CIP 2015 : C07D 271/07 : con átomos de oxígeno, de azufre o de nitrógeno, unidos directamente a átomos de carbono del ciclo,

en que los átomos de nitrógeno no forman parte de una radical nitro.

CIP2015CC07C07DC07D 271/00C07D 271/07[3] › con átomos de oxígeno, de azufre o de nitrógeno, unidos directamente a átomos de carbono del ciclo, en que los átomos de nitrógeno no forman parte de una radical nitro.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 271/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen dos átomos de nitrógeno y un átomo de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 271/07 · · · con átomos de oxígeno, de azufre o de nitrógeno, unidos directamente a átomos de carbono del ciclo, en que los átomos de nitrógeno no forman parte de una radical nitro.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivado de urea o sal farmacológicamente aceptable del mismo.

(08/04/2020) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o un hidrato, un solvato o una sal farmacológicamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la que Ar1 es C1a): **(Ver fórmula)** R11 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo trifluorometilo o un grupo alquilo C1 a C3; R12 es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; Ar2 es B1aa): **(Ver fórmula)** R8 es un grupo ciano, un grupo etilo, un grupo acetilo o un grupo alquiloxi C1 a C3; R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C3 o -CONXY; X e Y son independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1 a C3; L es un enlace sencillo o un alquileno C1 a C3; y A es un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en los siguientes A1a), A1b), A1c), A1d), A1e), A1f), A2a), A2b), A2c), A2aa), A3a), A3b), A3ba),…

Inhibidores de demetilasa LSD1 basados en arilciclopropilamina y sus usos médicos.

(04/04/2018) Un compuesto de Fórmula (I) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** caracterizado porque: (A) es un grupo arilo o un grupo heteroarilo, donde dicho grupo arilo o dicho grupo heteroarilo tiene n sustituyentes (R3); (B) es -O-CH2-fenilo o fenilo y además dicho fenilo o grupo fenilo comprendido en dicho -O-CH2-fenilo tiene n sustituyentes (R2); (D) es un grupo heteroarilo monocíclico, donde dicho grupo heteroarilo tiene un sustituyente (R1) y además donde dicho grupo heteroarilo está unido covalentemente al resto de la molécula a través de un átomo de carbono del anillo; (R1) es -NH2; cada (R2) es seleccionado independientemente de alquilo, alquenilo, alquinilo, ciclilo, amino, amido, C-amido, alquilamino, hidroxilo, nitro, halo, haloalquilo, haloalcoxi, ciano, sulfinilo, sulfonilo, sulfonamida, alcoxi, acilo,…

Amidas del ácido N-(1,3,4-oxadiazol-2-il)arilcarboxílico y su uso como herbicidas.

(01/06/2016) Amidas del ácido N-(1,3,4-oxadiazol-2-il)arilcarboxílico de la fórmula (I) o sus sales**Fórmula** en la que los sustituyentes tienen los siguientes significados : A significa N o CY, R significa hidrógeno, alquilo (C1-C6), R1O-alquilo (C1-C6), CH2R6, cicloalquilo (C3-C7), haloalquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), haloalquinilo (C2-C6), OR1, NHR1, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, metoxicarbonilmetilo, etoxicarbonilmetilo, metilcarbonilo, trifluorometilcarbonilo, dimetilamino, acetilamino, metilsulfenilo, metilsulfinilo, metilsulfonilo o heteroarilo, heterociclilo, bencilo o fenilo, cada uno de los cuales está sustituido con s restos del grupo de halógeno, nitro, ciano, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6),…

Derivados de 3-acetilamino-1-(fenil-heteroaril-aminocarbonil o fenil-heteroaril-carbonilamino)benceno para el tratamiento de trastornos hiperproliferativos.

(27/01/2016) Un compuesto de fórmula general (I): **Fórmula** en la que: LA representa un grupo metileno o etileno, estando dicho grupo metileno o etileno opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera idéntica o diferente, con un sustituyente seleccionado entre: hidroxi, ciano, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, halo-alquilo C1-C3, hidroxi-alquilo C1-C3, halo-alcoxi C1-C3, cicloalquilo C3-C7, heterocicloalquilo de 3 a 10 miembros; o, cuando dos sustituyentes están presentes en el mismo átomo de carbono, los dos sustituyentes, junto con el átomo de carbono al que están unidos, pueden formar un anillo cicloalquilo C3-C6 o heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros; en el que dicho anillo está opcionalmente sustituido una o más veces, de manera idéntica o diferente, con un sustituyente seleccionado entre: halo, hidroxi, ciano, alquilo…

Procedimiento para la preparación de 4-(bencimidazolilmetilamino)-benzamidinas.

