CIP-2021 : C12N 15/03 : Bacterias.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/03[2] › Bacterias.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/03 · · Bacterias.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso de preparación y purificación de la proteína oncostatina M humana recombinante.

(13/11/2019) Un proceso de preparación y purificación de la proteína oncostatina M (OSMnat) humana recombinante, que comprende: i) cultivar Escherichia coli recombinante que contiene un gen OSMnat, ii) cultivar dicha Escherichia coli recombinante en un medio de cultivo complejo para producir proteína OSMnat, y iii) aislar y purificar proteína OSMnat recombinante a partir de cuerpos de inclusión o de fracción de proteínas soluble, en el que dicha Escherichia coli recombinante que contiene un gen OSMnat se cultiva amplificando dicho gen y clonando dicho gen OSMnat modificado amplificado en un vector intermedio o de expresión, amplificando y aislando dicho gen OSMnat a partir de dicho vector clonado y transformando dicho vector…

Ensayo de potencia in vitro para vacunas meningocócicas basadas en proteína.

(07/08/2019) Un ensayo de unión para el análisis in vitro de una muestra de vacuna que contiene proteína meningocócica de un lote de vacuna final en la forma en que se liberaría al público, que comprende los pasos de: (i) permitir que un inmunógeno de proteína meningocócica dentro de la vacuna muestra interaccione con un anticuerpo monoclonal que (a) es bactericida para meningococo o (b) reconoce a un epítope conformacional en el inmunógeno meningocócico; entonces (ii) medir la interacción entre el inmunógeno meningocócico y el anticuerpo del paso (i), en el que el ensayo de unión es un ELISA, en el que la muestra se analiza en la forma en la que se toma del lote, ya sea a plena potencia o después de la dilución, en el que la vacuna incluye…

Vector de alta expresión constitutivamente estable para preparar vacuna contra el VPH y bacterias de ácido láctico recombinante transformadas de ese modo.

(16/07/2014) Un vector de expresión de superficie para preparar vacunas para el virus del papiloma humano (VPH), comprendiendo el vector de expresión de superficie un gen que codifica una proteína mutante repE con una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 1, un activador, un gen de complejo poli-gamma-glutamato sintetasa para la expresión de superficie y un gen que se liga con el gen de complejo poli-gamma-glutamato sintetasa y codifica una proteína antígeno asociada por inducción a tumor de virus del papiloma humano.

Vesículas bacterianas inmunogénicas con proteínas de membrana externa.

(25/06/2014) Una bacteria de Escherichia coli patógena, que no expresa una proteína del complejo Tol-Pal y/o que tiene una mutación de bloqueo de su gen mltA

Grupo genético de cepas de Streptococcus thermophilus que tiene propiedades reológicas únicas para fermentación láctica.

(11/06/2014) Una cepa de Streptococcus thermophilus, en la que dicha cepa es la cepa de Streptococcus thermophilus depositada según el Tratado de Budapest el 7 de octubre de 2008 en nombre de Danisco Deutschland GmbH del Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen con el número DSM 21892 o un mutante de la misma, en la que el genoma de dicha cepa mutante comprende un locus CRISPR que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID N°2, SEC ID N°3, SEC ID N°4, SEC ID N°5, SEC ID N°6, SEC ID N°7, SEC ID N°8, SEC ID N°9, SEC ID N- 10, SEC ID N°11, y SEC ID N°12 y en la que la leche fermentada con…

BACTERIAS ATENUADAS POR UNA MUTACION NO REVERSIBLE EN CADA UNO DE LOS GENES AROC, AMPF Y OMPC, UTILES COMO VACUNAS.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PEPTIDE THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN, NEVILLE.

Una bacteria atenuada por medio de una mutación knock- out no reversible en cada uno de los genes aroC, los genes ompF y los genes ompC, donde la bacteria es del género Escherichia, Salmonella, Vibrio, Haemophilus, Neisseria, Yersinia, Bordetella o Brucella.

METODO PARA DETECTAR BACTERIAS.

(01/05/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA AUMENTAR EL TIEMPO DE RESPUESTA DE UN ENSAYO PARA UNA PRIMERA BACTERIA, CARACTERIZADO EN QUE: A) DICHA PRIMERA BACTERIA SE EXPONE A LA INFECCION POR PARTICULAS FAGICAS A LAS CUALES ES PERMISIVA DICHA PRIMERA BACTERIA; B) LA BACTERIA INFECTADA SE TRATA PARA INACTIVAR LAS PARTICULAS FAGICAS EXOGENAS; C) LA BACTERIA TRATADA SE CULTIVA EN PRESENCIA DE UNA SEGUNDA BACTERIA QUE ES PERMISIVA PARA DICHO FAGO O SU REPLICANTE Y QUE TIENE UNA VELOCIDAD DE DUPLICACION MAYOR QUE LA TASA DE DUPLICACION EFECTIVA DE LA PRIMERA BACTERIA; Y D) EVALUAR LA EXTENSION DE LA FORMACION DE PLACAS Y/O DE CRECIMIENTO DE LA SEGUNDA BACTERIA EN LAS CELULAS CULTIVADAS DE LA SEGUNDA BACTERIA. EL METODO DE LA INVENCION PUEDE SER UTILIZADO PARA EVALUAR LA PRESENCIA DE LA PRIMERA BACTERIA…

PROTEGRINAS.

