(28/03/2018). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: THANGAPAZHAM,RAJESH, DARLING,THOMAS N, LI,SHAOWEI.

Un sustituto de piel que comprende células epiteliales y células mesenquimales modificadas, en el que, en comparación con células mesenquimales de tipo salvaje, las células mesenquimales modificadas tienen: (a) un nivel, función y/o actividad disminuidos de un complejo TSC1/TSC2; y/o (b) una función de mTORC1 aumentada, una función de mTORC2 disminuida, o ambas.

PDF original: ES-2667532_T3.pdf

(07/03/2018). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: COFFEY,PETER, DA CRUZ,LYNDON, CHEETHAM,KAREN.

Membrana para soportar el crecimiento de células epiteliales pigmentadas de la retina, comprendiendo la membrana una capa de soporte sustancialmente no biodegradable y porosa recubierta en, como mínimo, un lado, con un revestimiento que comprende una glucoproteína, en la que la densidad de poros de los poros en la capa de soporte está entre 1 x 107 y 3 x 108 poros por cm2.

PDF original: ES-2665284_T3.pdf

(14/02/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: VAN EPPS,DENNIS E.

Una composición inyectable para su uso en un procedimiento para aumentar terapéuticamente el tejido blando en un mamífero inyectando la composición en una región que se tiene como objetivo del mamífero donde son convenientes la voluminización del tejido y la regeneración del tejido, estando la región que se tiene como objetivo adyacente a un implante protésico; en donde la composición inyectable comprende un componente celular que incluye células vivas; y un componente de relleno degradable que favorece el mantenimiento de la viabilidad de las células, comprendiendo el componente de relleno degradable ácido hialurónico reticulado.

PDF original: ES-2668398_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI TORINO. Inventor/es: CRISTALLINI,CATERINA, GIACHINO,CLAUDIA, BARBANI,NICCOLETTA, CIBRARIO ROCCHIETTI,ELISA, GAGLIARDI,MARIACRISTINA, PAGLIARO,PASQUALE.

Un andamio polimérico para regeneración cardíaca , que comprende una estructura de soporte que comprende al menos una capa de soporte caracterizado porque está formado de un material polimérico seleccionado del grupo que consiste en ácido poli(láctico-co-glicólico), ácido poli(3-hidroxibutírico-co-3- hidroxivalérico) y poli(dioxanona), posiblemente en asociación con un polímero biológico, estando la capa de soporte adicionalmente caracterizada porque tiene una superficie sobre la que se forma una pluralidad de cavidades , dispuestas en una celosía regular, estando definidas dichas cavidades por un conjunto de proyecciones lineales longitudinales (40a, 40b) y por un conjunto de proyecciones lineales transversales (40c), que se intersectan entre sí, respectivamente.

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(13/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: WANG,LEI, LIU,YI, SHI,Songtao.

Una composición compleja para ingeniería de tejidos o un dispositivo de regeneración de tejidos, que comprende: al menos una célula madre mesenquimal de médula ósea; una cantidad efectiva de aspirina; un sustrato; y al menos una célula T reguladora CD4+CD25+Foxp3+.

PDF original: ES-2661454_T3.pdf

(06/12/2017). Solicitante/s: ADERANS RESEARCH INSTITUTE, INC. Inventor/es: ZHENG,YING, DU,XIAOBING, WASHENIK,KENNETH JUSTIN, STENN,KURT STRICKER.

Uso de células formadoras de piel para la fabricación de un medicamento para el tratamiento, reparación o mejora de un trastorno seleccionado del grupo que consiste en úlceras de la piel, úlceras de pie diabético, escaras de decúbito, heridas por quemaduras, infecciones microbianas y cicatrices, donde el tratamiento, reparación o mejora de la afección comprende hacer una herida en la piel con un instrumento punzocortante de forma que la herida sea lo suficientemente superficial como para que el sujeto no sangre; y colocar las células formadoras de piel sobre la herida, donde se forma piel nueva.

