CIP 2015 : A61K 51/12 : caracterizadas por un aspecto físico particular, p. ej. emulsión, microcápsulas, liposomas.

CIP2015AA61A61KA61K 51/00A61K 51/12[1] › caracterizadas por un aspecto físico particular, p. ej. emulsión, microcápsulas, liposomas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 51/00 Preparaciones que contienen sustancias radioactivas utilizadas para la terapia o para el examen in vivo .

A61K 51/12 · caracterizadas por un aspecto físico particular, p. ej. emulsión, microcápsulas, liposomas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Obtención de imágenes de macrófagos asociados a tumor.

(24/06/2020). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: REINER, THOMAS, LEWIS,JASON S, PEREZ-MEDINA,CARLOS, MULDER,WILLEM J.M, FAYAD,ZAHI A, FISHER,EDWARD.

Composición que comprende una nanopartícula de lipoproteína de alta densidad discoidal, comprendiendo la nanopartícula apolipoproteína 1 (ApoA1) y uno o más fosfolípidos, en la que la nanopartícula es radiomarcada con un radioisótopo mediante la incorporación de una ApoA1 modificada con quelante con el radioisótopo; y opcionalmente la incorporación de un fosfolípido modificado con quelante con el radioisótopo.

PDF original: ES-2819473_T3.pdf

Nanopartículas ultrafinas como agente de contraste multimodal.

(01/04/2020) Nanopartículas para su uso como agente terapéutico para el tratamiento de tumores de pulmón, dichas nanopartículas estando caracterizadas por que a. presentan un diámetro hidrodinámico medio comprendido entre 1 y 5 nm medido mediante espectroscopía de correlación fotónica, b. comprenden al menos un agente radiosensibilizador para radioterapia, c. se administran a una persona o a un animal por vía respiratoria, particularmente intranasal o intratraqueal, y por que son nanopartículas híbridas que comprenden: • una matriz de poliorganosiloxano (POS) que incluye, como agente de radiosensibilización, cationes de tierras raras Mn+, siendo n un número entero comprendido entre…

Control del sistema de elución de rubidio.

(01/04/2020) Un sistema de elucion 82Sr/82Rb , que comprende: un generador de 82Sr/82Rb ; un procesador y una memoria acoplada comunicativamente al procesador cuando el sistema esta en funcionamiento, la memoria contiene instrucciones ejecutables por el procesador que, cuando se ejecutan en el procesador, hacen que el sistema al menos: comience a evaluar una concentracion de 82Rb82Sr, o85Sr en un fluido que se eluye del generador, el volumen del fluido que se eluye del generador, o la presion del fluido que fluye a traves de al menos una porcion del sistema; cuando se complete la evaluacion, genere una salida en una interfaz del usuario que recomienda un curso de accion o ningun curso de accion, basado en un resultado de la evaluacion, o almacene…

Conjugados farmacéuticos de nanopartículas.

(11/03/2020). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: WIESNER,ULRICH, BRADBURY,MICHELLE S, MA,KAI, YOO,BARNEY.

Un conjugado de drogas en nanopartículas (DC) que comprende: una nanopartícula (por ejemplo, que tiene un diámetro dentro de un rango de 1 nm a 25 nm); un resto enlazador; y un resto de fármaco, en donde la nanopartícula está recubierta con un polímero orgánico, en donde el polímero orgánico comprende al menos un grupo maleimida sililo-polietilenglicol bifuncionalizado unido a al menos un constructo de enlazador-fármaco, en donde el resto de enlazador comprende uno o más aminoácidos, en donde el resto de fármaco y los restos de enlazador forman un constructo de enlazador-fármaco escindible por proteasa que está unido covalentemente a la nanopartícula.

PDF original: ES-2788865_T3.pdf

Formulación, aparato y método para estabilizar productos radiofarmacéuticos.

(19/02/2020). Solicitante/s: SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS USA, INC. Inventor/es: KOLB,Hartmuth C, MOCHARLA,Vani P, WALSH,Joseph C, GANGADHARMATH,UMESH B, MU,FANRONG.

