CIP 2015 : A61K 39/10 : Brucella; Bordetella, p. ej. Bordetella pertussis.

CIP2015AA61A61KA61K 39/00A61K 39/10[2] › Brucella; Bordetella, p. ej. Bordetella pertussis.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/10 · · Brucella; Bordetella, p. ej. Bordetella pertussis.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Vacunas que comprenden colesterol y CpG como únicas moléculas transportadoras de adyuvante.

(26/09/2018). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: DAVIS, HEATHER LYNN, DOMINOWSKI,PAUL,JOSEPH, WEERATNA,RISINI DHAMMIKA.

Una vacuna que comprende uno o más antígenos y un adyuvante, en la que el uno o más antígenos son cada uno de forma independiente, un antígeno microbiano, un autoantígeno, un antígeno tumoral, un alérgeno, o una sustancia adictiva y el adyuvante consiste en uno o más oligonucleótidos CpG aislados o un agonista del TLR que es un oligorribonucleótido, y colesterol.

PDF original: ES-2683316_T3.pdf

Procedimiento de administración de vacuna.

(03/01/2018). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: HAWORTH,JOHN,DAVID, TUCKER,CASSIUS MCALLISTER.

Una vacuna para su uso en un procedimiento para vacunar a un perro para las siguientes enfermedades caninas: 1) hepatitis canina infecciosa causada por CAV-1; 2) moquillo canino causado por el virus del moquillo canino (CDV); y 3) enteritis parvoviral canina causada por parvovirus canino (CPV); en el que la vacuna comprende los siguientes virus vivos modificados: 1) adenovirus canino tipo 2 (CAV-2); 2) virus del moquillo canino (CDV); y 3) parvovirus canino (CPV); caracterizada porque la vacuna se administra por vía subcutánea en una primera dosis, por vía oral en una segunda dosis administrada de 7 a 35 días inclusive después de la primera dosis, por vía oral en una tercera dosis opcional administrada de 7 a 35 días inclusive después de la segunda dosis y por vía oral en una o más dosis anuales, un año después de la primera dosis o de cuatro semanas antes a cuatro semanas después del primer aniversario de la primera dosis.

PDF original: ES-2660035_T3.pdf

Vacuna de análogo de beta amiloide de epítopo de célula T.

(09/08/2017) Uso de un inmunógeno que a) es un poliaminoácido que incorpora en la misma molécula una fracción sustancial de epítopes de células B de APP y/o Aß de manera que el poliaminoácido reacciona hasta el mismo grado que lo hace la APP o Aß con un suero policlonal inducido contra APP o Aß, y al menos un epítope T auxiliar extraño (epítope TH), y que contiene al menos un epítope TH extraño y una secuencia rota de APP o Aß de manera que el poliaminoácido no incluye ninguna subsecuencia de la SEQ ID Nº: 2 que se une de manera productiva a als moléculas de clase II de MHC que inicia una respuesta de célula T; o b) es un conjugado que comprende una estructura central de polihidroxipolímero al que está acoplado un poliamino ácido como se ha definido en a); o c) es un conjugado que comprende una estructura central de polihidroxipolímero al que está acoplado separadamente…

Cepas de Bordetella pertussis modificadas.

(10/05/2017). Solicitante/s: Bionet-Asia Co. Ltd. Inventor/es: PETRE, JEAN, PANBANGRED,WATANALAI, BOONCHIRD,CHUENCHIT, BUASRI,WASIN.

Cepa de Bordetella pertussis genéticamente modificada, en la que el gen S1 de la toxina pertussis tiene las mutaciones Arg9→ Lys9 y Glu129→ Gly129, no incluye ningún gen de resistencia a antibióticos y puede expresar toxina pertussis detoxificada (rPT).

PDF original: ES-2642138_T3.pdf

Mezcla de vacunas meningocócicas liofilizadas con vacunas de D-T-Pa.

(12/04/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: CONTORNI,MARIO.

