(16/11/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: COSTELLO, GERARD FRANCIS.

COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ARILO C6-10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O R1 REPRESENTA UNA MITAD HETEROCICLICA DE 5 O 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -CH2-, -OCH2-, -SCH2-, -S(O)-CH2-, -S(O)2-CH2 O -CH2-CH2-, R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-3, R3 REPRESENTA VARIAS MITADES HETEROCICLICAS, ARILO, ARALIFATICO O ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R4 Y R5 QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE REPRESENTAN UN GRUPO CICLOALQUILALQUILO C4-7 O C1-6 ALQUILO, O ALQUINILO C3-5, ALQUENILO C3-5 O JUNTOS CON LA INTERVENCION DEL ATOMO DE NITROGENO REPRESENTAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4-7 MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER UN HETEROATOMO ADICIONAL Y LAS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMO POSEEN UNA ACTIVIDAD ANALGESICA APROPIADA. TAMBIEN SE DESCUBREN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR., PAPENFUHS, THEODOR.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE X EQUIVALE AL RESTO EN DONDE R1, R2 SIGNIFICAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1 CO O GRUPO ARILO RA R1 Y R2 PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS EN EL NUCLEO AROMATICO MEDIANTE ATOMOS DE FLUOR Y/O CLORO Y/O GRUPOS ALQUILO (C1 O R1 Y R2 JUNTOS SIGNIFICAN UN RESTO FTALOILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATICO MEDIANTE 4 ATOMOS DE CLORO O 4 ATOMOS DE FLUOR O EN DONDE X EQUIVALE AL RESTO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL NUCLEO AROMATICO MEDIANTE ATOMOS DE FLUOR Y/O CLORO Y/O GRUPOS ALQUILO (C1.

(01/11/1994). Solicitante/s: AUSIMONT S.P.A.. Inventor/es: CAVALLOTTI, CLAUDIO, VENTURELLO CARLO.

SE DESCRIBEN NUEVOS ACIDOS PERCARBOXILICOS IMIDO - AROMATICOS DE LA FORMULA(I), DONDE A ES UN BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN ANILLO NAFTALENO, R ES H, BAJO ALQUILO, COOH, O COOOH Y N ES UN ENTERO DE 1 A 5.

(01/10/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: TRAXLER, PETER, TRINKS, UWE, DR.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE AR1, AR2, A1, A2, R Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, MUESTRAN PROPIEDADES FARMACEUTICAS VALIOSAS Y SON ACTIVAS ESPECIALMENTE CONTRA LAS ENFERMEDADES QUE CORRESPONDEN A LA INHIBICION DE PROTEINQUINASAS, COMO POR EJEMPLO TUMORES. SE FABRICAN SEGUN UNA FORMA CONOCIDA.

(01/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: REUTER, KNUD, DR., DHEIN, ROLF, FREITAG, DIETER, DR., WEYMANNS, GUNTHER, DR.

EL INVENTO SE TRATA DE UNA NUEVA ETERIMIDA AROMATICA DE FORMULA (I) QUE SE EMPLEA PARA PRODUCIR MATERIALES SINTETICOS UTILIZADOS PARA ELABORAR MOLDES, PELICULAS, LAMINAS Y FILAMENTOS Y DOTADOS CON GRAN RESISTENCIA AL CALOR. TENIENTO R1, R2, R3, R4, R5 Y M EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

(16/03/1994). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: BAUMANN, HANS-PETER.

LAS MEZCLAS DE N-ALQUILFTALIMIDA QUE SE CONSTITUYEN POR: (A) N-(N-PROPIL)-FTALIMIDA , (B) N-(SEC. ALQUILCSI4-6)-FTALIMIDA Y(C) N-(N-ALQUILCSI4-6)-FTALIMIDA , EN DONDE LA RELACION EN PESO (A): (P) ESTA COMPRENDIDA ENTRE 3:100 Y 14:100, EN PARTICULAR EN MEZCLA CON UN SISTEMA EMULSIONANTE (E), SON EMINENTEMENTE APROPIADAS COMO COMPOSICIONES ESTABLES, FACILMENTE EMULSIONABLES, EN PARTICULAR COMO CARRIERS.

(01/01/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: SEMPLE, JOSEPH EDWARD.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A ES 1 O 2, V ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO N-O-R1, Y LOS SIMBOLOS R, J Y R1 TIENEN SIGNIFICADOS ASIGNADOS, SON UTILES COMO HERBICIDAS.

(01/10/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATH, PETER, EICKEN, KARL, MEYER, NORBERT, WURZER, BRUNO, DR.

DERIVADOS DE N PREVIOS, DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: CORRESPONDIENDO A LOS COMPUESTOS IA, IB Y IC, R1 HIDROGENO, FLUOR O CLORO, R2 HIDROGENO O EL GRUPO CIANO, R3 UN GRUPO C1 O C2 ECTIVAMENTE HALOGENO O UN GRUPO C1 EVAR UN GRUPO C3 UEDE ESTAR SUSTITUIDO POR C1 ASI COMO HERBICIDAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA IC.

(16/06/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATH, PETER, EICKEN, KARL, WILD, JOCHEN, MEYER, NORBERT, GOETZ, NORBERT, DR., WURZER, BRUNO, DR.

3,4,5,6-TETRAHIDROFTALIMINAS N-SUSTITUIDAS Y SUS PRODUCTOS PRECURSORES DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: A:-NO2, -NH2 O (II) CORRESPONDIENTES A LOS COMPUESTOS IA,IB Y IC; B:-CH2-, -CH2-CHR1-, -CH2-CHR1-CH2-, -CH=, -CH=CR1- O -CH=CR1-CH=, REPRESENTANDO EL RADICAL R1=-H, -CL, -BR O -CH3; Y D SEGUN EL GRUPO TERMINAL DE B, REPRESENTA : -CH O =C, X REPRESENTA -H, -CL O -BR, Y REPRESENTA -H, ALQUILO C1-C7, -CL, -BR, -CN, CONH2 O -CO2R2, DONDE EL RADICAL R2 REPRESENTA H, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C5-C6, ALCOXI C1-C4, ALQUILO C2-C4, ALQUILMERCAPTO C1-C4, ALQUILO C2-C4, PROPARGILO, BENCILO, ALFA-FENILETILO, ALFA-FENILPROPILO, ALQUILO C2-C4 HASTA TRIPLEMENTE SUSTITUIDO CON F O CON CL O ALILO SUSTITUIDO CON -CH3 O -CL (III) DONDE LOS RADICALES R3 Y R4 REPRESENTAN H Y ALQUILO C1-C4 O, CONJUNTAMENTE, FORMAN UN ANILLO CICLOALIFATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, CUYA CADENA CARBONADA PUEDE ESTAR INTERRUMPIDA POR UN ATOMO DE OXIGENO.

(01/04/1993). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: BONNET, EVELYNE, GURTNER, BERNARD.

LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE IMIDAS HALOGENOS DERIVADOS DE HIDRACINA, DE HALOGENO Y DE ANHIDRIDO DE ACIDO DICARBOXILICO Y UTILIZABLES COMO AGENTES DE IGNIFUGACION PARA MATERIAS PLASTICAS. SE EFECTUA LA HALOGENACION DEL ANHIDRIDO DE ACIDO DICARBOXILICO, DESPUES SE HACE REACCIONAR LA FASE OBTENIDA SIN NINGUNA PURIFICACION NI SEPARACION PREVIA CON LA HIDRAZINA.

(01/04/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, PLATH, PETER, EICKEN, KARL, SCHWALGE, BARBARA, RUEB, LOTHAR, WUERZER, BRUNO, DR..

EL INVENTO SE REFIERE AL DERIVADO DE ACIDO 5 - (N - 3,4,5,6 - TE TRAHIDROFTALAMIDO) - CINAMICO DE FORMULA (I) Y (II). ASI MISMO DICHO INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL DERIVADO DE ACIDO CINAMICO Y SU APLICACION COMO HERBICIDA. SIENDO: R1 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 8 SUBSTITUIDO POR ALQUENILO DE C 3 A 6; ALQUINILO DE C 1 A 4; FENILO O BENCILO; R2 ALQUILO C 5 A 8 SUBSTITUIDO POR ALQUILO DE C 2 A 4; ALCOXI DE C 1 A 6 ALQUENILO DE C3 A 6 ALQUENILOXI DE C 3 A 6, ALQUINILO DE C 3 A 6 ALQUINILOXI DE C 3 A 6 O TENILO, FENOXI, BENCILO O BENCILOXI; R3 ALQUILO DE C 1 A 6 ALQUILO DE C 2 A 6 E Y CLORO, BROMO O ALQUILO DE C 1 A 4.

(16/06/1990). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, SIEGEL, HARDO, DR., BUSCHMANN, ERNST, ECKHARDT, HEINZ, DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., HIMMELE, WALTER, DR..

