CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Receptor de antígeno quimérico y métodos de uso del mismo.
(11/09/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WU,CHIA-YUNG, ONUFFER,JAMES, LIM,WENDELL A.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) heterodimérico condicionalmente activo que comprende:
un primer polipéptido que comprende un dominio de unión a antígeno que comprende una región variable de anticuerpo monocatenario que se une específicamente a CD19 o un antígeno expresado por un linfocito B, un primer miembro del par de dimerización y un primer dominio transmembrana; y
un segundo polipéptido que comprende un segundo miembro de un par de dimerización, un segundo dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular;
en donde un agente de dimerización dimeriza el CAR heterodimérico cuando una célula expresa los primero y segundo polipéptidos con el agente de dimerización unido entre los miembros del par de dimerización de los primero y segundo polipéptidos.
PDF original: ES-2758227_T3.pdf
PDF original: ES-2758227_T9.pdf
Receptores de antígeno quiméricos BCMA.
(28/08/2019). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: MORGAN,RICHARD, FRIEDMAN,KEVIN.
Un polinucleótido que codifica un CAR, en donde la secuencia de polinucleótidos se expone en la SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2750725_T3.pdf
(14/08/2019). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WUCHERPFENNIG, KAI, W., DRANOFF, GLENN, FRANZ,BETTINA, HODI,F. STEPHEN, HARVEY,CHRISTOPHER, MAY,KENNETH F. JR.
Un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo que se unen de manera inmunoespecífica a la secuencia A relacionada con polipéptido de clase I de MHC (MICA) que comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL), en donde la región VH comprende la CDR1 de VH, la CDR2 de VH y la CDR3 de VH como se muestran en la secuencia de aminoácidos de VH de la SEQ ID NO: 168; y en donde la región VL comprende la CDR1 de VL, la CDR2 de VL y la CDR3 de VL como se muestran en la secuencia de aminoácidos de VL de la SEQ ID NO: 170.
PDF original: ES-2755129_T3.pdf
Nuevo péptido antigénico de melanoma y usos del mismo.
(14/08/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LABARRIERE,NATHALIE, LANG,FRANÇOIS, BOBINET,MATHILDE, ROGEL,ANNE.
Un péptido antigénico de melanoma de menos de 20 aminoácidos de longitud y que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5, para su uso en la prevención o en el tratamiento de melanoma en pacientes.
PDF original: ES-2753392_T3.pdf
Nuevo péptido antigénico de melanoma y usos del mismo.
(31/07/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LABARRIERE,NATHALIE, LANG,FRANÇOIS, BOBINET,MATHILDE, ROGEL,ANNE.
Un péptido antigénico de melanoma que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13, en donde dicho péptido es una secuencia de aminoácidos de menos de 20 aminoácidos de longitud, para su uso en la prevención o en el tratamiento de melanoma en un paciente.
PDF original: ES-2750367_T3.pdf
Poblaciones de células que tienen actividad inmunorreguladora, método de aislamiento y usos.
(17/07/2019). Solicitante/s: TiGenix, S.A.U. Inventor/es: DELGADO MORA,MARIO, GONZALEZ DE LA PEÑA,MANUEL ANGEL, BUSCHER,DIRK.
Una composición farmacéutica que comprende una población de células aisladas de tejido conjuntivo y un vehículo farmacéuticamente aceptable caracterizada en que las células de dicha población: de células expresan indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) tras la estimulación con interferón gamma (IFN-γ), para uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria en un sujeto, en la que la enfermedad inflamatoria es enfermedad inflamatoria del intestino, en la que las células de la población celular se prepararan mediante un método que comprende cultivar células sin diferenciación sobre una superficie sólida en presencia de un medio de cultivo adecuado o un suero adecuado e incubar las células en condiciones que permitan a las células adherirse a la superficie sólida y proliferar, y en la que el método comprende seleccionar células que quedan adheridas a la superficie sólida después de al menos dos pases.
PDF original: ES-2751692_T3.pdf
Supresión de tumor usando perfusato placentario humano y células asesinas naturales intermedias que provienen de placenta humana.
(16/07/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: ZHANG,XIAOKUI, VOSKINARIAN-BERSE,VANESSA A, KANG,LIN, PADLINA,NEERAV DILIP.