Un kit para su uso en el refuerzo de la respuesta inmunitaria de un paciente con una edad entre 10 y 18 años que se ha inmunizado previamente frente a (a) difteria, tétanos y tos ferina o (b) difteria, tétanos, tos ferina y meningitis meningocócica, que comprende: (i) un componente acuoso, que comprende una mezcla de toxoide de la difteria, toxoide del tétanos y antígenos de la tos ferina acelulares, en el que la concentración de toxoide de la difteria es < 10 Lf/ml y en el que el contenido de toxoide de la difteria medido en unidades Lf es menor que el contenido de toxoide del tétanos medido en unidades Lf; y (ii) un componente liofilizado, que comprende sacáridos capsulares conjugados de los serogrupos A, C, W135 e Y de Neisseria meningitidis, en el que el componente acuoso y el componente liofilizado se han de combinar para administración para dar una vacuna líquida combinada que es adecuada para inyección.

PDF original: ES-2628511_T3.pdf

Bacterias Gram-negativas modificadas para su uso como vacunas.

(02/11/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: GORVEL,JEAN-PIERRE, ARCE GORVEL,VILMA, IRIARTE,MAITE, MORIYON,IGNACIO, CONDE-ALVAREZ,RAQUEL.

Una vacuna que comprende una bacteria del género Brucella que lleva un gen inactivado que codifica una glicosiltransferasa implicada en la síntesis del núcleo del LPS de dicha bacteria, en donde dicha glicosiltransferasa se selecciona entre el grupo que consiste en la glicosiltransferasa que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1, y sus homólogos que tienen una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 60 % de identidad con SEQ ID NO:1, y en donde dicho gen inactivado que codifica una glicosiltransferasa implicada en la síntesis del núcleo del LPS de dicha bacteria da como resultado la síntesis de un LPS que tiene un núcleo modificado.

PDF original: ES-2612486_T3.pdf

Cepas de Bordetella vivas, atenuadas, como vacuna de dosis única contra la tos ferina.

(13/07/2016). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR DE LILLE. Inventor/es: LOCHT, CAMILLE, MIELCAREK,NATHALIE, DEBRIE,ANNE-SOPHIE, RAZE,DOMINIQUE, BERTOUT,JULIE.

Una cepa de Bordetella mutada que comprende al menos: (a) un gen de toxina pertussis (ptx) mutado, en el cual la porción S1 de dicho gen ptx mutado codifica una toxina, que es enzimáticamente inactiva pero no está afectada inmunológicamente, (b) un gen dermonecrótico (dnt) eliminado o un gen dnt mutado, donde dicho gen dnt mutado está mutado por mutación puntual o por inserción de una secuencia genética o un plásmido que interrumpe el marco de lectura abierto del gen dnt, y en donde dicho gen dnt mutado codifica una proteína DNT enzimáticamente inhibida, y (c) un gen ampG de E. coli que sustituye el gen ampG de Bordetella, donde dicha cepa expresa menos de 5% de actividad de TCT residual.

PDF original: ES-2595094_T3.pdf

Vacuna de VME suplementada contra meningococo.

(08/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, GIULIANI,Marzia.

Una composición que comprende (a) una preparación de membrana externa del serogrupo B de N. meningitidis y (b) un componente inmunogénico que comprende una proteína que comprende: (i) SEC ID Nº 2944 como se divulga en el documento WO99/57280, o (ii) una secuencia de aminoácidos que tiene más de un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 2944 como se divulga en el documento WO99/57280, en el que la SEQ ID NO: 2944 del documento WO99/57280 tiene la siguiente secuencia de aminoácidos:**Fórmula**.

PDF original: ES-2588917_T3.pdf

Uso de la chaperonina 60.1 de M. tuberculosis para el tratamiento de la artritis.

(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.

Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende (i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2585641_T3.pdf

Vacuna de IPV-DPT.

(19/02/2016) Un procedimiento de producción de una vacuna combinada que contiene (A) cepas Sabin inactivadas tipo I, tipo II y tipo III de poliovirus en una proporción, en peso de los respectivos antígenos D, de (2 a 4) : (80 a 120) : (80 a 120), (B) un antígeno protector de Bordetella pertussis, (C) un toxoide de difteria, y (D) un toxoide del tétanos, el procedimiento que comprende (a) una etapa de cultivar, en presencia de 4 g/l a 6 g/l de un microportador, células Vero a ser inoculadas con una cepa Sabin de poliovirus, en el que la etapa de cultivo es conducida en un medio de cultivo que se selecciona del medio ME, medio DME, medio RPMI 1640, y medio 199, que contienen de aproximadamente 5 a aproximadamente 20 % en volumen…

Vacuna para la profilaxis o el tratamiento de una patología de las vías respiratorias originada por un alérgeno.

