CIP 2015 : A61K 47/38 : Celulosa; Sus derivados.

CIP2015AA61A61KA61K 47/00A61K 47/38[3] › Celulosa; Sus derivados.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores, aditivos inertes.

A61K 47/38 · · · Celulosa; Sus derivados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Comprimido que contiene material compuesto con ciclodextrina.

(21/03/2018) Un comprimido que comprende, como ingrediente activo, N-(5-terc-butil-isoxazol-3-il)-N'-{4-[7-(2-morfolin-4- il-etoxi)imidazo[2,1-b][1,3]benzotiazol-2-il]fenil}urea o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la N-(5-terc-butil-isoxazol-3-il)-N'-{4-[7-(2-morfolin-4-il-etoxi)imidazo[2,1-b][1,3]benzotiazol-2-il]fenil}urea o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma forma un material compuesto con la hidroxipropil-ß-ciclodextrina en una relación que varía de 1:8 a 1:20 en peso, en donde el comprimido comprende la composición en una cantidad de aproximadamente 85% en peso o más del peso total del comprimido, un lubricante seleccionado del grupo que consiste…

Comprimido recubierto en seco que contiene tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico.

(14/03/2018). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNISHI,YOSHITO, OKAMOTO,TAKUMI, YOSHIZAWA,TAKASHI.

Un comprimido recubierto en seco, que comprende: un núcleo interior que contiene, como principios activos, (a) tegafur, (b) gimeracilo y (c) oteracilo potásico, y una cubierta exterior que contiene celulosa cristalina, en el que el comprimido recubierto en seco es un comprimido que se disgrega por vía oral.

PDF original: ES-2671926_T3.pdf

Composición farmacéutica.

(14/03/2018). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NONOMURA,Muneo, HIRAISHI, YASUHIRO.

Una composición farmacéutica estabilizada que comprende un principio farmacéuticamente activo no peptídico, un excipiente y un compuesto ácido como estabilizador, en el que el principio farmacéuticamente activo no peptídico es 1-{5-(2-fluorofenil)-1-[(6-metilpiridin-3-il))sulfonil]-1H-pirrol-3-il}-N-metilmetanamina o una de sus sales, 1-[4-fluoro- 5-fenil-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-metilmetanamina o una de sus sales, N-5 metil-1-[5-(4-metil-3-tienil)-1- (piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]metanamina o una de sus sales, 1-[5-(2-fluorofenil)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3- il]-N-metilmetanamina o una de sus sales, N-metil-1-[5-(2-metilfenil)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]metanamina o una de sus sales, o 1-[4-fluoro-5-(2-fluoropiridin-3-il)-1-(piridin-3-ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]-N-metilmetanamina o una de sus sales, y en donde el compuesto ácido es ácido fumárico.

PDF original: ES-2669592_T3.pdf

Composiciones líquidas para cápsulas blandas de liberación prolongada y su procedimiento de fabricación.

(07/03/2018) Composiciones líquidas en forma de cápsulas de liberación prolongada destinadas a la vía oral, caracterizadas por el hecho de que comprenden: (i) al menos un agente matricial líquido que pertenece a la familia de los látex inversos constituidos por derivados del ácido acrílico o por polímeros de acrilamida (ii) al menos un principio activo (iii) un disolvente de solubilización o dispersión del principio activo (iv) y al menos un excipiente que modula la cinética de liberación del principio activo los excipientes mencionados anteriormente que modulan la liberación están compuestos por: a) adyuvantes hidrófilos que pertenecen a la clase de celulosas y sus derivados,…

Cápsulas para inhalación que cono polvo inhalable contienen tiotropio en mezcla con una sustancia auxiliar fisiológicamente inocua.

(05/03/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: TRUNK, MICHAEL, HOCHRAINER, DIETER, WALZ, MICHAEL, BECHTOLD-PETERS, KAROLINE.

Cápsulas para inhalación, que como polvo inhalable contienen tiotropio en mezcla con una sustancia auxiliar fisiológicamente inocua, caracterizadas porque el material de las cápsulas presenta un contenido reducido de humedad como humedad TEWS de secador con halógeno de menos que 15 %.