Una composición que comprende células asesinas naturales intermedias placentarias aisladas CD56+, CD16-, en donde dichas células asesinas naturales intermedias placentarias CD56+, CD16- se aíslan del perfusado placentario, y en donde dichas células asesinas naturales intermedias placentarias CD56+, CD16- comprenden al menos el 50% de las células en la composición.
PDF original: ES-2719931_T3.pdf
(10/07/2019). Solicitante/s: UCL Business Ltd. Inventor/es: PULÉ,MARTIN, THOMAS,SIMON, ONUOHA,SHIMOBI, CORDOBA,SHAUN.
Una célula que coexpresa un primer receptor de antígeno quimérico (CAR) y un segundo CAR como moléculas separadas en la superficie celular, comprendiendo cada CAR: un dominio de unión a antígeno; un espaciador; y un dominio transmembrana en el que el dominio de unión a antígeno del primer CAR se une a CD19 y el dominio de unión a antígeno del segundo CAR se une a CD22.
PDF original: ES-2744910_T3.pdf
Inmunoterapia novedosa contra varios tumores de la sangre, como la leucemia mielógena aguda (LMA).
(10/07/2019). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, STEVANOVIC, STEFAN, WALZ,JULIANE, KOWALEWSKI,DANIEL, BERLIN,CLAUDIA.
Un péptido de entre 9 y 30 aminoácidos de longitud, el cual comprende una secuencia de aminoácidos KLQEQLAQL acorde con la SEQ ID N.º 266, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2747734_T3.pdf
Linfocitos T modificados con especificidad mejorada.
(03/07/2019) Un linfocito T modificado que comprende:
un primer polipéptido que comprende un primer dominio de unión a antígeno extracelular que se une a un primer antígeno y un primer dominio de señalización intracelular, en donde dicho primer polipéptido no comprende un dominio coestimulador,
en donde dicho primer dominio de señalización intracelular comprende una secuencia de polipéptido que comprende un motivo de activación del inmunorreceptor basado en tirosina (ITAM), en donde dicha secuencia de polipéptido es preferiblemente un dominio de señalización CD3ζ, y
en donde dicho primer antígeno es:
(i) un antígeno sobre una célula tumoral, en donde dicha célula tumoral es preferiblemente una célula en un tumor sólido; o
(ii) un antígeno asociado a tumor o un antígeno específico de tumor;
y
un segundo…
Péptidos CDC45L y vacunas que incluyen los mismos.
(03/07/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, NISHIMURA,Yasuharu, TOMITA,YUSUKE.
Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos y que tienen inducibilidad de linfocitos T citotóxicos (CTL), en el que dicho péptido es un fragmento inmunológicamente activo de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 o un péptido modificado del mismo, y en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
(a) SEQ ID NO: 4; y
(b) SEQ ID NO: 4, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos.
PDF original: ES-2746334_T3.pdf
El microentorno tumoral como diana mediante el uso de células NKT manipuladas.
(11/06/2019). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: DOTTI,GIANPIETRO, METELITSA,LEONID S, LIU,DAOFENG, HECZEY,ANDRAS.
Una célula T asesina natural preparada por ingeniería que comprende una construcción de expresión que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR) que tiene como diana GD2.
PDF original: ES-2716298_T3.pdf
Métodos para la activación o eliminación controlada de células terapéuticas.
(05/06/2019) Un ácido nucleico que comprende un promotor, unido operativamente a
a) un primer polinucleótido que codifica un primer polipéptido quimérico, en donde el primer polipéptido quimérico comprende (i) una primera región de multimerización o una segunda región de multimerización; y (ii) una región de polipéptido MyD88 o una región de polipéptido MyD88 truncada que carece del dominio TIR; y
b) un segundo polinucleótido que codifica un segundo polipéptido quimérico, en donde el segundo polipéptido quimérico comprende (i) una región de polipéptido proapoptótico y (ii) la primera región de multimerización o la segunda región de multimerización, en donde
la segunda región de multimerización tiene una secuencia de aminoácidos diferente a la primera región de multimerización; el primer polipéptido quimérico comprende la primera región de multimerización y…
Receptor quimérico de antígenos multicatenario y usos del mismo.
(28/05/2019). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: SMITH,JULIANNE, SCHARENBERG,ANDREW, MANNIOUI,CÉCILE, EYQUEM,JUSTIN.
