(08/04/2020). Solicitante/s: ISAGRO S.P.A.. Inventor/es: BIANCHI, DANIELE, GUSMEROLI, MARILENA, BELLANDI,PAOLO, SARGIOTTO,CHIARA.

Compuestos de trifluoroalquenilo heterocíclicos que tienen Fórmula (I): Het-S(O)n-(CH2)m-CF=CF2 (I) en la que: - Het representa un grupo heterocíclico aromático, sustituido, seleccionado de: - X representa un átomo de azufre; - n representa 1 o 2; - m representa 1 o 2, en la que los sustituyentes opcionales del heterociclo Het se seleccionan de halógeno; un alquilo C1-C6; un haloalquilo C1-C6; un cicloalquilo C3-C6; formilo; arilo opcionalmente sustituido, bencilo; un grupo heterocíclico aromático penta- o hexa-atómico, opcionalmente benzocondensado o heterobicíclico, que contienen por lo menos un heteroátomo seleccionado entre oxígeno, azufre, nitrógeno o un N-óxido opcionalmente sustituido, que preferentemente se seleccionan de oxígeno, azufre o nitrógeno;.

PDF original: ES-2804176_T3.pdf

(29/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: ALCAMI PERTEJO,JOSE, BERMEJO BENITO,Paulina, ABAD MARTÍNEZ,María José, BEDOYA DEL OLMO,Luis Miguel, APAZA TICONA,Luis Néstor.

Extracto de maca y procedimiento de obtención de compuestos con actividad antiviral a partir de maca. La presente invención se refiere a compuestos cíclicos asimétricos derivados de Lepidium meyenii con actividad antiviral, obtenidos a partir de extractos orgánicos altamente apolares de Lepídium meyenii, comúnmente conocida como maca, mediante métodos de extracción específicos y purificaciones por cromatografía de columnas que dan lugar a moléculas tiopirazólicas que contienen un átomo de azufre y nitrógenos en su núcleo (Estructura A), con marcada actividad antiviral. Se describe el proceso de aislamiento y caracterización de dichos compuestos, así como su uso.

PDF original: ES-2669921_A1.pdf

(27/04/2016). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: COURTNEY, STEPHEN MARTIN, BROOKFIELD,FREDERICK ARTHUR, TOSCANO,JOHN P, COHEN,ANDREW D, FROST,LISA MARIE, KALISH,VINCENT JACOB.

Un compuesto de fórmula (III): **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es H; R2 es H, aralquilo o heterociclilo; n es 0; b es un número entero de entre 0 a 4; cada R8 se selecciona independientemente de F, Br, Cl, CF3, fenilo, metilo, SO2NHOH, morfolino, piperidino, 4-metil-piperazino; y Q9, Q11, Q12, Q13 y Q14 se definen de tal manera que el anillo C es un furano; para su uso en un método para modular in vivo los niveles de nitroxilo, tratar una enfermedad o afección que responde a la terapia con nitroxilo, tratar una enfermedad o afección cardiovascular, o tratar la insuficiencia cardiaca.

PDF original: ES-2576292_T3.pdf

(01/09/2006). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: JELICH, KLAUS DR., PRASAD, VIDYANATHA A., HANSON, JOE J.

– Un proceso para producir 2–(metilsulfonil)–5–(trifluorometil)–1 , 3, 4–tiadiazol que comprende oxidar 2–(metiltio)–5–(trifluorometil)–1 , 3, 4–tiadiazol en una mezcla de reacción que contiene un agente oxidante, ácido bórico, y ácido acético glacial, en el cual la relación molar de ácido acético glacial a 2–(metiltio)–5–(trifluorometil)–1 , 3, 4–tiadiazol es de 0, 1:1 a 0, 5:1.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: JACOBSEN, E. JON, HARPER, DONALD, E., MITCHELL, MARK, A., SCHOSTAREZ, HEINRICH, JOSEPH.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DEL TIADIAZOL, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CARACTERIZADOS PORQUE LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION INHIBEN DIVERSOS ENZIMAS DE LA FAMILIA DE LAS METALOPROTEINASAS MATRICIALES, BASICAMENTE LAS ESTROMELISINAS, Y, EN CONSECUENCIA, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DE LAS METALO - ENDOPROTEINASAS MATRICIALES, TALES COMO LA OSTEOARTRITIS, ARTRITIS REUMATOIDE, ARTRITIS SEPTICA, OSTEOPENIAS, COMO LA OSTEOPOROSIS, METASTASIS TUMORALES (INVASION Y CRECIMIENTO), PERIODONTITIS, GINGIVITIS, ULCERACIONES CORNEALES, ULCERACIONES DERMICAS, ULCERACIONES GASTRICAS Y OTRAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA DEGRADACION DEL TEJIDO CONECTIVO.

