CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Beta-glicolípidos para uso como adyuvantes.
(24/07/2019). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: FONTANA,ANGELO, MANZO,EMILIANO, CUTIGNANO,ADELE, DE PALMA,RAFFAELE.
Un derivado de beta-glicolípido de fórmula (I):**Fórmula**
una sal o un complejo metálico del mismo,
en donde
el enlace acetálico del carbono anomérico tiene una configuración ß (beta),
A1 y A2 son, independientemente entre sí, alquilo C1-C30 lineal o ramificado saturado o monoinsaturado, o son un acilo -(CO)R1 y -(CO)R2 respectivamente donde R1 y R2 son, independientemente uno del otro, alquilo C1-C29 lineal o ramificado saturado o monoinsaturado, y
X es un grupo sulfónico (-SO3H),
para uso como adyuvante de vacuna.
PDF original: ES-2750596_T3.pdf
Aceleración de la respuesta inmunitaria en aves inducida por vectores virales.
(17/07/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SCHRIER, CARLA CHRISTINA, DEGEN,WILHELMUS GERARDUS JOHANNES.
Vacuna que comprende un vector de virus del herpes aviar, un oligodesoxinucleótido y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde el vector de virus del herpes aviar comprende una secuencia nucleotídica heteróloga que codifica un antígeno de un microorganismo que es patógeno para las aves, en donde el oligodesoxinucleótido es un agonista del receptor tipo Toll (TLR) 21 aviar y en donde el agonista del receptor TLR21 tiene la fórmula general:
5'- [N1]x [N7]r {N3 [N4]p C G [N5]q N6}n [N8]s [N2]z -3',
en la que:
N1 = C o G,
N2 = C o G,
N3 = T, C o G,
N4 = C o T, siempre que cuando N3 = C, entonces N4 = T,
N5 = C o T,
N6 = A, T, G o C,
N7 = A, T, C o G,
N8 = A, T, C o G,
x = 3-10,
n = 2-100,
z = 0-10,
r = 0-8, siempre que cuando N7 = T, entonces r = 1-25,
p = 1-6, siempre que cuando N4 = T, entonces p = 1-25,
q = 1-6, siempre que cuando N5 = T, entonces q = 1-25, y
s = 0-8, siempre que cuando N8 = T, entonces s = 1-25.
PDF original: ES-2745275_T3.pdf
FORMULACIÓN DE VACUNA PARA PECES EN BASE A NANOVESÍCULAS LIPÍDICAS, EN ESPECIAL, UN PROTEOLIPOSOMA O COCLEATO, CON ACTIVIDAD CONTRA EL SÍNDROME RICKETTSIAL DEL SALMÓN (SRS).
(04/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: CARUFFO MADRID,Mario, SAENZ ITURRIAGA,Leonardo, VIDAL WILCHES,Sonia, SANTIS MESA,Leonardo.
La invención reivindicada se refiere a la acuicultura. En particular, se refiere a la inmunización en crianza de peces. Más particular, la presente invención se refiere a una formulación de vacuna para peces en base a nanovesículas lipídicas con actividad. Aún más particular, la presente invención se refiere a una formulación de vacuna para peces en base a nanovesículas lipídicas, en especial, un proteoliposoma, con actividad contra el Síndrome Rickettsial del Salmón (SRS).
Adyuvante molecular y vacuna.
(03/07/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: LARRAGA RODRÍGUEZ DE VERA,Vicente Emilio, ALCOLEA ALCOLEA,PEDRO JOSÉ, ALONSO AYALA,ANA MARÍA.
Secuencia de polinucleótidos que comprende:
a. una secuencia de ácidos nucleicos que consiste en SEC ID Nº: 1 o una secuencia con al menos el 85 % de identidad con la secuencia de ácidos nucleicos de SEC ID Nº: 1; o
b. una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una secuencia de aminoácidos que consiste en SEC ID Nº: 2 o una secuencia de aminoácidos con al menos el 90 % de identidad con SEC ID Nº: 2,
para su uso como un adyuvante de vacuna.