(16/06/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CALIFORNIA, LOS ANGELES. Inventor/es: HARWIG, SYLVIA, S., L., LEHRER, ROBERT L., KOKRYAKOV, VLADIMIR N.

COMPUESTOS DE BASE PEPTIDA QUE CONTIENEN CUATRO RESIDUOS DE CISTEINA INVARIANTE QUE HAN SIDO OPCIONALMENTE OXIDIZADOS PARA CONTENER DOS UNIONES DE DISULFURO INTRAMOLECULAR, O FORMAS MODIFICADAS DONDE LAS CISTEINAS SON SUSTITUIDAS, SON UTILES COMO PRESERVANTES Y EN LA PREVENCION, TRATAMIENTO O MEJORA DE INFECCIONES VIRALES O MICROBIALES EN ANIMALES Y PLANTAS, Y EN INACTIVAR LA ENDOTOXINA. PEPTIDOS EJEMPLARES INCLUYEN LOS SIGUIENTES EN SU FORMA PURIFICADA Y AISLADA: RGGRLCYCRRRFCVCVGR, RGGRLCYCRRRFCICV, RGGGLCYCRRRFCVCVGR, Y RGGRLCYCRGWICFCVGR.

REDUCCION DE LA AMPLIFICACION NO-ESPECIFICA DURANTE LA AMPLIFICACION IN VITRO DEL ACIDO NUCLEICO EMPLEANDO BASES DE ACIDO NUCLEICO MODIFICADAS.

(16/05/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GELFAND, DAVID, H., SNINSKY, JOHN, J., KWOK, SHIRLEY, Y.

LOS METODOS MEJORADOS PARA AMPLIFICAR ACIDOS NUCLEICOS PUEDEN REDUCIR LA AMPLIFICACION NO ESPECIFICA Y MINIMIZAR LOS EFECTOS DE LA CONTAMINACION DE LOS ENSAYOS DE REACCION DE AMPLIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO DEBIDA A UN PRODUCTO AMPLIFICADO A PARTIR DE AMPLIFICACIONES PREVIAS. LOS METODOS IMPLICAN LA INTRODUCCION DE BASES NUCELOTIDAS NO CONVENCIONALES EN LOS PRODUCTOS DE REACCION DE AMPLIFICACION Y EL TRATAMIENTO DE LOS PRODUCTOS MEDIANTE MEDIOS ENZIMATICOS (EJ. GLICOSILASAS) Y/O FISICO-QUIMICOS PARA QUE EL PRODUCTO NO PUEDA ACTUAR COMO MODELO EN AMPLIFICACIONES POSTERIORES.

METODO PARA DETECCION MICROBIANA RAPIDA.

(01/07/1997). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: REES, CATHERINE ELIZABETH DUNN, STEWART, GORDON SYDNEY ANDERSON BIRNIE, DENYER, STEPHEN, PAUL, ROSTAS-MULLIGAN, KATALIN, PARK, SIMON FEARON, JASSIM, SABAH ABDEL AMIR.

UN METODO PARA ANALIZAR UNA BACTERIA DE BLANCO QUE CONSISTE EN AÑADIR UN BACTERIOLAGO A UNA MUESTRA PARA INFECTAR LA BACTERIA QUE SE ENCUENTRA EN LA MUESTRA; MATAR EL BACTERIOLAGO EXTRACELULAR SIN MATAR AL MISMO TIEMPO LA BACTERIA INFECTADA CON EL LAGO; AMPLIFICAR EL BACTERIOLAGO QUE QUEDA EN LA MUESTRA; Y HACER QUE EL BACTERIOLAGO INFECTE UNA BACTERIA REPORTERA Y ASI PRODUCIR UNA SEÑAL VISIBLE. LAS BACTERIAS REPORTERAS SON SOMETIDAS A UNA INGENIERIA GENETICA PARA TENER UN GEN INDICADOR QUE AL EXPRESARSE DA LUGAR A UNA SEÑAL DETECTABLE EN DONDE LA EXPRESION DEL GEN INDICADOR SE INICIA EN UNA INFECCION DEL BACTERIOLAGO DE LA BACTERIA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE L-LISINA.

(16/08/1983). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD..

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE L-LISINA. CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO OBTENIDO POR FUSION PROTOPLASTICA Y CAPAZ DE PRODUCIR L-LISINA EN UN MEDIO NUTRIENTE, FORMAR Y ACUMULAR L-LISINA EN EL CALDO DE CULTIVO RESULTANTE Y RECUPERAR LA L-LISINA DEL MISMO. EL MICROORGANISMO CULTIVADO ES DEL GENERO CORYNECABTERIUM O BREVIBACTERIUM. DICHO MICROORGANISMO ES RESISTENTE A DOS O MAS ANTIBIOTICOS Y ASI MISMO A UN ANALOGO DE LA PIRIMIDINA; LOS ANTIBIOTICOS SE SELECCIONAN DE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR LOS TIPOS AMINOGLICOSIDICO, ~J-LACTAMICO, MACROLIDICO Y RIFAMICINICO.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .