CIP 2015 : A61K 51/12 : caracterizadas por un aspecto físico particular, p. ej. emulsión, microcápsulas, liposomas.

CIP2015AA61A61KA61K 51/00A61K 51/12[1] › caracterizadas por un aspecto físico particular, p. ej. emulsión, microcápsulas, liposomas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 51/00 Preparaciones que contienen sustancias radioactivas utilizadas para la terapia o para el examen in vivo .

A61K 51/12 · caracterizadas por un aspecto físico particular, p. ej. emulsión, microcápsulas, liposomas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos de síntesis radiofarmacéutica.

(20/02/2019). Solicitante/s: LANTHEUS MEDICAL IMAGING, INC. Inventor/es: CESATI,RICHARD R, CASTNER,JAMES F.

Un método que comprende pasar una composición radiofarmacéutica que lleva 18F a través de un filtro de celulosa regenerada o un filtro de politetrafluoroetileno, logrando así una composición radiofarmacéutica filtrada, en donde el radiofármaco que lleva 18F es**Fórmula**.

PDF original: ES-2725314_T3.pdf

Métodos para el diagnóstico de infecciones bacterianas.

(27/11/2018). Solicitante/s: STC.UNM. Inventor/es: TIMMINS,GRAHAM, SILKS,LOUIS PETE.

Un método para determinar la presencia o ausencia de una infección bacteriana por Clostridium difficile en un paciente que comprende: determinar la cantidad de dióxido de carbono marcado isotópicamente y/o un para-cresol marcado isotópicamente en una o más muestras recogidas de un paciente a quien se ha administrado una cantidad diagnósticamente eficaz de una tirosina marcada isotópicamente y/o un ácido p-hidroxifenilacético marcado isotópicamente; indicando dicha cantidad de dióxido de carbono marcado isotópicamente y/o un para-cresol marcado isotópicamente la presencia o ausencia de la infección bacteriana por Clostridium difficile en el paciente.

PDF original: ES-2691485_T3.pdf

Método y aparato para la producción de plomo 212 para un uso médico.

(26/09/2018) Metodo de produccion de plomo 212 de calidad medica, que comprende: - la produccion de plomo 212 por desintegracion de radio 224 en un generador que contiene un medio solido al que se une el radio 224, posteriormente - la extraccion del plomo 212 del generador en forma de una solucion acuosa A1, y que se caracteriza por que comprende ademas: - la purificacion del plomo 212 contenido en la solucion acuosa A1 a partir de las impurezas radiologicas y quimicas tambien contenidas en esta solucion por medio de una cromatografia liquida en una columna que contiene una fase estacionaria que es capaz de retener selectivamente el plomo 212 presente en la solucion acuosa A1 cuando se pone la solucion…

Nanopartículas soportadas en carbono amorfo que comprenden óxidos de lantánidos y procedimiento para prepararlas.

(16/05/2018). Solicitante/s: BASF CORPORATION. Inventor/es: GEUS, JOHN, WILHELM, HOEKSTRA,JACOBUS, BREUKINK,EEFJAN, JENNESKENS,LEONARDUS WIJNAND.

Cuerpo que comprende una partícula de carbono amorfo sobre la que se soportan nanopartículas de un óxido de lantánido y en el que dicho cuerpo tiene un diámetro de 10 a 1000 μm.

PDF original: ES-2677914_T3.pdf

Aparato y procedimiento de composición para su uso en la formación de imágenes.

(09/05/2018). Solicitante/s: BIOCOMPATIBLES UK LIMITED. Inventor/es: SIMPSON, THOMAS J., HAGERMAN,JIM.

Composición que comprende: una micropartícula que incluye: un isótopo radioactivo; y un elemento registrable en imágenes que comprende un material paramagnético enriquecido en el que la concentración de uno o más isótopos del material paramagnético se ha aumentado por encima de la concentración natural; caracterizado porque: el isótopo radioactivo es Y-90, producible por transformación del isótopo diana Y-89 en la micropartícula por activación de neutrones; y se requiere más de una captura de neutrones para la creación de una impureza radiactiva del isótopo paramagnético.

