CIP 2015 : A61L 27/38 : Células animales (para utilizar en piel artificial A61L 27/60).

CIP2015AA61A61LA61L 27/00A61L 27/38[2] › Células animales (para utilizar en piel artificial A61L 27/60).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40:
  • En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
  • Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/02; riñones artificiales A61M 1/14).

A61L 27/38 · · Células animales (para utilizar en piel artificial A61L 27/60).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso para cultivar una válvula cardíaca en tres dimensiones.

(27/02/2019) Un método para cultivar una válvula cardíaca in vitro, que comprende las acciones de: posicionar un esqueleto entre una primera parte y una segunda parte, teniendo la primera parte una protuberancia en forma de válvula cardíaca con una pluralidad de cúspides que se forman para imitar la forma de una válvula cardíaca y teniendo la segunda parte un hueco que se forma para recibir la protuberancia en forma de válvula cardíaca; cerrar la primera y segunda partes alrededor del esqueleto de tal manera que el esqueleto queda encerrado dentro de la primera y segunda partes; introducir una primera disolución de células, a través de un orificio de inyección, en el esqueleto; incubar la primera disolución de células hasta que se forma una primera capa de tejido; ajustar la primera…

Método para producir un primordio de órgano regenerativo dotado de una guía para trasplante.

(27/02/2019). Solicitante/s: Organ Technologies Inc. Inventor/es: TSUJI, TAKASHI, TOYOSHIMA,KOH-EI.

Un método para producir un germen de órgano regenerativo dotado de una guía para trasplante, que comprende: preparar un germen de órgano regenerativo poniendo en contacto estrecho una primera masa celular que consiste sustancialmente en células mesenquimatosas y una segunda masa celular que consiste sustancialmente en células epiteliales y cultivar estas masas celulares dentro de un soporte; e insertar la guía en el germen de órgano regenerativo, en el que la guía es una fibra hecha de un polímero, una fibra metálica, una fibra de carbono, una fibra química y una fibra animal o vegetal natural, y en el que el germen de órgano regenerativo es un germen de anexo epitelial.

PDF original: ES-2717637_T3.pdf

Método de diferenciación dirigida que produce células endoteliales corneales.

(20/02/2019) Un método para producir células endoteliales corneales (CEC), que comprende poner en contacto células madre de la cresta neural ("neural crest stem cells", NCSC) con al menos un agonista de la proteína 2 relacionada con dickkopf (DKK2) y/o al menos un agonista de la subunidad B del factor de crecimiento derivado de plaquetas ("platelet-derived growth factor subunit B", PDGFB) que induce la diferenciación de las NCSC en CES, en el que el agonista de DKK2 se selecciona del grupo que consiste en: DKK2; Dkk 1; Dkk 3; Dkk 4; Soggy; proteínas relacionadas con el encrespamiento segregadas ("secreted frizzled related proteins", Frzb); factor inhibidor de Wnt ("Wnt inhibitor factor", WIF); IWR; pirvinio; ICG-001; PKF115-584; IWP; Ant1.4Br/Ant 1.4Cl; niclosamida; apiculareno; bafilomicina;…

Dispositivo y procedimiento para comprimir un hidrogel.

(06/02/2019) Dispositivo para comprimir un hidrogel, que comprende - una montura de injerto separada que comprende un miembro de montura circunferencial y un fondo de membrana conectado a dicho miembro de montura , en el que la montura de injerto está diseñada para recibir dicho hidrogel (H) de modo que se forma una capa de hidrogel (H) que cubre dicho fondo de membrana , - una montura de guía que tiene una pluralidad de varillas de guía que se extienden a lo largo de una dirección de compresión (C), - una placa de filtro , - un primer componente que comprende una base que tiene una pluralidad de aberturas , en el que cada abertura…

Composición para la reparación del cartílago usando un biorreactor in vivo.

(05/02/2019) Un dispositivo implantable que comprende: una composición de células/armazón; y un dispositivo encapsulante que comprende: una primera membrana que tiene un interior y un exterior; y un primer volumen dispuesto dentro de la primera membrana; en el que la composición de células/armazón se dispone dentro de la primera membrana y la primera membrana tiene una o más de las siguientes características: semipermeable; biocompatible; biodegradable; y reabsorbible, caracterizado por que el dispositivo encapsulante además comprende: una segunda membrana que tiene un interior y un exterior, en la que la primera membrana está encapsulada dentro de la segunda membrana; un segundo volumen que está dispuesto fuera de la primera membrana y que está dispuesto dentro…

Matriz e implante para ingeniería de tejidos.