(25/02/2015) Una vacuna viva atenuada contra Bordetella pertussis que carece de la citotoxina traqueal (TCT), la toxina pertussis (PTX) y la toxina dermonecrótica (DNT) para uso en la profilaxis o el tratamiento de una patología de las vías respiratorias originada por un alérgeno.

Fabricación de vacunas amplificadoras que tienen dosis de antígeno reducidas.

(26/11/2014) Un procedimiento de fabricación de una vacuna, en el que la vacuna comprende toxoide diftérico y toxoide tetánico, y en el que el procedimiento comprende las etapas de combinar (i) un primer volumen que comprende toxoide diftérico y toxoide tetánico a una relación de difteria: tétanos entre 2 : 1 y 3 : 1 (medida en unidades Lf) con (ii) un segundo volumen que comprende toxoide tetánico pero no toxoide diftérico.

Micropartículas lipófilas que contienen un fármaco o un antígeno proteico y formulación que comprende las mismas.

(23/07/2014) Una micropartícula lipófila con un tamaño medio de partícula que varía entre 0,1 y 200 μm, que comprende del 1 al 99,999 % en peso de una sustancia lipófila, ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y un principio activo seleccionado de entre el grupo que consiste en un fármaco proteico o peptídico y un antígeno, en la que la micropartícula lipófila se prepara mediante la disolución del principio activo en una disolución acuosa, que contiene ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y opcionalmente, otros componentes, añadiendo una sustancia tensioactiva lipófila y secando por pulverización la disolución resultante.

Vacuna OMV suplementada contra meningococo.

(16/07/2014) Una composición que comprende (a) una preparación de membrana externa del serogrupo B de N. meningitidis, y (b) un componente inmunogénico que comprende una proteína que comprende (i) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de las SEQ IDs: **Fórmula** y **Fórmula** como se describe en la WO99/57280, (ii) un fragmento inmunogénico de una o más de las mencionadas SEQ IDs 2534, 2536 y 2538 o (iii) una secuencia de aminoácidos que tiene más de un 80% de identidad de secuencia con una de las mencionadas SEQ IDs 2534, 2536 y 2538.

Desacilación de LPS en bacterias Gram negativas.

(11/06/2014) Bacteria de Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis o Bordetella bronchiseptica o bacteria de la especies de Neisseria que comprende un vector que comprende una secuencia de ácidos nucleicos codificando un polipéptido con al menos 95% identidad de secuencia de aminoácidos con SEC I D nº: 1, donde la secuencia de ácidos nucleicos confiere un aumento en la actividad de la 3-O-deacilasa del lípido A en comparación con la bacteria de tipo salvaje.

Procedimiento de aislamiento de endotoxinas.

(07/03/2013) Procedimiento de aislamiento de lipopolisacáridos caracterizado porque: - el producto de partida es un conjunto de células bacterianas, o un líquido sobrenadante de cultivo; - en una primera etapa, las células bacterianas o el líquido sobrenadante del cultivo, se suspenden en una mezclade disolventes constituida por: - un disolvente elegido entre: ácidos alifáticos lineales o ramificados que comprenden de 3 a 6 átomosde carbono, - una disolución acuosa básica de una amina alifática que comprende de 0 a 12 átomos de carbono,en una relación volumétrica de 1/9 a 9/1, - y el conjunto se agita para dar una disolución en la que las partículas están en suspensión, - en una segunda etapa, las partículas en suspensión se separan de la disolución - sea por filtración de la composición, - sea por centrifugación y recuperación…

PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACIÓN DE ANIMALES VACUNADOS FRENTE A BRUCELLA.

(26/11/2012) Procedimiento de identificación de animales vacunados frente a Brucella. La presente invención se refiere al uso de una cepa de Brucella spp. que expresa la proteína Green Flourescent Protein (GFP) en la elaboración de medicamentos para la prevención de la brucelosis en mamíferos, a las vacunas frente a la brucelosis, y al método para la identificación de los mamíferos a los que se les ha administrado dichas vacunas. Preferiblemente, el método de la invención es un inmunoensayo, y aún más preferiblemente es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA).

MÉTODO DIVA DE DIFERENCIACIÓN DE ANIMALES VACUNADOS FRENTE A LA BRUCELOSIS.

