CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Matriz de soporte de injerto para reparación de cartílago y procedimiento de obtención de la misma.
(01/07/2020). Solicitante/s: ETH ZURICH. Inventor/es: MULLER, MICHAEL, DR., ZENOBI-WONG,MARCY, KESTI,MATTI.
Un procedimiento de proporción de una matriz de soporte de injerto para reparación de cartílagos, particularmente en un paciente humano, que comprende las etapas de:
- proporcionar una solución acuosa de un polisacárido de gelificación;
- proporcionar al menos uno de:
• partículas y/o fibras y
• células de mamífero;
- mezclar dicha solución acuosa de un polisacárido de gelificación, dichas partículas y/o fibras, y/o dichas células de mamífero para obtener una mezcla de impresión;
- depositar dicha mezcla de impresión en una forma tridimensional,
en el que dicho polisacárido de gelificación es goma gellan, goma gellan acilada y/o sulfatada, y
en el que dicha mezcla de impresión comprende 3% o 3,5% (p/v) de dicho polisacárido de gelificación, y en el que dicha solución de un polisacárido de gelificación también comprende alginato.
PDF original: ES-2809457_T3.pdf
Métodos y dispositivos para trasplante celular.
(10/06/2020). Solicitante/s: Sernova Corporation. Inventor/es: HASILO,CRAIG, LEUSHNER,JUSTIN, HAWORTH,DANIEL NICHOLAS, SHOHET,SIMON, TOLEIKIS,PHILIP MICHAEL, SIROEN,DELFINA MARIA MAZZUCA.
Un dispositivo para implantar células en un cuerpo huésped, que comprende:
un andamio poroso que comprende al menos una cámara que tiene un extremo proximal y un extremo distal, comprendiendo el andamio poroso una malla que tiene poros dimensionados para facilitar el crecimiento de tejidos vasculares y conectivos en al menos una cámara; y
al menos un tapón extraíble configurado para colocarse dentro de la al menos una cámara;
en donde la malla es una malla de polímero que es inmunológicamente compatible y permite obtener imágenes del tejido neovascularizado.
PDF original: ES-2806645_T3.pdf
Reparación de tejido cartilaginoso.
(27/05/2020). Solicitante/s: CartiRegen B.V. Inventor/es: HENDRIKS,JEANINE,ANNA,ALPHONSE, RIESLE,JENS,UWE.
Un método para la separación electroforética de células a partir de un tejido, comprendiendo el método:
a) seccionar un tejido para preparar fragmentos de dicho tejido, preincubando opcionalmente dichos fragmentos en una solución de digestión;
b) sumergir los fragmentos de tejido predigeridos opcionalmente en un material de gel de electroforesis;
c) someter el gel de electroforesis cargado así con los fragmentos de tejido predigeridos a condiciones de electroforesis, con lo que se hace que las células migren fuera del gel de electroforesis a una solución acuosa que rodea el gel de electroforesis.
PDF original: ES-2813619_T3.pdf
Procedimientos de preparación de un hidrogel esterilizado de modo terminal que proviene de matriz extracelular.
(22/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: BADYLAK, STEPHEN, F., DEARTH,CHRISTOPHER LEE, KEANE,TIMOTHY JOSEPH JR, TURNER,NEILL JORDON.
Un procedimiento de preparación de un material digerido de matriz extracelular esterilizado de modo terminal capaz de gelificar, que comprende:
(i) solubilizar la matriz extracelular (ECM) que no ha sido dializada ni sometida a un proceso de reticulación, mediante digestión con una proteasa ácida en una solución ácida para producir una solución de material digerido;
(ii) secar la solución de material digerido para producir un material digerido seco; y
(iii) esterilizar de modo terminal el material digerido seco para producir un material digerido seco esterilizado, en el que la ECM no se esteriliza de modo terminal antes de la etapa de solubilización.
PDF original: ES-2806505_T3.pdf
Estructuras para trasplante celular.