PDF original: ES-2671702_T3.pdf

Composiciones y métodos radiactivos para su uso terapéutico.

(11/04/2018) Una composición que comprende una composición no sellada, farmacéuticamente aceptable, radiactiva de la fórmula Qq-Tt-Aa-Bb-Cc-Rr Fórmula (I) en donde: Q es un sustrato de un material diferente de la entidad Aa-Bb-Cc, en el que dicho sustrato tiene la entidad Aa-Bb-Cc depositada o adherida al mismo; y es un sustrato inyectable o implantable que es farmacéuticamente aceptable o puede recubrirse para ser farmacéuticamente aceptable; q es igual a 1 o 0, en donde 1 significa que la entidad está presente y 0 significa que la entidad no está presente; T es un hidróxido de hierro, óxido de hierro, hidróxido de gadolinio u óxido de gadolinio no radioactivo; t es igual a 1 o 0, en donde 1 significa que la entidad está presente y 0 significa que la entidad no está presente; A es JvM*w(OH)x(CO3)y(AN)z*nH2O,…

Una fuente radiactiva superficial y un método para producirla.

(07/03/2018). Solicitante/s: Aplha TAU Medical Ltd. Inventor/es: SCHMIDT, MICHAEL, KELSON,ITZHAK, KEISARI,YONA.

Un método para preparar una fuente radiactiva superficial para radioterapia, que comprende: (a) proporcionar una estructura que tiene una superficie; (b) revestir dicha superficie con al menos una capa de material polimérico; (c) colocar dicha estructura en un flujo de al menos un radionucleido seleccionado del grupo consistente en radio- 223 y radio-224, para recoger átomos de dicho al menos un radionucleido en dicha al menos una capa; y (d) calentar dicho material polimérico a una temperatura predeterminada seleccionada suficiente para fundir dicho material polimérico, de manera que dichos átomos se intercalan en dicho material polimérico pero se les permite retroceder fuera de dicho material polimérico tras la desintegración radiactiva.

PDF original: ES-2671719_T3.pdf

Nanopartículas que comprenden ligandos de ARN.

(18/10/2017). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: MARTIN LOMAS, MANUEL, RADEMACHER, THOMAS, WILLIAM, PENADES, SOLEDAD, GUMAA,KHALID, OJEDA,RAFAEL, BARRIENTOS,AFRICA.

Un procedimiento de detección y/u obtención de imágenes de ARNm empleando nanopartículas que comprenden un núcleo que incluye átomos metálicos y/o semiconductores, en donde el núcleo está ligado covalentemente a una pluralidad de ligandos que comprenden: (i) al menos un ligando de ARN que comprende (a) una molécula de ARNip o de miARN de entre 17 y 30 ribonucleótidos de longitud; y (ii) un ligando que comprende un grupo de hidrato de carbono, en donde el procedimiento comprende poner en contacto las nanopartículas con una muestra o células que contienen ARNm diana en condiciones en las que los ligandos de ARN presentes en las nanopartículas sean capaces de interaccionar con ARNm diana y detectar el complejo nanopartícula-ARN-ARNm, y en donde el núcleo de la nanopartícula tiene un diámetro medio entre 0,5 y 10 nm.

PDF original: ES-2655069_T3.pdf

Procedimiento para la producción de ligandos de beta amiloide marcados con F-18.

(12/07/2017) Procedimiento para producir un compuesto de Fórmula I**Fórmula** que comprende las etapas de: Etapa 1: radiomarcar el compuesto de Fórmula II con un agente de fluoración F-18, para obtener el compuesto de Fórmula I, si R ≥ H, o para obtener el compuesto de Fórmula III, si R ≥ PG**Fórmula** Etapa 2: si R ≥ PG, escindir el grupo protector PG para obtener un compuesto de Fórmula I Etapa 3: purificar y formular el compuesto de Fórmula I en el que: n ≥ 1-6, X se selecciona de entre el grupo que consiste en a) CH, b) N, R se selecciona de entre el grupo que consiste en a) H, b) PG, PG es un "grupo protector de amina", LG es un grupo saliente, en el que en la etapa 3 se utiliza un…

Composiciones de nanopartículas para la generación de linfocitos T reguladores y tratamiento de enfermedades autoinmunitarias y otras afecciones inflamatorias crónicas.

