CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 5/00 › C12N 5/0775[4] › Células madre mesenquimales; Células madre derivadas de tejido adiposo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/0775 · · · · Células madre mesenquimales; Células madre derivadas de tejido adiposo.
(29/11/2017). Solicitante/s: Mesoblast International Sàrl. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., AGGARWAL,SUDEEPTA.
Células madre mesenquimales genéticamente no manipuladas para usar en el tratamiento de la inflamación, en donde las células madre mesenquimales promueven el fenotipo regulador de las células T, y en donde las células madre mesenquimales se administran sistémicamente.
PDF original: ES-2657382_T3.pdf
(01/11/2017) Un medio de crecimiento celular que comprende: a) un lisado de plaquetas humano libre de materia sólida mayor que 0,22 μm de diámetro, en el que el lisado constituye del 2% al 15% del volumen total del medio de crecimiento celular; b) un filtrado de plasma fresco congelado (PFC) humano libre de materia sólida mayor de 0,22 μm de diámetro, en el que el filtrado de PFC constituye del 1% al 10% del volumen total del medio de crecimiento celular; c) heparina a una concentración de 0 U/ml a 10 U/ml del medio de crecimiento celular; d) L-glutamina a una concentración de 0,5 mM a 10 mM; y e) un medio sin suero, bajo en glucosa, adecuado para el crecimiento de células mamíferas, en el que el medio…
(25/10/2017). Solicitante/s: TiGenix, S.A.U. Inventor/es: GARCIA CASTRO, ROSA ANA, GARCIA OLMO,DAMIAN, GONZALEZ DE LA PEÑA,MANUEL ANGEL, GARCIA ARRANZ,MARIANO, FERNÁNDEZ MIGUEL,MARÍA GEMA.
Una composición farmacéutica que comprende células madre estromales derivadas del tejido adiposo, para su uso en el tratamiento de una fístula en un sujeto, en donde dichas células madre estromales derivadas del tejido adiposo son alogénicas con respecto al sujeto a tratar, y en donde dichas células madre estromales derivadas del tejido adiposo se preparan por un método que comprende: (a) recoger tejido adiposo de un sujeto; (b) obtener una suspensión celular por digestión enzimática; (c) sedimentar la suspensión celular y resuspender las células en un medio de cultivo; (d) cultivar las células durante por lo menos 10 días; y (e) expandir las células durante por lo menos dos pases de cultivo.
PDF original: ES-2655287_T3.pdf
(18/10/2017). Solicitante/s: Genomix Co., Ltd. Inventor/es: KANEDA,YASUFUMI, TAMAI,KATSUTO, YAMAZAKI,TAKEHIKO, CHINO,TAKENAO.
Un recipiente implantable que comprende un material de uno cualquiera de (a) una proteína S100A8; (b) una proteína S100A9; y (c) ácido hialurónico para su uso en un procedimiento de (i) o (ii) a continuación: (i) un procedimiento de recolección de una población de células que comprende una célula de médula ósea, dicho procedimiento comprende las etapas de: (I) implantar el recipiente que contiene uno cualquiera de (a) a (c) debajo de la piel; y (II) recolectar una población de células que comprende una célula de médula ósea del recipiente; o (ii) un procedimiento de recolección de una célula de médula ósea, dicho procedimiento comprende las etapas de: (I) implantar el recipiente que contiene uno cualquiera de (a) a (c) debajo de la piel; (II) cosechar una población de células que comprende una célula de médula ósea del recipiente; y (III) aislar una célula de médula ósea de la población de células cosechadas.
PDF original: ES-2654542_T3.pdf
(11/10/2017). Solicitante/s: Mesoblast International Sàrl. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., AGGARWAL,SUDEEPTA.
Células madre mesenquimales para usar en la promoción de la curación de heridas inflamadas en humanos.
PDF original: ES-2645018_T3.pdf
(27/09/2017). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: GRONTHOS,Stan, ZANNETTINO,ANDREW CHRISTOPHER WILLIAM.
Una población enriquecida de células multipotenciales adultas TNAP+ donde al menos un 4 % de la población celular total son células multipotenciales TNAP+ STRO-1+ aptas para cultivarse in vitro produciendo adipocitos, osteocitos y condrocitos, donde el marcador TNAP+ es un marcador TNAP+ que se une al anticuerpo STRO-3 producido por la línea celular de hibridoma depositada en la ATCC el 19 de diciembre de 2005 bajo las disposiciones del Tratado de Budapest, con número de acceso al depósito PTA-7282.
