CIP-2021 : C07D 221/10 : Aza-fenantrenos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 221/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, teniendo un átomo de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo, no previstos por los grupos C07D 211/00 - C07D 219/00.
C07D 221/10 · · · · Aza-fenantrenos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de 5,6-dihidro-6-fenilbenzo[f]isoquinolin-2-amina sustituida.
(22/12/2015) Un compuesto que tiene la fórmula I:**Fórmula**
o una sal, solvato o hidrato del mismo, en donde:
X es N, o CRc;
cada Rp es independientemente halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-C6 sustituido o no sustituido, alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido;
uno de Rz y Rz
, es H y el otro es -(CH2)1-arilo C6-C10 sustituido o no sustituido o s(CH2)1-heteroarilo C6-C10 sustituido o no sustituido o Rz y Rz
, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un heterociclo de
10 a 8 miembros sustituido o no sustituido, que opcionalmente contiene de 0-4 heteroátomos adicionales seleccionados de N, O y S;
R1 y R2 son cada uno independientemente…
Nuevos ligandos de la clase benzo[h]quinolina y complejos de metales de transición que los contienen y el uso de dichos complejos como catalizadores.
(11/12/2013) Ligandos derivados de benzo[h]quinolina, con un grupo -CHR1-NH2 en la posición 2 representados por la fórmula **Fórmula**
en donde:
R1 es un grupo alifático o aromático;
R2, R3 y R4 son iguales o diferentes el uno del otro y son átomos de hidrógeno, grupos alifáticos o aromáticos,grupos halógenos, grupos alcoxo, grupos nitro, grupos ciano.
DERIVADOS DE 2-PIRIDONA CON AFINIDAD PARA EL RECEPTOR CANNABINOIDE DE TIPO 2.
(15/12/2009) El compuesto de la fórmula: ** ver fórmula** en el que Y es -NH-, -O-, o -(CH2)1-5-; Y2 es -C(=O)-NH- o -NH-C(=O)-; Y3 es un enlace sencillo o alquileno C1-C12 opcionalmente sustituido; Ra es arilo C6-C14 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C7 opcionalmente sustituido, cicloalquenilo C3-C12 opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido seleccionado de entre furilo, tienilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, isotiazolilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo, furazanilo, pirazinilo, oxadiazolilo, benzofurilo, benzotienilo,…
NUEVOS COMPUESTOS CICLICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, KLUPSCH, FREDERIQUE, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, LANGLOIS, MICHEL, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE.
Compuestos de **fórmula** en la cual: A representa: - un sistema cíclico de fórmula (II): donde · X representa un átomo de oxígeno o de azufre, o un grupo NR0 (en el cual R0 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilo, arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado o SO2Ph), · la representación
. significa que el enlace puede ser simple o doble quedando claro que se respeta la valencia de los átomos, · R representa un grupo Ra, ORa, CORa, COORa, OCORa, OSO2CF3, ciano, nitro o átomos de halógeno, donde Ra representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, alquinilo(C2-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, polihaloalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo(C3-C8) sustituido o no, cicloalquil(C3-C8)alquil(C1-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, cicloalquenilo(C3- C8) sustituido o no, cicloalquenil(C3- C8)alquilo(C1-C6) lineal o ramificado.
BENZO(E)ISOINDOLES Y BENZO(H) ISOQUINALINAS TRICICLICOS.
