(19/06/2019). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: UEMATSU, MASANORI.

Una preparación de cinta obtenible mediante la laminación de una capa adhesiva que contiene un fármaco sobre una cara de una capa de tinta impresa de una película de recubrimiento con impresión sobre la misma y recubrimiento de la capa adhesiva que contiene el fármaco con una película de liberación.

PDF original: ES-2739469_T3.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TOKUMOTO,SEIJI, MACHIDA,KAZUYA, KUROKAWA,NAO, NAMIKI,RIE.

Una composición de adyuvante para su uso en la potenciación de la respuesta inmunológica, que comprende alcohol laurílico y propilenglicol, y que comprende además glicerol en la que los contenidos del alcohol laurílico, el propilenglicol, y el glicerol son de un 0,5 a un 25 % en masa, de un 8,0 a un 90 % en masa, y de un 1,0 a un 90 % en masa, con respecto a la masa total de la composición de adyuvante, respectivamente, en la que el alcohol laurílico está disuelto, y en la que la composición se usa para administración transdérmica o transmucosa.

PDF original: ES-2744454_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: LINHARDT GMBH & CO. KG. Inventor/es: SOLLINGER,HORST, BEIL,JOHANN.

Dispositivo médico con un aplicador para la aplicación selectiva o aplicación de un medio de tratamiento líquido con al menos un principio activo medicinal en un tratamiento externo de un cuerpo humano o animal en una zona de tratamiento, con un aplicador en forma de lápiz (1, 1a) desde un receptáculo que contiene el medio de tratamiento y que está provisto, en un extremo, de una punta de aplicación , a través de la cual se puede aplicar el medio de tratamiento desde el interior del receptáculo cubriendo la zona de tratamiento, en donde el al menos un principio activo medicinal es un principio activo para el tratamiento de verrugas, caracterizado por que la punta de aplicación está hecha de un material poroso y tiene una porosidad reducida en su extremo que sirve para aplicar el medio de tratamiento.

PDF original: ES-2738075_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: NOVEN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LIAO, JUN, ZHANG,JILIN, LIU,PUCHUN, DINH,STEVEN.

Una composición para la administración transdérmica de un fármaco tipo amina en forma de un sistema finito flexible para aplicación tópica, que comprende una matriz polimérica que comprende un fármaco tipo amina y un polímero acrílico que contiene silicona que comprende monómeros acrílicos con monómeros acrílicos que contienen silicona, en donde el fármaco tipo amina se selecciona de anfetamina, metilfenidato, rivastigmina, paroxetina y clonidina.

PDF original: ES-2733812_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: AMW GmbH. Inventor/es: LANG,SUSANNE, SAHR,FLORIAN, PFALLER,TOBIAS, WOLFF,KATHARINA, FITZNER,ANSGAR.

Sistema terapéutico transdérmico libre de antioxidante y - con una capa de cubierta impermeable al principio activo, - con un reservorio de principio activo con un contenido de - al menos un inhibidor de colinesterasa de tipo carbamato como principio activo, así como - un polímero sensible a la presión facultativo que comprende o está compuesto por un poliacrilato, - una capa adhesiva por el lado de aplicación con un contenido de inhibidor de colinesterasa de tipo carbamato como principio activo, en el que esta capa está compuesta por un poliacrilato con grupos OH libres como agente adhesivo, y - con una capa retirable.

PDF original: ES-2734455_T3.pdf

(05/06/2019). Solicitante/s: MEDRX CO., LTD. Inventor/es: HAMAMOTO,HIDETOSHI, TANIMOTO,TAKAHIRO, YAMANAKA,KATSUHIRO.

Una composición para una preparación de parche no acuosa que comprende una disolución de fármaco en la que un fármaco está disuelto en un disolvente orgánico; una base de masa lipófila; y un polvo, en la que la cantidad del polvo es en el intervalo de 0,1 a 0,4 veces la cantidad de la disolución de fármaco y en la que el polvo es insoluble tanto en la disolución de fármaco en el disolvente orgánico como en la base de masa lipófila.

PDF original: ES-2738303_T3.pdf

(05/06/2019). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: KLAFFENBACH,PETER.

Un parche calentable eléctricamente que comprende una capa adhesiva de contacto con la piel y un tejido textil eléctricamente conductivo, en el que el tejido textil eléctricamente conductivo está provisto de contactos eléctricos y en el que el ejido textil eléctricamente conductivo es un tejido, un tejido de punto por urdimbre, un tejido de punto, una trenza, un tejido unido bidireccional o multidireccional, un fieltro o una tela Vlies de fibras, las fibras eléctricamente conductivas están en contacto entre sí, caracterizado porque el tejido textil eléctricamente conductivo forma la capa posterior del parche y en el que el parche calentable eléctricamente contiene al menos una sustancia activa farmacéutica.

