CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Agonistas de los receptores TLR 4 y 9 para prevenir las complicaciones sépticas de la inmunodepresión post-traumática en los pacientes hospitalizados por traumatismos severos.
(18/01/2017). Solicitante/s: CHU Nantes. Inventor/es: ASEHNOUNE,KARIM.
Composición farmacéutica que comprende por lo menos un agonista del receptor de tipo Toll 4 (TLR 4), para su utilización en el tratamiento profiláctico de complicaciones sépticas de la inmunodepresión sistémica post-traumática en un paciente hospitalizado que padece uno o varios traumatismos severos, siendo dicho agonista seleccionado de entre el lípido A monofosforilo (MPLA) y el lípido A monofosforilo 3-O desacilado (3D-MPLA).
PDF original: ES-2622714_T3.pdf
Compuestos de aluminio para su uso en productos terapéuticos y vacunas.
(21/12/2016). Solicitante/s: Valneva Austria GmbH. Inventor/es: MOHLEN, MICHAEL, WEBER, MICHAEL, WRUSS,JÜRGEN, SCHLEGL,ROBERT.
Una composición acuosa que comprende una proteína y una sal de aluminio, comprendiendo dicha composición menos de 350 ppb de metal pesado y menos de 1,25 ppb de Cu basado en el peso de la composición acuosa, y en la que dicha proteína es una proteína dentro de partículas de virus inactivados con formaldehído.
PDF original: ES-2647882_T3.pdf
Vacuna del virus varicela-zóster.
(21/12/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: STEPHENNE, JEAN, HANON,Emmanuel Jules.
Uso de un antígeno gE de VZV en la preparación de un medicamento para administración concomitante o secuencial con un VZV atenuado vivo para evitar o disminuir la gravedad de herpes zóster y/o neuralgia postherpética en individuos en riesgo de tales enfermedades en el que el antígeno gE de VZV es el antígeno GE truncado para eliminar la región de unión carboxiterminal y el antígeno de VZV se administra con un adyuvante que comprende 3D-MPL, QS21 y liposomas que comprenden colesterol.
PDF original: ES-2618037_T3.pdf
Adyuvantes láser para aumentar la respuesta inmunitaria.
(14/12/2016). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: KASHIWAGI,SATOSHI, POZNANSKY,MARK.
Un antígeno para el uso de un método para mejorar la respuesta inmunitaria protectora al antígeno en un sujeto, donde método comprende:
exponer la piel del sujeto a radiación de longitud de onda de entre 1050 nm y 1080 nm, donde la radiación es una dosis total de radiación infrarroja cercana de entre 25 J y 1200 J; y
administrar al sujeto una dosis del antígeno, donde el antígeno está administrado intradérmicamente en o inmediatamente adyacente a la piel expuesta a la radiación, caracterizada por:
la radiación es una radiación de onda continua.
PDF original: ES-2631156_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(14/12/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
(a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 58, 60 y 56 que comprende adicionalmente
(b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 176-252 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2615206_T3.pdf
P40 de interleuquina-12 de mamífero e interleuquina B30. Sus combinaciones. Anticuerpos. Usos en composiciones farmacéuticas.
(14/12/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: DE WAAL MALEFYT, RENE, KASTELEIN, ROBERT, A., NARULA, SATWANT, K., RENNICK, DONNA M., OPPMANN,BIRGIT, WIEKOWSKI,MARIA,T, LIRA,SERGIO,A.
Una composición que comprende un complejo de: i) un polipéptido p40 de IL-12 humana, maduro y sustancialmente puro. ii) un polipéptido de la SEQ ID NO:2 maduro y sustancialmente puro.
PDF original: ES-2300276_T3.pdf
PDF original: ES-2300276_T5.pdf
Sacáridos modificados con estabilidad mejorada en agua para su uso como medicamento.
(30/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO,P, BERTI,F, NORELLI,F, BARTOLONI,A.
Un sacárido capsular modificado que comprende un grupo de bloqueo en una posición de grupo hidroxilo en al menos una de las unidades de monosacáridos del correspondiente sacárido capsular nativo para su uso como medicamento.
PDF original: ES-2616180_T3.pdf
Composiciones y procedimientos de activación de la inmunidad innata y alérgica.
(16/11/2016). Solicitante/s: ID BIOMEDICAL CORPORATION OF QUEBEC. Inventor/es: BURT, DAVID, S., LOWELL, GEORGE, H., RIOUX, CLEMENT, ZIMMERMANN, JOSEPH, J., JONES,DAVID H.
