CIP-2021 : C07D 241/26 : con átomos de nitrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 241/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,4 o diazina-1,4 hidrogenada.

C07D 241/26 · · · · · con átomos de nitrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Moduladores pirazínicos de GPR6.

(27/02/2019) Un compuesto de fórmula I **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R1 es fenilo opcionalmente sustituido por de 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, alcoxi C1-4, ciano, halo, trifluorometilo y trifluorometoxi; X1 es N y X2 es CH; o X1 es CH y X2 es N; o X1 es N y X2 es N; cuando X1 es N, Z se selecciona de entre el grupo que consiste en alquileno C1, haloalquileno C1, -C(O)- y -S(O)2-; cuando X1 es CH, Z se selecciona de entre el grupo que consiste en alquileno C1, haloalquileno C1, -O-, -C(O)-, -NH-, -S-, -S(O)- y -S(O)2-; q es 1; s es 1; R2 es -NR6R7; R3, en cada ocurrencia, se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8 y trifluorometilo; …

Derivados de 1-(triazin-3-il/piridazin-3-il)-piper(-azin)idina y composiciones de las mismas para inhibir la actividad de SHP2.

(08/02/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SENDZIK,MARTIN, CHEN,ZHUOLIANG, LAMARCHE,Matthew J, PEREZ,LAWRENCE BLAS, KATO,MITSUNORI, DORE,MICHAEL, FORTANET,JORGE GARCIA, KARKI,RAJESH, WILLIAMS,SARAH.

Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** en la que: n se selecciona de 1, 2, 3, 4 y 5; Y1 se selecciona de CH y N; Y2 se selecciona de CR6 y N; R4a se selecciona de hidrógeno e hidroxi; R6 se selecciona de hidrógeno, halo, metilo y amino-carbonilo; 10 R7 se selecciona de hidrógeno, metilo, halo, hidroxi, hidroxi-metilo, fenilo, piridinilo, pirazinilo y tiazolilo; R8 se selecciona de amino, amino-metilo, 1-aminoetilo y metil-amino; R9 se selecciona de halo, amino, hidroxi, N3, C1-4alquilo, C1-4alquilo sustituido con halo, C1-4alcoxi, -C(O)OR10, - NHC(O)R10 y tetrazolilo; R10 se selecciona de hidrógeno, C1-4alquilo sustituido con halo, fenilo y naftilo; en donde dicho fenilo de R10 está sin sustituir o sustituido con metoxi; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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Derivados de 1-piridazin/triazin-3-il-piper(-azina)/idina/pirolidina y composiciones de las mismas para inhibir la actividad de SHP2.

(08/02/2019) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que: m se selecciona de 0, 1 y 2; p se selecciona de 0 y 1; Y1 se selecciona de CH y N; Y2 se selecciona de CR6 y N; Y3 se selecciona de NH y CR7R8; R1 se selecciona de C6-10arilo, C3-8cicloalquilo, C3-8cicloalquenilo y un grupo heteroarilo de 5-9 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S; en donde dicho arilo o heteroarilo de R1 es sustituido con 1 a 5 grupos R9 seleccionados independientemente de halo, amino, hidroxi, N3, C1-4alquilo, C1-4alquilo sustituido con hidroxi, C1-4alquilo sustituido con halo, C1-4alquilo sustituido con amino, -C(O)OR10 y -NHC(O)R10; R10 se selecciona de hidrógeno, fenilo y naftilo; en donde dicho fenilo de R10 está no sustituido o sustituido…

Derivados de aminoácidos multicíclicos y métodos de su uso.

(04/10/2018) Compuesto que es: a) de fórmula:**Fórmula** o b) de fórmula:**Fórmula** o c) de fórmula:**Fórmula** o**Fórmula** en las que, R3 es trifluorometilo; o d) de fórmula:**Fórmula** en las que R3 es hidrógeno o e) de fórmula:**Fórmula** en la que: cada uno de Z1, Z2, Z3 y Z4 es independientemente N o CR6; cada R6 es independientemente hidrógeno, ciano, halógeno, OR7, NR8R9, amino, hidroxilo o alquilo, alquilarilo o alquil-heterociclo opcionalmente sustituido; cada R7 es independientemente hidrógeno o alquilo, alquil-arilo o alquil-heterociclo opcionalmente sustituido; cada R8 es independientemente…

Cianoguanidinas y su uso como agentes antivirales.