Una formulación para estabilizar un producto radiofarmacéutico marcado con 18F, comprendiendo la formulación: Un producto radiofarmacéutico marcado con 18F o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; un gas que comprende oxígeno; un disolvente y ácido maleico.

PDF original: ES-2785990_T3.pdf

Formulación liposomal novedosa para la administración hepática oral de fármacos.

(11/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT HEIDELBERG. Inventor/es: MIER, WALTER, URBAN,STEPHAN, FRICKER,GERT, HELM,FRIEDER, UHL,PHILIPP.

Una composición liposomal que comprende: (a) liposomas que comprenden lípidos de tetraéter (TEL), y (b) el lipopéptido Myr-HBVpreS/2-48 (Myrcludex B) como parte de dichos liposomas.

PDF original: ES-2773763_T3.pdf

Compuesto antitumoral y proceso de producción relativo.

(04/12/2019). Solicitante/s: Betaglue Technologies S.P.A. Inventor/es: DI CAPUA,GIULIA.

Un compuesto antitumoral, que comprende: un pegamento biológico que comprende dos compuestos químicos distintos inyectables; una sustancia antineoplásica que comprende una solución de microesferas biocompatibles con acción de radioterapia como agente terapéutico, en la que dichas microesferas biocompatibles comprenden diámetros entre 20 y 60 μm y están marcadas con un isótopo radiactivo para uso terapéutico que tiene una emisión de electrones de alta energía y con una capacidad de penetración en el tejido de > 5 mm, igual a 500-625 capas celulares; en el que dicho pegamento biológico es un gel hemostático, dispuesto para solidificarse, a fin de mantener la sustancia antineoplásica en el lugar.

PDF original: ES-2762214_T3.pdf

Procedimiento mejorado para la producción de un aerosol radioactivo.

(21/08/2019). Solicitante/s: CYCLOMEDICA AUSTRALIA PTY LTD. Inventor/es: BROWITT,RODNEY JAMES, BURCH,WILLIAM MARTIN, SENDEN,TIMOTHY JOHN, STEPHENS,ROSS WENTWORTH, SHAW,DAVID DEFOREST.

Procedimiento para obtener imágenes de gammagrafía del interior de los pulmones de un paciente que padece una disfunción de las vías respiratorias que comprende las etapas de: (a) cargar electrolíticamente un crisol de carbono con un isótopo, estando asociado dicho isótopo con un portador de isótopo; (b) sublimar sustancialmente dicho portador de isótopo; (c) ablación del isótopo en un crisol de carbono formando así un aerosol por ablación para uso inmediato; (d) inhalación del aerosol por parte del paciente; y (e) obtención de imágenes del aerosol por gammagrafía.

PDF original: ES-2757578_T3.pdf

Método de purificación y composiciones.

(07/08/2019) Un método de purificación de un radiotrazador que comprende las siguientes etapas: (a) proporcionar un radiotrazador que comprende un resto de reconocimiento biológico funcionalizado con aminoxi marcado con 18F; (b) añadir un radioprotector a dicho radiotrazador para dar una solución de radiotrazador que comprende dicho radiotrazador en uno o más disolventes orgánicos acuosos miscibles en agua con un contenido de disolvente orgánico del 5 al 25% v/v; (c) hacer pasar la solución de radiotrazador de la etapa (b) a través de un cartucho SPE de fase inversa, en el que el radiotrazador se retiene en dicho cartucho SPE; (d) lavar el cartucho SPE de la etapa (c) una o más veces con una solución de lavado que comprende una solución de disolvente(s) orgánico(s) acuoso(s) miscible(s) con agua de un radioprotector con un contenido de disolvente…

Composición a uso terapéutico que comprende una fase orgánica lipídica y un complejo de tierra rara radioisotópica.

(19/06/2019). Solicitante/s: Centre Eugene Marquis. Inventor/es: NOIRET, NICOLAS, LEPAREUR,NICOLAS, GARIN,ETIENNE, ARDISSON,VALÉRIE.