PDF original: ES-2743313_T3.pdf

(21/05/2019). Solicitante/s: BMG PHARMA S.p.A. Inventor/es: GOOLSBEE,WILLIAM A, LILLARD,JEFFREY L.

Una composición fisiológicamente aceptable que comprende gluconato de zinc y taurina y polivinilpirrolidona, en forma de un gel adecuado para uso tópico, para su uso en el tratamiento de la inflamación asociada con un trastorno de la mucosa o un trastorno dérmico en un ser humano, en el que la composición carece de un amino ácido natural y carece de un aminoácido no natural en el que el trastorno de la mucosa comprende a) mucositis que comprende inflamación de la mucosa del tracto gastrointestinal, vagina, recto, una cavidad nasal, un oído, una mucosa ocular; b) estomatitis oral, mucositis oral, una úlcera oral, enfermedad de Crohn, periodontitis, cistitis intersticial o una herida; o c) sequedad vaginal, ardor vaginal, dispareunia, prurito vulvar, ardor vulvar o vaginitis atrófica y en el que el trastorno dérmico comprende erupción del pañal, sequedad de la piel, dermatitis, eccema, eritema, acné, xerosis y daño de la piel inducido por especies de radicales de oxígeno.

PDF original: ES-2713349_T3.pdf

(17/05/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF AKRON. Inventor/es: SMITH, DANIEL, J., RENEKER,DARRELL H.

Un conjunto fibroso que comprende: una primera nanofibra que secuestra un primer componente reactivo; y una segunda nanofibra que secuestra un segundo componente reactivo, en donde la primera y la segunda nanofibra es una nanofibra preparada mediante un método de electrohilado o de chorro de gas, en donde la primera y la segunda nanofibra liberan sus componentes reactivos cuando las nanofibras están en presencia de un agente de liberación, y en donde cuando la primera y la segunda nanofibra liberan sus componentes reactivos, el primer y segundo componente reactivo reaccionan entre sí para formar un producto de reacción.

PDF original: ES-2713058_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: DBV TECHNOLOGIES. Inventor/es: DUPONT, CHRISTOPHE, BENHAMOU, PIERRE-HENRI, MONDOULET,LUCIE, DIOSZEGHY,VINCENT.

Un alérgeno seleccionado comprendido en un dispositivo de parche para la piel, para uso en un método para tratar el eccema en un sujeto mediante la aplicación repetida del dispositivo a un área intacta no eczematosa de la piel del sujeto, en donde dicho dispositivo se aplica en condiciones que permiten el contacto entre el alérgeno y la piel y permiten que el alérgeno penetre en el estrato córneo de la epidermis, dicho alérgeno seleccionado provoca una reacción inflamatoria cutánea, dicho alérgeno se aplica en forma seca y en ausencia de adyuvante, dicha aplicación causa una disminución progresiva de la reactividad de la piel, lo que conduce a una desaparición del eccema, y en la que dicho alérgeno seleccionado es un alérgeno de leche, cacahuete, huevo, polen o ácaro del polvo.

PDF original: ES-2711927_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: SOEUR JOSEFA MENENDEZ. Inventor/es: FOURTILLAN, JEAN-BERNARD, FOURTILLAN, MARIANNE.

Sistema terapéutico transdérmico adhesivo, caracterizado por que contiene, como principio activo, una combinación de valentonina (VLT) y 6-metoxi-harmalan (6-MH).

PDF original: ES-2738633_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: CHAMBER,OLA, THELIN,BRENT.

Composición que comprende: (a) 3-(4-propilheptil)-4-morfolina-etanol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, 4-(2-propilpentil)-1- piperidina-etanol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o cloruro de 4-(2-hidroxietil)-4-metil-3-(4- propilheptil)morfolinio; y (b) un agente farmacológicamente activo seleccionado del grupo que consiste en un analgésico, ácido nicotínico y un péptido.

PDF original: ES-2744864_T3.pdf

(30/04/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SCHAFER,PETER,H, SHANKAR,SAI.

Un compuesto para uso en un método para tratar alopecia areata en un ser humano, en donde el método comprende administrar a un paciente que tiene la enfermedad una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto, en donde el compuesto es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, que carece sustancialmente de su enantiómero.

PDF original: ES-2711100_T3.pdf

(29/04/2019). Solicitante/s: Innovative Trauma Care, Inc. Inventor/es: DRALLE,STEVE, MOTTET,KELLY, LAKSHMINARASIMHAN,PRASANNA, ATKINSON,IAN J, FILIPS,DENNIS.

Guante hemostático adaptado para llevarse puesto por un usuario, que comprende: una capa de material textil absorbente exterior, en la que está impregnado o dispuesto un agente hemostático sobre la capa de material textil; y una capa elastomérica interior; en el que la capa de material textil absorbente exterior puede separarse de la capa elastomérica interior.

