CIP 2015 : A61K 9/70 : Bases para tiras, hojas o filamentos.

CIP2015AA61A61KA61K 9/00A61K 9/70[1] › Bases para tiras, hojas o filamentos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para tratar el eccema.

(08/05/2019). Solicitante/s: DBV TECHNOLOGIES. Inventor/es: DUPONT, CHRISTOPHE, BENHAMOU, PIERRE-HENRI, MONDOULET,LUCIE, DIOSZEGHY,VINCENT.

Un alérgeno seleccionado comprendido en un dispositivo de parche para la piel, para uso en un método para tratar el eccema en un sujeto mediante la aplicación repetida del dispositivo a un área intacta no eczematosa de la piel del sujeto, en donde dicho dispositivo se aplica en condiciones que permiten el contacto entre el alérgeno y la piel y permiten que el alérgeno penetre en el estrato córneo de la epidermis, dicho alérgeno seleccionado provoca una reacción inflamatoria cutánea, dicho alérgeno se aplica en forma seca y en ausencia de adyuvante, dicha aplicación causa una disminución progresiva de la reactividad de la piel, lo que conduce a una desaparición del eccema, y en la que dicho alérgeno seleccionado es un alérgeno de leche, cacahuete, huevo, polen o ácaro del polvo.

PDF original: ES-2711927_T3.pdf

Sistema terapéutico transdérmico que contiene valentonina y su uso como medicamento.

(08/05/2019). Solicitante/s: SOEUR JOSEFA MENENDEZ. Inventor/es: FOURTILLAN, JEAN-BERNARD, FOURTILLAN, MARIANNE.

Sistema terapéutico transdérmico adhesivo, caracterizado por que contiene, como principio activo, una combinación de valentonina (VLT) y 6-metoxi-harmalan (6-MH).

PDF original: ES-2738633_T3.pdf

Administración transdérmica de memantina.

(01/05/2019) Memantina en forma de base libre o una de sus sales compatibles desde el punto de vista fisiológico para empleo en un procedimiento terapéutico para el tratamiento o la profilaxis de la enfermedad de Alzheimer (Morbus Alzheimer), caracterizado por que se presenta en un sistema transdérmico terapéutico, que presenta - una capa soporte impermeable al principio activo; - al menos una capa que contiene principio activo, que contiene un material de almacenamiento en el que se ha introducido la memantina en forma de base libre o de una sal compatible desde el punto de vista fisiológico, como principio activo; - en caso dado una lámina protectora; - una tmax de al menos 24 h, definiéndose tmax como…

Agentes potenciadores de la administración transdérmica y transmucosa de fármacos.

(01/05/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: CHAMBER,OLA, THELIN,BRENT.

Composición que comprende: (a) 3-(4-propilheptil)-4-morfolina-etanol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, 4-(2-propilpentil)-1- piperidina-etanol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o cloruro de 4-(2-hidroxietil)-4-metil-3-(4- propilheptil)morfolinio; y (b) un agente farmacológicamente activo seleccionado del grupo que consiste en un analgésico, ácido nicotínico y un péptido.

PDF original: ES-2744864_T3.pdf

Métodos para tratar enfermedades usando compuestos isoindolina.

(30/04/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SCHAFER,PETER,H, SHANKAR,SAI.

Un compuesto para uso en un método para tratar alopecia areata en un ser humano, en donde el método comprende administrar a un paciente que tiene la enfermedad una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto, en donde el compuesto es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, que carece sustancialmente de su enantiómero.

PDF original: ES-2711100_T3.pdf

Dispositivo de guante hemostático.

(29/04/2019). Solicitante/s: Innovative Trauma Care, Inc. Inventor/es: DRALLE,STEVE, MOTTET,KELLY, LAKSHMINARASIMHAN,PRASANNA, ATKINSON,IAN J, FILIPS,DENNIS.

Guante hemostático adaptado para llevarse puesto por un usuario, que comprende: una capa de material textil absorbente exterior, en la que está impregnado o dispuesto un agente hemostático sobre la capa de material textil; y una capa elastomérica interior; en el que la capa de material textil absorbente exterior puede separarse de la capa elastomérica interior.

PDF original: ES-2710938_T3.pdf

Cataplasma y procedimiento para producir la misma.

