CIP-2021 : C12N 5/10 : Células modificadas por introducción de material genético extraño,

p. ej. células transformadas por virus.

CIP-2021CC12C12NC12N 5/00C12N 5/10[1] › Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

C12N 5/10 · Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROTEINA DEL CICLO CELULAR DE MAMIFERO.

(16/08/1998). Solicitante/s: AMGEN INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WEINSTEIN, JASMINDER.

UNA NUEVA PROTEINA CICLICA DE UNA CELULA DE MAMIFERO, P55CDC, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LA P55CDC, Y UN METODO PARA PRODUCIR LA PROTEINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA DETECTAR LA P55CDC Y METODOS PARA MODULAR LA DIVISION CELULAR MEDIANTE COMPUESTOS LOS CUALES CONTROLAN EL NIVEL O LA ACTIVIDAD DE LA P55CDC O COMPLEJOS PROTEINICOS ASOCIADOS A LA P55CDC.

OBTENCION DE PLANTAS TOLERANTES AL ESTRES OSMOTICO MEDIANTE MANIPULACION GENETICA DEL METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS.

(01/08/1998). Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLTECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: ROMERO SALVADOR, CARLOS, BELLES ALBERT, JOSE MARIA, VAYA MONTAÑA, JOSE LUIS, SERRANO SALOM, RAMON, CUALIAÑEZ MACIA, FRANCISCO, GANCEDO, CARLOS.

ALTERACION DEL METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS DE LA PLANTA, MEDIANTE LA EXPRESION DEL GEN CIF1 DE SACCHAROMACES CEREVISIAE, CON EL OBJETO DE CONSEGUIR PLANTAS TRANSGENICAS CON MAYOR TOLERANCIA A ESTRESES OSMOTICOS AMBIENTALES COMO: SEQUIA, SALINIDAD Y BAJAS TEMPERATURAS.

CLON CDNA INFECCIOSO DEL VIRUS (TBE) DE ENCEFALITIS TICK-BORNE, VACUNA RECOMBINANTE DERIVADA DE ELLO Y SU ELABORACION.

(16/07/1998). Solicitante/s: IMMUNO AG. Inventor/es: HEINZ, FRANZ XAVER, PROF. DR., MANDL, CHRISTIAN, DOZ. DR., KUNZ, CHRISTIAN, PROF. DR.

SE DESCRIBE UN CLON INFECCIOSO DEL VIRUS DE ENCEFALITIS (TBE) TICK-BORNE, QUE ABARCA LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO COMPLETA Y LAS VARIANTES O MUTANTES DERIVADOS DE ELLO, ASI COMO LA CODIFICACION PARA UNA TRANSCRIPCION DE TBEV-RNA INFECCIOSA. LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO ES CON PREFERENCIA UN CDNA CODIFICADO PARA TBEV-RNA INFECCIOSO Y MODIFICADO DE TAL MODO QUE GUIA HACIA LA FORMACION DE TBEV ATENUADOS, QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA PRODUCCION DE VACUNAS.

PROCEDIMIENTO PARA EL RASTREO DE SUSTANCIAS CON EFECTO MODULADOR SOBRE UNA VIA DE TRANSMISION DE SEÑALES CELULAR, DEPENDIENTE DEL RECEPTOR.

(16/06/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: LAMCHE, HERBERT, HIMMLER, ADOLF, DR., STRATOWA, CHRISTIAN, DR., CZERNILOFSKY, ARMIN, PETER, WEYER, ULRIKE, SCHAFER, RENATE.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL APANTALLADO DE SUSTANCIAS QUE DISPONEN DE UN EFECTO DE MODULACION SOBRE UNA VIA DE TRANSMISION DE SEÑAL DEPENDIENTE DE REACTOR EN CELULAS DE MAMIFEROS. LAS CELULAS SON UTILIZADAS TRANSFORMADAS CON UN GENE DE INFORMACION Y CON UNA SECUENCIA REGULADORA FUNCIONALMENTE LIGADA DE FORMA SENSITIVA A LA CONCENTRACION IP3/DSG, ASI COMO CON UNA CODIFICACION DNA PARA UN RECEPTOR ACOPLADO AL SISTEMA DE EFECTO FOSFOLIPASA, EN PARTICULAR RECEPTOR ACOPLADO A LA PROTEINA G. LA UTILIZACION DE CELULAS DE REFERENCIA SIN RECEPTOR ADN Y CELULAS DE REFERENCIA CON CARACTER ESPECIFICO PARA EL SISTEMA DE EFECTO ADENILATO CILASA PERMITE A LAS SUSTANCIAS A SER IDENTIFICADAS DISPONIENDO DE POTENCIAL DE ACCION FARMACOLOGICA Y CONDICIONES ESPECIFICAS PARA UNA DETERMINADA VIA DE TRANSMISION DE SEÑAL DEPENDIENDO DEL RECEPTOR.