(15/04/2020). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MOONEY, DAVID, J., ALI,OMAR ABDEL-RAHMAN, SILVA,EDUARDO ALEXANDRE BARROS E, KONG,HYUN JOON, HILL,ELLIOTT EARL, BOONTHEEKUL,TANYARUT.
Un dispositivo que comprende una composición de estructura que presenta macroporos abiertos e interconectados, y que es capaz de controlar en el tiempo el egreso de células inmunes residentes; donde el dispositivo comprende:
una composición de reclutamiento celular que recluta células inmunes seleccionadas entre macrófagos, células T, células B, células NK y células dendríticas;
y una composición bioactiva, estando incorporada dicha composición bioactiva en el interior, o dispuesta como un recubrimiento, de dicha composición de estructura, donde dicha composición bioactiva provoca la modificación de dichas células inmunes del interior del dispositivo, o reclutadas al mismo, y donde las células inmunes modificadas migran a otra zona del cuerpo después de dicha modificación.
PDF original: ES-2804472_T3.pdf
Espumas de fibroína de seda inyectables y usos de la misma.
(01/04/2020). Solicitante/s: TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE. Inventor/es: LI,Lei, KAPLAN,David,L, LEISK,GARY G, LO,TIM JIA-CHING, BELLAS,EVANGELIA.
Un aplicador de inyección que comprende una composición inyectable, la composición inyectable comprende una espuma de fibroína de seda comprimida que tiene una estructura de poros interconectada y una porosidad de al menos 50 % para el uso en un método para reparar o aumentar un tejido en un sujeto, en donde la espuma se comprime antes de la inyección y se expande cuando se libera de la compresión después de la inyección en el tejido, y retiene al menos 1 % de su volumen expandido original dentro del tejido durante al menos 2 semanas, en donde la espuma y el aplicador de inyección tienen dimensiones relativas entre sí para proporcionar la compresión de la espuma cuando se encuentra dentro del aplicador de inyección antes de la inyección.
PDF original: ES-2791769_T3.pdf
Procedimiento para la multiplicación del cabello in vivo.
(25/03/2020). Solicitante/s: Prostem International B.V. Inventor/es: GHO, CONRADUS, GHOSAL.
Procedimiento cosmético para la multiplicación del cabello in vivo, que comprende los pasos de:
(a) proporcionar al menos una parte de un folículo piloso en la fase anágena, comprendiendo dicha al menos una parte de un folículo piloso al menos una célula madre folicular de cabello;
(b) seccionar longitudinalmente la al menos una parte de un folículo piloso, para producir al menos dos de dicha al menos una parte de un folículo piloso, comprendiendo cada una de las al menos dos de dicha al menos una parte de un folículo piloso al menos una célula madre folicular de cabello;
(c) hacer al menos una incisión a lo largo del eje longitudinal de las al menos dos de dichas al menos una parte de un folículo piloso; y
(d) poner en contacto dicha al menos una parte de un folículo piloso del paso (c) con un medio durante al menos 1 segundo.
PDF original: ES-2799529_T3.pdf
Material biocompatible que presenta un tejido de nano- o microfibras no tejidas producido por procedimiento de electrohilado.
(25/03/2020). Solicitante/s: SUNSTAR SUISSE SA. Inventor/es: TAKEMURA,AKANE, KITA,KAZUYOSHI, KATSURAGI,YASUHIRO.
Material biocompatible que comprende un tejido no tejido de nano- o microfibra biocompatible producido mediante electrohilado para su uso en el tratamiento de hueso alveolar defectuoso,
siendo un material de tejido no tejido un homopolímero o copolímero de por lo menos un compuesto seleccionado de entre el grupo que consiste en ácido láctico y ácido glicólico, o una mezcla de estos polímeros,
conteniendo el tejido no tejido un factor de crecimiento, en el cual el factor de crecimiento es bFGF,
estando el material biocompatible liofilizado.
PDF original: ES-2787501_T3.pdf
Método para producir colágeno a alta concentración para su uso como material médico.
