CIP 2015 : C12N 5/073 : Células o tejidos embrionarios; Células o tejidos fetales.

CIP2015CC12C12NC12N 5/00C12N 5/073[3] › Células o tejidos embrionarios; Células o tejidos fetales.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

C12N 5/073 · · · Células o tejidos embrionarios; Células o tejidos fetales.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Un método de identificación, aislamiento y/o cultivo de eritroblastos fetales.

(25/02/2019) Un metodo para identificar al menos un eritroblasto fetal primitivo humano en una muestra, comprendiendo el metodo (i) proporcionar al menos una celula nucleada CD45 negativa a partir de la muestra; y (ii) analizar la morfologia de dicha al menos una celula nucleada CD45 negativa por tincion del nucleo y determinar la relacion entre el citoplasma y el nucleo, segun el area, de dicha al menos una celula con el nucleo tenido de la muestra, en donde si la al menos una celula CD45 negativa tiene una relacion entre el citoplasma y el nucleo, segun el area, en el intervalo de 16:1 a 9:1 y al menos una de las caracteristicas seleccionadas entre a. tener un diametro de celula dentro del intervalo de 10-20 μm; b. no ser adherente a una superficie…

Un método para crear grupos de células pancreáticas.

(19/02/2019). Solicitante/s: LIFESCAN, INC.. Inventor/es: GHABRIAL,RAGAE M.

Un método in vitro para la formación de grupos de células pancreáticas que comprende: a. seleccionar un grupo de células pancreáticas aisladas para agruparlas; b. formar una suspensión de las células en un medio líquido que contiene suero; c. incubar el medio que contiene las células en un espacio volumétrico delimitado por una superficie; y d. limitar la adhesión celular a la superficie, en donde la superficie tiene un área de superficie y el paso de limitar la adhesión celular a la superficie comprende limitar el área de superficie disponible para la adhesión celular o en donde el método comprende además la manipulación de las condiciones de cultivo que implica la adición de factores para evitar una agregación del grupo adicional.

PDF original: ES-2700847_T3.pdf

Células HLA-G modificadas y métodos.

(16/01/2019). Solicitante/s: AgeX Therapeutics, Inc. Inventor/es: HANTASH,BASIL M.

Una célula de mamífero genéticamente modificada que tiene inmunogenicidad disminuida y/o inmunosupresión mejorada en comparación con el mismo tipo de célula de mamífero sin dicha modificación genética, en donde: (i) la célula demamíferomodificada genéticamente comprende un ácido nucleico exógeno que comprende: (a) una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína HLA-G que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:2; y (b) una región no traducida (UTR) 3' que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO:3; y (ii) la proteína HLA-G codificada se expresa por la célula de mamífero modificada genéticamente.

PDF original: ES-2716577_T3.pdf

Células mesendodérmicas y células de línea pre-primitiva.

(16/01/2019). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: KROON,EVERT, BAETGE,EMMANUEL E, D'AMOUR,KEVIN ALLEN, AGULNICK,ALAN D, ELIAZER,SUSAN.

Un cultivo celular que comprende células humanas, donde al menos el 5% de dichas células humanas son células de la línea pre-primitiva, siendo dichas células de la línea pre-primitiva células multipotentes que pueden diferenciarse en células mesendodérmicas.

PDF original: ES-2716827_T3.pdf

Matriz de regeneración de tejido.

(09/01/2019). Solicitante/s: VIVEX BIOMEDICAL, INC. Inventor/es: MORRIS,PAUL R, KAST,NATHAN, TEMPLE,H. THOMAS, WOLFINBARGER,LLOYD.

Un procedimiento para preparar una matriz de tejido adecuada para una reparación regenerativa de tejido blando, que comprende: poner en contacto una porción aislada de tejido conectivo con un tensioactivo, poner en contacto el tejido conectivo con un desinfectante, reduciendo al menos uno de proteoglicanos, lípidos, fosfolípidos, ácidos nucleicos y antígenos de complejo principal de histocompatibilidad (CPH) que inhiben la infiltración y la fijación celulares, y deshidratando la matriz resultante de tejido para su almacenamiento, y que comprende, además, reducir el contenido de proteoglicanos del tejido conectivo en un intervalo de 30% hasta un 50%, de forma que la matriz de tejido contenga un 50% hasta un 70% de proteoglicanos extraíbles.