(13/05/2015) Procedimiento para la preparación de una 4-(bencimidazol-2-ilmetilamino)-benzamidina eventualmente sustituida de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa un grupo metilo, R2 representa R21NR22, en la que R21 significa un grupo etilo, que está sustituido con un grupo etoxicarbonilo, y R22 significa un grupo piridin-2-ilo, y R3 representa un grupo hexiloxicarbonilo, en el que en la etapa (a), una fenildiamina de la fórmula (II)**Fórmula** en la que R1 y R2 presentan el significado indicado para la fórmula (I), se hace reaccionar con ácido 2-[4-(1,2,4-oxadiazol-5-on-3-il)-fenilamino]-acético; el producto…

Inhibidores de aspartilproteasa heterocíclica.

(03/09/2013) Un compuesto que tiene la fórmula estructural IB: **Fórmula^** o un estereoisómero, tautómero, o sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que U es -C(R6)(R7)-; R1 está seleccionado de H, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, arilcicloalquilo, -OR15, -CN, -C(O)R8, -C(O)OR9, -S(O)R10, -S(O)2R10, -C(O)N(R11)(R12), -S(O)N(R11)(R12), -S(O)2N(R11)(R12), -NO2 -N≥C(R8)2 y -N(R8)2; R2 es H o alquilo; R5 está seleccionado de H, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo,…

DERIVADOS DE SULFAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE LA CARNITI-NA-PALMITOIL-TRANSFERASA DE HIGADO (L-CPT1).

(15/07/2010) Compuestos de la fórmula (I)

INHIBIDORES P-38 BASADOS EN HETEROCICLO DE 5 MIEMBROS.

(27/01/2010) Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en donde: R1 es metilo, halo, hidroxilo, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-5, alquinilo C2-8, trifluorometilo, metoxi, trifluorometoxi, ciano, -NH2, -NR4R5, o -OR4; R2 se adhiere a cualquier átomo de carbono disponible del anillo fenilo A y en cada ocurrencia se selecciona independientemente de alquilo C1-7, alquilo sustituido C1-7, cicloalquilo C3-5, halo, trifluorometilo, trifluorometoxi, -OR4, -CN, -NR4R5; -S(=O)alquilo, -S(=O)arilo, -NHSO2-arileno-R4, -NHSO2alquilo, -CO2R4, -CONH2, -SO3H, -S (O)alquilo, -S(O)arilo, -SO2NHR4, y - NHC(=O)NHR4; n es 0, 1 o 2; R3 se selecciona de hidrógeno, alquilo, -OR4, alquilo sustituido C1-7, cicloalquilo, -CR4cicloalquilo, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterociclo y heterociclo sustituido; el término "alquilo…

INHIBIDORES HETEROCICLICOS DE LA ASPARTIL PROTEASA.

(04/12/2009). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION PHARMACOPEIA, LLC. Inventor/es: SMITH, ELIZABETH, M., GUO, TAO, WANG, LINGYAN, STRICKLAND, COREY, GREENLEE, WILLIAM, J., WU, YUSHENG, STAMFORD,ANDREW, VOIGT,JOHANNES,H, ISERLOH,ULRICH, LE,THUY,X.,H, SAIONZ,KURT,W, BABU,SURESH,D, ZHU,ZHAONING, SUN,ZHONG-YUE, MCKITTRICK,BRIAN, YE,YUANZAN, MAZZOLA,ROBERT, CALDWELL,JOHN, CUMMING,JARED, HUNTER,RACHAEL C, MORRIS,MICHELLE L, GU,HUIZHONG, QIAN,GANG, TADESSE,DAWIT.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en **(Ver fórmula)**.

DERIVADOS DE DIARILUREIDO Y SU USO MEDICO.

(04/11/2009). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S. Inventor/es: VALGEIRSSON,JON, NIELSEN,ELSEBET OSTERGAARD,C/O NEUROSEARCH A/S, PETERS,DAN,C/O NEUROSEARCH A/S.

Un derivado de diarilurea representado por la Fórmula VI, ** ver fórmula** cualquiera de sus enantiómeros o cualquier mezcla de sus enantiómeros, o una sal de adición farmacéuticamente aceptable del mismo, donde AC representa un anillo heterocíclico de la estructura ** ver fórmula** R'' representa hidrógeno o alquilo C 1-6; R 1 representa hidrógeno, halo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, haloalquilo C1-6, nitro o ciano; R 2 representa halo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, haloalquilo C1-6, nitro o ciano; y R 3 y R 4 , independientemente entre sí, representan hidrógeno, halo, hidroxi, alcoxi C 1-6, haloalquilo C 1-6 o fenilo; o R 3 y R 4 juntos forman un anillo metilenodioxi de la estructura -O-CH 2-O-; o R 3 y R 4 juntos forman un anillo benzo-condensado, estando dicho anillo condensado opcionalmente sustituido una o más veces con sustituyentes seleccionados entre halo, hidroxi, alcoxi C1-6 y haloalquilo C1-6.

