CIP-2021 : A61K 51/12 : caracterizadas por un aspecto físico particular, p. ej. emulsión, microcápsulas, liposomas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 51/00 Preparaciones que contienen sustancias radioactivas utilizadas para la terapia o para el examen in vivo .
A61K 51/12 · caracterizadas por un aspecto físico particular, p. ej. emulsión, microcápsulas, liposomas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Montaje de microvesícula rellena de gas con componente activo para imagenología de contraste.
(10/12/2014) Un montaje que comprende una microvesícula rellena de gas que tiene una primera carga neta global y un componente asociado a dicha microvesícula en donde dicho componente es una estructura supramolecular formada por la asociación de una pluralidad de moléculas, tiene una segunda carga neta global opuesta en signo a dicha primera carga neta y comprende un ligando de direccionamiento, un agente diagnóstico o cualquier combinación de los mismos, y un agente tensioactivo anfifílico biocompatible.
Montaje de microvesícula rellena de gas para imagenología de contraste.
(10/12/2014) Un montaje que comprende una microvesícula rellena de gas que tiene una primera carga neta global y un componente asociado a dicha microvesícula en donde dicho componente es una estructura supramolecular formada por la asociación de una pluralidad de moléculas, que tiene una segunda carga neta global opuesta en signo a dicha primera carga neta, que comprende un agente tensioactivo anfifílico biocompatible y tiene un diámetro de 100 nm o menos.
Ácido gentísico para la estabilización de 123I radiofármacos.
(05/11/2014) Una composición radiofarmacéutica estabilizada que comprende 3 componentes:
(i) un compuesto sintético no péptido que está dirigido a un sitio dentro del cuerpo de un mamífero cuando se administra in vivo, que está marcado con 123I;
(ii) un estabilizante que comprende ácido gentísico o una sal del mismo con un catión biocompatible en una cantidad eficaz para estabilizar contra radiólisis dicho compuesto sintético marcado con 123I, en donde el único estabilizante presente es ácido gentísico o una sal del mismo con un catión biocompatible;
(iii) un medio vehiculante biocompatible acuoso;
en donde la concentración…
Marcaje celular para técnicas de resonancia magnética nuclear.
(04/06/2014) Un método para marcar una célula, el método comprende poner en contacto la célula ex vivo con un reactivo de imagenología de fluorocarbono en condiciones tales que el reactivo de imagenología de fluorocarbono se asocia con la célula, en donde dicha célula marcada se va administrar a un sujeto, en donde dichas células marcadas son detectables por imagenología de resonancia magnética de 19F y en donde dicha célula no es una célula madre embrionaria humana.
Preparación diagnóstica para la detección de Helicobacter pilori.
(01/01/2014) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION PARA ADMINISTRAR UREA MARCADA CON ISOTOPOS JUNTO CON ACIDO EN FORMA DE COMPRIMIDO, EN FORMA DE PREPARACION EN CAPSULA, O EN CUALQUIER OTRA FORMA SOLIDA. LA PREPARACION SE DISUELVE MUY RAPIDAMENTE EN EL ESTOMAGO. LA PREPARACION SE UTILIZA PARA MOSTRAR EL INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD DE LA UREASA EN EL ESTOMAGO JUNTO CON UNA INFECCION POR HELICOBACTER PYLORI CONTINUA.
Microesfera que comprende un complejo de metal lantánido orgánico.
(25/12/2013) Microesfera que comprende un complejo de metal lantánido orgánico en donde el metal lantánido está presente enuna cantidad mayor que 20 %p, basado en la microesfera total, y en donde la cantidad de matriz de polímero en lacual puede incorporarse el complejo de metal es menor que 1 %p, basado en la microesfera total.
Liposomas que encierran un radionucleido y doxorubicina para terapia de combinación.
(09/10/2013) Un agente citotóxico que comprende liposomas, en donde dichos liposomas encierran una disolución quecomprende al menos un radionucleido emisor de radiación alfa o al menos un emisor indirecto de radiación alfa quese desintegra por emisión beta para formar un emisor alfa, y al menos otro agente terapéutico, en donde dichoagente terapéutico es doxorrubicina, en donde tanto el al menos un radionucleido emisor de radiación alfa o el almenos un emisor indirecto de radiación alfa como el al menos otro agente terapéutico son citotóxicos, y en dondedicho radionucleido emisor de radiación alfa o dicho emisor indirecto de radiación alfa es al menos uno de 211At,212Bi, 212Pb, 213Bi, 223Ra, 224Ra, 225Ac y 227Th.