PDF original: ES-2695579_T3.pdf

Evaluación de la viabilidad de embriones cultivados in vitro a partir del medio de cultivo.

(22/11/2018). Solicitante/s: PECSI TUDOMANYEGYETEM. Inventor/es: KOVACS, GABOR, MONTSKÓ,GERGELY, BÓDIS,JÓZSEF.

Método in vitro para una evaluación no invasiva de la viabilidad de un embrión que comprende a) la evaluación del potencial reductor de un medio de cultivo de embriones; b) la comparación de dicho potencial reductor con un potencial reductor predeterminado; c) la identificación del embrión cultivado en dicho medio como inapropiado para dar lugar a un embarazo con éxito, en donde dicho potencial reductor es superior a dicho nivel predeterminado.

PDF original: ES-2690745_T3.pdf

Dispositivos de dispersión para agregados.

(31/10/2018) Un dispositivo de dispersión de flujo continuo para la dispersión de agregados, comprendiendo el dispositivo una entrada aguas arriba en una extremidad de un conducto, al menos dos obstáculos que tienen superficies opuestas, siendo dichos obstáculos un obstáculo de entrada primero o aguas arriba dispuesto dentro del conducto, estando dicho obstáculo de entrada aguas arriba perforado por al menos un orificio transversal y obstruyendo de aproximadamente el 50 % a aproximadamente el 99,9 % del área de sección transversal interna del conducto, un obstáculo de salida segundo o aguas abajo dispuesto dentro del conducto y estando un obstáculo de salida aguas abajo perforado por al menos un orificio transversal…

Endodermo de intestino proximal dorsal y ventral que expresa PDX-1.

(24/10/2018). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: BAETGE,EMMANUEL E, D'AMOUR,KEVIN ALLEN, AGULNICK,ALAN D, ELIAZER,SUSAN.

Cultivo celular in vitro que comprende células humanas, en el que al menos el 10% de dichas células humanas son células de endodermo que expresan un marcador seleccionado del grupo que consiste en ONECUT2, SOX9 y PROX1 y que expresan la proteína factor 1 de homeocaja pancreático-duodenal (PDX1).

PDF original: ES-2687233_T3.pdf

Medios de cultivo para tratar gametos femeninos y embriones en técnicas de reproducción médicamente asistida.

(17/10/2018). Solicitante/s: LO. LI. Pharma S.r.l. Inventor/es: UNFER,VITTORIO.

Medios de cultivo para uso en el tratamiento de ovocitos y embriones en técnicas de reproducción médicamente asistida, en los que estos medios de cultivo se completan con o contienen inositol y en los que la concentración final de inositol está entre 1 mg/ml y 20 mg/ml.

PDF original: ES-2686348_T3.pdf

Reprogramación de células a un nuevo destino.

(05/10/2018) Un método in vitro para convertir una célula animal de un primer destino celular no pluripotente a un segundo destino celular no pluripotente, comprendiendo el método: aumentar la cantidad de al menos un factor de transcripción de reprogramación en una primera célula no pluripotente que tiene un primer destino celular no pluripotente para generar una célula intermedia no pluripotente introduciendo en la primera célula no pluripotente que tiene el primer destino celular no pluripotente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido Oct4, y opcionalmente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido…

Células adherentes de la placenta y uso de las mismas en el tratamiento de enfermedades.

(03/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: PLURISTEM LTD. . Inventor/es: ABERMAN,ZAMI.

Una población de células adherentes derivadas de la placenta que comprende al menos el 70 % de células adherentes de una porción fetal de la placenta para su uso en terapia, en donde las células son de una fuente alogénica o xenogénica.

PDF original: ES-2684599_T3.pdf

Producción de tejidos artificiales mediante ingeniería tisular utilizando biomateriales de fibrina y agarosa.

