CIP 2015 : A61K 49/08 : caracterizadas por el soporte.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 49/00 Preparaciones para examen in vivo .

A61K 49/08 · · caracterizadas por el soporte.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Polímero biocompatible y nanopartícula magnética con biocompatibilidad.

(18/03/2020). Solicitante/s: MegaPro Biomedical Co., Ltd. Inventor/es: CHANG,WEN-HSIANG, HSIEH,WEN-UAN, HUANG,SHIU-HUA, LIN,CHIN-I, WANG,SHIAN-JY JASSY, TENG,KELLY.

Un polimero biocompatible de formula (I), **(Ver fórmula)** en la cual R1 es alquilo de C1-C20 de cadena lineal o ramificada; R2 es alquilo de C1-C20 de cadena lineal o ramificada; n es un numero entero de 5 a 1000; y m es un numero entero de 1 a 10.

PDF original: ES-2787502_T3.pdf

Métodos y composiciones para suministrar agentes activos con propiedades farmacológicas potenciadas.

(11/03/2020). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: CHILKOTI,ASHUTOSH.

Una formulación farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de un agente terapéutico conjugado con un péptido similar a la elastina (ELP), en la que la eficacia in vivo del agente terapéutico se potencia en comparación con el agente terapéutico en una forma no conjugada, y en la que el agente terapéutico es el péptido intestinal vasoactivo (VIP).

PDF original: ES-2779992_T3.pdf

Fucoidanos como ligandos para el diagnóstico de patologías degenerativas.

(04/03/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LETOURNEUR, DIDIER, MICHEL, JEAN-BAPTISTE, CHAUBET,FRÉDÉRIC, BACHELET,LAURE, ROUZET,FRANÇOIS, MEULEMANS,ALAIN.

Un agente de obtención de imágenes que comprende al menos un fucoidano asociado a al menos un resto detectable, en el que el agente de obtención de imágenes se dirige a selectina, en el que el al menos un resto detectable es detectable por imagen por resonancia magnética (IRM) y comprende una partícula superparamagnética ultrapequeña de óxido de hierro (USPIO), y en el que el al menos un fucoidano tiene un peso molecular promedio de aproximadamente 2000 a aproximadamente 8000 Da.

PDF original: ES-2787099_T3.pdf

Macromoléculas multivalentes polianiónicas para el direccionamiento intracelular de proliferación y síntesis de proteínas.

(12/11/2019) Conjugado de la fórmula P(OSO3 -M+)n(L-G-E)m, donde P es una macromolécula de poliol en la que un número n de grupos hidroxilo está sustituido por grupos sulfato OSO3 -M+, siendo n un número > 10, M es un contraion catiónico inorgánico u orgánico para el grupo sulfato aniónico, E es una molécula efectora terapéutica o de diagnóstico, L es un enlazador o espaciador entre P y E, G es un grupo reactivo para la unión covalente entre L y E, y m es un número de 1-100, donde la macromolécula de poliol sulfatado es un poliglicerol sulfatado que está conjugado covalentemente con una molécula efectora terapéutica o de…

Conjugados de RGD-(bacterio)clorofila para uso en el diagnóstico de tumores que comprenden dominios necróticos.

(16/10/2019) Un conjugado de un péptido que contiene RGD o un peptidomimético de RGD y un fotosensibilizador de clorofila o bacterioclorofila para uso en el diagnóstico de tumores que comprenden dominios necróticos, en donde dicho conjugado es una clorofila o una bacterioclorofila de fórmula II: **(Ver fórmula)** en donde M representa 2H o un átomo seleccionado a partir del grupo que consiste en Mg, Pd, Pt, Co, Ni, Sn, Cu, Zn, Mn, In, Eu, Fe, Au, Al, Gd, Dy, Er, Yb, Lu, Ga, Y, Rh, Ru, Si, Ge, Cr, Mo, P, Re, Tc y Tl e isótopos y radioisótopos de los mismos; R1, R'2 y R6 son cada uno independientemente Y-R8, -NR9R'9 o -N+R9R'9R"9 A-; o R1 y R6 juntos forman un anillo que comprende un residuo de péptido RGD o de peptidomimético de RGD; Y es O o S; R4 es -CH=CR9R'9, -CH=CR9Hal, -CH=CH-CH2-NR9R'9,…

Complejos metálicos con bifosfonato útiles como agentes de formación de imágenes.

(20/05/2019). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: LASCOLA,CHRISTOPHER DAVID.

Un agente de contraste de imágenes de resonancia magnética (IRM) que comprende un compuesto que tiene una estructura representada por: Y-X-Z en el que, X es Mn(II) e Y y Z son cada uno un bifosfonato de fórmula:**Fórmula** en el que: R1 es -OH, y R2 se selecciona del grupo que consiste en: H, alquilo, aminoalquilo, alquilaminoalquilo, arilalquilo y heteroarilalquilo, en el que dicho compuesto tiene una estequiometría Mn (II): bisfosfonato de 1:2, en el que dicho compuesto es una sal que comprende al menos un metal alcalino (por ejemplo, Na+ o K+) y al menos un metal alcalinotérreo, y en el que dicho compuesto tiene al menos un agua coordinada con dicho Mn(II).

