CIP-2021 : C07D 311/22 : con átomos de oxígeno o azufre directamente unidos en posición 4.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos.
C07D 311/22 · · · con átomos de oxígeno o azufre directamente unidos en posición 4.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE METOXICEFALOSPORINAS.
(16/06/1982). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE METOXICEFALOSPORINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (II) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III), EN QUE R1 ES ALCANOILOXI, CARBOXIALCOHILTIO, O HETEROCIDIO-TIO; R2 ES HIDROGENO O HIDROXI; R3, R4, R5 Y R6 SON HIDROGENO, HIDROXI, ALCANOILOXI, ALCOXI, ALCOHILO, HALOGENO, ARALCOHILOXI, NITRO, ALCOXICARBONILOXI Y ALCOXICARBONILOXI SUSTITUIDO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO PERTENECIENTE A LA FAMILIA DE LOS PIRANO-INDOLES.
(16/05/1982). Solicitante/s: SOCIETE DE RECHERCHES INDUSTRIELLES (S.O.R.I.).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRANO-INDOLES, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULAS (I) O (II), EN LAS QUE X, R1, R2, R3 R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENCIACION DE UN ALDEHIDO DE FORMULA (III) CON AZIDO-ACETATO DE ETILO EN PRESENCIA DE METANOL O ETANOL Y DE SODIO O POTASIO A UNA TEMPERATURA ENTRE -5 Y 5 C, SEGUIDA DE LA CICLACION DE LA AZIDA FORMADA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, POR CALENTAMIENTO A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, SAPONIFICACION DEL ESTER OBTENIDO Y DESCARBOXILACION DEL ACIDO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO QUINOLEINA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, TAL COMO CROMITA DE COBRE, QUINOLEINA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, TAL COMO CROMITA DE COGRE, A UNA TEMPERATURA DE 180 A 200 C Y UNA ATMOSFERA DE PRESION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CROMANO.
(16/05/1981). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE CROMANO. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO II, QUE OPCIONALMENTE SE SOMETE A ALQUILACION. R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIENDO UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-4 ALCOXI, HIDROXILO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO, AMIDO O ACETAMIDO; R6 ES HIDROGENO O ALQUILO; X ES UN ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO; R7, R8, HIDROGENO O ALQUILO. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS ESPIRO-OXAZOLIDINOHOINAS.
(01/09/1980) Un procedimiento para la preparación de nuevas espiro- oxazolidindionas, de fórmula-01 (I): **(Fórmula-01)** donde X está seleccionado entre el grupo formado por oxígeno y azufre; n es 1 o 2; R está seleccionado entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, bencilo y bencilo monosustituído, donde dicho sustituyente está seleccionado entre el grupo formado por cloro, bromo, flúor, hidroxi, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono y alcoxi de 1 a 3 átomos de carbono y R1, R2 y R3 están seleccionados cada uno de ellos entre el grupo formado por hidrógeno, cloro, bromo, flúor, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, fenilo y fenilo monosustituído, donde dicho sustituyente está seleccionado entre el grupo formado por cloro, bromo, flúor,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL BENZOPIRANO.
(16/10/1979). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para la obtención de derivados del benzopirano, de fórmula general: **(Fórmula)** donde R significa hidroximetilo, en caso dado esterificado con un ácido carboxílico, Ph significa 1,2-fenileno conteniendo el grupo R-CO-NR3-, en caso dado sustituido, X significa un grupo de fórmula -CO-CR1=CR2-, donde R1 y R2 independientes entre sí, significan hidrógeno, acilo o un resto hidrocarburo, en caso dado sustituido en caso dado heteroanálogo, o juntos significan alquileno inferior de 3 a 5 miembros y R2 puede ser hidroxi, en caso dado eterificado o esterificado con un ácido carboxílico orgánico y R3 significan hidrógeno o alquilo inferior, en forma libre o en forma de sal.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL BENZOPIRANO.
(16/10/1979). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para la obtención de derivados del benzopirano, de fórmula general: **(Fórmula)** donde R significa carboxi esterificado, Ph significa 1,2-fenileno conteniendo el grupo R-CO-NR3-, en caso dado sustituido, X significa un grupo de fórmula -CO-CR1=CR2-, donde R1 y R2 independientes entre sí, significan hidrógeno, acilo o un resto hidrocarburo, en caso dado sustituido, en caso dado heteroanálogo, o juntos significan alquileno inferior de 3 a 5 miembros y R2 pueden ser hidroxi, en caso dado eterificado o esterificado con un ácido carboxílico orgánico y R3 significa hidrógeno o alquilo inferior.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL BENZOPIRANO.
(16/10/1979). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para obtención de derivados del benzopirano, de fórmula general: **(Fórmula)** donde R significa carboxi, en caso dado esterificado o amidado, o hidroximetilo en caso dado eterado o esterificado, Ph significa 1,2-fenileno conteniendo el grupo R-CO-NH3-, en caso dado sustituido, X significa un grupo de fórmula -CO-CR1=CR2-, donde R1 y R2 independientes entre sí, significan hidrógeno, ácilo o un resto hidrocarburo, en caso dado sustituido o juntos significan alquileno inferior de 3 a 5 miembros y R2 puede ser hidroxi, en caso dado eterificado o esterificado con un ácido carboxílico orgánico y R3 significa hidrógeno o alquilo inferior, en forma libre o en forma de sal.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL BENZOPIRANO.
