CIP-2021 : A61K 47/38 : Celulosa; Sus derivados.

CIP-2021AA61A61KA61K 47/00A61K 47/38[3] › Celulosa; Sus derivados.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.

A61K 47/38 · · · Celulosa; Sus derivados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulación de liberación modificada de lacosamida.

(16/10/2019). Solicitante/s: LUPIN LIMITED. Inventor/es: KULKARNI,SHIRISHKUMAR, DALAL,SATISH KUMAR, JAHAGIRDAR,HARSHAL, KONDA,KISHORE KUMAR.

Formulación de liberación modificada de una vez al día que comprende lacosamida y polímero de liberación modificada, en la que el polímero de liberación modificada se selecciona del grupo que consiste en polímero hidrofílico, polímero hidrofóbico, cera y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2753141_T3.pdf

Preparación sólida que contienen agente oxidante.

(16/10/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHINAGA, SHINJI, FUJIMORI, HIROYUKI, ARAI,Hiroaki, TAJIRI,SHINICHIRO, HISAZUMI,JIN.

Una preparación sólida farmacéutica que comprende monobencensulfonato del ácido [(1R,5S,6S)-6- (aminometil)-3-etilbiciclo[3,2,0]hept-3-en-6-il]acético que es un compuesto representado por la siguiente fórmula (I):**Fórmula** en combinación con (i) uno o dos o más excipientes, (ii) uno o dos o más desintegrantes, y (iii) uno o dos o más antioxidantes seleccionados del grupo que consiste en edetato de sodio, hidrato de ácido cítrico, dibutilhidroxitolueno, galato de propilo, citrato de magnesio (anhidro), lecitina de soja, tocoferol, éster de ácido acético y tocoferol y β -ciclodextrina.

PDF original: ES-2766424_T3.pdf

Composición para el tratamiento de lesiones de la piel y/o de las uñas.

(02/10/2019). Solicitante/s: Progressare Medinvest B.V. Inventor/es: HENDRIKS,MAIKEL, BOUTER,PIETERNELLA ANNA MARIA, KOLODZIEJ,KATARZYNA.

Composición para el tratamiento de las lesiones de la piel y/o de las lesiones de las uñas, que comprende - una cantidad eficaz de ácido tricloroacético, - al menos un espesante (para aumentar la viscosidad del disolvente) y - al menos un vehículo líquido fisiológicamente aceptable, en donde la composición comprende al menos el 20 % p/p de ácido tricloroacético y del 0,5 al 3 % p/p de carbómero.

PDF original: ES-2758349_T3.pdf

Uso de un estrógeno en la fabricación de una composición que contiene estrógeno para el tratamiento de la vaginitis atrófica.

(27/09/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: KVORNING, INGELISE, KOCH,Karen.

Uso de un estrogeno en la preparacion de una composicion que contiene estrogeno para el tratamiento de la vaginitis atrofica en mujeres, donde se administra de aproximadamente 5 a aproximadamente 15 μg de estradiol dos veces por semana.

PDF original: ES-2725774_T1.pdf

Formulaciones liquidas orales de aprepitant.

(04/09/2019) Un procedimiento de producción de una suspensión acuosa estabilizada de aprepitant para administración oral, el procedimiento que comprende: combinar una cantidad farmacéuticamente eficaz de partículas de aprepitant, un estabilizante celulósico y un tensioactivo aniónico con un tampón acuoso ácido para formar una suspensión acuosa estabilizada; en el que las partículas de aprepitant tienen un tamaño de partícula promedio de menos de 0,5 micrómetros; en el que el estabilizante celulósico y el tensioactivo aniónico están presentes en una cantidad eficaz que limita el crecimiento de las partículas de aprepitant en la suspensión acuosa estabilizada a igual o menos del 20 % en un mes a condiciones ambientales; y envasar la suspensión acuosa estabilizada en una forma apropiada para administración…

Solución oftálmica acuosa a base de ciclosporina A.

(28/08/2019). Solicitante/s: LABORATOIRES THEA. Inventor/es: MERCIER,Fabrice , MURIAUX,EMMANUEL.

Una solución oftálmica acuosa que comprende: - la ciclosporina A como agente inmunosupresor; - un derivado celulósico como primer polímero; - un derivado polivinílico como segundo polímero; - un hidroxiestearato de macrogolglicerol como tercer polímero.

PDF original: ES-2746701_T3.pdf

Dronedarona para su uso en leishmaniasis, formulaciones y asociaciones para su uso en leishmaniasis.

(21/08/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BEILLES, STEPHANE, CHAMBONNET,SANDRA, COLLAVERI,JEAN-PIERRE.