PDF original: ES-2654428_T3.pdf
(20/09/2017). Solicitante/s: BONE THERAPEUTICS S.A. Inventor/es: BASTIANELLI,ENRICO, BADOER,CINDY, PESESSE,XAVIER.
Método para obtener osteoprogenitores u osteoblastos a partir de células madre de médula ósea (BMSC) humanas adultas o células madre mesenquimatosas (MSC) humanas adultas in vitro o ex vivo, que comprende cultivar dichas BMSC o MSC en un medio que incluye suero o plasma humano, factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) y factor de crecimiento transformante beta (TGFB).
PDF original: ES-2650235_T3.pdf
(13/09/2017). Solicitante/s: Mesoblast International Sàrl. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., AGGARWAL,SUDEEPTA.
Células madre mesenquimales no manipuladas genéticamente para uso en la reducción o limitación de la inflamación en un humano mediante la mediación de un desplazamiento de la población de células T de células TH1 proinflamatorias a células TH2 antiinflamatorias, en donde la inflamación está en el cerebro o en el intestino.
PDF original: ES-2643030_T3.pdf
(30/08/2017). Solicitante/s: Mesoblast International Sàrl. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., AGGARWAL,SUDEEPTA.
Células madre mesenquimales no manipuladas genéticamente para uso en el tratamiento de enfermedades autoinmunes en humanos.
PDF original: ES-2643076_T3.pdf
(30/08/2017). Solicitante/s: PROTEOBIOACTIVES PTY LTD. Inventor/es: GHOSH,PETER.
Una composición que comprende células progenitoras seleccionadas entre células condroprogenitoras y células progenitoras mesenquimatosas junto con un polisulfato de pentosano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un medio de crioconservación.
PDF original: ES-2647944_T3.pdf
(16/08/2017) Un método para producir una masa celular capaz de servir como estructura de tipo de órgano primitivo compuesta de combinaciones de células de vaina externa de la raíz (ORS) y células de la papila capilar, que comprende: preparar cultivos que contienen células de la vaina externa de la raíz (ORS) y células de la papila capilar; mezclar los cultivos de vaina externa de la raíz y de célula de la papila capilar y seguido de adición de un activador de la señal de Wnt que demuestra una actividad inhibidora sobre la GSK-3 al cultivo mixto de células; someter el cultivo que contiene el dicho activador de la señal de Wnt al cultivo mediante un método de la gota colgante o método de formación de esferoides durante un período…
(26/07/2017). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: GRONTHOS,Stan, ZANNETTINO,ANDREW CHRISTOPHER WILLIAM.
Un método para mejorar la proliferación y/o supervivencia de las células comprometidas específicas de tejido STRO-1dim mesenquimales (TSCC) in vitro, comprendiendo el método cultivar células precursoras mesenquimales (MPC) STRO-1bright que expresan SDF con las TSCC STRO-1dim, donde las TSCC se cultivan en presencia de más del 5 % de MPC STRO-1brigh.
PDF original: ES-2645012_T3.pdf
(12/07/2017) Células madre placentarias aisladas para su uso en un método para la supresión de la proliferación de células de un cáncer relacionado con hueso en un individuo humano, en donde el método consiste en poner en contacto dichas células de un cáncer relacionado con hueso, con una pluralidad de células madre placentarias, durante un tiempo suficiente para que dichas células madre placentarias supriman la proliferación de dichas células de un cáncer relacionado con hueso, en comparación con una pluralidad de dichas células de un cáncer relacionado con hueso que no se han puesto en contacto con células madre placentarias, en donde dichas células de un cáncer relacionado…
(03/07/2017). Solicitante/s: FUNDACIÓN CENTRO DE CIRUGÍA DE MÍNIMA INVASIÓN JESÚS USÓN. Inventor/es: SÁNCHEZ MARGALLO,Francisco Miguel, GARCÍA CASADO,JAVIER, BLÁZQUEZ DURÁN,Rebeca, ÁLVAREZ PÉREZ,Verónica.
Material quirúrgico consistente en un soporte quirúrgico convencional en forma de malla que ha sido modificado con una sustancia química y recubierto con células madre mesenquimales. Este soporte modificado se recubre con una suspensión de células madre mesenquimales o de cualquier otro tipo de célula madre que exprese al menos uno de los marcadores CD73, CD90, CD105 y posean capacidad de diferenciación osteogénica y/o adipogénica y/o condrogénica, de forma que le proporciona actividad biológica y puede ser conservado y almacenado para implantarse en el momento que sea necesario. Esta invención reducirá las complicaciones derivadas de la inflamación que se produce de manera frecuente al emplear los soportes quirúrgicos convencionales.