PDF original: ES-2747748_T3.pdf
USO DE FORMULACIONES NUTRACÉUTICAS PARA LA ELABORACIÓN DE SUPLEMENTOS ALIMENTICIOS PARA LA INDUSTRIA ANIMAL, QUE EMPLEAN SUBSTANCIAS NATURALES COMO MINERALES, PRODUCTOS BOTÁNICOS, ACEITES ESENCIALES Y VITAMINAS CON BACTERIAS Y ENZIMAS.
(27/06/2019) La concentración de la formulación nutracéutica de la presente invención es la resultante de 1 kilogramo de la formulación nutracéutica, por tonelada de alimento en los animales monogástricos (aves de postura, de engorda, pequeñas especies, cerdos todas las edades) así como para rumiantes, es suficiente para: -Disminuir enfermedades gastrointestinales mediante un mecanismo de acción competitivo contra bacterias patógenas, desarrollando de manera óptima el sistema enzimático y de obtención de nutrientes por su alta actividad contenida en agentes biotecnológicos, botánicos, etc., y aceites esenciales de reconocido valor. -Reducción importante de los…
Composiciones de vacuna novedosas que comprenden oligonucleótidos inmunoestimulantes.
(26/06/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: DOMINOWSKI,PAUL,JOSEPH, KREBS,RICHARD,LEE, RAI,SHARATH K, SLY,LAUREL MARY, COOK,COREY PATRICK, MWANGI,DUNCAN, FOSS,DENNIS L.
Una composición de vacuna que comprende un componente antigénico y un componente coadyuvante, en la que el componente coadyuvante comprende un oligonucleótido CpG de clase P y una combinación de una saponina y un esterol; y en la que dicho componente antigénico es un antígeno de Leishmania.
PDF original: ES-2742325_T3.pdf
Métodos de preparación para una generación novedosa de productos de KLH biológicamente seguros usados para el tratamiento contra el cáncer, para el desarrollo de vacunas terapéuticas conjugadas y como agentes de exposición.
(24/06/2019). Solicitante/s: BIOSYN ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: STIEFEL, THOMAS, KOTTWITZ,ORTWIN, MUDDUKRISHNA,SHAMMANA N.
Método de aislamiento y/o purificación de hemocianina o inmunocianina que comprende las etapas de:
a) proporcionar una formulación de hemocianina, en el que la formulación de hemocianina es un suero de hemolinfa derivado de un molusco marino;
b) reducir la conductividad de la formulación proporcionada en a) hasta un valor de entre 30 mS/cm y 10 mS/cm añadiendo un tampón de dilución;
c) añadir la formulación diluida de hemocianina obtenida en la etapa b) a una columna de cromatografía de intercambio aniónico;
d) lavar la columna con un tampón para purificar la hemocianina, preferiblemente para eliminar sales, y otras proteínas; y
e) eluir la hemocianina o inmunocianina de la columna añadiendo un segundo tampón.
PDF original: ES-2717683_T3.pdf
Composición de adyuvante.
(19/06/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TOKUMOTO,SEIJI, MACHIDA,KAZUYA, KUROKAWA,NAO, NAMIKI,RIE.
Una composición de adyuvante para su uso en la potenciación de la respuesta inmunológica, que comprende alcohol laurílico y propilenglicol, y que comprende además glicerol
en la que los contenidos del alcohol laurílico, el propilenglicol, y el glicerol son de un 0,5 a un 25 % en masa, de un 8,0 a un 90 % en masa, y de un 1,0 a un 90 % en masa, con respecto a la masa total de la composición de adyuvante, respectivamente,
en la que el alcohol laurílico está disuelto, y
en la que la composición se usa para administración transdérmica o transmucosa.
PDF original: ES-2744454_T3.pdf
Composiciones y métodos para mejorar la respuesta inmunitaria.
(12/06/2019). Solicitante/s: Avivagen Inc. Inventor/es: BURTON, GRAHAM, JOHNSTON, JAMES, KORCZAK,BOZENA.