DERIVADOS DE FENIL Y CICLOHEXIL FORMULA GENERAL I, EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R1 EQUIVALE A 4 C1 ALQUENILOXIALQUILO, C2 CARBONILALQUILO, BENCILO, BENCILOXI, C8 LO, O A FENILO, BENCILO, BENCILOXILO, C8 ILO CON AROMATOS SUSTITUIDOS HASTA TRES VECES POR HALOGENO, C1 LGA A 4 Y EN EL CASO DE QUE R1 EQUIVALGA A 4 O, ADICIONALMENTE C1 NILO O HIDROXILO, R3 EQUIVALE A HIDROGENO O A UNO DE LOS RESTOS R1, POR LO QUE R2 Y R3 TAMBIEN JUNTOS PUEDEN SIGNIFICAR UN RESTO CARBOCICLICO, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES POR LAS PLANTAS, Y LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO SU UTILIZACION COMO FUNGICIDAS.

(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, MILDENBERGER, HILMAR, DR., HANDTE, REINHARD, DR., LIEBL, RAINER.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,4,5,6-TETRAHIDROFTALAMIDAS SUSTITUIDAS EN NL. EL INVENTO SE CARACTERIZA PORQUE PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA H-A, EN LA QUE A TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS, FRENTE A PLANTAS PARASITAS MONOCOTILEDONEAS Y DICOTILEDONEAS.

(01/11/1987). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLO- Y PIRIDAZO-PIRAZOLINAS , -PIRIDAZINAS Y -DIACEPINAS. CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO COMO BROMURO DE HIDROGENO, EN ACIDO ACETICO O TRIFLUOROACETICO, A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y TRANSFORMARLO EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO. B, METILENO, ETILENO Y OTROS; R ELEVADO A 1, H, ALQUILO Y OTROS; R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 21, CARBOXILO, ALCOXICARBOXILO, Y OTROS, R3 Y R31, CARBOXILO, ARALCOXICARBONILO Y OROS, R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 5. H, Y JUNTOS, GRUPO OXO. SE UTILIZAN COMO ANTIHIPERTENSIVOS. *FORMULA*.

(16/07/1987). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

METODO DE OBTENER PIRAZOLO- Y PIRIDAZO-PIRAZOLINAS , -PIRIDAZINAS Y -DIAZEPINAS. CONSISTE EN TRATAR CON UNA BASE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), A TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE B ES UN GRUPO DE METILENO ETILENO O VINILENO; R1 ES H O UN GRUPO DE ALQUILO, ARALQUILO Y OTROS; R2 ES UN GRUPO CARBOXILO, ALCOXICARBOXILO O ARALCOXICARBONILO Y OTROS; R3 ES UN GRUPO CARBOXILO; R4 Y R5 SON UN ATOMO DE H O UN GRUPO OXO; Y N ES 0, 1 O 2. TIENEN UTILIDAD PARA FORMAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(01/06/1987). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

METODO DE PREPARAR ANALOGOS DE BENZODIAZEPINA. CONSISTE EN: A), 1) COPULAR UNA CETONA CON N-NAFTALILAMINOACIDOS 2B PARA OBTENER LOS PRODUCTOS 3B; 2) Y DCESPROTEGER Y CICLAR EL PRODUCTO 3B TRATANDOLO CON HIDRAZINA; Y B) ALQUILAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA ETAPA 2), PROTEGER LA FUNCION 3-AMINO EN 9R3F(CH2)NNH2 PARA OBTENER EL DERIVADO DE ACILO 27, QUE SE TRATA CON P2S5 O CON EL REACTIVO DE LAWENSSON EN TOLUENO PARA OBTENER LA AMINA 29 CON NIQUEL RANEY EN ETANOL; DESPROTEGER EL PRODUCTO 29 POR HIDROGENOLISIS PARA OBTENER EL AMINO COMPUESTO 30; Y ALQUILAR EL COMPUESTO 30 CON UN HALURO DE ALQUILO PARA OBTENER BENZODIAZREPINA DE FORMULA (I). TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL APARATO DIGESTIVO.

