CIP-2021 : C12N 5/0783 : Células T; Células NK; Progenitores de células T o NK.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/0783 · · · · Células T; Células NK; Progenitores de células T o NK.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Receptor de células T específico para el antígeno del tumor de Wilms.
(16/11/2018). Solicitante/s: IMPERIAL INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: STAUSS, HANS, JOSEF, GAO,LIQUAN, XUE,SHAO-AN.
Una molécula de receptor celular T (TCR) que contiene una porción de cadena alfa y una porción de cadena beta, en donde la porción de cadena alfa comprende tres regiones determinantes de complementariedad (CDRs):
CDR1α: SSYSPS
CDR2α: YTSAATL
CDR3α: VVSPFSGGGADGLT o SPFSGGGADGLT
y la porción de cadena beta comprende tres regiones determinantes de complementariedad (CDRs):
CDR1ß: DFQATT
CDR2ß: SNEGSKA
CDR3ß: que comprende SARDGGEG o RDGGEGSETQY,
molécula de TCR que es capaz de unirse a un complejo de HLA-A2/RM-FPNAPYL.
PDF original: ES-2689926_T3.pdf
Receptores de células T que reconocen MAGE restringido por HLA-A1 o a HLA-Cw7.
(14/11/2018) Receptor de células T aislado o purificado (TCR) que comprende
(a) una cadena alfa que comprende las secuencias de aminoácidos de todas las SEQ ID NO: 5-7, y una cadena beta que comprende las secuencias de aminoácidos de todas las SEQ ID NO: 8-10; o
(b) una cadena alfa que comprende las secuencias de aminoácidos de todas las SEQ ID NO: 16-18, y una cadena beta que comprende las secuencias de aminoácidos de todas las SEQ ID NO: 19-21, en el que el TCR tiene especificidad antigénica por (MAGE A)-3 de la familia A de antígenos de melanoma en el contexto de HLA-A1,
preferiblemente en el que
(a) el TCR aislado o purificado tiene especificidad antigénica por un epítopo de MAGE-A3 que comprende EVDPIGHLY (SEQ ID NO: 2);
(b) el TCR aislado o purificado comprende las secuencias de aminoácidos…
Expresión de CD127 que correlaciona inversamente con FoxP3 y la función supresora de Treg CD4+.
(18/10/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BLUESTONE,JEFFREY,A, LIU,WEIHONG, PUTNAM,AMY.
Un método para preparar una población de células T aisladas reguladoras inmunosupresoras, comprendiendo dicho método:
seleccionar una muestra que comprende células T por los niveles de expresión de un conjunto de marcadores que consiste en CD4, CD127 y CD25 para detectar células T CD4+CD127lo/-CD25+; y
aislar las células T CD4+CD127lo/-CD25+ detectadas para proporcionar la población de células T aisladas reguladoras inmunosupresoras,
en el que la población comprende al menos 103 células T reguladoras inmunosupresoras.
PDF original: ES-2686593_T3.pdf
Inmunoterapia con células alogénicas redireccionadas.
(17/10/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: ESHHAR, ZELIG, WAKS, TOVA, MARCUS,ASSAF.
Una cantidad efectiva de células T alogénicas que expresan un receptor quimérico dirigido al tumor no restringido por el MHC para uso en el tratamiento de cáncer en un paciente que ha sido sometido a linfodepleción parcial, en donde dicha linfodepleción parcial se da en un grado suficiente para retrasar la reacción del huésped frente al injerto durante un período suficiente para permitir que dicha cantidad efectiva de células T alogénicas ataque al tumor al que están dirigidas, pero en un grado insuficiente como para requerir el rescate del sistema inmune del huésped mediante trasplante de médula ósea.
PDF original: ES-2686424_T3.pdf
Transferencia adoptiva de clones de células T CD8+ derivadas de células de memoria central.
(11/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: RIDDELL,STANLEY R, BERGER,CAROLINA, JENSEN,MICHAEL C.
