CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 5/00 › A61P 5/50[2] › para aumentar o potenciar la actividad de la insulina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 5/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema endocrino.
A61P 5/50 · · para aumentar o potenciar la actividad de la insulina.
(01/08/2006). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S DR. REDDY'S RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WEIBEL, HELLE, HJORTH, THYGE, BORUP.
Una composición farmacéutica que comprende 5-[[4-[3- metil-4-oxo-3, 4-dihidro-2-quinazolinil]metoxi]fenil- metil]tiadiazolidin-2 , 4-diona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, lactosa, celulosa microcristalina y estearato de magnesio y/o talco.
(16/04/2006). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOGA, HIROSHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
Medicamentos para tratar o mejorar las complicaciones de la diabetes, caracterizados por que contienen como principio activo al menos un agente activador del canal de potasio. Se espera que estos medicamentos son eficaces en el tratamiento o en la mejora de las complicaciones de diabetes como retinopatía, neurosis, nefropatia, trastorno circulatorio periférico y ulcera de la piel. Además, son eficaces en la prevención, la mejora, el alivio y la curación de varios síntomas y anormalidades producidos por estas enfermedades, por ejemplo, la ceguera, proteinuria, dolor, entumecimiento, sofocos fríos, claudicación intermitente y gangrena.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THIA MEDICA AS. Inventor/es: BERGE, ROLF, SYDNES, LEIV, K., SONGSTAD, JON.
Análogos de ácidos grasos de fórmula (I) general: R1 - [Xi - CH2]n COOR2 (I) - donde R1 es: - un alqueno C6-C24 con uno o más enlaces dobles y con uno o más enlaces triples, o - un alquino C6-C24, y - donde R2 representa hidrógeno o alquilo C1-C4, y - donde n es un entero entre 1 y 12, y - donde i es un número impar e indica la posición relativa con COOR2, y - donde X1, independientes entre sí, se seleccionan del grupo que comprende O, S, SO, So2, Se y CH2, y - con la condición de que uno de los X1 como mínimo no sea CH2, y - con la condición de que uno de los enlaces triples carbono-carbono esté situado entre el carbono (ù-1) y el carbono (ù-2), o entre el carbono (ù-2) y el carbono (ù-3), o entre el carbono (ù-3) y el carbono (ù-4), o una sal, un profármaco o un complejo de éstos.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: PISANO, CLAUDIO, RICCIONI, TERESA.
Uso de la espirolaxina de fórmula (I) (I) para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una patología que responde a la activación del receptor PPARã, en la que dicha patología es la diabetes mellitus de tipo 2 insulinorresistente.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, L\'ITALIEN, JAMES, J., KOLTERMAN, ORVILLE.
Una formulación farmacéutica que es una forma farmacéutica líquida estable adecuada para la administración en múltiples usos que comprende del 0, 005% al 0, 4% (p/v) de un péptido de exendina o de un agonista de la exendina, una solución amortiguadora, un modificador de la iso-osmolalidad, y de un 0, 005% a un 1, 0% en p/v de un conservante seleccionado entre el grupo del m-cresol, fenol, alcohol bencílico, metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno y butilparabeno , presentando dicha formulación un pH entre 4, 0 y 6, 0.
(01/12/2005) El principal objetivo de la presente invención es el de proveer una nueva clase de compuestos de la serie del piridinio que son útiles para el manejo de la diabetes y de las complicaciones vasculares relacionadas con el envejecimiento, y particularmente en el tratamiento de las complicaciones de la diabetes mellitus y de otras condiciones relacionadas con el envejecimiento que incluyen enfermedad del riñón, daño nervioso, arteriosclerosis, retinopatía y condiciones dermatológicas. La invención también extiende el método para reversar la decoloración de los dientes, resultante del ennegrecimiento no enzimático en la cavidad bucal, que comprende la administración de una cantidad efectiva para reversar los entrecruzamientos…
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (I.N.R.A.). Inventor/es: RIBES, GERARD, TAOUIS, MOHAMMED, PETIT, PIERRE, ROGER, BROCA, CHRISTOPHE, SAUVAIRE, YVES, PAU, BERNARD.
Uso de un compuesto elegido del grupo formado por aminoácidos monohidroxilados, aminoácidos polihidroxilados, y las formas lactónicas de estos ácidos, para fabricar un medicamento con efectos miméticos de insulina y/o sensibilizadores de insulina, para tratar o prevenir las resistencias insulínicas y sus síndromes, que necesitan la administración de insulina exógena.
(01/11/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: TOOMBS, CHRISTOPHER, FRANCIS, PELLEYMOUNTER, MARY, ANN.
SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR COMPOSICIONES DE PROTEINA OB PARA AUMENTAR LA MASA DE TEJIDO MAGRO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR COMPOSICIONES DE PROTEINA OB PARA AUMENTAR LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA, ASI COMO PARA AUMENTAR LA FUERZA CORPORAL GLOBAL Y DISMINUIR LA REABSORCION OSEA.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: OESWEIN, JAMES Q., SMIKAHL, JOHN R., WANG, SHARON, X., YEUNG, DOUGLAS, A.
Composición que comprende una mezcla de un factor de crecimiento similar a insulina I (IGF-I), insulina regular y un excipiente seleccionado del grupo que consiste en arginina, lisina, glutamato, dodecilsulfato de sodio y una combinación de beta-hidroxiciclodextrina y arginina, en donde el IGF-I y la insulina regular son solubles en la composición y en donde la insulina regular y el IGF-I están presentes en una relación volumen:volumen de 1:6 a 6:1.
(01/03/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LARSEN, SCOTT, D., COLCA, JERRY, R., HARRIS, PETER, K., W., MILLER, HOWARD, R., LABORDE, ALICE, L., KLETZIEN, ROLF, F., SCHOSTAREZ, HEINRICH, JOSEF.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ALGUNOS DERIVADOS DE 4 HIDROXICUMARIN - 3 - CARBOXAMIDA NUEVOS Y EL USO DE UNA AMPLIA CLASE DE DERIVADOS DE 4 - HIDROXICUMARIN - 3 - CARBOXAMIDA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR UN PACIENTE QUE PADECE DIABETES MELLITUS O ES SUSCEPTIBLE DE PADECERLA.