(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: EVANS, SAMUEL, CAMENZIND,HUGO, DRATVA,ALFRED, HANGGI,PETER.

Tioéteres heterocíclicos como aditivos para lubricantes. La invención se refiere preferentemente a compuestos de fórmula (I') y (II'), a composiciones lubricantes que los contienen, así como a su empleo. Los radicales R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4}, R'{sub,2}, R'{sub,3}, R'{sub,4} son los explicados en la memoria y en las reivindicaciones. Los compuestos de la invención son adecuados como aditivos antidesgaste exentos de cenizas y como antioxidantes.

(01/05/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LANG, MARC.

ENLACES DE LA FORMULA I EN EL QUE Z, X, R, R SUB 0, R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 2 QUE TIENEN LOS EQUIVALENTES DADOS EN LA DESCRIPCION CONTIENEN GRANDES CUALIDADES FARMACEUTICAS Y SON ESPECIALMENTE EFICACES CONTRA TUMORES. SE RECONOCEN CON LA FORMA ANTERIORMENTE CITADA.

(16/04/1996). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: MOTT, ANDREW W., KIRK, MARK P.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA CUAL R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, CUALQUIERA DE CUYOS GRUPOS PUEDE ESTAR SER SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS ENCUENTRAN UTILIDAD COMO AGENTES ANTIVELADO Y ESTABILIZADORES DE IMAGEN EN MATERIALES FOTOTERMOGRAFICOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: R.T. VANDERBILT COMPANY, INC.. Inventor/es: KAROL, THOMAS J., LUO, ROBERT JIANZHI.

LA INVENCION SON COMPUESTOS NUEVOS PREPARADOS MEDIANTE LA REACCION DE DIMEROS MONOIADIAZOL CON UN ALCOHOL ALIFATICO O AROMATICO Y UN ALDEHIDO. LOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTIDESGASTE Y ANTIOXIDANTES EFECTIVOS CUANDO SE INCORPORAN A COMPOSICIONES LUBRICANTES.

(01/08/1981). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-SULFINIL-5-SULFONIL-1 ,3,4-TIADIAZOL DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER ALCOHILO C1-C6, ALQUENILO C2-C6, ALQUINILO C2-C6 O CICLOALQUILO C3-C6. SE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE BASES ORGANICAS, COMO PIRIDINA O AMINAS TERCIARIAS, O DE SALES DE METALES ALCALINOS DE DICHAS BASES, PREFERENTEMENTE LAS DE SODIO POTASIO. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (IV) QUE SE SULFOXIDAN CON AGENTES OXIDANTES ORGANICOS, COMO HIDROPEROXIDOS O PERACIDOS, O INORGANICOS, COMO PEROXIDOS DE HIDROGENO, EN CANTIDADES EQUIMOLARES, DISUELTOS EN UN DISOLVENTE INERTE, COMO ACIDOS CARBOXILICOS O SUS AMIDAS O NITRILOS. EL DISOLVENTE SE SEPARA POR DESTILACION O PRECIPITANDO CON AGUA Y CRISTALIZANDO POSTERIORMENTE. ESTOS COMPUESTOS SE EMPLEAN COMO AGENTES FUNGIDAS CON EFECTO ESPECIAL CONTRA HONGOS DE CEREALES, SOLOS O EN MEZCLA ENTRE ELLOS O CON OTRAS SUSTANCIAS ACTIVAS. *FORMULA*.

(16/07/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/04/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

(01/04/1976). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/04/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: AGRIPAT, S. A..

Procedimiento para la preparación do agentes antiparasitarios, aptos para combatir neumáticos y hongos nemátodos y hongos fitoparasitarios, que comprenden como materia activa 2 halogen-5- amino-1,3,4-tiadiazoles , de la fórmula general **(Fórmula)** en la que Hal significa cloro o bromo, sus sales con ácidos inorgánicos u orgánicos, caracterizado porque en la obtención de dicha materia activa se efectúa una bromación de amino-1,3,4-tiadiazol o una halogenación de 2- mercapto-5-amino-1,3 ,4-tiadiazol, para formar 2-clorosulfonil-5- acetilamino-1,3,4-tiadiazol , efectuándose una posterior ebullición con acido clorhídrico; o bien, formación del compuesto cloroamínico, por cambio del bromo en el 2-bromo-5-amino-1,3,4- tiadiazol con ácido clorhídrico.