Un método para obtener una preparación de linfocitos T citotóxicos (CTL) CD8+ de primate, útil para la inmunoterapia adoptiva que comprende las etapas de:
(a) enriquecer una población de linfocitos T obtenida de un primate donante para una subpoblación de linfocitos T de memoria central CD62L+ CD8+ (TCM), para generar así una composición enriquecida de TCM que está enriquecida de linfocitos TCM CD62L+ y agotada de linfocitos T de memoria efectores CD62L- (TEM); y
(b) expandir las células de la composición enriquecida de TCM in vitro, opcionalmente en presencia de interleucina (IL) 15, para producir una preparación de CTL enriquecida de CTL derivados de TCM, la preparación de CTL comprende células T efectoras (TE), en donde las células TE tienen una disminución de la expresión de CD62L en comparación con la composición enriquecida de TCM de la etapa (a).
PDF original: ES-2685756_T3.pdf
Composición vacunal contra el cáncer.
(13/06/2018). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Un péptido parcial, una composición que contiene dicho péptido parcial, o una vacuna contra el cáncer que comprende un ADN o ARN que codifica un péptido parcial, para su uso en el tratamiento o prevención del cáncer en personas positivas al HLA-A*0206, donde el péptido parcial es
el péptido WT1187: Ser Leu Gly Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 2),
el péptido WT1126: Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 3),
el péptido WT1187P1F: Phe Leu Gly Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 11),
el péptido WT1187P2M: Ser Met Gly Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 16),
el péptido WT1187P3M: Ser Leu Met Glu Gln Gln Tyr Ser Val (SEQ ID NO: 20),
el péptido WT1126P1F: Phe Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 34),
el péptido WT1126P2L: Arg Leu Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 39),
el péptido WT1126P3M: Arg Met Met Pro Asn Ala Pro Tyr Leu (SEQ ID NO: 46) o
el péptido WT1126P9V: Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Val (SEQ ID NO: 49).
PDF original: ES-2679127_T3.pdf
Inmunoterapia utilizando células alo-NKT, células para inmunoterapia en las que la cadena alfa del gen del receptor de las células T (TCR) ha sido redistribuida a V alfa-J alfa uniforme, y banco de células NKT derivadas de dichas células.
(23/05/2018). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: TANIGUCHI, MASARU, WATARAI,HIROSHI, KOSEKI,HARUHIKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.
Células NKT para uso en la prevención y/o el tratamiento del cáncer,
en donde las células NKT han sido obtenidas diferenciando in vitro células que tienen la región de la cadena α del gen del receptor antigénico de las células T redistribuido a Vα-Jα uniforme en una manera específica del receptor de células NKT,
en donde las células NKT se administran a un sujeto alogénico que tiene al menos un genotipo de un locus diferente del de las células NKT en loci del gen de MHC, y
en donde el receptor de células NKT es un receptor de células T que reconoce específicamente α- galactosilceramida presentada en CD1d.
PDF original: ES-2675582_T3.pdf
Péptidos de TOMM34 y vacunas que incluyen los mismos.
(16/05/2018). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA, NAKAYAMA,GAKU.
Un péptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID Nº: 1, 5, 31 y 32 que retiene la capacidad para unirse a un antígeno HLA, en donde el antígeno HLA es HLA-A2.
PDF original: ES-2677118_T3.pdf
Expansión de linfocitos T reguladores reactivos a aloantígeno.
(09/05/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BLUESTONE,JEFFREY,A, TANG,QIZHI.
Un método para la producción de linfocitos T reguladores (Treg) reactivos de donador humanos, que comprende:
a) cocultivar linfocitos B CD19+ de un donador hum 5 ano con células de alimentación de leucemia humana CD40L+ irradiadas en condiciones eficaces para producir linfocitos B estimulados (sBc);
b) cocultivar linfocitos T CD4+, CD25+, CD127-/lo de un destinatario humano con dichos sBc en condiciones eficaces para expandir de forma selectiva los linfocitos T reguladores (Treg) reactivos de donador humanos; y
c) restimular dichos Treg reactivos de donador por entrecruzamiento de CD3 y CD28 de dichos Treg reactivos de donador en condiciones eficaces para producir Treg reactivos de donador que son CD4+, Helios+ y Foxp3+;
en el que el donador es de HLA no coincidente en relación con el destinatario humano.