PDF original: ES-2713251_T3.pdf

Péptidos hidrofóbicos modificados para el diagnóstico hepático específico.

(10/04/2019) Péptido hidrofóbico modificado de la fórmula [X - P - Y - Ro]Ap en donde P es un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos NPLGFXaaP, en donde Xaa es un aminoácido arbitrario; X es una secuencia de aminoácidos que comprende NX1SX2X3, que tiene una longitud de m= 5, 6, 7 u 8 aminoácidos, en donde X1, X2 y X3 es un aminoácido arbitrario y en donde uno o más de los aminoácidos portan uno o más grupos para la modificación hidrofóbica seleccionados de la acilación, preferentemente con ácidos carboxílicos, ácidos grasos, ácidos grasos de C8 a C22, aminoácidos con cadenas laterales lipofílicas, y la adición de porciones hidrofóbicas seleccionadas de colesterol, derivados de colesterol, fosfolípidos, glicolípidos,…

Conjugados de épsilon-polilisina y uso de los mismos.

(08/11/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MIER, WALTER, KUEBELBECK,ARMIN, LARBIG,GREGOR, HABERKORN,UWE, BEIJER,BARBRO.

Conjugado que contiene al menos un compuesto que lleva grupos carboxilo y un oligómero que consta de unidades monoméricas de lisina unidas peptídicamente, donde las unidades monoméricas de lisina mencionadas anteriormente en el oligómero están unidas en cada caso a través del grupo ε-amino de la cadena lateral, caracterizado por que, en el caso del compuesto que lleva grupos carboxilo, la proporción de grupos carboxilo en el peso molecular del compuesto que lleva grupos carboxilo es superior al 30 %, por que al menos un compuesto que lleva grupos carboxilo que está conjugado con el oligómero contiene dos o más grupos carboxilo libres, por que el conjugado contiene entre 3 y 6 o más de 9 compuestos que llevan grupos carboxilo por 10 unidades monoméricas, y por que el oligómero tiene una longitud de cadena de 10 a 50 unidades monoméricas.

PDF original: ES-2689147_T3.pdf

Péptidos modificados hidrófobos y uso de los mismos para su direccionamiento específico al hígado.

(24/01/2018) Péptido modificado hidrófobo de fórmula [X - P - Y - Ro] Ap en la que P es un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos NPLGFXaaP, en la que Xaa es un aminoácido arbitrario, preferentemente F o L; X es una secuencia de aminoácidos que comprende NX1SX2X3, que tiene una longitud de m≥ 5, 6, 7 u 8 aminoácidos, en la que X1, X2 y X3 es un aminoácido arbitrario y en la que uno o más de los aminoácidos lleva una o más modificaciones hidrófobas seleccionadas entre acilación, preferentemente con ácidos carboxílicos, ácidos grasos, ácidos grasos de C8 a C22, aminoácidos con cadenas laterales lipófilas, y adición de fracciones hidrófobas seleccionadas…

Composiciones y métodos para la distribución selectiva de moléculas de oligonucleótidos a tipos específicos de neuronas.

(24/05/2017). Solicitante/s: NLIFE THERAPEUTICS, S.L. Inventor/es: MONTEFELTRO,ANDRÉS PABLO, ALVARADO URBINA,GABRIEL, BORTOLOZZI BIASSONI,ANALIA, ARTIGAS PÉREZ,FRANCESC, VILA BOVER,MIQUEL.

Un conjugado que comprende: i) al menos un agente de selectividad que se une específicamente a uno o más de un transportador de neurotransmisor, en donde el agente de selectividad que se une específicamente a uno o más de un transportador de neurotransmisor se selecciona del grupo que consiste en un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS), un inhibidor de la recaptación de noradrenalina (IRN), un inhibidor de la recaptación de norepinefrina-dopamina (IRND) y un inhibidor de la recaptación de serotoninanorepinefrina- dopamina (IRSND) y ii) al menos un ácido nucleico que es capaz de unirse específicamente a una molécula diana que se expresa en la misma célula que el transportador de neurotransmisor, donde la unión del ácido nucleico a la molécula diana produce la inhibición de la actividad de la molécula diana.

PDF original: ES-2638309_T3.pdf

Fucoidanos como ligandos para el diagnóstico de patologías degenerativas.

(14/12/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LETOURNEUR, DIDIER, MICHEL, JEAN-BAPTISTE, CHAUBET,FRÉDÉRIC, BACHELET,LAURE, ROUZET,FRANÇOIS, MEULEMANS,ALAIN.

Un agente de obtención de imágenes que comprende al menos un fucoidano formando directamente complejo con al menos un resto detectable, en el que el agente de obtención de imágenes se dirige a selectina, en el que el resto detectable es detectable por escintigrafía plana (PS) o por tomografía computarizada de emisión monofotónica (SPECT), y en el que el resto detectable está seleccionado del grupo que consiste en tecnecio-99m (99mTc), galio-67 (67Ga), itrio-91 (91Y), indio-111 (111In), renio-186 (186Re) y talio-201 (201Tl).