Una composición inmunoestimuladora que comprende Proteosomas y un liposacárido para su uso en el tratamiento o en la prevención de una infección viral, provocando una respuesta inmune innata, en la que los Proteosomas se obtienen de especies de Neisseria.
PDF original: ES-2615169_T3.pdf
Bacterias Gram-negativas modificadas para su uso como vacunas.
(02/11/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: GORVEL,JEAN-PIERRE, ARCE GORVEL,VILMA, IRIARTE,MAITE, MORIYON,IGNACIO, CONDE-ALVAREZ,RAQUEL.
Una vacuna que comprende una bacteria del género Brucella que lleva un gen inactivado que codifica una glicosiltransferasa implicada en la síntesis del núcleo del LPS de dicha bacteria,
en donde dicha glicosiltransferasa se selecciona entre el grupo que consiste en la glicosiltransferasa que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1, y sus homólogos que tienen una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 60 % de identidad con SEQ ID NO:1, y
en donde dicho gen inactivado que codifica una glicosiltransferasa implicada en la síntesis del núcleo del LPS de dicha bacteria da como resultado la síntesis de un LPS que tiene un núcleo modificado.
PDF original: ES-2612486_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(02/11/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende: al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 95 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 226, 224 y 228.
PDF original: ES-2609039_T3.pdf
Nuevos compuestos inmunoadyuvantes y usos de los mismos.
(19/10/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: BANCHEREAU, JACQUES, OH,SANGKON, GORVEL,JEAN-PIERRE, MARTIROSYAN,ANNA, KLECHEVSKY,EYNAV.
Un compuesto beta glucano cíclico (CßG) que es un carbohidrato con un armazón cíclico que comprende entre 17 y 25 restos de hexosa unidos únicamente por enlaces beta- glucosídicos, para su uso en un método para potenciar una respuesta inmunitaria específica de antígeno.
PDF original: ES-2607798_T3.pdf
Micropartículas con moléculas que contienen polipéptidos adsorbidos.
(28/09/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, KAZZAZ, JINA, O\'HAGAN, DEREK.
Una composición de micropartículas que comprende: (a) micropartículas con un diámetro de 0,5 a 10 μm que comprenden un polímero, que es un poli(α-hidroxi ácido); y (b) una molécula que contiene polipéptido adsorbido a las micropartículas, en la que la molécula que contiene polipéptido es un antígeno, y en la que la composición de micropartículas se forma en ausencia de tensioactivo.
PDF original: ES-2607431_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(21/09/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
(a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 16, 14 y 18 que comprende adicionalmente
(b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 176-252 de números pares,
teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2603531_T3.pdf
Vector adenoviral que codifica un antígeno de malaria.
(21/09/2016). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: CORTESE, RICCARDO, COLLOCA,STEFANO, HILL,Adrian, REYES,ARTURO, O'HARA,GERALDINE.
Una combinación de productos o kit que comprende:
i) una composición de sensibilización que comprende un vector de adenovirus de simio, deficiente en replicación recombinante que codifica un antígeno que comprende la proteína de adhesión relacionada con la trombospondina (TRAP) 5 derivada de cualquier Plasmodium sp. o al menos un epítopo de linfocitos T de la misma; y
ii) una composición de refuerzo que comprende un vector no adenoviral, en la que el vector no adenoviral también codifica un antígeno que comprende una proteína de adhesión relacionada con la trombospondina (TRAP) derivada de cualquier Plasmodium sp. o el al menos un epítopo de linfocitos T idéntico de la misma.
PDF original: ES-2606365_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(21/09/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
(a) al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 226, 224 y 228, que comprende adicionalmente
(b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-174 de números pares,
teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2603532_T3.pdf
Composiciones de inducción de respuestas inmunes.
(14/09/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN,DEREK T, MALYALA,PADMA.
Una composición inmunogénica que comprende (a) un primer antígeno que contiene un polipéptido, (b) al menos un primer y segundo adyuvantes, en la que el primer adyuvante comprende una micropartícula que comprende poli (D, L-láctido-co-glicólido) y en la que el segundo adyuvante comprende un compuesto de imidazoquinolina que está atrapado, encapsulado, disuelto o disperso dentro de dicha micropartícula introduciendo el compuesto de imidazoquinolina durante el procedimiento de fabricación de micropartículas, y (c) un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que dicha composición provoca una respuesta inmune cuando se administra a un sujeto vertebrado.