PDF original: ES-2675317_T3.pdf
Líneas de células asesinas naturales genéticamente modificadas.
(25/04/2018). Solicitante/s: FOX CHASE CANCER CENTER. Inventor/es: CAMPBELL,KERRY S.
Una composición que comprende:
na célula NK-92 modificada para expresar un receptor de Fc en una superficie de la célula;
un anticuerpo que se une específicamente a un antígeno que se expresa mediante una célula tumoral o una célula infectada; donde el receptor de Fc comprende CD16 (FcγRIII-A).
PDF original: ES-2678094_T3.pdf
Dirección a CD138 en cáncer.
(25/04/2018). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: DOTTI,GIANPIETRO, RAMOS,CARLOS A, SAVOLDO,BARBARA.
Un vector de expresión que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR) específico de CD138 y uno o más elementos reguladores sensibles a hipoxia funcionalmente relacionados con el mismo.
PDF original: ES-2671004_T3.pdf
Generación de células T específicas de antígeno.
(14/03/2018). Solicitante/s: HELMHOLTZ ZENTRUM MUNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUR GESUNDHEIT UND UMWELT (GMBH). Inventor/es: SCHENDEL, DOLORES, BLANKENSTEIN, THOMAS, WILDE,SUSANNE.
Una célula T CD4+ humana específica de antígeno alorrestringida, que es obtenible por un método que comprende las etapas de:
a)proporcionar un ácido nucleico que codifica una molécula de MHC de clase II derivada del paciente y un antígeno o un ácido nucleico que codifica dicho antígeno, en donde el antígeno se selecciona de un antígeno asociado a células de tumor sólido;
b)cotransfectar o introducir ambos compuestos como se han definido en a) en células dendríticas derivadas de un donante sano, preferiblemente de células dendríticas maduras;
c) sensibilizar linfocitos de sangre periférica (LSP) que son autólogos en vista de las CPA y que derivan del donante sano con dichas CPA;
d)seleccionar células T CD4+ humanas que son específicas para el ligando MHC-antígeno para uso en un método para el tratamiento de tumores sólidos.
PDF original: ES-2672895_T3.pdf
Identificación de células T CD8+ que son CD161 hi y/o IL-18R (alfa) hi y tienen una capacidad de evacuación rápida de fármacos.
(07/03/2018). Solicitante/s: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: TURTLE,CAMERON J, RIDDELL,STANLEY R.
Una población aislada de células T CD8+ humanas de memoria de larga duración que tienen una alta expresión en su superficie de CD161 e IL-18Rα, en donde la población (a) prolifera en respuesta a IL-7, IL-15 o ambas, (b) evacúa rápidamente la Rh123 y (c) comprende células T de memoria central y/o células T de memoria efectora.
PDF original: ES-2666667_T3.pdf
Expresión constitutiva de ligandos coestimuladores en linfocitos T transferidos de manera adoptiva.
(31/01/2018). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: SADELAIN,MICHEL, STEPHAN,MATTHIAS.
Un linfocito T que comprende:
un receptor de antígeno recombinante, que se une a un antígeno; y
un ligando coestimulador recombinante, que es CD80 o 4-1BBL.
PDF original: ES-2663323_T8.pdf
PDF original: ES-2663323_T3.pdf
Procedimiento para aumentar la inmunorreactividad.
(17/01/2018). Solicitante/s: Medizinische Universität Innsbruck. Inventor/es: LOIBNER, HANS, LAMETSCHWANDTNER,Günther, SCHUSTER,Manfred, BAIER,GOTTFRIED, WOLF,DOMINIK.
