CIP-2021 : C07D 241/40 : Benzopirazinas.

CIP-2021CC07C07DC07D 241/00C07D 241/40[3] › Benzopirazinas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 241/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,4 o diazina-1,4 hidrogenada.

C07D 241/40 · · · Benzopirazinas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones y métodos para tratar trastornos de alcoholismo, dolor y otras enfermedades.

(19/02/2020) Un compuesto para su uso en un método de tratamiento, en donde el tratamiento es para una enfermedad, un trastorno, un síntoma o una afección seleccionados entre dolor agudo, dolor crónico, dolor inflamatorio, dolor neuropático, neuropatía diabética, polineuropatía alcohólica, cáncer o dolor inducido por cáncer o quimioterapia, un trastorno de dolor generalizado, dolor tónico, dolor persistente, dolor posoperatorio, dolor inducido por un agente químico, dolor inducido por fármaco, migraña, ansiedad, espasmos musculoesqueléticos, crisis convulsivas, epilepsia, dependencia del alcohol y enfermedades asociadas a alcoholismo, insomnio, dolor asociado a hiperalgesia inducida por alcohol, diabetes de tipo 1 y tipo 2, complicaciones diabéticas, esteatosis hepática o cirrosis…

Composiciones y métodos para tratar trastornos de alcoholismo, dolor y otras enfermedades.

(07/12/2016) Un compuesto que tiene una formula estructural (IIa):**Fórmula** o una sal o un solvato del mismo, en la que: X es -CH2-; R1 es -C(O)NR5R6; R2 es hidrogeno o alquilo opcionalmente sustituido con uno o mas sustituyentes R14; -NR5R6 se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula** Z1 es N; Z2 es CR12 o N; R12 se selecciona entre hidrogeno o alquilo opcionalmente sustituido con uno o mas sustituyentes R14; n es un numero entero de 0 a 5; m es 0; y cada R11 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en acilo opcionalmente sustituido con uno o mas sustituyentes R14, alcoxicarbonilo opcionalmente sustituido con uno o mas sustituyentes R14, ariloxicarbonilo opcionalmente sustituido con uno o mas sustituyentes R15, -C(O)NR11AR11B, etilo, propilo,…

Nuevos compuestos inhibidores de la proteina tirosina fosfatasa 1B.

(17/11/2014) Nuevos compuestos inhibidores de la Proteína Tirosina Fosfatasa 1B. Esta invención está relacionada con nuevos compuestos de Fórmulas I, II y III, con métodos para prepararlos, con el uso de los mismos como inhibidores de proteína tirosina fosfatasa 1B (PTP1B) y con el uso de los intermedios que conducen a dichos compuestos para preparar un inhibidor de PTP1B comprendido por dichas fórmulas. Estos compuestos tienen aplicación en el tratamiento o prevención de enfermedades en las cuales se conoce que la PTP1B está implicada en la patogénesis, por lo que pueden utilizarse para el tratamiento de la resistencia a la insulina, intolerancia a la glucosa, obesidad, diabetes mellitus, hipertensión y enfermedades isquémicas de vasos sanguíneos grandes y pequeños, condiciones que acompañan la diabetes tipo 2 y otros trastornos donde la resistencia…

Nuevo derivado del ácido antranílico o una sal del mismo.

(14/11/2012) Derivado de ácido antranílico, o la sal del mismo, representado por la fórmula general en la que R1 se refiere a un átomo de hidrógeno o un grupo protector carboxilo; R2 se refiere a un átomo dehidrógeno o un grupo protector imino; R3 se refiere a un grupo heterocíclico monocíclico que está sustituidocon un grupo fenilo sustituido o sin sustituir; o un grupo fenilo, cicloalquilo o bicíclico heterocíclico quepuede estar sustituido con uno o más grupos seleccionados entre el siguiente grupo de sustituyentes ; R4se refiere a un grupo fenilo, tienilo, cicloalquilo, cicloalquenilo o bicíclico heterocíclico que puede estarsustituido con uno o más grupos…

DERIVADOS DE BIARILUREAS.

(01/05/2006) . Un compuesto que presenta la estructura de la Fórmula (I-p) y sales aceptables para uso farmacéutico del mismo, en la cual: Arp eis piridilo, pirazolilo o pirimidinilo, pudiendo cualquiera de ellos estar opcionalmente sustituido, Xp es un átomo de carbono (CH) o un átomo de nitrógeno, R1p es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior con uno a seis átomos de carbono, que puede estar opcionalmente sustituido, R2p es un átomo de hidrógeno o un grupo oxo (que forma un grupo carbonilo junto con el átomo de carbono al que se une), o forma junto con el átomo de carbono al que se une, R1p y Xp, un grupo cíclico de cinco o seis miembros saturado o no saturado…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3,5-TRIAZINTRIONAS.

(16/04/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 1,3,5-TRIAZINTRIONAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A ISOCIANATOS DE FORMULA (II) CON UREAS DE FORMULA (III), PARA OBTENER BIURETOS DE FORMULA (IV); Y B) TRATAR A (IV) CON CARBONATOS DE DIALQUILO DE FORMULA (V), EN PRESENCIA DE BASES FUERTES, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, UN RESTO DE FORMULA (VI) O ARILO; R1 Y R2, HAL, ALQUILO, ALCOXI Y OTROS; R3, ALQUILO; R4, NITRO, AMINO O ALQUILTIO; R5, R6, R7, R8, IGUALES O DIFERENTES, H, HAL O ALQUILO E Y, O, S O -SO2-. SE UTILIZAN COMO FOMENTADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS ANIMALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENOXIPROPIONIL-ISOUREA SUSTITUIDOS.

(16/10/1985). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENOXIPROPIONIL-ISOUREA SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, A Y R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN LOS QUE HAL REPRESENTA CLORO O BROMO Y TODOS LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA U ORGANICA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10JC Y 40JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOPROPANOL.

(16/12/1980). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOPROPANOL. CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNO DE LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS: 1) REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON OTRO DE FORMULA H-B. 2) REACCION *FORMULA* DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) CON OTRO DE FORMULA V-CH2-U-CH2-B. 3) REACCION DE UN COMPUESTO (III) CON OTRO (IV). 4) REACCION DE UN COMPUESTO (III) CON OTRO (V). 5) REDUCCION DE UN COMPUESTO (VI) CICLACION Y *FORMULA* CUANDO R8 ES HIDROGENO, SE OXIDA. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (VIII).

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