(01/06/1987). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE HIDROXILAMINA DE FORMULA (III), A UN PH DE 3 A 8, PARA OBTENER DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO AMINO O UN GRUPO AMINO PROTEGIDO; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE BLOQUEO DEL GRUPO CARBOXILO; B ES FS O FSO; Y LA LINEA DE TRAZOS INDICA QUE EL COMPUESTO ES UN COMPUESTO CEF-2-EM O CEF-3-EM. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

(16/04/1987). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEIDMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZODIAZEPINAS, DE FORMULA (II) CON UN AGENTE NITROSANTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE; SEGUIDA DE REDUCCION POR HIDROGENACION CATALITICA; RESOLUCION DEL COMPUESTO FORMADO POR COPULACION CON UN DERIVADO DE A-AMINOACIDO QUIRAL, DESPROTECCION POR TRATAMIENTO CON ACIDO CLORHIDRICO Y LAVADO CON UNA BASE, SEPARACION DE LOS DIASTEREOISOMEROS POR CRISTALIZACION Y DESACILACION DE ESTOS; Y, FINALMENTE, ACILACION CON UN ACIDO CARBOXILICO EN PRESENCIA DE UN REACTIVO COPULANTE, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANALGESICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LOS SISTEMAS NERVIOSO CENTRAL Y GASTROINTESTINAL.

(16/07/1986). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FTALIMIDA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O EL GRUPO NITRO; Y A Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE NITRACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE AK REPRESENTA ALQUILENO C1-6 SIN SUSTITUIR O CON 1 O 2 SUSTITUYENTES HIDROXI, Y R2K PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA NITRACION SE EFECTUA POR TRATAMIENTO CON ACIDO NITRICO FUMANTE, CON MEZCLA DE ACIDO NITRICO FUMANTE Y ANHIDRIDO ACETICO, O CON ACIDOS NITRICO Y SULFURICO CONCENTRADOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C30JC Y LA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO.

(16/06/1986). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE CARBOXIMIDA, DE FORMULA (I), EN LA QUE A PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE DESHIDRATACION DE UN COMPUESTO CON LAS FUNCIONES ACIDO Y AMIDA, DE FORMULA (II), EN LA QUE A TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA DESHIDRATACION SE LLEVA A CABO MEDIANTE CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 150JC Y 300JC, EN UN DISOLVENTE ADECUADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES, SECUELAS DE HERIDAS EN LA CABEZA Y EPILEPSIA.

(16/06/1986). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE HEXAHIDRO-3-OXO-PIRIDACINAS. COMPRENDE: DISOCIAR EL GRUPO DE ALCOXICARBONILO, ARILOXICARBONILO O ARALCOXICARBONILO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE R11 ES UN GRUPO DE ALCOXI CARBONILAMINO-ALQUILO , ARILOXI-CARBONILAMINO-ALQUILO O ARALCOXICARBONILAMINO-ALQUILO , PARA OBTENER DERIVADOS DE HEXAHIDRO-3-OXO-PIRIDACINAS DE FORMULA (I), EN DONDE B ES UN GRUPO DE METILENO, ETILENO O VINILENO, R1 ES UN GRUPO AMINO-ALQUILO, R2 ES UN GRUPO DE CARBOXILO, ALCOXICARBONILO, ARALCOXICARBONILO O UN GRUPO DE LA FORMULA (I) O (II); R3 ES UN GRUPO DE CARBOXILO, ALCOXICARBONILO O ARALCOXICARBONILO, R4 Y R5 SON CADA UNO UN ATOMO DE H O JUNTOS CON UN OXO, R6 Y R7 SON CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE H O UN GRUPO DE ALQUILO O ARALQUILO, O JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN ENLAZADOS SON UN ANILLO HETEROMONOCICLICO PENTAGONAL O HEXAGONAL QUE PUEDE CONTENER UN ATOMO DE NITROGENO ADICIONAL O UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, Y N ES UN VALOR DE 0, 1 O 2.

(01/06/1986). Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 10-FTALIL-1,5-DIPROTEGIDO-1 ,5,10-TRIAZADECANO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN C.D.F. (II) CON UN HALURO DE BENCILOXICARBONILO, EN PRESENCIA DE UN ETER CORONA Y TRIETILAMINA, A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN C.D.F. (III); B) SEPARAR AL ETER CORONA; Y C) HACER REACCIONAR EL C.D.F. (III) CON UN DERIVADO DE TERC-ALCOXICARBONILO EN UN DISOLVENTE COMO TRIETILAMINA, A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2 IGUALES, Y REPRESENTANDO CADA UNO UN GRUPO FALLIDO PROTECTOR DE AMINO DISTINTO DEL GRUPO FALLIDO; C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO MATERIAL DE PARTIDA PARA FABRICAR AGENTES ANTITUMORA.