(17/01/2018) Un compuesto para su uso en prevenir y/o tratar infección por VRS, o en prevenir y/o inhibir replicación de un virus de ácido ribonucleico (ARN), teniendo el compuesto la fórmula (I), fórmula (II), fórmula (III) o fórmula (IV), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en las que: Ar1 es fenilo o heteroarilo monocíclico que tiene una estructura correspondiente a una fórmula seleccionada del grupo que consiste en:**Fórmula** en las que R1A está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno; amino; hidroxilo; ciano; halógeno; alquilo C1-C6; alquenilo C1-C6; alquinilo C1-C6; alcoxi C1-C6; haloalquilo; haloalcoxi; oxoalquilo; alquilamino; dialquilamino; alcoxialquilo; aminoalquilo; N-alquilaminoalquilo; N,N-dialquilaminoalquilo; -L1-C(O)-OR1' o -L1- S(O)2R1', en las que L1 es un enlace o alquileno…

Compuesto de pirazincarboxamida.

(23/11/2016) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales:**Fórmula** (en donde R1 representa piperazinilo que está sustituido con alquilo C1-C6, piperidinilo que está sustituido con alquilo C1-C6, o piperidinilo sustituido con piperazinilo que puede estar sustituido con alquilo C1-C6, el Anillo A representa benceno que puede estar sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno, y -O-alquilo C1-C6, pirazol que puede estar sustituido con alquilo C1-C6, imidazol que puede estar sustituido con alquilo C1-C6 o pirimidina que puede estar sustituida con alquilo C1-C6, L1 representa NH-, R2 representa H o alquilo C1-C6, L2 representa-O- o un enlace, Y representa el Anillo X, el anillo X representa un heterociclo aromático, un…

Derivados de cloropiracinocarboxamida útiles para el tratamiento de enfermedades favorecidas por una hidratación mucosa insuficiente.

(19/10/2016). Solicitante/s: PARION SCIENCES, INC.. Inventor/es: JOHNSON,MICHAEL R.

Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en la que: Ar se selecciona de:**Fórmula** y n es un número entero seleccionado de 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; R1 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8 y un grupo alquilo polihidroxilado que tiene de 3 a 8 átomos de carbono; R2 es hidrógeno o un grupo alquilo polihidroxilado que tiene de 3 a 8 átomos de carbono; R3 y R4 son cada uno, independientemente, hidrógeno o alquilo C1-C3; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

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Pirazin-carboxamidas de tipo amilorida como bloqueantes de ENaC.

(10/08/2016) Compuesto según la fórmula la**Fórmula** en la que R6 y R11 son ambos H; R7, R8, R9, y R10 se seleccionan cada uno independientemente de H; SO2R16; arilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos Z; un grupo carbocíclico C3-C10 opcionalmente sustituido con uno o más grupos Z; grupo heterocíclico C3-C14 opcionalmente sustituido con uno o más grupos Z; alquilo C1-C8 sustituido con un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos Z, un grupo carbocíclico C3-C10 opcionalmente sustituido con uno o más grupos Z o un grupo heterocíclico C3-C14 opcionalmente sustituido con uno o más grupos Z; R16 se selecciona de alquilo C1-C8, arilo y un grupo heterocíclico de 3 a 14 miembros; Z se selecciona independientemente de OH, arilo, O-arilo, aralquilo…

Agentes anti-malaria.

(20/07/2016) Una aminopirazina según la Fórmula (I),**Fórmula** en la que X es CR1 o N; Y se selecciona entre CF3, -C(O)-NR3R4; O-R6; SO2-R6; R1 se selecciona entre H y halógeno; R2 se selecciona entre SO2-R5 y -C(O)-R10; R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; R5 se selecciona entre -NR7R8 y R9; R6 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; R7 y R8 se seleccionan independientemente entre H y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; R9 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido o cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido; R10 es -NR11R12; R11 y R12 se seleccionan independientemente entre H y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido o NR11R12 forman conjuntamente un heterocicloalquilo opcionalmente sustituido; así como las sales, los complejos, los hidratos,…

Compuestos herbicidas.