Receptor quimérico de antígenos (CAR) multicatenario que comprende al menos:
- un polipéptido transmembrana que comprende al menos un dominio de unión a ligando extracelular, en donde el al menos un dominio de unión a ligando extracelular interacciona con una molécula de superficie celular; y
- un polipéptido transmembrana que comprende al menos un dominio de transducción de señal;
en donde el dominio o los dominios de transducción de señal del receptor quimérico de antígenos multicatenario está presente en un polipéptido distinto del que porta el dominio o los dominios de unión a ligando extracelular.
PDF original: ES-2714523_T3.pdf
Linfocitos T de receptor de antígeno quimérico coestimulante que se dirigen a IL13R 2.
(22/05/2019). Solicitante/s: CITY OF HOPE. Inventor/es: BROWN,CHRISTINE E, FORMAN,STEPHEN J.
Una molécula de ácido nucleico que codifica un receptor de antígeno quimérico, en donde la molécula de ácido nucleico expresa un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de:**Fórmula**.
PDF original: ES-2738705_T3.pdf
Supresión tumoral usando linfocitos citolíticos naturales intermedios obtenidos a partir de placenta humana y compuestos inmunomoduladores.
(22/05/2019) Linfocitos citolíticos naturales aislados que comprenden linfocitos citolíticos naturales intermedios de placenta CD56+, CD16-, CD3- aislados para uso en un método para tratamiento de un individuo que tiene cáncer, en donde el método comprende la administración, a dicho individuo, de dichos linfocitos citolíticos naturales aislados que comprenden linfocitos citolíticos naturales intermedios de placenta CD56+, CD16-, CD3- aislados, en donde dichos linfocitos citolíticos naturales intermedios de placenta se aíslan a partir de perfundido de placenta y expresan uno o más de los microARN hsa-miR-100, hsa-miR-127, hsa-miR-211, hsa-miR-302c, hsamiR- 326, hsa-miR-337, hsa-miR-497,…
Expansión de linfocitos T.
(22/05/2019). Solicitante/s: Tessa Therapeutics Ltd. Inventor/es: WANG, PETER, WU,CHUNXIAO.
Un método para generar o expandir una población de linfocitos T específica para un virus o acelerar la tasa de expansión de una población de linfocitos T específica de virus, que comprende estimular linfocitos T mediante cultivo en presencia de células presentadoras de antígeno (APC) que presentan un péptido del virus, en donde del 10 % al 25 % de los medios en que se cultivan las células son medios acondicionados obtenidos de un cultivo de estimulación que comprende linfocitos T y APC que presentan un péptido del virus.
PDF original: ES-2742215_T3.pdf
Receptores de linfocitos T.
(08/05/2019). Solicitante/s: Adaptimmune Limited. Inventor/es: MOLLOY,PETER, PUMPHREY,NICHOLAS JONATHAN.
Un receptor de linfocitos T (RLC) de origen no natural y/o purificado y/o modificado por ingeniería genética, que tiene la propiedad de unirse al complejo FMNKFIYEI (SEQ ID NO: 1) HLA-A2 y que comprende al menos un dominio variable de la cadena alfa de RLC y al menos un dominio variable de la cadena beta de RLC,
comprendiendo el dominio variable de la cadena alfa de Q1 a H112 de la SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEC ID NO: 14 o SEC ID NO: 15, y
comprendiendo el dominio variable de la cadena beta de D1 a T112 de la SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2734190_T3.pdf
Péptidos KNTC2 y vacunas que los contienen.
(08/05/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA.
Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos que tiene la capacidad de inducir un linfocito(s) T citotóxico (CTL), en donde el péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre (a) o (b) a continuación:
(a) una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7;
(b) una secuencia de aminoácidos en donde 1 o 2 aminoácidos se sustituyen y/o añaden en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2739693_T3.pdf
Células para inmunoterapia diseñadas mediante ingeniería genética para dirigir un antígeno presente en células inmunitarias y células patológicas.
(06/05/2019). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: DUCHATEAU,PHILIPPE, POIROT,LAURENT.
Un método ex vivo para preparar linfocitos T para inmunoterapia contra células patológicas que comprende la etapa de:
(a) Inactivar genéticamente un gen en un linfocito T, que está implicado en la expresión o presentación de un marcador antigénico, estando presente dicho marcador antigénico sobre la superficie de dicho linfocito T y la célula patológica;
(b) Expresar en dicho linfocitos T un transgén que codifica un receptor de antígeno quimérico dirigido contra dicho marcador antigénico presente en la superficie de dicha célula patológica.