(01/01/1986). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE CARBOXIMIDA. CONSISTENTE EN DESHIDRATAR UN COMPUESTO DE AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (IIK) POR CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA DE 180 A 220JC, EN AUSENCIA DE DISOLVENTE, O SOMETER A REFLUJO CON CLORURO DE TIONILO AÑADIDO EN VARIAS VECES, EN UN DISOLVENTE NO PROTONICO, COMO EL BENCEO Y EL TOLUENO, SEPARANDO EL DISOLVENTE POR EVAPORACION UNA VEZ TERMINADA LA REACCION, OBTENIENDO COMPUESTOS DE FORMULA (IK). SIENDO: X, IGUALES O DIFERENTES, H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, HALOGENO Y OTROS; N F 0,1 Y 2; R1 Y R2 SON H O UN GRUPO HALOGENURO DE ALQUILO. SE UTILIZAN PARA TRATAR ENFERMEDADES COMO LA EPILEPSIA, SECUELAS DE LESIONES VASCULARES CEREBRALES, ETC.

(01/12/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES H2 DE HISTAMINA. DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, 2-FLUORETILO, U OTROS VARIOS, M ES UN NUMERO DE 0 A 2, N UN NUMERO 2 A 5, Z ES OXIGENO, AZUFRE O METILENO, SIENDO A FURANO SUSTITUIDO, TIOFENO SUSTITUIDO, BENCENO SUSTITUIDO O PIRIDINA SUSTITUIDA, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (VII), DONDE LOS DOS GRUPOS R PUEDEN SER INDOL, INDAZOL O IMIDAZOL U OTROS VARIOS, UTILIZANDO CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE (II) Y (VII) A TEMPERATURAS ENTRE 10 Y 50 C, DE 20 A 3 HORAS, EN DISOLVENTE ORGANICO NO REACTIVO, PARA DAR LUGAR AL COMPUESTO (I). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS, COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION GASTRICA.

(16/11/1985). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS BENZO-FUSIONADOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA H-A EN UN DISOLVENTE INERTE, COMO UN ALCANOL, ACETONITRILO Y OTROS, PARA OBTENER UNOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS BENZO-FUSIONADOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, AMINA SELECCIONADA EN EL GRUPO DE FORMULAS (III), (IV) Y (V); B UNA MITAD DE FORMULA (VI) O (VII) Y OTROS; R, MONO O DIHALO, AMINO, Y OTROS; R1, H, O R2 CH2; R2, MONO O DIALQUILAMINO INFERIOR Y OTROS; R3, H, O (1 - PIPERIDINIL) METILO; Y X, DIOXIDO O MONOXIDO DE AZUFRE, AZUFRE, O C - O.SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERSECRECION DE ACIDOS GASTRICOS.

(16/11/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLO- Y PIRIDAZO-PIRAZOLINAAS-PIRIDAZINAS Y -DIAZEPINAS. COMPRENDE: A) ESTERIFICAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: B, GRUPO ETILENO, VINILENO O METILENO; R1, H, GRUPO ALQUILO, ARALQUILO Y OTROS; R2 GRUPO DE ALCOXICARBONILO O ARALCOXICARBONILO; R3, GRUPO ALCOXICARBONILO O ARALCOXICARBONILO; R4 Y R5 SEPARADOS, H, JUNTOS UN GRUPO OXO; R21, UN GRUPO CARBOXILO, ALCOXICARBONILO O ARALCOXICARBONILO Y OTROS; Y R31, GRUPO CARBOXILO, ALCOXICARBOXILO O ARALCOXICARBOXILO; Y SIEMPRE R21 O R31 REPRESENTAN UN GRUPO CARBOXILO; B) SEPARAR UNA MEZCLA DIASTEROISOMERICA OBTENIDA EN LOS RACEMATOS DIASTEROISOMERICOSO DIASTEROISOMEROS OPTICAMENTE PUROS; Y/O C) RESOLVER UN RACEMATO OBTENIDO EN DOS ANTIPODAS. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA COMO ANTIHIPERTENSIVOS.

(16/10/1985). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBOXIMIDA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO; X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M VALE 2 O 3. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1NCO EN LAS QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALCOHILO O CICLOALCOHILO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(01/09/1985). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-FENIL SUSTITUIDO-4567-TERRAHIDRO-2H-ISOINDOL-13-DIONAS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES CLORO O BROMO; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA N-(M-CARBOXIMETILTIOFENIL)TETRAHIDROFTALIMIDA DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL DE FORMULA R-OH EN LAS QUE X Y R TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE Y DE UNA BASE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.