CIP-2021 : A61K 9/70 : Bases para tiras, hojas o filamentos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formas de dosificación de película no mucoadhesiva.
(06/12/2017). Solicitante/s: APR APPLIED PHARMA RESEARCH S.A.. Inventor/es: BREITENBACH,ARMIN, LEICHS,CHRISTIAN, LEHRKE,INGO, GALFETTI,PAOLO.
Una película no mucoadhesiva que se desintegra oralmente, capaz de desintegrarse en contacto con la saliva en la cavidad bucal en aproximadamente 60 segundos, en la que dicha película comprende 15,84% de ondansetrón como base, 43,56% de alcohol de polivinilo, 11,88% de polietilenglicol, 3,96% de glicerol anhidro, 19,80% de almidón de arroz, 0,40% de acesulfamo K, 0,59% de dióxido de titanio, 1,98% de mentol y 1,98% de polisorbato por película; siendo todos los porcentajes en peso.
PDF original: ES-2652592_T3.pdf
Parche farmacéutico para la administración transdérmica de tapentadol.
(06/12/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: FRIEDRICH,INGO, MIKYNA,MARTIN, GEDAT,SANDRA.
Parche farmacéutico para la administración transdérmica del ingrediente farmacológicamente activo tapentadol en forma de su base libre, comprendiendo el parche
a) una capa superficial,
b) una capa adhesiva que comprende un adhesivo sensible a la presión y al menos parte de la cantidad total del ingrediente farmacológicamente activo contenida en el parche farmacéutico, y
c) una capa protectora despegable,
donde la capa adhesiva está situada entre la capa superficial y la capa protectora despegable; y
donde la capa adhesiva comprende un adhesivo sensible a la presión basado en acrilato que contiene un polímero obtenido de una composición monomérica que comprende unidades monoméricas que tienen al menos un grupo funcional hidroxilo.
PDF original: ES-2661911_T3.pdf
Parche que contiene diclofenaco y tiocolchicósido.
(06/12/2017). Solicitante/s: Epifarma Srl. Inventor/es: IRIANNI,GIUSEPPE.
Parche que contiene, disperso en una matriz adhesiva:
- diclofenaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en cantidades que varían de 1 a 15 % en peso de la matriz adhesiva seca total,
- tiocolchicósido en cantidades que varían de 0.1 a 5 % en peso de la matriz adhesiva total, y
- excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2660019_T3.pdf
Dosificación de fármacos por vía transmucosa oral empleando una solución sólida.
(06/12/2017). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: ZHANG, HAO, CROFT,JED.
Una forma farmacéutica sólida para la administración por vía transmucosa oral de un agente farmacéutico que comprende:
(a) una solución sólida en forma de un polvo compresible, comprendiendo dicha solución sólida un agente farmacéutico mezclado a nivel molecular con un agente de disolución; y
(b) un sistema tamponante mezclado físicamente con el polvo compresible.
PDF original: ES-2345870_T5.pdf
PDF original: ES-2345870_T3.pdf
Adsorbente administrado por vía oral que contiene fibra de carbono activado.
(22/11/2017). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: MURAKAMI, TAKASHI, IMAIZUMI,KEIICHIRO, NISHIWAKI,YASUMI, ETO,NOBUAKI, OHTAKI,AKIHITO, SHIMAZAKI,KENJI.
Una fibra de carbón activado para usar en un método destinado al tratamiento o a la prevención de las enfermedades renales o de las complicaciones que surgen por la diálisis, en la que la fibra de carbón activado se administra por vía oral, y el método comprende la adsorción de toxinas urémicas mediante la fibra de carbón activado.
PDF original: ES-2655176_T3.pdf
Composición que comprende rotigotina, su uso y parche transdérmico que comprende la composición.
(22/11/2017). Solicitante/s: Jiangsu Kangbeide Pharmaceuticals Co. Ltd. Inventor/es: WANG, LI, SHI,XIAOYAN, WANG,SHUMING, XUE,HUIYONG, ZHANG,ENHONG, LIAN,HONGJUN, CHI,GUOHUA, LU,YUCHENG, LIU,XIQUAN, SONG,LI, ZHONG,XUYING, DU,HONGGUANG.
