CIP 2015 : C12N 5/071 : Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.

CIP2015CC12C12NC12N 5/00C12N 5/071[2] › Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

C12N 5/071 · · Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Sistemas de túbulos proximales bioartificiales y métodos de uso.

(30/10/2019) Un dispositivo de túbulo proximal bioartificial que comprende un andamiaje de matriz biológico descelularizado derivado de tejido de mamífero y sembrado con una o más células precursoras bajo condiciones suficientes para permitir la diferenciación de las células precursoras en células epiteliales de los túbulos proximales renales, en donde las células diferenciadas forman una monocapa epitelial en el andamiaje, y en donde la una o más células precursoras se seleccionan del grupo que consiste de células epiteliales de los túbulos renales primarios, células madre pluripotentes inducibles, células progenitoras renales, células progenitoras diferenciadas en células renales o células progenitoras renales, células madre aisladas…

Preparaciones de ARN que comprenden ARN modificado purificado para reprogramar células.

(23/10/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: JENDRISAK,JEROME, DAHL,GARY, MEIS,JUDITH, PERSON,ANTHONY, WEISSMAN,DREW, KARIKó,KATALIN.

Un procedimiento no terapéutico o in vitro de inducción de una célula de mamífero para producir una proteína recombinante, comprendiendo el procedimiento poner en contacto repetidas veces dicha célula de mamífero con ARNm sintetizado in vitro que comprende un marco de lectura abierto que codifica dicha proteína recombinante; en el que el ARNm sintetizado in vitro comprende Ψ o m1Ψ (1-metilpseudouridina); y en el que dicho ARNm sintetizado in vitro se purifica utilizando un procedimiento que elimina moléculas contaminantes de ARN que son inmunogénicas y tóxicas para la célula por inducción de una respuesta inmunitaria innata, como se determina midiendo la secreción reducida de citocinas IFN-α o TNF-α a partir de células dendríticas transfectadas con dichas moléculas de ARNm sintetizadas in vitro purificadas en comparación con la secreción de dichas citocinas a partir de células dendríticas transfectadas con ARNm sintetizado in vitro no purificado.

PDF original: ES-2769129_T3.pdf

Compuestos para transducción viral mejorada.

(23/10/2019). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: HEFFNER,GARRETT COLLINS, BASSAN,ABRAHAM ISAAC.

Un método para aumentar la eficiencia de la transducción de células madre o progenitoras hematopoyéticas cultivadas con un lentivirus que comprende: cultivar las células madre o progenitoras hematopoyéticas y el lentivirus en un medio de cultivo que comprende prostaglandina E2 (PGE2 ) o 16,16-dimetil PGE2; en donde las células madre o progenitoras hematopoyéticas se cultivan en presencia de PGE2 o 16,16-dimetil PGE2 durante la transducción.

PDF original: ES-2769270_T3.pdf

Agente de tratamiento de la fibrosis intestinal.

(09/10/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: MINOMI, KENJIRO, TANAKA,YASUNOBU, AYABE,TOKIYOSHI, NAKAMURA,KIMINORI.

Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la fibrosis del intestino, comprendiendo la composición un portador que comprende un retinoide que promueve la administración de la composición a células productoras de matriz extracelular en el intestino y un fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de las células productoras de matriz extracelular en el intestino, en la que la fibrosis del intestino es la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa, y en la que el fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de las células productoras de matriz extracelular en el intestino es ARNip de HSP47.

PDF original: ES-2754054_T3.pdf

Productos de la membrana amniótica del cordón umbilical.

(09/10/2019). Solicitante/s: Tissue Tech, Inc. Inventor/es: TSENG,SCHEFFER, TAN,EK KIA, TSENG,AMY.

