CIP-2021 : C07K 5/107 : la cadena lateral del primer aminoácido contiene carbociclos, p. ej. Phe, Tyr.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 5/00 Péptidos con hasta cuatro aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
C07K 5/107 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene carbociclos, p. ej. Phe, Tyr.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBIDORES DE CASPASA 1 PARA EL TRATAMIENTO DE ANEMIA.
(29/06/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: MULERO MÉNDEZ,Victoriano Francisco, CAYUELA FUENTES,Maria Luisa, PÉREZ OLIVA,Ana Belén, GARCÍA MORENO,Diana, TYRKALSKA,Sylwia Dominika, RODRÍGUEZ RUIZ,Lola, ZON,Leonard I.
Inhibidores de caspasa 1 para el tratamiento de anemia.
La presente invención se refiere a una composición que comprende al menos un inhibidor de caspasa-1 para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad seleccionada de la lista que consiste en anemia asociada a enfermedades crónicas, anemia inducida por quimioterapia y anemia de Diamond-Blackfan.
PDF original: ES-2769975_A1.pdf
PDF original: ES-2769975_B2.pdf
Composiciones enzimáticas líquidas estabilizadas.
(06/05/2020). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: SIMONSEN, OLE, NIELSEN, LONE, KIERSTEIN, FRIIS,ESBEN PETER, MIKKELSEN,LISE MUNCH, KNOETZEL,JUERGEN CARSTEN FRANZ, SOERENSEN,LOTTE RUGHOLM.
Aldehído peptídico con la fórmula B2-B1-B0-H, donde:
H es hidrógeno;
B0 es un residuo de Tyr;
B1 es un residuo de aminoácido de alanina, cisteína, glicina, prolina, serina, treonina, valina, norvalina o norleucina; y
B2 es un único residuo de Gly, Arg o Leu con un grupo de protección N-terminal unido, o dos residuos de aminoácidos que comprenden un grupo de protección N-terminal acetilo (Ac).
PDF original: ES-2807603_T3.pdf
Derivados de la pirrolidina carboxamida y métodos para preparar y utilizar la misma.
(08/01/2020) Un compuesto representado por la siguiente Fórmula 1, un isómero óptico de la misma, o una sal farmacéutica aceptable de la misma.
**(Ver fórmula)**
en el que:
n es 0, 1, o 2;
A es -a1-, que es un aminoácido seleccionado independientemente del grupo formado por alanina, (Ala, A), arginina (Arg, R), asparagina (Asn, N), ácido aspártico (Asp, D), cisteína (Cys, C), ácido glutámico (Glu, E), glutamina (Gin, Q), glicina (Gly, G), histidina (His, H), isoleucina (lie, I), leucina (Leu, L), lisina (Lys, K), metionina (Met, M), fenilalanina (Phe, F), prolina (Pro, P), serina (Ser, S), treonina (Thr, T), triptófano (Trp, W), tirosina (Tyr, Y) y valina (Val, V), acoplándose ambos extremos terminales del aminoácido a un grupo carbonilo o a un grupo amina mediante un enlace amida; y
R1…
Péptidos de la familia RFamida y métodos relacionados.
(22/02/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: NICHOLS,RUTHANN.
Un péptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos: L-P-L-A-Famida en donde, dicho péptido modula la función cardíaca en un vertebrado; o una sal, amida o éster del mismo.
PDF original: ES-2701452_T3.pdf
Método de producción de un pentapéptido sintético.
(13/02/2019). Solicitante/s: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MURAYAMA,ASAMI, KANO,TAKAAKI.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula o una sal del mismo:**Fórmula**
en donde R1 representa un grupo alquilo o un grupo aralquilo.
PDF original: ES-2715082_T3.pdf
Método y complejos portadores para suministrar moléculas a células.
(21/12/2018). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: ZHAO,KESHENG, SZETO,HAZEL, BIRK,ALEX V, ROBERTSON,HUGH D.
Un complejo portador que comprende (i) un agente citotóxico o un poliaminoácido y (ii) un péptido catiónico aromático, donde el péptido catiónico aromático es:
(a) Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (DALDA); o
(b) 2',6'-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmt1-DALDA); o
(c) Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Phe1-DALDA); o
(d) D-Arg-2',6'Dmt-Lys-Phe-NH2; o
(e) 2',6'-Dmp-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmp1-DALDA).
PDF original: ES-2694574_T3.pdf
Conjugados de LLP2A-bisfosfonato para el tratamiento de la osteoporosis.