(30/01/2019) Un implante para ingeniería de tejidos, que comprende - al menos una matriz porosa para ingeniería de tejidos, comprendiendo la matriz un primer componente polimérico biodegradable y biocompatible que forma una estructura primaria tridimensional con poros primarios y que comprende adicionalmente un segundo componente polimérico biodegradable y biocompatible distinto del primer componente polimérico seleccionado del grupo que consiste en colágenos, laminina, fibronectina y sus mezclas, en la que el segundo componente polimérico forma una estructura secundaria tridimensional con poros secundarios, estando contenida la estructura secundaria dentro del espacio interior de al menos una parte…

Formas sólidas para reparación de tejidos.

(23/01/2019). Solicitante/s: Cartiheal Ltd. Inventor/es: VAGO,RAZI, ALTSCHULER,NIR.

Un armazón para la reparación de defectos cartilaginosos u osteocondrales que comprende coral que tiene al menos una primera parte de una superficie expuesta, primera parte que está elevada con respecto a al menos una segunda parte de dicha superficie expuesta en dicho coral, en el que dicha primera parte comprende al menos una región, que sitúa y confina específicamente dicho coral dentro de un sitio de reparación de cartílago, en el que una serie de huecos están presentes a lo largo del eje largo del armazón.

PDF original: ES-2712891_T3.pdf

Uso de células madre del estroma derivadas del tejido adiposo en el tratamiento de fístula.

(16/01/2019) Una composición farmacéutica que comprende células madre estromales derivadas de tejido adiposo, para su uso en el tratamiento de una fístula en un sujeto, en donde: (i) dicha composición farmacéutica se administra como una primera dosis al orificio interno cerrado del tracto de la fístula después de cerrar el orificio interno con una sutura, y se administra una segunda dosis de dicha composición farmacéutica a uno o más sitios en las paredes de tracto de la fístula después de dicha primera dosis de dicha composición farmacéutica; (ii) dicha composición farmacéutica se administra como una primera dosis en uno o más sitios en las paredes del tracto de la fístula después de cerrar el orificio interno del tracto de la fístula con una sutura, y se administra una segunda dosis…

Prótesis tubulares.

(16/01/2019). Solicitante/s: HUMACYTE, INC. Inventor/es: ZHAO,LIPING, NIKLASON,LAURA, DAHL,SHANNON, HUANG,ANGELA.

Conducto urinario artificial con estent, para la implantación en un paciente que necesita desviación urinaria y drenaje, que comprende: una matriz extracelular tubular, sustancialmente acelular, de un solo tejido formada como un tubo, en la que la matriz extracelular se ha producido y se ha secretado por células de músculo liso no autólogas sobre un sustrato tubular, en el que el conducto urinario artificial comprende un estent tubular, en el que el estent tubular está envuelto y revestido dentro de la matriz extracelular de tejido único, y en el que las superficies interna y externa de la matriz extracelular de tejido único, se fijan por rotación una respecto al otro, y en el que el conducto urinario tiene una resistencia a la rotura superior a 0,13 MPa (1.000 mm de Hg).

PDF original: ES-2719128_T3.pdf

Uso de células madre del estroma derivadas del tejido adiposo en el tratamiento de fístula.

(16/01/2019). Solicitante/s: TiGenix, S.A.U. Inventor/es: GARCIA CASTRO, ROSA ANA, GARCIA OLMO,DAMIAN, GONZALEZ DE LA PEÑA,MANUEL ANGEL, GARCIA ARRANZ,MARIANO, FERNÁNDEZ MIGUEL,MARÍA GEMA.

Una composición farmacéutica que comprende células madre estromales derivadas del tejido adiposo, para su uso en el tratamiento de una fístula en un sujeto, en donde el método comprende: (i) el raspado profundo de al menos un tracto de fístula; (ii) cerrar el orificio interno del tracto raspado con una sutura; y (iii) administrar al menos 10 x 106 células madre estromales derivadas del tejido adiposo al orificio interno suturado cerrado; y (iv) administrar una segunda dosis de la composición que contiene células madre estromales derivadas del tejido adiposo mediante inyección en las paredes de la fístula a lo largo del tracto de la fístula.

PDF original: ES-2696536_T3.pdf

Uso de células madre del estroma derivadas del tejido adiposo en el tratamiento de fístula.

