CIP 2015 : C07D 209/48 : con átomos de oxígeno en posición 1 y 3, p. ej. ftalimida.

CIP2015CC07C07DC07D 209/00C07D 209/48[3] › con átomos de oxígeno en posición 1 y 3, p. ej. ftalimida.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.

C07D 209/48 · · · con átomos de oxígeno en posición 1 y 3, p. ej. ftalimida.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de semi-carbazonas y tiosemicarbazonas activos como plaguicidas.

(22/04/2020) Un compuesto de fórmula I, **(Ver fórmula)** en el que, Ar1 y Ar2 son, independientemente uno del otro, fenilo, tienilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, furanilo, en donde dicho fenilo, tienilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, furanilo pueden estar sustituidos con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C4, haloalquenilo C2-C4, haloalquinilo C2-C4, halocicloalquilo C3-C6, haloalquil C1-C3-cicloalquilo C3-C6, cicloalcoxi C3-C6, halógeno, ciano, ciano-alquilo C1-C4 ciano-cicloalquilo C3-C6,…

Composiciones para el tratamiento de la fibrosis y de las afecciones relacionadas con la fibrosis.

(23/10/2019). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.

Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en donde: A se selecciona de un heterociclo de 5 o 6 miembros opcionalmente substituido saturado, parcialmente saturado o insaturado; una alcoxi C1-6amina opcionalmente sustituida; una alquilo C1-6amina opcionalmente sustituida; un ácido alquilo C0-6carboxílico opcionalmente sustituido; un alquilo C1-6hidroxi opcionalmente sustituido; un heterociclilbiciclo de alquilo C0-6 saturado o insaturado opcionalmente sustituido; y un heterociclilbiciclo de alcoxiC1-6 saturado o insaturado opcionalmente sustituido, o una sal, esteroisómero, diasterómero, enantiómero, racemato, hidrato y/o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2766769_T3.pdf

(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.

(29/05/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.

(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, para uso en un método para tratar o prevenir una enfermedad inflamatoria.

PDF original: ES-2742729_T3.pdf

Polieterimidas, procedimientos de fabricación, y artículos formados a partir de las mismas.

(20/03/2019) Composición de polímero que comprende una polieterimida de la fórmula**Fórmula** en la que n es superior a 1, cada R es igual o diferente, y se selecciona de entre un grupo hidrocarbonado aromático que presenta 6 a 30 átomos de carbono, un derivado halogenado del mismo, un grupo alquileno de cadena lineal o ramificada que presenta 2 a 10 átomos de carbono, un grupo cicloalquileno que presenta 3 a 20 átomos de carbono, o un grupo divalente de la fórmula**Fórmula** en la que Q1 se selecciona de entre -O-, -S-, -C(O)-, -SO2-, -SO-, -CyH2y-, en la que y es 1 a 5, y su derivado halogenado, cada Z es igual o diferente, y es un resto policíclico o monocíclico de C6-24 aromático opcionalmente sustituido…

Procedimiento para la producción de ésteres a partir de formiatos y compuestos olefínicamente insaturados.

(06/02/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, HESS, DIETER, FRANKE,Robert, FLEISCHER,IVANA, COZZULA,DANIELA, JENNERJAHN,REIKO.

Procedimiento para la producción de ésteres mediante la carbonilación, caracterizado porque se realiza i) usando al menos un compuesto que contiene paladio, ii) al menos un compuesto olefínicamente insaturado, iii) al menos un ligando que contiene fósforo, iv) al menos un formiato, v) al menos un alcohol, vi) al menos un ácido, vii) en un intervalo de temperatura de desde 80º hasta 120ºC, viii) a una presión de reacción de desde 0,1 bis 0,6 MPa, seleccionándose el ácido del grupo de los ácidos sulfónicos.

PDF original: ES-2720480_T3.pdf

(+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenilo)-2-metilsulfoniletilo]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona: métodos de uso y composiciones correspondientes.

(16/01/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.