Un material polimérico y un antígeno para el uso en el tratamiento de una infección, en el que dicho material polimérico tiene un peso molecular mayor de 1.000 Daltons y se puede obtener haciendo reaccionar 6 a 8 equivalentes molares de oxígeno o una cantidad equivalente de oxígeno de otro agente oxidante con un carotenoide.
PDF original: ES-2716474_T3.pdf
Cebado de una respuesta inmunitaria.
(12/06/2019). Solicitante/s: Københavns Universitet (University of Copenhagen). Inventor/es: CHRISTENSEN,JAN, HOLST,PETER, THOMSEN,ALLAN, GRUJIC,MIRJANA.
Una construcción de ácido nucleico que comprende las secuencias que codifican
a. al menos una variante de una cadena invariante unida operativamente a
b. al menos una proteína o péptido antigénico o un fragmento antigénico de dicha proteína o péptido, en la que la al menos una variante de una cadena invariante comprende solo:
(i) las secuencias adyacentes al extremo N de la región KEY de la cadena invariante de la SEQ ID NO: 2 pero sin la propia región KEY o
(ii) una secuencia de al menos 15 aminoácidos adyacentes al extremo N de la región KEY de la cadena invariante de la SEQ ID NO: 2 pero sin la propia región KEY, en la que los al menos 15 aminoácidos se encuentran dentro de los 30 restos de la región KEY.
PDF original: ES-2743677_T3.pdf
Composiciones de vacunas y adyuvantes y métodos para el tratamiento de infecciones del tracto urinario.
(10/06/2019). Solicitante/s: Sequoia Vaccines, Inc. Inventor/es: ELDRIDGE,GARY, MARTIN,STEVEN.
Una composición que comprende disacárido de hexaacilo fosforilado (PHAD), al menos una fosfatidilcolina y un tampón citrato de 10 mM a 50 mM;
en donde la fosfatidilcolina se selecciona del grupo que consiste en 1,2-dimiristoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DMPC), 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DPPC), 1,2-diestearoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DSPC), 1,2-dioleoil-sn-glicero- 3-fosfocolina (DOPC) y 1-palmitoil-2-oleoil-sn-glicero-3-fosfocolina (POPC); y
en donde la relación molar entre la al menos una fosfatidilcolina y PHAD está comprendida entre 1:1 y 40:1 (fosfatidilcolina:PHAD).
PDF original: ES-2716124_T3.pdf
Fragmentos mutantes de OspA y métodos y usos relacionados con los mismos.
(05/06/2019) Un polipéptido que comprende un fragmento de OspA C-terminal híbrido (proteína A de la superficie externa de Borrelia), en el que el fragmento de OspA C-terminal híbrido consiste, desde la dirección N- a la C-terminal, en
i) una primera porción de OspA que consiste en los aminoácidos 125-176 o 126-175 de OspA de una cepa de Borrelia que no sea el fragmento correspondiente de B. garinii, cepa PBr, con la SEQ ID NO: 8 y
ii) una segunda porción de OspA que consiste en
- los aminoácidos 176-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) o
- los aminoácidos 177-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) o
- los aminoácidos 177-274 de OspA de B. garinii, cepa PBr, (SEQ ID NO: 8) con una sustitución del residuo de treonina en el aminoácido 233 con un residuo de prolina,
…
Anticuerpos monoclonales humanos contra CD20 para su uso en el tratamiento de esclerosis múltiple.
(05/06/2019). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PETERSEN, JORGEN, PARREN,PAUL, HUANG,Haichun, VAN DE WINKEL,Jan,G.,J, TEELING,Jessica, BAADSGAARD,Ole,D.,M.,Sc, RUULS,Sigrid, GLENNIE,Martin.
Un anticuerpo monoclonal humano aislado que se une a CD20 humano, y que comprende:
(i) regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada que tienen las regiones de aminoácido establecidas en la SEQ ID NO: 13, 14 y 15; y regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 16, 17 y 18;
(ii) regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 19, 20 y 21; y regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 22, 23 y 24; o
(iii) regiones CDR1 y CDR3 de cadena pesada que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 25, 26 y 27; y regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 28, 29, y 30;
para su uso en un método de tratamiento o prevención de esclerosis múltiple.