(18/09/2013) Generador para un nucleido hijo de 68Ga, en el que su nucleido madre 68Ge está específicamente inmovilizado aun soporte a través de un grupo trihidroxifenilo o de un grupo dihidroxibenceno, y se descompone continuamente conun tiempo de semivida de 270,82 d mediante la captación de electrones, caracterizado por que el grupotrihidroxifenilo o el grupo dihidroxifenilo está unido covalentemente a través de un enlazador a un material desoporte, eligiéndose el enlazador del grupo consistente en: ésteres C2 a C20, alquileno C2 a C20, fenilo, tiourea,aminas C2 a C20, melamina, maleimida, trihidroxifenilalcoxisilanos, en particular 1,2,3-trihidroxifeniltrietoxisilano,1,2,3-trihidroxifenildietoxisilano, 1,2,3-trihidroxifenietoxisilano, 1,2,3-trihidroxifenilpropoxisilano,…
Una preparación de liposomas catiónicos que comprende un taxano.
(05/09/2013) Una preparación de liposomas catiónicos que comprende al menos un lípido catiónico en una cantidad de al menos aproximadamente 30% molar, opcionalmente al menos un compuesto anfifílico adicional en una cantidad de hasta 69,9% molar, un taxano en una cantidad de al menos 2% molar y un agente estabilizador en una cantidad de 0,1% (m/v) a 20% (m/v), caracterizada porque dicha preparación de liposomas es física y químicamente estable en solución acuosa durante al menos 12 horas a 2 hasta 8°C y al menos 4 horas a la temperatura ambiente, y caracterizada por tener un pH de entre 3 y 6, 5.
Material particulado de baja densidad que contiene un radionúclido.
(04/09/2013) Un material particulado que consiste en un vidrio de baja densidad resistente a la radiación y uno o dosradionúclidos incorporados en el vidrio de baja densidad, donde el material particulado tiene una densidad menor de2.5 g/cm3, el vidrio consiste en al menos 60% en peso de SiO2 y al menos 10% en peso de B2O3, y donde elradionúclido se elige del grupo que consiste en un isótopo de holmio, samario, yodo, iridio, fósforo, renio e itrio.
Composiciones que contienen partículas inorgánicas que emiten positrones y su utilización en medicina, en particular para procedimientos diagnósticos.
(02/09/2013) Agente farmacéutico, que contiene una matriz inorgánica de partículas que comprende, además de ladistribución de isótopos natural de los elementos de los aniones o cationes que forman el tipo de estructura,proporciones de núclidos que emiten positrones, comprendiendo el tipo de estructura así como las mezclas deestructuras amorfas y estructuras cristalinas siendo el número de núclidos que emiten positrones por matrizinorgánica de partículas mayor que o igual a 1, siendo seleccionada la matriz inorgánica de partículas de entre elgrupo que comprende topacio (Al2F2)[SiO4], quiolita (Na)[Al3F4], wavelita Al3(PO4)2(OH, F)2, carbonato cálcico(CaCO3), maghemita (&gama;-Fe2O3), zeolita (fórmula general Mn[(AlO2)x(SiO2)y] (M ≥ metal, por ejemplo Na)), magnetita(Fe3O4), sulfato de bario (BaSO4), fosfato de galio (GaPO4), apatita o fluorhidroxiapatita…
Método de formación de una composición radioactiva inyectable de partículas radioactivas encapsuladas en carbono.
(14/08/2013) Un método de formación de una composición inyectable radiactiva, comprendiendo dicho método los pasos de:
(a) depositar una forma sólida de isótopo radiactivo y portador en un crisol de carbono;
(b) precalentar la forma sólida de isótopo radiactivo y portador para retirar el portador;
(c) ablación con plasma de partícula radiactiva y porciones del crisol de carbono, en que dicho precalentamiento este sustancialmente en el rango de 1.200 a 1.800 grados Celsius durante sustancialmente 5 a 25 segundos.
Conjugado de biciclamo para IRM y gammagrafía de enfermedades asociadas al receptor CXCR4.