Un compuesto que es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenilo)-2-metilsulfoniletilo]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2717517_T3.pdf

Compuesto de etinilfenilamidina o sal del mismo, procedimiento para producir el mismo y fungicida para una utilización agrícola y hortícola.

(16/11/2018) Compuesto de etinilfenilamidina o sal del mismo, estando representado el compuesto por la fórmula :**Fórmula** en la que R1 y R2 son cada uno hidrógeno o alquilo C1-12, o R1 y R2 pueden estar unidos entre sí para formar alquileno C1-7; R3 es hidrógeno o alquiltio C1-4; R4, R5, R6 y R7 son cada uno hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4 o haloalcoxi C1-4; y R8 es hidrógeno; alquilo C1-20 opcionalmente sustituido en el grupo alquilo con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en alcoxi C1-4, hidroxi, ciano, fenilo, fenoxi y grupos heterocíclicos opcionalmente sustituidos; cicloalquilo C3-8; haloalquilo C1-4; fenilo opcionalmente sustituido en el anillo de fenilo con uno a cinco sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste…

Derivados de fenetilsulfona isoindolina como inhibidores de PDE 4 y/o citoquinas.

(14/03/2018). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, CHEN,Roger,S.C, FRANK,ANTHONY J, KUMAR,GONDI.

Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal, solvato o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es -C(O)R5, en donde R5 es metilo sustituido con -OH; R2 es hidrógeno, metilo o glucurónido (gluc); R3 es hidrógeno, etilo o gluc; R4 es hidrógeno o hidroxilo.

PDF original: ES-2673114_T3.pdf

Moléculas eliminadoras de oxígeno, artículos que contienen las mismas y métodos de su uso.

(13/12/2017). Solicitante/s: PLASTIPAK PACKAGING, INC.. Inventor/es: ENSLEY, MICHAEL W., DESHPANDE,GIRISH NILKANTH, WEIPERT,PAUL DAVID.

Un compuesto que tiene la Fórmula:**Fórmula** en la que X se selecciona entre el grupo que consiste en O y S; Y, A y B se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en N y CH; D, E y F se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en CH, O y S; el símbolo ---- representa un enlace sencillo o doble; y R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, grupos aceptores de electrones y grupos donadores de electrones.

PDF original: ES-2657063_T3.pdf

Nuevos procedimientos para la preparación de amidas de prostaglandina.

(21/06/2017) Procedimiento para la preparación de amidas de prostaglandina de la fórmula general (I), **(Ver fórmula)** - donde en la fórmula los enlaces marcados con líneas de puntos pueden ser enlaces sencillos o dobles, en el caso de los dobles enlaces en las posiciones 5,6 y 13,14, pueden estar en la orientación cis o trans, Q representa un grupo hidroxilo y Z representa un grupo hidroxilo u oxo, R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o aralquilo C1-10 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido con un grupo -ONO2, o un grupo aralquilo o arilo, que contiene un heteroátomo, R3 representa un grupo hidrocarbonado C4-6 saturado o insaturado lineal o ramificado,…

(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.

(07/06/2017). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.

(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, para usar en un método para tratar o prevenir la artritis reumatoide.

PDF original: ES-2637509_T3.pdf

(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.

(07/06/2017). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.

(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, para usar en un método para tratar o prevenir la espondilitis reumatoide u osteoartritis.

PDF original: ES-2637547_T3.pdf

(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.

(17/05/2017). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.

(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en un método para tratar o prevenir una enfermedad autoinmune.

PDF original: ES-2635361_T3.pdf

Procedimiento para preparar roflumilast.

(29/03/2017). Solicitante/s: INTERQUIM, S.A.. Inventor/es: MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO, SALAET FERRÉ,JOSEP.

Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (IV): **Fórmula** donde L es (a) 1H-imidazol-1-ilo, (b) 1H-1,2,4-triazol-1-ilo, (c) 2-metil-1H-imidazol-1-ilo, (d) piperidin-1-ilo, (e) N,N'-diciclohexilcarbamimidoiloxi, (f) N,N'-diisopropilcarbamimidoiloxi, (g) N'-(3-(dimetilamino)propil)-N-etilcarbamimidoiloxi, (h) 2,5-dioxopirrolidin-1-iloxi, o (i) 1,3-dioxoisoindolin-2-iloxi, que comprende: i) activación de un compuesto de fórmula (II): **Fórmula** con un agente activante seleccionado, respectivamente, de (a) carbonildiimidazol (CDI), (b) 1,1'-carbonil-di-(1,2,4-triazol) (CDT), (c) 1,1'-carbonil-bis-(2-metilimidazol), (d) 1,1'-carbonil-dipiperidina, (e) N,N'-diciclohexilcarbodiimida (DCC), (f) N,N'-diisopropilcarbodiimida (DIC), (g) 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida (EDC) y una combinación de uno de los anteriores con (h) N-hidroxisuccinimida o (i) N-hidroxiftalimida, en un disolvente adecuado, y opcionalmente ii) aislar el compuesto de fórmula (IV).

PDF original: ES-2625417_T3.pdf

Polímeros funcionalizados con compuestos de imida que contienen un grupo amino protegido.

(08/02/2017) Un método para preparar un polímero funcionalizado, comprendiendo el método las etapas de: (i) preparar un polímero en crecimiento o seudo-crecimiento que tenga un extremo de cadena reactivo; y (ii) hacer reaccionar el polímero que tiene un extremo de cadena reactivo con un compuesto de imida que contiene un grupo amino protegido, en el que el compuesto de imida viene representado por una o más de las fórmulas I - IV:**Fórmula** en la que R1 y R2 son cada uno de forma independiente un grupo orgánico divalente, y R3 y R4 son cada uno de forma independiente un grupo orgánico monovalente o un grupo hidrolizable, o R3 y R4 se unen para formar un grupo orgánico divalente,**Fórmula** en la que R1, R2 y R6 son cada uno de forma independiente un grupo orgánico…

Derivados de biarilo-metanosulfinilo tio-sustituidos.

(21/12/2016) Un compuesto de fórmula (II): **Fórmula** formas estereoisoméricas, mezclas de formas estereoisoméricas o formas de sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde: Ar es arilo C6-C10 sustituido por 0-5 R3; Cicloalquenilo C5-C10 sustituido por 0-5 R3; o grupo de heteroarilo de 5-14 miembros sustituido con 0-5 R3, en el que dicho grupo de heteroarilo comprende uno, dos, o tres heteroátomos seleccionados de N, O, S o Se; Y es -CH2-, -CH (OCH3) -, o -CH2CH2-; R1 es C(≥O)NR12R13; R2 se selecciona de H, F, Cl, Br, I, OR16, OR25, NR17R18, NHOH, NO2, CN, CF3, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, C(≥O)R16, C(≥O)OR16, OC(≥O)R16, C(≥O)NR17R18, NR15C(≥O)R16, NR15CO2R16, OC(≥O)NR17R18, NR15C(≥S)R16, SR16; S(≥O)R16; y S(≥O)2R16; alternativamente, dos R2grupos se pueden…

Composiciones que incluyen derivados del ácido 6-aminohexanoico como inhibidores de HDAC.

(21/12/2016) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la que: Y se selecciona entre C(≥O) y S(≥O)2; Ar2 es fenilo; en el que dicho fenilo está sustituido en una posición orto con un grupo J y con m grupos Rz seleccionados independientemente; L2 se selecciona entre alquileno C4 de cadena lineal, alquileno C5 de cadena lineal y alquileno C6 de cadena lineal, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos Rx; Cy1 se selecciona entre arilo C6-10; que está sustituido con n grupos Ry seleccionados independientemente; L1 se selecciona entre un enlace y alquileno C1-4; R1 se selecciona entre H, alquilo C1-4 y haloalquilo C1-4; J es amino; cada Rx se selecciona independientemente entre halógeno, hidroxilo, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4; cada Ry se selecciona…

Procedimiento para producir 1-indanoles y 1-indanaminas.

