CIP-2021 : C12N 15/06 : Células animales.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/06[2] › Células animales.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/06 · · Células animales.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Células virales resistentes y sus usos.

(22/04/2020). Solicitante/s: Sigma-Aldrich Co. LLC. Inventor/es: LIN,NAN, MASCARENHAS,JOAQUINA, GEORGE,HENRY, KAYSER,KEVIN, CHANG,AUDREY, ONIONS,DAVID.

Una línea celular de ovario de hámster chino (CHO) modificada genéticamente en la que la entrada y/o propagación del virus diminuto del ratón (MVM) es reducida o eliminada en comparación con una línea celular progenitora no modificada, en la que la línea celular modificada genéticamente comprende una secuencia cromosómica modificada que comprende una secuencia cromosómica inactivada que codifica la St3 beta-galactósido alfa-2,3-sialiltransferasa 4 (St3Gal4).

PDF original: ES-2797050_T3.pdf

Mejorar el potencial de retorno y reparación de células madre en lesiones vasculares.

(17/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: BARTELMEZ,STEPHEN H, GRANT,MARIA.

Una composición que comprende células progenitoras endoteliales (EPCs) CD34+ tratadas, dichas células EPC CD34+ tratadas siendo obtenidas procurando EPCs CD34+ de un sujeto y tratando dichas células EPC CD34+ procuradas, ex vivo, con una actividad de bloqueo del agente de TGF-β1 en dichas células para obtener EPCs CD34+ tratadas, para usar en un método de tratamiento de lesiones vasculares, en el que dicha actividad bloqueadora de agente de TGF-β1 en dichas células es un nucleótido antisentido específico para una secuencia de ARNm que codifica TGF-β1 o es un anticuerpo específico para TGF-β1.

PDF original: ES-2665017_T3.pdf

Método para la identificación de un modulador de una señalización celular.

(21/12/2016). Solicitante/s: Progenitor Labs Limited. Inventor/es: CHOO,YEN.

Un método para identificar, un modulador potencial de una vía de señalización celular, en un cribado para identificar fármacos regenerativos, en donde el fármaco regenerativo actúa sobre una célula progenitora para formar una célula para reparar o para la regeneración de un tejido u órgano en un organismo, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una célula de un primer tipo de célula, en donde dicho primer tipo de célula puede diferenciarse en un segundo tipo de célula a través de una célula progenitora; (b) derivar dicha célula progenitora in vitro, mediante exposición, secuencialmente, de dicho primer tipo de célula a uno o más medios de cultivo; (c) exponer la célula progenitora derivada a dicho modulador potencial; y (d) controlar la diferenciación para determinar la formación del segundo tipo de célula.

PDF original: ES-2617086_T3.pdf

Polímeros recombinantes no estructurados y usos de los mismos.

(19/11/2014) Proteína de fusión que incorpora: (I) un polímero recombinante no estructurado (URP) que comprende una secuencia contigua de al menos 40 aminoácidos, en el que dicho URP se caracteriza porque: (a) contiene sólo 3, 4, 5, ó 6 tipos diferentes de aminoácidos; (b) la suma de los residuos de glicina (G), aspartato (D), alanina (A), serina (S), treonina (T), glutamato (E) y prolina (P) constituye más de aproximadamente el 80% de los aminoácidos totales; (c) al menos el 50% de los aminoácidos no están presentes en la estructura secundaria tal como se ha determinado por el algoritmo de Chou-Fasman; y (d) tiene una puntuación de epítopo T inferior…

Procedimiento para identificar un contenido porcino en un alimento.

(18/12/2013) Un procedimiento para identificar un contenido porcino en un alimento, en el que el procedimiento incluye las etapas de: a) extraer el ácido desoxirribonucleico (ADN) de una muestra de carne de cerdo; b) diseñar un cebador directo y de un cebador inverso en base al gen mitocondrial ND5 de la carne de cerdo; y c) realizar una prueba de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en los cebadores directo e inverso; caracterizado por que: la secuencia del cebador directo es SUS-FWD: 5'-AGC TGC ACT AGA AGC AAT CC-3') y la secuencia del cebador inverso es SUS-RVS: 5'-ATG CGT TTG AGT GGG TTA GG-3'.

Procedimiento para acumular producto de gen exógeno a una concentración alta en semillas de plantas.

(05/04/2013) Un procedimiento para acumular producto de un gen exógeno en semillas de plantas, que comprende las etapasde: introducir un vector que comprende un gen exógeno en una planta mutante que es defectiva en proteína dealmacenamiento de semillas endógena y expresar el gen exógeno en la planta, en el que dicho vector comprende un gen exógeno unido de forma funcional corriente abajo de un promotor que garantiza la expresión del gen exógenoen las semillas de la planta, y una región no traducida en 5' completa de un gen que codifica una proteína dealmacenamiento de semillas seleccionada del grupo que consiste en glutelina, globulina, prolamina…

Inhibidores de la proliferación celular que contienen anticuerpo anti-glipicano 3.

(25/03/2013) Un anti-glipicano 3 para su uso en el tratamiento de cáncer seleccionado entre el grupo que consiste en cáncer de pulmón, cáncer de colon, cáncer de mama, cáncer de próstata, leucemia, linfoma y cáncer de páncreas.

ANTICUERPO MONOCIONAL ANTIRRECEPTOR FIT-1 DEL VEGF HUMANO.

(01/03/2007). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SHITARA, KENYA, ITO, MIKITO, HANAI, NOBUO, SHIBUYA, MASABUMI.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA INMUNOLOGICAMENTE CON UN RECEPTOR FLT - 1 DE VEGF HUMANO, Y CELULAS EN LAS CUALES EL RECEPTOR FLT - 1 DE VEGF HUMANO SE EXPRESA SOBRE LA SUPERFICIE DE LA CELULA, Y UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE INHIBE LA UNION DE VEGF HUMANO AL RECEPTOR FLT - 1 DE VEGF HUMANO. TAMBIEN DESCRIBE UN MEDIO PARA EL DIAGNOSTICO O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS CUALES SUS ESTADOS MORBIDOS SE DESARROLLAN MEDIANTE ANGIOGENESIS ANORMAL, TAL COMO LA PROLIFERACION O LA METASTASIS DE TUMORES SOLIDOS, LA ARTRITIS EN LA ARTRITIS REUMATOIDE, LA RETINOPATIA DIABETICA, LA RETINOPATIA DE PREMATURIDAD, LA PSORIASIS Y SIMILARES.

ANTICUERPOS ANTI-CD 30 QUE IMPIDEN LA ESCISION PROTEOLITICA Y LIBERACION DEL ANTIGENO CD-30 FIJADO A LA MEMBRANA.

(16/07/2006). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: LEMKE, HILMAR, HANSEN, HINRICH-PETER.

UN ANTICUERPO QUE SE UNE AL ANTIGENO CD30 Y A) LIBERA UN CD30S DE CELULAS DE LA ENFERMEDAD DE HODGKIN EN UNA CANTIDAD IGUAL O INFERIOR AL 10 % Y B) NO SE UNE A LINFOMAS NO HODGKIN DE CELULAS B O CELULAS PLASMATICAS EN UNA EXTENSION CONSIDERABLE, Y QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE HODGKIN.

METODO DE CULTIVO DE CELULAS.

(01/11/2005). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OZAKI, YASUKO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KOISHIHARA, YASUO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KAIHO, SHIN-ICHI CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.

Un método para cultivar una célula productora de proteína, que comprende las etapas de: (a) preparar células transformadas que pueden producir constitutivamente dicha proteína; (b) aislar una célula transformada individual de las células de la etapa (a); y (c) cocultivar la célula transformada individual de la etapa (b) con células originales; en el que las células transformadas son células modificadas por ingeniería genética o células de hibridoma, en el que si la célula transformada individual es una célula modificada por ingeniería genética, las células originales son células de la misma cepa antes de la transformación, y si la célula transformada individual es una célula de hibridoma, las células originales son células inmortalizadas utilizadas para hibridación para preparar el hibridoma.

ANTICUERPO CONTRA LA CADENA ALFA DEL RECEPTOR DE LA INTERLEUCINA 5 HUMANA.

(16/06/2005). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, ANAZAWA, HIDEHARU, FURUYA, AKIKO, KOIKE, MASAMICHI, NAKAMURA, KAZUYASU, IIDA, AKIHIRO, TAKATSU, KIYOSHI.