PDF original: ES-2236590_B5.pdf

PDF original: ES-2236590_T3.pdf

COMPOSICIÓN MEJORADA DE TENELIGLIPTINA Y METFORMINA Y PROCESO PARA PREPARARLA.

(22/02/2018) La presente invención se refiere a una composición farmacéutica mejorada en la forma de comprimido oral recubierto, con Teneligliptina o sus sales farmacéuticamente aceptables y Metformina o sus sales farmacéuticamente aceptables para el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2. Dicha composición farmacéutica es obtenida por granulación húmeda, utilizando Metformina molida a polvo fino y baja carga de excipientes, consistentes en un aglutinante, en este caso Povidona y Estearato de Magnesio como lubricante durante la compresión. El hecho de utilizar la Metformina molida, mejora notablemente la compresibilidad de la…

Uso de una combinación para la prevención de la mucositis inducida por radiación o quimioterapia.

(21/02/2018). Solicitante/s: Professional Dietetics International S.r.l. in forma abbreviata P.D. INT. S.R.L. Inventor/es: GIORGETTI, PAOLO.

Una composición que comprende: a) glicina, b) prolina, y opcionalmente c) un polímero formador de película natural o sintético, y/o d) lisina, y/o e) leucina, para su uso en la prevención de mucositis inducida por radiaciones o agentes quimioterapéuticos, en el que la combinación es para ser administrada por vía oral.

PDF original: ES-2669121_T3.pdf

Composición para administración transnasal y método para prepararla.

(21/02/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKEDA, SHUJI, MATSUMOTO, MASARU, NOBORI,KYOHEI.

Una composición en polvo para administración nasal que comprende un péptido fisiológicamente activo y acetato de celulosa como base, en donde la composición se obtiene 1) mezclando el péptido fisiológicamente activo, el acetato de celulosa y al menos un 20% en peso de agua en relación con el acetato de celulosa, y 2) secando la mezcla, y en donde el grado de acetilación del acetato de celulosa es de 32-40% y el péptido fisiológicamente activo es un péptido con un peso molecular no mayor que 20.000.

PDF original: ES-2663335_T3.pdf

Composiciones de celulosa microcristalina y fosfato cálcico útiles como excipientes farmacéuticos.

(14/02/2018). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: RUSZKAY,Thomas, THOORENS,GREGORY, LECLERCQ,BRUNO.

Una composición útil como excipiente farmacéutico que comprende una mezcla física de partículas de al menos un fosfato cálcico anhidro y partículas de celulosa microcristalina, en la que las partículas de al menos un fosfato cálcico anhidro tienen un tamaño de partícula mediano, tal como se mide mediante difracción láser, como máximo de 20 micras, y en la que la celulosa microcristalina y el al menos un fosfato cálcico anhidro están presentes en una proporción en peso de 85:15 a 55:45 de celulosa microcristalina:fosfato cálcico anhidro.

PDF original: ES-2665520_T3.pdf

Composiciones para el tratamiento de la inflamación gastrointestinal.

(03/01/2018). Solicitante/s: Meritage Pharma, Inc. Inventor/es: HILL, MALCOLM, PHILLIPS,ELAINE.

Una composición farmacéutica oral estable para su uso en el tratamiento o prevención de la inflamación del esófago o síntomas asociados a la misma, comprendiendo la composición: un corticosteroide, un vehículo líquido y un agente mucoadhesivo, en el que el agente mucoadhesivo comprende una maltodextrina y una carboximetilcelulosa (CMC). y en el que la composición farmacéutica oral estable es química y físicamente estable durante al menos un mes.

PDF original: ES-2660141_T3.pdf

Forma farmacéutica con perfil de liberación de orden cero fabricada por impresión tridimensional.

(03/01/2018) Un comprimido de liberación controlada fabricado por impresión tridimensional, que comprende: una región más interior impresa tridimensionalmente , y cuatro regiones adicionales anidadas que no son las más interiores, impresas tridimensionalmente , en donde cada una de las regiones adicionales que no son las más interiores, rodea la región más interior y cualquier otra región que no es la más interior localizada interiormente en la región; en donde la región más interior y las regiones adicionales que no son las más interiores, están ordenadas de forma concéntrica anidadas; en donde la concentración de al menos un Ingrediente Farmacéutico Activo aumenta monótonamente desde una región más exterior hasta la región más interior; en donde…

Procedimientos para producir una suspensión de aripiprazol y una formulación liofilizada.