(07/11/2018) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que cada R1 y R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1- 6 y haloalquilo C1-6;
R3 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-8;
X se selecciona del grupo que consiste en O, S y NH;
Y se selecciona del grupo que consiste en O y NH;
alternativamente, R1 o R2 se combina con Y y los átomos a los que están unidos forman un anillo heteroarilo de 5 miembros;
Z es un péptido que tiene 3-20 aminoácidos seleccionados independientemente, en el que al menos un aminoácido se selecciona del grupo que consiste en un aminoácido no natural y un D-aminoácido;~
…
Epítopos que inducen la muerte de células T.
(08/11/2017). Solicitante/s: ABGENOMICS COÖPERATIEF U.A. Inventor/es: CHANG,CHUNG NAN, LIN,RONGHWA.
Un epítopo aislado que comprende X1-X2-X3-X4-X5, en donde la fijación de un ligando al epítopo sobre células T activadas induce la muerte de las células, y
X1 es Tyr, Trp, His o Met;
X2 es Asp;
X3 es Ser, Phe, Pro, Glu o His;
X4 es cualquier aminoácido; y
X5 es Pro, Tyr, His o Trp,
y además en donde el epítopo no es SEQ ID NO:5.
PDF original: ES-2655833_T3.pdf
Usos de un péptido aromático catiónico.
(16/11/2016). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: SCHILLER, PETER W., SZETO,HAZEL H, ZHAO,KESHENG.
Uso de un péptido catiónico aromático para potenciar la conservación de un órgano extirpado de un mamífero, donde el péptido catiónico aromático tiene la fórmula: D-Arg-2'6'-Dmt-Lys-Phe-NH2.
PDF original: ES-2605504_T3.pdf
Inhibidores de proteasa epoxi cetona peptídicos cristalinos y la síntesis de ceto-epóxidos de aminoácidos.
(13/04/2016). Solicitante/s: Onyx Therapeutics, Inc. Inventor/es: LAIDIG,Guy J, PHIASIVONGSA,PASIT, SEHL,LOUIS C, FULLER,WILLIAM DEAN.
Un compuesto cristalino que tiene una estructura de Fórmula (II)**Fórmula**.
PDF original: ES-2578905_T3.pdf
Sales ventajosas de péptidos de receptores opioides mu.
(11/11/2015) Una sal de péptido en donde el péptido es SEQ ID NO: 13 y en donde la sal es acetato.
Péptidos para uso en el tratamiento cosmético o farmacéutico de la piel, membranas mucosas y/o cuero cabelludo.
(03/06/2015) Un péptido de fórmula general (I)
R1-Wp-Xn-AA1-AA2-AA3-AA4-Ym-R2 (I)
sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables,
caracterizado por que al menos uno de los aminoácidos AA1, AA2 o AA4 no está codificado, y por que:
AA1 se selecciona del grupo que consiste en -Arg-, -Phg- y -Nle-, o es un enlace;
AA2 se selecciona del grupo que consiste en -Ala-, -Phg-, -Cit- y -Nle-;
AA3 se selecciona del grupo que consiste en -Trp-, -Val- y -Tyr-;
AA4 se selecciona del grupo que consiste en -Phg- y -Gly-;
W, X y Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en aminoácidos codificados o no codificados;
p, n y m oscila entre 0 y 1;
R1 se selecciona del grupo que consiste…
Usos de péptidos catiónicos aromáticos.
(20/05/2015) Un péptido catiónico aromático para su uso en el aumento de la fuerza contráctil en tejido cardíaco que se somete o se recupera de la isquemia en un sujeto que necesite el mismo, donde el péptido catiónico aromático tiene la fórmula D-Arg-2'6'-Dmt-Lys-Phe-NH2.
Inhibidores espirocíclicos del VHC/VIH y sus usos.
(20/05/2015) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
y sales y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo;
en donde
y es 0 o 1;
n y p son cada uno seleccionados independientemente de 0, 1 o 2;
R14 es C(O) o SO2;
R1, R2, W, R13 y V son cada uno, independientemente, seleccionados de hidrógeno o del grupo que consiste de alquilo, alquil-arilo, heteroalquilo, heterociclilo, heteroarilo, aril-heteroarilo, alquil-heteroarilo, cicloalquilo, alquiloxi, alquil-ariloxi, ariloxi, heteroariloxi, heterocicliloxi, cicloalquiloxi, amino, alquilamino, arilamino, alquil-arilamino, arilamino, heteroarilamino, cicloalquilamino, carboxialquilamino,…
Compuestos peptoides útiles como antibióticos.