PDF original: ES-2711498_T3.pdf
Composiciones de linfocitos T deficientes en el receptor de linfocitos T.
(06/05/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE. Inventor/es: SENTMAN,CHARLES L.
Un método para producir uno o más linfocitos T primarios humanos modificados, que comprende expresar en uno o más linfocitos T primarios humanos al menos una molécula inhibidora de TCR (TIM) codificada mediante una secuencia de ácido nucleico seleccionada de las SEQ ID NO: 72, 74, 76, y 78.
PDF original: ES-2711629_T3.pdf
Solución que contiene trehalosa y dextrano para el trasplante celular de mamíferos.
(12/04/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: WADA,TAMAKI, DOI,MASAKO, NISHIMURA,MASUHIRO, SHIRAKAWA,CHIKAGE.
Un procedimiento para conservar una célula de mamífero en una solución acuosa fisiológica para el trasplante celular que comprende del 2,0 al 6,0 % (p/v) de trehalosa, o una sal de la trehalosa, y del 4,0 al 7,0 % (p/v) de dextrano, o una sal del dextrano, en el que la célula de mamífero se conserva en la solución acuosa fisiológica para el trasplante celular durante 1 a 14 días.
PDF original: ES-2708999_T3.pdf
ICOS regula fundamentalmente la expansión y la función de linfocitos Th17 humanos inflamatorios.
(27/03/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: JUNE, CARL, H., LEVINE,BRUCE, RILEY,JAMES L, PAULOS,CHRYSTAL.
Una composición que comprende un primer agente que es capaz de proporcionar una señal de activación primaria a un linfocito T y un segundo agente que es capaz de activar ICOS en dicho linfocito T, donde el segundo agente es un anticuerpo anti-ICOS, y que comprende además un agente polarizante de Th17, donde el agente polarizante se selecciona del grupo que consiste en IL-1ß, IL-6, IL-23, anticuerpo anti-IFNγ neutralizante y anticuerpo anti-IL-4 neutralizante.
PDF original: ES-2724451_T3.pdf
Anticuerpos del receptor de NK pan-kir2dl y su uso en diagnóstico y terapia.
(27/03/2019). Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: MORETTA,ALESSANDRO, DELLA CHIESA,Mariella.
Un anticuerpo, o un fragmento de anticuerpo, que:
- se une a los productos genicos del Receptor de Tipo Ig citolitico (KIR) inhibidor humano KIR2DL1, KIR2DL2 y KIR2DL3, y
- es capaz de neutralizar la inhibicion mediada por KIR de la citotoxicidad de linfocitos NK en linfocitos NK que expresan al menos uno de dichos receptores KIR inhibidores humanos;
en donde se considera que KIR2DL2 y KIR2DL3 son una molecula de KIR inhibidor unica, y en donde el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo no comprenden la secuencia de region variable de cadena ligera como se expone en SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2725526_T3.pdf
Métodos y composiciones para inmunoterapia sostenida.
(20/03/2019). Solicitante/s: UTI Limited Partnership. Inventor/es: SANTAMARIA,PEDRO.
Un método para preparar nanopartículas de óxido de hierro funcionalizadas con PEG que comprende la descomposición térmica de acetilacetonato de hierro en presencia de moléculas de PEG funcionalizado o en presencia de moléculas de PEG funcionalizado y éter bencílico, y en el que la temperatura para la descomposición térmica es entre 80 y 300 ºC.
PDF original: ES-2730273_T3.pdf
Recipiente de cultivo y método para el cultivo de linfocitos.
(07/03/2019). Solicitante/s: Toyo Seikan Group Holdings, Ltd. Inventor/es: TANAKA, SATOSHI, TOTANI,TAKAHIKO, AIHARA,TAKESHI, ISHIZAKI,YOICHI.
Un recipiente de cultivo para el cultivo de linfocitos, donde el recipiente de cultivo está formado de una película permeable a los gases, se inmovilizan anticuerpos solo sobre una de las superficies internas del recipiente enfrentadas entre sí, para proporcionar de este modo una superficie de inmovilización y una superficie de no inmovilización, y se inmovilizan anticuerpos anti CD3 en la superficie de inmovilización, donde la superficie de inmovilización y la superficie de no inmovilización se mantienen en un estado en que no están en contacto entre sí, caracterizado por que los anticuerpos anti CD3 se inmovilizan en la superficie de inmovilización a una concentración de 10 a 300 ng/cm2 y por que se sella un gas en una cantidad de 0,01 a 4 ml por cm2 del área de la superficie inferior del recipiente.