PDF original: ES-2744275_T3.pdf
Composición adyuvante que contiene citrulina.
(22/05/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: NOZAKI, CHIKATERU, KAMINAKA,KAZUYOSHI, MATSUDA,JUNICHI.
Una vacuna para su uso en el aumento de la respuesta inmunológica contra un antígeno, donde la vacuna comprende el antígeno y un adyuvante, y donde el adyuvante comprende citrulinas que son el ácido 2-amino-5- (carbamoilamino)-pentanoico, que tiene la fórmula química C6H13N3O3.
PDF original: ES-2731636_T3.pdf
Formulaciones que estabilizan e inhiben la precipitación de composiciones inmunogénicas.
(16/05/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: CHEN,YING, LOOK,JEE,LOON, KHANDKE,LAKSHMI, HAN,HANYOUNG, JIN,ZHAOWEI, MALONE,RONALD, YANG,XUDONG, SEID,ROBERT CHANCERY JR.
Un medio de recipiente siliconado cargado con una formulación que inhibe la agregación inducida por silicona de un conjugado de polisacárido-proteína comprendido en un medio de recipiente siliconado, formulación que comprende (i) una solución salina con pH tamponado, en la que el tampón tiene un pKa de aproximadamente 3,5 a aproximadamente 7,5, (ii) una sal de aluminio y (iii) uno o más conjugados de polisacárido-proteína en la que el conjugado de polisacárido-proteína comprende uno o más polisacáridos de neumococos.
PDF original: ES-2712956_T3.pdf
Composiciones y métodos relacionados con el tratamiento de enfermedades.
(15/05/2019). Solicitante/s: Alfacyte Ltd. Inventor/es: STIMSON,WILLIAM.
Una composición que comprende:
(i) una vacuna; y
(ii) el interferón alfa de subtipo IFN-α14 para su uso en el tratamiento de un trastorno en el que se desea potenciar una respuesta inmunológica mediada por Th1 y reprimir una respuesta inmunológica mediada por Th2/Th17; en el que el trastorno se selecciona del grupo que consiste en una enfermedad autoinmunológica, una enfermedad inflamatoria y una alergia o un trastorno alérgico asociado; y en la que la vacuna se proporciona de modo secuencial, por separado o simultáneamente con el IFN-α14.
PDF original: ES-2734550_T3.pdf
Composiciones inmunoestimuladoras y métodos de uso de las mismas.
(08/05/2019). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: IRVINE,DARRELL J, LIU,HAIPENG.
Un adyuvante de vacuna que comprende una pluralidad de conjugados de unión a albúmina anfífilos que comprende
(a) un componente lipídico;
(b) un componente polar opcional; y
(c) un compuesto inmunomodulador o un adyuvante molecular;
en donde el compuesto inmunomodulador o el adyuvante molecular están enlazados covalentemente al lípido a través de un enlazador nucleotídico u oligonucleotídico que comprende "n" guaninas consecutivas, en donde n es 1- 10, y
en donde el conjugado es suficientemente soluble, de modo que el lípido se une a albúmina en condiciones fisiológicas.
PDF original: ES-2731524_T3.pdf
Formulaciones de adyuvante mejoradas que comprenden agonistas de TLR4 y métodos para usar las mismas.
(08/05/2019). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., Vedvick,Thomas, FOX,CHRISTOPHER, BALDWIN,SUSAN.
Una emulsión de aceite en agua que comprende un agonista de TLR4 y un aceite metabolizable, en donde el aceite metabolizable está presente en la emulsión de aceite en agua a una concentración del 0,01%-1% v/v, y en donde el equilibrio hidrofóbico:lipofílico (HLB) de la emulsión de aceite en agua es mayor de 9, o mayor de 10, o entre 9-12, en donde el agonista de TLR4 se selecciona del grupo que consiste en monofosforil lípido A (MPL), monofosforil lípido A 3-O-desacilado y adyuvante lipídico de glucopiranosilo (GLA) sintético.
PDF original: ES-2729967_T3.pdf
Combinación de vacunación e inhibición de la ruta PD-1.