(07/08/2013) Compuesto que comprende, por un lado, una parte de orientación a receptores CXCR4 y, por otro lado, una partede detección que puede identificarse por un procedimiento de imaginología médica, en el que la parte de deteccióncomprende un quelato lineal o macrocíclico de ión de metal paramagnético o de radionucleido o de metaldesplazante y la parte de orientación es un biciclamo.
Estabilizantes para productos radiofarmacéuticos.
(06/02/2013) Una composición radiofarmacéutica estabilizada que comprende:
(i) un producto radiofarmacéutico que es susceptible a degradación reductora o radiólisis y que comprende uncomplejo metálico de un radionúclido con un ligando de amina oxima;
(ii) un primer estabilizante 5 para dicho producto radiofarmacéutico que comprende un ácido carboxílicoaromático sustituido con amino o una sal, éster o amida del mismo;
(iii) un segundo estabilizante para dicho producto radiofarmacéutico que comprende un ácido difosfónico o saldel mismo.
Composiciones radiofarmacéuticas que comprenden polisacáridos injertados por poliaminas.
(13/06/2012) Procedimiento para preparar una composición que comprende un polisacárido que presenta uno o más gruposacomplejantes obtenidos uniendo covalentemente la putrescina NH2(CH2)4NH2, la espermina H2N(CH2)3NH(CH2)4NH(CH2)3NH2, la espermidina NH2(CH2)3NH(CH2)4NH2 o la cadaverina NH2(CH2)5NH2, con dicho 5 polisacárido,formando la totalidad o algunos de dichos grupos acomplejantes un complejo con por lo menos un metal polivalente,comprendiendo dicho procedimiento las etapas que consisten en:
i) poner un polisacárido en contacto con un agente oxidante controlado,
ii) poner el polisacárido oxidado en contacto con un compuesto de acomplejamiento seleccionado de entre laputrescina, espermina, espermidina o cadaverina;
iii) opcionalmente, poner el polisacárido obtenido en la etapa ii) en contacto con un agente reductor; y
iv) poner el polisacárido…
Partículas de hidroxiapatita de emisión alfa y beta.
(04/06/2012) Uso de hidroxiapatita (HA) y un radionucleido de emisión alfa elegido entre el grupo de 211At, 212Bi, 223Ra, 224Ra, 225Ac, 227Th o un radionucleido de emisión beta elegido entre el grupo de 212Pb, 211Pb, 213Bi o 225Ra en la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento de una enfermedad cancerosa
LIPOSOMAS CON ANTICUERPOS CONTRA MARCADORES DE LA ZONA PERI-INFARTO CEREBRAL.
(04/06/2012) Liposomas con anticuerpos contra marcadores de la zona peri-infarto cerebral. La invención se refiere a liposomas, marcados con una sustancia fluorófora como la rodamina o con un agente de resonancia magnética como el gadolinio, que incorporan en su superficie un anticuerpo dirigido contra la proteína de choque térmico HSP70, unido al liposoma por un resto maleimida, y que incorporan también en su composición PEG para aumentar su estabilidad y evitar respuestas inmunes. Dichos liposomas que acumulan en las células que sobreexpresan la proteína HSP70, por lo que pueden utilizarse para identificar dichas células, incluidas las que forman parte de la región peri-infarto cerebral, en la que se sobreexpresa dicha proteína. Los liposomas con gadolinio pueden también utilizarse en un procedimiento para obtener imágenes del cerebro por resonancia…
Métodos para tratar malformaciones arteriovenosas ( AVM) utilizando composiciones radioactivas.
(16/05/2012) Uso de una composición fluídica que comprende un polímero biocompatible, no biodegradable, no reticulado y un disolvente biocompatible, en el que dicho polímero biocompatible, no biodegradable, no reticulado, se selecciona del grupo que consiste en: acetatos de celulosa, copolímeros de etileno y alcohol vinílico, poliacrilonitrilo, poli(acetato de vinilo), acetato-butirato de celulosa, nitrocelulosa, copolímeros de uretano/carbonato, copolímeros de estireno/ácido maleico y mezclas de los mismos y un radioisótopo insoluble en agua para la fabricación de un medicamento para tratar una malformación arteriovenosa en un mamífero.
Comida de lecho fluido que contiene un marcador y métodos de preparación.