(27/12/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HIRAOKA,Shogo, MATSUDA,Takakuni, HATANAKA,JUNICHI.

Procedimiento para producir una suspensión de aripiprazol que comprende las etapas de: (a) combinar aripiprazol a granel y un vehículo para formar una suspensión primaria; (b) someter la suspensión primaria a una primera pulverización para formar una suspensión secundaria; y (c) someter la suspensión secundaria a una segunda pulverización para formar una suspensión final, en el que en la primera pulverización de la etapa (b), la suspensión secundaria se forma pulverizando la suspensión primaria utilizando una máquina de pulverización de alto esfuerzo cortante o una máquina de dispersión que aplica una fuerza de corte a un material que se debe procesar, y en la segunda pulverización de la etapa (c), la suspensión final se forma pulverizando la suspensión secundaria utilizando un homogeneizador de alta presión.

PDF original: ES-2661037_T3.pdf

Conjugados poliméricos de antagonistas de opioides.

(20/12/2017). Solicitante/s: NEKTAR THERAPEUTICS. Inventor/es: BENTLEY, MICHAEL, DAVID, ROBERTS, MICHAEL, JAMES, SHEN, XIAOMING, CHENG,LIN.

Una composición farmacéutica, que comprende un conjugado polimérico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende un polímero de poli(etilenglicol) unido covalentemente a un antagonista de opioide, donde el peso molecular del polímero es inferior a 2.000 Da, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde el conjugado polimérico tiene la estructura**Fórmula** donde POLI es el polímero poli(etilenglicol) X es un enlace hidrolíticamente estable; Y es alilo; Z es H u OH; y la línea discontinua representa un doble enlace opcional.

PDF original: ES-2654819_T3.pdf

Composición farmacéutica fotoestabilizada.

(20/12/2017). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NONOMURA,Muneo, HIRAISHI, YASUHIRO.

Una preparación sólida mejorada en la estabilidad durante la irradiación de luz, que comprende un ingrediente farmacéuticamente activo, óxido de titanio, un plastificante y un ácido orgánico de cadena, en donde el ácido orgánico de cadena es ácido fumárico, y en donde el ingrediente farmacéuticamente activo es 1-{5-(2-fluorofenil)-1- (piridin-3-il)sulfonil]-1H-pirrol-3-il}-N-metilmetanamina, o una sal de la misma, o N-metil-1-[5-(2-metilfenil)-1-(piridin-3- ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]metanamina, o una sal de la misma.

PDF original: ES-2660962_T3.pdf

Composiciones de celulosa microcristalina y fosfato de calcio útiles como excipientes farmacéuticos.

(20/12/2017). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: RUSZKAY,Thomas, THOORENS,GREGORY, LECLERCQ,BRUNO.

Composición coprocesada útil como excipiente farmacéutico que comprende partículas de al menos un fosfato de calcio y partículas de celulosa microcristalina; en la que la celulosa microcristalina y el al menos un fosfato de calcio están presentes (i) en una razón en peso de desde 85:15 hasta 55:45 de celulosa microcristalina:fosfato de calcio; y (ii) en una cantidad de al menos 70% en peso de la composición coprocesada.

PDF original: ES-2662698_T3.pdf

Dispositivos mucoadhesivos resistentes al uso inadecuado para la administración de buprenorfina.

(13/12/2017). Solicitante/s: BioDelivery Sciences International, Inc. Inventor/es: FINN,Andrew, VASISHT,NIRAJ.

Dispositivo mucoadhesivo que disuade del uso inadecuado para su uso en el manejo del dolor o la dependencia de opioides, comprendiendo el dispositivo: una capa mucoadhesiva que comprende una cantidad eficaz de buprenorfina tamponada a un pH de entre aproximadamente 4,0 y aproximadamente 6,0; y una capa de soporte tamponada a un pH de entre aproximadamente 4,0 y aproximadamente 4,8.

PDF original: ES-2660116_T3.pdf

Proceso para preparar composiciones espesantes concentradas.