(25/02/2015) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
donde
A es un grupo 2,2'-dimetoxi-1,1'-binaftilo unido en 3,3' o un grupo 1,1'-binaftilo unido en 2,2';
Q es hidrógeno, una cadena de alquilo C1-C12 lineal, ramificada o cíclica sustituida con uno o más grupos hidroxi, o un resto mono o disacárido;
Z es -CR10R11-, -NR12-, -C(O)O-, -C(O)NR12 u -O-, donde R10 y R11 se seleccionan independientemente entre hidrógeno; hidroxi, alquilo C1-C6, arilo C6-C10, alcoxi C1-C6 y -N(R13)2 y donde cada R13 se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-C6, y donde R12 se selecciona entre hidrógeno y alquilo C1-C6; R1 se selecciona entre…
Método y complejos portadores para suministrar moléculas a células.
(27/08/2014) Un complejo portador que comprende una enzima y un péptido catiónico aromático, donde el péptido catiónico aromático es:
(a) Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (DALDA); o
(b) 2',6'-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmt1-DALDA); o
(c) Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Phe1-DALDA); o
(d) D-Arg-2',6'Dmt-Lys-Phe-NH2; o
(e) 2',6'-Dmp-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmp1-DALDA).
Método y complejos portadores para suministrar moléculas a células.
(27/08/2014) Un complejo portador que comprende una molécula y un péptido catiónico aromático, donde la molécula es: (A) un oligonucleótido o un polinucleótido; o
(B) un lípido;
y donde el péptido catiónico aromático es:
(a) Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (DALDA); o
(b) 2',6'-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmt1-DALDA); o
(c) Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Phe1-DALDA); o
(d) D-Arg-2',6'Dmt-Lys-Phe-NH2; o
(e) 2',6'-Dmp-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmp1-DALDA).
Métodos para prevenir la transición de la permeabilidad mitocondrial.
(26/12/2013) Un péptido catiónico aromático para su uso en la reducción del número de mitocondrias que experimentan transición de la permeabilidad mitocondrial (MPT) o para evitar la transición de la permeabilidad mitocondrial en un mamífero que lo necesita, donde el péptido catiónico aromático tiene la fórmula D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NHz.
Péptido Ser-Ser-Ser-Arg y sus utilizaciones medicinales.
(06/09/2013) Péptido que consiste en la secuencia aminoácida representada por Ser-Ser-Ser-Arg o sus salesfarmacéuticamente aceptables.
Amidas de péptidos sintéticos.
(31/01/2013) Una amida de péptido sintético de la fórmula:
Xaa1Xaa2Xaa3Xaa4-W-Y Z
R1-(V)e-R2
o un estereoisómero, mezcla de estereoisómeros, sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato, hidrato desal de ácido, N-óxido de una amida de péptido sintético que contiene una amina donde el átomo de nitrógeno dela amina está unido a un átomo de oxígeno, o forma isomórfica cristalina de ésta;
donde
Xaa1 se selecciona del grupo que consiste en (A)(A')D-Phe, (A)(A')(β-Me)D-Phe, D-Tyr, D-Tic, D-tert-leucina, Dneopentilglicina,
D-fenilglicina, D-homofenilalanina y ß-(E)D-Ala, donde cada (A) y cada (A') son sustituyentes de anillo
fenilo seleccionados de forma independiente del grupo que consiste en -H, -F, -Cl,…
COMPUESTOS ÚTILES COMO LANZADERAS A TRAVÉS DE LA BARRERA HEMATOENCEFÁLICA Y CONSTRUCCIONES LANZADERA-CARGO.
(03/12/2012) Compuestos útiles como lanzaderas a través de la barrera hematoencefálica y construcciones lanzadera-cargo.
Compuestos de fórmula (I), donde, R1 R2 y R3 son independientemente seleccionados entre: H y un (CH2)q-R6, R4 es un C-radical derivado de uno de los sistemas de anillo conocidos con 1-4 anillos; R5 es H o CH3CO-; R6 es un C-radical derivado de uno de los sistemas de anillo conocidos con 1-2 anillos; X se selecciona entre -NH-(CH2)r-CO-, -CO(CH2)rCO-, -S-(CH2)r-,-S-(CH2)r-CO-, -O-(CH2)r- y -O-(CH2)r-CO-; Y es ¿NH2, -OH, -OR7 o ¿NHR7; k es un entero de 0 a 1; m es un entero de 0 a 1; n es un entero de 2 a 10; q es un entero de O a 1; r es un entero de 1 a 3; R7 es un radical (C1-C6)-alquilo; con la condición de que al menos un radical R seleccionado entre R1 R2 y R3 es (CH2)q-R6 y con la condición de que cuando X es…
Subunidad catalítica de la telomerasa humana.