PDF original: ES-2655113_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: TiGenix, S.A.U. Inventor/es: GARCIA CASTRO, ROSA ANA, GARCIA OLMO,DAMIAN, GONZALEZ DE LA PEÑA,MANUEL ANGEL, GARCIA ARRANZ,MARIANO, FERNÁNDEZ MIGUEL,MARÍA GEMA.

Una composición farmacéutica que comprende células madre estromales derivadas del tejido adiposo, para su uso en el tratamiento de una fístula en un sujeto, en donde dichas células madre estromales derivadas del tejido adiposo son alogénicas con respecto al sujeto a tratar, y en donde dichas células madre estromales derivadas del tejido adiposo se preparan por un método que comprende: (a) recoger tejido adiposo de un sujeto; (b) obtener una suspensión celular por digestión enzimática; (c) sedimentar la suspensión celular y resuspender las células en un medio de cultivo; (d) cultivar las células durante por lo menos 10 días; y (e) expandir las células durante por lo menos dos pases de cultivo.

PDF original: ES-2655287_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: LANGER, ROBERT, SAIGAL,RAJIV, TENG,YANG.

Un artículo médico para implantar dentro de la médula espinal de un paciente, que comprende un armazón único poroso que comprende una mezcla 50:50 de poli (ácido láctico-co-glicólico) y un copolímero de bloque de poli (ácido láctico-co-glicólico)-lisina.

PDF original: ES-2655117_T3.pdf

(04/10/2017). Solicitante/s: Sernova Corporation. Inventor/es: HASILO,CRAIG, LEUSHNER,JUSTIN, HAWORTH,DANIEL NICHOLAS, SHOHET,SIMON, TOLEIKIS,PHILIP MICHAEL, SIROEN,DELFINA MARIA MAZZUCA.

Un dispositivo para implantar células en un cuerpo del huésped, que comprende: un andamiaje poroso que comprende al menos una cámara que tiene un extremo proximal y un extremo distal, el andamiaje poroso teniendo poros dimensionados para facilitar el crecimiento de tejido vascular y conectivo en la por lo menos una cámara; y por lo menos un tapón extraíble configurado para ser posicionado dentro de la por lo menos una cámara; en el que el andamiaje poroso comprende una malla de polipropileno.

PDF original: ES-2653241_T3.pdf

(06/09/2017). Solicitante/s: Medical and Biotechnological Consultants in sigla M.B.C. S.r.l. Inventor/es: DE ROSA, MARIO, SCHIRALDI,CHIARA, LA GATTA,ANNALISA.

Un proceso para la preparación de polisacáridos entrecruzados, seleccionados de ácido hialurónico, condroitina y condroitina sulfato, que comprende el entrecruzamiento del polisacárido en un sistema de no solvente para el polisacárido, que consiste en mezclas de solventes orgánicos y agua, en presencia de bases de amonio cuaternario en concentraciones de 0.025 a 1.3 M y de un epóxido polifuncional, a temperaturas de 30 a 80°C por tiempos de reacción de 2 a 16 horas, donde dichos polisacáridos entrecruzados retienen su forma tridimensional durante el entrecruzamiento.

PDF original: ES-2650366_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: Baer, Hans U. Inventor/es: BAER,HANS U.

Implante para ingeniería de tejidos, que comprende una matriz porosa con células de islotes de Langerhans y hepatocitos en el que la matriz comprende además un primer componente polimérico biodegradable y biocompatible que forma una estructura primaria tridimensional con poros primarios y que comprende además un segundo componente polimérico biodegradable y biocompatible distinto del primer componente polimérico seleccionado de entre el grupo que consiste en colágenos, laminina, fibronectina y sus mezclas, en el que el segundo componente polimérico forma una estructura secundaria tridimensional que está contenida dentro del espacio interior de al menos una parte de los poros primarios, en el que la relación de hepatocitos a células de islotes de Langerhans es aproximadamente 1x106 hepatocitos a 20'000-500'000 células de islotes de Langerhans.