(16/01/2019). Solicitante/s: TiGenix, S.A.U. Inventor/es: GARCIA CASTRO, ROSA ANA, GARCIA OLMO,DAMIAN, GONZALEZ DE LA PEÑA,MANUEL ANGEL, GARCIA ARRANZ,MARIANO, FERNÁNDEZ MIGUEL,MARÍA GEMA.

Una composición farmacéutica que comprende células madre estromales derivadas de tejido adiposo, para su uso en el tratamiento de una fístula en un sujeto, en donde dichas células madre estromales derivadas de tejido adiposo se preparan mediante un método que comprende: (a) recoger tejido adiposo de un sujeto; (b) obtener una suspensión celular mediante digestión enzimática; (c) sedimentar la suspensión celular y resuspender las células en un medio de cultivo; (d) cultivar las células durante al menos 10 días; y (e) expandir las células durante al menos cuatro pases de cultivo.

PDF original: ES-2696535_T3.pdf

Biomaterial multidimensional y método para producir el mismo.

(16/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: DUFRANE,Denis, DELLOYE,CHRISTIAN.

Un biomaterial que tiene una estructura multidimensional y comprende tejido de las MSC diferenciadas y matriz ósea desmineralizada, en donde dicha matriz ósea desmineralizada se dispersa dentro del tejido de las MSC diferenciadas, y en donde dichas MSC diferenciadas son células madre derivadas de tejido adiposo.

PDF original: ES-2710607_T3.pdf

Construcciones de armazones de células.

(16/11/2018). Solicitante/s: inRegen. Inventor/es: LUDLOW,JOHN W, JAYO,MANUEL J, BASU,JOYDEEP, BERTRAM,TIMOTHY A, GENHEIMER,CHRISTOPHER, GUTHRIE,KELLY I, ILAGAN,ROGER, JAIN,DEEPAK, KNIGHT,OLUWATOYIN, PAYNE,RICHARD, QUINLAN,SARAH F, RAPOPORT,H. SCOTT, SANGHA,NAMRATA.

Una construcción implantable para su uso en un método para aumentar o reemplazar un órgano genitourinario en un sujeto, comprendiendo la construcción: a) una matriz polimérica biocompatible formada para ajustarse a al menos una parte de un órgano genitourinario nativo; y b) una población de células de músculo liso (SMC) depositada sobre o en una superficie de la matriz, en donde la población de células es autóloga respecto del sujeto y no procede del órgano genitourinario nativo que es la diana del aumento o el reemplazo, en donde la población de SMC procede de tejido adiposo o de sangre periférica.

PDF original: ES-2689932_T3.pdf

Composiciones y métodos para crear un ambiente vascularizado para trasplante celular.

(19/10/2018). Solicitante/s: LIFESCAN, INC.. Inventor/es: Rezania,Alireza, Ghabrial,Ragae, XU,JEAN.

Un implante biocompatible que comprende un soporte, al menos un agente farmacéutico que aumenta los niveles de proteína celular HIF-1α o inhibe la degradación de proteína HIF-1α y tejido de mamífero unido a o incorporado dentro del soporte; donde el soporte es una alfombra fibrosa encapsulada por y dispuesta dentro de una espuma.

PDF original: ES-2686777_T3.pdf

Reparación de tejido cartilaginoso.

(05/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: CartiRegen B.V. Inventor/es: HENDRIKS,JEANINE,ANNA,ALPHONSE, RIESLE,JENS,UWE.

Uso de un gel de matriz que comprende condrocitos para la fabricación de un implante de reparación de cartílago, en el que dichos condrocitos no se desdiferencian y se han aislado de una muestra de cartílago, y en el que tras el aislamiento dichos condrocitos se concentran y se mezclan con un material de gel de matriz para obtener dicho gel matriz que comprende condrocitos como una dilución (preferiblemente homogénea) de dicho aislado en una densidad de condrocitos inferior a 5 x 106/ml, y en el que dichos condrocitos en dicho gel de matriz exhiben producción incrementada de material de matriz extracelular, y en el que dicha muestra de cartílago comprende el cartílago articular.

PDF original: ES-2685069_T3.pdf

Producto médico, en particular para la gestión de reparación de tejido.

(20/09/2018). Solicitante/s: AESCULAP AG. Inventor/es: FRIEDRICH, VOLKER, ODERMATT,Erich, FUNK,LUTZ, CASANOVAS ALBALATE,MARTA.