(16/07/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS BENZO[E]ISOINDOLES Y BENZO[H]ISOQUINOLINAS. DADO QUE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PUEDEN UNIR A LOS RECEPTORES DE SEROTONINA (5HT 2 ), SON ESPECIALMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, COMO DEPRESIONES, TRASTORNOS BIPOLARES, ESTADOS DE ANSIEDAD, ALTERACIONES SEXUALES Y DEL SUEÑO, PSICOSIS, ESQUIZOFRENIA, MIGRAÑAS Y OTROS ESTADOS ASOCIADOS CON EL DOLOR CEFALICO O EL DOLOR DE OTRO TIPO, ALTERACIONES DE PERSONALIDAD O ALTERACIONES OBSESIVOCOMPULSIVAS, FOBIAS SOCIALES O ATAQUES DE PANICO, ALTERACIONES ORGANICAS MENTALES, ALTERACIONES MENTALES DE LA INFANCIA,…
NITRONAS CICLICAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/05/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS NITRONAS CICLICAS DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 Y R 2 SON REPRESENTAD OS CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE POR UN ALQUILO C 1-3 O R SUB,1 Y R 2 JUNTOS FORMAN UN ANILLO ALQUILENO C 5-6 O UN ANILLO DE ESTRUCTURA (A), Z REPRESENTA (CH X )N, DONDE X Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 2; R SUB,3 REPRESENTA UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO C 1-4 , OH, OAC O (B); Y EL ANIL LO REPRESENTADO POR X ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN (C), (D), (E) O (F) DONDE EL AREA DE SOMBREADO OSCURO REPRESENTA EL PUNTO DE UNION AL ANILLO NITRONA, R 4, R 5 , R 6 Y R 7 SON SELECCIONADOS INDEPENDIEN TEMENTE DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO C 1-3 , OH O ALCOXI C 1-3 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CON LA CONDICION…
INHIBIDORES DE LA SALFA-REDUCTASA.
(01/11/2002) SERIES DE BENZOQUINOLIN-3-ONAS SON FARMACEUTICOS EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CONSECUENTES EN 5{ALFA} -REDUCTASA DE TIPO I Y TIPO II. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA EN DONDE R Y R{SUP, 1} REPRESENTAN HIDROGENO O COMBINAN PARA FORMAR UN ENLACE; R{SUP, 2} REPRESENTA HIDROGENO O ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 3}; R {SUP, 3} REPRESENTA METILO O ETILO; R{SUP, 4} Y -X-R{SUP, 5} OCUPA CADA UNO UNA DE LAS 7-, 8-Y 9POSICIONES; R{SUP, 4} REPRESENTA HIDROGENO, HALO, METILO O ETILO; X REPRESENTA ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}, ALQUENILO C{SUB, 2}C{SUB, 4}, ALKINILO C{SUB, 2}-C{SUB, 4}, UN ENLACE, -SO-, SO{SUB, 2}-, -CO-Y-(()CH{SUB, 2}()){SUB, N}-, -Y-CO-(()CH{SUB, 2}()){SUB, N'}, -CO-, -Z-(()CH{SUB, 2}()){SUB, N}- O -SO{SUB, 3}; EN DONDE GRUPOS X QUE NO SON SIMETRICOS PUEDEN ESTAR…
BENZO(F)QUINOLINONAS COMO INHIBIDORES DE 5-ALFA-REDUCTASA.
(01/07/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, AUDIA, JAMES EDMUND, HIRSCH, KENNETH STEVEN, LAWHORN, DAVID ERNEST, MCQUAID, LORETTA AMES, WEIGEL, LELAND OTTO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES FARMACEUTICAS HEXA UELLOS COMPUESTOS Y METODOS DE SU USO COMO INHIBIDORES DE ESTEROIDES 5(ALFA) REDUCTASAS.
DERIVADOS DE BETA-CARBOLINA AGONISTAS DE LA MELATONINA, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU UTILIZACION A TITULO DE MEDICAMENTO.
(01/07/2002). Solicitante/s: CEMAF LABORATOIRES BESINS ISCOVESCO SOCIETE ANONYME DITE :. Inventor/es: FOURTILLAN, JEAN-BERNARD, FOURTILLAN, MARIANNE, JACQUESY, JEAN-CLAUDE, JOUANNETAUD, MARIE-PAULE, VIOLEAU, BRUNO, KARAM, OMAR APPARTEMENT 107.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CARBOLINAS DE FORMULA GENERAL (I). SE REFIERE TAMBIEN A LOS DERIVADOS ANTERIORES, COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE LOS COMPRENDES, Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
SINTESIS DE BENZOQUINOLINONAS.