(04/01/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, halo, ciano, hidroxi, alcoxi de C1-C4, alquil C1-C4-tio, arilo o arilo sustituido con uno a cinco R6, que pueden ser iguales o diferentes, o heteroarilo o heteroarilo sustituido con uno a cinco R6, que pueden ser iguales o diferentes; R3 es hidrógeno, alquilo de C1-C10, haloalquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C10, haloalquenilo de C2-C4, alquinilo de C2-C10, haloalquinilo de C2-C4, cicloalquilo de C3-C10, cicloalquil C3-C10-alquilo de C1-C6-, alcoxi C1-C10-alquilo de C1-C6-, cianoalquilo de C1-C10-, alcoxiC1-C10-carbonilalquilo de C1-C6-, N-alquil C1-C3- aminocarbonil-alquilo de C1-C6-, N,N-di-(alquil…

Compuesto de diamino-carboxamida heterocíclica.

(16/12/2015) Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** (en la que los símbolos son como se definen a continuación: -X-: un grupo de fórmula (II);**Fórmula** A: cloro, etilo o isopropilo; R1: fenilo en el que el carbono en la posición 4 está sustituido con -W-Y-Z y el carbono en la posición 3 puede estar sustituido con un grupo seleccionado del grupo que consiste en halógeno, R00 y -O-R00; Z: un anillo heterocíclico no aromático que puede estar sustituido con uno o más R00; R00: alquilo C1-6 lineal o ramificada que puede estar sustituido con uno o más halógenos; -W-: un enlace, piperidin-1,4-diílo o piperazin-1,4-diílo; …

Derivados de pirazina modificados y usos de los mismos.

(18/02/2015) Un compuesto que es de la fórmula (FX1):**Fórmula** en donde: R1 y R3 son cada uno independientemente -H, -(CH2)a(CH2CH2O)5 bR5, -(CH2CH2O)bR5, -CH(COOH)CH2OH o - (CH2)aY1; cada Y1 es independientemente -OR6, -(CHOH)cR7, -NR8R9, -CONR8R9, -NHCO(CHOH)cR7 o - NHCO(CH2)a(CH2CH2O)bR5; cada uno de R2, R4, R5, R6 y R7 son independientemente -H o alquilo C1-C6; R8 y R9 son independientemente -H, alquilo C1-C3, -(CH2)a(CHOH)cR7, o -(CH2)a(CH2CH2O)bR5; cada a y c es independientemente un número entero seleccionado del intervalo de 0 a 6; cada b es independientemente un número entero seleccionado del intervalo de 1 a 120; cada p y q es independientemente un número entero seleccionado…

Derivados de pirazina como bloqueadores del ENaC.

(18/02/2015) Un compuesto de Fórmula Ia:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R10 está representado por la fórmula 2: -(alquileno de 0 a 3 átomos de carbono)-B-X-(CR11aR12a)m-(CR11bR12b)n-(CR11cR12c)p-C(O)OR13, en donde los grupos alquileno están opcionalmente sustituidos por uno o más grupos Z; B es ariIo opcionalmente sustituido por uno o más grupos Z; X se selecciona a partir de un enlace, -NR15(SO2)-, -(SO2)NR15-, -(SO2)-, -NR15C(O)-, -C(O)NR15-, -NR15C(O)NR17-, - NR15C(O)O-, -NR15 -, C(O)O, OC(O), C(O), O y S; R11a, R11b, R11c, R12a, R12b y R12c se seleccionan cada uno independientemente a partir de H y alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; o R11a y R12a junto con el átomo de carbono al cual están…

Derivados de pirazina y usos de los mismos en la monitorización renal.

(19/03/2014) Un compuesto de fórmula I, donde:**Fórmula** X1 y X2 son independientemente -CN, -CO2R1, -CONR2R3, -COR4, -NO2, -SOR5, -SO2R6, -SO2R7, -PO3R8R9, - 5 CO(AA), o -CONH(PS), donde al menos uno de X1 y X2 es independientemente -CO(AA) o -CONH(PS); Y1 e Y2 son independientemente -OR10, -SR11, -NR12R13, -N(R14)COR15, -P(R16)2, -P(OR17)2, o ;**Fórmula** Z1 es un enlace simple, -CR18R19, -O, -NR20, -NCOR21, -S, -SO y -SO2; R1 a R21 son independientemente -H, -(CH2)aOR43, -CH2(CHOH)aR44, -CH2(CHOH)aCO2H, -(CHCO2H)aCO2H, - (CH2)aNR45R46, -CH[(CH2)bNH2]aCO2H, -CH[(CH2)bNH2]aCH2OH, -CH2(CHNH2)aCH2NR47R48, -(CH2CH2O)cR49, - (CH2)dCO(CH2CH2O)cR50, -(CH2)aSO3H, -(CH2)aSO3 -, -(CH2)aOSO3H, -(CH2)aOSO3…

Bloqueadores del canal de sodio de pirazinoilguanidina rematada.