(01/05/2019). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: FOTIN-MLECZEK Mariola, PROBST,JOCHEN, KALLEN,KARL-JOSEF.
Combinación de vacuna/inhibidor, que comprende:
i) como vacuna, una vacuna de ARN que comprende al menos un ARN, donde dicho al menos un ARN es un ARNm, que comprende al menos un marco de lectura abierto (ORF) que codifica para al menos un antígeno y
ii) como inhibidor, una composición que comprende un inhibidor de la ruta PD-1, donde el inhibidor de la ruta PD-1 es un anticuerpo antagonista dirigido contra PD-L1.
PDF original: ES-2739913_T3.pdf
Composiciones que comprenden IL-31 y usos de esta.
(01/05/2019). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: FREMDER,ELLA, ARONHEIM,AMI, SHAKED,YUVAL.
La IL-31 o péptido que es al menos aproximadamente un 70% homólogo a la secuencia de la IL-31 como se expone en la SEQ ID Nº. 1, una proteína de fusión que comprende IL-31 o péptido que es al menos aproximadamente un 70% homólogo a la secuencia de la IL-31 como se expone en la SEQ ID Nº. 1, o un complejo que comprende IL-31 o péptido que es al menos aproximadamente un 70% homólogo a la secuencia de la IL-31 como se expone en la SEQ ID Nº. 1 o una proteína de fusión que comprende la IL-31 o péptido que es al menos aproximadamente un 70% homólogo a la secuencia de IL-31 como se expone en la SEQ ID Nº. 1 para usar en el tratamiento del cáncer que expresa un receptor de IL-31.
PDF original: ES-2737723_T3.pdf
Estrategia de vacunación.
(30/04/2019). Solicitante/s: TECHNISCHE UNIVERSITAT MUNCHEN. Inventor/es: KNOLLE,PERCY, HEIKENWÄLDER,MATHIAS, PROTZER,ULRIKE, HUANG,LI-RUNG.
Ligando de TLR9 para su uso en una vacunación profiláctica o terapéutica mediante lo cual dicho ligando de TLR9 es un agente de amplificación por multiplicación que potencia el número y la funcionalidad de células T CD8 en una estrategia de vacunación para la expansión de células T CD8 efectoras en el que el ligando de TLR9 se administra al menos 8 días después de la administración del agente de sensibilización, en el que el agente de sensibilización es un compuesto antigénico de un patógeno intracelular o células cancerosas.
PDF original: ES-2711140_T3.pdf
Péptidos antimicrobianos basados en CMAP27.
(26/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITEIT UTRECHT HOLDING B.V.. Inventor/es: BIKKER,FLORIS JACOB, VAN DIJK,ALBERT, MARS-GROENENDIJK,ROSALIA, VELDHUIZEN,EDWIN JOHANNES ADRIANUS, VAN DER KLEIJ,DESIREE, HAAGSMAN,HENDRIK, MOLHOEK,ELISABETH MARGARETHA.
Derivados de CMAP27 que consisten en la secuencia de aminoácidos general
RX1GRX2LRKIRRX3X4
en la que X1, X2 y X3 pueden ser independientemente F, L, W o Y y X4 pueden tener 0-9 aminoácidos y en la que además dichos derivados están amidados en terminal C.
PDF original: ES-2710785_T3.pdf
Nuevo método inmunoestimulador.
(24/04/2019). Solicitante/s: Ena Therapeutics Pty Ltd. Inventor/es: JACKSON,DAVID,CHARLES, ZENG,Weiguang, TAN,AMABEL.
Una composición que comprende un resto TLR2 soluble para uso para tratar o prevenir una o más infecciones virales o bacterianas en el tracto respiratorio de un sujeto, en donde el resto TLR2 comprende un agonista de TLR2 conjugado con un agente solubilizante, en donde el agonista de TLR2 es un lipopéptido seleccionado del grupo que consiste en Pam2Cys, Pam3Cys, Ste2Cys, Lau2Cys y Oct2Cys, y el agente solubilizante es PEG (polietilenglicol) o un polipéptido polar seleccionado del grupo que consiste en R4, H4, E8, E8 y H8 ramificados, en donde la composición no induce una respuesta inmunitaria humoral o celular específica dirigida contra un agente que causa la infección mencionada anteriormente, y no comprende un antígeno que puede provocar una respuesta inmunitaria contra un agente que causa la infección mencionada anteriormente, y en donde la composición se administra por vía intranasal.