CLONACION MOLECULAR Y EXPRESION DE INTERLEUCINA-3 HUMANA.

(01/05/1998). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: VAN LEEN, ROBERT WILLEM, DORSSERS, LAMBERTUS CHRISTIAAN JOHANNES, DR. IR., WAGEMAKER, GERARD, DR., VOS, YVONNE JOHANNA.

SE HA DISPUESTO EN SISTEMAS DE EXPRESION UN CADN QUE CODIFICA LA INTERLEUCINA-3 HUMANA, DESIGNADA AQUI COMO H IL-3 O H MULTI-CSF DANDO LUGAR A QUE SE PRODUZCA HIL-3 SUSTANCIALMENTE LIBRE DE LAS IMPUREZAS QUE ACOMPAÑAN NORMALMENTE A ESTA PROTEINA, POR EJEMPLO CUANDO ES PRODUCIDA ENTRE OTRAS POR LOS LINFOCITOS DE LA SANGRE PERIFERICA. LA H IL-3 RESULTANTE PUEDE SER PRODUCIDA EN CANTIDADES IMPORTANTES Y ES UTIL PARA UNA SERIE DE FINES TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.

ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LAS CELULAS INSULARES DEL PANCREAS DE LOS HUMANOS.

(16/04/1998) LA INVENCION TRATA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES Y HUMANOS DE UN TIPO DE ISO-IGG CONTRA LAS CELULAS INSULARES DEL PANCREAS HUMANO, LAS CUALES SE OBTIENEN MEDIANTE LA INMORTALIZACION DE LINFOCITOS HUMANOS DE PREDIABETICOS O DIABETICOS. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DEL TRATAMIENTO DEL PASO DE LAS CELULAS INMORTALES CON UN CONJUGADO DE ANTICUERPOS CONTRA FCY HUMANO Y DE UNA MARCACION QUE INCLUYE TAMBIEN EL TRATAMIENTO DE INMUNOGLOBINA HUMANA, INCUBADA CON CELULAS INSULARES DEL PANCREAS HUMANO E INMOVILIZADAS. LA IDENTIFICACION DE UNA CULTURA CELULAR HUMANA E INMORTAL QUE PRODUCE UN ANTICUERPO CONTRA LA CELULA INSULAR DEL PANCREAS SOBRE LA DETERMINACION DE LA MARCACION UNIDA A CELULAS INSULARES E INMOVILES. LA INVENCION TAMBIEN…

ANTICUERPO DE RECOMBINACION ESPECIFICA DEL CD4.

(01/04/1998). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: ATHWAL, DILJEET, SINGH, ADAIR, JOHN ROBERT, JOLLIFFE, LINDA KAY, ZIVIN, ROBERT ALLAN, PULITO, VIRGINIA LEE.

PRESENTAMOS: UN ANTICUERPO ENLAZADO-CDR QUE TIENE AL MENOS UNA CADENA, MIENTRAS QUE LAS REGIONES DE LA ESTRUCTURA DERIVAN PREDOMINANTEMENTE DE UN PRIMER ANTICUERPO (ACEPTADOR) Y AL MENOS UN CDR ES DERIVADO DEL SEGUNDO ANTICUERPO (DONANTE), EL ANTICUERPO ENLAZADO-CDR PUEDE ENLAZAR LOS ANTIGENOS DE CD4; PROCESOS PARA SU PRODUCCION; SECUENCIAS DE MUCLEOTIDOS PARA UTILIZACION EN SU PRODUCCION; COMPUESTOS QUE CONTIENEN ESTE COMPUESTO Y SU UTILIZACION EN LA TERAPIA.

DERIVADOS DE LA ESTREPTOLISINA O.

(01/02/1998). Solicitante/s: BECKMAN INSTRUMENTS, INC.. Inventor/es: ADAMS, CRAIG, W., WANG, EVA, Y.

EN ESTA INVENCION SE PUBLICAN LOS DERIVADOS DE ESTREPTOLISINA O QUE SE PRODUCEN MEDIANTE TECNICAS RECOMBINADORAS DE ADN. EN UNA MANIFESTACION EL DERIVADO ES SOLUBLE A LA EXPRESION Y TIENE UNA ACTIVIDAD HEMOLITICA ESPECIFICA DE APROXIMADAMENTE 3,6 X 10 4 UNIDADES HEMOLITICAS POR MILIGRAMO.