Anticuerpo monoclonal que reacciona específicamente con una cadena alfa del receptor de la interleucina 5 humana, en el que el anticuerpo se une a un epítopo en las posiciones 1-313 de la secuencia de aminoácidos N-terminal de una cadena alfa del receptor de la interleucina-5 humana y que inhibe una actividad biológica de la interleucina-5 humana.

ANTICUERPOS CON ESPECIFICIDAD HACIA MULTIPLES MOLECULAS DE ADHESION.

(16/08/2004). Solicitante/s: THE RESEARCH AND DEVELOPMENT INSTITUTE, INC. Inventor/es: JUTILA, MARK, A.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN UN DETERMINANTE COMUN ENCONTRADO SOBRE MOLECULAS DE ADHERENCIA DISTINTA Y SEPARADA. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SE USAN PARA BLOQUEAR LA ADHERENCIA CELULAR. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES LOS HAY TAMBIEN DESCRITOS QUE SON CAPACES DE UNIRSE A UN DETERMINANTE COMUN EXPRESADO SOBRE "SELECTINAS" DISTINTOS Y EN PARTICULAR ANTICUERPOS QUE SE UNEN A SELECTIN-E (TAMBIEN CONOCIDO COMO ELAM-1) Y SELECTIN L (TAMBIEN CONOCIDO COMO LAM-I, LECAM-1, LEU-8, TQ-1, GP 90 MEL-14 Y RECEPTOR DE RETORNO DE NODO DE LINFA PERIFERICA). LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SON UTILES EN LA DIAGNOSIS, TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON INFLAMACION. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SON UTILES PARA DETECTAR CELULAS QUE LLEVAN SELECTINAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LINEAS DE CELULAS CAPACES DE PRODUCIR LOS ANTICUERPOS DESCRITOS ANTERIORMENTE.

DERIVADOS DISACAR5IDOS.

(01/05/2004). Solicitante/s: OXOID LIMITED. Inventor/es: LAMBERT, PETER, ANTHONY, ELLIOTT, THOMAS STUART J.

Un compuesto aislado que tiene la estructura en la que n es un número entero entre 3 y 10, inclusive, y X es H, OH, alquilo, arilo, amilo o un residuo de aminoácido, opcionalmente substituido, o un residuo de azúcar, opcionalmente substituido, y en la que R y R1 son cadenas de hidrocarburo o ácido graso hidrófobas y en la que R puede ser igual que R1 o diferente, y en la que el valor de n en cualquier muestra simple es un solo número entero, distinto de un compuesto en el que n es 3 y X es OH.

ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA LA INTEGRINA ALFA-V.

(01/04/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GOODMAN, SIMON, MITJANS, FRANCESC, ADAN, JAUME, PIULATS, JAUME, ROSELL, ELISABET, HAHN, DIANE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ANTICUERPO MONOCLONAL, A UNA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMAS QUE PRODUCE EL ANTICUERPO, A SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN EL ANTICUERPO Y A SECUENCIAS DE AMINOACIDO. EL ANTICUERPO MONOCLONAL, CUYA CONFORMACION PREFERIDA SE NOMBRA COMO 17E6 TIENE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: - REACCIONA SOLAMENTE CON LA CADENA {AL}V DE LAS INTEGRINAS {AL}V HUMANAS; BLOQUEA LA UNION AL SUBSTRATO DE INTEGRINA DE LA CELULA QUE SOPORTA LA INTEGRINA {AL}V; - EL DISPARO DE LA INTERACCION DE LA MATRIZ DE LAS CELULAS ESTABLECIDAS PROVOCADO POR LAS {AL}V INTEGRINAS; - BLOQUEA EL DESARROLLO DE LOS TUMORES; Y NO MUESTRA ACTIVIDAD CITOTOXICA.

ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO DEL PD-ECGF/TIMIDINA FOSFORILASA.

(16/09/2003). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIYADERA, KAZUTAKA, YAMADA, YUJI, TAKEBAYASHI, YUJI, AKIYAMA, SHIN-ICHI.

UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA UN PEPTIDO EL CUAL SE HALLA EN LA FOSFORILASA DE TIMIDINA HUMANA Y EN EL FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR QUE SE ORIGINA EN LAS PLAQUETAS HUMANAS Y QUE CONTIENE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE SEQ IDNOS:1 Y 2, Y UN METODO DE INMUNOENSAYO DE LA FOSFORILASA DE TIMIDINA HUMANA Y/O FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR QUE SE ORIGINA EN LAS PLAQUETAS HUMANAS USANDO ESTE ANTICUERPO MONOCLONAL. EL ANTICUERPO MONOCLONAL RECONOCE LA FOSFORILASA DE TIMIDINA HUMANA Y EL FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR QUE SE ORIGINA EN LAS PLAQUETAS HUMANAS Y ES UTIL EN LA DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE VARIOS TUMORES, METASTASIS DE LOS MISMOS, ENFERMEDADES ACOMPAÑADAS POR VASCULARIZACION ANORMAL, ETC.

ANTICUERPO MONOCLONAL FRENTE AL COMPLEJO DE FACTOR XA-INHIBIDOR DE LA VIA DEL FACTOR TISULAR, Y SU USO.

(16/06/2002). Solicitante/s: IATRON LABORATORIES, INC. JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: KOHNO, ISAO IATRON LABORATORIES, INC., ITOH, YUMIKO IATRON LABORATORIES, INC., KUMETA, KOSUKE 147-2, YAMAGUCHI GYOKUTOMACHI, KAMIKUBO, YUICHI, 2OE, GILBU IATRON LABORATORIES, INC.

UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA CON EL COMPLEJO INHIBIDOR DE LA VIA DEL FACTOR TISULAR ON ESPECIFICIDAD, PERO QUE NO REACCIONA CON EL FACTOR X, FACTOR XA LIBRE E INHIBIDOR DE LA VIA DEL FACTOR TISULAR (TFPI), UN HIBRIDOMA QUE SECRETA EL ANTICUERPO MONOCLONAL Y UN METODO PARA MEDIR INMUNOLOGICAMENTE XA TICUERPO MONOCLONAL.

PROTEGRINAS.

(16/06/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CALIFORNIA, LOS ANGELES. Inventor/es: HARWIG, SYLVIA, S., L., LEHRER, ROBERT L., KOKRYAKOV, VLADIMIR N.

COMPUESTOS DE BASE PEPTIDA QUE CONTIENEN CUATRO RESIDUOS DE CISTEINA INVARIANTE QUE HAN SIDO OPCIONALMENTE OXIDIZADOS PARA CONTENER DOS UNIONES DE DISULFURO INTRAMOLECULAR, O FORMAS MODIFICADAS DONDE LAS CISTEINAS SON SUSTITUIDAS, SON UTILES COMO PRESERVANTES Y EN LA PREVENCION, TRATAMIENTO O MEJORA DE INFECCIONES VIRALES O MICROBIALES EN ANIMALES Y PLANTAS, Y EN INACTIVAR LA ENDOTOXINA. PEPTIDOS EJEMPLARES INCLUYEN LOS SIGUIENTES EN SU FORMA PURIFICADA Y AISLADA: RGGRLCYCRRRFCVCVGR, RGGRLCYCRRRFCICV, RGGGLCYCRRRFCVCVGR, Y RGGRLCYCRGWICFCVGR.

UTILIZACION DE BCL-2 PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES.

(01/11/2001) LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD O CONDICION PATOLOGICA QUE DA COMO RESULTADO LA MUERTE CELULAR APOPTOTICA. EL METODO INCLUYE EL AUMENTO DE LA ACTIVIDAD DE BCL-2 EN CELULAS AFECTADAS POR LA ENFERMEDAD O CONDICION PATOLOGICA. LAS ENFERMEDADES O CONDICIONES PATOLOGICAS PUEDEN INCLUIR, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, CANCER E INFECCIONES VIRALES. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO DE PROLONGACION DE LA SUPERVIVENCIA IN VIVO DE CELULAS TRASPLANTADAS PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD O CONDICION PATOLOGICA. EL METODO INCLUYE EL INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD DE BCL-2 EN UNA POBLACION DE CELULAS Y EL TRASPLANTE A UN SUJETO DE LA POBLACION DE CELULAS QUE TIENEN ACTIVIDAD BCL-2 INCREMENTADA. LAS ENFERMEDADES O CONDICIONES PATOLOGICAS PUEDEN INCLUIR, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, CANCER E INFECCIONES…

ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES ALFA HUMANO.