(23/10/2012) Método DIVA de identificación de animales vacunados contra la brucelosis. Se describen cepas de Brucella modificadas en su antígeno O, de forma que producen un nuevo epítopo inmunogénico, distinto a los producidos por las cepas de Brucella silvestres y que permite diferenciar, por consiguiente, a los animales vacunados de los infectados sin vacunar.

MÉTODO DIVA DE DIFERENCIACIÓN DE ANIMALES VACUNADOS FRENTE A LA BRUCELOSIS.

(04/10/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE NAVARRA. Inventor/es: MORIYON URIA,IGNACIO, GIL RAMÍREZ,Yolanda, IRIARTE CILVETI,Maite.

Método DIVA de identificación de animales vacunados frente a la brucelosis. Se describen cepas de Brucella modificadas en su antígeno O, de forma que producen un nuevo epítopo inmunogénico, distinto a los producidos por las cepas de Brucella silvestres y que permite diferenciar, por consiguiente, a los animales vacunados de los infectados sin vacunar.

Composición de vacuna multivalente con dosis reducida de Haemophilus influenzae de tipo B.

(30/05/2012) Una composición inmunogénica multivalente que comprende Bordetella pertussis de células completasexterminadas, toxoide tetánico, toxoide de difteria, antígeno de superficie de Hepatitis B y un conjugado de unaproteína portadora y el polisacárido u oligosacárido capsular de H. influenzae de tipo B, en el que la cantidad deconjugado por dosis de 0,5 ml de vacuna a 5 granel es 2-6 μg.

COMPOSICIÓN DE VACUNA MULTIVALENTE.

(05/03/2012) Una composición inmunogénica multivalente que comprende un conjugado de una proteína portadora y el polisacárido u oligosacárido capsular de H. influenzae de tipo B en una dosis de 1-5 µg de polisacárido u oligosacárido, en la que dicha composición comprende además dos o más polisacáridos u oligosacáridos bacterianos adicionales capaces de conferir protección a un huésped frente a infección por las bacterias a partir de las cuales derivan y en la que el polisacárido de Hib y los 2 o más polisacáridos u oligosacáridos adicionales no están adsorbidos en un adyuvante.

IL-12 COMO ADYUVANTE EN LA VACUNA CONTRA LA ESPECIE BORDETELLA PERTUSSIS.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: MILLS, KINGSTON, H., G., MAHON, BERNARD, P., RYAN, MARK, S., GRIFFIN, FIONA.

Una composición que comprende por lo menos un antígeno de Bordetella pertussis y una cantidad efectiva adyuvante de interleuquina 12.

IMNUNIDAD CONTRA LAS TOXINAS RTX DE ACTINOBACILLUS PL EUROPNEUMONIAE APX.

(16/11/2006) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN MICROORGANISMO MODIFICADO QUE PRODUCE UNA TOXINA RTX, DONDE ESTA TOXINA SE INACTIVA PARCIAL O TOTALMENTE. EN UNA REALIZACION DE LA PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONA UN MICROORGANISMO MODIFICADO EN EL QUE UN GEN DE LA TOXINA RTX QUE INCLUYE UN GEN ESTRUCTURAL RTX Y/O UN ACTIVADOR POSTRADUCCIONAL DEL ORGANISMO SE INACTIVA PARCIAL O TOTALMENTE. LOS PRESENTES SOLICITANTES HAN ENCONTRADO QUE UN PRECURSOR DE UNA TOXINA RTX POSEE UNA ACTIVIDAD TOXICA REDUCIDA. LLAMA LA ATENCION QUE EL PRECURSOR DE LA TOXINA RTX ES CAPAZ DE INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA EN UN ANIMAL QUE OFRECE PROTECCION CRUZADA…

ADYUVANTES PARA USO EN VACUNAS.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DEARWESTER, DON ALAN, PFIZER INC., SWEARINGIN, LEROY ALLEN, PFIZER INC., ROBERTS, DAVID STEWART.

Una composición de vacuna que comprende desde aproximadamente el 0, 25% v/v hasta aproximadamente el 12, 5% v/v de una lecitina, desde aproximadamente el 1% v/v hasta aproximadamente el 23% v/v de un aceite, desde aproximadamente el 1, 5% v/v hasta aproximadamente el 3, 4% v/v de al menos un tensioactivo anfifílico y un antígeno.