Un producto aislado de membrana amniótica del cordón umbilical (UCAM), en el que el producto de la UCAM es una lámina sustancialmente plana o una lámina tubular que no comprende una vena o arteria, células con actividad metabólica, HIV-1 activo, HIV -2 activo, HTLV-1 activo, hepatitis B activa, hepatitis C activa, virus activo del Nilo Occidental, citomegalovirus activo, encefalopatía espongiforme transmisible humana activa o treponema pallidum activo, en donde la integridad estructural natural de la UCAM aislada se conserva sustancialmente durante al menos 15 días después adquisición inicial, caracterizada porque la UCAM es del cordón umbilical (UC), en donde dicho UC se procesa inicialmente i) congelándolo, o ii) eliminando sustancialmente toda la sangre antes de que tal UC se congele.

PDF original: ES-2768968_T3.pdf

Productos de la membrana amniótica del cordón umbilical.

(09/10/2019). Solicitante/s: Tissue Tech, Inc. Inventor/es: TSENG,SCHEFFER, TAN,EK KIA, TSENG,AMY.

Un producto pulverizado de la membrana amniótica del cordón umbilical (UCAM) que no comprende una célula con actividad metabólica, HIV-1 activo, HIV-2 activo, HTLV-1 activo, hepatitis B activa, hepatitis C activa, virus del Nilo Occidental activo, citomegalovirus activo, encefalopatía espongiforme transmisible en humanos activa o treponema pallidum activo, en el que la actividad biológica natural de la UCAM aislada se conserva sustancialmente durante al menos 15 días después de la obtención inicial, caracterizada porque la UCAM es de cordón umbilical (UC), en el que dicho UC se procesa inicialmente i) congelándolo, o ii) eliminando sustancialmente toda la sangre antes de que dicho UC se congele.

PDF original: ES-2767252_T3.pdf

Método para preparar células progenitoras del mesodermo paraxial inducidas (iPAM) y su uso.

(02/10/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: POURQUIE,OLIVIER, CHAL,JÉRÔME.

Método ex vivo para preparar una población que comprende células progenitoras del mesodermo paraxial inducidas (iPAM) humanas, donde dicho método comprende el paso de cultivo de células pluripotentes humanas tales como células madre embrionarias humanas o células iPS humanas en un medio de cultivo apropiado que comprende una cantidad eficaz de un activador de la vía de señalización de Wnt, donde el activador de dicha vía de señalización de Wnt es un miembro de la familia de las R-espondinas o un inhibidor de GSK-3ß.

PDF original: ES-2761859_T3.pdf

Células epitelioides corneales derivadas de células del ectodermo superficial.

(18/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: NISHIDA,KOHJI, HAYASHI,RYUHEI, SASAMOTO,YUZURU.

Método para producir una célula epitelial corneal, que comprende introducir PAX6, KLF4 y OCT4 en una célula derivada del ectodermo superficial para inducir una célula epitelioide corneal positiva para queratina 12, en el que la célula epitelioide corneal no se induce a través de un estado de una célula pluripotente.

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Regeneración de un lecho vascular pulmonar funcional.

(28/08/2019). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: OTT,HARALD C, REN,XI.

Un método para la regeneración vascular, que comprende: (a) suministrar células endoteliales a un andamio pulmonar; (b) suministrar células perivasculares al andamio pulmonar; (c) proporcionar un programa de cultivo de múltiples fases al andamio, comprendiendo el programa de cultivo de múltiples fases: una primera fase que incluye suministrar un medio angiogénico que tiene 40-100 ng/ml de factores proangiogénicos, y una segunda fase que incluye suministrar un medio de estabilización que tiene el 0,5-2% de suero y 1-20 ng/ml de factores angiogénicos, Incluyendo los factores proangiogénicos al menos uno de VEGF, bFGF, ANG1, EGF y PDGF humanos recombinantes.

PDF original: ES-2749160_T3.pdf

Células madre y células pancreáticas útiles para el tratamiento de diabetes mellitus insulinodependiente.