(16/10/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: AUDIA, JAMES EDMUND, HEATH, PERRY CLARK, WEIGEL, LELAND OTTO, DROSTE, JAMES JOSEPH.
UN PROCESO PARA PREPARAR 10B-METIL-3-OXO-BENZO[F] QUINOLINONAS DE LA FORMULA EN LA QUE R ES HIDROGENO, METILTIO, CLORO, BROMO O FLUORO, Y ESTA COLOCADA EN LA 7-, 8- O 9-POSICION; COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA CON IODURO DE METILO Y UN ETER DISOLVENTE PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA COMBINANDO ANHIDRIDO ACRILICO O CLORURO ACRILOILO CON LA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA III PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA ENFRIANDO LA REACCION CON BICARBONATO DE SODIO, EVAPORANDO LA SOLUCION ORGANICA QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA IV; Y COMBINANDO EL RESIDUO QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA IV CON UN UN ACIDO TRIFLUOROACETICO Y UN TRIALQUILSILANO EN AUSENCIA DE UN DISOLVENTE PARA PREPARAR EL COMPUESTO DE FORMULA I.
HEXAHIDROBENZO (F) QUINOLINAS COMO INHIBIDORES DE 5.
(16/03/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, HIRSCH, KENNETH STEVEN.
LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES FARMACEUTICAS 1, 2, 3, 4, 5, 6 ENDO AQUELLOS COMPUESTOS, Y SU USO COMO INHIBIDORES DE ESTEROIDES 5(ALFA) REDUCTASAS.
DERIVADOS DE CARBOXAMIDO-(1,2N)-CARBOCICLO-2-AMINOTETRALINA.
(16/09/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MCCALL, ROBERT, B., ENNIS, MICHAEL, D., LIN, CHIU-HONG, HAADSMA-SVENSSON, SUSANNE, R., ROMERO, ARTHUR, G., DARLINGTON, WILLIAM, HAROLD.
ESTA INVENCION USA TERAPEUTICAMENTE TETRALINAS Y SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLAS DE FORMULA (I), EN DONDE X ES -(CH2)NY R1 Y R2 SON LO MISMO O DIFERENTE Y SE SELECCIONAN DEL GRUPO COMPUESTO DE HIDROGENO, ALQUILO C1-C8, ALQUENILO C2-C8, ALQUINILO C2-C8, ARILO O BENCILO. ESTOS COMPUESTOS SE USAN PARA TRATAR DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SON INESPERADAMENTE RESISTENTES AL METABOLISMO POR EL HIGADO Y TIENEN BIODISPONIBILIDAD DE PLASMA ORAL SUPERIOR.
DERIVADOS DE 2-AMINOTETRALINAS(1,2N)- Y (3,2N)-CARBOCICLICAS.
(01/07/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LIN, CHIU-HONG.
ESTA INVENCION SON TETRALINAS TERAPEUTICAMENTE UTILES Y SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA FORMULA (I) DONDE R, R SUB 1 Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA SOLICITUD 1. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA TRATAR LAS DISFUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE OCTAHIDRO(F) QUINOLEINA.
(16/01/1989). Solicitante/s: CARLSSON,PER ARVID.