(30/05/2018) La presente invención proporciona un método in vitro de preparación de un tejido artificial, el tejido artificial obtenible por dicho método, la composición farmacéutica que lo comprende y el uso de este tejido o de esta composición para incrementar, restaurar o sustituir parcial o totalmente la actividad funcional de un tejido o un órgano dañado, preferiblemente piel, vejiga, uretra, córnea, mucosa oral, conjuntiva, pared abdominal, tímpano, faringe, laringe, intestino, peritoneo, ligamento, tendón, hueso, meninge o vagina. El método de la invención comprende los pasos de añadir fibrinógeno a células aisladas, preferiblemente, a fibroblastos…

PROCEDIMIENTO PARA GENERACIÓN DE GEMELOS HOMOCIGÓTICOS POR BIPARTICIÓN EMBRIONARIA.

(26/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL TORIBIO RODRIGUEZ DE MENDOZA DE AMAZONAS. Inventor/es: MAICELO QUINTANA,Jorge Luis, CORTEZ POLANCO,Jenin Victor, MURGA VALDERRAMA,Nilton Luis, CAYO COLCA,Ilse Silvia.

La presente invención describe un procedimiento de generación- de gemelos homocigóticos por bipartición embrionaria sin el uso de micromanipuladores. Los embriones utilizados fueron en estado de mórula los cuáles fueron divididos manualmente con microcuchilla en un medio de fijación/manipulación. Luego de la división, los embriones fueron transferidos a un medio de cultivo, para ser luego transferidos a un mamífero receptor. La producción artificial de gemelos homocigóticos puede realizarse aún en condiciones de campo a partir de embriones en estadio de mórula.

Aplicaciones relacionadas con productos de membrana coriónica inmunocompatibles.

(04/04/2018). Solicitante/s: OSIRIS THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: DANILKOVITCH,ALLA, TOM,SAMSON, JANSEN,TIMOTHY, YOO,DANA, KUANG,JIN-QIANG, MARCONI,JENNIFER MICHELLE.

Un producto placentario que comprende: un medio de crioconservación y una membrana coriónica, en donde: a. la membrana coriónica está sustancialmente libre de células del trofoblasto, macrófagos CD14+ o tanto células del trofoblasto como macrófagos CD14+; y b. en donde el medio de crioconservación comprende una cantidad crioconservante de un crioconservante; y c. en donde la membrana coriónica comprende células terapéuticas viables, en donde las células terapéuticas viables son originarias de la membrana coriónica y son una o más de i. células madre mesenquimatosas ("MSC"); ii. fibroblastos; y iii. células estromales.

PDF original: ES-2665466_T3.pdf

Medio enriquecido en nutrientes para el crecimiento de HUTC.

(21/03/2018) Un procedimiento para cultivar células derivadas de tejido de cordón umbilical que comprende: a. cultivar células derivadas de tejido de cordón umbilical sembradas en microvehículos en un medio de cultivo que comprende aminoácidos, vitaminas, sales, nucleósidos, ácido lipoico / tióctico, etanolamina, insulina, transferrina, selenio sódico, en el que el medio de cultivo se suplementa con suero, durante un período de tiempo suficiente para permitir que las células alcancen una densidad de población inicial deseada; b. añadir una solución nutritiva sin suero, después de que las células han alcanzado la densidad de población inicial deseada, en el…

Células pulmonares fetales de mamífero y uso terapéutico de las mismas.

(14/03/2018) Una población aislada de la suspensión celular de un tejido pulmonar fetal de mamífero, en donde dicho tejido pulmonar fetal es una fase de desarrollo correspondiente a la de un órgano/tejido pulmonar humano en una fase de gestación seleccionada de un intervalo de 20 a 22 semanas de gestación, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o afección en el que la regeneración de tejido epitelial, mesenquimatoso y/o endotelial es beneficioso en un paciente que lo necesita, en donde dicha enfermedad se selecciona del grupo consistente en un trastorno, enfermedad o lesión pulmonar; trastorno, enfermedad o lesión renal; trastorno, enfermedad o lesión hepático; trastorno, enfermedad o lesión cardíaco; trastorno, enfermedad o lesión…

Poblaciones de células madre placentarias.

(14/02/2018). Solicitante/s: ANTHROGENESIS CORPORATION. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PERIERA,MARIAN, WANG,JIA-IUN.

Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen TCF21 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, y en donde dichas células madre de amnios-corion son: CD200+, CD10+, CD105+ y CD34-; o CD200+, CD10+, CD105+, CD34-, CD90+ y CD45-.

PDF original: ES-2671355_T3.pdf

Método para generar un animal no humano homocigótico para una modificación genética.

(07/02/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: VALENZUELA, DAVID, M., POUEYMIROU,WILLIAM, DECHIARA,THOMAS M, AUERBACH,WOJTEK, FRENDEWEY,DAVID.

Un método para generar un embrión de ratón que comprende: (a) introducir una célula donante de ratón en un embrión de ratón huésped en pre-mórula, en donde las células donantes comprenden células ES o células tipo ES de un ratón endógamo, y (b) cultivar el embrión de ratón huésped en pre-mórula de (a) hasta el estadio de blastocisto, en donde al menos el 90 % de las células de un ratón que se desarrolla a partir del blastocisto se derivan de las células donantes.

PDF original: ES-2667169_T3.pdf

Métodos de fabricación de productos terapéuticos que comprenden dispersiones placentarias vitalizadas.

(10/01/2018). Solicitante/s: OSIRIS THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: DANILKOVITCH,ALLA, TOM,SAMSON, JANSEN,TIMOTHY, YOO,DANA, ZERHUSEN,JAIME.

Un método de fabricación de un producto placentario terapéutico que comprende: a) obtener células placentarias viables de un primer tejido placentario obtenido; b) retirar los trofoblastos del corion de un segundo tejido placentario obtenido que comprende corion y trofoblastos; c) después de la etapa b), disrumpir el segundo tejido placentario para formar una dispersión placentaria en la que la dispersión placentaria comprende tejido de corion disrumpido, células viables y factores placentarios en el que los factores placentarios se seleccionan del grupo que consiste en factores angiogénicos, quimioquinas, citoquinas, factores de crecimiento, proteasas, inhibidores de proteasas, y componentes de la matriz; y d) combinar las células placentarias y la dispersión placentaria para formar el producto placentario.

PDF original: ES-2663720_T3.pdf

Métodos y composiciones para la derivación clínica de células alogénicas y sus usos terapéuticos.

(18/10/2017). Solicitante/s: Patel, Amit. Inventor/es: PATEL,AMIT.

Una célula aislada obtenida de una capa subepitelial de un tejido de cordón umbilical de mamífero que se puede autorrenovar y expandir en cultivo; en donde la célula aislada expresa por lo menos tres marcadores celulares seleccionados del grupo que consiste en CD29, CD73, CD90, CD166, SSEA4, CD9, CD44, CD146 o CD105; y en donde la célula aislada no expresa los marcadores celulares CD45, CD34, CD14, CD79, CD106, CD86, CD80, CD19, CD117, Stro-1 y HLA-DR.

PDF original: ES-2656614_T3.pdf

Preparación de banco de células parenterales a partir de tejido fetal.

(27/09/2017) Método no enzimático in vitro para el aislamiento, la expansión y el desarrollo de células fetales seleccionadas del grupo que consiste en condrocitos epifisarios fetales, tenocitos del tendón de Aquiles fetales o fibroblastos de piel fetales que comprende las etapas de: a) usar una muestra fetal seleccionada de cartílago fetal cubital que comprende condrocitos epifisarios fetales; tendón de Aquiles fetal que comprende tenocitos del tendón de Aquiles fetales; o piel abdominal fetal que comprende fibroblastos de piel fetales; b) microdisecar mecánicamente y dispersar dicha muestra de cartílago fetal cubital, tendón…

Proceso mejorado para el cultivo de células.

(06/09/2017) Proceso para el cultivo de células eucariotas en un reactor en suspensión en un medio de cultivo celular, en el que las células producen una sustancia biológica deseada seleccionada de proteínas y vacunas, que puede usarse como principio activo en una preparación farmacéutica, en el que al menos un componente del medio de cultivo celular se alimenta al cultivo celular y en el que el cultivo celular que comprende las células, la sustancia biológica deseada y el medio de cultivo celular circula sobre un filtro usando un flujo tangencial, y en el que el filtro tiene un tamaño de poro caracterizado por un corte de peso molecular de al menos 30 kDa y como máximo 100 kDa,…

Composiciones y métodos para inhibir una respuesta inmune adversa en el trasplante de histocompatibilidad que no coinciden.