Producto médico, que comprende al menos un cuerpo alargado que comprende una estructura de retención de células y células, donde la estructura de retención de células comprende elementos de retención de células, donde las células están presentes sobre las zonas de la superficie del al menos un cuerpo alargado debajo de los elementos de retención de células y/o las células están presentes sobre la parte inferior de los elementos de retención de células, caracterizado por el hecho de que los elementos de retención de células están diseñados como púas que sobresalen de la superficie del al menos un cuerpo alargado y el al menos un cuerpo alargado comprende además un recubrimiento.

PDF original: ES-2682470_T3.pdf

Producción de tejidos artificiales mediante ingeniería tisular utilizando biomateriales de fibrina y agarosa.

(30/05/2018) La presente invención proporciona un método in vitro de preparación de un tejido artificial, el tejido artificial obtenible por dicho método, la composición farmacéutica que lo comprende y el uso de este tejido o de esta composición para incrementar, restaurar o sustituir parcial o totalmente la actividad funcional de un tejido o un órgano dañado, preferiblemente piel, vejiga, uretra, córnea, mucosa oral, conjuntiva, pared abdominal, tímpano, faringe, laringe, intestino, peritoneo, ligamento, tendón, hueso, meninge o vagina. El método de la invención comprende los pasos de añadir fibrinógeno a células aisladas, preferiblemente, a fibroblastos…

Composiciones adecuadas para el tratamiento de un enfermedad, trastorno o afección espinal.

(16/05/2018). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILIANA, BECHOR,EDNA.

Un concentrado de crioprecipitado de plasma inactivado viral (VIPCC), opcionalmente en combinación con una composición celular que comprende células derivadas de la notocorda, en donde el crioprecipitado comprende una concentración relativa de fibronectina:fibrinógeno inicial de 1:10 a 1:5 para su uso en el tratamiento de una enfermedad, trastorno o afección espinal que implica degeneración y/o lesión del disco intervertebral, con la condición de que estén ausentes del crioprecipitado aprotinina bovina y ácido tranexámico.

PDF original: ES-2672151_T3.pdf

MEMBRANAS BIOARTIFICIALES DE RIGIDEZ Y VISCOELASTICIDAD CONTROLADA PARA SU UTILIZACIÓN EN INGENIERÍA TISULAR.

(19/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: ALAMINOS MINGORANCE,MIGUEL, LÓPEZ-LOPEZ,Modesto Torcuato, CARRIEL ARAYA,Víctor Sebastián, CAMPOS SÁNCHEZ,Fernando, FERNÁNDEZ VALADÉS,Ricardo, SÁNCHEZ QUEVEDO,María del Carmen.

La presente invención se enmarca en el campo de la biomedicina e ingeniería tisular. Específicamente, se refiere a un biomaterial y un método in vitro de preparación de un tejido o membrana bioartificial de rigidez y elasticidad controlada y al tejido ola membrana artificial obtenible por dicho método. También se refiere a sus usos en medicina.

Bioestructuras que contienen tenocitos y tratamiento utilizando las mismas.

(11/04/2018). Solicitante/s: Orthocell Limited. Inventor/es: ZHENG,MING HAO.

Una bioestructura sembrada con tenocitos para uso en un método para tratar el desgarro del manguito de los rotadores en un sujeto mamífero que lo necesite, comprendiendo el método las etapas de: (i) expandir selectivamente tenocitos in vitro en un medio de cultivo que comprende insulina y un glucocorticoide para producir un cultivo expandido de tenocitos; (ii) sembrar una bioestructura con dichos tenocitos expandidos para producir una bioestructura sembrada con tenocitos, en la que la bioestructura está adaptada para la implantación proximal a un desgarro del manguito de los rotadores; y (iii) implantar dicha bioestructura sembrada con tenocitos proximal al desgarro del manguito de los rotadores.

PDF original: ES-2671873_T3.pdf

Reparación de tejidos mediante el uso de las células multipotentes.

(11/04/2018). Solicitante/s: CartiRegen B.V. Inventor/es: HENDRIKS,JEANINE,ANNA,ALPHONSE, DE BRUIJN,MARK,EWART, RIESLE,JENS,UWE.

Un método para inducir la diferenciación de células multipotentes a un tipo de célula deseado mediante la exposición de una población de células multipotentes a una población de células primarias del tipo celular deseado in vitro, en donde, la relación del número de células en la población de las células primarias y el número de células en la población de las células multipotentes es de 1:200 a 2:3.

PDF original: ES-2676772_T3.pdf

Composiciones y procedimientos de formación de andamios.