VACUNA DE PERTUSSIS ACELULAR CON TOXOIDES DE DIFTERIA Y TETANOS.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: VANDECASSERIE, CHRISTIAN, FLORENT, PATRICK, STEPHENNE, JEAN.

Una composición de vacuna que comprende antígenos de difteria (D), tétanos (T) y pertussis acelular (Pa) y un coadyuvante, en la que la concentración de D por dosis de 0, 5 ml de la vacuna en bruto no excede de 5 Lf; la concentración de T por dosis de 0, 5 ml de vacuna en bruto no excede de 10 Lf y el componente Pa comprende PT (toxoide de pertussis), FHA (hemaglutinina filamentosa) y pertactina (69K) en el que la concentración de PT por dosis de 0, 5 ml de vacuna en bruto no excede de 10 ìg; la concentración de FHA por dosis de 0, 5 ml de vacuna en bruto no excede de 10 ìg; y la concentración de 69K no excede de 4 ìg por dosis de 0, 5 ml de vacuna en bruto.

VACUNAS QUE CONTIENEN BACTERIAS ATENUADAS.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDEVA EUROPE LIMITED. Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN N., SYDENHAM, MARK;, MEDEVA VACCINE RESEARCH UNIT, DOUGAN, GORDON.

Una vacuna que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y una bacteria atenuada mediante mutación no reversible en un gen que codifica una proteína que promueve el plegamiento de proteínas extracitoplásmicas.

VACUNA ACELULAR.

(01/05/2005). Solicitante/s: MEDEVA B.V. Inventor/es: NOVOTNY, PAVEL.

SE DESCRIBE UNA VACUNA ACELULAR QUE PROPORCIONA PROTECCION CONTRA LAS INFECCIONES POR BORDETELLA PERTUSSIS. LA VACUNA SE BASA EN LA COMBINACION SINERGICA DE DOS ANTIGENOS DE B. PERTUSSIS, UN ANTIGENO DE 69 KDA Y UN ANTIGENO FILAMENTOSO DE HEMAGLUTININA.

COMPOSICION DE VACUNA QUE COMPRENDE FRAGMENTOS DE LA PROTEINA DE MEMBRANA EXTERNA DE BORDETELLA PERTUSSIS.

(01/03/2005). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: STEPHENNE, JEAN, SMITHKLINE BEECHAM BIOL. S.A., SLAOUI, MONCEF MOHAMED, SMITHKLINE BEECHAM BIOL. SA.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES PARA VACUNAS QUE COMPRENDEN LA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERNA 69K DE LA B. PERTUSIS " (PERTACTINA) QUE TIENE ENTRE 10 Y 100 MI G DE 69K POR 0,5 ML DE DOSIS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR TOS FERINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN VACUNAS COMBINACIONALES QUE COMPRENDEN ENTRE 2 Y 100 MI G DE 69K POR 0,5 ML, ESPECIALMENTE VACUNAS EN LAS CUALES EL COMPONENTE 69K SE FORMULA CON HEMAGLUTININA FILAMENTOSA (FHA) Y PERTUSSIS TOXOIDE (PT), OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON UNO O MAS DE OTROS ANTIGENOS TALES COMO EL ANTIGENO SUPERFICIAL DE LA HEPATITIS B, HAEMOPHILUS INFLUENZAE B (HIB), POLIO INYECTABLE (IPV) Y HEPATITIS A. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LAS VACUNAS.

COMPOSICION DE VACUNA FRENTE A LA BRUCELOSIS QUE COMPRENDE MICROPARTICULAS DE POLI (E-CAPROLACTONA) COMO ADYUVANTE.

(01/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO TECNOLOGICO DE NAVARRA, S.A. BLASCO MARTINEZ,JOSE GRILLO DOLSET,M. JESUS MARIN ALCALA,CLARA BARBERAN PELEGRIN,MONTSERRAT. Inventor/es: IRACHE GARRETA,JUAN MANUEL, GAMAZO DE LA RASILLA,CARLOS, BLASCO MARTINEZ,JOSE, GOÑI LEZA,MARIA DEL MAR, MURILLO MARTIN,MARIA ISABEL, GRILLO DOLSET,MARIA JESUS, MARIN ALCALA,CLARA, BARBERAN PELEGRIN,MONSERRAT, REE GONZALEZ,JUDITH.