DERIVADOS DE ACIDO CARBAMICO Y SU EMPLEO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO METABOTROFICO.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, VIEIRA, ERIC, WICHMANN, JURGEN, WOLTERING, THOMAS, JOHANNES, BLEICHER, KONRAD.

Compuestos de fórmula IB en donde B es un grupo heterocíclico pentagonal elegido entre las fórmulas (a), (b), (c) y (d) R1 significa hidrógeno o inferior C1-C7; R2 significa hidrógeno, alquilo C1-C7, alcoxilo C1-C7, halógeno o trifluorometilo; X significa O, S ó dos átomos de hidrógeno que no forman un puente; A1 y A2 significan, independientemente entre sí, fenilo o un heterociclo de 6 miembros que contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno; R4 y R5 significan hidrógeno, alquilo C1-C7, alcoxilo C1- C7, ciclohexilo, alquil-ciclohexilo C1-C7 o trifluorometilo, con la salvedad de que por lo menos uno de R4 o R5 ha de ser hidrógeno; así como sus sales farmacéuticamente aceptables.

DERIVADOS DE AMIDOXINA DEL ACIDO PROPENCARBOXILICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/2004) Derivado de amidoxamina del ácido propencarboxílico de **fórmula** en la que R representa un grupo alquilo C1-20, un grupo fenilo que está opcionalmente sustituido por 1 a 3 sustituyente(s), en el que el sustituyente es un átomo de halógeno y/o un grupo alquilo C1-2 y/o un grupo alcoxi C1-2 y/o un grupo amino y/o un grupo (alquil C1-4)amino y/o un grupo di(alquil C1-4)amino y/o un grupo (alcanoil C1-4)amino, o R representa un grupo heteracíclico saturado o insaturado de 5 ó 6 elementos que contiene uno o dos átomo(s) de nitrógeno o un átomo de azufre como heteroátomo y dicho grupo heterocíclico está opcionalmente fusionado con uno o más anillo(s) de benceno y/o uno o más grupo(s) heterocíclicos, y R’ significa un átomo de hidrógeno, o R forma junto con R’ un grupo cicloalquilo C5-7 opcionalmente…

SULFONILOXADIAZOLONAS.

(16/06/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STENZEL, KLAUS, ASSMANN, LUTZ, GERDES, PETER, DENG, CHUAN-ZHENG, YUAN, LI-PING, ZHAO, JIAN-MEI.

Se presentan nuevas sulfoniloxadiazolonas que tienen la fórmula (I), en la cual A representa hidrógeno, azufre, -SO-, -SO{sub,2}- o un grupo (a), en la cual R{sup,3} representa hidrógeno o alquilo, R{sup,1} representa cicloalquilo, cicloalquenilo o arilo opcionalmente sustituidos y R{sup,2} representa alquilo, alquenilo, dialquilamino o arilo opcionalmente sustituidos. También se presenta un procedimiento para preparar estas sustancias así como su uso como microbicidas para la producción de plantas y otros materiales.

UTILIZACION DE SULFONILOXADIAZOLONAS COMO MICROBICIDAS.

(16/01/2004) Las sulfoniloxadiazolonas tienen de fórmula (I) en la que A indica un simple enlace o alcanediilo, alquenediilo, alquinediilo, o un -*O-CH{sub,2},-*O-CH{sub ,2}-CH{sub,2}-, -*CH{sub,2}-O-, -*CH{sub,2},-O-CH{sub ,2}-CH{sub,2}-,*-CH{sub ,2}-S-, -*S-CH{sub,2}, grupos (a), (b), (c), 0 (d), el átomo precedido por un * está unido a R{sup,1}, y R{sup,3} significa H o alquilo; R{sup,1} es H, o un cicloalquilo opcionalmente sustituido, cicloalquenilo, arilo, o un heterociclilo; y R{sup,2} es un alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo, dialquilamino, arilo o heterociclilo. Estos compuestos son muy útiles en el control de microorganismos indeseados para protección de plantas y materiales. También se refiere la invención a nuevas sulfoniloxadiazolonas de fórmula (Ia) y procedimientos…

SULFONILOXADIAZOLONAS Y SU EMPLEO COMO MICROBICIDAS.