Formulación que comprende dronedarona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para administración tópica, en donde dicha formulación es un gel hidroalcohólico, para su uso en el tratamiento de leishmaniasis.

PDF original: ES-2753191_T3.pdf

Preparación farmacéutica sólida.

(07/08/2019). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHITSUBO,NAOKI.

Preparación farmacéutica sólida de un comprimido bicapa, que comprende: (i) una parte de liberación inmediata que contiene el 10-55% en peso de tramadol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, el 15-45% en peso de almidón parcialmente pregelatinizado, el 8-74% en peso de celulosa microcristalina o una combinación del 5-50% en peso de lactosa y el 3-25% en peso de celulosa microcristalina, y el 0,5-3% en peso de hidroxipropilcelulosa, por el 100% en peso de la parte de liberación inmediata; y (ii) una parte de liberación sostenida.

PDF original: ES-2744495_T3.pdf

Preparación viscoelástica para su utilización en procedimientos quirúrgicos de cirugía oftálmica.

(07/08/2019). Solicitante/s: AL.CHI.MI.A. S.R.L.. Inventor/es: BECCARO, MAURO, BETTINI, ENRICO, Signori,Paolo.

Una preparación viscoelástica para su utilización en un procedimiento quirúrgico de cirugía oftálmica, que comprende un tampón de fosfato a base de agua y, como porcentaje de peso/volumen, al menos: - al menos un polímero para aumentar la viscosidad seleccionado de entre el grupo que consiste en: la hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), la carboximetilcelulosa, la hidroxietilcelulosa, el ácido hialurónico, el alginato de sodio, la hidroxipropil guar polivinilpirrolidona, el alcohol polivinílico, el ácido polimetacrílico, el copolímero polioxietileno-polioxipropileno y el glicol de polietileno, en una cantidad de entre el 0,2 y el 20%. - goma de xantano en una cantidad de entre el 0,01 y el 1%; - carragenina en una cantidad de entre el 0,005 y el 0,5%.

PDF original: ES-2748440_T3.pdf

Composición filmógena y su uso para el tratamiento del herpes.

(31/07/2019). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: DERAIN,NATHALIE.

Composición tópica filmógena que comprende, en un medio farmacéuticamente aceptable: - de un 8 a un 30 % en peso de etilcelulosa; - de un 0,1 a un 20 % en peso de un agente auxiliar de formación de película; - de un 0,1 a un 5 % en peso de uno o varios triácidos de los cuales al menos uno es ácido bórico; y - de un 60 a un 95 % en peso de un disolvente orgánico, los porcentajes siendo expresados en peso, con respecto al peso total de la composición, dicho agente auxiliar de formación de película siendo elegido entre los aceites vegetales.

PDF original: ES-2751100_T3.pdf

Composiciones transdérmicas de ibuprofeno y sus métodos de uso.

(24/07/2019). Solicitante/s: Aponia Laboratories, Inc. Inventor/es: WINCKLE,GARETH, CHEN,HAIGANG, RILEY,CHRISTOPHER.

Una composición para la administración transdérmica de ibuprofeno, la composición comprende: ibuprofeno en una cantidad de 5 % en peso de la composición; un agente gelificante, en donde el agente gelificante se selecciona del grupo que consiste en polímeros carboxivinílicos, metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxicelulosa, hidroxietilcelulosa e hidroxipropilcelulosa; un alcohol de alquilo inferior; agua; un solvente no volátil, en donde el solvente no volátil se selecciona de propilenglicol, hexilenglicol y alcohol bencílico; en donde la composición tiene un pH aparente de 4,0 a 7,0; y en donde la composición comprende además un potenciador de la penetración cutánea seleccionado de miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo y oleato de etilo.

PDF original: ES-2749323_T3.pdf

Composiciones y métodos para la terapia cardíaca.

(24/07/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CHRISTMAN,KAREN, SINGELYN,JENNIFER, DEQUACH,JESSICA, KINSEY,ADAM.

Una composición líquida que comprende matriz extracelular descelularizada procedente de tejido cardiaco digerida de manera enzimática, en donde la composición líquida se reconstituye a partir de una composición liofilizada que comprende la matriz extracelular descelularizada digerida de manera enzimática; en donde la composición líquida se transforma en un gel a temperatura corporal; y en donde la composición líquida comprende mucopolisacárido en una concentración de entre 15 y 25 μg por mg de la composición liofilizada.

PDF original: ES-2751393_T3.pdf

Compuestos de dibenzo azepina y su uso en el tratamiento de enfermedades y trastornos óticos.