(09/04/2012) Un método para producir una comida normalizada de lecho fluido que comprende: proporcionar un alimento comestible;
proporcionar un marcador;
fluidificar el alimento y el marcador; y
aglomerar el alimento y marcador fluidificados.
Productos radiofarmacéuticos.
(14/03/2012) Un producto de agente generador de imágenes que comprende una composición radiofarmacéutica suministrada en un contenedor sellado, en el que:
(i) dicha composición radiofarmacéutica comprende un radioisótopo adecuado para generar imágenes médicas proporcionado en un vehículo biocompatible, en una forma adecuada para administración a mamíferos:
(ii) dicho contenedor sellado se proporciona con un cierre adecuado para puncionar con una aguja hipodérmica al tiempo que mantiene la integridad del sello, y dicho cierre está recubierto en la (s) superficie (s) que están en contacto con el contenido del contenedor con un recubrimiento que comprende copolímero de etileno-tetrafluoroetileno (ETFE) .
IMPLANTES DE SILICIO QUE COMPRENDEN UN RADIONUCLEOTIDO PARA SU USO EN BRAQUITERAPIA.
(16/06/2007). Solicitante/s: PSIMEDICA LIMITED. Inventor/es: CANHAM, LEIGH TREVOR,C/O PSIMEDICA, ASTON, ROGER,C/O PSIMEDICA.
Producto terapéutico interno que comprende un componente anticáncer y al menos un implante de silicio comprendiendo el o al menos uno de los implantes de silicio uno o más de silicio poroso, silicio policristalino y silicio reabsorbible; caracterizado porque el o al menos uno de los implantes, es una micropartícula de silicio que tiene un tamaño en el rango de 0, 1 a 100 micras, y porque el componente anticáncer comprende un radionucleótido; y porque el producto terapéutico es un producto terapéutico para usar en el tratamiento del cáncer mediante braquiterapia.
DISPOSITIVOS REVESTIDOS RADIACTIVAMENTE.
(01/06/2007). Solicitante/s: MDS NORDION INC. Inventor/es: CHAN, ALBERT, OELSNER, STEPHEN M., SIMPSON, THOMAS J.
Un procedimiento para revestir un sustrato con un radioisótopo, que comprende: (a) prerrevestir el mencionado sustrato por inmersión de un sustrato limpio en una solución de siembra que contiene un ácido y un metal no radiactivo, a una temperatura de entre 90 y 95ºC para producir un sustrato prerrevestido; (b) calcinar el sustrato prerrevestido a una temperatura inferior a la temperatura de recristalización del mencionado sustrato; (c) sumergir el sustrato revestido en una solución matriz que contiene un isótopo radiactivo metálico de valencia 2, que emite ?, ?+, ?, o ?-, a una temperatura de entre 90 y 95ºC para producir un sustrato revestido, y (d) calcinar el sustrato revestido a una temperatura inferior a la temperatura de recristalización o ablandamiento del mencionado sustrato.
AGENTES DE DIAGNOSTICO PARA LA FUNCION PANCREATICA EXOCRINA.
(01/06/2007). Solicitante/s: TOKYO GAS CO., LTD.. Inventor/es: KOHNO, TADASHI, HOSOI, ISABURO, ITO, ASUKA, SHIBATA, KUNIHIKO, OHSHIMA, JUNKO.
La presente invención proporciona un oligosacárido marcado en el C{sup,13} o un polisacárido o sal del mismo, exceptuando U- C{sup,13}-maltosa, C{sup,13}-almidón, 1- C{sup,13}-maltotetraosa y 1- C{sup,13}-amilosa; un derivado de un oligosacárido o polisacárido C{sup,13}-marcado o sal de los mismos; un complejo de inclusión C{sup,13} marcado o una sal del mismo, que comprende una ciclodextrina o uno de sus derivados modificados como molécula huésped; un compuesto éster de fluoresceína conC{sup,13} o C{sup,13} marcado o una sal del mismo; y agentes de diagnóstico para la función exocrina pancreática que comprenden estos compuestos marcados en C{sup,13} o C{sup,14}.
AGENTE DE DIAGNOSTICO PARA LA FUNCION HEPATICA.
(01/04/2007). Solicitante/s: TOKYO GAS CO., LTD.. Inventor/es: KOHNO, TADASHI, HOSOI, ISABURO, OSHIMA, JUNKO, ITO, ASUKA, SHIBATA, KUNIHIKO.