Una composición que contiene rotigotina que comprende, basado en el peso total de la composición, 60-99 % en peso, de un sistema de mezcla de matrices y 1-40 % en peso de rotigotina, en la que el dicho sistema de mezcla de matrices se forma a partir de un combinación de un adhesivo acrílico sensible a la presión con un adhesivo sensible a la presión de silicona y polivinilpirrolidona los cuales están presentes en una relación en peso particular, en la que:
el adhesivo acrílico sensible a la presión está presente en una cantidad de 1-25 % en peso en el sistema de mezcla de matrices,
el adhesivo sensible a la presión de silicona está presente en una cantidad de 65-98 % en peso en el sistema de mezcla de matrices, y
la polivinilpirrolidona está presente en una cantidad de 1-10 % en peso en el sistema de mezcla de matrices, en la que la rotigotina se selecciona del grupo que consiste en rotigotina en forma de base libre o sales farmacéuticamente aceptables de rotigotina.
PDF original: ES-2655705_T3.pdf
Parche cutáneo adhesivo que contiene ropinirol y producto envasado del mismo.
(15/11/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: YAMAGUCHI,TOSHIRO, UCHIDA,NAOYUKI, TAKAGI,YUKA.
Parche que contiene ropinirol que comprende una capa de agente adhesivo y una capa de soporte, conteniendo la capa de agente adhesivo ropinirol y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el contenido de ropinirol y/o sal farmacéuticamente aceptable del mismo en cuanto a ropinirol libre en la capa de agente adhesivo satisface las siguientes dos condiciones:
del 5 al 13,2% en masa con respecto a la masa total de la capa de agente adhesivo, y
de 0,12 a 2,7 mg/cm2 por área unitaria de la capa de agente adhesivo.
PDF original: ES-2657016_T3.pdf
Producto farmacéutico para la administración intraoral de nicotina que comprende trometamol como agente de tamponamiento.
(25/10/2017). Solicitante/s: MCNEIL AB. Inventor/es: LINDELL,KATARINA, THYRESSON,KRISTINA, BOSSON,BENGT, SCHLUTER,ANETTE, OLSSON,ROLAND, NICKLASSON,FREDRIK, HUGERTH,ANDREAS, STEEN,PER, DYMITROWICS,DAREK, WALTERMO,ÅSA, PÅLSSON,MAGNUS, MODY,SEEMA K.
Una formulación oral farmacéutica tamponada en la forma de un espray bucal que comprende nicotina, caracterizado porque la formulación se tampona con al menos trometamol como el único tampón, o como el tampón principal.
PDF original: ES-2649268_T3.pdf
Composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco y preparación de parche.
(25/10/2017). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: SAKAMOTO,SACHIKO, HANATANI,AKINORI, OKAZAKI,ARIMICHI, MUKOBATA,TSUYOSHI.
Una composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco ácido, que comprende un alcohol polivalente que tiene 3 - 8 átomos de carbono, un alcohol superior que tiene 12 - 20 átomos de carbono, y una amina orgánica que tiene 2 - 9 átomos de carbono, en donde la cantidad de alcohol polivalente con respecto a 100 partes en peso del peso total de alcohol polivalente, alcohol superior y amina orgánica es 90 - 97 partes en peso.
PDF original: ES-2653637_T3.pdf
Sistema de administración transdérmica.
(18/10/2017). Solicitante/s: Edixomed Limited. Inventor/es: MUNRO, HUGH SEMPLE, WOOD, CHRISTOPHER BARRY, TUCKER,ARTHUR TUDOR, BOOTE,NICHOLAS DAVID, STEWART,JOANNE ELLEN.
Un sistema para la administración transdérmica de un agente farmacéuticamente activo que comprende:
(i) una capa que contiene un nitrito; y
(ii) un hidrogel que contiene iones hidrógeno;
en el que la capa que contiene un nitrito y/o el hidrogel comprende un agente farmacéuticamente activo, y en el que el sistema no contiene fuente alguna de iones Cu2+, Zn2+ y/o Fe2+.
PDF original: ES-2658037_T3.pdf
Películas de disolución oral.
(18/10/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: CHAN, SHING YUE, CHEN,LI-LAN, CHETTY,DUSHENDRA J, LIU,JOHN JIANGNAN.