(17/07/2019). Solicitante/s: Pipeline Therapeutics, Inc. Inventor/es: LI, YIWEI, SEIDERS,THOMAS JON, LEE,CATHERINE YULING.

El Compuesto I cristalino que tiene la fórmula:**Fórmula** caracterizado por un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos a 8,2, 13,8, 14,0, 18,4 y 20,9 ± 0.,5 grados dos-theta.

PDF original: ES-2751082_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprenden un modulador de S1P.

(03/07/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RUEGGER,COLLEEN, AMBÜHL,MICHAEL, BEYER,JUTTA, CARRENO-GOMEZ,BEGONA, VALAZZA,STEPHEN.

Una composición farmacéutica sólida adecuada para la administración oral, que comprende: (a) un modulador de receptores de S1P; y (b) de un 75 a un 99.99% en peso de una celulosa microcristalina en ausencia de un alditol, donde el modulador de receptores de S1P es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol en forma libre o en una forma salina farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2748432_T3.pdf

Solución oftálmica acuosa y método para tratar el síndrome del ojo seco.

(03/07/2019). Solicitante/s: CROMA-PHARMA GESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: PRINZ, MARTIN.

Una solución oftálmica acuosa estéril que comprende 0,05% a 0,5% (p/p) de N- (N-acetilcisteinil-)quitosano o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo en una solución portadora, en donde el N-acetilcisteinil-)quitosano tiene un contenido de grupos tiol libres en una cantidad de 80 μmol/g de polímero a 280 μmol/g de polímero.

PDF original: ES-2747808_T3.pdf

Preparación inyectable.

(26/06/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MATSUDA,Takakuni, HOSHIKA,YUSUKE, KANEKO,DAIKI.

Una preparación inyectable que comprende una composición que comprende un fármaco poco soluble, un medio de dispersión y un agente de suspensión, el agente de suspensión comprende polietilenglicol y carboximetilcelulosa o una sal de esta, la composición tiene una viscosidad de 40 Pa·s o más en al menos un punto en el intervalo de velocidad de cizallamiento de 0,01 a 0,02 s-1 y tiene una viscosidad de 0,2 Pa·s o menos en al menos un punto en el intervalo de velocidad de cizallamiento de 900 a 1000 s-1, según se mide mediante un reómetro a 5 °C, 25 °C o 40 °C, en donde el fármaco poco soluble que es aripiprazol o una sal de este, o 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1- il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de esta, y en donde el fármaco poco soluble está contenido en una concentración de 200 a 600 mg/mL.

PDF original: ES-2743706_T3.pdf

Composición de polímero revestida con sílice co-procesada.

(26/06/2019) Un proceso continuo para preparar un excipiente co-procesado que comprende las etapas de: i. desaglomerar un agente de co-procesamiento utilizando cizallamiento en una magnitud de al menos 0,01 kW h/kg, donde el agente de co-procesamiento se selecciona del grupo que consiste en sílice ahumada, sílice coloidal, dióxido de silicio, silicato de calcio y combinaciones de los mismos; ii. pasar un polímero derivado de celulosa y el agente de co-procesamiento desaglomerado a través de una mezcladora con un tiempo de residencia de partícula promedio de > 1 segundo; donde el polímero derivado de celulosa se selecciona del grupo que consiste en hidroxietil celulosa; hidroxipropil celulosa; hidroxipropil metil celulosa y carboximetil…

Formulaciones de obleas y cápsulas con velocidades de disolución aumentadas para fenofibrato.

(21/06/2019). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: LI,MICHAEL.

Una oblea que comprende: (a) de 10 % p/p a 50 % p/p de fenofibrato; (b) de 10 % p/p a 50 % p/p de tensioactivo; (c) de 1 % p/p a 30 % p/p de cera portadora; (d) de 10 % p/p a 60 % p/p de formador de película; (e) de 1 % p/p a 10 % p/p de plastificante y opcionalmente ingredientes adicionales.

PDF original: ES-2717470_T3.pdf

Composición de preparación adhesiva obtenida mezclando un fármaco, un disolvente orgánico, una base de pomada lipófila y un polvo.

(05/06/2019). Solicitante/s: MEDRX CO., LTD. Inventor/es: HAMAMOTO,HIDETOSHI, TANIMOTO,TAKAHIRO, YAMANAKA,KATSUHIRO.