Composición terapéutica que comprende un complejo de fórmula siguiente que comprende una tierra rara radioisotópica, solubilizándose dicho complejo en una fase orgánica lipófila, siendo dicha fase orgánica el Lipiodol®: [M(L)3] en la que: - M designa la tierra rara radioisotopica 90Y, y - L designa un ligando tropolona o un ligando derivado de la tropolona seleccionado entre una halogenotropolona, la α-metiltropolona, la ß-metiltropolona, la γ-metiltropolona, la α-isopropiltropolona, la ß-isopropiltropolona, la γ- isopropiltropolona, la nootkatina, el ácido estipitático, el ácido puberúlico, el ácido puberulónico, la purpurogalina, la colquiceína o un derivado de estos, designando L preferentemente la ß-isopropiltropolona.

PDF original: ES-2742383_T3.pdf

Microesfera que comprende un complejo de metal lantánido.

(07/05/2019). Solicitante/s: UMC UTRECHT HOLDING B.V.. Inventor/es: NIJSEN,JOHANNES FRANCISCUS WILHELMUS, VAN HET SCHIP,ALFRED DIRK, BULT,WOUTER.

Un procedimiento para preparar una microesfera que comprende un complejo de fosfato de metal lantánido, y el procedimiento comprende: (a) proporcionar una microesfera de complejo orgánico de metal lantánido, en cuyo caso el metal lantánido se encuentra presente en una cantidad de más de 20% en peso con base en el peso total de las microesferas y el complejo orgánico de metal lantánido comprende un ion de lantánido y ligandos orgánicos con los cuales el ion de lantánido forma un complejo; y después (b) reemplazar al menos parte de los ligandos orgánicos en la microesfera de complejo orgánico de metal lantánido con fosfato en una reacción de química suave, en cuyo caso el metal lantánido se encuentra presente en la microesfera resultante en una cantidad de más de 20% en peso con base en el peso total de la microesfera y el complejo de metal lantánido en la microesfera resultante comprende un ion de lantánido y fosfato.

PDF original: ES-2711818_T3.pdf

Termosello.

(10/04/2019). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: MOSDZIANOWSKI,CHRISTOPH, DUMONT,PHILIPPE, KUCI,SALI.

Un método que comprende: (i) proporcionar un kit que se puede encajar en un dispositivo de radiosíntesis automatizada a fin de sintetizar un trazador de tomografía por emisión de positrones (PET) y una o más secciones de entubación de termoplástico; (ii) encajar dicho kit y dicha una o más secciones de entubación de termoplástico en el dispositivo de radiosíntesis automatizada; (iii) introducir isótopo PET en dicho kit para llevar a cabo un proceso radioquímico para formar un producto radioetiquetado; (iv) transferir dicho producto radioetiquetado desde dicho kit a un dispositivo de recogida de producto y/o un dispositivo de procesamiento de producto; y (v) termosellar y cortar dicha una o más secciones de entubación de termoplástico.

PDF original: ES-2708583_T3.pdf

Nanoestructuras y aplicaciones de las mismas.

(13/03/2019) Una nanoestructura globular que tiene un diámetro hidrodinámico (Dh) de 8-100 nm que comprende una parte central y una parte periférica, en la que dicha parte central tiene un diámetro calculado (Dc) de 6-90 nm y dicha parte periférica tien 5 e un espesor estimado (Tp), de tal manera que Dh=Dc+2Tp, en la que dicha parte central comprende: (i) una estructura polimérica reticulada que comprende residuos monoméricos en los que al menos el 30 % en número de los residuos monoméricos se han reticulado formando de este modo la estructura polimérica reticulada; dichos residuos monoméricos incluyen residuos monoméricos que tienen la estructura (R3O)(R4O)(R5O)Si-(CH2)nC(P=O(OR1)(OR2))2-(CH2)n-Si(OR6)(OR7)(OR8), en la que R1 y R2 se seleccionan de manera independiente…

Una fuente radiactiva superficial y un método para producirla.