(11/04/2012) LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS CON UNA TRANSCRIPTASA REVERSA DE TELOMERASA HUMANA (HTRT), LA SUBUNIDAD PROTEICA CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA. LOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS, PARA CAMBIAR LA CAPACIDAD PROLIFERATIVA DE CELULAS Y ORGANISMOS, Y PARA LA IDENTIFICACION Y ESCRUTINIO DE COMPUESTOS Y TRATAMIENTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.
PEPTIDOS OPIACEOS AFINES A RECEPTORES KAPPA.
(01/03/2006) Una amida de péptido opiáceo sintético o una sal de la misma farmacéuticamente aceptable con una afinidad por el receptor opiáceo kappa que sea al menos 1.000 veces su afinidad por el receptor opiáceo mu y que presente larga duración de la acción cuando se administra in vivo, dicho péptido tiene la fórmula: H-Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Q o es un dímero del mismo enlazado mediante un enlazante de diamino tal como 1, 6-diamino-hexano, 1, 5-diamino-3- oxapentano y 1, 8-diamino-3, 6-dioxaoctano en la que Xaa1 es (A) D-Phe, (Ca)Me) D-Phe, D-Tyr, D-Tic o D-Ala (ciclopentilo o tienilo), siendo A, H, NO2, F, Cl o CH3; Xaa2 es (A)…
PEPTIDOS INHIBIDORES DE LA HEPATITIS C.
(16/10/2005) La invención se refiere a un compuesto activo contra el virus de la hepatitis C, el cual corresponde a la fórmula (I) donde Q representa CH{sub,2}, a es igual a =, b es igual a = y B representa un derivado de amido. Cuando Q representa N-Y donde Y representa H o alquilo C{sub,1-6}, B representa un derivado de acilo. R{sup,6}, cuando está presente, representa un alquilo C{sub,1-6} opcionalmente sustituido por un carboxilo. Cuando Q representa CH{sub,2} o N-Y, Z representa oxi o tioxo. R{sup,4} representa un alquilo C{sub,1-10}, un cicloalquielo C{sub,3-7} o un (alquilcicloalquilo) C4-10. R{sup,3} representa un alquilo C1-10 opcionalmente sustituido por un carboxilo, un cicloalquilo C3-/ o un (alquilcicloalquilo) C4-10. W representa un derivado de prolina, mientras que R{sup,1}' representa hidrógeno y que R{sup,1} representa…
ANALOGOS DE PEPTIDOS INHIBIDORES DE LA HEPATITIS C.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.. Inventor/es: LLINAS-BRUNET, MONTSE, POUPART, MARC-ANDRE, TSANTRIZOS, YOULA, HALMOS, TEDDY, BAILEY, MURRAY, DOUGLAS.
Un compuesto de **fórmula** en la que B es un derivado de acilo de fórmula R11-C(O)- en que R11 es alquilo C1-10 opcionalmente sustituido con carboxilo; o R11 es arilo C6 o C10 o arilalquilo C7-16 opcionalmente sustituido con un alquilo C1-6; R6 es la cadena lateral de Asp o Glu; R5 es la cadena lateral de D-Asp, D-Val o D-Glu; Y es H o alquilo C1-6; R4 es alquilo C1-10; cicloalquilo C3-10; R3 es alquilo C1-10; cicloalquilo C3-10.
TRIPEPTIDOS, TETRAPEPTIDOS, PENTAPEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS, Y SU USO TERAPEUTICO COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS.
(01/10/2004). Solicitante/s: INNAPHARMA, INC. Inventor/es: HLAVKA, JOSEPH, J., ABAJIAN, HENRY B., NOBLE, JOHN F.
LA PRESENTE INVENCION MUESTRA NUEVOS PEPTIDOS UTILIZADOS PARA TRATAR PACIENTES QUE SUFREN DEPRESION. ESTOS NUEVOS PEPTIDOS SON MODIFICACIONES DE LA HORMONA DE TRIPEPTIDOS MIF, INCLUYENDO LA MODIFICACION DE RESIDUOS DE TERMINO AMINO, RESIDUOS DE TERMINO CARBOXIL Y RESIDUOS INTERNOS, INCLUYENDO LA ADICION Y SUSTITUCION DE RESIDUOS DE AMINOACIDO Y LA MODIFICACION DE LOS ENLACES PEPTIDOS Y GRUPOS COLATERALES FUNCIONALES DE LOS RESPECTIVOS RESIDUOS AMINOACIDOS. LOS TRI-, TETRA-, PENTA-, PEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA PRESENTE INVENCION PUEDEN UTILIZARSE SOLOS O EN COMBINACION PARA TRATAR A LOS PACIENTES QUE SUFREN DEPRESION.