PDF original: ES-2735274_T3.pdf
Inmunógenos polisacáridos conjugados con proteínas portadoras de E. coli.
(05/04/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO, SERINO,Laura, BERTI,Francesco, ROMANO,MARIA ROSARIA, MICOLI,FRANCESCA, KABANOVA,ANNA, TONTINI,MARTA.
Un conjugado de polisacárido que comprende un inmunógeno de polisacárido conjugado con un polipéptido portador, en el que el polipéptido portador es la proteína precursora AcfD de E. coli (polipéptido orf3526).
PDF original: ES-2707778_T3.pdf
Composiciones adyuvantes novedosas.
(03/04/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: KREBS,RICHARD,LEE, DOMINOWSKI,PAUL J, WEERATNA,RISINI DHAMMIKA, OLSEN,MARY KATHRYN, THOMPSON,JAMES RICHARD, ZHANG,SHUCHENG, BAGI,MARTIN CEDO, YANCY,ROBERT J, MANNAN,RAMASAMY, CHILDERS,TEDD A.
Una composición para su uso como una vacuna que comprende una formulación adyuvante y una cantidad terapéuticamente eficaz de un componente antígeno, en la que
a) la formulación adyuvante comprende Quil A o una fracción purificada de la misma, un esterol, bromuro de dimetil dioctadecil amonio (DDA) y un polímero de ácido poliacrílico; y
b) el componente antígeno comprende un antígeno del FeLV (Virus de la leucemia felina) que comprende la proteína gp70 de FeLV o el virus FeLV o un antígeno de la gripe aviar que comprende el virus de la gripe aviar o una proteína H5 de la gripe aviar.
PDF original: ES-2728949_T3.pdf
ICOS regula fundamentalmente la expansión y la función de linfocitos Th17 humanos inflamatorios.
(27/03/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: JUNE, CARL, H., LEVINE,BRUCE, RILEY,JAMES L, PAULOS,CHRYSTAL.
Una composición que comprende un primer agente que es capaz de proporcionar una señal de activación primaria a un linfocito T y un segundo agente que es capaz de activar ICOS en dicho linfocito T, donde el segundo agente es un anticuerpo anti-ICOS, y que comprende además un agente polarizante de Th17, donde el agente polarizante se selecciona del grupo que consiste en IL-1ß, IL-6, IL-23, anticuerpo anti-IFNγ neutralizante y anticuerpo anti-IL-4 neutralizante.
PDF original: ES-2724451_T3.pdf
Procedimiento para la emulsificación de un triepítopo péptido con Montanide y kits para realizar el mismo.
(26/03/2019) Un procedimiento para obtener una emulsión acuo-oleosa que comprende un polipéptido de secuencia YLQVNSLQTVYLEYRQVPVYLEEITGYL (SEQ ID N.º:1) y compatible con su administración a un sujeto humano, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas:
(i) obtener una fase antigénica acuosa disolviendo el polipéptido liofilizado de SEQ N.º:1 en agua esterilizada pura;
(ii) cargar un primer volumen de dicha fase antigénica acuosa y un segundo volumen de Montanide en un dispositivo que comprende dos jeringas unidas por un conector, donde la proporción del primer volumen con el segundo volumen está comprendida entre el 50/50 y el 40/60;
(iii) pre-emulsificar la formulación realizando al menos tres ciclos de transferencia de toda la formulación…
Liposomas pegilados para administración de ARN que codifica inmunógeno.
(25/03/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GEALL,ANDREW, VERMA,AYUSH.
Un liposoma dentro del cual se encapsula ARN que codifica un inmunógeno de interés, en el que el liposoma comprende al menos un lípido que se modifica mediante la unión covalente de un resto de polietilenglicol, de manera que el polietilenglicol está presente sobre el exterior del liposoma, en el que la masa molecular promedio del polietilenglicol está por encima de 3 kDa pero menos de 11 kDa, y en el que el liposoma no contiene ribosomas.