REIVINDICACIONES 1. Uso de un compuesto en la fabricación de una composición para el diagnóstico de la función hepática, dónde el compuesto está marcado con 13C en al menos una posición específica, y donde el compuesto se selecciona del grupo que consiste en los siguientes (a) a (c): (a) galactosa marcada con 13C al menos en una posición específica; (b) un ácido graso marcado con 13C al menos en una posición específica; y (c) un glicérido marcado con 13C al menos en una posición específica.
MEJORAS EN/O RELACIONADAS CON AGENTES DE DIAGNOSTICO/TERAPEUTICOS.
(16/12/2006). Solicitante/s: MARSDEN, JOHN CHRISTOPHER NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: HOFF, LARS, HELLEBUST, HALLDIS, KLAVENESS, JO, RONGVED, PAL, NYCOMED IMAGING AS, HOEGSET, ANDERS, TOLLESHAUG, HELGE, NYCOMED IMAGING AS, NAEVESTAD, ANNE, CUTHBERTSON, ALAN, NYCOMED IMAGING AS, LOEVHAUG, DAGFINN, NYCOMED IMAGING AS, SOLBAKKEN, MAGNE, NYCOMED IMAGING AS.
La invención se refiere a agentes de diagnóstico y/o terapéuticamente activos susceptibles de ser focalizados, por ejemplo agentes de contraste utilizados en ecografía, que comprenden indicadores que contienen microburbujas rellenas de gas y estabilizadas por monocapas de tensioactivos filmógenos, estando cada indicador asociado o ligado a al menos un vector.
INMUNOLIPOSOMAS QUE OPTIMIZAN LA INTERNALIZACION EN CELULAS DIANA.
(01/12/2006). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BENZ, CHRISTOPHER, C., PAPAHADJOPOULOS, DEMETROIS, PARK, JOHN, W., HONG, KEELUNG, KIRPOTIN, DMITRI.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN INMUNOLIPOSOMAS QUE OPTIMIZAN LA INTERNALIZACION DE UN FARMACO EN CELULAS DIANA QUE COMPRENDEN UN MARCADOR CARACTERISTICO EN LA SUPERFICIE CELULAR. LOS INMUNOLIPOSOMAS COMPRENDEN UN DOMINIO FAB' DE UN ANTICUERPO QUE SE ENLAZA ESPECIFICAMENTE AL MARCADOR CARACTERISTICO, UN LIPIDO FORMADOR DE VESICULAS ANFIPATICAS Y UN LIPIDO DERIVADO DEL POLIETILENGLICOL. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN INMUNOLIPOSOMAS INHIBIDORES DEL CRECIMIENTO QUE AUN CARECIENDO DE AGENTES TERAPEUTICOS INHIBIDORES DEL CRECIMIENTO SON CAPACES DE INHIBIR EL CRECIMIENTO Y PROLIFERACION DE CELULAS DIANA.
COMPOSICION DE COMPLEJOS METALICOS RADIOFARMACEUTICOS EN RECIPIENTES RECUBIERTOS DE SILICE.
(16/11/2006). Solicitante/s: AMERSHAM PLC. Inventor/es: GILL, STEPHEN NYCOMED AMERSHAM PLC, RUSHOWSKI, STANLEY FRANCIS.
Una composición que contiene un agente radiofarmacéutico en un recipiente que tiene un revestimiento de sílice sobre la superficie interna, caracterizada por ser el agente radiofarmacéutico un complejo metálico.
METODO PARA PREPARAR UNA DISOLUCION DE UN COMPLEJO DE RENIO RADIOACTIVO.
(16/06/2006). Solicitante/s: MALLINCKRODT INC.. Inventor/es: PANEK-FINDA, HELENA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION DE UN COMPLETO DE RENIO RADIOACTIVO, A BASE DE HACER REACCIONAR A TEMPERATURA ELEVADA UN PERRENATO RADIOACTIVO EN UNA SOLUCION SUSTANCIALMENTE ACUOSA CON UN LIGANDO, ANTE LA PRESENCIA DE UN REDUCTOR Y OPCIONALMENTE DE UN ANTIOXIDANTE BAJO CONDICIONES SUSTANCIALMENTE ANAEROBICAS, EN DONDE DICHA REACCION SE LLEVA A CABO A UN PH DE 1,5 APROXIMADAMENTE A 5 APROXIMADAMENTE Y A BASE DE CALENTAR LOS COMPONENTES DE REACCION DURANTE AL MENOS 10 MINUTOS A UNA TEMPERATURA DE AL MENOS 100 (GRADOS) C. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN KIT PARA LLEVAR A CABO DICHO METODO.