(25/03/2020) Método de producción de colágeno a una concentración de 60 mg/ml o más para su uso como material médico, que comprende:
lavar tejido de un mamífero;
someter el tejido lavado a trituración e inmersión en alcohol etílico, en el que el tejido triturado del mamífero se sumerge en alcohol etílico al 70% durante al menos 72 h y luego se hace reaccionar con pepsina durante al menos 72 h en una disolución titulada hasta un pH de 1,5 ∼ 2,5 de modo que se inactiva un virus y se extrae colágeno;
someter el tejido a tratamiento enzimático con agitación en agua purificada que contiene ácido fosfórico y pepsina;
añadir cloruro de sodio al colágeno sometido a tratamiento enzimático, realizar agitación y agregar el colágeno;
disolver el colágeno…
(29/01/2020). Solicitante/s: UCL Business Ltd. Inventor/es: DECOPPI,PAOLO, URBANI,LUCA, URCIUOLO,ANNA.
Procedimiento para producir la construcción de un tejido adecuado para su implantación en un sujeto, que es preferiblemente un sujeto humano, el procedimiento comprende las etapas de:
(i) proporcionar un andamio acelular;
(ii) sembrar una combinación de mesoangioblastos y células de fibroblastos en y/o sobre el andamio; y
(iii) cultivar el andamio sembrado para producir la construcción, en donde la proporción de mesoangioblastos : fibroblastos usados para la siembra es de 50:50 a 99:1.
en el que la proporción de mesoangioblastos: fibroblastos usados para la siembra es de 50:50 a 99: 1.
PDF original: ES-2803242_T3.pdf
Método para la eliminación del espacio a través de la aproximación de tejidos.
(08/01/2020). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: XU,HUI, SUN,WENQUAN, OWENS,RICK.
Una matriz de tejido acelular que comprende una matriz extracelular de un tejido descelularizado para usar en un método para evitar la formación de un seroma o hematoma aproximando el tejido separado al implantar la matriz de tejido acelular en un espacio entre dos o más planos tisulares separados, en donde la matriz de tejido acelular implantada comprende una espuma capaz de soportar la migración y proliferación de células del tejido circundante después de la implantación.
PDF original: ES-2784156_T3.pdf
Matriz extracelular magnética.
(01/01/2020). Solicitante/s: Greiner Bio-One North America, Inc. Inventor/es: SOUZA,GLAUCO R.
Un método para preparar una MEC magnética, que consiste en:
a) combinar células con una composición que contenga una nanopartícula magnética, de manera que dichas células absorban dicha nanopartícula magnética;
b) levitar dichas células en un campo magnético;
c) desarrollar dichas células levitadas en dicho campo magnético, en un cultivo celular 3D que contiene una MEC, de manera que las nanopartículas magnéticas se desprenden de las células y son retenidas por dicha MEC durante la levitación y el crecimiento de las células levitadas en el campo magnético; y
d) descelularizar dicho cultivo celular 3D para producir una MEC magnética.
PDF original: ES-2778029_T3.pdf
Estructura de biomaterial para regenerar la mucosa oral.
(01/01/2020). Solicitante/s: HISTOCELL, S.L. Inventor/es: CASTRO FEO,BEGOÑA, BAIGET ORTS,AMPARO.
Método para producir una estructura de biomaterial, comprendiendo dicho método:
a) proporcionar un hidrogel que comprende una red de fibrina y una red de polisacárido;
b) someter el hidrogel de la etapa a) a un procedimiento de congelación-descongelación para reticular físicamente el hidrogel; y
c) someter el hidrogel reticulado físicamente obtenido tras realizar la etapa b), a una liofilización.
PDF original: ES-2774792_T3.pdf
Hidrogeles de alginato sulfatados para cultivo celular y terapia.
(01/01/2020). Solicitante/s: ETH ZURICH. Inventor/es: SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., ZENOBI-WONG,MARCY, PALAZZOLO,GEMMA, MHANNA,RAMI, BECHER,JANA, MÖLLER,STEFANIE.