Una composición de película de disolución oral que comprende:
a.) un polímero entérico pre-neutralizado que es un copolímero de poli (acrilato de etilo - ácido metacrílico);
b.) al menos un agente neutralizante alcalino; y
c.) al menos un agente activo que es un aceite de nicotina.
PDF original: ES-2654062_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que contienen ácido láctico oligomérico.
(27/09/2017). Solicitante/s: LACCURE AB. Inventor/es: SCHUBERT, WERNER, STERNER, OLOV, KULSTAD, SOREN, ROBERTSSON,JEANETTE, SZNITOWSKA,MALGORZATA.
Composición que comprende
i) ácido láctico oligomérico con la siguiente fórmula
**(Ver fórmula)**
en la que n es un número entero de desde 2 hasta 20, desde 2 hasta 19 o desde 2 hasta 18, y en la que desde aproximadamente el 10 hasta aproximadamente el 20% p/p del peso total del ácido láctico oligomérico es un trímero, HL3, que tiene n igual a 2, en la que el peso molecular promedio en número Mn del ácido láctico oligomérico es de desde aproximadamente 200 hasta aproximadamente 500, en la que el grado de polimerización PDn es de desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 3,8, y
ii) un agente mucoadhesivo, que es hidroxipropilmetilcelulosa que tiene una viscosidad de desde aproximadamente 10 hasta aproximadamente 20 cP.
PDF original: ES-2652251_T3.pdf
Preparación que contiene donepecilo de absorción transdérmica.
(20/09/2017). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KAWAKAMI, SATOSHI, YAMAJI, MASAHIRO.
Una formulación de absorción transdérmica que puede obtenerse disolviendo donepecilo, que es un ingrediente activo, en una base de parche adhesivo que contiene un copolímero de bloque de estireno-isopreno-estireno, un éster de glicerina de colofonia hidrogenado, parafina líquida y un promotor de absorción, en la que,
(a) una proporción de mezcla entre el éster de glicerina de colofonia hidrogenado y el donepecilo es éster de glicerina de colofonia hidrogenado/donepecilo ≥ 1,5 a 8, y
(b) una proporción de mezcla entre el copolímero de bloque de estireno-isopreno-estireno y la parafina líquida es copolímero de bloque de estireno-isopreno-estireno/parafina líquida ≥ 0,7 a 1,5.
PDF original: ES-2652491_T3.pdf
Composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco y preparación de parche.
(13/09/2017). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: SAKAMOTO,SACHIKO, HANATANI,AKINORI, OKAZAKI,ARIMICHI, MUKOBATA,TSUYOSHI.
Una composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco, que comprende un alcohol superior no saturado que tiene 12 - 20 átomos de carbono, un alcohol polivalente que tiene 3 - 8 átomos de carbono y una amina orgánica que tiene 2 a 9 átomos de carbono, en donde la cantidad de alcohol polivalente con respecto a 100 partes en peso del peso total de alcohol polivalente, alcohol superior y amina orgánica es 90 - 97 partes en peso.
PDF original: ES-2643834_T3.pdf
Parche y preparación de parche.
(13/09/2017) Una preparación de parche que comprende un parche para la piel de baja estirabilidad que comprende un soporte y una capa adhesiva laminada sobre una superficie del soporte, en donde
la forma exterior plana del parche forma un polígono y las esquinas del parche son redondas,
la relación P de la longitud total W (mm) de las secciones curvadas de la forma exterior plana del parche a la longitud total S (mm) de las secciones de línea recta de la forma exterior plana del parche (W/S) no es más que 1,22,
las secciones curvadas están aproximadas por un arco circular,
el radio R (mm) del arco circular no es menos que 0,5 mm,
dos secciones de línea recta adyacentes emparedan una sección curvada de la forma exterior plana,…
Sistemas de suministro macromoleculares para imagenología no invasiva, evaluación y tratamiento de artritis y otras enfermedades inflamatorias.
(30/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MILLER, SCOTT C., WANG,DONG, KOPECEK,JINDRICH, KOPECKOVÁ,PAVLA.
Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria que comprende:
un copolímero de N-2(2-hidroxipropil)metacrilamida (HPMA) soluble en agua y una cantidad eficaz de un agente terapéutico antiinflamatorio unido a dicho copolímero de HPMA soluble en agua, en donde el copolímero de HPMA soluble en agua está unido al agente terapéutico antiinflamatorio a través de un espaciador que comprende un enlace hidrazona.