(21/08/2019). Solicitante/s: Seraxis, Inc. Inventor/es: RUST,WILLIAM L.

Composición que comprende progenitores no pluripotentes de células pancreáticas sustitutas que son adecuados para tratar diabetes insulinodependiente, en la que los progenitores (i) tienen una morfología de célula madre y proliferan en cultivo sin cambio en dicha morfología, (ii) se reprograman administrando genes de reprogramación en al menos un plásmido episómico y no tienen genes de reprogramación integrados en sus genomas, (iii) se diferencian para dar el linaje pancreático de acuerdo con un protocolo que emplea solo reactivos definidos, y (iv) derivan de un páncreas humano y no pueden diferenciarse para dar el linaje mesodérmico.

PDF original: ES-2745704_T3.pdf

Sistema que permite el mantenimiento de la supervivencia y el transporte de biopsias de piel y sus aplicaciones.

(14/08/2019) Procedimiento ex vivo o in vitro para el mantenimiento de la supervivencia in vitro o ex vivo y el transporte de biopsia de piel, comprendiendo dicha biopsia de piel al menos la epidermis, la dermis y los anexos epidérmicos, habiéndose extraído dicha biopsia previamente de un mamífero, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas: a) el depósito de dicha biopsia de piel sobre una matriz líquida capaz de poder solidificarse bajo la acción de un aumento o de una disminución de la temperatura y/o por la adición de un compuesto o de una composición específicos de manera que la parte superficial de dicha biopsia correspondiente a la totalidad de la epidermis permanezca emergida mientras que la dermis subyacente a esta epidermis esté completamente sumergida, eligiéndose dicha…

Composiciones que tienen contenidos plaquetarios.

(14/08/2019). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: DIETZ,ALLAN B, BUTLER,GREG W, GUSTAFSON,MICHAEL P.

Una composicion de lisado plaquetario que comprende un filtrado a partir de una preparacion plaquetaria lisada pasada a traves de un filtro de 0.45 μm y/o 0.2 μm para uso en la curacion de heridas, en donde dicho filtrado comprende mas de 200 pg de polipeptido VEGF por ml.

PDF original: ES-2755551_T3.pdf

Método de producción de una lámina celular.

(07/08/2019). Solicitante/s: Yasukawa, Tsutomu. Inventor/es: TAKAHASHI,MASAYO, YASUKAWA,TSUTOMU.

Un método de producción de una lámina celular, que comprende las siguientes etapas; una etapa de preparación de una célula epitelial del pigmento retiniano, una etapa de siembra de la célula preparada sobre un sustrato plano a 10.000 células/mm2 - 120.000 células/mm2, y de cultivo de la célula, en donde la lámina celular comprende una membrana basal formada en el lado opuesto al lado a estar en contacto con el sustrato plano, y una etapa de confirmación de la formación de la membrana de Bruch en el lado de la célula opuesto al lado a estar en contacto con el sustrato plano.

PDF original: ES-2750028_T3.pdf

Dispositivo de preparación de suspensión celular.

(07/08/2019) Un aparato para desarrollar de forma perioperatoria a un paciente una suspensión celular de una muestra de tejido de piel, y para aplicar inmediatamente la suspensión celular a un sitio de injerto del paciente, que comprende: (a) un conjunto de herramientas requeridas para la recolección de células; (b) un vaso de enzima y una solución estéril para la suspensión de la enzima; (c) un medio de calentamiento adecuado para calentar la solución enzimática a la temperatura requerida y que es capaz de mantener esa solución a la temperatura deseada durante una cantidad de tiempo adecuada, en donde la solución enzimática precalentada se usa para incubar una muestra de tejido de piel y contiene una cantidad de enzima suficiente para disociar el estrato celular en la muestra de tejido de piel; (d) una cavidad del filtro que comprende…

Endodermo que expresa pdx1.