(13/12/2017). Solicitante/s: SIMPLY THICK LLC. Inventor/es: HOLAHAN,JOHN.

Un proceso para espesar una composición de sulfato de bario, comprendiendo el método: proporcionar a un usuario final un envase que contiene un concentrado espesante acuoso completamente hidratado; y mezclar una cantidad de espesado del concentrado espesante acuoso con dicha composición de sulfato de bario.

PDF original: ES-2654166_T3.pdf

Forma galénica oral microparticulada para la liberación retardada y controlada de principios activos farmacéuticos.

(13/12/2017) Forma galénica oral microparticulada de liberación retardada y controlada de al menos un principio activo, con la exclusión del peridopril, teniendo este principio activo una ventana de absorción in vivo esencialmente limitada a las partes altas del tracto gastrointestinal, comprendiendo esta forma galénica oral unas microcápsulas "depósito" que contienen al menos un principio activo con la exclusión del perindopril, siendo estas microcápsulas del tipo de las constituidas por unas partículas de principio activo recubiertas cada una de al menos una película de revestimiento, y caracterizadas ∗ por que esta película de revestimiento está constituida de un material compuesto: • que comprende: al menos un polímero hidrófilo A portador de grupos ionizados…

Micropartículas de hidroxialquilcelulosa.

(06/12/2017). Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: TAKEUCHI, HIROFUMI, SHIMOTORI,TAKESHI, ABE SATORU, NEMOTO GENTARO.

Micropartículas de hidroxipropilcelulosa, que tienen un tamaño de partículas promedio en volumen de al menos 0,1 μm pero menor de 15 μm, preferiblemente de al menos 0,1 μm pero menor de 10 μm, caracterizadas por que el contenido en grupos hidroxipropilo está en un intervalo de 53 a 78% en peso.

PDF original: ES-2656522_T3.pdf

Método y composición para sincronizar el momento de inseminación.

(06/12/2017) Uso de una hormona liberadora de gonadotropina en la sincronización del momento de inseminación en una cerda, donde la hormona es para administrarse a la cerda, en el cuarto día después del destete, donde la cerda se insemina solo una vez de aproximadamente 15 a aproximadamente 24 horas después de la administración de la hormona, y donde la hormona liberadora de gonadotropina tiene la fórmula **(Ver fórmula)** o un solvato, un hidrato, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, donde R1 y R2 son independientemente en cada caso hidrógeno, o se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, haloalquilo, arilo, heteroarilo, arilalquilo, y heteroarilalquilo, cada uno de los cuales está opcionalmente…

Dosificación de fármacos por vía transmucosa oral empleando una solución sólida.

(06/12/2017). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: ZHANG, HAO, CROFT,JED.

Una forma farmacéutica sólida para la administración por vía transmucosa oral de un agente farmacéutico que comprende: (a) una solución sólida en forma de un polvo compresible, comprendiendo dicha solución sólida un agente farmacéutico mezclado a nivel molecular con un agente de disolución; y (b) un sistema tamponante mezclado físicamente con el polvo compresible.

PDF original: ES-2345870_T5.pdf

PDF original: ES-2345870_T3.pdf

Agente de recubrimiento que comprende hidroxialquilcelulosa.

(22/11/2017). Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: MASUE,YUSUKE.

El uso de una hidroxipropilcelulosa para recubrir un comprimido, teniendo la hidroxipropilcelulosa un contenido de grupos hidroxipropilo en un intervalo del 42 al 48 % en masa.

PDF original: ES-2656853_T3.pdf

Polímeros mucoadhesivos con estructuras parciales de vitamina B.

(22/11/2017). Solicitante/s: ThioMatrix Forschungs- und Beratungs GmbH. Inventor/es: LEIERER,JOHANNES.

Compuesto polimérico que comprende cadenas laterales de disulfuro de 2-nicotinamida, cadenas laterales de disulfuro de 2-isonicotinamida, cadenas laterales de disulfuro de 6-nicotinamida, cadenas laterales de disulfuro de 6- isonicotinamida, o cadenas laterales de disulfuro de 6-pirodoxina.

PDF original: ES-2659442_T3.pdf

Composiciones de arcilla.

(15/11/2017). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: HARNETT, JEREMIAH, MONDOLY,NATHALIE, HACHER,BÉATRICE, KUBIAK,DIDIER.