(24/05/2017). Solicitante/s: Topas Therapeutics GmbH. Inventor/es: WELLER, HORST, NIELSEN, PETER, LUTH, STEFAN, DR., HERKEL,JOHANNES, FREUND,BARBARA, HEEREN,JÖRG, CARAMBIA,ANTONELLA, BRUNS,OLIVER, LOHSE,ANSGAR, SALMEN,SUNHILD.

Una composición farmacéutica para su uso en la generación de linfocitos T reguladores específicos de al menos un epítopo de linfocito T en un sujeto para tratar o prevenir una enfermedad en la que la supresión de una respuesta inmunitaria específica es beneficiosa, en la que la composición comprende una nanopartícula, comprendiendo dicha nanopartícula. a) una micela que comprende un polímero anfifílico que hace que la nanopartícula sea soluble en agua y b) un péptido que comprende el al menos un epítopo de linfocito T asociado con el exterior de la micela.

PDF original: ES-2630022_T3.pdf

Partículas y suspensiones radioterapéuticas.

(04/01/2017). Solicitante/s: Oncoinvent AS. Inventor/es: LARSEN,ROY HARTVIG, WESTRØM,SARA.

Una partícula que comprende un compuesto degradable y un radionucleido emisor alfa y/o un radionucleido que genera un descendiente emisor alfa, en donde el radionucleido es el 224Ra, el compuesto degradable se selecciona del grupo que consiste en CaCO3, CaCO3 modificado con PEG, CaCO3 modificado con proteína, CaCO3 modificado con hidrato de carbono, CaCO3 modificado con lípido, CaCO3 modificado con vitamina, CaCO3 modificado con compuesto orgánico, CaCO3 modificado con polímero y/o CaCO3 modificado con cristal inorgánico, y la partícula es de 1 nm a 500 μm.

PDF original: ES-2649985_T3.pdf

Método para producir una preparación de liposomas catiónicos que comprende un compuesto lipófilo.

(26/10/2016) Un método para producir una preparación de liposomas catiónicos que comprende al menos un compuesto anfifílico seleccionado de lípidos catiónicos en una cantidad de al menos aproximadamente 30% en moles, opcionalmente al menos un compuesto anfifílico adicional en una cantidad de hasta aproximadamente 69,9% en moles, un compuesto activo lipófilo en una cantidad de al menos aproximadamente 0,1% en moles y un agente estabilizador en una cantidad de aproximadamente 0,1% (m/v) hasta aproximadamente 20% (m/v), que comprende los pasos de a) proporcionar i. una solución orgánica que comprende un disolvente orgánico, dicho…

Concentrador de radioisótopos.

(20/07/2016) Un dispositivo concentrador de radioisótopos para su uso con una fuente de radioisótopos, el dispositivo concentrador de radioisótopos comprendiendo: un cuerpo que tiene un volumen interno en forma de un cartucho desechable estéril de uso múltiple que incluye una columna concentradora , una columna selectiva de iones competitivos , un dispositivo de inyección que comprende al menos un puerto de inyección , una válvula de múltiples vías , un puerto de entrada (34e) en una ubicación inferior, y al menos un puerto de salida (32e) en una ubicación superior, estando todos en comunicación fluida; la columna concentradora dispuesta dentro del volumen interno estando adaptada para capturar selectivamente al menos un radioisótopo de una solución de radioisótopo obtenida a partir de una fuente de radioisótopo…

Control del sistema de elución de rubidio.

(13/04/2016) Un sistema de elución 82Sr/82Rb , que comprende: un generador 82Sr/82Rb ; un procesador; y una memoria acoplada comunicativamente al procesador cuando el sistema está operativo, la memoria lleva instrucciones ejecutables por el procesador que, cuando se ejecutan en el procesador, hacen que el sistema al menos: comience a evaluar una concentración de 82Rb, 82Sr, o 85Sr en un fluido que se eluye del generador, el volumen del fluido que se eluye del generador, o la presión del fluido que fluye a través de al menos una porción del sistema; cuando se completa la evaluación, genere un resultado en una interfaz de usuario que recomiende un curso de acción o ningún curso de acción, basado en el resultado de la evaluación, o almacene una indicación del resultado de la evaluación…

Procedimiento para preparar nanopartículas furtivas.