(26/04/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: YOSHINAGA,Takaaki, KOSE YASUHISA, TSURU,SEIICHIRO, YAMASOTO,SHINJI, TSURUSHIMA,KEIICHIRO.

Parche de gel que comprende una capa de emplasto sobre un soporte; comprendiendo la capa de emplasto: una mezcla de al menos un poli(ácido acrílico) neutralizado, una emulsión de poli(acrilato de metilo/acrilato de 2-etilhexilo) y agua; en el que la emulsión de poli(acrilato de metilo/acrilato de 2-etilhexilo) es una emulsión que tiene un residuo de evaporación del 57 al 61% calentando a o por encima del punto de ebullición del medio y está presente en una cantidad de al menos 2,5 veces mayor en masa que el poli(ácido acrílico) neutralizado y la masa de la emulsión de poli(acrilato de metilo/acrilato de 2-etilhexilo) en la capa de emplasto no es mayor de 10 veces la masa del poli(ácido acrílico) neutralizado.

PDF original: ES-2710659_T3.pdf

Composición filmógena y su uso para el tratamiento de afecciones cutáneas.

(26/04/2019). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: DESFORGES,SOPHIE.

Composición tópica filmógena que comprende al menos dos calidades de hidroxipropilcelulosa de las cuales al menos una presenta un peso molecular de al menos 800 000 y la otra presenta un peso molecular inferior a 400 000, al menos un agente plastificante, al menos un disolvente orgánico y al menos un disolvente inorgánico, caracterizada por que: (a) la hidroxipropilcelulosa que presenta un peso molecular de al menos 800 000 representa de un 0,2 a un 4 % en peso del peso total de la composición, (b) la hidroxipropilcelulosa que presenta un peso molecular inferior a 400 000 representa de un 0,2 a un 20 % en peso del peso total de la composición, (c) el agente plastificante representa de un 0,5 a un 10 % en peso del peso total de la composición, (d) el disolvente inorgánico representa de un 10 a un 60 % en peso del peso total de la composición, (e) el disolvente orgánico representa de un 40 a un 80 % en peso del peso total de la composición.

PDF original: ES-2710704_T3.pdf

Parche transdérmico.

(25/04/2019) Un parche que comprende una capa de soporte y una capa de agente adhesivo, en el que la capa de agente adhesivo comprende al menos un fármaco seleccionado del grupo que consiste en emedastina y sus sales farmacéuticamente aceptables, al menos un agente adhesivo seleccionado del grupo que consiste en agentes adhesivos a base de caucho y agentes adhesivos a base de silicona, y un fumarato de metal alcalino como un agente que mejora la fuerza de cohesión para la capa de agente adhesivo, en el que, cuando la capa de agente adhesivo comprende un agente adhesivo a base de caucho, la capa de agente adhesivo comprende un copolímero de bloques a base de estireno o una mezcla de un copolímero de bloques a base de estireno con poliisobutileno como el agente…

Composición de tratamiento de hongos en las uñas.

(24/04/2019). Solicitante/s: LRC PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: JOHNSON,Neil.

Una composición de tratamiento de hongos en las uñas que consiste esencialmente en: 5-15% en peso de ácido cítrico como fuente de protones del agente activo; 15-40% en peso de glicerina como humectante en forma de material higroscópico; 0,1-1,0% en peso de goma xantana como agente formador de película; 1-5% en peso de urea como agente potenciador de la penetración; agua hasta 100% en peso de la composición total y al menos uno de alcohol isopropílico, etanol o acetona como disolventes en una cantidad de 15 a 40% en peso; 0,1-1,0% en peso de pantenol como acondicionador de uñas; y, opcionalmente, 0,01-0,1% en peso de inhibidor de UV y/o 0,1-0,5% en peso de conservante y/o pigmentos y/o colorantes y/o perfumes.

PDF original: ES-2732892_T3.pdf

Película delgada con heterogeneidad uniforme no autoagregable, proceso para su producción y sistemas de administración de fármacos hechos a partir de la misma.

(17/04/2019). Solicitante/s: Aquestive Therapeutics, Inc. Inventor/es: FUISZ, RICHARD, C., YANG, ROBERT, K., MYERS, GARRY, L., FUISZ,JOSEPH M.