(07/12/2016) Procedimiento para preparar 1-indanoles y 1-indanaminas de la fórmula general (I) caracterizado porque se hacen reaccionar los 1-(2-halofenil)alcan-1-oles o las 1-(2-halofenil)alcan-1-aminas (II) a una temperatura elevada, con un catalizador a base de paladio y en presencia de ligandos del tipo de las fosfinas, una base y un solvente,**Fórmula** y donde los radicales, los símbolos y los índices son como se los define a continuación: Y significa NR1R2 u OR3, R1 significa hidrógeno o COR4, R2 significa COR4, o R1 y R2 forman juntos el grupo COCH2CH2CO o CO-fenileno-CO, R3 significa Si(R5)3 o 2,2-dimetilpropanoílo, R4 significa…

(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.

(02/11/2016). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.

(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en un método para tratar o prevenir afecciones artríticas.

PDF original: ES-2608495_T3.pdf

Método para la preparación de (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona.

(20/07/2016). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.

Un método para la preparación de (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3- diona, en donde (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona se sintetiza a partir de anhídrido 3-acetamidoftálico y una sal de aminoácido quiral de (S)-2-(3-etoxi-4-metoxifenil)-1- (metilsulfonil)-et-2-ilamina, en donde la sal de aminoácido quiral es una sal de N-acetil-L-leucina.

PDF original: ES-2595375_T3.pdf

Procedimiento para la alcoxicarbonilación de compuestos etilénicamente insaturados.

(29/06/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, LIU,QIANG, AROCKIAM,PERCIA BEATRICE, YUAN,KEDONG.

Un procedimiento para la alcoxicarbonilación de compuestos etilénicamente insaturados, caracterizado por que por lo menos un compuesto etilénicamente insaturado se hace reaccionar con formalina o paraformaldehído y un alcohol seleccionado entre metanol y isopropanol en presencia de un catalizador de paladio, por lo menos un ligando de fosfina y un ácido.

PDF original: ES-2629553_T3.pdf

Compuestos de isoprenilo y métodos de los mismos.

(08/07/2015) Compuesto de fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Nuevo procedimiento de síntesis de agomelatina.

(11/03/2015) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I): **Fórmula** caracterizado porque se somete a reacción 1-(4-metoxifenil)-4-penten-1-ona, de fórmula (II): **Fórmula** con un compuesto de fórmula (III) en presencia de un iniciador radicalario: **Fórmula** donde R' y R'', iguales o diferentes, representan en cada caso un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, o R' y R'' forman juntos una cadena alquileno(C2-C3), pudiendo el anillo así formado estar fusionado con un fenilo, y Xa representa un grupo -S-C(S)-OR, donde R representa un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, **Fórmula** para obtener el aducto…

Procedimiento continuo para la preparación de amidas de ácidos carboxílicos aromáticos.

(26/11/2014) Procedimiento continúo para la preparación de unas amidas de ácidos carboxílicos aromáticos, en el que por lo menos un éster de ácido carboxílico de la fórmula (I)**Fórmula** en la que R3 representa hidrógeno o un radical hidrocarbilo aromático con 5 hasta 100 átomos de carbono, eventualmente sustituido, y R4 representa un radical hidrocarbilo con 1 hasta 30 átomos de carbono, eventualmente sustituido, se hace reaccionar con por lo menos una amina de la fórmula (II)**Fórmula** en la que R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, hidrógeno o un radical hidrocarbilo con 1 hasta 100 átomos de C, eventualmente sustituido, y pudiendo R1 y R2 formar un anillo en común con el átomo de nitrógeno, con el…

Colorantes azoicos.

(24/09/2014) Colorante de fórmula**Fórmula** en la que Ar es un radical de fórmula**Fórmula** o R1 es hidrógeno, alquilo C1-C12, alcoxilo C1-C12 o halógeno, R2 es hidrógeno, alquilo C1-C12, halógeno o -NHCOR6, en el que R6 es alquilo C1-C12 no sustituido o sustituido con uno o más grupos alcoxilo C1-C12, grupos hidroxilo, grupos amino o átomos de halógeno; arilo C5-C30 no sustituido o sustituido con uno o más grupos alquilo C1-C12, grupos alcoxilo C1-C12, grupos hidroxilo, grupos amino o átomos de halógeno; o heteroarilo C5-C30 no sustituido o sustituido con uno o más grupos alquilo C1-C12, grupos alcoxilo C1-C12, grupos hidroxilo, grupos amino o átomos de halógeno, R3 es alquilo C1-C12 no sustituido o sustituido con uno o más grupos alcoxilo C1-C12, grupos hidroxilo, grupos amino,…

Procedimiento de preparación de compuestos quirales.