PDF original: ES-2641570_T3.pdf
(23/08/2017) Parche medicado que comprende un soporte y una capa de adhesivo sensible a la presion proporcionada sobre el soporte y que tiene un indice de acidez de no mas de 28,
en el que la capa de adhesivo sensible a la presion comprende una composicion que contiene, como agente medicinal, vareniclina en su forma de base libre, una sal de metal, un material de base de adhesivo y un adsorbente que adsorbe un disolvente polar en la composicion,
en el que pueden obtenerse vareniclina en su forma de base libre y la sal de metal mediante una reaccion de neutralizacion entre una sal de adicion de acido de vareniclina y un hidroxido de metal alcalino,…
Procedimiento de tratamiento de dolor neuropático.
(23/08/2017). Solicitante/s: Crescita Therapeutics Inc. Inventor/es: ZHANG, JIE, LIPPERT,ROBERT.
Una formulación anestésica local formadora de sólidos que comprende:
una anestesia local que comprende lidocaína, tetracaína, prilocaína, ropivacaína o bupivacaína o mezclas de los mismos, en la que la cantidad total de la anestesia local es del 4 % en peso al 15 % en peso en base a la formulación total,
del 12 % en peso al 30 % en peso de alcohol de polivinilo y
agua caracterizada porque la relación de agua respecto a alcohol de polivinilo es superior a 2,5.
PDF original: ES-2648053_T3.pdf
Película hidrosoluble que posee actividad curativa.
(23/08/2017). Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: FERRARI, GIANNI, DEL BONO,ALESSANDRO, DEL BONO,CRISTINA.
Película hidrosoluble que contiene:
a) entre 25 y 60% en peso sobre el peso total de la película de alginato sódico como sustancia filmógena principal;
b) entre 0,1 y 20% en peso de celulosa microcristalina sobre el peso total de la película;
c) entre 0,1 y 25% en peso de proteínas vegetales;
d) al menos un glicosaminoglicano sulfato y/o galactosaminoglicano sulfato, como ingrediente activo con actividad curativa.
PDF original: ES-2645993_T3.pdf
Compuesto antiinflamatorio que tiene actividad inhibidora contra múltiples tirosina cinasas, y composición farmacéutica que contiene el mismo.
(16/08/2017) Un compuesto, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que el compuesto es uno cualquiera seleccionado del grupo que consiste en
3-(6-(feniltieno[3,2-d]pirimidin-4-ilamino)fenol,
4-(4-(3-metoxifenilamino)tieno[3,2-d]pirimidin-6-il)benzonitrilo,
4-(4-(3-hidroxifenilamino)tieno[3,2-d]pirimidin-6-il)benzonitrilo,
3-(6-bromo-tieno[3,2-d]pirimidin-4-nilamino)-fenol,
4-(4-(3-metoxifenilamino)tieno[3,2-d]pirimidin-6-il)fenol,
3-[6-(4-metoxifenil)-tieno[3,2-d]pirimidin-4-nilamino]-fenol,
N-(3-metoxifenil)-6-(4-(2-morfolinoetoxi)fenil)tieno[3,2-d]pirimidin-4-amina,
3-(6-(4-clorofenil)tieno[3,2-d]pirimidin-4-ilamino)fenol,
3-(6-(4-(2-morfolinoetoxi)fenil)tieno[3,2-d]pirimidin-4-ilamino)fenol,
…
Sistema de administración transdérmica que comprende buprenorfina.
(16/08/2017) Sistema terapéutico transdérmico para la administración transdérmica de buprenorfina, que comprende una estructura de capas, autoadhesiva, contenedora de buprenorfina, la cual comprende
A) una capa de refuerzo impermeable a la buprenorfina, y
B) una capa adhesiva sensible a la presión, contenedora de buprenorfina, sobre dicha capa de refuerzo impermeable a la buprenorfina, comprendiendo la capa adhesiva
a) al menos un adhesivo sensible a la presión de base polimérica,
b) una cantidad analgésicamente eficaz de base de buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y
c) un ácido carboxílico seleccionado del grupo consistente en ácido oleico,…
Composición para administración transdérmica de agentes activos catiónicos.