EXPRESION DE PACE EN CELULAS HUESPED Y METODOS DE UTILIZACION DE LA MISMA.

(16/01/1998). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC. CHIRON CORPORATION. Inventor/es: BARR, PHILIP, J., BRAKE, ANTHONY, J., KAUFMAN, RANDAL, J. 111 MARLBOROUGH STREET, TEKAMP-OLSON, PATRICIA, WASLEY, LOUISE, WONG, POLLY, A.

SE PROVEEN COMPOSICIONES Y METODOS PARA PRODUCCION DE ENDOPEPTIDASA Y PARA MEJORAR LA EFICIENCIA DEL PROCESAMIENTO DE PRECURSOR HETEROLOGO DE POLIPEPTIDAS A POLIPEPTIDAS MADURAS, INCLUYENDO PROTEINAS QUE REQUIEREN CARBOXILACION GAMMA PARA ACTIVIDAD BIOLOGICA. ESTAS COMPOSICIONES Y METODOS UTILIZAN UNA ENDOPEPTIDASA DE MAMIFERO PACE (FASE MATRICIAL CONTROLADA ELECTRONICAMENTE) RECOMBINADA QUE ES ESPECIFICA PARA SER COLOCADA EN UN AMINO ACIDO DIBASICO.

ANTICUERPOS MONOCLONALES MEJORADOS CONTRA EL RECEPTOR DE CELULA-T ALFA/BETA HUMANO, SU PRODUCCION Y USO.

(16/01/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KURRLE, ROLAND, DR., SHEARMAN, CLYDE W., MOORE, GORDON P., SEILER, FRITZ.

SON DESCRITOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL RECEPTOR DE CELULA-T ALFA/BETA HUMANO JUNTO CON LA PERTINENTE INFORMACION DE SECUENCIA DE LAS REGIONES VARIABLES Y CONSTANTES Y VERSIONES CIVILIZADAS Y HUMANIZADAS DE TALES ANTICUERPOS.

METODO DE UTILIZAR VECTORES DE EXPRESION EUCARIOTICOS QUE COMPRENDE EL POTENCIADOR DEL VIRUS BK.

(16/12/1997). Solicitante/s: ELI LILLY & CO.. Inventor/es: GRINNEL, BRIAN WILLIAM.

LA PRESENTE INVENCION ES UN METODO DE UTILIZAR MEJORADOR BK EN TANDEM CON UN FAVORECEDOR EUCARIOTICO PARA FAVORECER LA TRANSCRIPCION DEL ADN QUE CODIFICA A UNA SUSTANCIA UTIL. EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION REQUIERE LA PRESENCIA DEL PRODUCTO DE GEN E1A PARA LA MAXIMA EXPRESION DE LA SUSTANCIA UTIL. LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE TAMBIEN VARIOS VECTORES DE EXPRESION UTILES QUE COMPRENDEN EL MEJORADOR BK EN TANDEM CON EL ADENOVIRUS 2, ULTIMO FAVORECEDOR POSICIONADO PARA ESTIMULAR LA EXPRESION DE UNA DIVERSIDAD DE PROTEINAS, TALES COMO PROTEINA G, CLORANFENICOL ACETILTRANSFERASA Y ACTIVADOR DE PLASMINOGENO TISULAR. LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE, ADEMAS, UN METODO PARA INCREMENTAR LA ACTIVIDAD DEL MEJORADOR BK, QUE IMPLICA LA COLOCACION DEL MEJORADOR BK INMEDIATAMENTE AGUAS ARRIBA DEL FAVORECEDOR EUCARIOTICO UTILIZADO EN TANDEM CON EL MEJORADOR BK PARA ESTIMULAR LA EXPRESION DE UNA SUSTANCIA UTIL.

FACTOR ESTIMULADOR DE UNA CELULA B PROGENITORA.

(16/12/1997). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SAMAL, BABRU BAHAN.

SE DESCRIBE UN FACTOR ESTIMULADOR DE UNA CELULA B PROGENITORA QUE ESTIMULA LA FORMACION DE CELULAS PRE-B. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SECUENCIAS DE ADN QUE LO CODIFICAN Y LOS METODOS PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DEL FACTOR. EL FACTOR SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HEMATOPOYETICOS Y EN TRASPLANTES DE LA MEDULA OSEA.

FACTOR DE DIFERENCIACION DE MEGACARIOCITO.