PDF original: ES-2621191_R1.pdf
PDF original: ES-2621191_A2.pdf
(21/06/2017). Solicitante/s: Ajou University Industry-Academic Cooperation Foundation. Inventor/es: SUH,HAE-YOUNG, KIM,SUNG-SOO, YOO,SEUNG-WAN, LEE,YOUNG-DON.
Una célula madre mesenquimatosa modificada mediante la introducción de un gen que codifica un factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) y un gen que codifica la neurogenina 1 o su fragmento activo en una célula madre mesenquimatosa.
PDF original: ES-2641198_T3.pdf
(10/05/2017). Solicitante/s: Genomix Co., Ltd. Inventor/es: KANEDA,YASUFUMI, TAMAI,KATSUTO, YAMAZAKI,TAKEHIKO.
Un promotor de la regeneración tisular que comprende uno cualquiera de los siguientes componentes (a) a (i) para uso en medicina regenerativa para tejido epitelial o neurológico: (a) una proteína HMGB1; (b) una célula que segrega una proteína HMGB1; (c) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB1; (d) una proteína HMGB2; (e) una célula que segrega una proteína HMGB2; (f) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB2; (g) una proteína HMGB3; (h) una célula que segrega una proteína HMGB3; y (i) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB3;.
PDF original: ES-2629086_T3.pdf
(10/05/2017). Solicitante/s: Auxocell Laboratories, Inc. Inventor/es: TAGHIZADEH,ROUZBEH R.
Un procedimiento para purificar células madre de gelatina de Wharton sin cultivar, consistiendo el procedimiento en: eliminar las arterias y las venas de un cordón umbilical que comprende la gelatina de Wharton; digerir el cordón umbilical triturando mecánicamente el cordón umbilical; lavar o diluir el cordón umbilical digerido antes de separarlo del cordón umbilical sin digerir; separar el cordón umbilical digerido y sin digerir; sedimentar el cordón umbilical digerido por centrifugación; filtrar el cordón umbilical digerido; separar las células madre de la gelatina de Wharton del filtrado; y congelar las células madre de la gelatina de Wharton sin cultivar.
PDF original: ES-2634545_T3.pdf
(27/04/2017). Solicitante/s: INDIBA, S.A.. Inventor/es: UBEDA MAESO,Alejandro, HERNÁNDEZ BULE,María Luisa.
Procedimiento para reducir o prevenir la acumulación de tejido adiposo en una zona de un cuerpo humano con efecto única y exclusivamente cosmético que comprende la aplicación de corriente eléctrica alterna con una frecuencia en el intervalo de 0,4 a 0,6 MHz en condiciones subtérmicas en dicha zona del cuerpo humano.
(19/04/2017). Solicitante/s: Tissue Regeneration Therapeutics Inc. Inventor/es: DAVIES, JOHN, E., BAKSH,DOLORES, ENNIS,JANE, GOMEZ-ARISTIZABAL,ALEJANDRO.
Un agente seleccionado entre células perivasculares de cordón umbilical humano (HUCPVC) y/o un factor soluble inmunomodulador proporcionado como un extracto de medio acondicionado por el crecimiento de HUCPVC, para ser usado en el tratamiento de un sujeto que tiene o está en riesgo de desarrollar una reacción inmune adversa.
PDF original: ES-2633939_T3.pdf
(19/04/2017) Una composición que comprende una población concentrada de células derivadas del tejido adiposo para su uso en el tratamiento de la enfermedad vascular periférica (PVD) fuera del corazón y del sistema nervioso central en un sujeto que lo necesite, en la que dicha población concentrada de células derivadas de adiposo se administrará a un paciente que lo necesite sin cultivar las células derivadas del tejido adiposo antes de administrarlas al sujeto, en la que las células derivadas de adiposo se obtienen mediante el procesamiento de tejido adiposo para separar las células derivadas de adiposo de adipocitos maduros y tejido conectivo, y lavando, separando y concentrando dichas células derivadas de adiposo,…
(12/04/2017). Solicitante/s: GARNET BIOTHERAPEUTICS, INC. Inventor/es: RAGAGLIA,VANESSA, SHARMA,VANDANA MADANLAL.