PDF original: ES-2617741_T3.pdf

Método por imágenes para administración mejorada por convección de agentes terapéuticos.

(27/04/2016). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: BRECHBIEL, MARTIN, W., OLDFIELD,EDWARD,H, LONSER,RUSSELL R, GARMESTANI,KAYHAN.

El uso de una solución que contiene un trazador y un agente terapéutico para la manufactura de una solución de medicamento para administrar a un tejido cerebral sólido diana por infusión intersticial por convección a la vez que monitoriza la distribución de la solución de medicamento generando imágenes del trazador en la solución de medicamento caracterizado porque la generación de imágenes es por una técnica de generación de imágenes por MRI o CT y porque el trazador es (i) un quelato metálico de un ión metálico paramagnético conjugado a una molécula portadora consistente de una albúmina, un dendrímero de polialquilenimina, o un dendrímero de poliamidoamina; o (ii) un agente de contraste para CT yodado o (iii) un agente de contraste para CT yodado conjugado con el agente terapéutico o con una albúmina.

PDF original: ES-2581781_T3.pdf

Utilización de anticuerpos anti-aminofosfolípidos para el tratamiento del cáncer.

(24/12/2014) Una composición que comprende una cantidad biológicamente efectiva de un anticuerpo antiaminofosfolípido o de una región de unión al antígeno del mismo, para el tratamiento del cáncer para el tratamiento del cáncer por exterminio de células endoteliales vasculares de un tumor de un tumor vascularizado, que induce la coagulación en la vasculatura tumoral o que destruye la vasculatura tumoral.

Nuevos análogos no selectivos de somatostatina.

(27/11/2013) Compuestos de fórmula (I):**Fórmula** Fórmula (I) en donde m varía de 0 a 2; n varía de 1 a 3; R1 es un grupo aromático, excluyendo indol, opcionalmentesustituido en una o más posiciones; R4 es un grupo aromático, opcionalmente sustituido; R2 y R3 son,independientemente, H o un grupo alquilo de C1-C4, o, juntos, son una cadena de alquileno de C4-C5, unida alátomo de nitrógeno para formar una estructura cíclica; o R3 es un catión o grupo quelante de metales;X1 es un residuo aminoacilo de fórmula (a), (b) o (c).

Uso de derivados de tioflavina radiomarcados en formación de imágenes de amiloide para evaluación de las terapias antiamiloide.

(05/11/2013) Un compuesto seleccionado del grupo constituido por las estructuras 1, 4, 5, 8-16, 18, y 20-45, en donde el compuesto comprende al menos un marcador detectable seleccionado del grupo constituido por 3H, 131I, 125I, 123I, 76Br, 75Br, 18F, 19F, 11C, 13C, y 14C: **Fórmula**

Agente de diagnóstico.

(21/08/2013) Un péptido que comprende: i) la secuencia de aminoácidos DThr-DVal-DVal-DAIa o DVal-DVal-DAIa; ii) un péptido de poli-D-Arginina unido al extremo N o C de la secuencia de (i) por un resto de glicina o Nmetilglicinay/o cualquier otro espaciador; y iii) un marcador detectable o un sustituyente capaz de formar un complejo con un marcador detectable.

Procedimiento de producir un agente de contraste hiperpolarizado.

(03/10/2012) Procedimiento para producir una solución hiperpolarizada de un agente de T1 alto para investigación por resonancia magnética de un cuerpo animal humano o no humano, en el que dicho procedimiento comprende: - hiperpolarizar una muestra sólida de un agente de T1 alto mediante polarización nuclear dinámica efectuada por un agente de contraste OMRI; en el que dicho agente de T1 alto está en estado sólido durante la polarización y en contacto estrecho con dicho agente de contraste OMRI que también está en estado sólido; estando dicho agente de contraste OMRI y dicho agente de T1 alto presentes como una composición durante la polarización; y efectuándose dicha polarización nuclear dinámica mediante irradiación de espines de electrones en dicho agente de contraste OMR a una temperatura…

PROCEDIMIENTO DE INVESTIGACION POR RESONANCIA MAGNETICA DE UNA MUESTRA USANDO UN AGENTE DE FORMACION DE IMAGENES DE RESONANCIA MAGNETICA POLARIZADO DE ESPIN NUCLEAR.

(09/12/2010) Un procedimiento de investigación por resonancia magnética de una muestra, preferentemente el cuerpo de un ser humano o de un animal no humano, comprendiendo dicho procedimiento i) obtener un agente de formación de imágenes de RM que incluye moléculas de un compuesto que contiene un núcleo de espín nuclear no nulo de detección y de almacenamiento de diferentes valores de relación giromagnética, en el que dichos núcleos de almacenamiento y de detección están separados por 2 hasta 5 enlaces químicos; ii) polarizar mediante polarización por espín nuclear dichos núcleos de almacenamiento en dicho agente de formación de imágenes de RM; iii) administrar el agente de…

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