PDF original: ES-2703227_T3.pdf
Métodos y materiales para la diferenciación hematoendotelial de células madre pluripotentes humanas en condiciones definidas.
(06/03/2019). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: SLUKVIN,IGOR, UENISHI,GENE ICHIRO.
Un medio de cultivo celular sin xenógenos y sin albúmina adecuado para la diferenciación hematoendotelial de células madre pluripotentes humanas, en donde el medio de cultivo es adecuado para producir células de mesodermo primitivo EMHlin-KDR+APLNR+PDGFRalfa+ con potencial de mesenquimoangioblasto, comprendiendo el medio de cultivo un medio base, Sal de Mg2+ de ácido L-ascórbico 2-fosfato, monotioglicerol, selenito de sodio, alcohol polivinílico, GlutamaxTM, aminoácidos no esenciales (NEAA), concentrado lipídico definido químicamente, Holo- Transferrina, insulina, BMP4, Activina A, FGF2 y LiCl, en donde el medio comprende:
aproximadamente 50 a aproximadamente 250 ng/ml de BMP4;
aproximadamente 10 a aproximadamente 15 ng/ml de Activina A;
aproximadamente 10 a aproximadamente 50 ng/ml de FGF2; y
aproximadamente 1 a aproximadamente 2 mM de LiCl.
PDF original: ES-2720196_T3.pdf
Péptido de donante aislado derivado de MHC y usos del mismo.
(04/03/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: GUILLONNEAU,CAROLE, ANEGON,IGNACIO, PICARDA,ELODIE.
Un método in vitro o ex vivo de generación de una población de Tregs CD8+CD45RCbaja, que comprende una etapa de cultivo de una población de Tregs CD8+ con un caldo de cultivo que comprende un péptido aislado que consiste en la secuencia de aminoácidos definida en la SEC ID NO: 2 en presencia de una población de células dendríticas plasmacitoides.
PDF original: ES-2702676_T3.pdf
Receptor de antígeno quimérico que usa dominios de reconocimiento de antígenos derivados de pez cartilaginoso.
(26/02/2019). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: DUCHATEAU,PHILIPPE, VALTON,JULIEN.
Receptor de antígeno quimérico (CAR) caracterizado porque comprende:
i) un dominio de reconocimiento de antígeno extracelular que comprende un polipéptido de VNAR; y
ii) un polipéptido transmembrana que comprende al menos un dominio de transducción de señales;.
PDF original: ES-2701846_T3.pdf
Células asesinas naturales modificadas y líneas de células asesinas naturales que tienen mayor citotoxicidad.
(21/02/2019). Solicitante/s: Onkimmune Limited. Inventor/es: O'DWYER,MICHAEL EAMON PETER.
Una célula asesina natural humana (NK) o una línea celular NK que se ha modificado para expresar una variante TRAIL, en la que la variante TRAIL tiene al menos un aumento del 25% en la afinidad, con respecto al TRAIL de tipo salvaje, para los receptores TRAIL.
PDF original: ES-2701338_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos M971.
(06/02/2019). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: PASTAN, IRA, H., DIMITROV,DIMITER S, ORENTAS,RIMAS J, MACKALL,CRYSTAL L.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR) que se une específicamente a CD22, comprendiendo el CAR: un dominio de unión a antígeno que comprende una CDR1 de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 1, una CDR2 de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 2, una CDR3 de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 3, una CDR1 de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 4, una CDR2 de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 5, una CDR3 de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 6,
un dominio transmembrana y un dominio de señalización de linfocitos T intracelular.
PDF original: ES-2718903_T3.pdf
Vehículo para distribuir un compuesto en una membrana mucosa y composiciones, procedimientos y sistemas relacionados.
(18/12/2018). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: MAZMANIAN,SARKIS K, SHEN,YUE.
Una composición bacteriana para su uso como medicamento, que comprende una vesícula de membrana externa formada por una membrana lipídica que encierra un ambiente acuoso, comprendiendo la vesícula polisacárido A (PSA), en la que la membrana lipídica es de la membrana externa de Bacteroides fragilis.
PDF original: ES-2694100_T3.pdf