(13/04/2016). Solicitante/s: Sintef TTO AS. Inventor/es: STENSTAD,PER, SCHMID,RUTH, JOHNSEN,HEIDI, MØRCH,YRR.

Un procedimiento para la preparación de nanopartículas de direccionamiento de un homopolímero o copolímero de poli(cianoacrilato de alquilo), en el que dicho procedimiento comprende, en una sola etapa, la polimerización aniónica de una miniemulsión de aceite en agua, en donde dicha miniemulsión comprende (i) al menos un monómero de cianoacrilato de alquilo; (ii) al menos dos polialquilenglicoles seleccionados del grupo que consiste en polietilenglicoles (PEG) y polipropilenglicoles (PPG) o mezclas de los mismos, en donde al menos uno de dichos polialquilenglicoles está unido covalentemente a un resto de direccionamiento; y (iii) opcionalmente uno o más agentes activos.

PDF original: ES-2641209_T3.pdf

Un generador de rubidio para formación de imágenes de perfusión cardíaca y método de elaboración y mantenimiento del mismo.

(25/03/2015) Un método para preparar una columna de generador de 82Sr/82Rb para elución a baja presión, que comprende: rellenar la columna de generador con un material de intercambio de iones que comprende dióxido de estaño α- hidratado que se une fuertemente al 82Sr pero no al 82Rb, y compactar el material intercambio de iones golpeando repetidamente la columna de generador con una fuerza controlada que transfiere aproximadamente 0,1 Julios a la columna de generador entre 50 y 100 veces a una densidad de no más de 3 g/cm3 permitiendo así que al menos 5 ml/min de solución de fluido sean bombeados a través de la columna de generador a una presión de 10 kPa (1,5…

Nanopartículas que comprenden ligandos de ARN.

(14/01/2015) Nanopartículas para su uso en un método de terapia, en donde dichas nanopartículas comprenden un núcleo que incluye átomos metálicos y/o semiconductores, y en donde el núcleo está ligado covalentemente a una pluralidad de ligandos que comprende al menos un ligando de ARN que comprende una molécula de ARNip o de miARN.

Montaje de microvesícula rellena de gas con componente activo para imagenología de contraste.

(10/12/2014) Un montaje que comprende una microvesícula rellena de gas que tiene una primera carga neta global y un componente asociado a dicha microvesícula en donde dicho componente es una estructura supramolecular formada por la asociación de una pluralidad de moléculas, tiene una segunda carga neta global opuesta en signo a dicha primera carga neta y comprende un ligando de direccionamiento, un agente diagnóstico o cualquier combinación de los mismos, y un agente tensioactivo anfifílico biocompatible.

Montaje de microvesícula rellena de gas para imagenología de contraste.

(10/12/2014) Un montaje que comprende una microvesícula rellena de gas que tiene una primera carga neta global y un componente asociado a dicha microvesícula en donde dicho componente es una estructura supramolecular formada por la asociación de una pluralidad de moléculas, que tiene una segunda carga neta global opuesta en signo a dicha primera carga neta, que comprende un agente tensioactivo anfifílico biocompatible y tiene un diámetro de 100 nm o menos.

Dispositivo de medición y procedimiento para analizar un gas de muestra por medio de espectroscopía de absorción infrarroja.

(10/12/2014) Dispositivo de medición para analizar un gas de muestra por medio de espectroscopía de absorción infrarroja, que presenta: - una cámara de medición con el gas de muestra que va a analizarse, - un láser , que está dispuesto con respecto a la cámara de medición de tal manera que luz emitida por el láser atraviesa la cámara de medición , - un dispositivo de detección que detecta la luz emitida por el láser y que atraviesa la cámara de medición y - una unidad de evaluación que evalúa las señales generadas por el dispositivo de detección con respecto a una absorción de luz que tiene lugar en la cámara de medición , en…

Ácido gentísico para la estabilización de 123I radiofármacos.