(16/12/1997). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: YAMAGUCHI, NOZOMI, TSURUOKA, NOBUO, MIURA, KENJU, TSUJIMOTO, MASAFUMI, IWASA, FUYUKI, NAKAZATO, HIROSHI, ISHIDA, NOBUHIRO, KURIHARA, TATSUYAYAMAICHI, KOZO.

UN NUEVO FACTOR DE DIFERENCIACION DE MEGACARIOCITO, POR EJEMPLO, QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN SEQ ID NO: 30; ADN QUE CODIFICA EL FACTOR DE DIFERENCIACION DE MEGACARIOCITO, UN VECTOR DE EXPRESION QUE COMPRENDE EL ADN, UN HUESPED TRANSFORMADO CON EL VECTOR DE EXPRESION, Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL FACTOR DE DIFERENCIACION DE MEGACARIOCITO QUE UTILIZA EL HUESPED. EL FACTOR DE DIFERENCIACION DE MEGACARIOCITO ACELERA LA DIFERENCIACION DE MEGACARIOCITOS EN PRESENCIA DE IL-3, Y ACTUA COMO UNA TROMBOPOIETINA, Y POR CONSIGUIENTE UN MEDICAMENTE EFECTIVO PARA VARIAS ENFERMEDADES QUE CONLLEVAN UN DESCENSO DE PLAQUETAS.

PRODUCCION Y UTILIZACION DE ANIMALES INFERIORES TRANSGENICOS CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS HETEROLOGOS.

(16/12/1997) LA INVENCION SE REFIERE A ANIMALES TRANSGENICOS NO HUMANOS CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS HETEROLOGOS, POR EJEMPLO ANTICUERPOS CODIFICADOS POR GENES DE CADENA LIGERA Y PESADA DE INMUNOGLOBULINA QUE NO SE ENCUENTRA NORMALMENTE EN EL GENOMA DE ESPECIES ANIMALES NO HUMANAS. EN UN ASPECTO DE LA INVENCION, LOS TRANSGENES QUE CODIFICAN LAS CADENAS LIGERA Y PESADA DE LA INMUNOGLOBULINA HUMANA HETEROLOGA SE INTRODUCEN EN UN ANIMAL NO HUMANO FORMANDO DE ESTA FORMA UN ANIMAL TRANSGENICO CAPAZ DE PRODUCIR ANTICUERPOS CODIFICADOS POR LOS GENES DE LA INMUNOGLOBULINA HUMANA. TALES ANTICUERPOS HETEROLOGOS HUMANOS SE PRODUCEN EN LAS CELULAS B QUE DESPUES DE…

GEN QUIMERICO QUE CONTIENE UN PROMOTOR-REGULADOR Y UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA INDICADORA.

(16/12/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: TANIGUCHI, TADATSUGU, DR., BARSOUMIAN, EDWARD L., DR., SHIBUYA, HIROSHI, DR., SWETLY, PETER, PROF. DR.

UN GEN QUIMERICO QUE CONTIENE LA SECUENCIA PROMOTORA REGULADOR DEL GEN DE LA IL-2 Y EL GEN ESTRUCTURAL DE UNA PROTEINA INDICADORA, TOXINA A DE LA DIFTERIA (DT-A), BAJO EL CONTROL DEL MISMO. CUANDO EL GEN QUIMERICO SE INDUCE EN UNA CELULA TRANSFECTADA, LA DT-A RESULTANTE PROVOCA LA MUERTE DE LA CELULA. LAS CELULAS TRANSFECTADAS PROPORCIONAN UN MEDIO PARA DETERMINAR LA CAPACIDAD DE LAS SUSTANCIAS A ELIMINAR LA INDUCCION DE LA FUNCION REGULADORA PROMOTORA.

INHIBIDOR DE TROMBINA PROCEDENTE DE LA SALIVA DE PROTOSTOMIAS.

(01/12/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DONNER, PETER, NOESKE-JUNGBLUT, CHRISTIANE, SCHLEUNING, WOLF-DIETER, POSSANI, LOURIVAL, ALAGON, ALEJANDRO, CUEVAS-AGUIERRE, DELIA, HAENDLER, BERNARD, HECHLER, ULRIKE.

LA INVENCION SE REFIERE A PROTEINA NATURAL O ELABORABLE SINTETICAMENTE QUE ACTUA COMO INHIBIDOR DE COAGULACION Y PUEDE SER AISLADA A PARTIR DE LA SALIVA DE INSECTOS QUE CHUPAN SANGRE DE MAMIFEROS. EL INSECTO PREFERIDO ES TRIATOMA PALLIDIPENNIS. LA PROTEINA SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS O ANGINA INESTABLE O ARTERIOSCLEROSIS O PARA PREVENIR EL CIERRE DE LOS VASOS DESPUES DE PTCA/PTA O PARA PREVENIR LA COAGULACION DE LA SANGRE EN HEMODIALISIS.