(07/08/2019). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: BAETGE,EMMANUEL E, D'AMOUR,KEVIN ALLEN, AGULNICK,ALAN D, ELIAZER,SUSAN.

Un cultivo celular que comprende células humanas, en el que al menos el 5% de dichas células humanas son células del endodermo del intestino anterior positivas al factor-1 homeobox pancreático-duodenal (PDX1), dichas células del endodermo del intestino anterior PDX1-positivas son células multipotentes que pueden diferenciarse en células, tejidos o órganos derivados de la porción anterior del tubo digestivo.

PDF original: ES-2751095_T3.pdf

Generación de células progenitoras endocrinas a partir de células madre pluripotentes humanas mediante el uso de moléculas pequeñas.

(17/07/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: EKBERG,JENNY, DØHN,ULRIK, CHRISTOPHERSEN,NICOLAJ STRØYER.

Un método para obtener células progenitoras endocrinas dobles positivas a NGN3/NKX2.2, en donde una población de células que comprende células del endodermo pancreático se expone simultáneamente en un medio basal, a: a) un inhibidor del receptor TGF-ß tipo I, b) un antagonista de BMP, en donde el antagonista de BMP es nogina, c) un activador de adenilato ciclasa, y d) nicotinamida.

PDF original: ES-2746232_T3.pdf

Uso médico de compuestos de artemisinina y agonistas de gefirina.

(17/07/2019) Un compuesto de artemisinina para su uso en el tratamiento de un paciente con diabetes para aumentar el nivel de insulina, en el que el compuesto de artemisinina es un compuesto de fórmula general I**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: es un enlace simple o doble; R1, R2, R3, R4, y R6 representan independientemente entre sí H, halógeno, -CF3, =CH2, -ORa, - NRaRb, -(CH2)nCOORa, -(CH2)nC(=O)Ra, -(CH2)nCONRaRa, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, heteroarilo, arilo o heterocicloalquilo C3-7; y R5 representa H, halógeno, =O, -ORa, -NRaRb, -(CH2)nCF3, -(CH2)nCHF2, -(CH2)nC(=O)Ra, -O(CH2)nCOORa, -OC(=O)(CH2)nCOORa, -OC(=O)Ra, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo…

Procedimientos de cultivo por perfusión de microportadores y usos de los mismos.

(26/06/2019) Procedimiento de cultivo de una célula de mamífero adherente, comprendiendo el procedimiento: proporcionar un tubo de agitación que contiene una célula de mamífero adherente dispuesta en un primer medio de cultivo líquido, en el que el primer medio de cultivo líquido ocupa de aproximadamente el 10% a aproximadamente el 5 30% del volumen del tubo de agitación y contiene una pluralidad de microportadores a una concentración de aproximadamente 1,0 g/l a aproximadamente 15,0 g/l; incubar el tubo de agitación durante un período de tiempo a una temperatura de aproximadamente 32ºC a aproximadamente 39ºC y con…

Composiciones y procedimientos para la utilización de receptores de células T recombinantes para el reconocimiento directo de un antígeno tumoral.

(19/06/2019). Solicitante/s: HEALTH RESEARCH, INC. Inventor/es: ODUNSI,KUNLE, MATSUZAKI,JUNKO, TSUJI,TAKEMASA.

Célula T humana modificada que comprende un polinucleótido recombinante que codifica un receptor de células T (TCR), en la que la célula T es capaz de reconocimiento directo de una célula de cáncer que expresa un antígeno NYESO- 1, en la que el reconocimiento directo de la célula de cáncer comprende la unión del TCR restringida por el antígeno leucocitario humano (HLA) de clase II al antígeno NY-ESO-1 expresado por la célula de cáncer; y en la que el polinucleótido recombinante codifica una cadena alfa del TCR que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 3 y una cadena beta del TCR tiene la secuencia de SEQ ID NO: 4, o una cadena alfa del TCR que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 11 y una cadena beta del TCR tiene la secuencia de SEQ ID NO: 12.