PDF original: ES-2710938_T3.pdf

(26/04/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: YOSHINAGA,Takaaki, KOSE YASUHISA, TSURU,SEIICHIRO, YAMASOTO,SHINJI, TSURUSHIMA,KEIICHIRO.

Parche de gel que comprende una capa de emplasto sobre un soporte; comprendiendo la capa de emplasto: una mezcla de al menos un poli(ácido acrílico) neutralizado, una emulsión de poli(acrilato de metilo/acrilato de 2-etilhexilo) y agua; en el que la emulsión de poli(acrilato de metilo/acrilato de 2-etilhexilo) es una emulsión que tiene un residuo de evaporación del 57 al 61% calentando a o por encima del punto de ebullición del medio y está presente en una cantidad de al menos 2,5 veces mayor en masa que el poli(ácido acrílico) neutralizado y la masa de la emulsión de poli(acrilato de metilo/acrilato de 2-etilhexilo) en la capa de emplasto no es mayor de 10 veces la masa del poli(ácido acrílico) neutralizado.

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(26/04/2019). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: DESFORGES,SOPHIE.

Composición tópica filmógena que comprende al menos dos calidades de hidroxipropilcelulosa de las cuales al menos una presenta un peso molecular de al menos 800 000 y la otra presenta un peso molecular inferior a 400 000, al menos un agente plastificante, al menos un disolvente orgánico y al menos un disolvente inorgánico, caracterizada por que: (a) la hidroxipropilcelulosa que presenta un peso molecular de al menos 800 000 representa de un 0,2 a un 4 % en peso del peso total de la composición, (b) la hidroxipropilcelulosa que presenta un peso molecular inferior a 400 000 representa de un 0,2 a un 20 % en peso del peso total de la composición, (c) el agente plastificante representa de un 0,5 a un 10 % en peso del peso total de la composición, (d) el disolvente inorgánico representa de un 10 a un 60 % en peso del peso total de la composición, (e) el disolvente orgánico representa de un 40 a un 80 % en peso del peso total de la composición.

PDF original: ES-2710704_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: LRC PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: JOHNSON,Neil.

Una composición de tratamiento de hongos en las uñas que consiste esencialmente en: 5-15% en peso de ácido cítrico como fuente de protones del agente activo; 15-40% en peso de glicerina como humectante en forma de material higroscópico; 0,1-1,0% en peso de goma xantana como agente formador de película; 1-5% en peso de urea como agente potenciador de la penetración; agua hasta 100% en peso de la composición total y al menos uno de alcohol isopropílico, etanol o acetona como disolventes en una cantidad de 15 a 40% en peso; 0,1-1,0% en peso de pantenol como acondicionador de uñas; y, opcionalmente, 0,01-0,1% en peso de inhibidor de UV y/o 0,1-0,5% en peso de conservante y/o pigmentos y/o colorantes y/o perfumes.

PDF original: ES-2732892_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: Aquestive Therapeutics, Inc. Inventor/es: FUISZ, RICHARD, C., YANG, ROBERT, K., MYERS, GARRY, L., FUISZ,JOSEPH M.

Un producto en película que comprende un agente activo y que se puede obtener mediante los pasos de: (a) combinar un polímero, un ingrediente activo y un disolvente polar para formar un material con una heterogeneidad uniforme no autoagregante; (b) conformar dicho material en una película en la que dicha película incluye un lado superior y un lado inferior; y (c) secar dicha película desde la parte inferior de la película hasta la parte superior de la película aplicando calor al lado inferior, para mantener dicha heterogeneidad uniforme no autoagregante.

PDF original: ES-2735512_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: Sorrento Therapeutics, Inc. Inventor/es: ROSS,RUSSELL FREDERICK.

Una matriz de microagujas composite que comprende un conjunto de microagujas que incluye una pluralidad de microagujas ; caracterizada por una película que cubre las microagujas del conjunto de microagujas , teniendo la película una primera superficie y una segunda superficie, ajustándose la película al menos parcialmente a las microagujas , en el que la primera superficie de la película está adherida al conjunto de microagujas , la segunda superficie de la película comprende una pluralidad de nanoestructuras y microestructuras formadas sobre la misma, teniendo las nanoestructuras una dimensión de la sección transversal menor que las microestructuras , en la que la pluralidad de las nanoestructuras y las microestructuras son estructuras individuales separadas en un patrón predeterminado.

PDF original: ES-2726451_T3.pdf

(09/04/2019). Solicitante/s: Tets, Viktor Veniaminovich. Inventor/es: TETS,Viktor Veniaminovich, TETS,Georgy Viktorovich, KRUTIKOV,VIKTOR IOSIFOVICH.