(22/02/2019). Solicitante/s: Alpha TAU Medical Ltd. Inventor/es: SCHMIDT, MICHAEL, KELSON,ITZHAK, KEISARI,YONA.

Un método para preparar una fuente radiactiva superficial para radioterapia, que comprende: proporcionar una estructura que tiene una superficie metálica; colocar dicha estructura en un flujo de al menos un radionucleido seleccionado del grupo consistente en radio-223 y radio-224, para recoger átomos de dicho al menos un radionucleido sobre o debajo de dicha superficie; y aplicar un tratamiento térmico a dicha superficie y dichos átomos calentando dicha superficie a una temperatura de desde aproximadamente 400ºC a aproximadamente 500ºC, de modo que dichos átomos se intercalan en dicha superficie pero se les permite retroceder fuera de dicha superficie tras la desintegración radiactiva para emitir una dosis terapéutica de núcleos de cadena de desintegración.

PDF original: ES-2701409_T8.pdf

PDF original: ES-2701409_T3.pdf

Métodos de síntesis radiofarmacéutica.

(20/02/2019). Solicitante/s: LANTHEUS MEDICAL IMAGING, INC. Inventor/es: CESATI,RICHARD R, CASTNER,JAMES F.

Un método que comprende pasar una composición radiofarmacéutica que lleva 18F a través de un filtro de celulosa regenerada o un filtro de politetrafluoroetileno, logrando así una composición radiofarmacéutica filtrada, en donde el radiofármaco que lleva 18F es**Fórmula**.

PDF original: ES-2725314_T3.pdf

Métodos para el diagnóstico de infecciones bacterianas.

(27/11/2018). Solicitante/s: STC.UNM. Inventor/es: TIMMINS,GRAHAM, SILKS,LOUIS PETE.

Un método para determinar la presencia o ausencia de una infección bacteriana por Clostridium difficile en un paciente que comprende: determinar la cantidad de dióxido de carbono marcado isotópicamente y/o un para-cresol marcado isotópicamente en una o más muestras recogidas de un paciente a quien se ha administrado una cantidad diagnósticamente eficaz de una tirosina marcada isotópicamente y/o un ácido p-hidroxifenilacético marcado isotópicamente; indicando dicha cantidad de dióxido de carbono marcado isotópicamente y/o un para-cresol marcado isotópicamente la presencia o ausencia de la infección bacteriana por Clostridium difficile en el paciente.

PDF original: ES-2691485_T3.pdf

Método y aparato para la producción de plomo 212 para un uso médico.

(26/09/2018) Metodo de produccion de plomo 212 de calidad medica, que comprende: - la produccion de plomo 212 por desintegracion de radio 224 en un generador que contiene un medio solido al que se une el radio 224, posteriormente - la extraccion del plomo 212 del generador en forma de una solucion acuosa A1, y que se caracteriza por que comprende ademas: - la purificacion del plomo 212 contenido en la solucion acuosa A1 a partir de las impurezas radiologicas y quimicas tambien contenidas en esta solucion por medio de una cromatografia liquida en una columna que contiene una fase estacionaria que es capaz de retener selectivamente el plomo 212 presente en la solucion acuosa A1 cuando se pone la solucion…

Nanopartículas soportadas en carbono amorfo que comprenden óxidos de lantánidos y procedimiento para prepararlas.

(16/05/2018). Solicitante/s: BASF CORPORATION. Inventor/es: GEUS, JOHN, WILHELM, HOEKSTRA,JACOBUS, BREUKINK,EEFJAN, JENNESKENS,LEONARDUS WIJNAND.

Cuerpo que comprende una partícula de carbono amorfo sobre la que se soportan nanopartículas de un óxido de lantánido y en el que dicho cuerpo tiene un diámetro de 10 a 1000 μm.

PDF original: ES-2677914_T3.pdf

Aparato y procedimiento de composición para su uso en la formación de imágenes.