(09/08/2017) Una composición para administración transdérmica iontoforética de al menos un agente activo catiónico o una sal del mismo, que comprende:
- dicho al menos un agente activo catiónico o una sal del mismo, en la que el contenido total de dicho agente activo catiónico o una sal del mismo asciende al 0,1 al 20 % en peso, con respecto al peso total de la composición, y en la que dicho agente activo catiónico está seleccionado de compuestos catiónicos de indol y sales de los mismos;
- al menos una poliamina en forma de una sal de poliamina, en la que dicha sal de poliamina se obtiene combinando o haciendo reaccionar dicha poliamina con un ácido orgánico, comprendiendo dicho ácido orgánico al menos un ácido graso C6 a C14 saturado;
- agua o una mezcla acuosa de disolventes,…
Sistema terapéutico transdérmico para clorhidrato de ácido 5-aminolevulínico.
(09/08/2017). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: HOFFMANN, GERD, HORSTMANN, MICHAEL, JUNG,TOBIAS.
Sistema terapéutico transdérmico que comprende una capa de respaldo que es impermeable al principio activo, una matriz polimérica y una capa protectora desprendible caracterizado porque el principio activo es clorhidrato de ácido 5-aminolevulínico, porque el polímero de base de la matriz polimérica es un poliacrilato adhesivo y porque el poliacrilato ha sido obtenido sin agente de reticulación.
PDF original: ES-2646737_T3.pdf
(26/07/2017) Una preparación de parche que comprende un soporte y una capa adhesiva formada sobre una superficie del soporte,
en donde la capa adhesiva comprende
(i) 2-(4-etil-1-piperazinil)-4-(4-fluorofenil)-5,6,7,8,9,10-hexahidrocicloocta[b]piridina o una sal de adición de ácido fisiológicamente aceptable de la misma,
(ii) un polímero acrílico,
(iii) ácido láctico,
(iv) aceite de sésamo y
(v-1) uno o más tipos de aditivos seleccionados del grupo que consiste de 2-mercaptobencimidazol, 2,6-di-terc-butil- 4-metilfenol y galato de propilo, y/o
(v-2) un relleno que comprende uno o más tipos seleccionados del grupo que consiste de un metasilicato de aluminio y magnesio, polivinilpirrolidona y un copolímero de metacrilato de aminoalquilo, y en donde la capa adhesiva comprende además
…
(26/07/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: AMANO,SATOSHI, SHINODA TOMOHIRO, KASE,NATSUMI.
Un preparado transdérmico que tiene un soporte y una capa adhesiva, en el que la capa adhesiva está constituida por múltiples capas, donde la capa adhesiva comprende una capa de depósito de fármaco y una capa de adhesión a la piel, y dicha capa de depósito de fármaco comprende bisoprolol como fármaco básico en un 30-60% en masa y un polímero hidrosoluble, donde la relación en peso del fármaco respecto al polímero hidrosoluble en la capa de depósito de fármaco es de 15:85 a 70:30.
PDF original: ES-2645038_T3.pdf
FORMA FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION BUCAL DE DOSIS ALTAMENTE CONTROLADA Y ESTABLE DE NANOPARTICULAS O SUSPENSIONES DE BIOMACROMOLECULA.
(20/07/2017) La invención se relaciona con la industria farmacéutica. En particular, con la industria farmacéutica relacionada con fármacos que comprenden biomacromoléculas o biofármacos. Aún más en particular, la invención se relaciona con una forma farmacéutica que comprenden biomacromoléculas tales como linfoquinas, hormonas, factores hematopoyéticos, factores de crecimiento, anticuerpos, enzimas, inhibidores, vacunas, derivados de DNA o RNA. La invención propone una forma farmacéutica que comprende biomacromoléculas y un método de fabricación de la misma basado en la impresión por inyección de tintas constituidas por nanosistemas…
Parche que contiene ropinirol y envase para el mismo.
(12/07/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: UCHIDA,NAOYUKI, TAKAGI,YUKA, MICHINAKA,YASUNARI.
Parche que contiene ropinirol que comprende una capa de agente adhesivo y una capa de soporte, conteniendo la capa de agente adhesivo ropinirol y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el contenido de ropinirol y/o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo en cuanto a ropinirol libre en la capa de agente adhesivo es del 5 al 13,2% en masa en relación con la masa total de la capa de agente adhesivo, y
en el que la capa de agente adhesivo contiene además de 0,5 a 1,0 mol de hidróxido de sodio por 1 mol del ropinirol y/o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo en cuanto a ropinirol libre.