(10/09/2014) Un procedimiento que comprende la etapa de hacer reaccionar acetaldehído con un sustrato de aminoaldehído N-protegido seleccionado del grupo que consiste en 3-ftalimidopropionaldehído y 3-succinimidopropionaldehído en condiciones de condensación aldólica catalizada por aldolasa para formar el correspondiente lactol.

Procedimiento de preparación de compuestos quirales.

(10/09/2014) El compuesto 2-[2-(4,6-dihidroxi-tetrahidro-piran-2-il]-isoindol-1,3-diona.

Monómeros reticulantes para poliamidas alifáticas.

(09/07/2014) Un compuesto según la fórmula (I) o (II) En donde R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en OH, halo, OC1-C8 alquilo, NH2, NHC1-8 alquilo, N(C1-8 alquilo)2, en donde dicho alquilo puede ser el mismo o diferente, OC(O)C1-8 alquilo, OC0-1 alquilen fenilo, y NHC0-1 alquilen fenilo; "Ak" es un C1-10 alquilo o C0-1 alquilen ciclohexilo; y "X" se selecciona entre el grupo que consiste en "O" (oxígeno), NH, NC1 alquilen fenilo, y NC1-8 alquilo; o un compuesto según la fórmula (II), en donde "Ak" es un C1-10 alquilo o C0-1 alquilen ciclohexilo; y "X" es N-fenilo; con la condición de que dicho compuesto no sea (4-(1-octin-1-il)-2-fenil-1H-Isoindol-1,3(2H)-diona, 4-(1-hexin-1-il)-2- fenil-1H-isoindol-1,3(2H)-diona, o 4-(3,3-dimetil-1-butin-1-il)-2-fenil-1H-Isoindol-1,3(2H)-diona.

Derivados deuterados de isoindolin-1,3-diona como inhibidores de PDE4 y TNF-alfa.

(05/03/2014) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es seleccionado de entre CH3, CH2D, CHD2 y CD3; R2 es seleccionado del grupo que consiste en metilo, isopropilo, ciclopentilo, ciclopropilo, 2-furanilo, trifluorometilo, metoximetilo, aminometilo, dimetilaminometilo, dimetilamino-1-etilo, 1-dimetilamino-etilo y 2- dimetilamino-etilo, estando R2 opcionalmente sustituido con deuterio; R3 es CD3; R4 es un grupo etilo sustituido con de cero a cinco átomos de deuterio, o es un grupo ciclopentilo sustituido con de cero a nueve átomos de deuterio; X se selecciona de entre CH2, CHD, CD2 y C≥O; cada uno de Y1a, Y1b, Y2, Y3, Y4, Y5, Y7 e Y8 es seleccionado,…

Oligómero de imida soluble modificado terminalmente mediante el uso de 2-fenil-4,4''-diaminodifenil éter, barniz, producto curado del mismo, imida preimpregnada del mismo y laminado reforzado con fibra con una excelente resistencia térmica.

(05/03/2014) Un oligómero de imida modificado terminalmente, caracterizado por estar representado por la Fórmula General **Fórmula** (en la que, R1 y R2 representan cada uno un residuo de una diamina aromática bivalente; R3 y R4 representan cada uno un residuo de un ácido tetracarboxílico aromático tetravalente; R5 y R6 representan cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo fenilo, y bien R5 o bien R6 son un grupo fenilo; m y n satisfacen las siguientes relaciones: m≥1, n≥0, 1≤m+n≤20 y 0,05≤m/(m+n)≤1; y las unidades de repetición pueden estar dispuestas en bloque o aleatoriamente).

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