Un método para proporcionar una célula de mamífero incluida, que comprende las etapas de
- proporcionar un alginato sulfatado que tiene un grado de sulfatación de entre 0,1 y 1 por monómero en solución acuosa;
- hacer reaccionar dicho alginato sulfatado para formar un hidrogel constituido esencialmente por un alginato sulfatado que tiene un grado de sulfatación de entre 0,1 y 1 por monómero en una etapa de gelación,
- proporcionar una célula precursora,
- incluir dicha célula precursora en dicho hidrogel de alginato sulfatado en una etapa de inclusión, produciendo así una célula incluida en un hidrogel de alginato sulfatado.
PDF original: ES-2769503_T3.pdf
Implantes prostéticos similares al hueso.
(11/12/2019). Solicitante/s: Bonus Therapeutics Ltd. Inventor/es: MERETZKI,SHAI, BARKAI,URIEL, SROUJI,SAMER.
Un implante prostético que comprende una plataforma tridimensional biocompatible y, a este respecto, al menos tres tipos de células seleccionados del grupo que consiste en osteoblastos, osteoclastos, condrocitos, células endoteliales y células madre mesenquimales en un cultivo tridimensional, en el que dicho cultivo tridimensional es un cultivo en el que las células están dispuestas en condiciones que son compatibles con el crecimiento celular al tiempo que permiten que las células crezcan en más de una capa.
PDF original: ES-2775977_T3.pdf
Método de preparación de un hidrogel, hidrogel y formulación para vehículos y/o sustituto de tejidos conjuntivos obtenidos usando dicho método.
(04/12/2019) Un método de preparación de un hidrogel para su uso como vehículo y/o sustituto de tejido conjuntivo, que comprende las etapas de:
- proporcionar una cantidad predeterminada de una disolución acuosa;
- añadir una cantidad predeterminada de agente regulador de polimerización a dicha disolución acuosa, para regular la polimerización de un primer polímero soluble en agua polimerizable por radiación electromagnética;
- añadir, hidratar y/o solubilizar una cantidad predeterminada de dicho primer polímero soluble en agua en dicha disolución acuosa, para obtener una mezcla;
- añadir, hidratar y/o solubilizar un segundo polímero soluble en agua polimerizable por radiación…
Método de reconstrucción de piel.
(04/12/2019) Método para preparar un sustituto de piel que comprende las siguientes etapas:
a. cultivar fibroblastos en un medio M1 de cultivo de fibroblastos;
b. sembrar una matriz que contiene colágeno con fibroblastos obtenidos en la etapa a;
c. cultivar fibroblastos sembrados en la matriz que contiene colágeno en un medio M2 de cultivo de fibroblastos que contiene ácido ascórbico o un ascorbato o un derivado de los mismos, la matriz y los fibroblastos cultivados formando un sustituto de dermis;
d. cultivar melanocitos en un medio M3 de cultivo de melanocitos;
e. cultivar queratinocitos en un medio M4 de cultivo de queratinocitos;
f. mezclar melanocitos obtenidos en la etapa d con queratinocitos obtenidos en la etapa e;
g. sembrar el sustituto de dermis obtenido en la etapa c con la mezcla obtenida en la etapa f; en donde la siembra…
Hidrogeles formadores de poros inyectables para terapias celulares basadas en materiales.
(04/12/2019). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MOONEY, DAVID, J., HUEBSCH,NATHANIEL D, MADL,CHRISTOPHER M, LEE,KANGWON, XU,MARIA M.
Una composición que comprende un hidrogel porogénico y un hidrogel bruto, cuya composición no es inicialmente macroporos y se vuelve macroporosa con el tiempo cuando reside en el cuerpo de un receptor, en la que
dicho hidrogel porogénico se degrada al menos un 10 % más rápido que dicho hidrogel bruto después de la residencia en dicho sujeto, dejando macroporos que tienen un diámetro mayor de 20 μm en su lugar, y en la que
(a) dicho hidrogel porogénico comprende alginato oxidado; o
(b) dicho hidrogel porogénico comprende un polímero más corto que dicho hidrogel bruto.
PDF original: ES-2773858_T3.pdf
Composiciones para el relleno y la regeneración de tejido blando.