PDF original: ES-2649616_T3.pdf

(03/07/2017). Solicitante/s: FUNDACIÓN CENTRO DE CIRUGÍA DE MÍNIMA INVASIÓN JESÚS USÓN. Inventor/es: SÁNCHEZ MARGALLO,Francisco Miguel, GARCÍA CASADO,JAVIER, BLÁZQUEZ DURÁN,Rebeca, ÁLVAREZ PÉREZ,Verónica.

Material quirúrgico consistente en un soporte quirúrgico convencional en forma de malla que ha sido modificado con una sustancia química y recubierto con células madre mesenquimales. Este soporte modificado se recubre con una suspensión de células madre mesenquimales o de cualquier otro tipo de célula madre que exprese al menos uno de los marcadores CD73, CD90, CD105 y posean capacidad de diferenciación osteogénica y/o adipogénica y/o condrogénica, de forma que le proporciona actividad biológica y puede ser conservado y almacenado para implantarse en el momento que sea necesario. Esta invención reducirá las complicaciones derivadas de la inflamación que se produce de manera frecuente al emplear los soportes quirúrgicos convencionales.

PDF original: ES-2621191_R1.pdf

PDF original: ES-2621191_A2.pdf

(08/06/2017). Solicitante/s: Geistlich Pharma AG. Inventor/es: STIEFEL,NIKLAUS, STENZEL,SERGEJ, KAUFMANN,RAPHAEL.

Una membrana de forma estable reticulada reabsorbible para uso en la cavidad bucal que comprende una capa compuesta de material de colágeno y partículas de cerámica inorgánica que contienen de 1,5 a 3,5 partes en peso de cerámica inorgánica para 1 parte en peso de material de colágeno, intercalada entre dos capas de material de colágeno pretensado elástico, en la que el material de colágeno pretensado elástico es un material de colágeno que ha sido estirado para estar en la región lineal/elástica de la curva de esfuerzo-deformación, comprendiendo el material de colágeno el 50-100 % (p/p) de colágeno y el 0-50 % (p/p) de elastina.

PDF original: ES-2675230_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: Auxocell Laboratories, Inc. Inventor/es: TAGHIZADEH,ROUZBEH R.

Un procedimiento para purificar células madre de gelatina de Wharton sin cultivar, consistiendo el procedimiento en: eliminar las arterias y las venas de un cordón umbilical que comprende la gelatina de Wharton; digerir el cordón umbilical triturando mecánicamente el cordón umbilical; lavar o diluir el cordón umbilical digerido antes de separarlo del cordón umbilical sin digerir; separar el cordón umbilical digerido y sin digerir; sedimentar el cordón umbilical digerido por centrifugación; filtrar el cordón umbilical digerido; separar las células madre de la gelatina de Wharton del filtrado; y congelar las células madre de la gelatina de Wharton sin cultivar.

PDF original: ES-2634545_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, Inc. Inventor/es: KRAMER,BRIAN C, KIHM,ANTHONY J, BROWN,LAURA J.

Un hidrogel y una población homogénea aislada de células obtenidas a partir de tejido del cordón umbilical humano, o una composición farmacéutica que comprende dicho hidrogel y población homogénea aislada de células, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o condición relacionada con la degeneración del disco intervertebral, en la que el tratamiento comprende la mejora de la celularidad y la arquitectura de un disco degenerado, en el que el tejido del cordón umbilical está sustancialmente libre de sangre y la población homogénea aislada de células es capaz de autorrenovación y expansión en cultivo, tiene el potencial de diferenciarse y no expresa CD117 o telomerasa.

PDF original: ES-2625041_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: Genesis Technologies Limited. Inventor/es: AHLFORS,JAN-ERIC W.

Una matriz de regeneración bioabsorbible acelular obtenida de sangre y que se puede obtener mediante un procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 14 a 19, comprendiendo la matriz: a) agregados de estructuras esféricas que son al menos de 100 nm de diámetro; y b) un núcleo proteináceo que tiene un contenido de proteína de al menos el 1 %; en la que la matriz carece de actividad metabólica sustancial en comparación con la inicialmente presente en dicha sangre; y en la que adicionalmente la matriz tiene la capacidad de iniciar la regeneración tisular en un sujeto con daño tisular, aumentar la regeneración tisular en un sujeto con daño tisular, o ambas.