Una composición farmacéutica, como suspensión acuosa o pasta semi-sólida, que comprende: • una esmectita, como ingrediente activo, dentro del intervalo entre 15 % a 40 % en peso por peso (p/p), • al menos un agente de viscosidad, • un ajustador de pH, y • agua en donde el pH de la composición varía entre 2 a 7,5 y la viscosidad de la composición farmacéutica está comprendida entre 1100 mPas y 3000 mPas.

PDF original: ES-2657707_T3.pdf

Un método para tratar las vejigas hiperactivas y un dispositivo para la conservación y administración de composiciones tópicas de oxibutinina.

(01/11/2017) Un dispositivo para conservar y administrar una solución tópica de oxibutinina no ocluida comprendiendo: a) Una composición tópica de oxibutinina no ocluida comprendiendo: (a) una cantidad de oxibutinina terapéuticamente activa; (b) un agente espesante seleccionado del grupo compuesto por polímeros sintéticos, polímeros vinílicos, polímeros celulósicos, agentes gelificantes naturales, compuestos de polietileno, polisacáridos, ésteres de ácido acrílico, polímeros de alcoxibutinina, polímeros de óxido de polietileno, poliéteres, succinato de gelatina, silicato de aluminio magnesio coloidal, vaselina y mezclas de los anteriores; y (c) 50%…

Composiciones de ketorolaco para la cicatrización de heridas corneales.

(01/11/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANG, CHIN-MING, SCHIFFMAN,RHETT,M, FARNES,Eldon Quinn, ATTAR,Mayssa, GRAHAM,Richard S, WELTY,Devin F, HOLLANDER,DAVID, VILLANUEVA,LINDA.

Una composición para su uso en un método para promover la cicatrización de heridas corneales en un paciente, donde la composición comprende: una solución acuosa de ketorolaco trometamina al 0,45% p/v; y carboximetil celulosa; donde la composición no contiene conservante.

PDF original: ES-2657845_T3.pdf

Preparaciones útiles para el tratamiento de la tos.

(01/11/2017). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SARGENT, JEFFREY, ALAN, KOVACS,STEPHEN,ANDRAS, WILLIAMS,KRISTIN RHEDRICK, KEMP,HELEN ROCHELLE, JUMP,MARY LYNN.

Una preparación respiratoria para uso en proporcionar alivio de la tos a demanda en un ser humano, en donde dicha preparación respiratoria comprende: a) un agente filmógeno; b) un agente espesante; en donde dicha preparación respiratoria se administra a la boca y/o la garganta y/o el esófago con un dispositivo de administración en forma de pulverizador, en donde dicho agente filmógeno se selecciona de poli(óxido de etileno), y en donde dicho agente espesante se selecciona de almidón pregelatinizado, almidón pregelatinizado con un elevado contenido de amilosa, almidones hidrolizados pregelatinizados, almidones modificados químicamente tales como almidones pregelatinizados sustituidos, goma de algarrobo, goma guar, goma gellan, goma xantano, goma ghatti, goma ghatti modificada, goma tragacanto, carragenato, polímeros aniónicos derivados de celulosa tales como carboximetilcelulosa de sodio, poloxámeros, y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2655477_T3.pdf

Composición para la utilización en el tratamiento local de afecciones bucofaríngeas que comprende ibuprofeno o ketoprofeno.

(01/11/2017). Solicitante/s: PEROVITCH, PHILIPPE. Inventor/es: PEROVITCH, PHILIPPE, MAURY,MARC.

Composición para la utilización del tratamiento bucal de afecciones bucofaríngeas por difusión a través de los tejidos mucosos de moléculas de naturaleza lipófila, que comprenden ibuprofeno o ketoprofeno bajo forma de lisinato de estas moléculas, solubilizándose los dichos lisinatos en la saliva bucal y luego disociándose en lisina y las moléculas para devolver a las dichas moléculas su carácter lipófilo para una absorción local de las dichas moléculas a través de las mucosas de la boca y de la garganta, comprendiendo la dicha composición un sustrato seleccionado entre los carbohidratos, más particularmente el sorbitol o el xilitol, caracterizada porque la composición está bajo la forma de un comprimido para chupar y con desleimiento lento.