(07/11/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: VAN EPPS,DENNIS E.
Composición inyectable adecuada para rellenar y regenerar tejido blando en un mamífero, comprendiendo la composición
un componente celular que comprende células vivas, y
un componente de relleno propiciador del mantenimiento de la viabilidad de las células,
en la que el componente de relleno comprende ácido hialurónico reticulado y una proteína de unión a integrina.
PDF original: ES-2729962_T3.pdf
Dispositivos médicos implantables.
(16/10/2019). Solicitante/s: TheraDep Technologies, Inc. Inventor/es: DOBBYN, PETER, O'NEILL,LIAM, O'DONOGHUE,JOHN, O'KEEFFE,JOE.
Un procedimiento para producir una superficie bioactiva recubierta, que comprende:
nebulizar una solución que contiene al menos una biomolécula disuelta para formar un aerosol líquido;
combinar el aerosol líquido y un plasma no térmico a presión atmosférica para formar un recubrimiento; y
depositar, en ausencia de monómeros reactivos, el recubrimiento sobre una superficie.
PDF original: ES-2764117_T3.pdf
Productos de la membrana amniótica del cordón umbilical.
(09/10/2019). Solicitante/s: Tissue Tech, Inc. Inventor/es: TSENG,SCHEFFER, TAN,EK KIA, TSENG,AMY.
Un producto aislado de membrana amniótica del cordón umbilical (UCAM), en el que el producto de la UCAM es una lámina sustancialmente plana o una lámina tubular que no comprende una vena o arteria, células con actividad metabólica, HIV-1 activo, HIV -2 activo, HTLV-1 activo, hepatitis B activa, hepatitis C activa, virus activo del Nilo Occidental, citomegalovirus activo, encefalopatía espongiforme transmisible humana activa o treponema pallidum activo, en donde la integridad estructural natural de la UCAM aislada se conserva sustancialmente durante al menos 15 días después adquisición inicial, caracterizada porque la UCAM es del cordón umbilical (UC), en donde dicho UC se procesa inicialmente i) congelándolo, o ii) eliminando sustancialmente toda la sangre antes de que tal UC se congele.
PDF original: ES-2768968_T3.pdf
Productos de la membrana amniótica del cordón umbilical.
(09/10/2019). Solicitante/s: Tissue Tech, Inc. Inventor/es: TSENG,SCHEFFER, TAN,EK KIA, TSENG,AMY.
Un producto pulverizado de la membrana amniótica del cordón umbilical (UCAM) que no comprende una célula con actividad metabólica, HIV-1 activo, HIV-2 activo, HTLV-1 activo, hepatitis B activa, hepatitis C activa, virus del Nilo Occidental activo, citomegalovirus activo, encefalopatía espongiforme transmisible en humanos activa o treponema pallidum activo, en el que la actividad biológica natural de la UCAM aislada se conserva sustancialmente durante al menos 15 días después de la obtención inicial, caracterizada porque la UCAM es de cordón umbilical (UC), en el que dicho UC se procesa inicialmente i) congelándolo, o ii) eliminando sustancialmente toda la sangre antes de que dicho UC se congele.
PDF original: ES-2767252_T3.pdf
Composiciones de fosfato de calcio sustituido con magnesio amorfo, y sus usos.
(02/10/2019). Solicitante/s: United Kingdom Research and Innovation. Inventor/es: POWELL,JONATHAN JOSEPH, FARIA,NUNO JORGE RODRIGUES, PELE,LAETITIA, HEWITT,RACHEL, THOMAS-MCKAY,EMMA.
Una composición para usarse en un método de distribución de un material de carga biológicamente activo hacia el tracto gastrointestinal, comprendiendo la composición fosfato de calcio sustituido con magnesio amorfo (AMCP), el cual atrapa un material de carga biológicamente activo, con lo cual hace posible que el material de carga sea distribuido hacia un sitio de interés en el tracto gastrointestinal.
PDF original: ES-2761559_T3.pdf
Implantes resistentes a la compresión y a la deformación.
(11/09/2019) Un implante resistente a la compresión y a la deformación para la reparación de nervios, que comprende una membrana tubular biopolimérica fabricada con materiales a base de colágeno y un filamento polimérico sintético biodegradable, teniendo la membrana tubular biopolimérica una superficie externa y siendo biocompatible, reabsorbible y semipermeable, siendo helicoidal el filamento polimérico sintético biodegradable y estando ubicado en la superficie externa de la membrana biopolimérica tubular, en donde el implante tiene una resistencia a la compresión de 1 N a 10 N y un ángulo de resistencia a la deformación de 40 grados a 150 grados, y en donde el filamento polimérico sintético biodegradable está formado por un polímero seleccionado…
Material de estructura moldeable y sus usos.
(04/09/2019). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: RENAUD, PHILIPPE, PIETRAMAGGIORI,GIORGIO, BÉDUER,AMÉLIE BARBARA HILDEGARDE, BRASCHLER,THOMAS, SCHERER,SAJA.
Un material de estructura para su uso en la fabricación de implantes corporales tridimensionales conformables, caracterizado por el hecho de que
(i) éste consiste, substancialmente, en una pluralidad de partículas reversiblemente compresibles de un material similar al gel,
(ii) las partículas, tienen varios poros interconectados en su núcleo, y en su superficie, en conexión con el entorno medioambiental exterior,
(iii) los poros de las partículas, tienen un tamaño medio de poro, comprendido entre 1 μm y 2 mm;
(iv) las partículas, tienen un factor de relación, entre el diámetro de los poros / espesor de las paredes de los poros, de por lo menos 3; y
(v) el material de estructura, es un pasta conformable, o que se convierte en una pasta conformable, cuando se contacta con un líquido.
PDF original: ES-2748851_T3.pdf
Armazones de hígado humano.
(28/08/2019). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: PINZANI,MASSIMO, MAZZA,GIUSEPPE, MALAGO,MASSIMO, DE COPPI,PAOLO.
Un método para producir un armazón de hígado humano, que comprende
(i) dañar mecánicamente las células de tejido hepáticohepático humano, sano o patológico, que comprenden un hígado entero o una unidad funcional del mismo,
(ii) someter las células del tejido a estrés osmótico exponiendo el tejido a un reactivo hipotónico o un reactivo hipertónico,
(iii) opcionalmente exponer el tejido a una proteasa y/o DNasa,
(iv) exponer el tejido a un detergente, y
(v) repetir una o más veces y en cualquier orden cada una de la etapa (ii), la etapa (iii) y la etapa (iv), ,
produciendo de ese modo un armazón de hígado humano,
en donde el tejido hepático humano está sometido a un estrés de cizalla de flujo generado por la perfusión del tejido hepático humano en una dirección retrógada durante las etapas (ii) a (v), a una tasa que se incrementa progresivamente hasta un valor máximo durante dos o más repeticiones de las etapas (ii) a (iv) y, a continuación, se mantiene.
PDF original: ES-2756049_T3.pdf
Composiciones para la reparación de tejidos de los vasos sanguíneos.
(21/08/2019) Un andamiaje de capa sintética para reconstruir una capa íntima enferma de una arteria, que comprende:
una capa íntima elástica sintética biocompatible, bioreabsorbible, desplegable en la superficie interna de una arteria enferma,
donde la capa íntima elástica sintética es una capa de polímero con un espesor menor de 0,004 pulgadas (100 μm);
donde la capa íntima elástica sintética tiene poros para permitir que la superficie externa se adhiera a la pared de la superficie interna de la arteria enferma tras la administración en la arteria y para permitir el crecimiento celular tras la administración en la arteria, donde el diámetro de los poros está entre 1 a 10.000 micrómetros;
donde la capa íntima elástica sintética es bioabsorbible con el tiempo tras la administración en la arteria; y
…
Método de producción de una lámina celular.
(07/08/2019). Solicitante/s: Yasukawa, Tsutomu. Inventor/es: TAKAHASHI,MASAYO, YASUKAWA,TSUTOMU.
Un método de producción de una lámina celular, que comprende las siguientes etapas;
una etapa de preparación de una célula epitelial del pigmento retiniano,
una etapa de siembra de la célula preparada sobre un sustrato plano a 10.000 células/mm2 - 120.000 células/mm2, y de cultivo de la célula, en donde la lámina celular comprende una membrana basal formada en el lado opuesto al lado a estar en contacto con el sustrato plano, y
una etapa de confirmación de la formación de la membrana de Bruch en el lado de la célula opuesto al lado a estar en contacto con el sustrato plano.
PDF original: ES-2750028_T3.pdf
Composición para regeneración de tejidos.
(17/07/2019). Solicitante/s: ACELL, INC. Inventor/es: SPIEVACK, ALAN R.
Una composición desvitalizada regenerativa de tejido, que comprende
membrana basal epitelial intacta, y al menos la porción subyacente de la túnica propia recolectada de un tejido epitelial de mamífero, por lo que dicha composición desvitalizada regenerativa del tejido restaura o sustituye tejido de un paciente.
PDF original: ES-2749801_T3.pdf
Matrices de nichos sintéticos para cultivo de células madre.
(03/07/2019). Solicitante/s: POLITECNICO DI MILANO. Inventor/es: RAIMONDI,MANUELA TERESA, CERULLO,GIULIO, OSELLAME,ROBERTO, REMUZZI,ANDREA.
Una supermatriz de nichos sintéticos que comprende al menos dos matrices de nichos sintéticos,
en la que cada matriz comprende n x m nichos sintéticos, en la que n y m, idénticos o diferentes entre sí, tienen un valor ≥ 1, a condición de que uno de m o n sea ≥ 2 y con un valor máximo de m y n que permite mantener la estructura del nicho sintético individual intacta de modo que la retracción del material no causa alteraciones significativas, y
en la que la distancia (d) entre una matriz de nicho sintético y la otra es superior a cero y
en la que, en cada matriz, cada nicho sintético tiene una o más paredes en común con el(los) otro(s) nicho(s) sintético(s) de la matriz.
PDF original: ES-2743973_T3.pdf
Membrana de barrera dental que utiliza un capullo y método para la fabricación de la misma.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Republic of Korea Management: Rural Development Administration. Inventor/es: JO,YOU YOUNG, KWEON,HAE YONG, LEE,KWANG GILL, YEO,JOO HONG, LEE,HEUI SAM.
Membrana de barrera dental comprendiendo un fragmento esterilizado de un capullo de gusano de seda , preparada mediante la división de un capullo de gusano de seda en dos o más fragmentos en una forma predeterminada, presentando el capullo una cáscara que tiene un primer grosor.
PDF original: ES-2743305_T3.pdf
Un procedimiento para preparar un andamio poroso adecuado para su uso en la reparación de lesiones óseas, condrales u osteocondrales en un mamífero.
(20/06/2019). Solicitante/s: The Provost, Fellows, Foundation Scholars, & the other members of Board, of the College of Holy and Undiv. Trinity of Queen Elizabeth near Dublin. Inventor/es: KELLY,DANIEL JOHN, CUNNIFFE,GRAINNE, ALMEIDA,HENRIQUE, ESWARAMOORTHY,RAJALAKSHMANAN, BUCKLEY,CONOR, DIAZ PEYNO,PEDRO, BROWE,DAVID.
Un procedimiento para preparar un andamio poroso adecuado para su uso en la reparacion de lesiones oseas, condrales u osteocondrales en un mamifero, comprendiendo el procedimiento la etapa de:
- proporcionar un tejido de matriz extracelular (MEC) micronizada;
- mezclar la matriz extracelular micronizada con un liquido para proporcionar una suspension; y
- liofilizar la suspension para proporcionar el andamio poroso,
en el que se trata la matriz extracelular para reducir el contenido de GAG a menos de un 90 % del contenido de GAG de MEC no tratada, y en el que el tejido de MEC es MEC cartilaginosa.
PDF original: ES-2717296_T3.pdf