HUESPEDES BACTERIANOS DEFICIENTES EN PROTEASA.

(01/12/1997). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: HUALA, EVA, AUSUBEL, FREDERICK, M.

SE DESCRIBEN MUTACIONES DEL E. COLI QUE SON CAPACES DE EXPRESAR PROTEINAS CLONADAS DE UNA FORMA ALTAMENTE ESTABLE.

TRANSFECCION DE CELULAS DE ANIMALES VERTEBRADOS, POR EJEMPLO, POR RECOMBINACION HOMOLOGA.

(16/11/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CELULAS SOMATICAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS TRANSFERIDAS, DE ORIGEN VERTEBRADO, EN ESPECIAL DE ORIGEN MAMIFERO, TRANSFERIDAS CON MATERIAL GENETICO (DNA) EXOGENO, QUE CODIFICA UN PRODUCTO DESEADO (POR EJEMPLO, TERAPEUTICO), O ES EL MISMO UN PRODUCTO DESEADO (POR EJEMPLO, TERAPEUTICO), METODOS MEDIANTE LOS CUALES SE TRANSFIEREN LAS CELULAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS A INCLUIR MATERIAL GENETICO EXOGENO, INCLUYENDO OBJETIVO DNA MEDIANTE RECOMBINACION HOMOLOGA, METODOS DE OBTENER CLASES DE CELULAS CLONALES O CLASES DE CELULAS HETEROGENEAS, METODOS DE TERAPIA DE GENES, EN LOS QUE SE USAN LAS CELULAS TRANSFERIDAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS, Y METODOS DE OBTENER ANTICUERPOS USANDO LAS CELULAS TRANSFERIDAS PRIMARIAS…

UN SUBCONJUNTO DE CELULAS PROGENITORAS HUMANAS.

(16/11/1997). Solicitante/s: BECTON DICKINSON & CO. Inventor/es: TERSTAPPEN, LEON, LOKEN, MICHAEL.

SE RECLAMA UNA POBLACION SUSTANCIALMENTE PURA DE CELULAS RADICALES DE PROGENITOR HUMANO QUE CARECEN DE CD38 PERO EXPRESAN CD34. ESTAS CELULAS RADICALES SON PLURIPOTENTES Y PUEDEN FORMAR UNA COLONIA DE BLASTO. ESTAS CELULAS PUEDEN UTILIZARSE EN TRANSPLANTES DEL TUETANO OSEO Y TERAPIA DE GENES.

ANTIGENO LINFOIDE CD30.

(16/11/1997). Solicitante/s: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH. Inventor/es: STEIN, HARALD, DURKOP, HORST, LATZA, UTE.

SE DESCRIBEN EL ANTIGENO CD30 DE SUPERFICIE LINFOIDE (KI-1)QUE APARECE DURANTE LA ENFERMEDAD DE HODGKIN, SU SECUENCIA DE PROTEINA Y SU SECUENCIA DE NUCLEOTIDO CORRESPONDIENTE, SU PRODUCCION MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, MEDIOS PARA DIAGNOSTICAR Y EXAMINAR LA ENFERMEDAD DE HODGKIN, ASI COMO EL USO DE ESTAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS PARA CREAR ANIMALES TRANSGENICOS. LA INVENCION HACE QUE ESTEN DISPONIBLES MEDIOS PARA EXAMINAR Y DIAGNOSTICAR LINFOMAS DE GRANDES CELULAS ANAPLASTICAS QUE NO ESTAN BASADOS EN ANTICUERPOS MONOCLONALES.

POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD DE RECEPTOR DOPAMINERGICO, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA ESTOS POLIPEPTIDOS Y USO DE ESTOS POLIPEPTIDOS PARA LA DETECCION DE SUSTANCIAS ACTIVAS SOBRE ESTOS POLIPEPTIDOS.