Un producto en película que comprende un agente activo y que se puede obtener mediante los pasos de: (a) combinar un polímero, un ingrediente activo y un disolvente polar para formar un material con una heterogeneidad uniforme no autoagregante; (b) conformar dicho material en una película en la que dicha película incluye un lado superior y un lado inferior; y (c) secar dicha película desde la parte inferior de la película hasta la parte superior de la película aplicando calor al lado inferior, para mantener dicha heterogeneidad uniforme no autoagregante.

PDF original: ES-2735512_T3.pdf

Matriz de microagujas composite que incluye nanoestructuras sobre la misma.

(17/04/2019). Solicitante/s: Sorrento Therapeutics, Inc. Inventor/es: ROSS,RUSSELL FREDERICK.

Una matriz de microagujas composite que comprende un conjunto de microagujas que incluye una pluralidad de microagujas ; caracterizada por una película que cubre las microagujas del conjunto de microagujas , teniendo la película una primera superficie y una segunda superficie, ajustándose la película al menos parcialmente a las microagujas , en el que la primera superficie de la película está adherida al conjunto de microagujas , la segunda superficie de la película comprende una pluralidad de nanoestructuras y microestructuras formadas sobre la misma, teniendo las nanoestructuras una dimensión de la sección transversal menor que las microestructuras , en la que la pluralidad de las nanoestructuras y las microestructuras son estructuras individuales separadas en un patrón predeterminado.

PDF original: ES-2726451_T3.pdf

Procedimiento y sistema para optimizar la producción de película y minimizar los desperdicios de película.

(10/04/2019) Un método para optimizar la producción de películas auto portantes en el procesamiento de un producto de dosificación de película que comprende los pasos de: (a) Determinar por lo menos un factor de desperdicio en relación con una cantidad total de desperdicio en el procesamiento de un producto de dosificación de película; (b) correlacionar dicho por lo menos un factor de desperdicio con al menos un parámetro de procesamiento; y (c) ajustar el por lo menos un parámetro de procesamiento para reducir la cantidad total de desperdicio en el procesamiento de dicho producto de dosificación de película; en donde uno o más de dichos pasos es realizado con un sistema ; y caracterizado por que la cantidad total…

Fungicida.

(09/04/2019). Solicitante/s: Tets, Viktor Veniaminovich. Inventor/es: TETS,Viktor Veniaminovich, TETS,Georgy Viktorovich, KRUTIKOV,VIKTOR IOSIFOVICH.

Un método de preparación de un fungicida que incluye las etapas de: (i) mezclar 4 g de NaOH y 100 ml de etanol al 90 % y calentar las mezclas hasta que el NaOH se disuelve totalmente, limpiar la solución de NaOH del carbonato sódico y el cloruro sódico no disueltos mediante filtración, preparar una solución de una sal de 5-aminouracilo añadiendo 12,7 g de 5-aminouracilo a la solución de NaOH a una temperatura de 40 °C y después agitar en un baño de agua hirviendo hasta que el 5-aminouracilo se disuelve totalmente; (ii) añadir gota a gota una solución de 19,1 g de aldehído 3,5-diclorosalicílico 400 ml en etanol al 90 % a la solución de la etapa (i) mientras que se agita en agua hirviendo y se mantiene el calentamiento durante 0,5 h después de añadir la solución de aldehído total; y (iii) aislar el precipitado resultante de la mezcla de reacción después del enfriamiento a temperatura ambiente, lavar el precipitado con 100 ml de etanol al 96 % y secar.

PDF original: ES-2708361_T3.pdf

Emplasto que contiene ketoprofeno.

(03/04/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TERAHARA,TAKAAKI, TSURU,SEIICHIRO, MAKI,MASAYOSHI, YAMASOTO,SHINJI.

Un parche de gel que comprende un soporte y una capa adhesiva sobre el soporte, en el que la capa adhesiva comprende de un 1,5 a un 2,5 % en masa de ketoprofeno, de un 1,5 a un 2,5 % en masa de 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano y de un 12 a un 18 % en masa de propilenglicol, basándose en la masa total de la capa adhesiva.

PDF original: ES-2724483_T3.pdf

Procedimiento de producción de sistemas de administración utilizando composiciones poliméricas biodegradables preformadas.