(16/07/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: TRIZIO, DOMENICO, MARCUCCI, FABRIZIO, BARBANTI, ELENA, GHISLIERIE, MARTA.

SE PROPORCIONA UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE ES CAPAZ DE NEUTRALIZAR EL TNF (ALFA) Y TNF (BETA) HUMANOS, O UN FRAGMENTO DE UNION DEL MISMO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN UNA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMA ESTABLE Y UNA PROGENIE DE LA MISMA QUE SEGREGAN DICHO ANTICUERPO MONOCLONAL. PUEDE USARSE EL ANTICUERPO MONOCLONAL O UN FRAGMENTO DEL MISMO PARA DETECTAR EL CONTENIDO DE TNF HUMANO EN UNA MUESTRA DE FLUIDO CORPORAL.

ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA EL NUCLEO DE LIPOPOLISACARIDOS.

(01/08/1999) MEDIANTE EL USO DEL PROCEDIMIENTO KOHLER/MILSTEIN QUE CONSISTE EN LA INMUNIZACION DE RATONES CON UNA SERIE DE CEPAS PRELIMINARES DIFERENTES DE BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS MATADAS POR CALOR SEGUIDO DE LA FUSION Y SEPARACION ADECUADA DE LOS HIBRIDOMAS RESULTANTES, SE OBTIENEN ANTICUERPOS MONOCLONALES DE MURINO QUE SON PROTECTORES EFICACES CONTRA LA ENDOTEXEMIA PROVOCADA POR AL MENOS DOS CEPAS BACTERIANAS GRAMNEGATIVAS DIFERENTES QUE TIENEN ESTRUCTURAS DEL NUCLEO DIFERENTES. LAS MAB DE MURINO SE PUEDEN QUIMERIZAR O HUMANIZAR SEGUN METODOS CONOCIDOS. EL PRODUCTO PREFERENTE ES UN MAB QUIMERICO DE UN ISOTIPO IGG EN QUE LAS REGIONES HIPERVARIABLES DE LA CADENA PESADA TIENEN LAS…

ANTICUERPOS MONOCLONALES DIRIGIDOS CONTRA LA PROTEINA TAU ASOCIADA A MICROTUBULOS, HIBRIDOMAS QUE SEGREGAN ESTOS ANTICUERPOS, RECONOCIMIENTO DE ANTIGENOS POR ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y SUS APLICACIONES.

(16/09/1998). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: VANDERMEEREN, MARC, VANMECHELEN, EUGEEN, VAN DE VOORDE, ANDRE, MERCKEN, MARC.

EL INVENTO SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE FORMA UN COMPLEJO INMUNOLOGICO CON UN EPITOPO DE UN ANTIGENO PERTENECIENTE TANTO A UNA PROTEINA TAU HUMANA NORMAL COMO A UNA PROTEINA TAU HUMANA FOSFORILADA ANORMALMENTE, SIENDO POSIBLE OBTENER DICHA PROTEINA TAU DE SER OBTENIDA DE UN CEREBRO HOMOGENEIZADO, HABIENDO SIDO AISLADO ESTE ULTIMO DEL CORTEX CEREBRAL HUMANO. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DEL INVENTO PUEDEN SER USADOS PARA DETECTAR TAU Y ANORMALMENTE FOSFORILATADO TAU EN EXTRACTOS CEREBRALES Y EN FLUIDO CEREBROESPINAL NO CONCENTRADO.

PRODUCCION Y USO DE ANTICUERPOS.

(16/01/1998). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NAKAHAMA, KAZUO, FUKUDA, TSUNEHIKO, KUROKAWA, TSUTOMU, KUROSHIMA, KEN-ICHI.