La composición de vacuna comprende una sustancia antigénicamente activa frente a Brucella spp. y un adyuvante que comprende micropartículas de poli(e-caprolactona) que encapsulan a dicha sustancia antigénicamente activa frente a Brucella spp. en una realización particular, la vacuna es una vacuna subcelular que comprende antígenos de membrana (complejos de lipopolisacárido con proteínas de membrana externa).

UTILIZACION DE BACTERIAS VIVAS ATENUADAS PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA DE ADMINISTRACION POR LA SUBMUCOSA.

(16/09/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: JACOBS, ANTONIUS ARNOLDUS CHRISTIAAN, GOOVAERTS, DANNY.

Uso de una bacteria viva atenuada seleccionada entre el grupo de bacterias compuesto por Streptococcus zooepidemicus, Rhodococcus equi, Corynebacterium pseudotuberculosis, Pseudomonas mallei, Actinobacillus equili, Pasteurella multocida, Actinomyces pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Noccardia asteroides, Corynebacterium bovis, Mycoplasma bovis, Mycobacterium bovis, Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Brucella abortus, Salmonella Dublin, Salmonella typhimurium, Leptospira hardjo, Streptococcus suis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Clostridium perfringens, Salmonella cholerasuis, Haemophilus parasuis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Mycoplasma hyopneumoniae, Serpulina hyodysenteriae, Leptospira pomona, Streptococcus pneumoniae, Leptospira canicola o Leptospira icterohaemorrhagiae, para la fabricación de una vacuna para administración por vía submucosa.

INMUNIDAD CONTRA LA LEUCOTOXINA DE PASTEURELLA HAEMOLYTICA.

(16/07/2004) EL COMPLEJO DE LA ENFERMEDAD RESPIRATORIA BOVINA (ERB) O PASTEUROLOSIS NEUMONICA ES UNA ENFERMEDAD MULTIFACTORIAL DONDE UNA COMBINACION DE INFECCION VIRAL, AMBIENTE ADVERSO Y MAL ESTADO INMUNOLOGICO PUEDEN COMBINARSE PARA PREDISPONER LOS ANIMALES A LAS INFECCIONES BACTERIANAS. LA EXOTOXINA, O LEUCOTOXINA (LKT), PUEDE CONTRIBUIR EN LA PATOGENIA AL DAÑAR LAS DEFENSAS PRIMARIAS DEL PULMON Y LAS RESPUESTAS INMUNOLOGICAS SUBSIGUIENTES O AL CAUSAR INFLAMACION COMO RESULTADO DE LA LISIS LEUCOCITARIA. LA PRESENTE INVENCION APORTA UN MICROORGANISMO MODIFICADO QUE PRODUCE UNA TOXINA LKT, DONDE LA MENCIONADA TOXINA ESTA…

METODO DE PURIFICACION DE NECROTOXINA PRODUCIDA POR BORDETELLA.

(16/05/2004) LA PRESENTE INVENCION RECLAMA Y PROPORCIONA UN METODO PARA PREPARARA TOXINA DERMONECROTICA, UN TOXOIDE MEJORADO DE TOXINA DERMONECROTICA PRODUCIDO POR BORDETELLA Y UNA MEZCLA TOXOIDE QUE INCLUYE DICHO TOXOIDE MEJORADO DE TOXINA DERMONECROTICA PRODUCIDA POR BORDETELLA Y UN TOXOIDE DE TOXINA DERMONECROTICA PRODUCIDA POR PASTEURELLA. SE HA MEJORADO UN METODO PARA PURIFICAR PARCIALMENTE LA TOXINA DERMONECROTICA QUE SUPONE EL PONER EN CONTACTO UNA SOLUCION QUE CONTIENE TOXINA DERMONECROTICA CON UN GEL CROMATOGRAFICO SULFATADO POR UNA SULFATACION DIRECTA O UN GEL CROMATOGRAFICO AL QUE SE UNE COVALENTEMENTE UNA MOLECULA SULFATADA PARA CONSEGUIR DE ESTA FORMA LA TOXINA DERMONECROTICA ABSORBIDA EN EL GEL, Y ELUDIR LA TOXINA DERMONECROTICA…

1 · · ››

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015