PDF original: ES-2705498_T3.pdf
Composiciones para la inducción específica de antígeno de inmunotolerancia mediante inmunización oral.
(20/03/2019) Una composición inmunogénica para uso en un procedimiento de tratamiento, en el que el tratamiento se logra mediante la inducción de tolerancia específica al antígeno mediante administración sublingual, en el que la composición comprende al menos un antígeno y al menos un adyuvante que es:
- una bacteria que es Lactobacillus plantarum; o
- o una combinación de un corticosteroide con vitamina D3, o cualquier metabolito o análogo de este último seleccionado de la lista que consiste en 1α,25-dihidroxivitamina D3, 1α,25-dihidroxi-26,27-hexafluorocolecalciferol, 1α,25-dihidroxi-22-en-26,27-hexafluorocolecalciferol, 1α,25-dihidroxi-26,27-hexafluoro-16-en-23-in-colecalciferol, 1α,25-dihidroxi-23-in-colecalciferol, 1α,25-dihidroxi-16-en-colecalciferol, 1α,25-dihidroxi-16-en-23-in-colecalciferol,…
Respuesta inmune mejorada en especies bovinas.
(20/03/2019). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: WEISS, CHRISTIAN, ABRAHAM,ALBERT, KEIL,DANIEL, NICKELL,JASON.
Una composición inmunomoduladora, en que la composición inmunomoduladora comprende:
a. un vehículo de liberación de liposomas catiónicos que comprende [1- [2- [9- (Z) - octadecenoyiloxi]] etil - 2- [8] (Z) -heptadecenil] -3- [2-hidroxietil] imidazolinio cloruro (DOTIM) y colesterol; y
b. una molécula de ácido nucleico, en que la molécula de ácido nucleico es un vector de plásmido de ADN no codificado aislado derivado de bacterias sin un injerto genético.
para su utilización en el tratamiento de la enfermedad respiratoria bovina (BRD) provocada por la Mannheimia haemolytica en el ganado vacuno.
PDF original: ES-2722204_T3.pdf
Motivos de secuencia de ARN en el contexto de enlaces internucleotídicos definidos que inducen perfiles inmunomoduladores específicos.
(12/03/2019). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: JURK,MARION, VOLLMER,JORG HEINZ.
Un polímero de oligorribonucleótido inmunoestimulante seleccionado de
A-A-A-C-G-C-U-C-A-G-C-C-A-A-A-G-C-A-G;
A-A-A-C-G-C-U-C-A-C-C-C-A-A-A-G-C-A-G;
A-A-A-C-A-C-U-C-A-G-C-C-A-A-A-G-C-A-G; y
A-A-A-C-C-C-U-C-A-G-C-C-A-A-A-G-C-A-G;
en el que el oligorribonucleótido comprende un esqueleto de fosfodiéster; para su uso en el tratamiento de una afección alérgica, cáncer o una enfermedad infecciosa.
PDF original: ES-2703876_T3.pdf
Inmunoterapia con IL-12 destinada al cáncer.
(12/03/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: STRITTMATTER, WOLFGANG, HANDGRETINGER,RUPERT, SCHILBACH-STUECKLE,KARIN.
IL12 dirigida al tumor para uso en tratamiento combinado con IL-7 para inducción y/o estimulación de la respuesta inmune contra una enfermedad cancerosa en un paciente que sufre de dicha enfermedad cancerosa, en donde dicha inducción o estimulación causa
(i) senescencia o detención del crecimiento de células cancerosas, y/o
(ii) remisión de células cancerosas o tejido canceroso a células o tejido de origen, causada por dicho fármaco, y en el que la IL12 dirigida al tumor se fusiona a través del terminal N de su subunidad p35 al terminal C del anticuerpo NHS76 completamente humano o porción biológica efectiva del mismo que se designa como NHS-IL-12 y en donde dicha IL-7 se fusiona covalentemente al terminal C del fragmento Fc de una inmunoglobulina.
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