PDF original: ES-2746240_T3.pdf

Procedimientos y composiciones para generar progenitores pancreáticos y células beta funcionales a partir de hPSC.

(19/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY HEALTH NETWORK. Inventor/es: KELLER,GORDON, NOSTRO,MARIA CRISTINA, HOLTZINGER,AUDREY, SARANGI,FARIDA.

Un procedimiento para producir células progenitoras pancreáticas NKX6-1+ a partir de una población de células endodérmicas, comprendiendo el procedimiento poner en contacto a la población de células endodérmicas con una combinación de 1) al menos un componente de EGF seleccionado a partir de EGF, un conjugado activo de EGF y un fragmento activo de EGF; y 2) nicotinamida o una sal de la misma para inducir la diferenciación de al menos una porción de la población de células endodérmicas en células progenitoras.

PDF original: ES-2747967_T3.pdf

Procedimientos de reprogramación de células y usos de los mismos.

(19/06/2019) Un procedimiento de obtención de una célula madre de tipo neural (NSLC), que comprende: 1) poner en contacto el ADN y/o la cromatina de una célula proporcionada de un primer tipo que no es una NSLC con un acetilador de histonas, un inhibidor de la desacetilación de histonas, un desmetilador de ADN, y/o un inhibidor de la metilación del ADN; 2) aumentar los niveles intracelulares en la célula de un primer tipo de un polipéptido Musashi1 (Msi1) y/o un polipéptido Neurogenina 2 (Ngn2); y 3) colocar la célula de la etapa en condiciones de cultivo que apoyan la transformación de la célula de un primer tipo en una NSLC durante un período de tiempo suficiente para permitir una expresión estable de una pluralidad de genes cuya expresión es característica de las propiedades fenotípicas y/o funcionales de una NSLC; por lo que al final…

Poblaciones de células renales y usos de las mismas.

(19/06/2019). Solicitante/s: inRegen. Inventor/es: LUDLOW,JOHN W, BASU,JOYDEEP, GUTHRIE,KELLY, JUSTEWICZ,DOMINIC, BURNETTE,TERESA, BRUCE,ANDREW, KELLEY,RUSSELL W.

Un método para identificar una población heterogénea de células renales adecuada para implantación y/o para provocar una respuesta regenerativa, comprendiendo dicho método las etapas de: Aislar células de una muestra de riñón de mamífero; Exponer dichas células aisladas a restos de detección etiquetados, en donde cada resto de detección etiquetado va dirigido a un biomarcador diferente y está etiquetado con una etiqueta diferente, en donde los biomarcadores detectados son GGT-I, una citoqueratina, VEGF y KIM-1; y Determinar el porcentaje de células que expresan cada uno de dichos biomarcadores diferentes.

PDF original: ES-2744979_T8.pdf

PDF original: ES-2744979_T3.pdf

Método para separar células de tejido biológico.

(19/06/2019). Solicitante/s: Tohoku University. Inventor/es: GOTO,MASAFUMI, YAMAGATA,YOUHEI, WATANABE,KIMIKO, MURAYAMA,KAZUTAKA.

Método para separar islotes pancreáticos de un tejido pancreático, usando una composición de enzima de degradación, que se prepara añadiendo colagenasa H y colagenasa G derivada de Clostridium sp. en una cantidad suficiente para degradar colágeno I y/o colágeno III y según la composición de colágeno I y/o colágeno III del tejido pancreático, a una cantidad predeterminada de una proteasa neutra y/o una proteasa derivada de Clostridium sp., en el que la colagenasa H degrada el colágeno I y el colágeno III, y en el que la razón en peso (H/G) de colagenasa H y colagenasa G en la composición de enzima de degradación es 0,35 o más.

PDF original: ES-2736053_T3.pdf

Endodermo de intestino proximal dorsal y ventral que expresa PDX1.