(23/08/2017) Una composición celular que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y las células derivadas de ombligo derivadas de cordón umbilical humano sustancialmente libre de sangre, para su uso en la inhibición de una respuesta inmune adversa en un receptor de trasplante que es de histocompatibilidad coincidente para el donante del trasplante, en que dichas células se derivan de tejido del cordón umbilical sustancialmente libre de sangre, son capaces de auto-renovación y expansión en cultivo, tienen el potencial de diferenciarse en células de al menos un fenotipo neural, en el que las células requieren L-valina para el crecimiento, no producen CD45 y CD 117 y pueden…

Nueva línea celular humana permanente.

(16/08/2017) Procedimiento para la expresión transitoria de polipéptidos y proteínas recombinantes utilizando una línea celular de amniocitos humanos permanente, que comprende las siguientes etapas: a) transfección de la línea celular de amniocitos humanos permanente con una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido o proteína recombinante deseado y un lugar de reconocimiento o de unión para el antígeno T grande de SV40 o el antígeno nuclear-1 (EBNA-1) del virus Epstein-Barr (EBV), b) cultivo de la línea celular de amniocitos humanos permanente transfectada obtenida en la etapa a) bajo condiciones que permitan la expresión del polipéptido o la proteína recombinante deseado y, a continuación c) aislamiento del polipéptido o la proteína recombinante…

Células madre nativas de la gelatina de Wharton y su purificación.

(10/05/2017). Solicitante/s: Auxocell Laboratories, Inc. Inventor/es: TAGHIZADEH,ROUZBEH R.

Un procedimiento para purificar células madre de gelatina de Wharton sin cultivar, consistiendo el procedimiento en: eliminar las arterias y las venas de un cordón umbilical que comprende la gelatina de Wharton; digerir el cordón umbilical triturando mecánicamente el cordón umbilical; lavar o diluir el cordón umbilical digerido antes de separarlo del cordón umbilical sin digerir; separar el cordón umbilical digerido y sin digerir; sedimentar el cordón umbilical digerido por centrifugación; filtrar el cordón umbilical digerido; separar las células madre de la gelatina de Wharton del filtrado; y congelar las células madre de la gelatina de Wharton sin cultivar.

PDF original: ES-2634545_T3.pdf

Células de tejido de cordón umbilical humano como tratamiento para la enfermedad de alzheimer.

(10/05/2017). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, Inc. Inventor/es: GOSIEWSKA, ANNA, KIHM,ANTHONY J.

Composición para utilizarse en la reducción de la formación de placas o la disminución de las placas en un paciente con Alzheimer, que comprende una población homogénea de células aisladas procedentes de tejido de cordón umbilical humano, en la que las células pueden obtenerse de tejido de cordón umbilical humano sustancialmente exento de sangre, son capaces de autorrenovarse y proliferar en cultivo, tienen cariotipos normales y mantienen cariotipos normales durante los pases, y en la que las células expresan cada uno de los marcadores CD10, CD13, CD44, CD73, CD90, PDGFr-alfa y HLA-A,B,C y no producen CD31, CD34, CD45, CD117, CD141 ni HLA-DR,DP,DQ.

PDF original: ES-2629003_T3.pdf

Tratamiento de la enfermedad vascular periférica utilizando células derivadas del posparto.

(19/04/2017). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, Inc. Inventor/es: KIHM,ANTHONY J.

Células derivadas del posparto derivadas de tejido del cordón umbilical humano libre de sangre, para su uso en el tratamiento de un paciente que tiene isquemia periférica, en el que las células: son capaces de autorrenovarse y expandirse en cultivo; tienen el potencial de diferenciarse en células de al menos un fenotipo de músculo esquelético, músculo liso vascular, pericito o endotelio vascular; requieren L-valina para el crecimiento; pueden crecer en al menos aproximadamente un 5 % de oxígeno; tienen una expresión aumentada de interleucina 8 y de reticulón 1 en relación con una célula humana que es un fibroblasto, una célula madre mesenquimatosa o una célula de la médula ósea de la cresta ilíaca; producen CD10, CD13, CD44, CD73 y CD90; y no producen CD45 y CD117.