(04/12/2013) Un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula** en la que X es hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, alquilo C1-C7 , fenilo no sustituido o sustituido con halógenos, alquHtio C1-C7, fenil-(alquil C,-C7)-tio, alquil-sulfonilo C,-C7, o fenil-(alquil C,-C7)-sulfonilo; y es hidrógeno, hidroxilo, mercapto, a1coxi C1-C7, alquiltio Crel , halógeno, alquilo C1-C7, fenHo no sustituido osustituido con halógenos, o -N(R'¡'; R' es hidrógeno o alquilo C,-C7; cada R' es, independientemente, _R7, -(CH')m-OR8, -(CH2)m-NR7RlO, -(CH,),(CHOR8)(CHOR8kCH,OR',-(CH,CH,O)m-R8 , -(CH,CH,O)m-CH,CH,NR7R 10, -(CH,kC(≥0)NR7R 10, -(CH,),-Zg-R7, -(CH')m-NR 10_CH, (CHOR8)(CHOR'),-CH,OR8, -(CH,),-CO,R7 , o R3 Y R4 son cada uno, independientemente, hidrógeno,…

Derivados de la piperazina y su uso como agentes terapéuticos.

(27/03/2012) Un compuesto de fórmula : en donde: x e y son cada uno independientemente 1, 2, o 3; W es -N (R1) C (O) -, -C (O) N (R1) -, -OC (O) N (R1) -, -N (R1) C (O) N (R1) -, -O-, -N (R1) -, -S (O) t, - (donde t es 0, 1 o 2), N (R1) S (O) 2-, -S (O) 2N (R1) -, -C (O) -, -OS (O) 2N (R1) -, -OC (O) -, -C (O) O-o -N (R1) C (O) O-; V es -C (O) -, -C (O) O-, -C (S) -, -C (O) N (R1) -, -S (O) 2-, -S (O) 2N (R1) -o -C (R10) H-; G, J, L y M cada uno se selecciona independientemente de -N= o -C (R4) =; a condición de que al menos dos de G, J, L y M sean -N=, y a condición de que cuando G y J sean ambos -C (R4) =, L y M no pueden ser ambos -N=, y cuando L y M sean ambos -C (R4) =, G y J no pueden ser ambos -N=; cada R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo C1-C12,…

BLOQUEANTES DE LOS CANALES DE SODIO.

(14/02/2012) Un compuesto representado por la fórmula: en la que X es hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, alquilo (C1-C8), fenilo no sustituido o sustituido con halo, alquil (C1-C8)- tio, fenil-alquil (C1-C8)-tio, alquil (C1-C8)-sulfonilo, o fenil-alquil (C1-C8)-sulfonilo; Y es hidrógeno, hidroxilo, mercapto, alcoxi (C1-C8), alquil (C1-C8)-tio, halógeno, alquilo (C1-C8), arilo mononuclear no sustituido o sustituido con halo o -N(R2)2; R1 es hidrógeno o alquilo (C1-C8); cada R2 es, de forma independiente, -R7, -(CH2)m-OR8, -(CH2)m-NR7R10, -(CH2)n(CHOR8)(CHOR8)n-CH2OR8, - (CH2CH2O)m-R8, -(CH2CH2O)m-CH2CH2NR7R10, -(CH2)n-C(=O)NR7R10, -(CH2)n-Z8-R7,-(CH2)m-NR10-CH2 (CHOR8)(CHOR8)n-CH2OR8, -(CH2)n-CO2R7, o R3 y R4 son cada uno, de forma independiente, hidrógeno, un grupo…

1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTILAMINAS Y SU USO COMO AGENTES FARMACÉUTICOS.