PDF original: ES-2664753_T3.pdf
Adyuvante para la preparación de composiciones de vacunas destinadas a la prevención de las coccidiosis.
(31/08/2016). Solicitante/s: SOCIETE D'EXPLOITATION DE PRODUITS POUR LES INDUSTRIES CHIMIQUES-SEPPIC. Inventor/es: BERTRAND, FRANCOIS, DUPUIS,LAURENT, DEVILLE,SÉBASTIEN.
Adyuvante de vacuna, que comprende para el 100 % de su masa:
- de 10 % a 95 % de un aceite mineral que comprende:
- de 0,05 % en masa a 10 % en masa, de cadenas hidrocarbonadas que tienen menos de 16 átomos de carbono;
- de 0,05 % en masa a 5 % en masa, de cadenas hidrocarbonadas que tienen más de 28 átomos de carbono;
- y que tiene una relación P/N, que corresponde a la relación de la cantidad en masa, de las cadenas hidrocarbonadas de tipo parafínico sobre la cantidad en masa, de las cadenas hidrocarbonadas de tipo nafténico, comprendida entre 2,5 y 3.
PDF original: ES-2599997_T3.pdf
Solubilización de polisacárido capsular y vacunas de combinación.
(31/08/2016) Un procedimiento para purificar y conjugar un polisacárido capsular bacteriano a una proteína vehículo y después mezclar el polisacárido conjugado con sacárido capsular adicional para proporcionar una mezcla, que comprende:
purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido usando uno o más detergentes catiónicos, seguido de (b) solubilización del polisacárido precipitado usando un alcohol,
conjugación del polisacárido a una proteína vehículo, en el que la proteína vehículo es una toxina o toxoide bacteriano, y mezclar con el sacárido capsular de Neisseria meningitidis para proporciona una mezcla que comprende sacáridos capsulares del serogrupo…
Adyuvantes lipídicos de glucopiranosilo sintéticos y composiciones de vacuna que contienen los mismos.
(31/08/2016). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., CARTER,DARRICK.
Compuesto de GLA que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que:
L1, L2, L3 y L4 son iguales o diferentes e independientemente -O-, -NH- o -(CH2)-;
L5 y L6 son -O-;
L7, L8, L9 y L10 son -C(≥O)-;
Y1 es -OP(≥O)(OH)2;
Y2, Y3 e Y4 son cada uno -OH;
R1, R3, R5 y R6 son iguales o diferentes e independientemente alquilo C8-13; y
R2 y R4 son iguales o diferentes e independientemente alquilo C6-11.
PDF original: ES-2606563_T3.pdf
Proteina de fusión OX40-inmunoglobulina trimérica y métodos de uso.
(24/08/2016). Solicitante/s: Providence Health & Services - Oregon. Inventor/es: WEINBERG,ANDREW,D, MORRIS,NICHOLAS P, PETERS,CARMEN.
Un polipéptido de fusión que comprende en una dirección N-terminal a C-terminal:
un dominio de inmunoglobulina, donde el dominio de inmunoglobulina comprende un dominio Fc; un dominio de trimerización; y
un dominio de unión al receptor; donde el dominio de unión al receptor es:
(a) un dominio de unión al receptor OX-40L, que es capaz de unirse al receptor OX-40 y estimular al menos una actividad mediada por OX-40; y opcionalmente comprende una secuencia de polipéptidos al menos un 95% idéntica a la SEC. ID. N.º: 2 u opcionalmente comprende un dominio extracelular del ligando OX-40 (OX-40L); o
(b) un anticuerpo anti-receptor OX-40, o un fragmento del mismo de unión a antígeno, que es capaz de estimular al menos una actividad mediada por OX-40, donde la actividad mediada por OX-40 es opcionalmente la proliferación de linfocitos T CD4+; y
donde el polipéptido de fusión se autoconjuga con una proteína de fusión trimérica o hexamérica.
PDF original: ES-2605380_T3.pdf
Uso de una partícula vírica de encefalitis japonesa como adyuvante.
(17/08/2016). Solicitante/s: The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute. Inventor/es: NOZAKI, CHIKATERU, MORIYAMA,MAKOTO, KAMINAKA,KAZUYOSHI, MATSUDA,JUNICHI.
Un método para preparar una vacuna que comprende una etapa de dejar el virus inactivo de encefalitis japonesa que se obtiene por un cultivo de células Vero en el que está contenido como adyuvante añadiendo el virus de encefalitis japonesa inactivado a una vacuna, donde el virus de encefalitis japonesa inactivado tiene una estructura de partícula.