Un método in vitro de producción de un gangliósido en una célula, en donde dicho gangliósido es GM1, que comprende: (a) tratar dicha célula con cloroquina para acumular dicho gangliósido; (b) aislar dicho gangliósido, cuantificar dicho gangliósido, o ambos, de dicha célula tratada con cloroquina; en donde dicha célula es una célula de médula ósea humana o una célula de neuroblastoma: en donde dicha célula no es una célula PC 12, una célula HT22, una célula de cerebro de una oveja afectada de gangliosidosis.
PDF original: ES-2634387_T3.pdf
(16/03/2017). Solicitante/s: ALVARO GALUE, Eduardo. Inventor/es: ALVARO GALUE,Eduardo.
La invención consiste en proceso de obtención de un compuesto de aspersión celular y su respectivo método de aplicación para generar un tratamiento terapéutico de lesiones cutáneas, a partir de la implantación por aspersión y/o pulverización de células madre mesenquimales y células endoteliales microvasculares humanas pre expandidos in vitro y resuspendidas en una solución regenerativa de implantación celular de biomateriales biocompatibles constituida principalmente por plasma sanguíneo rico en factores de crecimiento obtenido del paciente a tratar y en algunas ocasiones por colágeno tipo I y por ácido hialuronico ambos grados médicos que potencializa la regeneración, re-epitelización y reconstrucción del tejido cutáneo.
(15/03/2017). Solicitante/s: INHA-INDUSTRY PARTNERSHIP INSTITUTE. Inventor/es: KIM, CHUL-SOO, LEE,MOON HEE.
Células madre clonales y homogéneas de médula para su uso en el tratamiento de la enfermedad de injerto contra hospedador, en las que las células madre clonales y homogéneas de médula se aíslan por el método que comprende: i) permitir que una muestra de células de médula ósea sedimente en un recipiente; ii) transferir el sobrenadante de i) a un nuevo recipiente y cultivar; iii) transferir el sobrenadante de ii) a un nuevo recipiente y cultivar; iv) transferir el sobrenadante de iii) a un nuevo recipiente; v) permitir que las células formen colonias derivadas de células individuales; y vi) aislar una población homogénea de células madre clonales de médula.
PDF original: ES-2628362_T3.pdf
(11/01/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: AILHAUD,GÉRARD PAUL, AMRI,EZ-ZOUBIR, DANI,CHRISTIAN JEAN LUCIEN, ELABD,CHRISTIAN.
Procedimiento de diferenciación de una población de células madre humanas multipotentes derivadas del tejido adiposo (células hMADS) en una población de adipocitos marrones humanos funcional, que comprende la estimulación de dichas células hMADS por un agonista específico del receptor PPAR gamma, siendo dicho agonista una tiazolinediona, y llevándose a cabo esta estimulación: - o bien durante un periodo de una duración comprendida entre 10 y 30 días, - o bien (i) durante un primer periodo de diferenciación de las células hMADS en adipocitos blancos de una duración comprendida entre 2 y 9 días, (ii) estando dicho primer periodo seguido de un segundo periodo de una duración comprendida entre 2 y 10 días durante la cual se detiene la estimulación, (iii) estando dicho segundo periodo seguido de un tercer periodo de estimulación de una duración comprendida entre 1 y 10 días.
PDF original: ES-2622068_T3.pdf
(04/01/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: KOBAYASHI, EIJI, WADA,TAMAKI, DOI,MASAKO.
Uso de trehalosa, su derivado o una sal de la misma para reducir la muerte de células adherentes debido al tratamiento enzimático proteolítico, en el que la trehalosa, su derivado o una sal de la misma se usa en un tratamiento de lavado celular antes del tratamiento enzimático proteolítico, en la que la trehalosa, su derivado o una sal de la misma usada en el tratamiento de lavado celular antes del tratamiento enzimático proteolítico es en una solución acuosa fisiológica en una concentración del 0,1 al 20 % (p/v), en el que el tiempo de tratamiento del tratamiento de lavado celular antes del tratamiento con la enzima proteolítica se encuentra en el intervalo de 1 segundo a 20 minutos, y en el que el derivado de trehalosa es una glicosiltrehalosa en la que una o más unidades de azúcar están unidas a la trehalosa como disacárido.
PDF original: ES-2614041_T3.pdf
(04/01/2017). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: SHI,Songtao, MIURA,Masako, SEO,BYOUNG-MOO.
