CIP-2021 : C07D 279/36 : [b, e]-condensados, al menos una vez, con un ulterior ciclo de benceno condensado.

CIP-2021CC07C07DC07D 279/00C07D 279/36[3] › [b, e]-condensados, al menos una vez, con un ulterior ciclo de benceno condensado.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 279/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de nitrógeno y un átomo de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 279/36 · · · [b, e]-condensados, al menos una vez, con un ulterior ciclo de benceno condensado.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPUESTOS DE TINCION IN VIVO Y METODOS DE UTILIZACION PARA IDENTIFICAR TEJIDOS DISPLASICOS.

(16/03/2006) Compuestos de tinción in vivo y métodos de utilización para identificar tejidos displásticos. Los compuestos de la invención se sintetizan mediante un procedimiento similar (con las excepciones mencionadas posteriormente) al procedimiento descrito en la patente US nº 418.055, publicada el 30 de noviembre de 1889, de Dandliker et. al. para la elaboración de azul de O toluidina (“TBO”). La Síntesis de Dandliker consta de una serie de tres etapas de oxidación: oxidación de la N, N-dimetil-p-fenilendiamina , por ejemplo, con dicromato potásico, para formar ácido 2-amino-5-dimetilaminofenilo tiosulfónico; condensación del ácido tiosulfónico con o-toluidina, para formar el ácido indamino-tiosulfónico correspondiente; y cierre…

DERIVADOS DE GUANIDINA, SU PRODUCCION E INSECTICIDAS.

(01/02/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, IWANAGA, KOICHI, HIGUCHI, NORIKO.

UN COMPUESTO INSECTICIDA QUE CONTIENE UN DERIVADO DE GUANIDINA DE FORMULA EN DONDE R ELEVADO 1 ES UN GRUPO HOMOCICLICO O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIBLE, N ES 0 O 1, R (AL CUADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBONO OPCIONALMENTE SUBSTITUIBLE, R ELEVADO 3 ES UN GRUPO AMINO PRIMARIO, SECUNDARIO O TERCIARIO, X ES UN GRUPO ELECTRON ATRACTIVO TAL COMO UN GRUPO NITRO O TRIFLUOROACETILO, DE TAL FORMA QUE CUANDO N ES 0, R ELEVADO 1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIBLE O UNA SAL DE ESTO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZO(A)FENOTIAZINAS Y BENZO (A) FENOXAZINAS.

(16/07/1987). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZO(A)FENOTIAZINAS Y BENZO(A)FENOXAZINAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON REACTIVO CLOROFORMICO, EN TETRAHIDROFURANO O DIOXANO, Y CALENTAMIENTO A REFLUJO DURANTE 4 A 24 HORAS, PARA FORMAR UN CARBONATO DE FORMULA (III); Y B) TRATAR A (III) CON UNA SAL METALICA DE ACIDO CARBOXILICO, EN TETRAHIDROFURANO, ENTRE 0 Y 400KC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R2, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; RF, H, OH Y OTROS; RG, BENCIL; RH, 5-OH O 5-OCORD; RD, ALQUILO DE C 1 A 4; Y X, S U O. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE ASMA Y TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.

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