(01/03/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STENZEL, KLAUS, ASSMANN, LUTZ, GERDES, PETER.

La invención se refiere a nuevas sulfoniloxadiazolonas de fórmula (I) en las que A es un H, S, -SO-, -SO{sub,2}-, o un grupo (a), en el que R{sup,3} es H o alquilo; R{sup,1} es un cicloalquilo opcionalmente sustituido, cicloalquenilo o alquilo; y R{sup,2} es un heterociclo opcionalmente sustituido. La invención también se refiere a procedimientos para la preparación de estas sustancias y su empleo como microbicidas para la protección de plantas y materiales.

DERIVADOS DE TIA- Y OXADIAZOL Y SU USO COMO FUNGICIDAS O INSECTICIDAS.

(01/03/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: MATTHEWS, IAN, RICHARD, BACON, DAVID, PHILIP.

COMPUESTOS FUNGICIDAS E INSECTICIDAS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) O UN ESTEREOISOMERO DE LOS MISMOS, EN DONDE A ES CH O N; B ES OCH3 O NHCH3; M ES O Y L ES N O M ES N Y L ES O O S; Y X ES ALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALCOXIALQUILO, HALOALCOXIALQUILO, ALCOXIALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, ALQUENILOXIALQUILO C3-6, ALQUINILOXIALQUILO C3-6, ALQUILENDIOXALQUILO C1-4, TRIALQUILSILILOXIALQUILO , HALOALQUILO, CIANOALQUILO, NITROALQUILO, FENILALQUILO (C2-4) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, 1-FENILCICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO O ALQUINILO.

NUEVOS DERIVADOS DE DIOXADIAZOL COMO AGENTES ANTIHIPERGLICEMICOS.

(01/03/1999). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: GUNAWAN, IWAN, MALAMAS, MICHAEL, SOTIRIOS, PALKA, CYNTHIA, LEE.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS 2-4-(5-SUSTITUIDO-1,2 ,4OXADIAZOL-3-ILMETOXI)BENCIL-1 ,2,5-OXADIAZOLIDIN-3 ,5-DIONAS QUE HAN DEMOSTRADO TENER ACTIVIDAD ANTIHIPERGLICEMICA EN RATONES DIABETICOS (OB/OB Y DB/DB), MODELOS GENETICOS ANIMALES DE DIABETES MELLITUS NO INSULINO-DEPENDIENTES (NDDM O DIABETES TIPO II). ESTOS COMPUESTOS SE REPRESENTAN MEDIANTE LA FORMULA (I), DONDE R{SUP,1} ES UN ARILO C{SUB,6}-C{SUB,10}, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO A TRES SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE LOS GRUPOS ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, FLUORO, CLORO, BROMO, IODO, TRIFLUOROALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3}, TRIFLUOROALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,3}; Y R{SUP,2} SE SELECCIONA DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, FLUORO, CLORO, BROMO, IODO, TRIFLUOROALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3}, TRIFLUOROALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,3}, O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

DERIVADOS DE ACIDO(AMINO)(ALKYL)YL-1-BUTEN-CYCLO-1-DIOXO-4 ,3-AMINO-2.

(16/06/1995) LA INVENCION SE REFIERE AL PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA EN QUE: R ELEVADO 1, ES HIDROGENO, ALKYL O DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O UN FENILALKIL DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO; R (AL CUADRADO) , ES HIDROGENO, ALKIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ALKENIL DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O FENILALKIL DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO. O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) EN ASOCIACION SON Z, DONDE Z ES -CH SUB 2CH SUB 2-, CH SUB 2C(R ELEVADO 6)(R ELEVADO 7)CH SUB 2 ELEVADO 9)-C(R ELEVADO 10)(R ELEVADO 11)CH SUB 2ADO 6, R ELEVADO 8, R ELEVADO 10, SON INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALKIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O HIDROXIL, Y R ELEVADO 7, R ELEVADO 9, Y R ELEVADO 11, SON INDEPENDIENTEMENTE…

ETERES ANTIRINOVIRALES PIPERIDINIL, PIRROLIDINIL Y ALQUIFENOL PIPERAZINIL.

(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: STOKBROEKX, RAYMOND, ANTOINE, WILLEMS, MARC, GRAUWELS, GILBERT ARTHUR JULES.