Procedimiento in vitro o ex vivo para el aumento de la inmunoreactividad de las células del sistema inmune, que comprende la reducción o inhibición transiente de la expresión de Cbl-b mediante empleo de una secuencia corta de DNA y/o RNA complementaria a una parte de la secuencia de mRNA de Cbl-b objetivo, poniéndose en contacto las células con un antígeno antes o después de la extracción, y aumentándose la inmunoreactividad de las células frente al antígeno, y comprendiendo las células células que presentan antígeno, PBMCs (Peripheral Blood Mononuclear Cells), linfocitos T, linfocitos B, monocitos, macrófagos, células NK y/o células NKT.
PDF original: ES-2665928_T3.pdf
Péptidos de epítope de CDCA1 y vacunas que los contiene.
(03/01/2018). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OHSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO.
Un péptido aislado que tiene inducibilidad de linfocitos T citotóxicos (CTL), en el que el péptido consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en
(a) SEQ ID NO: 23, 3, 4, 11, 14 y 22; y
(b) SEQ ID NO: 23, 3, 4, 11, 14 y 22, en la que el segundo aminoácido del extremo N de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO está sustituido con fenilalanina, tirosina, metionina, o triptófano, y/o
en la que el extremo C de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO está sustituido con fenilalanina, leucina, isoleucina, triptófano o metionina.
PDF original: ES-2658842_T3.pdf
Métodos para generar linfocitos citolíticos naturales.
(03/01/2018). Solicitante/s: ANTHROGENESIS CORPORATION. Inventor/es: ZEITLIN, ANDREW, HARIRI,ROBERT J, HEIDARAN,MOHAMMAD A, ZHANG,XIAOKUI, KANG,LIN, PAL,AJAI, LAW,ERIC, JASKO,STEPHEN, STOUT,BHAVANI, VOSKINARIAN-BERSE,VANESSA.
Un método en dos etapas in vitro para producir una población de linfocitos citolíticos naturales (NK) activados, que comprende:
(a) sembrar una población de células madre o progenitoras hematopoyéticas en un primer medio que comprende interleucina-15 (IL-15), ligando tirosina cinasa 3 tipo Fms (Flt3-L), trombopoyetina (Tpo), factor de células madre (SCF) e interleucina-7 (IL-7), en donde dichos IL-15, SCF e IL-7 no están comprendidos dentro de un componente indefinido de dicho medio, de modo que la población aumenta, y un gran número de células madre o progenitoras hematopoyéticas dentro de dicha población de células madre o progenitoras hematopoyéticas se diferencian en linfocitos NK durante dicho aumento; y
(b) aumentar las células de la etapa (a) en un segundo medio que comprende interleucina-2 (IL-2), para producir una población de linfocitos NK activados;
en donde las células madre o progenitoras hematopoyéticas son CD34+.
PDF original: ES-2666746_T3.pdf
Métodos y composiciones para modular PD1.
(20/12/2017) Una proteína de dedo de cinc que se une a un sitio diana en un gen de PD1, que comprende cinco o seis regiones de reconocimiento de dedo de cinc ordenadas de F1 a F5 o de F1 a F6, desde el extremo N al extremo C, y en donde las regiones de reconocimiento comprenden las siguientes secuencias de aminoácidos:
(i) F1: RSSALSR (SEQ ID NO: 23);
F2: RPLALKH (SEQ ID NO: 24);
F3: RNDHRKN (SEQ ID NO: 12);
F4: TRPVLKR (SEQ ID NO: 25); y
F5: DRSALAR (SEQ ID NO: 9), y en donde la proteína de dedo de cinc se une al sitio diana mostrado en el SEQ ID NO: 60;
(ii) F1: RPSTLHR (SEQ ID NO: 27);
F2: RSDELTR (SEQ ID NO: 28);
F3: RNNNLRT (SEQ ID NO: 29) o TNWHLRT (SEQ ID NO: 30) o RTPHLTL (SEQ ID NO: 31) o RSAQLAT (SEQ ID NO: 32) o…
Células que expresan características y propiedades citolíticas de Th1.