Una composición que comprende una matriz de polímero o un gel de polímero y una célula madre multipotente postnatal aislada de ligamento periodontal clonogénico, donde la célula madre expresa STRO-1 y MUC18, donde la célula madre es capaz de diferenciarse en un cementoblasto, un cementocito, un adipocito y una célula formadora de fibra de colágeno.
PDF original: ES-2610964_T3.pdf
(21/12/2016). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: KOBAYASHI, EIJI, KIKUCHI,TAKESHI, WADA,TAMAKI, DOI,MASAKO.
Trehalosa o sus derivados, o una sal de los mismos, para utilizar en la prevención de la formación de una embolia pulmonar durante la administración de células de mamífero a través de un vaso sanguíneo como una suspensión.
PDF original: ES-2614881_T3.pdf
(17/11/2016). Solicitante/s: INDIBA, S.A.. Inventor/es: UBEDA MAESO,Alejandro, HERNÁNDEZ BULE,María Luisa.
Procedimiento in vitro de proliferación de células madre y uso de un dispositivo para incrementar la proliferación de células madre in Vitro Procedimiento in vitro de proliferación de células madre que comprende una etapa de tratamiento del cultivo de células madre con corriente alterna con una frecuencia en el intervalo de 0,4 MHz a 0,6 MHz y uso de un dispositivo generador de corriente alterna con una frecuencia en el intervalo de 0,4 MHz a 0,6 MHz para incrementar la proliferación de células madre in vitro.
(16/11/2016). Solicitante/s: Gistem Research S.L. Inventor/es: EIRÓ DÍAZ,Noemí, PÉREZ FERNÁNDEZ,Román, VIZOSO PIÑEIRO,FRANCISCO JOSÉ.
Un método de aislamiento de células madre mesenquimatosas de cuello uterino no tumorales que comprende: (a) Preparar una suspensión de células de tejido de cuello uterino obtenido por exfoliación del cuello uterino, (b) recuperar las células de dicha suspensión de células, (c) incubar dichas células en un medio de cultivo celular adecuado y en condiciones que permitan que las células proliferen, y (d) seleccionar las células madre mesenquimatosas de cuello uterino no tumorales; en el que las células madre mesenquimatosas de cuello uterino expresan los marcadores celulares CD29, CD44, CD73, CD105 y CD90, y no expresan CD117, CD133, HLA-DR, TRA1-81, CD45, CD34 y CD31.
PDF original: ES-2615824_T3.pdf
(26/10/2016). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: HOUKIN,KIYOHIRO, HONMOU,OSAMU.
Un método para hacer crecer células en un fluido de médula ósea o muestra de sangre recogida de un sujeto vivo cultivando las células en un medio, comprendiendo el método cultivar las células, sin contacto sustancial con un anticoagulante, en un medio que contiene suero alogénico, en el que las células se han recogido sin contacto sustancial con un anticoagulante del sujeto vivo, en el que el anticoagulante es heparina, un derivado de heparina o una sal de la misma, y en el que la cantidad de anticoagulante en el medio durante el cultivo es menos de 0,02 U/ml, con respecto al volumen del medio.
PDF original: ES-2611021_T3.pdf
(21/09/2016). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: SOMA,TSUTOMU, YAMANISHI,HARUYO, IINO,MASATO.
Utilización de una composición cosmética que comprende uno o más principios activos seleccionados del grupo que consiste en un extracto de arándanos, un extracto de mangostino, un extracto de raíz de escutelaria, inositol y ácido fítico, para activar la producción y/o estabilizar las células madre mesenquimatosas en la dermis, activando la producción de PDGF-BB.
PDF original: ES-2604110_T3.pdf
(14/09/2016). Solicitante/s: SANBIO, INC. Inventor/es: CASE,CASEY.
Un método para la conversión de una célula progenitora en una célula de regeneración nerviosa que es capaz de estimular la recuperación nerviosa y/o la regeneración nerviosa después del trasplante a un sitio de lesión o enfermedad del sistema nervioso, comprendiendo el método (a) el aumento de la metilación de los genes PITX2, DNMT3b, IGF2R y SDF4 en comparación con la célula progenitora y (b) la disminución de la metilación de los genes y ROPN1L y TMEM179 en comparación con la de las células progenitoras en donde la célula progenitora es una célula estromal adherente de médula (MASC); adicionalmente en donde ni la célula progenitora ni ninguna de sus descendientes fueron transfectadas con un polinucleótido que comprende secuencias que codifican un dominio intracelular Notch.
PDF original: ES-2594229_T3.pdf