(05/11/2014) Una composición radiofarmacéutica estabilizada que comprende 3 componentes: (i) un compuesto sintético no péptido que está dirigido a un sitio dentro del cuerpo de un mamífero cuando se administra in vivo, que está marcado con 123I; (ii) un estabilizante que comprende ácido gentísico o una sal del mismo con un catión biocompatible en una cantidad eficaz para estabilizar contra radiólisis dicho compuesto sintético marcado con 123I, en donde el único estabilizante presente es ácido gentísico o una sal del mismo con un catión biocompatible; (iii) un medio vehiculante biocompatible acuoso; en donde la concentración…

Marcaje celular para técnicas de resonancia magnética nuclear.

(04/06/2014) Un método para marcar una célula, el método comprende poner en contacto la célula ex vivo con un reactivo de imagenología de fluorocarbono en condiciones tales que el reactivo de imagenología de fluorocarbono se asocia con la célula, en donde dicha célula marcada se va administrar a un sujeto, en donde dichas células marcadas son detectables por imagenología de resonancia magnética de 19F y en donde dicha célula no es una célula madre embrionaria humana.

Preparación diagnóstica para la detección de Helicobacter pilori.

(01/01/2014) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION PARA ADMINISTRAR UREA MARCADA CON ISOTOPOS JUNTO CON ACIDO EN FORMA DE COMPRIMIDO, EN FORMA DE PREPARACION EN CAPSULA, O EN CUALQUIER OTRA FORMA SOLIDA. LA PREPARACION SE DISUELVE MUY RAPIDAMENTE EN EL ESTOMAGO. LA PREPARACION SE UTILIZA PARA MOSTRAR EL INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD DE LA UREASA EN EL ESTOMAGO JUNTO CON UNA INFECCION POR HELICOBACTER PYLORI CONTINUA.

Microesfera que comprende un complejo de metal lantánido orgánico.

(25/12/2013) Microesfera que comprende un complejo de metal lantánido orgánico en donde el metal lantánido está presente enuna cantidad mayor que 20 %p, basado en la microesfera total, y en donde la cantidad de matriz de polímero en lacual puede incorporarse el complejo de metal es menor que 1 %p, basado en la microesfera total.

Liposomas que encierran un radionucleido y doxorubicina para terapia de combinación.

(09/10/2013) Un agente citotóxico que comprende liposomas, en donde dichos liposomas encierran una disolución quecomprende al menos un radionucleido emisor de radiación alfa o al menos un emisor indirecto de radiación alfa quese desintegra por emisión beta para formar un emisor alfa, y al menos otro agente terapéutico, en donde dichoagente terapéutico es doxorrubicina, en donde tanto el al menos un radionucleido emisor de radiación alfa o el almenos un emisor indirecto de radiación alfa como el al menos otro agente terapéutico son citotóxicos, y en dondedicho radionucleido emisor de radiación alfa o dicho emisor indirecto de radiación alfa es al menos uno de 211At,212Bi, 212Pb, 213Bi, 223Ra, 224Ra, 225Ac y 227Th.

Generador para 68Ga.

(18/09/2013) Generador para un nucleido hijo de 68Ga, en el que su nucleido madre 68Ge está específicamente inmovilizado aun soporte a través de un grupo trihidroxifenilo o de un grupo dihidroxibenceno, y se descompone continuamente conun tiempo de semivida de 270,82 d mediante la captación de electrones, caracterizado por que el grupotrihidroxifenilo o el grupo dihidroxifenilo está unido covalentemente a través de un enlazador a un material desoporte, eligiéndose el enlazador del grupo consistente en: ésteres C2 a C20, alquileno C2 a C20, fenilo, tiourea,aminas C2 a C20, melamina, maleimida, trihidroxifenilalcoxisilanos, en particular 1,2,3-trihidroxifeniltrietoxisilano,1,2,3-trihidroxifenildietoxisilano, 1,2,3-trihidroxifenietoxisilano, 1,2,3-trihidroxifenilpropoxisilano,…

Una preparación de liposomas catiónicos que comprende un taxano.