(27/03/2019) Un procedimiento para producir un sistema de administración para la administración de un agente activo a un sujeto, que comprende las etapas de proporcionar un objeto preformado que es una proteína reticulada sustancialmente completamente desolvatada que tiene un agente de reticulación de la fórmula:**Fórmula** I-(-X-LM-G)n en la que: X es una porción de cadena de polioxietileno difuncional; LM es un resto de enlace difuncional representado por las fórmulas -C(O)-, -(CH2)bC(O)- en la que b es un número entero de 1 a 5, -C(O)-(CH2)c-C(O)- en la que c es un número entero de 2 a 10 y en la que la porción alifática del radical puede estar saturada o insaturada, -C(O)-O-(CH2)d-O-C(O)- en la que d es un número entero de 2 a 10, o un dirradical oligomérico…

Composición de película orodispersable que comprende enalapril para el tratamiento de la hipertensión en una población pediátrica.

(26/03/2019). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHYMIOS, SAMARA,VASILIKI, DIAKIDOU,AMALIA, KALASKANI,ANASTASIA, KALANTZI,LIDA, KAKOURIS,ANDREAS, GOTZAMANIS,GEORGE, GEORGOUSIS,ZAHARIAS, KOUTRI,IONNA, KONSTANTI,LOUIZA.

Una forma de dosificación de película orodispersable, que comprende Enalapril o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo, y por lo menos un polímero soluble en agua y una cantidad efectiva de un agente de incremento del pH.

PDF original: ES-2705610_T3.pdf

Lámina de gel de ácido hialurónico y procedimiento para producir la misma.

(25/03/2019). Solicitante/s: CosMED Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: KAMIYAMA, FUMIO, QUAN,YING SHU, YONETO,KUNIO, HASEGAWA,JUNYA, KONDOU,NAOKO.

Lámina de gel de ácido hialurónico que contiene 100 partes en peso de un ácido hialurónico que presenta un peso molecular de desde 5x104 a 5x106 daltons, 10 a 100 partes en peso de ácido policarboxílico o ácido oxicarbónico, y 100 a 8000 partes en peso de alcohol polihidroxilado, y el grosor de la lámina se encuentra en un intervalo de 30 μm a 1 mm.

PDF original: ES-2705495_T3.pdf

Artículos adhesivos.

(22/03/2019) Un artículo adhesivo que comprende al menos una capa adhesiva térmicamente reversible y al menos una capa adhesiva no reversible ; donde el artículo adhesivo comprende al menos una superficie frontal; donde la al menos una capa adhesiva térmicamente reversible está en la al menos una superficie frontal; donde la al menos una capa adhesiva no reversible está en la al menos una superficie frontal; donde la al menos una capa adhesiva térmicamente reversible cubre al menos un 0,1 por ciento de la superficie de la al menos una superficie frontal; y donde la al menos una capa adhesiva térmicamente reversible comprende uno o más polímeros térmicamente reversibles seleccionados del grupo que consiste en poli (N-metil-N-n-propilacrilamida), poli (N-n-propilacrilamida),…

Yeso a base de agua.

(21/03/2019). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: TANI,Kazuha, KAMAKURA,TAKASHI.

Yeso a base de agua en el que una base adhesiva a base de agua que contiene un polímero soluble en agua y un agente de reticulación como ingredientes principales contiene un ácido graso superior que es líquido a temperatura ambiente y que tiene una viscosidad de 1.000 (mPa·s, 20°C) o superior como modificador de reticulación.

PDF original: ES-2705028_T3.pdf

Material para el tratamiento de insuficiencia cardíaca avanzada como dispositivo de regeneración miocárdica/cardiovascular.

(20/03/2019) Un material para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca avanzada que comprende un agente farmacéutico, un agente que retiene el agente farmacéutico y un dispositivo de soporte para el miocardio. en el que el agente farmacéutico es un agente inductor de la producción del factor de regeneración interna que comprende un agonista de la prostaglandina I2 indicado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo:**Fórmula** R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4, R2 es (i) un átomo de hidrógeno, (ii) un grupo alquilo C1-8 que puede estar ramificado o formar un anillo, (iii) un grupo fenilo o un grupo cicloalquilo C4-7, (iv) un anillo único de 4-7 miembros que contiene un átomo de nitrógeno, (v) un grupo alquilo C1-4 sustituido por un anillo de benceno…

Parche que contiene fentanilo.