PDF original: ES-2641651_T3.pdf
Sistemas tópicos o cosméticos que generan microcorridores.
(12/07/2017) Un sistema tópico o cosmético para prevenir o tratar daños de la piel, que comprende:
(a) un primer elemento capaz de actuar como un donante de electrones que comprende agua Iestructurada que comprenda grupos cargados negativamente de las moléculas de agua y que tiene una conductividad de aproximadamente 500 a aproximadamente 3500 μ.S/cm y un pH de aproximadamente 2,0 a aproximadamente 4,0;
(b) un segundo elemento capaz de actuar como un aceptor de electrones que comprende agua S- estructurada que comprende grupos con carga positiva de las moléculas de agua y que tiene una conductividad de aproximadamente 600 a aproximadamente 2500 μ.S/cm y un pH de aproximadamente 10,0 a aproximadamente 12,0, en el que dicho primer y segundo elemento…
Sistema terapéutico transdérmico que contiene cuerpos huecos alargados.
(12/07/2017). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: MAIER,STEPHAN.
Sistema terapéutico transdérmico que comprende una capa de respaldo impermeable a sustancias activas, una capa que contiene sustancia activa o varias capas que contienen sustancia activa, opcionalmente una capa protectora separable, conteniendo al menos una de las capas que contienen sustancia activa cuerpos huecos alargados, dotados de un medio de relleno o varios medios de relleno, caracterizado por que, por alteración de la estructura de los cuerpos huecos, se puede liberar el medio de relleno, o se pueden liberar los medios de relleno, desde estos.
PDF original: ES-2642063_T3.pdf
Composiciones que comprenden agonistas nicotínicos y métodos para su uso.
(05/07/2017). Solicitante/s: Neuroderm Ltd. Inventor/es: HELDMAN,ELIAHU.
Una composición farmacéutica que comprende un agonista nicotínico y un inhibidor de la desensibilización de receptor nicotínico de acetilcolina (RnACo), y un portador farmacéuticamente aceptable, en donde el agonista nicotínico es nicotina o una sal farmacéuticamente aceptable o N-óxido de la misma; y el inhibidor de la desensibilización de RnACo es opipramol o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2642873_T3.pdf
Parche y preparación de parche.
(28/06/2017). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: MATSUOKA, KENSUKE, OKADA, KATSUHIRO, NISHIMURA,MASATO, IWAO,Yoshihiro.
Un parche que comprende un soporte y una capa adhesiva sobre por lo menos una superficie del soporte, en donde
la capa adhesiva comprende un caucho sintético que tiene un peso molecular promedio en viscosidad de 500.000 - 1.600.000 obtenido calculando el índice Staudinger (Jo) según la ecuación Schulz-Blaschke a partir del tiempo de flujo capilar del viscosímetro de Ubbelohde a 20°C, un componente de fluido orgánico que tiene alta polaridad, un agente de pegajosidad, y aluminometasilicato de magnesio,
en donde el componente de fluido orgánico que tiene alta polaridad tiene un ángulo dentro del intervalo de 20° - 80°, calculado por la siguiente fórmula utilizando un valor inorgánico y un valor orgánico en un diagrama conceptual orgánico:
Ángulo [°] ≥ arctan (valor orgánico/valor inorgánico)-1 X (180/π).
PDF original: ES-2638054_T3.pdf
Formas de dosificación oral transmucosal que comprenden sufentanilo y triazolam.
(28/06/2017). Solicitante/s: ACELRX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SCHRECK,THOMAS, TZANNIS,STELIOS, PALMER,PAMELA.
Una forma de dosificación sólida individual de pequeño volumen para la administración oral transmucosal a un sujeto alerta, despierto, que comprende:
la combinación de 2 μg a 100 μg de sufentanilo, de 50 μg a 1000 μg de triazolam, y un material bioadhesivo, en donde el material bioadhesivo adhiere la forma de dosificación a la mucosa oral de dicho sujeto durante el período de suministro del fármaco, y en donde dicha forma de dosificación sólida tiene un volumen de menos de 100 μl y una masa de menos de 100 mg.
PDF original: ES-2635137_T3.pdf