PDF original: ES-2628031_T3.pdf

(01/02/2017). Solicitante/s: TheraDep Technologies, Inc. Inventor/es: DOBBYN, PETER, O'NEILL,LIAM, O'DONOGHUE,JOHN, O'KEEFFE,JOE.

Un procedimiento para producir un dispositivo médico implantable recubierto, que comprende: nebulizar una solución que contiene al menos una biomolécula disuelta para formar un aerosol líquido; combinar el aerosol líquido y un plasma no térmico a presión atmosférica para formar un recubrimiento; y depositar, en ausencia de monómeros reactivos, el recubrimiento sobre una superficie del dispositivo médico implantable.

PDF original: ES-2623538_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: CG BIO CO., LTD. Inventor/es: SONG,SEOK-BEOM, JEONG,GOO-WON, SO,JUNG-WON, SEO,HAN-SOL, RYU,HYUN-SEUNG, KIM,GIUE-NAM, KIM,BYOUNG-SUCK.

Un procedimiento para preparar una matriz ósea fibrosa desmineralizada, comprendiendo el procedimiento: (a) realizar una primera etapa de desmineralización, desmineralizando un hueso extirpado de un cuerpo en una solución ácida durante 1 a 5 horas; (b) cortar el hueso obtenido de la etapa (a) para formar un hueso en forma de láminas que tengan un espesor de 0,1 a 3 mm; (c) realizar una segunda etapa de desmineralización, desmineralizando el hueso en forma de láminas obtenido de la etapa (b) en una solución ácida durante 2 a 6 horas; y (d) pulverizar el hueso desmineralizado obtenido de la etapa (c).

PDF original: ES-2617785_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: VERIGEN AG. Inventor/es: MING,HAO ZHENG, GIANNETTI,BRUNO.

Estructura de reparación tisular para su uso en el tratamiento de cualquier defecto tisular o para regenerar cualquier tejido in vivo, que comprende a) una membrana de colágeno libre de células y b) células madre adheridas a una superficie de dicha membrana, en la que la superficie es porosa de manera que las células madre pueden migrar al interior de la membrana y del tejido.

PDF original: ES-2626567_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: STRATATECH CORPORATION. Inventor/es: ALLEN-HOFFMANN,B.,LYNN, COMER,ALLEN R, STEIGLITZ,BARRY.

Un método para conservar un equivalente de piel cultivado organotípicamente para su uso como un vendaje de heridas que comprende: proporcionar dicho equivalente de piel cultivado organotípicamente que comprende células NIKS y un envase; tratar dicho equivalente de piel con radiación a una dosis de 5 kGy a 25 kGy de radiación gamma y secarlo para eliminar la viabilidad celular en el equivalente de piel; y envasar dicho equivalente de piel para proporcionar un equivalente de piel envasado.

PDF original: ES-2621324_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: Spinalcyte, LLC. Inventor/es: SEVRAIN,LIONEL C, VERDIER-SEVRAIN,SYLVIE Y.

Un método ex vivo de preparación de una composición de células/armazón, en el que las células son condrocitos o células de tipo condrocito, comprendiendo el método: fijar las células capaces de diferenciarse en una célula de tipo condrocito a un armazón; encapsular las células por medio de dos membranas biopoliméricas biodegradables en forma de globo expandibles; y someter las células a tensión mecánica.

PDF original: ES-2614510_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSITATSKLINIKUM FREIBURG. Inventor/es: MULHAUPT, ROLF, TOMAKIDI,PASCAL, STEINBERG,THORSTEN, SCHULZ,SIMON, ANGARANO,MARCO, FABRITIUS,MARTIN.

Un sistema de capas en gradiente biocompatible que comprende. a) al menos un conjunto de capas que comprende fibras de un polímero reticulado biocompatible y biodegradable, y b) al menos una capa de soporte biocompatible, en el que se forma un gradiente al alterar el diámetro de las fibras poliméricas dentro del al menos un conjunto de capas del sistema de capas en gradiente de la invención, en el que el diámetro de las fibras poliméricas del al menos un conjunto de capas o conjuntos de capas es entre alrededor de 1 nm a alrededor de 500 μm.