(20/03/2019). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: CORDES, GUNTER, VOLLMER, ULRIKE.

Sistema terapéutico transdérmico con una capa de cobertura, una matriz adhesiva con un contenido de fentanilo como principio activo y con una capa protectora desprendible, caracterizado por una matriz adhesiva de copolímero de acrilato que está libre de aceleradores de la penetración, siendo la matriz adhesiva copolímero de acrilato básico, en particular copolímero de acrilato con unidades de acrilato de hidroxietilo, con un compuesto de titanio orgánico como reticulante, caracterizado por un contenido residual de disolvente de fentanilo, en particular alcohol etílico, inferior al 0,25 % en peso, con respecto al peso de la matriz adhesiva con el principio activo, siendo el compuesto de titanio orgánico titanato de polibutilo y siendo el contenido de titanato de polibutilo del 0,1 al 1 %, preferentemente del 0,4 al 0,6 % en peso, calculado como base molar.

PDF original: ES-2726763_T3.pdf

Un dispositivo de suministro de medicamentos para proporcionar analgesia local, anestesia local o bloqueo nervioso.

(20/03/2019). Solicitante/s: Innocoll Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, REGINALD,PHILIP WALLACE.

Un dispositivo de suministro de medicamentos apropiado para proporcionar analgesia local, anestesia local o bloqueo nervioso en una zona de un ser humano o animal que lo necesita, comprendiendo el dispositivo una matriz de colágeno fibrilar; y al menos una sustancia farmacológica, estando la al menos una sustancia farmacológica dispersada de manera sustancialmente homogénea en la matriz de colágeno, en donde el dispositivo de suministro de medicamentos comprende una o varias esponjas de colágeno liofilizadas, que contienen en total 250 mg o 200 mg de hidrocloruro de bupivacaína anhidro.

PDF original: ES-2718542_T3.pdf

Composiciones para estimular la reepitelialización durante la curación de heridas.

(20/03/2019). Solicitante/s: Université Paris Descartes. Inventor/es: BEHAR-COHEN,Francine, FARMAN,NICOLETTE, JAISSER,FRÉDÉRIC.

Un antagonista del receptor de mineralocorticoides o un inhibidor de la expresión génica del receptor de mineralocorticoides para el uso en un método para el tratamiento de la curación de heridas retardada observada durante tratamientos con corticoides, la curación de heridas retardada observada en ancianos o la curación de heridas retardada observada en pacientes diabéticos, en el que se estimula la reepitelialización de la piel durante la curación de heridas.

PDF original: ES-2720431_T3.pdf

Tratamiento de enfermedad con nanofibras de poli-N-acetilglucosamina.

(19/03/2019). Solicitante/s: MARINE POLYMER TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: VOURNAKIS, JOHN, N., FINKIELSZTEIN, SERGIO.

Un método para tratar arrugas o depresiones de la superficie de la piel en un sujeto humano, que comprende administrar una composición que comprende fibras de poli-N-acetilglucosamina acortadas ("nanofibras sNAG") al sujeto humano, en donde la composición se prepara para administración tópica directamente o en las proximidades, o por inyección local directamente en las arrugas o depresiones, en donde más del 70% de los monosacáridos de las nanofibras sNAG son monosacáridos de N-acetilglucosamina, y en donde las nanofibras sNAG: (i) tienen una longitud de entre aproximadamente 1 μm y menos de 10 μm, o (ii) tienen una longitud promedio inferior a 10 μm, y tienen la microestructura de fibras de poli-N-acetilglucosamina no irradiadas.

PDF original: ES-2704681_T3.pdf

Composiciones que comprenden azelastina y sus métodos de uso.

(18/03/2019). Solicitante/s: Meda Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: DANG,PHUONG GRACE, LAWRENCE,BRIAN D, BALWANI,GUL, D'ADDIO,ALEXANDER D.