(16/10/1979). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para obtención de derivados del benzopirano, de fórmula general: **(Fórmula)** donde R significa carboxi, en caso dado esterificado o amidado, o hidroximetilo, Ph significa 1,2-fenileno conteniendo el grupo R-CO-NH3-, en caso dado sustituido, X significa un grupo de fórmula -CO-CR1=CR2-, donde R1 y R2 independientes entre sí, significan hidrógeno, ácilo o un resto hidrocarburo o juntos significan alquileno inferior de 3 a 5 miembros y R2 puede ser hidroxi, en caso dado eterificado o esterificado con un ácido carboxílico orgánico y R3 significa hidrógeno o alquilo inferior, en forma libre o en forma de sal.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL BENZOPIRANO.
(16/10/1979). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para la obtención de derivados del benzopirano, de fórmula general **(Fórmula)** donde R significa carboxi, o hidroximetilo, Ph significa 1,2-fenileno conteniendo el grupo R-CO-NR3-, en caso dado sustituido, X significa un grupo de fórmula -CO-CR1=CR2-, donde R1 y R2 independientes entre sí, significan hidrógeno, acilo o un resto hidrocarburo, en caso dado sustituido, en caso dado heteroanálogo, o juntos significan alquileno inferior de 3 a 5 miembros y R2 puede ser hidroxi, en caso dado eterificado o esterificado con un ácido carboxílico orgánico y R3 significa hidrógeno o alquilo inferior en forma libre o en forma de sal.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3- -OXALOAMINO-4-OXO-4H-1-BENZOPIRANO.
(01/10/1979). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para la obtención de nuevos derivados de 3-oxaloamino-4-oxo-4H-1-benzopirano de fórmula I **(Fórmula)** donde Ph significa 1,2-fenileno, en caso dado sustituido, R significa carboxi en caso dado esterificado o amidado o hidroximetilo, en caso dado esterificado o eterado y R1 significa hidrógeno o un resto hidrocarburo, en caso dado sustituido, en forma libre o en forma de sal.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CROMONAS DOTADOS DE ACTIVIDAD MEDICAMENTOSA.
(01/07/1979) Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de cromonas dotados de actividad medicamentos, caracterizado porque se hace reaccionar con un cloruro de acido cromona carboxílico - 2 ó - 3 un fenol eventualmente sustituido, según el esquema reaccional siguiente: **(Fórmula 01)** porque se hace reaccionar el hidroxi benzoil-cromona eventualmente sustituido (II) con una amina de fórmula (IV) según el esquema siguiente: **(Fórmula 02)** en donde uno de los radicales R o R' ocupa la posición 2 en el núcleo cromona y el otro la posición 3, R' es un átomo de hidrógeno o un radical alquilo inferior, y R es un grupo **(Fórmula 03)** en el que - R1 y R2 son ambos un átomo de hidrógeno o un radical alquilo inferior; - n es un número entero comprendido entre 1 y 5; - R y R pueden ser idénticos o diferentes y hallarse…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ISOMERO DEXTROGIRO DE UN COMPUESTO DE ESPIRO HIDANTOINA ASIMETRICA.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC..
Un procedimiento para preparar el isómero dextrógiro de un compuesto de espiro-hidantoína asimétrica de la fórmula: **(Fórmula)** en donde Y es oxígeno o azufre, que comprende poner en contacto la espiro-hidantoína dl o racémica correspondiente, que tiene la misma fórmula estructural anterior, con por lo menos una cantidad equimolar de un alcaloide ópticamente activo en un solvente orgánico inerte a la reacción; separar el par resultante de sales diastereoisoméricas mediante cristalización fraccionada; y convertir la sal menos soluble al compuesto de espiro-hidantoína ópticamente activo correspondiente, a través de hidrólisis ácida.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS AMINOCROMANOLES.
(16/07/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CROMANONAS-(4).
(16/11/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN METODO PARA OBTENER COMPUESTOS BICICLICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y LA ARRITMIA.
(16/01/1977). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOPIRANO.
(16/11/1976). Solicitante/s: FISONS LIMITED.
Resumen no disponible.
UN METODO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE NUEVOS DERIVADOS DE CROMONE.
(16/11/1976). Solicitante/s: TAKEDE CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS BENCENICOS DE CARACTER HETEROCICLICO.
(16/11/1976). Solicitante/s: INSTITUTO LUSO-FARMACO, S. A. R. L..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE FLAVANONA.
(01/05/1976). Solicitante/s: TROMMSDORFF.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CROMANONA.
(01/08/1975). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE SOLUCIONES DE DERIVADOS CINCICOS.
(16/11/1960). Solicitante/s: UCLAF.
Un procedimiento de preparación de soluciones de derivados cíncicos de los halogenueros de alcohílo en las N,N-dialcohilamidas, caracterizado porque se hacen actuar los halogenuros de alcohílo directamente sobre el cinc en el seno de una N,N- dialcohilamida.
UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE SOLUCIONES DE DIMETILCINC.
(16/08/1960). Solicitante/s: UCLAF.
Un procedimiento de obtención de soluciones de dimetilcinc en la N,N- dimetilformamida, caracterizado porque se somete al calentamiento en vacío una solución de un halogenuro de metilcinc en la N,N-dimetilformamida para recoger como destilado la solución del dimetilcinc buscada.