NUEVOS PEPTIDOS OPIOIDES PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES Y SU UTILIZACION.
(01/12/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BROWN, WILLIAM, SCHILLER, PETER, DIMAIO, JOHN, MARTEL, RENE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SERIE DE NUEVOS PEPTIDOS OPIOIDE PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE CONTIENEN DICHOS PEPTIDOS.LA INVENCION TAMBIEN ENSEÑA METODOS PARA CONTROLAR EL DOLOR EN PACIENTES USANDO LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION.LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION TIENEN UN ALTO GRADO DE SELECTIVIDAD PARA LOS RECEPTORES {MU}-OPIOIDE. ESTOS PEPTIDOS SON ALTAMENTE LIPOFILICOS.A PESAR DE SU CARACTER LIPOFILICO, NO ATRAVIESAN LA BARRERA DE SANGRE DEL CEREBRO (BBB).LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION ESTAN PARTICULARMENTE BIEN PREPARADOS COMO AGENTES ANALGESICOS ACTUANDO SUBSTANCIALMENTE SOBRE LOS RECEPTORES {MU}-OPIOIDE PERIFERICOS, DEBIDO A QUE ESTOS PEPTIDOS ACTUAN PERIFERICAMENTE, EVITAN LA PRODUCCION DE EFECTOS LATERALES NORMALMENTE ASOCIADOS CON LA ACCION ANALGESICA CENTRAL.
NUEVOS PEPTIDOS OPIOIDES.
(01/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: WANG, WUYI.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PEPTIDOS OPIOIDES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR ASI COMO UN METODO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE COMPRENDEN DICHOS PEPTIDOS. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A METODOS PARA CONTROLAR EL DOLOR EN PACIENTES EMPLEANDO COMPOSICIONES DE LA INVENCION Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN LA PREPARACION DE FORMULACIONES EFECTIVAS EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR. LOS PEPTIDOS DE ESTA INVENCION POSEEN UN ELEVADO GRADO DE SELECTIVIDAD POR EL RECEPTOR MI} ENCION SON PARTICULARMENTE ADECUADOS COMO AGENTES ANALGESICOS ACTUANDO SUSTANCIALMENTE SOBRE RECEPTORES MI} FERICOS. DEBIDO A QUE ESTOS PEPTIDOS ACTUAN PERIFERICAMENTE, EVITAN SUSTANCIALMENTE LA PRODUCCION DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS ASOCIADOS NORMALMENTE CON LA ACCION ANALGESICA CENTRAL.
SECRETAGOGAS PEPTIDOMIMETICAS DE BAJO PESO MOLECULAR LIBERADORAS DE LA SOMATOTROFINA.
(16/11/2000). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CLARK, ROSS, G., RAWSON, THOMAS, E., MCDOWELL, ROBERT, S., SOMERS, TODD, C., ELIAS, KATHLEEN, A., STANLEY, MARK, S., BURNIER, JOHN, P.
LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE PEPTIDOS/PEPTIDOMIMETICOS LIBERADORES DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO (GHRP) CAPACES DE CAUSAR LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO DE LA PITUITARIA. COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS GHRP DE ESTA INVENCION SE UTILIZAN PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO EN MAMIFEROS SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS COMPUESTOS PROMOTORES DEL CRECIMIENTO, ESPECIALMENTE IGF-1. EN UN METODO DE ESTA INVENCION GHRP EN COMBINACION CON IGH-1 SE UTILIZAN PARA TRATAR DIABETES DE TIPO II. ARRIBA SE DISPONE UN COMPUESTO EJEMPLAR DE ESTA INVENCION.
DERIVADO N-AMIDINO DE DERMORFINA.
(16/01/2000). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SAKURADA, SHINOBU, MURAYAMA, KIMIE, NAKANO, MASAHARU, HONGO, KAZUYA, TAKESHIMA, SATOKO, TAKE, NOBUHIRO.
UN DERIVADO PEPTIDICO QUE TIENE UN ACTIVIDAD ANALGESICA REPRESENTADA MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE Q REPRESENTA D-ARG O L-ARG; Y X REPRESENTA POR EJEMPLO NR{SUP,6}-CHR{SUP,7}R{SUP ,8}. LOS COMPUESTOS TIPICOS INCLUYEN H{SUB,2}NC(NH)-TYR-D-ARG-PHE-NHCH{SUB ,2}CH{SUB,2}COOH Y H{SUB,2}NC(NH)-TYR-D-ARG-PHE-NHCH{SUB ,2}CH{SUB,2}CONH{SUB ,2}.