Una composición farmacéutica que comprende azelastina, o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de la misma, en una concentración de 0,005% a 5,0% en peso, y uno o más vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables, en donde al menos uno de dichos vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables es la sucralosa presente en una concentración de 0,001% a 1% (p/v), en donde dicha sucralosa enmascara el sabor de dicha azelastina o sal o éster de la misma, de modo que la sensación de sabor amargo de un paciente causada por la administración de dicho producto farmacéutico a dicho paciente se reduce o elimina.

PDF original: ES-2704482_T3.pdf

Composición que comprende diaminooxidasa para utilizar en el tratamiento o la prevención de la fibromialgia o el síndrome de fatiga crónica.

(15/03/2019). Solicitante/s: DR HEALTHCARE ESPAÑA, S. L. Inventor/es: DUELO RIU,JUAN JOSE, DUELO RIU,Carlos.

Composición que comprende diaminooxidasa (DAO) para utilizar en la prevención o el tratamiento de los síntomas y trastornos provocados por la fibromialgia o el síndrome de fatiga crónica.

PDF original: ES-2704251_T3.pdf

Sistema de administración transmucosa para un producto farmacéutico.

(06/03/2019). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: KRUMME, MARKUS, DUBACH-POWELL,JUDITH, HAUSMANN,RUDOLF, JENSEN,KEITH.

Un sistema de administración transmucosal para un ingrediente activo farmacéutico, en donde el sistema contiene una suspensión que comprende 30-60% en peso de idebenona y 40-70% en peso de de un polialcohol y/o un derivado de celulosa como material portador, y en donde el sistema es una película mucoadhesiva que se disuelve en la boca.

PDF original: ES-2725567_T3.pdf

Composiciones de anfetamina transdérmicas estables y métodos de fabricación.

(06/03/2019) Una composición para la entrega transdérmica de anfetamina en forma de un sistema finito flexible para la aplicación tópica, que comprende una matriz polimérica que comprende anfetamina o lisdexanfetamina, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas, en la que la matriz polimérica comprende un polímero y un antioxidante seleccionado entre hidroxitolueno butilado (BHT), hidroxianisol butilado (BHA), y combinaciones de los mismos, y en la que el polímero está libre de restos acetato de vinilo y se selecciona entre el grupo que consiste en polímeros acrílicos que están libres de restos acetato de vinilo y se fabrican a partir de uno o más monómeros…

Apósitos que contienen principio activo.

(28/02/2019). Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: WOLLER, KARL-HEINZ, MULLER, GERD, NIERLE,JENS, ZIER,MAXI.

Aposito autoadhesivo que comprende un material de soporte reposicionable y extensible solo en una direccion y una masa adhesiva aplicada sobre el soporte no en toda la superficie que contiene uno o varios principios activos del grupo de los principios activos estimulantes del riego sanguineo, en donde la masa adhesiva esta aplicada en forma de tira o de onda, que discurre transversalmente a la direccion de extensibilidad del material de soporte, lo que puede entenderse de modo que mas del 90 % de las tiras de masa adhesiva, con respecto a la masa total de masa adhesiva aplicada, no discurren en paralelo a la direccion de dilatacion del material de soporte.

PDF original: ES-2702231_T3.pdf

Preparación farmacológica para uso tópico que contiene N-palmitoil-vainillamida.

(14/02/2019). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Inventor/es: DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, DE PETROCELLIS, LUCIANO, DI MARZO, VINCENZO, MAIONE,SABATINO.

Una composicion que comprende N-palmitoil-vainillamida para su uso en el tratamiento de la hiperalgesia inflamatoria y neuropatica en mamiferos, que comprende ademas adelmidrol, en la que dicha composicion esta en forma de una composicion topica.

PDF original: ES-2700213_T3.pdf

Formulación de nicotina.

(13/02/2019) Una película que contiene nicotina, mucoadhesiva, caracterizada porque se puede obtener por las etapas de: - preparar una disolución acuosa a un pH desde 9,5 hasta 13, comprendiendo la disolución: (i) una sal de nicotina, (ii) un agente regulador del pH alcalino, y (iii) un agente formador de una película que comprende una sal de alginato del catión monovolante o una mezcla de las sales de alginato de los cationes monovalentes, teniendo el agente de formación de la película un contenido de guluronato (G) promedio desde 50 hasta 85 % en peso, un contenido de manuronato (M) promedio desde 15 hasta 50 % en peso, un…

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