(22/11/2017). Solicitante/s: IMMUNOVATIVE THERAPIES, LTD. Inventor/es: HAR-NOY,MICHAEL.
Composición que comprende células CD4+ Th1/asesinas activadas que tienen características de Th1 y actividad citolítica directa contra una línea celular tumoral, en la que las células Th1/asesinas son células CD4+ activadas ex vivo que expresan granzima B y perforina obtenidas mediante la activación de células CD4+ sin modificar mediante la reticulación de las moléculas de la superficie celular CD3 y CD28 sin la adición de citoquinas exógenas, la congelación de las células activadas y, a continuación, la reactivación de las células mediante la reticulación de las moléculas de la superficie celular CD3 y CD28.
PDF original: ES-2660577_T3.pdf
Preparaciones de células T de memoria-central específica de antígeno que tienen una alta fracción CD4+.
(22/11/2017) Un método para la generación de preparaciones de células T de memoria central CD4+ y CD8+ que son específicas para al menos un antígeno diana,
caracterizado por que dicho método comprende las etapas de:
• expandir células linfoides in vitro en presencia de un antígeno diana o fragmentos peptídicos del mismo en una etapa de expansión, que da lugar a una primera preparación de células T, en donde dichas células linfoides se aíslan de entre las células mononucleares de sangre periférica obtenidas de un paciente humano;
• aislar las células que responden de la primera preparación de células T en una etapa de aislamiento,…
Receptor de antígeno quimérico y métodos de uso del mismo.
(04/10/2017) Un receptor de antígeno quimérico (CAR) heterodimérico condicionalmente activo que comprende:
a) un primer polipéptido que comprende:
i) un primer miembro de un par de unión específica;
ii) un primer dominio coestimulador;
iii) un primer miembro de un par de dimerización; y
iv) un dominio transmembrana interpuesto entre el primer miembro de un par de unión específica y el primer dominio coestimulador; y
b) un segundo polipéptido que comprende:
i) un dominio transmembrana;
ii) un segundo dominio coestimulador;
iii) un segundo miembro del par de dimerización; y
iv) un dominio de señalización intracelular;
o que comprende:
a) un primer polipéptido que comprende:
i) un primer miembro de un par de unión específica;
ii) un dominio coestimulador;
iii) un primer miembro de un par de…
Receptores de antígenos quiméricos anti-CD22.
(27/09/2017). Solicitante/s: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., ORENTAS,RIMAS J, MACKALL,CRYSTAL L.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un dominio de unión a antígeno de HA22, un dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular de linfocitos T,
en el que el dominio de unión a antígeno comprende una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende la SEQ ID NO: 1,
en el que el dominio de unión a antígeno comprende una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende la SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2654060_T3.pdf
Linfocitos T CD4+ con propiedades citolíticas.
(20/09/2017). Solicitante/s: Life Sciences Research Partners VZW. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.
Un método in vitro de identificación de una población de linfocitos T CD4+ citolíticos que inducen apoptosis, comprendiendo dicho método las etapas de:
- proporcionar linfocitos T reguladores CD4+ sospechosos de ser citolíticos, y
- determinar que dichos linfocitos T presentan expresión indetectable del represor de la transcripción Foxp3 y presentan, en comparación con los linfocitos T reguladores CD4+ naturales aislados, una actividad aumentada de la serina-treonina cinasa AKT.
PDF original: ES-2650236_T3.pdf
Procedimiento de producción de linfocitos citolíticos naturales, linfocitos citolíticos naturales producidos de este modo y composición para el tratamiento de cánceres y enfermedades infecciosas que contienen los mismos.
(20/09/2017). Solicitante/s: Mogam Biotechnology Institute. Inventor/es: MIN,BOKYUNG, CHOI,HANA, LIM,OKJAE, HER,JUNG HYUN, KANG,SANGMI, LEE,EUN-KYOUNG, CHUNG,HYEJIN, HWANG,YU KYEONG.