(23/03/2011) Una 1,2,3,4-tetrahidronaftilamina acilada según la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereisómeras o sus mezclas en cualquier proporción, o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que R 1 y R 4 se seleccionan independientemente entre sí del grupo que consiste en: H, halógeno y alquilo C1-C4; R 2 y R 3 son H; A y B son CH2; C es CH2 o CH-CH3; R 5 es un grupo Hetar que puede no estar sustituido o portar uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br; alquilo C1-C3; (alcoxi C1-C3)metilo; CF3; fenilo; bencilo; OH; alcoxi C1-C3; fenoxi; trifluorometoxi; 2,2,2-trifluoroetoxi; NH2;…

DERIVADOS DE PIRAZINA FLUORESCENTES Y METODO DE USO DE LOS MISMOS EN LA EVALUACION DE LA FUNCION RENAL.

(17/09/2010) Un compuesto para su uso en la evaluación de la función renal de un paciente, caracterizado por que el compuesto es un derivado de pirazina que: es hidrófilo; se elimina renalmente del cuerpo de un paciente; y desprende una energía espectral de al menos aproximadamente 400 nm mientras está en el cuerpo y cuando se expone a una energía espectral de al menos aproximadamente 400 nm, y se representa por la Fórmula I a continuación, y en la que

DERIVADOS DE ARIL 1,4-PIRAZINA SUSTITUIDOS.

(24/02/2010) Un compuesto de Fórmula IV **(Ver fórmula)** o un estereoisómero del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que en la Fórmula IV, Ar se selecciona entre arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido; m es 0, 1 ó 2; R1 y R2 se seleccionan independientemente entre halógeno, -NO2, -CN, -Ra, -ORa, -S(O)mRa, -NRaRa, -C(O)NRaRa, -C(S)NRaRa, -S(O)mNRaRa, -NRaS(O)mRa, -NRaC(O)ORa, -OC(O)NRaRa, -NRaC(O)NRaRa, -NRaC(S)NRaRa, -C(O) ORa, -C(S)ORa o -OC(O)ORa; cada Rs se selecciona uno independientemente entre halógeno, -NO2, -CN, -Ra, -ORa, -S(O)mRa, -NRaRa, -C(O) NRaRa -C(S)NRaRa, -S(O)mNRaRa, -NRaS(O)mRa, -NRaC(O)ORa, -OC(O)NRaRa, -NRaC(O)NRaRa, -NRaC(S)NRaRa, -C(O)ORa,-C(S)ORa o -OC(O)ORa; cada Ra se selecciona independientemente entre H, alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, arilo, heteroarilo o heterocicloalquilo…

DERIVADOS DE PIRIMIDINA, TRIAZINA Y PIRAZINA COMO RECEPTORES DE GLUTAMATO.

(08/02/2010) Compuestos de la fórmula general: **(Ver fórmula)** en donde R1 significa nitro o ciano; R2 significa hidrógeno, alquilo (C1-C7) o -NHR10; y R10 significa hidrógeno, alquilo (C1-C7), -(CH2)n-OR11, -(CH2)p-cicloalquilo (C3-C6), -(CH2)m-NHC( O)O-alquilo (C1-C7), o (CH2)p-piridilo; y R11 significa hidrógeno o alquilo (C1-C7); R3 significa hidrógeno, alquilo (C1-C7), fluoro, hidroxi, alcoxi (C1-C7), alquiltio (C1-C7), ciano o nitro; R4 significa hidrógeno o fluoro; **(Ver fórmula)** significa: **(Ver fórmula)** en donde R5 significa hidrógeno, alquilo (C1-C7), alquenilo (C1-C7), -(CH2)m-OR11, fluoro-alquilo (C1-C7) o -(CH2)n-CN; R6 significa alquilo (C1-C7), halógeno, hidroxi, alcoxi (C1-C7), alquiltio (C1-C7), -O-(CH2)m-OR11,…

DERIVADOS DE 2-PIRAZINACARBOXAMIDA.

(24/11/2009) Compuestos de la fórmula general **(Ver fórmula)** en la que R1 se elige entre el grupo formado por cicloalquilo, que está sin sustituir o sustituido por un grupo elegido entre hidroxi, alcoxi inferior e hidroxialquilo inferior, -CH2-(CR9R10)m-cicloalquilo, dicho cicloalquilo está sin sustituir o sustituido por hidroxi o hidroxialquilo inferior, piperidinilo y -CR11R12-COOR13; m es el número 0 ó 1; R9 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo inferior y cicloalquilo; R10 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, hidroxi y alcoxi inferior; R11 y R12 con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo inferior;…

NUEVOS DERIVADOS CARBOXAMIDA HETEROCICLICOS.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: HISAMICHI, HIROYUKI, YAMANOUCHI PHARMA. CO.,LTD., KAWAZOE, SOUICHIROU, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., TANABE, KAZUHITO, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., ICHIKAWA, ATSUSHI, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., ORITA, AKIKO, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUZUKI, TAKAYUKI, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., ONDA, KENICHI, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAKEUCHI, MAKOTO, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD.