(12/06/2019). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: AGULNICK,ALAN, BAETGE,EMMANUEL E, ELIAZER,SUSAN, D'AMOUR,KEVIN.

Cultivo celular que comprende células humanas, en el que al menos el 26% de dichas células humanas son células de endodermo de intestino proximal, desviadas a la ruta dorsal, positivas para factor 1 de homeocaja pancreático-duodenal (PDX1) que expresan al menos un marcador seleccionado del grupo que consiste en CDH6, GABRA2, GRIA3, IL6R, KCNJ2, LGALS3, LGALS3/GALIG, SERPINF2, SLC27A2, DUSP9 y SOX9, siendo dichas células de endodermo de intestino proximal, desviadas a la ruta dorsal, positivas para PDX1 células multipotentes que pueden diferenciarse en células de la yema pancreática dorsal.

PDF original: ES-2743202_T3.pdf

Equivalente de piel con compartimentos dérmicos yuxtapuestos distintos.

(05/06/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: ASSELINEAU, DANIEL, PAGEON, HERVE, RICOIS,SYLVIE.

Equivalente dérmico que comprende longitudinalmente al menos dos compartimentos dérmicos yuxtapuestos distintos de diferentes composiciones.

PDF original: ES-2794836_T3.pdf

Método de producción de una subpoblación heterogénea de células de médula ósea adecuada para el tratamiento de la neurodegeneración provocada por un accidente cerebrovascular isquémico.

(14/05/2019) Método de producción de una subpoblación heterogénea de células de médula ósea para el tratamiento de la neurodegeneración causada por un accidente cerebrovascular isquémico, comprendiendo: a) sembrar una población de células de médula ósea obtenidas a partir de médula ósea humana sin procesar a una baja densidad de 105 -106 células/cm2 sobre una superficie plástica. b) lavar la población celular sembrada para retirar células no adherentes; c) cultivar las células adherentes de la población lavada de células en un medio que contiene suero; d) pasar en serie las células cultivadas por no más de siete pases en serie en los que, en cada pase, las células cultivadas se siembran a baja densidad de aproximadamente 750 células/cm2. e) obtener dicha subpoblación…

Construcción 3D in vitro bifásica cartílago-hueso.

(08/05/2019). Solicitante/s: TissUse GmbH. Inventor/es: MARX, UWE, LAUSTER,Roland, ROSOWSKI,MARK, FATEHI-VARKANI,SHIRIN.

Un organoide 3D in vitro bifásico cartílago-hueso que comprende: a) una capa de tejido cartilaginoso artificial; y b) una capa de tejido óseo artificial, en donde el tejido óseo artificial comprende un andamio cerámico, recubierto de hidroxiapatita, basado en óxido de circonio 3D que da la estructura y una estructura de médula ósea; en donde la estructura de la médula ósea del tejido óseo artificial se prepara sembrando células madre mesenquimales en el andamio que da la estructura y agregando células madre hematopoyéticas después del cultivo de células madre mesenquimales en el andamio que da la estructura durante 2 a 10 días; y en donde la capa de tejido cartilaginoso artificial entra en contacto con al menos una superficie de la capa de tejido óseo artificial.

PDF original: ES-2739201_T3.pdf

Método para fabricar una estructura semejante a zona marginal ciliar.

(08/05/2019). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KUWAHARA, ATSUSHI, SASAI,YOSHIKI.

Un método para producir un agregado celular que comprende una estructura semejante a zona marginal ciliar, que comprende una etapa de cultivar un agregado celular que es preparado de una célula madre pluripotente y que comprende un tejido retinal en el que hay presentes células positivas Chx10 en una proporción del 20 % o más y el 100 % o menos del tejido en un medio libre de suero o medio que contiene suero, que contienen, cada uno, una sustancia que actúa sobre la trayectoria de señal Wnt que puede mejorar la transducción de señal mediada por Wnt y una sustancia que inhibe la trayectoria de señal FGF únicamente durante un periodo antes de la aparición de una célula que expresa el gen RPE65, seguida por cultivar el "agregado celular en el que no aparece una célula que expresa el gen RPE65" resultante en un medio libre de suero o medio que contiene suero, cada uno libre de una sustancia que actúa sobre la trayectoria de señal Wnt.