(16/11/1997). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, SOKOLOFF, PIERRE, MARTRES, MARIE-PASCALE, GIROS, BRUNO.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RECEPTOR DOPAMINERGICA QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE 446 AMINOACIDOS DE LA FIGURA 1, O UN FRAGMENTO DE ESTA SECUENCIA, SIENDO TAL ESTE FRAGMENTO, QUE O BIEN CONTIENE SIN EMBARGO LOS SITIOS CONTENIDOS EN ESTA SECUENCIA Y CUYA PRESENCIA ES NECESARIA PARA QUE, CUANDO ESTE FRAGMENTO ESTA EXPUESTO EN LA SUPERFICIE DE UNA CELULA, SEA CAPAZ DE ENLAZAR LA DOPAMINA CON SUS AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE MANERA ESPECIFICA Y MEDIBLE, POR EJEMPLO MEDIANTE DE UN LIGANDO RADIOACTIVO, O BIEN ES SUSCEPTIBLE DE SER RECONOCIDO POR ANTICUERPOS QUE RECONOCEN TAMBIEN DICHA SECUENCIA DE 446 AMINOACIDOS, PERO NO RECONOCEN NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-1, NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-2, O BIEN ES SUSCEPTIBLE DE GENERAR ANTICUERPOS QUE RECONOCEN DICHA SECUENCIA DE 446 AMINOACIDOS PERO QUE NO RECONOCEN NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-1, NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-2.

VARIANTES DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO TISULAR OBTENIDOS POR GLICOSILACION, QUE PRESENTAN PROPIEDADES TERAPEUTICAS.

(16/11/1997). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PAONI, NICHOLAS F., BENNETT, WILLIAM F., KEYT, BRUCE ALAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO EN LOS TEJIDOS (T UIER POSICION 103 NCIONAL DE CARBOHIDRATO EN LA POSICION 117 DE LAS SECUENCIAS DE ACIDO AMINO T PA HUMANA DEL TIPO SALVAJE. LAS VARIANTES TIENEN MEDIA VIDA CIRCULATORIAMENTE EXTENDIDA Y SUSTANCIALMENTE ENLACE DE FIBRINA RETENIDO O MEJORADA POTENCIA FIBRINOLITICA "IN VIVO", CUANDO SE COMPARAN AL T.

ENZIMAS FOSFATADAS ALCALINAS CON ACTIVIDAD ESPECIFICA INCREMENTADA, PARA USO COMO REACTIVOS INDICADORES.

(16/11/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MANDECKI, WLODZIMIERZ, SHALLCROSS, MARY, ANN, TOMAZIC-ALLEN, SUSAN, J.

LA PRESENTE INVENCION, INCLUYE LA REALIZACION DE ALGUNAS MUTACIONES EN EL GEN ALCALINO FOSFATOSO DE LA ESCHERICHIA COLI, QUE TIENE COMO RESULTADO LA PRODUCCION DE UNA ENCIMA CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA INCREMENTADA. LAS ENCIMAS MUTANTES OBTENIDAS, TIENEN DE 1,5 HASTA 36 DOBLE ACTIVIDAD ESPECIFICA SUPERIOR, MIENTRAS QUE MANTIENEN LA ESTABILIDAD CON LA TEMPERATURA, SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR QUE LAS ENCIMAS ALCALINO FOSFATOSAS DE LOS MAMIFEROS. LA UTILIDAD DE LA ALCALINO FOSFATOSA MUTANTE DE LA E. COLI, COMO ETIQUETA ENCIMATICA EN LOS ENSAYOS OBLIGATORIOS, ESTA TAMBIEN DEMOSTRADA.

DNA QUE CODIFICA EL RECEPTOR EP1 DE PROSTAGLANDINA.

(01/11/1997). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC. VANDERBILT UNIVERSITY. Inventor/es: GRYGORCZYK, RICHARD, METTERS, KATHLEEN, FORD-HUTCHINSON, ANTHONY, FUNK, COLIN.

SE HA IDENTIFICADO UN NUEVO RECEPTOR DE POSTAGLANDINA Y SE HA AISLADO, PURIFICADO, SECUENCIADO Y EXPRESADO UN ADN QUE CODIFICA EL RECEPTOR EN CELULAS HUESPEDES. ESTE ADN QUE CODIFICA EL NUEVO RECEPTOR DE POSTAGLANDINA Y LAS CELULAS HUESPEDES QUE EXPRESAN EL RECEPTOR SE UTILIZAN PARA LA IDENTIFICACION DE MODULADORES DEL RECEPTOR DE POSTAGLANDINA.

DOMINIO EXTRACELULAR DE HER2.

(01/11/1997). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, ULLRICH, AXEL, HUDZIAK, ROBERT, MICHAEL.