PDF original: ES-2628129_T3.pdf

Matrices de tejido que comprenden células madre placentarias, y métodos para su preparación.

(12/04/2017). Solicitante/s: ANTHROGENESIS CORPORATION. Inventor/es: HARIRI,ROBERT J.

Un método de fabricación de una matriz de tejido, que comprende sembrar células madre placentarias aisladas sobre o dentro de una matriz de tejido, en donde las células madre placentarias aisladas no expresan antígenos MHC Clase 2, en donde dichas células madre placentarias son SSAE3-, SSAE4-, OCT-4+ y ABC-p +, en donde dichas células madre placentarias son obtenibles por: (a) exanguinación de una placenta; (b) perfusión de la placenta para eliminar sangre residual; (c) obtención de las células madre placentarias por perfusión de la placenta con una solución de perfusión; y (d) separación de dichas células madre placentarias de las demás células en dicha solución de perfusión por tripsinización diferencial.

PDF original: ES-2629155_T3.pdf

Proceso mejorado para el cultivo de células.

(05/04/2017) Proceso para el cultivo de células eucariotas en un reactor en suspensión en un medio de cultivo celular, en el que las células producen una sustancia biológica deseada, seleccionada de proteínas y vacunas, que puede usarse como un principio activo en una preparación farmacéutica, en el que al menos un componente del medio de cultivo celular se alimenta al cultivo celular, y en el que el cultivo celular que comprende las células, la sustancia biológica deseada y el medio de cultivo celular se hace circular por un filtro usando un flujo tangencial, y en el que el filtro tiene un tamaño de poro caracterizado por un corte de peso molecular menor que el peso molecular de la sustancia biológica deseada para separar la sustancia biológica deseada de sustancias que tienen un peso molecular menor que la…

Proceso mejorado para el cultivo de células.

(05/04/2017) Cultivo celular que comprende una suspensión de células de mamífero que producen una sustancia biológica deseada que tiene una densidad de células viables de al menos 50 x 106 células/ml y una concentración de la sustancia biológica de al menos 5 g/l, que puede o btenerse por un proceso para el cultivo de las células en un reactor en suspensión en un medio de cultivo celular, en el que las células producen la sustancia biológica deseada, en el que al menos un componente del medio de cultivo celular se alimenta al cultivo celular, y en el que el cultivo celular que comprende las células, la sustancia biológica deseada y el medio de cultivo celular se hace circular a través de un filtro usando un flujo tangencial, y …

Tratamiento de degenaration de disco intervertebral usando células derivadas de tejido del cordón umbilical e hidrogel.

(22/03/2017). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, Inc. Inventor/es: KRAMER,BRIAN C, KIHM,ANTHONY J, BROWN,LAURA J.

Un hidrogel y una población homogénea aislada de células obtenidas a partir de tejido del cordón umbilical humano, o una composición farmacéutica que comprende dicho hidrogel y población homogénea aislada de células, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o condición relacionada con la degeneración del disco intervertebral, en la que el tratamiento comprende la mejora de la celularidad y la arquitectura de un disco degenerado, en el que el tejido del cordón umbilical está sustancialmente libre de sangre y la población homogénea aislada de células es capaz de autorrenovación y expansión en cultivo, tiene el potencial de diferenciarse y no expresa CD117 o telomerasa.

PDF original: ES-2625041_T3.pdf

Nuevos métodos para modular respuestas inflamatorias y/o inmunitarias.

(15/03/2017) Una composición que comprende una población de células progenitoras multipotentes derivadas del amnios no inmunogénicas (células AMP) que son células epiteliales que son positivas para la expresión de citoqueratinas y negativas para la expresión de CD34, en la que la población de células AMP no inmunogénicas que son células epiteliales se prepara con el método de: (a) disociar células AMP que son células epiteliales de una membrana amniótica de un amnios aislado de una placenta; (b) recoger las células AMP disociadas que son células epiteliales; y (c) cultivar las células AMP recogidas que son células epiteliales en medio de cultivo que no contiene materiales derivados de animal distintos de proteínas humanas; en la que las células AMP no inmunogénicas son…

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