SE MUESTRA (A) UN ANTICUERPO PEPTIDO QUE INCLUYE AL MENOS OCHO AMINOACIDOS SUCESIVAMENTE, DE UN ACIDO REPRESENTADO CONSECUTIVAMENTE POR FORMULA : **FORMULA** (B) UN METODO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS, (C) UN CLONE HIBRIDO QUE PRODUCE EL ANTICUERPO, (D) UN METODO PARA PRODUCIR UN CLONE HIBRIDO,(E) UN PETIDO DE UN POLIPEPTIDO INCLUYENDO UN AMINOACIDO REPRESENTADO CONSECUTIVAMENTE POR FORMULA , (F) UN PEPTIDO ENLAZADO, QUE LLEVA AL MENOS OCHO AMINOACIDOS SUCESIVAMENTE DE FORMULA , CON UNA PROTEINA PORTADORA (G) Y UN METODO PARA PURIFICACION DEL POLIPEPTIDO Y (H) UN METODO PARA DETECTAR Y ENSAYAR EL POLIPEPTIDO.

ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA CADENAS DE CARBOHIDRATOS GLICOLIPIDOS.

(01/05/1997). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, OHTA, SO.

UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE PERTENECE A LA SUBCLASE IGG3, ES REACTIVO CON AL MENOS UN GANGLIOSIDO Y CON 3', 8'-LD1 Y QUE TIENE ACTIVIDAD CITOLOGICA, QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE CARCIROMAS NEUROECTODERMALES.

ANTICUERPOS MONOCLONALES DE M ANTI-ONCOSTATINA M.

(01/04/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., RADKA, SUSAN F., SHOYAB, MOHAMMED.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE DEFINEN ONCOSTATINAL M. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DE LA INVENCION SON CAPACES DE UNIRSE A UNA ONCOSTATINA M, INHIBIR EL ENLACE RECEPTOR DE ONCOSTATINA M Y/O INHIBIR LA BIOACTIVIDAD DE LA ONCOSTATINA M. TALES ANTICUERPOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ONCOSTATINA M Y/O PARA MODULAR LAS ACTIVIDADES DE LA ONCOSTATINA M EN UN SISTEMA IN VIVO O IN VITRO.

ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE FOSFOLIPASA DE MEMBRANA A SUB 2 Y PRUEBA INMUNOLOGICA DE FOSFOLIPASA DE MEMBRANA A SUB 2.

(16/03/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: KONO, MASAO, YOSHIDA, NOBUO, IDE, MISAO, KANDA, AKIKO.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA EN PRIMER LUGAR ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN FOSFOLIPASA DE MEMBRANA A SUB 2, ES DECIR, ANTICUERPOS MONOCLONALES PL-49, PL-71, PL-76, Y PL-78, HIBRIDOMAS QUE LOS PRODUCEN, METODOS PARA PRODUCIRLOS, Y PRUEBAS INMUNOLOGICAS DE FOSFOLIPASA DE MEMBRANA A SUB 2 QUE LOS UTILIZAN. LA PRUEBA INMUNOLOGICA DE PLA SUB 2 M ES UTIL PARA LA DIAGNOSIS DE REUMATISMO ARTICULAR, CANCER, Y UNA AMPLIA VARIEDAD DE ESTADOS INFLAMATORIOS.

ANTICUERPOS MONOCLONALES CAPACES DE RECONOCER EL ACIDO N-ACETIL-NEURAMINICO EN DISPOSITIVOS BETA.

(16/08/1994). Solicitante/s: MECT CORPORATION. Inventor/es: KAWAMURA, ATSUSHI, SUDA, ISAO, TAKADA, KINJI, ITO, MASAYOSHI, SHITORI, YOSHIYASU.

UN HIBRIDOMA PRODUCIENDO UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA EL ACIDO N - ACETILNEURAMINICO O UN DERIVADO DE ESTE EN UN DISPOSITIVO BETA COMO UN EPITOPE DESCRITO. EL ANTICUERPO MONOCLONAL PRODUCIDO POR EL HIBRIDOMA PUEDE USARSE CON PROPOSITOS CLINICOS COMO SON EL DIAGNOSTICO Y PRONOSTICO DE CIERTOS TIPOS DE CANCER Y ENFERMEDADES INFLAMATORIAS AGUDAS. EL HIBRIDOMA SE PUEDE GENERAR POR FUSION (I) DE CELULAS B O LINFOCITOS DETENIDOS POR INMUNIZACION DE UN ANIMAL CON ACIDO N - ACETIL MURAMINICO O DE UN DERIVADO DE ESTE EN UN DISPOSITIVO BETA COMO UN ANTIGENO Y (II) CELULAS DE MIELONA.

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