LA PARTE DE UNA AMIDA DE FORMULA (I) DONDE Y ES OH, R1COO O R4O QUE SE CONVIERTE EN UN COMPUESTO (II) POR REDUCCION DE LA FUNCION AMIDA Y DE LA FUNCION ESTER R1COO SI ESTA PRESENTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0-25GC DE 1-5 HORAS EN UN DISOLVENTE SELECCIONADO EN EL GRUPO DE ETER ANHIDRO Y TETRAHIDROFURANO Y AL LIA1H4 COMO AGENTE REDUCTOR. EN EL COMPUESTO (II) C1 Y N4 ESTAN EN CONFIGURACION TRANS UNO CON RESPECTO A OTRO, R1 PUEDE SER ENTRE OTROS UN RESTO HIDROCARBONATO ALIFATICO DE 1 A 17 ATOMOS DE CARBONO, GRUPO FENILO, 2-6 DIMETILFENILO O 3O 4-HIDROXIFENILO O GRUPO 3 O 4-ALCANOILOXIFENILO DE FORMULA (III) CON R5 GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R4 GRUPO ALILO O BENCILO. ESTE PRODUCTO AL SER AGENTE ESTIMULADOR DE LOS AUTORECEPTORES DE DOPAMINA SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ESPECIALMENTE TRASTORNOS PSICOTICOS COMO ESQUIZOFRENIA, DISQUINOSIA, ALCOHOLISMO Y ABUSO DE DROGAS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE OCTAHIDROBENZO (F)QUINOLEINA.
(16/03/1988). Solicitante/s: CARLSSON,P A EMIL.
LA HOCTAHIDROBENCENO(F)QUINOLEINA (I), DONDE C1 Y N4 ESTAN EN TRANS, Y ES OH O R1COOY OTROS; SE OBTIENE POR HIDROGENACION DE UN COMPUESTO (II) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO PD, TRAS LO CUAL, LA BASE LIBRE FORMADA PUEDE DAR UNA SAL MEDIANTE ADICION CON ACIDO. FARMACOLOGICAMENTE APLICABLES POR SU ACTIVIDAD TERAPEUTICA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE OCTAHIDRO-BENZO(F)QUINOLEINA.
(16/02/1988). Solicitante/s: DR. PER ARVID EMIL CARLSSON.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE OCTAHIDRO-BENZO(F)QUINOLEINA , DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER UNA MEZCLA RACEMICA O UNA MEZCLA PARCIALMENTE ENRIQUECIDA EN UNO DE LOS ENANTIOMEROS DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), A UNA OPERACION DE SEPARACION DE ENANTIOMEROS, PARA OBTENER EL ENANTIOMERO DESEADO DEL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). A CUYO FIN SE SOMETE LA MEZCLA A RECRISTALIZACION DE SUS SALES DIASTEROISOMERAS CON ENANTIOMEROS PUROS DE ACIDOS, TALES COMO ACIDO TARTARICO O ACIDO MANDELICO. DE USO TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.-.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA ERGOLIN.
(01/08/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ERGOLINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON NITRILO EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL FUERTE, SEGUIDO DE LA REACCION CON UN AGENTE REDUCTOR. OPCIONALMENTE SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO COM MEFOXIDO DE SODIO O LA SAL DE SODIO DEL ACIDO METANOSULFINILO. OPCIONALMENTE SE PUEDEN REDUCIR LOS COMPUESTOS OBTENIDOS CON CLORURO DE TIONILO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZO (C) QUINOLEINAS.
(16/11/1978). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZO (C) QUINOLEINAS.
(16/11/1978). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO UTILIZABLE COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA OBTENCION DE NUEVAS BENZO (C) QUINOLEINAS.
(16/11/1978). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBOESTIRILOS BICICLICOS Y TRICICLICOS.
(01/10/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..
Se describe la benzoquinolizinas como agentes antihipertensivos; el siguiente compuesto es ilustrativo: **(Fórmula)** Muchos agentes antihipertensivos actuales producen efectos secundarios indeseables debido a su mecanismo de acción. Por ejemplo, la guanitidina es un bloqueador de la neurona adrenérgica, la mecamilamina es un bloqueador de los ganglios, la fenoxibenzamina es un bloqueador de los receptores alfa- adrenérgicos y la reserpina es un agotador de la catercolamina. Todos estos mecanismos de acción son indeseables debido a los graves efectos secundarios producidos. Los compuestos de esta invención reducen la presión sanguínea mediante un mecanismo adecuado de acción, a saber, la vasofilatación periférica directa y, por lo tanto, presentan claras ventajas sobre los agentes antihipertensivos de acción indeseable antes citados.