PDF original: ES-2588913_T3.pdf
Procedimiento para la prevención de la gripe utilizando una vacuna para administración intranasal.
(17/08/2016). Solicitante/s: Japan as Represented by Director-General of National Institute of Infectious Diseases. Inventor/es: MIYAZAKI, TAKASHI, MANABE, SADAO, HASEGAWA,HIDEKI, TANIMOTO,TAKESHI, KAMISHITA,TAIZOU.
Composición de vacuna para administración a través de la mucosa nasal, que comprende (i) un antígeno del virus de la gripe, (ii) ácido polirriboinosínico polirribocitidílico (poli (I:C)), poli (I:CxU) o poli (IxU:C), y (iii) un polímero de carboxivinilo, en la que x es, de promedio, un número de 3 a 40.
PDF original: ES-2588183_T3.pdf
Nuevas formulaciones de vacuna que comprenden adyuvantes que contienen saponina.
(10/08/2016). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: RIGAUT, GUILLAUME, DETRAZ,NOËL JOSEPH FRANÇOIS.
Una composición de vacuna que comprende una emulsión inyectable de aceite en agua (O/A), que comprende:
(i) una solución acuosa que comprende al menos un inmunógeno que es un virus inactivado de la enfermedad de la fiebre aftosa (FMD), un virus inactivado del circovirus porcino de tipo 2 (PCV-2) o una bacteria inactivada de Mycoplasma hyopneumoniae;
(ii) una solución acuosa que comprende saponina en una cantidad de entre 0,35 mg/dosis y 3,0 mg/dosis;
(iii) una solución acuosa que comprende hidróxido de aluminio en la que la concentración del hidróxido de aluminio 10 es de entre el 0,065 % p/v y el 1,0 % p/v;
(iv) un aceite mineral;
(v) un tensioactivo lipófilo no iónico;
(vi) un tensioactivo hidrófilo no iónico que tiene un elevado valor de equilibrio hidrófilo-lipófilo (EHL) de entre 13 y 40; y
(vii) un tensioactivo hidrófilo no iónico que tiene por bajo valor de equilibrio hidrófilo-lipófilo (EHL) de entre 9 y 13.
PDF original: ES-2600929_T3.pdf
Sales de arginina de un agonista de TLR7.
(03/08/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: DODD,STEPHANIE KAY, JAIN,SIDDARTHA.
Una sal de arginina del ácido 3-(5-amino-2-(2-metil-4-(2-(2-(2-fosfonoetoxi)etoxi)etoxi) fenetil) benzo(f)[1,7]naftiridin-8-il)propanoico.
PDF original: ES-2597755_T3.pdf
Nueva manera de administrar alérgeno en inmunoterapia específica con alérgenos.
(03/08/2016). Solicitante/s: ALK-ABELLÓ S.A. Inventor/es: RICO NIETO,Pilar, SASTRE DOMÍNGUEZ,JOAQUÍN.
Una composición alergénica que comprende un alérgeno de inhalación o un alérgeno de veneno asociado con una alergia mediada por la IgE, formulada para que sea adecuada para la administración subcutánea, para su uso en inmunoterapia específica subcutánea con alérgenos que comprende una fase de dosificación creciente y una fase de mantenimiento, y en la que se administra una dosis de la composición alergénica en la fase de dosificación creciente a un individuo que la necesita mediante el uso de infusión subcutánea usando un flujo continuo a un caudal que supera los 0,05 ml/min en un período en el intervalo de 5 a 180 minutos, y en la que la dosificación creciente tiene una duración de 2 a 6 semanas y el número de administraciones de las dosis individuales en la fase de administración creciente es de 2 a 4.
PDF original: ES-2606550_T3.pdf
(03/08/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, KURIHARA, AKIRA.
Un agente inmunoinductor para su uso en un método de tratamiento médico o veterinario, comprendiendo el agente inmunoinductor como principio(s) eficaz(ces) al menos un polipéptido que tiene actividad inmunoinductora seleccionado de entre los polipéptidos (a) a (b) más adelante y/o un(os) vector(es) recombinante(s) que comprende(n) un(os) polinucleótido(s) que codifica(n) dicho al menos un polipéptido, siendo capaz(ces) dicho(s) vector(es) recombinante(s) de expresar in vivo dicho(s) polipéptido(s):
(a) un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO:4, 2, 8, 10 y 12;
(b) un polipéptido que tiene una identidad de secuencia de no menos del 85 % con el polipéptido (a).