PREPARACION MEDICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTROSIS, ARTRITIS Y OTRAS AFECCIONES ARTICULARES REUMATICAS.
(01/04/2006). Solicitante/s: MAGFORCE APPLICATIONS GMBH. Inventor/es: JORDAN, ANDREAS.
Uso de una suspensión de partículas nanoescalares, que comprende un núcleo, que contiene óxido de hierro para generar calor en un campo magnético alternativo y una envuelta interna con grupos que son capaces de formar grupos catiónicos y opcionalmente, por lo menos, una envuelta externa con grupos neutrales o aniónicos y radionúclidos activados por la influencia del calor, así como agentes citotóxicos y fármacos citostáticos unidos a la envuelta interior para la fabricación de una fórmula médica para el tratamiento de la artrosis, artritis y otras enfermedades reumáticas de las articulaciones, donde las partículas introducidas en la articulación están activas en los macrófagos y en las células que proliferan de la sinovia, así como las células de la sinovialis.
USO DE AMINOACIDOS O PEPTIDOS MARCADOS CON 13C O 14C COMO AGENTES DE DIAGNOSTICO DE LA FUNCION EXOCRINA PANCREATICA.
(01/04/2006). Solicitante/s: TOKYO GAS CO., LTD.. Inventor/es: KOHNO, TADASHI, HOSOI, ISABURO, ITO, ASUKA, SHIBATA, KUNIHIKO, OHSHIMA, JUNKO.
SE PRESENTA UN AGENTE DE DIAGNOSTICO PARA LA FUNCION EXOCRINA PANCREATICA QUE COMPRENDE UN AMINOACIDO O UN PEPTIDO QUE CONTIENE AL MENOS UN ATOMO 13 C O 14 C, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO DIFERENTE DE BZ - TYR SUP,13 C-PABA. UN COMPUESTO ETIQUETADO CON 13 C O 14 C REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (II): X 2 -R 2 -Y 2 -Z 1 O UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE X 2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, R 2 ES UN PEPTIDO DE ENTRE 2 Y 5 AMINOACIDOS, UN AMINOACIDO O UN ENLACE SIMPLE, Y 2 ES UN AMINOACIDO, Z 1 ES UN AMINOACIDO QUE OPCIONALMENTE TIENE UN GRUPO PROTECTOR, Y AL MENOS UNO DE LOS AMINOACIDOS EN R 2 , Y 2 Y Z 1 , O AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS PROTECTORES EN X 2 Y Z 1 CUANDO LOS GRUPOS PROTECTORES CONTIENEN UN ATOMO DE CARBONO, ESTA ETIQUETADO CON SUP,13 C O 14 C.
SISTEMAS DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS.
(01/03/2006) Un dispositivo para la administración de un agente a un tejido biológico, que comprende: un cuerpo helicoidal que comprende un muelle formado en una pluralidad de espiras, con vueltas adyacentes del muelle helicoidal que definen una pluralidad de superficies coincidentes dispuestas adyacentes entre sí para formar intersticios en medio de ellas, siendo el muelle capaz de ser polarizado para desenrollarse desde un primer diámetro más pequeño hasta un segundo diámetro mayor, y que tiene una superficie exterior , caracterizado porque: el agente está dispuesto sobre dicha superficie exterior, dentro de los intersticios que se producen entre dichas espiras cuando…
LIPOSOMAS TERAPEUTICOS RADIOACTIVOS.
(01/03/2006). Solicitante/s: ANTICANCER THERAPEUTIC INVENTIONS AS. Inventor/es: LARSEN, ROY, H., HENRIKSEN, GJERMUND.
Sistema de conjugación, caracterizado porque comprende liposomas con ionóforos y con quelante localizados en el interior de los liposomas, y los liposo mas encapsulan además radionucleido(s) pesado(s) que emite(n) partículas á o 212Pb como generador del emisor á 212Bi, en el que los radionucleidos pesados tienen un peso atómico mayor de 150.