Un método de preparación de un fungicida que incluye las etapas de: (i) mezclar 4 g de NaOH y 100 ml de etanol al 90 % y calentar las mezclas hasta que el NaOH se disuelve totalmente, limpiar la solución de NaOH del carbonato sódico y el cloruro sódico no disueltos mediante filtración, preparar una solución de una sal de 5-aminouracilo añadiendo 12,7 g de 5-aminouracilo a la solución de NaOH a una temperatura de 40 °C y después agitar en un baño de agua hirviendo hasta que el 5-aminouracilo se disuelve totalmente; (ii) añadir gota a gota una solución de 19,1 g de aldehído 3,5-diclorosalicílico 400 ml en etanol al 90 % a la solución de la etapa (i) mientras que se agita en agua hirviendo y se mantiene el calentamiento durante 0,5 h después de añadir la solución de aldehído total; y (iii) aislar el precipitado resultante de la mezcla de reacción después del enfriamiento a temperatura ambiente, lavar el precipitado con 100 ml de etanol al 96 % y secar.

PDF original: ES-2708361_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TERAHARA,TAKAAKI, TSURU,SEIICHIRO, MAKI,MASAYOSHI, YAMASOTO,SHINJI.

Un parche de gel que comprende un soporte y una capa adhesiva sobre el soporte, en el que la capa adhesiva comprende de un 1,5 a un 2,5 % en masa de ketoprofeno, de un 1,5 a un 2,5 % en masa de 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano y de un 12 a un 18 % en masa de propilenglicol, basándose en la masa total de la capa adhesiva.

PDF original: ES-2724483_T3.pdf

(26/03/2019). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHYMIOS, SAMARA,VASILIKI, DIAKIDOU,AMALIA, KALASKANI,ANASTASIA, KALANTZI,LIDA, KAKOURIS,ANDREAS, GOTZAMANIS,GEORGE, GEORGOUSIS,ZAHARIAS, KOUTRI,IONNA, KONSTANTI,LOUIZA.

Una forma de dosificación de película orodispersable, que comprende Enalapril o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo, y por lo menos un polímero soluble en agua y una cantidad efectiva de un agente de incremento del pH.

PDF original: ES-2705610_T3.pdf

(25/03/2019). Solicitante/s: CosMED Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: KAMIYAMA, FUMIO, QUAN,YING SHU, YONETO,KUNIO, HASEGAWA,JUNYA, KONDOU,NAOKO.

Lámina de gel de ácido hialurónico que contiene 100 partes en peso de un ácido hialurónico que presenta un peso molecular de desde 5x104 a 5x106 daltons, 10 a 100 partes en peso de ácido policarboxílico o ácido oxicarbónico, y 100 a 8000 partes en peso de alcohol polihidroxilado, y el grosor de la lámina se encuentra en un intervalo de 30 μm a 1 mm.

PDF original: ES-2705495_T3.pdf

(21/03/2019). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: TANI,Kazuha, KAMAKURA,TAKASHI.

Yeso a base de agua en el que una base adhesiva a base de agua que contiene un polímero soluble en agua y un agente de reticulación como ingredientes principales contiene un ácido graso superior que es líquido a temperatura ambiente y que tiene una viscosidad de 1.000 (mPa·s, 20°C) o superior como modificador de reticulación.

PDF original: ES-2705028_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: CORDES, GUNTER, VOLLMER, ULRIKE.

Sistema terapéutico transdérmico con una capa de cobertura, una matriz adhesiva con un contenido de fentanilo como principio activo y con una capa protectora desprendible, caracterizado por una matriz adhesiva de copolímero de acrilato que está libre de aceleradores de la penetración, siendo la matriz adhesiva copolímero de acrilato básico, en particular copolímero de acrilato con unidades de acrilato de hidroxietilo, con un compuesto de titanio orgánico como reticulante, caracterizado por un contenido residual de disolvente de fentanilo, en particular alcohol etílico, inferior al 0,25 % en peso, con respecto al peso de la matriz adhesiva con el principio activo, siendo el compuesto de titanio orgánico titanato de polibutilo y siendo el contenido de titanato de polibutilo del 0,1 al 1 %, preferentemente del 0,4 al 0,6 % en peso, calculado como base molar.

PDF original: ES-2726763_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: Innocoll Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, REGINALD,PHILIP WALLACE.

Un dispositivo de suministro de medicamentos apropiado para proporcionar analgesia local, anestesia local o bloqueo nervioso en una zona de un ser humano o animal que lo necesita, comprendiendo el dispositivo una matriz de colágeno fibrilar; y al menos una sustancia farmacológica, estando la al menos una sustancia farmacológica dispersada de manera sustancialmente homogénea en la matriz de colágeno, en donde el dispositivo de suministro de medicamentos comprende una o varias esponjas de colágeno liofilizadas, que contienen en total 250 mg o 200 mg de hidrocloruro de bupivacaína anhidro.

PDF original: ES-2718542_T3.pdf