Una composición para una preparación de parche no acuosa que comprende una disolución de fármaco en la que un fármaco está disuelto en un disolvente orgánico; una base de masa lipófila; y un polvo, en la que la cantidad del polvo es en el intervalo de 0,1 a 0,4 veces la cantidad de la disolución de fármaco y en la que el polvo es insoluble tanto en la disolución de fármaco en el disolvente orgánico como en la base de masa lipófila.

PDF original: ES-2738303_T3.pdf

Material y método para tratar cavidades internas.

(29/05/2019). Solicitante/s: UroGen Pharma Ltd. Inventor/es: DE LA ZERDA,Jaime, ASHER,HOLZER, DANIEL,DORIT, MULLERAD,MICHAEL, SHPOLANSKY,URI, MALCHI,NADAV, DOLLBERG,YOSH, DOR,TAL, YAVIN,YOSSI.

Un material hidrófilo biocompatible de liberación sostenida que forma un hidrogel que es inyectable en una cavidad corporal que comprende una solución acuosa que comprende entre el 20 % y el 30 % (p/p) de Poloxámero 407; caracterizado por que dicho material comprende entre el 0,1 % y el 0,3 % de hidroxipropilmetilcelulos a (HPMC); entre el 0 % y el 1,8 % de polietilenglicol, Pm promedio = 400 (PEG-400); una cantidad eficaz de un agente terapéutico; y el resto agua.

PDF original: ES-2732150_T3.pdf

Composiciones de midazolam para administración bucal en el tratamiento de convulsiones para obtener comienzo de acción rápido.

(29/05/2019). Solicitante/s: SWIPP AB. Inventor/es: SJOGREN, CHRISTER.

Composición de dosificación unitaria en forma de una película que contiene desde 0,25 mg hasta 2 mg de midazolam o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y una sustancia formadora de película.

PDF original: ES-2738652_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende pimobendán.

(22/05/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: HENKE, STEFAN, FOLGER, MARTIN, ANDREAS, HASSEL, BERNHARD, LEHMANN,JENS.

Una formulación sólida, que comprende pimobendán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que está dispersada homogéneamente en ácido cítrico anhidro y un saborizante aceptable para animales pequeños, caracterizada por que la cantidad de ácido cítrico anhidro es 2,5-10% (p/p).

PDF original: ES-2736022_T3.pdf

Comprimido recubierto en seco que se desintegra oralmente.

(21/05/2019) Un comprimido de desintegracion oral recubierto por presion, con una capa externa que rodea un nucleo interno que tiene un material en polvo/granular, en el que el nucleo interno tiene un espesor de 30 a 80% basado en el espesor total del comprimido; y la capa externa comprende (a) celulosa microcristalina, (b) un azucar o alcohol derivado de carbohidrato, (c) uno o mas ingredientes particulares seleccionados entre el grupo que consiste en crospovidona, almidones, hidroxipropilcelulosa de baja sustitucion y carmelosa, y (d) uno o mas ingredientes de formulacion adicionales donde la celulosa microcristalina (a) esta contenida en una cantidad…

Solución para el acné.

(15/05/2019) Un método para preparar un gel antiacné basado en agua que comprende: mezclar agua desionizada e hidroxietilcelulosa para obtener una primera mezcla; aplicar calor a la primera mezcla hasta que la primera mezcla alcanza aproximadamente 75 grados Celsius; agregar ácido etilendiaminotetraacético disódico (EDTA) y ácido carboxílico de la pirrolidona sódico (PCA) a la primera mezcla y mezclar para obtener una segunda mezcla; permitir que la segunda mezcla se enfríe de 60 a 65 grados Celsius; mezclar butilenglicol y ácido salicílico para obtener una tercera mezcla; aplicar calor a la tercera…

Colirio que comprende ácido hialurónico de sodio y carboximetilcelulosa.

(15/05/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MARSH, DAVID, A., BLANDA,WENDY.M, VEHIGE,JOSEPH,G, SIMMONS,PETER A, BEARD,BERETH J, HAIXIA,LIU, MATSUMOTO,STEVEN S.

Una composición útil como lágrima artificial, en donde la composición es como se define en la siguiente tabla:**Tabla**.

PDF original: ES-2741141_T3.pdf

Composición que contiene la coenzima Q10 reducida y método para su producción.

(14/05/2019) Una composición de partículas que comprende un componente de aceite (A), que comprende la coenzima Q10 reducida, y una matriz que comprende un excipiente soluble en agua, en donde el componente de aceite (A) se polidispersa formando un dominio en la matriz y dicha composición de partículas tiene una esfericidad de no menos de 0,9, siendo dicha esfericidad determinada mediante una relación de diámetro del diámetro de un círculo que tiene la misma área y un círculo circunscrito más pequeño a partir de las imágenes obtenidas por observación de las partículas recuperadas con un microscopio electrónico, en donde el excipiente es un polímero soluble en agua, solo o en combinación con al menos un tipo seleccionado del grupo que consiste en tensioactivo (C), azúcar y una pared celular de levadura, …

Composición farmacéutica de tapentadol.

