CIP 2015 : C12N 5/073 : Células o tejidos embrionarios; Células o tejidos fetales.

CIP2015CC12C12NC12N 5/00C12N 5/073[3] › Células o tejidos embrionarios; Células o tejidos fetales.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

C12N 5/073 · · · Células o tejidos embrionarios; Células o tejidos fetales.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos de expansión de células y usos de células y de medios de acondicionamiento producidos por los mismos para terapia.

(02/09/2015) Células estromales adherentes de un tejido elegido entre el grupo que consiste en placenta y tejido adiposo para su uso en el tratamiento de (a) una enfermedad o condición elegida entre el grupo que consiste en pérdida de sangre, anemia, trastornos autoinmunitarios, diabetes, artritis, esclerosis múltiple, enfermedad del injerto contra el huésped (GvHD), encefalomielitis autoinmunitaria (EAE), lupus eritematoso sistémico (SLE), artritis reumatoide, esclerosis sistémica, síndrome de Sjorgen, miastenia gravis (MG), síndrome de Guillain-Barre (GBS), tiroiditis de Hashimoto (HT), enfermedad de Grave, diabetes mellitus dependiente…

Poblaciones de células madre placentarias.

(08/07/2015) Un método de producción de una población de células que comprende aislar células madre placentarias de otras células placentarias, en el que las células madre placentarias se adhieren a un sustrato, y determinar que dichas células madre placentarias expresan CD200; en el que dichas células madre placentarias aisladas constituyen dicha población de células.

Nueva línea de células humanas permanente.

(08/07/2015) Un método para la producción de una línea de células amniocíticas humanas permanente que comprende: a) transfectar células amniocíticas humanas primarias con una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica los productos génicos adenovirales E1A y E1B y b) subsiguientemente transfectar la línea de células amniocíticas humanas permanente obtenida en la etapa a) con una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica el antígeno T grande de SV40 o el antígeno nuclear 1 del virus de Epstein-Barr (EBV) (EBNA-1).

Métodos de expansión celular y usos de células y medios acondicionados producidos de este modo para terapia.

(22/04/2015) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de células estromales adherentes procedentes de tejido placentario o adiposo para uso en el tratamiento de una afección que puede beneficiarse de la facilitación del agarre de injerto de células madre hematopoyéticas en un sujeto, en donde las células estromales adherentes procedentes de tejido placentario o adiposo han sido cultivadas en condiciones de cultivo tridimensionales que apoyan la expansión celular.

Procesado y uso de fluidos del tracto reproductivo para mejorar la producción in vitro de embriones de mamífero.

(30/03/2015) Procesado y uso de fluidos del tracto reproductivo (biofluidos) para mejorar la producción in vitro de embriones de mamífero que comprende las siguientes etapas: a) fraccionamiento y procesado de los biofluidos mediante un tratamiento de selección, purificación, liofilización y su posterior almacenamiento; b) método de capacitación espermática en un medio de cultivo suplementado con biofluidos; c) fecundación in vitro en un medio enriquecido con biofluidos y d) posterior cultivo embrionario con desarrollo in vitro de los embriones obtenidos hasta cualquier fase del desarrollo preimplantacional en medios suplementados…

Reparación y regeneración de tejido renal mediante células derivadas de tejido de cordón umbilical humano.

(24/09/2014) Células obtenidas de tejido de cordón umbilical humano para su uso en el tratamiento de un paciente con lesión o insuficiencia renal aguda o enfermedad renal crónica, en el que el tejido de cordón umbilical está sustancialmente libre de sangre, y en el que las células son capaces de autorrenovarse y desarrollarse en cultivo y tienen el potencial de diferenciarse; necesitan L-valina para crecer; son capaces de crecer en atmósferas que contienen oxígeno del 5% al 20%; no producen CD117 ni HLA-DR; expresan alfa-actina de músculo liso; y expresan, en comparación con una célula madre mesenquimal, célula de médula ósea de cresta ilíaca o fibroblasto humano, mayores niveles de receptor 1 de lipoproteínas de…

Expansión in vitro de células postparto usando microportadores.

(17/09/2014) Un procedimiento de cultivo de células derivadas de tejido umbilical dependientes del anclaje que comprende: proporcionar al menos una célula derivada de tejido umbilical dependiente del anclaje aislable de tejido del cordón umbilical sustancialmente libre de sangre; proporcionar un medio de crecimiento celular para cultivar la célula derivada de tejido umbilical; proporcionar al menos un microportador para la unión de la célula derivada de tejido umbilical dependiente del anclaje, en el que el microportador es tanto: (i) un microportador sin proteína que tiene una superficie positivamente cargada; como (ii) un microportador recubierto con colágeno; y poner en contacto la célula dependiente del anclaje con el microportador en presencia del medio de crecimiento en condiciones que permitan la unión y el crecimiento de la célula, en el que…

Células derivadas de tejido del cordón umbilical para tratar dolor neuropático y espasticidad.