UNA PORCION EXTRACELULAR DE LA MOLECULA HER2, ESENCIALMENTE LIBRE DE TRANSMEMBRANA Y PORCIONES CITOPLASMICAS, QUE ES ANTIGENICO EN LOS ANIMALES . EL ADN AISLADO CODIFICA LA PORCION EXTRACELULAR; UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE EL ADN AISLADO; Y UNA CELULA QUE CONTIENE EL VECTOR DE EXPRESION. UN PROCESO PARA PRODUCIR DOMINIO EXTRACELULAR. UNA VACUNA QUE CONTIENE EL DOMINIO EXTRACELULAR.

MODIFICACIONES DE LA EXPRESION DE GENES ENDOGENOS CON UN ELEMENTO REGULADOR POR MEDIO DE RECOMBINACION HOMOLOGA.

(16/10/1997). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: CHAPPEL, SCOTT, C..

MODIFICACION DE EXPRESION DE GENES ENDOGENOS CON ELEMENTO REGULADOR. NORMALMENTE SE PUEDEN ACTIVAR GENES TRANSCRIPCIONALMENTE MUDOS EN UNA LINEA O MICROORGANISMO CELULAR PARA EXPRESION INTRODUCIENDO UN ELEMENTO REGULADOR DE ADN CAPAZ DE PROMOVER LA EXPRESION DE UN PRODUCTO DE GENES NORMALMENTE EXPRESADO EN DICHA CELULA O QUE ES HETEROGENEO, SIENDO INTRODUCIDO EL ELEMENTO REGULATORIO PARA QUE ESTE LIGADO OPERATIVAMENTE AL GEN NORMALMENTE MUDO EN CUESTION. LA INTRODUCCION SE LLEVA A CABO POR MEDIO DE LA RECOMBINACION HOMOLOGA CREANDO UNA ESTRUCTURA DE ADN QUE INCLUYE UN SEGMENTO QUE TIENE UN SEGMENTO DE ADN DEL GEN NORMALMENTE MUDO (ADN DE BLANCO) Y EL ELEMENTO REGULATORIO DE ADN PARA INDUCIR LA TRANSCRIPCION DEL GEN. LA TECNICA TAMBIEN SE UTILIZA PARA MODIFICAR LAS CARACTERISTICAS DE LA EXPRESION DE CUALQUIER GEN ENDOGENO DE UNA LINEA O DE UN MICROORGANISMO CELULAR DAÑADO.

GENES Y RECEPTORES DE DOPAMINA.

(16/10/1997). Solicitante/s: STATE OF OREGON, BY AND THROUGH OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION, FOR AND ON BEHALF OF OREGON. Inventor/es: CIVELLI, OLIVIER, BUNZOW, JAMES, R., GRANDY, DAVID, K., MACHIDA, CURTIS, A.

UN GENE RECEPTOR DE DOPAMINA D SUB 2 DE MAMIFERO HA SIDO CLONADO. ASI, SE PROPORCIONAN LAS SECUENCIAS DEL DNA QUE CODIFICAN TODOS O UNA PARTE DE LOS RECEPTORES DE DOPAMINA, ASI COMO LAS SECUENCIAS DE POLIPEPTIDOS CORRESPONDIENTES Y METODOS PARA PRODUCIR LAS MISMAS SINTETICAMENTE Y VIA DE EXPRESION DE UNA SECUENCIA CORRESPONDIENTE DESDE UN HUESPED TRANSFORMADO CON UN VECTOR ADECUADO PORTANDO LA CORRESPONDIENTE SECUENCIA DE DNA. LA INFORMACION ESTRUCTURAL VARIADA PROPORCIONADA POR ESTA INVENCION PERMITE LA PREPARACION DE ESPECIES INMUNOESPECIFICAS ETIQUETADAS O NO ETIQUETADAS, PARTICULARMENTE ANTICUERPOS, ASI COMO SONDAS DE ACIDO NUCLEICO ETIQUETADAS DE FORMA CONVENCIONAL. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y METODOS PARA UTILIZAR VARIOS PRODUCTOS DE ESTA INVENCION.

NUEVAS PARTICULAS PROTEINICAS.

(01/10/1997). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: ADAMS, SALLY ELIZABETH, BURNS, ROBERT NIGEL, RICHARDSON, SIMON MARK HAROLD.

UNA PROTEINA NO NATURAL FORMADORA DE PARTICULAS COMPRENDE UN AUTOENSAMBLAJE DE UNA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS FORMADORES DE PARTICULAS SUBSTANCIALMENTE HOMOLOGOS CON UN RETRANSMISOR DE PROTEINA DE LEVADURA TY PL Y UNA SEGUNDA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, EN LA QUE LA SEGUNDA SECUENCIA ES ANTIGENICA Y ESTA INCORPORADA EN UN EPITOPO A PARTIR DE LA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, DICHO EPITOPO FORMADO AISLADAMENTE EN PARTICULAS A PARTIR DE LA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, ESTA EXPUESTO A LA SUPERFICIE.