PDF original: ES-2595161_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(27/07/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
al menos una proteína aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 301;
en la que x es cualquier aminoácido;
en la que la región de la posición de aminoácido a la posición de aminoácido 8 es cualquiera de 0 a 4 aminoácidos;
en la que la región de la posición de aminoácido 66 a la posición de aminoácido 68 es cualquiera de 0 a 3 aminoácidos; a condición de que dicha proteína no sea SEQ ID NO: 1, 5, 7, 9, 14, 15, 17, 18, 19, 20 o 22 del documento WO03/020756;
para uso como un medicamento.
PDF original: ES-2593360_T3.pdf
Nuevos agonistas sintéticos de TLR9.
(27/07/2016). Solicitante/s: Idera Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR, KANDIMALLA, EKAMBAR R., YU, DONG, REDDY PUTTA,MALLIKARJUNA, WANG,DAQING, BHAGAT,LAKSHMI.
El compuesto inmunomodulador
5'-TCG1AACG1TTCG1-Y3-TGTTG1CTGTCTTG1CT-5'
[5'-SEC ID N.º: 45-3'-Y3-3'-SEC ID N.º: 178-5'];
en donde G1 ≥ 7-deaza-dG; C ≥ 2-O-metilribonucleótidos; Y3 ≥ enlazador 1,5-pentanediol.
PDF original: ES-2585239_T3.pdf
Procedimientos mejorados para preparar escualeno.
(20/07/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HORA,MANINDER.
Un procedimiento para la fabricación de una composición farmacéuticamente aceptable que comprende una emulsión de aceite en agua, que comprende:
(i) preparar escualeno a partir de una composición que comprende escualeno de una fuente animal mediante un procedimiento que comprende las etapas de:
(a) una destilación de purificación llevada a cabo a una temperatura T1; y
(b) una destilación desnaturalizante llevada a cabo a una temperatura T2; en el que las etapas (a) y (b) pueden realizarse en cualquier orden; T1 y T2 son suficientes para hacer que hierva el escualeno; T2 > T1; y T2 ≥ 200 ºC.
(ii) preparar una emulsión usando el escualeno preparado en la etapa (i).
PDF original: ES-2597158_T3.pdf
Mutantes por deleción de la flagelina y métodos para su uso.
(22/06/2016). Solicitante/s: VAXINNATE CORPORATION. Inventor/es: BECKER, ROBERT, S., YEAGER, MARK, D., ZHANG, YI, SONG,LANGZHOU, TUSSEY,LYNDA G, POWELL,THOMAS J, SHAW,ALAN R, UMLAUF,SCOTT W, TAYLOR,DAVID N, LIU,GE.
Una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80,0% de identidad con la secuencia de aminoácidos contigua como se expone en SEQ ID NO: 29 (R3), en donde la secuencia de aminoácidos aislada activa un receptor de tipo Toll 5.
PDF original: ES-2594102_T3.pdf
Variante del virus Vaccinia Ankara Modificado.
(15/06/2016). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: CHAPLIN, PAUL, HOWLEY, PAUL, MEISINGER, CHRISTINE.
Cepa del virus vaccinia Ankara modificado MVA-BN depositada en la Colección Europea de Cultivos de Células (ECACC), Salisbury (GB) bajo el número V00083008 y derivados de la misma, donde los derivados están caracterizados (i) en ser capaces de replicación reproductiva en fibroblastos de embrión de pollo (CEF) y en la línea celular de riñón de hámster bebe BHK pero no capaces de replicación reproductiva en líneas celulares humanas y (ii) por una falla para replicarse in vivo en ratones severamente inmuno comprometidos.
PDF original: ES-2256323_T5.pdf
PDF original: ES-2256323_T3.pdf
Vacuna de VME suplementada contra meningococo.
(08/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, GIULIANI,Marzia.
Una composición que comprende (a) una preparación de membrana externa del serogrupo B de N. meningitidis y (b) un componente inmunogénico que comprende una proteína que comprende: (i) SEC ID Nº 2944 como se divulga en el documento WO99/57280, o (ii) una secuencia de aminoácidos que tiene más de un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 2944 como se divulga en el documento WO99/57280, en el que la SEQ ID NO: 2944 del documento WO99/57280 tiene la siguiente secuencia de aminoácidos:**Fórmula**.
PDF original: ES-2588917_T3.pdf