(20/08/2014) Una composición que comprende una población de células derivadas de tejido del cordón umbilical aisladas para su uso en el tratamiento de un sujeto que tiene dolor neuropático, espasticidad neural o dolor crónico, en la que dichas células se derivan de tejido del cordón umbilical humano sustancialmente libre de sangre, capaz de autorenovación y expansión en cultivo, son negativas para CD117 y no expresan hTERT o telomerasa, en la que el tratamiento comprende administrar la población de células derivadas de tejido del cordón umbilical aisladas sistémicamente.

Método para recolectar células troncales placentarias.

(06/08/2014) Un método para aislar células troncales a partir de una placenta de mamífero aislada y exsanguinada, en el que dichas células troncales son células troncales CD34+ o células troncales similares a MSC adherentes a plástico para cultivo de tejidos fibroblastoides, comprendiendo dicho método: perfusionar dicha placenta con una disolución de perfusión, haciendo pasar dicha disolución de perfusión hacia la arteria umbilical o la vena umbilical, o ambas, de dicha placenta, en una cantidad y durante un tiempo suficiente para aislar una cantidad detectable de células troncales a partir de dicha placenta, habiendo sido dicha placenta drenada de sangre de cordón umbilical y sangre materna antes de dicha perfusión; y aislar dichas células troncales y la disolución de perfusión de dicha…

Placenta post-parto de mamíferos, su uso y células troncales placentarias de la misma.

(30/07/2014) Células madre placentarias aisladas en una cantidad terapéuticamente eficaz para su uso en un método para el tratamiento de un individuo que tiene trauma cerebral, trauma de la médula espinal o trauma en la retina, en donde dichas células madre placentarias son fibroblastoides y se adhieren al plástico de cultivo de tejidos, en donde dichas células madre placentarias son obtenibles mediante perfusión de una placenta de mamífero con una solución de perfusión, en donde dicha placenta ha sido exsanguinada y perfundida para eliminar la sangre residual; y en donde dichas células madre placentarias: (a) no expresan antígenos de la Clase 2 del MHC; (b) son CD34- y CD38-; (c) son OCT-4+ y ABC-p+; (d) son SSEA3-, SSEA4-, OCT-4+ y ABC-p+; o (e) son CD10+,…

Obtención de imágenes y evaluación de embriones, ovocitos y células madre.

(25/06/2014) Un método para determinar el potencial de desarrollo de un embrión humano, que comprende: a) cultivar el embrión en condiciones que promuevan la supervivencia, el crecimiento y/o el desarrollo; b) medir uno o más parámetros celulares por obtención de imágenes secuenciales, en donde las imágenes son adquiridas a lo largo del tiempo; c) analizar dichas imágenes para llegar a mediciones de parámetros celulares, en donde los parámetros celulares se seleccionan de: i) el intervalo de tiempo entre la citocinesis 1 y la citocinesis 2; o ii) el intervalo de tiempo entre la citocinesis 2 y la citocinesis 3; y d) emplear dichas mediciones de parámetros celulares para detectar el potencial de desarrollo de un embrión 10 humano.

Método para evaluar la eficacia de los medios de cultivo embrionario, empleados en procesos de fecundación y cultivo in vitro, basado en la capacidad de los embriones para unir factores de crecimiento epidérmico.

(05/06/2014) La presente invención contempla un método para evaluar la eficacia de los medios de cultivo embrionario, empleados en procesos de fecundación y cultivo in vitro, basado en la capacidad de los embriones para unir factores de crecimiento epidérmico, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: a) Obtención de embriones no humanos por fecundación in vitro o in vivo, b) Desarrollo de los embriones hasta el estadio de blastocisto, c) Cultivo de los embriones obtenidos en a) y b) en un medio de cultivo con factores de crecimiento epidérmico conjugados a fluorocromo y d) Medición de la cantidad de factor de crecimiento conjugado a fluorocromo, unida a la superficie de los embriones cultivados en c), donde una intensidad de fluorescencia más elevada, se relaciona con unas condiciones de cultivo…

COMPOSICIÓN Y MEDIOS DE CULTIVO QUE COMPRENDEN HIALURONA Y UN ÁCIDO GRASO ESENCIAL POLIINSATURADO SELECCIONADO DE ENTRE ÁCIDO LINOLEICO Y ÁCIDO DOCOSAHEXAENOICO.

(23/01/2014). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: VILCHES FERRON,MIGUEL ANGEL.

Composición que comprende hialurona en un rango de concentración de 0,1 a 0,4 mg/mL y un ácido graso esencial poliinsaturado que se selecciona de entre ácido linoleico (LA) en una concentración de entre 0,03m M y 0,1 m M y ácido docosahexaenoico (DHA) en una concentración de entre 0,03 m M y 0,1 m M, y sus usos para generar células de calidad, tantopara la producción de animales transgénicos, para la producción animal, como para terapia celular o para reproducción asistida.

Método para aumentar el potencial implantatorio de embriones de mamíferos obtenidos por fecundación in vitro.