PDF original: ES-2621414_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION. Inventor/es: Iannotti,Joseph P, DERWIN,KATHLEEN A, SAHOO,SAMBIT.

Un injerto de tejido biocompatible que comprende: una primera capa de un material de colágeno biorremodelable; una segunda capa de material remodelable o sustancialmente remodelable sintético o natural biocompatible unida a la primera capa; y al menos una fibra suturada en un patrón de refuerzo en la primera capa y/o segunda capa para mitigar el desgarro del injerto, aumentar la retención de la fijación del injerto, y/o limitar el estiramiento cíclico del injerto, y mantener sustancialmente estas propiedades después de la degradación enzimática parcial del injerto mientras que una o más de sus capas se remodela, teniendo la al menos una fibra al menos un extremo libre que se extiende más allá de una superficie periférica del injerto de tejido para asegurar el injerto de tejido a un tejido huésped.

PDF original: ES-2618404_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: ANTHROGENESIS CORPORATION. Inventor/es: BHATIA, MOHIT, B., KAPLUNOVSKY,ALEKSANDR, GUO,XUAN.

Un método para producir una composición de matriz extracelular (MEC), que comprende en orden: descelularización de un tejido para producir MEC descelularizada; congelación de la MEC; liofilización de la MEC; rehidratación de la MEC; y secado de la MEC a una temperatura de 40ºC a 70ºC para producir dicha composición de MEC, en donde dicho método no comprende la modificación de la MEC con una proteasa.

PDF original: ES-2667954_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILIANA, BECHOR,EDNA.

Un kit que comprende: un primer recipiente que comprende concentrado de crioprecipitado de plasma inactivado viral (VIPCC) que tiene una fibronectina: concentración relativa de fibrinógeno de 1:10 a aproximadamente 1:5, un segundo recipiente que comprende una enzima capaz de formar fibrina cuando reacciona con fibrinógeno, y un tercer recipiente que comprende una enzima proteolítica seleccionada de entre el grupo que consiste en peptidasas de serina, peptidasas de cisteína, peptidasas de aspártico, peptidasas de metalo, hialuronidasa y combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2606858_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: co.don AG. Inventor/es: MEISEL, HANS-JORG, LIBERA,JEANETTE, JOSIMOVIC-ALASEVIC,OLIVERA, METHNER,VILMA.

Procedimiento para la producción de trasplantes de células de disco intervertebral mixtos autólogos, caracterizado por que a partir de tejido herniado de disco intervertebral degenerado y/o tejido de disco intervertebral enfermo se aíslan células vitales de disco intervertebral como mezcla de partes de disco intervertebral del anillo fibroso y del núcleo pulposo, se cultivan solo con adición de suero del propio cuerpo en un medio de cultivo celular sin adición de compuestos exógenos que favorecen el crecimiento y sin adición de antibióticos como monocapa y, así, se obtienen trasplantes de células de disco intervertebral que están compuestos de una suspensión de células de disco intervertebral.

PDF original: ES-2600733_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: Regentis Biomaterials Ltd. Inventor/es: SELIKTAR, DROR, GONEN--WADMANY,MAYA.

Una composición de materia que comprende una molécula precursora que comprende albúmina no tiolada y al menos dos polímeros sintéticos unidos de manera covalente a dicha albúmina, teniendo cada uno de dichos al menos dos polímeros sintéticos un grupo funcional, seleccionándose dicho grupo funcional de manera que pueda ser capaz de reticularse con un grupo funcional de al menos otro polímero sintético por polimerización en cadena, formando dicho al menos otro polímero sintético una parte de al menos otra molécula precursora que comprende albúmina no tiolada y al menos dos polímeros sintéticos unidos de manera covalente a dicha albúmina, formando dicha reticulación un armazón.

PDF original: ES-2596707_T3.pdf