(09/05/2018). Solicitante/s: BIOCOMPATIBLES UK LIMITED. Inventor/es: SIMPSON, THOMAS J., HAGERMAN,JIM.

Composición que comprende: una micropartícula que incluye: un isótopo radioactivo; y un elemento registrable en imágenes que comprende un material paramagnético enriquecido en el que la concentración de uno o más isótopos del material paramagnético se ha aumentado por encima de la concentración natural; caracterizado porque: el isótopo radioactivo es Y-90, producible por transformación del isótopo diana Y-89 en la micropartícula por activación de neutrones; y se requiere más de una captura de neutrones para la creación de una impureza radiactiva del isótopo paramagnético.

PDF original: ES-2671702_T3.pdf

Composiciones y métodos radiactivos para su uso terapéutico.

(11/04/2018) Una composición que comprende una composición no sellada, farmacéuticamente aceptable, radiactiva de la fórmula Qq-Tt-Aa-Bb-Cc-Rr Fórmula (I) en donde: Q es un sustrato de un material diferente de la entidad Aa-Bb-Cc, en el que dicho sustrato tiene la entidad Aa-Bb-Cc depositada o adherida al mismo; y es un sustrato inyectable o implantable que es farmacéuticamente aceptable o puede recubrirse para ser farmacéuticamente aceptable; q es igual a 1 o 0, en donde 1 significa que la entidad está presente y 0 significa que la entidad no está presente; T es un hidróxido de hierro, óxido de hierro, hidróxido de gadolinio u óxido de gadolinio no radioactivo; t es igual a 1 o 0, en donde 1 significa que la entidad está presente y 0 significa que la entidad no está presente; A es JvM*w(OH)x(CO3)y(AN)z*nH2O,…

Una fuente radiactiva superficial y un método para producirla.

(07/03/2018). Solicitante/s: Aplha TAU Medical Ltd. Inventor/es: SCHMIDT, MICHAEL, KELSON,ITZHAK, KEISARI,YONA.

Un método para preparar una fuente radiactiva superficial para radioterapia, que comprende: (a) proporcionar una estructura que tiene una superficie; (b) revestir dicha superficie con al menos una capa de material polimérico; (c) colocar dicha estructura en un flujo de al menos un radionucleido seleccionado del grupo consistente en radio- 223 y radio-224, para recoger átomos de dicho al menos un radionucleido en dicha al menos una capa; y (d) calentar dicho material polimérico a una temperatura predeterminada seleccionada suficiente para fundir dicho material polimérico, de manera que dichos átomos se intercalan en dicho material polimérico pero se les permite retroceder fuera de dicho material polimérico tras la desintegración radiactiva.

PDF original: ES-2671719_T3.pdf

Nanopartículas que comprenden ligandos de ARN.

(18/10/2017). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: MARTIN LOMAS, MANUEL, RADEMACHER, THOMAS, WILLIAM, PENADES, SOLEDAD, GUMAA,KHALID, OJEDA,RAFAEL, BARRIENTOS,AFRICA.

Un procedimiento de detección y/u obtención de imágenes de ARNm empleando nanopartículas que comprenden un núcleo que incluye átomos metálicos y/o semiconductores, en donde el núcleo está ligado covalentemente a una pluralidad de ligandos que comprenden: (i) al menos un ligando de ARN que comprende (a) una molécula de ARNip o de miARN de entre 17 y 30 ribonucleótidos de longitud; y (ii) un ligando que comprende un grupo de hidrato de carbono, en donde el procedimiento comprende poner en contacto las nanopartículas con una muestra o células que contienen ARNm diana en condiciones en las que los ligandos de ARN presentes en las nanopartículas sean capaces de interaccionar con ARNm diana y detectar el complejo nanopartícula-ARN-ARNm, y en donde el núcleo de la nanopartícula tiene un diámetro medio entre 0,5 y 10 nm.

PDF original: ES-2655069_T3.pdf

Procedimiento para la producción de ligandos de beta amiloide marcados con F-18.