Un derivado heterociclocarboxamida representado por la **fórmula** o una sal del mismo donde los símbolos de la fórmula tienen los siguientes significados un alquileno C1-C6 que puede tener substituyente(s), un arileno que puede tener substituyente(s), un heteroarileno que puede tener substituyente(s) o un cicloalquileno que puede tener substituyente(s); X: NR4; una línea discontinua entre Y y Z: presencia (Y=Z) o ausencia (Y-Z) de un enlace; Y-Z: N(R5)-C(O), C(O)-N(R5), N(R5)-N(R5) o C(O)-C(O); Y=Z: N=C(R6), C(R7)=N, N=N o C(R7)=C(R7); R1: H, un alquilo C1-C6, -CO-alquilo C1- C6 o -SO2-alquilo C1-C6.

COMPUESTOS DE PIRAZINA.

(01/05/2004) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 A SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN FENILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, NAFTILO Y NAFTILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; R 2 A SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN - NH 2 Y - NHC(=O)R A A; R 3 A SE SELECCI ONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN - NR B AR C A, NHC(=O)R SUP,A A E HIDROGENO, R 4 A SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CON SISTE EN HIDROGENO, - ALQUILO C 1-4 , ALQUILO C 1-4 SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, - CN, - CH 2 O H, - CH 2 OR D A Y CH 2 S(O) X R D A; REPRESENTANDO R A A ALQUILO C 1-4 O CICLOALQUILO C 37 , Y R B A Y R C A, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENT ES, SE SELECCIONAN DEL HIDROGENO Y ALQUILO C 1-4 , O JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN ENLAZADOS,…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZIN-2-AMINAS.

(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: FUCHS, RUDOLF, BRIEDEN, WALTER, DR..

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3 ALCOXI ONDE R SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} PO ARILO Y R SUB,2} UN GRUPO ALCOXI C SUB,1} RUPO ARILOXI, PARTIENDO DE ACIDO AMINOMALONICO DINITRILO O DE AMINOACETONITRILO.

NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZINA, SU PREPARACION Y EMPLEO.

(16/12/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SPECK, GEORG, KOPPE, HERBERT, STOCKHAUS, KLAUS.

LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) (R1 HASTA R6 ESTAN DEFINIDOS EN LA MEMORIA), PUEDEN SER OBTENIDOS POR METODOS CONVENCIONALES. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA USO COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.

DERIVADOS DE HIDRACINA ORGANICA Y SU USO PARA COMBATIR LOMBRICES EN ANIMALES.

(16/11/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: WING, KEITH, DUMONT.

UN COMPUESTO PARA USO FARMACEUTICO TIENE UN NUCLEO DE LA FORMULA DONDE E ES UN RADICAL ORGANICO U ORGANOMETALICO TENIENDO AL MENOS TRES ATOMOS DISTINTOS DEL HIDROGENO Y ESTANDO UNIDOS AL NITROGENO COMO SE MUESTRA EN LA FORMULA MEDIANTE UN SIMPLE ENLACE CARBONO A NITROGENO; DONDE UN G1 ES C,N,O O S, Y AMBOS G2 Y EL OTRO G1 SON CARBONO; O UN G2 ES S O P, Y AMBOS G1 Y EL OTRO G2 SON CARBONO; DONDE EL ENLACE REPRESENTADO COMO --- ES UN SIMPLE O DOBLE ENLACE; O UNA SAL BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE EL. PREFERIBLEMENTE, EL COMPUESTO SE USA PARA COMBATIR LOMBRICES EN ANIMALES, INCLUYENDO AL HOMBRE.

COMPONENTES DICIANOPIRAZINE, PROCESO PARA SU PREPARACION Y FUNGICIDA.

(01/11/1994). Solicitante/s: HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: HIROSHI, KAWADA HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD., KATSUYA, YAMAGUCHI HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD., KENICHI, TANAKA HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD., YUMI, ENDO HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD.