METODOS Y ACIDO DESOXIRIBONUCLEICO PARA LA OBTENCION DE PROTEINA FACTOR DE TEJIDOS.

(01/10/1997). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LAWN, RICHARD MARK, WION, KAREN LYNNE, VEHAR, GORDEN ALLEN.

AISLADOS DE DNA QUE CODIFICAN PARA PROTEINA FACTOR DE TEJIDOS Y SUS DERIVADOS, Y METODOS PARA OBTENER TAL DNA Y PRODUCIR PROTEINA FACTOR DE TEJIDOS Y SUS DERIVADOS UTILIZANDO SISTEMAS DE EXPRESION RECOMBINANTES PARA USO EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE COAGULACION.

METODO Y CELULAS HUESPED DE DNA RECOMBINANTE.

(16/09/1997). Solicitante/s: ALUSUISSE HOLDINGS A.G. Inventor/es: BEBBINGTON, CHRISTOPHER, ROBERT, YARRANTON, GEOFFREY, THOMAS, COCKETT, MARK IAN.

LA PRESENTE INVENCION MUESTRA UN PROCESO Y UNA CELULA HUESPED QUE AUMENTAN LA CANTIDAD DE UNA PROTEINA DESEADA PRODUCIDA POR UNA LINEA CELULAR. EL PROCESO Y LA LINEA CELULAR USAN UNA PRIMERA UNIDAD DE TRANSCRIPCION CON UN GEN PARA QUE UNA PROTEINA TRANSACTIVADORA CONTROLE LA TRANSACTIVACION DE UNA SEGUNDA UNIDAD DE TRANSCRIPCION, DE MODO QUE LA CANTIDAD EN LA EXPRESION DE LA PROTEINA DESEADA PUEDA INCREMENTARSE SIN QUE SE VEA AFECTADO ADVERSAMENTE EL CRECIMIENTO CELULAR. DE E1A SE DERIVAN PROTEINAS TRANSACTIVADORAS PREFERENTES.

UNA UNIDAD DE CONTROL DE TRANSCRIPCION MODIFICADA Y SUS USOS.

(01/08/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, BERG, DAVID THOMPSON.

ESTA INVENCION ES UNA UNIDAD DE CONTROL DE TRANSCRIPCION MODIFICADA QUE CONTIENE EL ENSALZADOR P2 DEL VIRUS BK ESPACIADO CERCA DEL ELEMENTO REGULADOR DE FLUJO ASCENDENTE DEL PROMOTOR ULTIMO MAYOR DEL ADENOVIRUS, EL PROMOTOR ULTIMO MAYOR DEL ADENOVIRUS-2, UN ELEMENTO POLI-GT EN POSICION PARA ESTIMULAR DICHO PROMOTOR Y UNA SECUENCIA DE ADN CONTENIENDO LA SECUENCIA LIDER TRIPARTITA EMPALMADA DEL ADENOVIRUS. LA INVENCION COMPRENDE MAS ADELANTE METODOS DE UTILIZAR ESTA UNIDAD MODIFICADA DE TRANSCRIPCION EN CELULAS EXPRESANDO EL PRODUCTO GEN E1A DEL ADENO VIRUS PARA PRODUCIR SUBTANCIAS UTILES. LA INVENCION MAS ADELANTE COMPRENDE METODOS PARA INCREMENTAR LOS NIVELES DE EXPRESION EN CELULAS TRANSFORMADAS ESTABLEMENTE MEDIANTE EL LLEVAR A CABO UNA SEGUNDA TRANSFORMACION CON UN VECTOR CONTENIENDO LA UNIDAD MODIFICADA DE TRANSCRIPCION.

VECTORES Y COMPUESTOS PARA LA EXPRESION DE MUTANTES DE GUCOSILACION DE PROTEINA HUMANA C.

(16/07/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, GERLITZ, BRUCE, EDWARD.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION RECOMBINADA DE FORMAS DE PROTEINA HUMANA C CON GRAN ACTIVIDAD. ESTAS FORMAS DIFIEREN DE LAS PROTEINAS NATIVAS C EN EL AUMENTO DE SUS ACTIVIDADES AMIDOLITICAS Y FUNCIONALES Y EN NUEVAS ESTRUCTURAS DE CARBOHIDRATOS. SE DESCUBREN TAMBIEN COMPUESTOS DE ADN, VECTORES Y TRANSFORMANTES UTILES EN EL METODO.

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