(12/07/2017) Procedimiento para producir un compuesto de Fórmula I**Fórmula** que comprende las etapas de: Etapa 1: radiomarcar el compuesto de Fórmula II con un agente de fluoración F-18, para obtener el compuesto de Fórmula I, si R ≥ H, o para obtener el compuesto de Fórmula III, si R ≥ PG**Fórmula** Etapa 2: si R ≥ PG, escindir el grupo protector PG para obtener un compuesto de Fórmula I Etapa 3: purificar y formular el compuesto de Fórmula I en el que: n ≥ 1-6, X se selecciona de entre el grupo que consiste en a) CH, b) N, R se selecciona de entre el grupo que consiste en a) H, b) PG, PG es un "grupo protector de amina", LG es un grupo saliente, en el que en la etapa 3 se utiliza un…

Composiciones de nanopartículas para la generación de linfocitos T reguladores y tratamiento de enfermedades autoinmunitarias y otras afecciones inflamatorias crónicas.

(24/05/2017). Solicitante/s: Topas Therapeutics GmbH. Inventor/es: WELLER, HORST, NIELSEN, PETER, LUTH, STEFAN, DR., HERKEL,JOHANNES, FREUND,BARBARA, HEEREN,JÖRG, CARAMBIA,ANTONELLA, BRUNS,OLIVER, LOHSE,ANSGAR, SALMEN,SUNHILD.

Una composición farmacéutica para su uso en la generación de linfocitos T reguladores específicos de al menos un epítopo de linfocito T en un sujeto para tratar o prevenir una enfermedad en la que la supresión de una respuesta inmunitaria específica es beneficiosa, en la que la composición comprende una nanopartícula, comprendiendo dicha nanopartícula. a) una micela que comprende un polímero anfifílico que hace que la nanopartícula sea soluble en agua y b) un péptido que comprende el al menos un epítopo de linfocito T asociado con el exterior de la micela.

PDF original: ES-2630022_T3.pdf

Partículas y suspensiones radioterapéuticas.

(04/01/2017). Solicitante/s: Oncoinvent AS. Inventor/es: LARSEN,ROY HARTVIG, WESTRØM,SARA.

Una partícula que comprende un compuesto degradable y un radionucleido emisor alfa y/o un radionucleido que genera un descendiente emisor alfa, en donde el radionucleido es el 224Ra, el compuesto degradable se selecciona del grupo que consiste en CaCO3, CaCO3 modificado con PEG, CaCO3 modificado con proteína, CaCO3 modificado con hidrato de carbono, CaCO3 modificado con lípido, CaCO3 modificado con vitamina, CaCO3 modificado con compuesto orgánico, CaCO3 modificado con polímero y/o CaCO3 modificado con cristal inorgánico, y la partícula es de 1 nm a 500 μm.

PDF original: ES-2649985_T3.pdf

Método para producir una preparación de liposomas catiónicos que comprende un compuesto lipófilo.

(26/10/2016) Un método para producir una preparación de liposomas catiónicos que comprende al menos un compuesto anfifílico seleccionado de lípidos catiónicos en una cantidad de al menos aproximadamente 30% en moles, opcionalmente al menos un compuesto anfifílico adicional en una cantidad de hasta aproximadamente 69,9% en moles, un compuesto activo lipófilo en una cantidad de al menos aproximadamente 0,1% en moles y un agente estabilizador en una cantidad de aproximadamente 0,1% (m/v) hasta aproximadamente 20% (m/v), que comprende los pasos de a) proporcionar i. una solución orgánica que comprende un disolvente orgánico, dicho…

Concentrador de radioisótopos.