PDF original: ES-2657048_T3.pdf

Preparación para el tratamiento de heridas y llagas que comprende hipoclorito y aminoácidos.

(25/10/2017). Solicitante/s: RLS Global AB. Inventor/es: ALMHÖJD,ULRICA, BERGQVIST,KARIN.

Un kit en partes para uso no oral en la prevención y/o el tratamiento de llagas, heridas, úlceras o una fístula u otitis, en donde el kit en partes comprende: a. un primer componente acuoso que comprende uno o más aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en alanina, arginina, asparagina, ácido aspártico, ácido glutámico, glutamina, isoleucina, leucina, lisina y/o valina, y b. un segundo componente acuoso que comprende un compuesto de cloro activo seleccionado del grupo que consiste en Cl2, hipoclorito, clorito, clorato, perclorato y/o un compuesto de hipoclorito, en donde el pH del primer componente y/o el segundo componente es de 9 a 11,5.

PDF original: ES-2657598_T3.pdf

Suspensiones submicrónicas farmacéuticas estabilizadas y métodos para formar las mismas.

(25/10/2017) Una suspensión submicrónica farmacéutica acuosa oftálmica, que comprende: un agente terapéutico hidrófobo que está formado de partículas submicrónicas en la que el agente terapéutico tiene un log D mayor de 0.1; un polímero cargado de peso molecular bajo en la que el polímero de peso molecular bajo incluye uno o más polímeros de celulosa que por sí mismo o cooperativamente tiene un peso molecular promedio que es menor de 200,000 kilodaltons (kDa); y en la que el polímero cargado de peso molecular bajo tiene un grado promedio de polimerización (DP) que es al menos 100 y es de hasta 4,000; y uno o más excipientes, en la que i) el polímero cargado de peso molecular bajo inhibe la agregación de las partículas…

Partícula recubierta y el método de producción de la misma.

(25/10/2017). Solicitante/s: Kobe Gakuin Educational Foundation. Inventor/es: MASUE,YUSUKE, ABE SATORU, ICHIKAWA HIDEKI, FUKUMORI YOSHINOBU.

Una partícula recubierta conformada por una partícula nuclear cubierta por una capa de recubrimiento, formada dicha capa por hidroxialquilcelulosa y un aglutinante, siendo el aglutinante al menos uno seleccionado del grupo de polialquilenglicol, éster de polialquilenglicol de los ácidos grasos, niveles superiores de ácidos grasos, niveles superiores de alcohol, ésteres con niveles superiores de alcohol y cera natural; y en el que la hidroxialquilcelulosa tiene un tamaño de partícula promedio de entre 0,1 y 20 μm.

PDF original: ES-2654643_T3.pdf

Composiciones que comprenden benzodiazepinas de acción corta.

(18/10/2017). Solicitante/s: PAION UK LIMITED. Inventor/es: GRAHAM,JOHN AITKEN, BAILLIE,ALAN JAMES, WARD,KEVIN RICHARD, PEACOCK,THOMAS.

Una composición liofilizada o secada por pulverización que comprende al menos una benzodiazepina de acuerdo con la fórmula (I) **Fórmula** con W es H; X es CH2; n es 1; Y es CH2; m es 1; Z es O; R1 es CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3, CH(CH3)2 o CH2CH(CH3)2; R2 es 2-fluorofenilo, 2-clorofenilo o 2-piridilo; R3 es Cl o Br; R4, R5 y R8 forman el grupo -CR8≥U-V≥ en donde R8 es hidrógeno, alquilo C1-4 o hidroxialquilo C1-3, U es N o CR9 en donde R9 es H, alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-3 o alcoxi C1-4, V es N o CH y p es cero o una sal farmacéuticamente aceptable de esta, en donde la composición comprende al menos un excipiente higroscópico farmacéuticamente aceptable, en donde el excipiente 30 higroscópico es un carbohidrato seleccionado del grupo que consiste en disacáridos y dextrano y opcionalmente la composición es al menos en parte amorfa.

PDF original: ES-2651389_T3.pdf

‹‹ · 2 · · 4 · 5 · 6 · 7 · 8 · 9 · 10 · 11 · ››

 

Últimas patentes publicadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015