(05/09/2013) Una preparación de liposomas catiónicos que comprende al menos un lípido catiónico en una cantidad de al menos aproximadamente 30% molar, opcionalmente al menos un compuesto anfifílico adicional en una cantidad de hasta 69,9% molar, un taxano en una cantidad de al menos 2% molar y un agente estabilizador en una cantidad de 0,1% (m/v) a 20% (m/v), caracterizada porque dicha preparación de liposomas es física y químicamente estable en solución acuosa durante al menos 12 horas a 2 hasta 8°C y al menos 4 horas a la temperatura ambiente, y caracterizada por tener un pH de entre 3 y 6, 5.

Material particulado de baja densidad que contiene un radionúclido.

(04/09/2013) Un material particulado que consiste en un vidrio de baja densidad resistente a la radiación y uno o dosradionúclidos incorporados en el vidrio de baja densidad, donde el material particulado tiene una densidad menor de2.5 g/cm3, el vidrio consiste en al menos 60% en peso de SiO2 y al menos 10% en peso de B2O3, y donde elradionúclido se elige del grupo que consiste en un isótopo de holmio, samario, yodo, iridio, fósforo, renio e itrio.

Composiciones que contienen partículas inorgánicas que emiten positrones y su utilización en medicina, en particular para procedimientos diagnósticos.

(02/09/2013) Agente farmacéutico, que contiene una matriz inorgánica de partículas que comprende, además de ladistribución de isótopos natural de los elementos de los aniones o cationes que forman el tipo de estructura,proporciones de núclidos que emiten positrones, comprendiendo el tipo de estructura así como las mezclas deestructuras amorfas y estructuras cristalinas siendo el número de núclidos que emiten positrones por matrizinorgánica de partículas mayor que o igual a 1, siendo seleccionada la matriz inorgánica de partículas de entre elgrupo que comprende topacio (Al2F2)[SiO4], quiolita (Na)[Al3F4], wavelita Al3(PO4)2(OH, F)2, carbonato cálcico(CaCO3), maghemita (&gama;-Fe2O3), zeolita (fórmula general Mn[(AlO2)x(SiO2)y] (M ≥ metal, por ejemplo Na)), magnetita(Fe3O4), sulfato de bario (BaSO4), fosfato de galio (GaPO4), apatita o fluorhidroxiapatita…

Método de formación de una composición radioactiva inyectable de partículas radioactivas encapsuladas en carbono.

(14/08/2013) Un método de formación de una composición inyectable radiactiva, comprendiendo dicho método los pasos de: (a) depositar una forma sólida de isótopo radiactivo y portador en un crisol de carbono; (b) precalentar la forma sólida de isótopo radiactivo y portador para retirar el portador; (c) ablación con plasma de partícula radiactiva y porciones del crisol de carbono, en que dicho precalentamiento este sustancialmente en el rango de 1.200 a 1.800 grados Celsius durante sustancialmente 5 a 25 segundos.

Conjugado de biciclamo para IRM y gammagrafía de enfermedades asociadas al receptor CXCR4.

(07/08/2013) Compuesto que comprende, por un lado, una parte de orientación a receptores CXCR4 y, por otro lado, una partede detección que puede identificarse por un procedimiento de imaginología médica, en el que la parte de deteccióncomprende un quelato lineal o macrocíclico de ión de metal paramagnético o de radionucleido o de metaldesplazante y la parte de orientación es un biciclamo.

Estabilizantes para productos radiofarmacéuticos.

(06/02/2013) Una composición radiofarmacéutica estabilizada que comprende: (i) un producto radiofarmacéutico que es susceptible a degradación reductora o radiólisis y que comprende uncomplejo metálico de un radionúclido con un ligando de amina oxima; (ii) un primer estabilizante 5 para dicho producto radiofarmacéutico que comprende un ácido carboxílicoaromático sustituido con amino o una sal, éster o amida del mismo; (iii) un segundo estabilizante para dicho producto radiofarmacéutico que comprende un ácido difosfónico o saldel mismo.

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