Un procedimiento de producción de linfocitos NK in vitro, que comprende las etapas de:
(i) aislar leucocitos de sangre periférica y linfocitos NK de sangre periférica humana;
(ii) estimular linfocitos NK llevando a cabo un cultivo estacionario durante 2-15 días en un medio que contiene anticuerpo anti CD3, citocina y células alimentadoras, para provocar el contacto célula-célula;
(iii) después de la finalización del cultivo estacionario de la etapa (ii), reestimular las células mediante la adición de citocina, anticuerpo anti CD3 y células alimentadoras, y llevar a cabo un cultivo estacionario para provocar el contacto célula-célula;
(iv) después de la finalización del cultivo estacionario, añadir a las células un medio que contenga una citocina necesaria para el cultivo estacionario o en suspensión, y llevar a cabo un cultivo estacionario o en suspensión mientras se mantienen la concentración celular y la concentración de citocina a niveles constantes.
PDF original: ES-2652666_T3.pdf
Células presentadoras de antígeno artificiales novedosas y usos de las mismas.
(20/09/2017) Célula presentadora de antígeno artificial aislada (aAPC), comprendiendo dicha aAPC una célula K562 transducida usando un vector lentiviral (LV), en la que dicho LV comprende un ácido nucleico que codifica para al menos un ligando estimulador inmunitario y al menos un ligando coestimulador y además en la que dicha aAPC expresa dicho ligando estimulador y dicho ligando coestimulador y puede estimular y expandir una célula T puesta en contacto con dicha aAPC;
en la que dicho ligando estimulador se selecciona del grupo que consiste en una molécula de complejo mayor de histocompatibilidad de clase I (MHC de clase I); un anticuerpo anti-CD3, un anticuerpo anti-CD28 y un anticuerpo anti-CD2;
y en la que dicho ligando coestimulador…
Antígeno de Drosophila artificial que presenta célula para preparar suspensión de células CD8 para su uso en el tratamiento del cáncer.
(23/08/2017) Una línea celular presentadora de antígenos de origen no natural (nnAPC) derivada de células de Drosophila melanogaster que expresa moléculas de HLA humana clase I, moléculas de enlace, y moléculas co-estimuladoras, en la que dicha nnAPc presente múltiples, y hasta quince, moléculas peptídicas diferentes asociadas con el cáncer simultáneamente, en la que el cáncer es melanoma y dicha nnAPC presente moléculas peptídicas seleccionadas de Tirosinasa369-377 YMNGTMSQV (SEQ ID NO: 1), Tirosinasa369-377 YMDGTMSQV (SEQ ID NO: 2), Tirosinasa207-216 FLPWHRLFLL (SEQ ID NO: 3), gp100209-217 ITDQVPFSV (SEQ ID NO:4), gp100154-162 KTWGQYWQV (SEQ ID NO: 5), y MART-127-35 AAGIGILTV…
Métodos y medios para proliferación de células madre y posterior generación y expansión de células progenitoras, así como también producción de células efectoras como terapéuticos clínicos.
(09/08/2017) Un método para expandir y diferenciar células progenitores hematopoyéticas que comprenden cultivar células de una muestra que comprende células madre, células progenitoras o ambos, desde tejido postembrionario humano en una medio expansión que comprende un medio de cultivo de célula, 1-100 mg/l heparina desfultada (UFH) y/o heparina de bajo peso molecular (LMWH) que tiene un peso molecular promedio de entre aproximadamente 2000-10000 dalton, una colección de citoquinas en las que dicha colección de citoquinas comprende TPO, FLT-3L, SCF y IL-7, y opcionalmente comprende adicionalmente IL-3, en cantidades convencionales y adicionalmente a GM-CSF, G-CSF, LIF, MIP-1α y IL-6, en cantidades fisiológicas, y adicionalmente complementos convencionales, y cultivar las células…
Estirpe celular de linfocitos que comprende células gama-delta, composición y método de producción de la misma.