(20/07/2016) Un dispositivo concentrador de radioisótopos para su uso con una fuente de radioisótopos, el dispositivo concentrador de radioisótopos comprendiendo: un cuerpo que tiene un volumen interno en forma de un cartucho desechable estéril de uso múltiple que incluye una columna concentradora , una columna selectiva de iones competitivos , un dispositivo de inyección que comprende al menos un puerto de inyección , una válvula de múltiples vías , un puerto de entrada (34e) en una ubicación inferior, y al menos un puerto de salida (32e) en una ubicación superior, estando todos en comunicación fluida; la columna concentradora dispuesta dentro del volumen interno estando adaptada para capturar selectivamente al menos un radioisótopo de una solución de radioisótopo obtenida a partir de una fuente de radioisótopo…

Control del sistema de elución de rubidio.

(13/04/2016) Un sistema de elución 82Sr/82Rb , que comprende: un generador 82Sr/82Rb ; un procesador; y una memoria acoplada comunicativamente al procesador cuando el sistema está operativo, la memoria lleva instrucciones ejecutables por el procesador que, cuando se ejecutan en el procesador, hacen que el sistema al menos: comience a evaluar una concentración de 82Rb, 82Sr, o 85Sr en un fluido que se eluye del generador, el volumen del fluido que se eluye del generador, o la presión del fluido que fluye a través de al menos una porción del sistema; cuando se completa la evaluación, genere un resultado en una interfaz de usuario que recomiende un curso de acción o ningún curso de acción, basado en el resultado de la evaluación, o almacene una indicación del resultado de la evaluación…

Procedimiento para preparar nanopartículas furtivas.

(13/04/2016). Solicitante/s: Sintef TTO AS. Inventor/es: STENSTAD,PER, SCHMID,RUTH, JOHNSEN,HEIDI, MØRCH,YRR.

Un procedimiento para la preparación de nanopartículas de direccionamiento de un homopolímero o copolímero de poli(cianoacrilato de alquilo), en el que dicho procedimiento comprende, en una sola etapa, la polimerización aniónica de una miniemulsión de aceite en agua, en donde dicha miniemulsión comprende (i) al menos un monómero de cianoacrilato de alquilo; (ii) al menos dos polialquilenglicoles seleccionados del grupo que consiste en polietilenglicoles (PEG) y polipropilenglicoles (PPG) o mezclas de los mismos, en donde al menos uno de dichos polialquilenglicoles está unido covalentemente a un resto de direccionamiento; y (iii) opcionalmente uno o más agentes activos.

PDF original: ES-2641209_T3.pdf

Un generador de rubidio para formación de imágenes de perfusión cardíaca y método de elaboración y mantenimiento del mismo.

(25/03/2015) Un método para preparar una columna de generador de 82Sr/82Rb para elución a baja presión, que comprende: rellenar la columna de generador con un material de intercambio de iones que comprende dióxido de estaño α- hidratado que se une fuertemente al 82Sr pero no al 82Rb, y compactar el material intercambio de iones golpeando repetidamente la columna de generador con una fuerza controlada que transfiere aproximadamente 0,1 Julios a la columna de generador entre 50 y 100 veces a una densidad de no más de 3 g/cm3 permitiendo así que al menos 5 ml/min de solución de fluido sean bombeados a través de la columna de generador a una presión de 10 kPa (1,5…

Nanopartículas que comprenden ligandos de ARN.

(14/01/2015) Nanopartículas para su uso en un método de terapia, en donde dichas nanopartículas comprenden un núcleo que incluye átomos metálicos y/o semiconductores, y en donde el núcleo está ligado covalentemente a una pluralidad de ligandos que comprende al menos un ligando de ARN que comprende una molécula de ARNip o de miARN.

Montaje de microvesícula rellena de gas con componente activo para imagenología de contraste.

(10/12/2014) Un montaje que comprende una microvesícula rellena de gas que tiene una primera carga neta global y un componente asociado a dicha microvesícula en donde dicho componente es una estructura supramolecular formada por la asociación de una pluralidad de moléculas, tiene una segunda carga neta global opuesta en signo a dicha primera carga neta y comprende un ligando de direccionamiento, un agente diagnóstico o cualquier combinación de los mismos, y un agente tensioactivo anfifílico biocompatible.

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