(22/01/2014) Método para aumentar el potencial implantatorio de embriones de mamíferos obtenidos por fecundación in vitro. La presente invención contempla un método para aumentar el potencial implantatorio de embriones de mamíferos obtenidos por fecundación in vitro caracterizado porque comprende las siguientes etapas: a) desarrollo in vitro de los embriones obtenidos hasta cualquier fase del desarrollo pre-embrionario y b) cultivo de los embriones obtenidos en a) en un medio de cultivo enriquecido con metabolitos activos del estradiol.

Inmunomodulación usando células madre de la placenta.

(18/12/2013) Células madre de la placenta para uso en un método para inhibir una respuesta inmune, en donde dichascélulas madre de la placenta inhiben de forma detectable la proliferación de linfocitos T estimulada por linfocitos Bque presentan antígenos del virus Epstein-Barr, en donde dichas células madre de la placenta no son trofoblastos, yen donde al menos 80% de dichas células madre de la placenta expresan CD200 y HLA-G; expresan CD73, CD105 y CD200; expresan CD200 y OCT-4; o expresan CD73, CD105 y HLA-G; y en donde dicha respuesta inmune es una respuesta inmune frente a un aloinjerto, una enfermedad autoinmune,diabetes, lupus eritematoso, artritis reumatoide o esclerosis múltiple.

Placenta de mamífero post-parto, su uso y células madre de la misma.

(03/12/2013) Un biorreactor que comprende una placenta de mamífero aislada que ha sido exanguinada y perfundida para eliminar la sangre residual, en donde dicha placenta de mamífero comprende células de mamífero exógenas.

Supresión tumoral usando células madre de placenta.

(02/12/2013) Células madre de placenta para el uso en un procedimiento para el tratamiento de un individuo que tienecélulas tumorales, en donde dichas células madre de placenta suprimen la proliferación de dichas células tumoralescuando se ponen en contacto con dichas células tumorales, y en donde dichas células madre de placenta:expresan C200 y HLA-G; expresan CD73, CD105 y CD200; expresan CD200 y OCT-4; o expresan CD73, CD105 y HLA-G.

Renovación y repoblación de tejidos y órganos cadavéricos descelularizados por células madre.

(30/10/2013) Un método de fabricación de una matriz de tejido para la implantación en un paciente, que comprende: larecolección de células madre placentarias de una placenta que ha sido tratada para eliminar la sangre del cordón yla siembra de las células madre recolectadas sobre o dentro de una matriz de tejido para la implantación en unpaciente.

Tratamiento de enfermedades inflamatorias usando células madre de placenta.

(11/10/2013) Células madre de placenta para su uso en un método para el tratamiento de una enfermedad inflamatoriaintestinal, donde el método comprende administrar dichas células madre de placenta en una cantidadterapéuticamente eficaz que es suficiente para producir una mejoría detectable en uno o más síntomas de dichaenfermedad inflamatoria intestinal; y donde dichas células madre de placenta son CD10+, CD34-, CD105+ yCD200+.

Obtención de imágenes y evaluación de embriones, ovocitos y células madre.

(02/04/2013) Un método para evaluar una buena o deficiente competencia para el desarrollo de un embrión humano, que comprende 1) medir parámetros celulares del embrión humano in vitro, en donde dichos parámetros celulares incluyen: (a) la duración de la primera citocinesis; (b) el intervalo de tiempo entre la citocinesis 1 y la citocinesis 2; o (c) el intervalo de tiempo entre la citocinesis 2 y la citocinesis 3, y 2) determinar que el embrión humano tiene una buena competencia para el desarrollo cuando, (a') la duración de la primera citocinesis es de 0 a 30 minutos; (b') el intervalo de tiempo entre la resolución de la citocinesis 1 y el comienzo de la citocinesis 2 es de 8-15 horas; o (c') el intervalo de tiempo…

Composiciones celulares derivadas del amnios, procedimientos de fabricación y usos de las mismas.

(27/06/2012) Una población sustancialmente purificada de células derivadas del amnios que se realiza mediante elprocedimiento de: (a) disociar usando una proteasa como reactivo de disociación de las células derivadas del amnios de unamnios aislado de una placenta; (b) recolectar las células derivadas del amnios disociadas; y (c) cultivar las células derivadas del amnios recogidas en medio de cultivo que no contienen materialesderivados de animales distintos a la seroalbúmina humana

Ingeniería genética tisular usando poblaciones puras de células fetales no embrioblásticas aisladas.

(30/05/2012) Un método para la producción in vitro de un remplazo tisular de mamífero que comprende las etapas de: (a) preparar una o más poblaciones sustancialmente puras de células fetales CD133-negativas noembrioblásticas aisladas de uno o más tipos in vitro por clasificación celular usando un anticuerpo oanticuerpos dirigidos contra el antígeno de superficie CD133 específico de tipo celular, en el que el tipo o tiposcelulares tienen la capacidad de formar el tejido nativo correspondiente al remplazo; y (b) cultivar las células fetales obtenidas en la etapa (a) en condiciones que permiten el desarrollo delremplazo tisular, en el que las células fetales son fibroblastos y sus progenitores,y en el que la etapa (b) comprende las etapas de: sembrar las células fetales que tienen capacidad de formar matriz extracelular que…

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