PDF original: ES-2741309_T3.pdf

La producción y el uso de glóbulos rojos.

(08/05/2019). Solicitante/s: Taiga Biotechnologies, Inc. Inventor/es: REFAELI, YOSEF, TURNER,Brian Curtis, BIRD,GREGORY A.

Un método para producir una población de glóbulos rojos maduros a partir de células madre hematopoyéticas, que comprende: cultivar células madre hematopoyéticas en un medio de cultivo que comprende EPO y una o más primeras proteínas recombinantes que promueven la supervivencia y la proliferación celular en condiciones que inducen la diferenciación de las células madre hematopoyéticas a glóbulos rojos maduros, produciendo de este modo una población de glóbulos rojos maduros, en la que la primera proteína recombinante comprende un polipéptido MYC o un fragmento biológicamente activo del mismo.

PDF original: ES-2743449_T3.pdf

Diferenciación in vitro de células madre pluripotentes a células endodérmicas pancreáticas (PEC) y células endocrinas.

(08/05/2019). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: AGULNICK,ALAN, D'AMOUR,KEVIN.

Un método para producir una célula beta inmadura humana unipotente que comprende: poner en contacto células del linaje endodérmico definitivo humano in vitro con un miembro de la superfamilia de TGFß y un miembro de la familia de Wnt, produciendo así una célula beta inmadura humana unipotente.

PDF original: ES-2739082_T3.pdf

Método de fabricación de una vacuna contra micoplasma.

(01/05/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: IYER,ARUN V, JORDAN,DIANNA M. MURPHY, MARTINSON,BRIAN THOMAS, MUEHLENTHALER,CHRISTINE MARGARET, NEUBAUER,AXEL.

Un método para la preparación de una composición inmunogénica para el tratamiento y/o la profilaxis de infecciones por micoplasma en un sujeto que comprende: a.) cultivo de bacterias micoplasma en un sistema de células eucariotas reducido en suero, en el que dicho sistema de células eucariotas comprende una estirpe celular MDCK o una estirpe celular Mc Coy; b.) obtención de un antígeno de las bacterias micoplasma; y c.) adición de un vehículo farmacéuticamente aceptable, en el que la composición inmunogénica comprende bacterias micoplasma seleccionadas entre la lista que contiene: M. hyopneumoniae, M. hyorhinis y M. hyosynoviae y, en el que el antígeno es una bacterina inactivada completa, en el que el cultivo de las bacterias micoplasma en el sistema de células eucariotas incluye concentraciones de suero entre el 0-10 % (v/v).

PDF original: ES-2738100_T3.pdf

Composiciones para tratar y prevenir lesión y enfermedad tisular.

(29/04/2019). Solicitante/s: MicroVascular Tissues, Inc. Inventor/es: PETERSON, DALE, R., WILSON-WIRTH,COREY, MATTERN,RALPH-HEIKO, OHASHI,KEVIN L.

Una composición que comprende tejido microvascular procesado, en la que el tejido microvascular procesado comprende células multipotentes aisladas o una membrana celular obtenida a partir de o derivada de células multipotentes o del tejido microvascular, en la que la composición tiene actividad angiogénica o antiinflamatoria, en la que la composición se esteriliza mediante irradiación y los virus dentro de la composición se inactivan, y en la que la esterilización por irradiación se realiza por exposición de la composición a radiación gamma o radiación de haz electrónico a una dosificación en el intervalo de 0,5 Mrad a 5,0 Mrad.

PDF original: ES-2710921_T3.pdf

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