(11/04/2018). Solicitante/s: Regentis Biomaterials Ltd. Inventor/es: SELIKTAR, DROR, GONEN--WADMANY,MAYA.

Una composición de materia que comprende una molécula precursora de proteína de polímero que comprende una proteína tiolada y al menos dos polímeros sintéticos unidos covalentemente a grupos tiol de dicha proteína tiolada, teniendo cada uno de dichos al menos dos polímeros sintéticos un grupo funcional, siendo capaz dicho grupo funcional seleccionado de formar reticula con un grupo funcional de al menos otro polímero sintético, formando dicho al menos otro polímero sintético una parte de al menos otra molécula precursora de proteína de polímero que comprende una proteína tiolada y al menos dos polímeros sintéticos unidos covalentemente a dichos grupos tiol de dicha proteína tiolada, formando dicha reticulación un andamio.

PDF original: ES-2672510_T3.pdf

MÉTODO PARA PREPARAR UN SUPLEMENTO A PARTIR DE CULTIVOS DE CÉLULAS MESENQUIMALES DE GELATINA DE WHARTON Y USOS DEL MISMO.

(29/03/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: CASTELL RODRÍGUEZ,Andrés Eliú, HERRERA ENRÍQUEZ,Miguel Ángel, PIÑÓN ZÁRATE,Gabriela, JARQUÍN YÁÑEZ,Katia, CHAIRES ROSAS,Casandra, ARELLANO OLIVARES,Rosa María.

Esta invención se refiere a un método para la preparación de un suplemento a partir de cultivos de células mesenquimales de gelatina de Wharton que comprende factores que favorecen el crecimiento de cultivos de células del sistema cutáneo, in vitro, así como a métodos de elaboración de equivalentes epidérmicos, dérmicos o cutáneos usando dicho suplemento. Asimismo, se refiere al empleo de dicho suplemento para hacer proliferar y activar fibroblastos autólogos para su posterior aplicación intradérmica.

Neogénesis del folículo piloso.

(28/03/2018). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: THANGAPAZHAM,RAJESH, DARLING,THOMAS N, LI,SHAOWEI.

Un sustituto de piel que comprende células epiteliales y células mesenquimales modificadas, en el que, en comparación con células mesenquimales de tipo salvaje, las células mesenquimales modificadas tienen: (a) un nivel, función y/o actividad disminuidos de un complejo TSC1/TSC2; y/o (b) una función de mTORC1 aumentada, una función de mTORC2 disminuida, o ambas.

PDF original: ES-2667532_T3.pdf

Membrana.

(07/03/2018). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: COFFEY,PETER, DA CRUZ,LYNDON, CHEETHAM,KAREN.

Membrana para soportar el crecimiento de células epiteliales pigmentadas de la retina, comprendiendo la membrana una capa de soporte sustancialmente no biodegradable y porosa recubierta en, como mínimo, un lado, con un revestimiento que comprende una glucoproteína, en la que la densidad de poros de los poros en la capa de soporte está entre 1 x 107 y 3 x 108 poros por cm2.

PDF original: ES-2665284_T3.pdf

Membrana porosa que comprende un copolímero en bloques biocompatible.

(28/02/2018) Membrana que comprende un copolímero en bloques biocompatible que tiene al menos dos unidades de bloques que puede obtenerse mediante policondensación lineal en presencia de diisocianato, haluro diácido o fosgeno de la primera unidad del bloque que es un α,ω-dihidroxi-poliéster (IV) con una segunda unidad de bloques seleccionada del grupo que consiste en un diol (I), un α,ω-dihidroxi-poliéster (II), un α,ω-dihidroxi-poliéter (III), y el mismo α,ω-dihidroxi-poliéster (IV), en la que el diol (I) puede obtenerse mediante transesterificación de ácido poli-[(R)- -hidroxibutírico] o copolímeros del mismo con ácido 3-hidroxivalérico con etilenglicol, en la que el α,ω-dihidroxi-poliéster (II) puede obtenerse mediante polimerización con apertura de…

Composiciones y procedimientos para el relleno y la regeneración de tejidos.

(14/02/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: VAN EPPS,DENNIS E.

Una composición inyectable para su uso en un procedimiento para aumentar terapéuticamente el tejido blando en un mamífero inyectando la composición en una región que se tiene como objetivo del mamífero donde son convenientes la voluminización del tejido y la regeneración del tejido, estando la región que se tiene como objetivo adyacente a un implante protésico; en donde la composición inyectable comprende un componente celular que incluye células vivas; y un componente de relleno degradable que favorece el mantenimiento de la viabilidad de las células, comprendiendo el componente de relleno degradable ácido hialurónico reticulado.