(12/07/2017). Solicitante/s: INSTITUTO DE MEDICINA MOLECULAR. Inventor/es: DE CARVALHO E SILVA SANTOS,BRUNO MIGUEL, VARGAS CORREIA,DANIEL.
Estirpe celular de linfocitos que comprende células T Vδ1+ γδ que expresan receptores de citotoxicidad natural funcional, en la que los receptores de citotoxicidad natural comprenden NKp30.
PDF original: ES-2643387_T3.pdf
Linfocitos T de memoria central antiterceros, métodos para producirlos y uso de los mismos en un trasplante y el tratamiento de enfermedades.
(21/06/2017) Un método para generar una población aislada de células que comprende células antiterceros que no inducen injerto contra hospedador (GVHD) que tienen un fenotipo de linfocito T de memoria central (Tcm), siendo dichas células, células inductoras de tolerancia y/o dotadas con actividad antienfermedad, y capaces de dirigirse a los ganglios linfáticos después del trasplante, comprendiendo el método:
(a) tratar células mononucleares de sangre periférica (PBMC) con un agente capaz de agotar células CD4+ y/o CD56+ para obtener células T CD8+;
(b) poner en contacto dichas células CD8+ con un tercer antígeno o terceros…
Método para estimulación policlonal de células T mediante nanomatrices móviles.
(31/05/2017). Solicitante/s: MILTENYI BIOTEC GMBH. Inventor/es: SCHEFFOLD, ALEXANDER, ASSENMACHER, MARIO.
El uso de una nanomatriz para estimulación policlonal in-vitro de células T, y la nanomatriz comprende
a) una matriz de cadenas poliméricas móviles en cuyo caso dicha matriz se caracteriza por una superficie no sólida, y
b) adheridos a dicha matriz de cadenas poliméricas móviles uno o más agentes estimulantes que proporcionan señales de activación a las células T;
en cuyo caso la nanomatriz tiene un tamaño de 1 a 500.
PDF original: ES-2632450_T3.pdf
Sensibilización para vacunación con TH1 para inmunoterapia activa.
(31/05/2017). Solicitante/s: IMMUNOVATIVE THERAPIES, LTD. Inventor/es: HAR-NOY,MICHAEL.
Uso de una composición que comprende células de memoria Th1 reticuladas CD3/CD28 alogénicas en la fabricación de un medicamento para sensibilizar a un paciente susceptible a una enfermedad o un paciente que no presenta síntomas de la enfermedad para la profilaxis de la enfermedad aumentando el número de células Th1 en la circulación en el paciente, caracterizado por que el medicamento se administra conjuntamente con uno o más antígenos de la enfermedad, en el que la enfermedad es un cáncer o debido a un patógeno infeccioso.
PDF original: ES-2635516_T3.pdf
Composiciones de nanopartículas para la generación de linfocitos T reguladores y tratamiento de enfermedades autoinmunitarias y otras afecciones inflamatorias crónicas.
(24/05/2017). Solicitante/s: Topas Therapeutics GmbH. Inventor/es: WELLER, HORST, NIELSEN, PETER, LUTH, STEFAN, DR., HERKEL,JOHANNES, FREUND,BARBARA, HEEREN,JÖRG, CARAMBIA,ANTONELLA, BRUNS,OLIVER, LOHSE,ANSGAR, SALMEN,SUNHILD.
Una composición farmacéutica para su uso en la generación de linfocitos T reguladores específicos de al menos un epítopo de linfocito T en un sujeto para tratar o prevenir una enfermedad en la que la supresión de una respuesta inmunitaria específica es beneficiosa, en la que la composición comprende una nanopartícula, comprendiendo dicha nanopartícula.
a) una micela que comprende un polímero anfifílico que hace que la nanopartícula sea soluble en agua y
b) un péptido que comprende el al menos un epítopo de linfocito T asociado con el exterior de la micela.
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