ETERES PIPERIDINIL, PIRRODILIDINIL Y ALQUIFENOL PIPERAZINIL DE FORMULA FIG RN DONDE HET REPRESENTA FIG X ES N O CH; ALK ES ALCANEDIL C1-4; R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALO O ALQUIL C1-4; R3 ES HIDROGENO. HALO, CIANO, ALQUILOXI C1-4, ARIL O -COOR4, SIENDO R4 HIDROGENO, ALQUIL C1-4, ALQUIL ARIL C1-4, CICLOALQUIL C3-6ALQUILC1-4, ALQUENIL C3-5, ALQUINIL C3-5, O ALQUILOXIC1-4ALQUILC1-4; O R3 ES UN RADICAL DE FORMULA FIG EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES DE ADICION Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS OBTENIDAS DE LA FORMULA, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS UNA ACTIVIDAD ANTIRINOVIRAL. ADEMAS SE INCLUYEN EN LA INVENCION LOS COMPUESTOS FARNMACEUTICOS QUE CONTENGAN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN METODO PARA PREPARAR TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(3-CLORO-1,2,4-OXADIAZOL-5-IL)-UREAS.

(16/04/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(3-CLORO-1,2,4-OXADIAZOL-5-IL)-UREAS , DE FORMULA GENERAL (I). EN UNA PRIMERA ETAPA SE HACE REACCIONAR 2,5-DICLORO-1,2,4-OXADIAZOL , DE FORMULA GENERAL (II), CON AMONIACO ACUOSO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE C20 Y B30 GRADOS. EN UNA SEGUNDA ETAPA SE HACE REACCIONAR 5-AMINO-3-CLORO-1,2,4-OXADIAZOL DE FORMULA GENERAL (III), OBTENIDO EN LA PRIMERA ETAPA, CON UN ISOCIANATO DE FORMULA GENERAL (IV), EN LA QUE R SIGNIFICA ALQUILO, HALOGENOALQUILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO. AMBAS REACCIONES SE LLEVAN A CABO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UN CATALIZADOR. DE APLICACION COMO FUNGICIDAS PARA COMBATIR LAS PESTES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLILOXI-CARBOXIL-N- OXIAMIDAS.

(16/11/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AZOLILOXICARBOXIL-N-OXIAMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A-HIDROCARBOXIL-N-OXI-AMIDAS DE FORMULA GENERAL (I) CON HALOGENOAZOLES DE FORMULA R-HAL (SIENDO HAL: CLORO, BROMO O IODO); SE OBTIENE EL COMPUESTO II. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y EN CASO DADO SE EMPLEA UN DILUYENTE.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE OXADIAZOL.

(16/09/1979). Solicitante/s: SYNTHELABO.

Un procedimiento de preparación de derivados de oxadiazol que responden a la fórmula (I) **(Fórmula)** en la que R1, R2, R3, R4 y R5 representan cada uno, independientemente unos de otros, un átomo de hidrógeno o de halógeno, o un radical alcohilo, o bien dos de los radicales R adyacentes forman conjuntamente un puente -CH = CH- -CH = CH- completando así un radical naftilo, siendo dos de los radicales R1 a R5 diferentes de H cuando R es NH2, y R representa a) un radical NR'R'' en el que R' representa un átomo de hidrógeno, un radical dialcohilaminoalcohilo , un radical hidroxialcohilo, un radical dialcohilaminoalcoxicarbonilo , un radical piridinoalcohilo o un radical alcohilo, y R'' representa un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo, 6 NR'R'' forman conjuntamente un heterociclo que puede contener otro heteroátomo.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE OXADIAZOL.

(16/05/1979). Solicitante/s: SYNTEHELABO.

Un procedimiento de preparación de derivados de oxadiazol que responden a la fórmula (I)**(Fórmula)**en la que R1, R2, R3, R4 y R5 representan cada uno, independientemente unos de otros, un átomo de hidrógeno o de halógeno, o un radical alcohilo, o bien dos de los radicales R adyacentes forman conjuntamente un puente -CH=CH-CH=CH- completando así un radical naftilo, siendo dos de los radicales R1 a R5 diferentes de H, y R representa un radical NH2, teniendo los radicales alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono, caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto (V)**(FORMULA)**con cianamida, y después el compuesto intermedio obtenido con hidroxilamina.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS COMPOSICIONES FUNGICIDAS A BASE DE (DICLORO 2,4 HIDROXI-5-FENIL)-3 TERCIOBUTIL-5 OXADIAZOLINA-1, 3, 4 ONA-2.

(01/08/1977). Solicitante/s: PHILAGRO.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1, 2, 4- OXIDIAZOL.

(01/03/1976). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA OXADIAZOLONA.

(16/01/1976). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA OXADIAZOLONA.

(16/01/1976). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..

Resumen no disponible.

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