(09/05/2019). Solicitante/s: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: NADKARNI,SUNIL SADANAND, ABRAHAM,JAYA, KHATRI,KAPIL, MITTAL,VIPUL.

Una composición que comprende tapentadol o su(s) sal(es) farmacéuticamente aceptable(s) y al menos un portador nasal, para su uso en el tratamiento del dolor, aplicándose la composición a la mucosa nasal.

PDF original: ES-2712072_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas.

(09/05/2019) Una composición farmacéutica en forma de un comprimido con un recubrimiento de película opcional que contiene a) una cantidad terapéuticamente eficaz de la sal de sodio del compuesto ácido trans-(4-{4-[5-(6-trifluorometil-piridin- 3-ilamino)-piridin-2-il]-fenil}-ciclohexil)-acético 5 de fórmula (I),**Fórmula** b) laurilsulfato de sodio como tensioactivo con propiedades lubricantes, en donde dicho tensioactivo está presente en una cantidad entre 0,1 y 5% en peso del comprimido, antes de cualquier recubrimiento con película opcional y basada en el ácido libre del compuesto de fórmula (I); c) hidroxipropilmetilcelulosa o hidroxipropilcelulosa, ambas de viscosidad media a alta, y sus combinaciones, como aglutinante seco, en donde dicho aglutinante seco está presente en una cantidad entre 2 y 20% en peso del comprimido,…

Terapia de combinación para el tratamiento de la diabetes.

(01/05/2019) Metformina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para su uso en un método para tratar un trastorno relacionado con la glucosa, dicho método comprendiendo administrar a un sujeto con necesidad de ello una composición farmacéutica que comprende (a) metformina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; (b) un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde el anillo A es**Fórmula** en donde R1a es un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo alcoxi inferior, y R2a y R3a son átomos de hidrógeno; y el anillo B es**Fórmula** en donde R4a es un grupo fenilo opcionalmente…

Métodos para tratar enfermedades usando compuestos isoindolina.

(30/04/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SCHAFER,PETER,H, SHANKAR,SAI.

Un compuesto para uso en un método para tratar alopecia areata en un ser humano, en donde el método comprende administrar a un paciente que tiene la enfermedad una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto, en donde el compuesto es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, que carece sustancialmente de su enantiómero.

PDF original: ES-2711100_T3.pdf

Comprimidos de tamsulosina de liberación modificada.

(29/04/2019). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: LEMMENS, JACOBUS, MARIA, VAN DALEN, FRANS, PLATTEEUW, JOHANNES, JAN, ESCOI, JUAN CUCALA, ORTEGA,ARTURO,SILES.

Un comprimido farmacéutico que comprende una matriz de comprimido que tiene dispersa en ella 0, 1 a 10 mg de enantiómero (R) de tamsulosina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y que tiene opcionalmente un revestimiento entérico sobre dicha matriz, en el que dicho comprimido es un comprimido de liberación modificada y tiene un perfil de disolución de manera que en cada uno de los medios SIF, FaSSIF y FeSSIF dicho comprimido libera no más del 60% de dicha tamsulosina en el tiempo trascurrido de 2 horas en aparato USP 2 usando 500 ml de dichos medios a una velocidad de paleta de 50-100 rpm.

PDF original: ES-2287333_T5.pdf

PDF original: ES-2287333_T3.pdf

Composición farmacéutica para la protección de heridas, para proporcionar una hemostasia o para evitar la adhesión en el tracto gastrointestinal.

(24/04/2019) Una composición farmacéutica en forma de un polvo adecuado para proporcionar protección de heridas, hemostasia o antiadhesión en el tracto gastrointestinal, que consiste en: (i) un polímero mucoadhesivo seleccionado entre el grupo que consiste en hidroxietil celulosa, óxido de polietileno y una mezcla de los mismos; y (ii) un agente higroscópico seleccionado entre el grupo que consiste en croscarmelosa de sodio, glicolato sódico de almidón, crospovidona y una mezcla de los mismos, en la que el polímero mucoadhesivo y el agente higroscópico están presentes en una cantidad que varía entre el 70 y el 95 % p/p y entre el 5 y el 30 % p/p, basado en el peso total de la composición, respectivamente, en la que la composición es para su administración en el tracto gastrointestinal a través de un…

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