PDF original: ES-2668398_T3.pdf

Andamio polimérico para regeneración cardíaca y protección contra lesión por reperfusión.

(13/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI TORINO. Inventor/es: CRISTALLINI,CATERINA, GIACHINO,CLAUDIA, BARBANI,NICCOLETTA, CIBRARIO ROCCHIETTI,ELISA, GAGLIARDI,MARIACRISTINA, PAGLIARO,PASQUALE.

Un andamio polimérico para regeneración cardíaca , que comprende una estructura de soporte que comprende al menos una capa de soporte caracterizado porque está formado de un material polimérico seleccionado del grupo que consiste en ácido poli(láctico-co-glicólico), ácido poli(3-hidroxibutírico-co-3- hidroxivalérico) y poli(dioxanona), posiblemente en asociación con un polímero biológico, estando la capa de soporte adicionalmente caracterizada porque tiene una superficie sobre la que se forma una pluralidad de cavidades , dispuestas en una celosía regular, estando definidas dichas cavidades por un conjunto de proyecciones lineales longitudinales (40a, 40b) y por un conjunto de proyecciones lineales transversales (40c), que se intersectan entre sí, respectivamente.

PDF original: ES-2659004_T3.pdf

Composiciones para la regeneración mejorada de tejidos por supresión de interferón-gamma y factor de necrosis tumoral-alfa.

(13/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: WANG,LEI, LIU,YI, SHI,Songtao.

Una composición compleja para ingeniería de tejidos o un dispositivo de regeneración de tejidos, que comprende: al menos una célula madre mesenquimal de médula ósea; una cantidad efectiva de aspirina; un sustrato; y al menos una célula T reguladora CD4+CD25+Foxp3+.

PDF original: ES-2661454_T3.pdf

Método de suministro de células progenitoras del folículo piloso a la piel.

(06/12/2017). Solicitante/s: ADERANS RESEARCH INSTITUTE, INC. Inventor/es: ZHENG,YING, DU,XIAOBING, WASHENIK,KENNETH JUSTIN, STENN,KURT STRICKER.

Uso de células formadoras de piel para la fabricación de un medicamento para el tratamiento, reparación o mejora de un trastorno seleccionado del grupo que consiste en úlceras de la piel, úlceras de pie diabético, escaras de decúbito, heridas por quemaduras, infecciones microbianas y cicatrices, donde el tratamiento, reparación o mejora de la afección comprende hacer una herida en la piel con un instrumento punzocortante de forma que la herida sea lo suficientemente superficial como para que el sujeto no sangre; y colocar las células formadoras de piel sobre la herida, donde se forma piel nueva.

PDF original: ES-2655113_T3.pdf

Uso de células madre del estroma derivadas del tejido adiposo en el tratamiento de fistula.

(25/10/2017). Solicitante/s: TiGenix, S.A.U. Inventor/es: GARCIA CASTRO, ROSA ANA, GARCIA OLMO,DAMIAN, GONZALEZ DE LA PEÑA,MANUEL ANGEL, GARCIA ARRANZ,MARIANO, FERNÁNDEZ MIGUEL,MARÍA GEMA.

Una composición farmacéutica que comprende células madre estromales derivadas del tejido adiposo, para su uso en el tratamiento de una fístula en un sujeto, en donde dichas células madre estromales derivadas del tejido adiposo son alogénicas con respecto al sujeto a tratar, y en donde dichas células madre estromales derivadas del tejido adiposo se preparan por un método que comprende: (a) recoger tejido adiposo de un sujeto; (b) obtener una suspensión celular por digestión enzimática; (c) sedimentar la suspensión celular y resuspender las células en un medio de cultivo; (d) cultivar las células durante por lo menos 10 días; y (e) expandir las células durante por lo menos dos pases de cultivo.

PDF original: ES-2655287_T3.pdf

Métodos y composiciones para el tratamiento de lesiones de la médula espinal con herida abierta y cerrada.

(11/10/2017). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: LANGER, ROBERT, SAIGAL,RAJIV, TENG,YANG.

Un artículo médico para implantar dentro de la médula espinal de un paciente, que comprende un armazón único poroso que comprende una mezcla 50:50 de poli (ácido láctico-co-glicólico) y un copolímero de bloque de poli (ácido láctico-co-glicólico)-lisina.

PDF original: ES-2655117_T3.pdf

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Patentes más consultadas

 

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