UN COMPONENETE DIACINO PIRIZINE DE LA FORMULA (I) EN DONDE CADA UNO DE R1, R2 Y R3 ES HIDROGENO, ALKIL BAJO, ALKENIL BAJO, ALKENIL BAJO, CICLOALKIL, ARALKIL, ARALKIL SUSTITUIDO O TRANSMETIL, PROVISTO QUE R1, R2 Y R3 NO SON SIMULTANEAMENTE HIDROGENO.

ALQUILOL DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: TONON, GIANCARLO, MALANDRINO, SALVATORE, GIANI, ROBERTO P.

SE DESCRIBEN NUEVOS ALQUILOL DERIVADOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SELECCIONADO ENTRE PIRIDINA, PIRIMIDINA, PIRAZINA, PIRIDAZINA, TIOFENO, FURANO O TIAZOL QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS ELEGIDOS ENTRE ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, AMIDA, HIDROXI, METILTIO, TRIFLUORMETILO, CIANO Y LOS CORRESPONDIENTES ESTERES ALQUILICOS Y SALES ALCALINAS; N ES UN NUMERO ENTERO COMO 2 O 3; X Y X' REPRESENTAN CADA UNO H O OH, PERO NO PUEDEN SER LOS DOS H Y X' PUEDE TAMBIEN SER OH SUSTITUIDO; M, ES 0 O 1. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS SALES DE ADICION DE ACIDO NO TOXICAS Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS CITADOS DERIVADOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN DOTADOS DE UNA INTERESANTE ACTIVIDAD ANTITUSIVA Y A SUS DOSIS ACTIVAS ESTAN PRACTICAMENTE EXENTOS DE EFECTOS SECUNDARIOS NO DESEABLES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDIZINOBENZODIAZEPINAS.

(16/05/1981). Solicitante/s: SANDOZ AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDAZINOBENZODIAZEPINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. SE BASA EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPLEJO DE METAL Y AMINA, QUE SE COMPONE DE UN METAL DEL GRUPO IVB DEL SISTEMA PERIODICO, O VANADIO Y UN COMPUESTO DE FORMULA (III). EN LAS FORMULAS (II) Y (III) LOS RADICALES R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA RACCION TIENE LUGAR AGITANDO LA MEZCLA DURANTE 3O MINUTOS A TEMPERATURA AMBIENTE E HIRVIENDO A REJLUJO POSTERIORMENTE DURANTE 2 HORAS. DESPUES DE DILUIR CON AGUA Y FILTRAR, EL FILTRADO, LAVADO, SE EVAPORA Y SU RESIDUO SE TRATA CON UN DISOLVENTE ORGANICO Y ACIDO CLORHIRICO. LA FASE ACUOSA SE TRATA CON HIDROXIDO SODICO Y EL PRODUCTO SE SEPARA Y PURIFICA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD NEUROLEPTICA, ANTIDEPRESIVA E INDUCTORA DEL SUEÑO. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 1-(BENZOIL MONO-O-SUSTITUIDO)-3-(PIRAZINIL SUSTITUIDO) UREAS.

(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Composiciones insecticidas y un método de control de los insectos en agricultura y horticultura que utiliza ciertos compuestos de N-(2,6-dihalobenzoil)-N'-(fenil sustituido) urea como ingrediente activo así como varias N-(2,6-diclorobenzoil)-N'-(piridil sustituido() ureas.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-AMIDINO-3,5 DIAMINO-2-PIRAZINCARBOXAMIDAS-6-SUSTITUIDAS.

(01/10/1979) Nuevo procedimiento para la preparación de N-amidino-3,5-diamino-2-pirazincarboxamidas 6-sustituidas, especialmente la N-amidino-3,5-diamino-6-cloro-2-pirazincarboxamida que es comercialmente conocida como amilorida. También se incluyen nuevas N-amidino-3,5-diamino-2-pirazincarboxamidas 6-sustituidas. Estos compuestos son útiles porque presentan propiedades diuréticas y natruréticas. Difieren de la mayoría de los agentes diurético eficaces conocidos, sin embargo, en que los compuestos de esta invención aumentan selectivamente la excreción de iones sodio sin producir un aumento de la excreción de iones potasio. La pérdida de potasio, que es causada por los diuréticos conocidos,…

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