CIP 2015 : C07D 307/22 : Atomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.

CIP2015CC07C07DC07D 307/00C07D 307/22[4] › Atomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.

C07D 307/22 · · · · Atomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para la preparación de derivados de 1-H-pirrolidin-2,4-diona.

(22/07/2020). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, REINER, HIMMLER, THOMAS.

Compuestos de la fórmula (X) **(Ver fórmula)** en la que A, B y el átomo de carbono al que están unidos son cicloalquilo C6 saturado, en el que un miembro del anillo está sustituido por oxígeno o A, B y el átomo de carbono al que están unidos son cicloalquilo C6 saturado, el cual está disustituido con flúor o monosustituido con metoxi o A, B y el átomo de carbono al que están unidos son cicloalquilo C6, el cual está sustituido con un grupo alquilendiílo que contiene dos átomos de oxígeno no directamente adyacentes, los cuales, con el átomo de carbono al que están unidos, forman otro anillo de cinco miembros, G es hidrógeno (a) o **(Ver fórmula)** donde R2 es más notablemente etilo, V es hidrógeno (X-1) o COOR8 (X-2), donde R8 es metilo.

PDF original: ES-2822091_T3.pdf

Derivado de urea o sal farmacológicamente aceptable del mismo.

(17/06/2020) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en donde, en la fórmula (I), Ar1 es un grupo fenilo que tiene opcionalmente uno o más sustituyentes, un grupo heterociclilo aromático monocíclico que tiene opcionalmente uno o más sustituyentes o un grupo heterociclilo aromático bicíclico que tiene 10 átomos y que tiene opcionalmente uno o más sustituyentes; Ar2 es un grupo fenilo que tiene opcionalmente uno o más sustituyentes (a condición de que cuando A es A1, se excluya el grupo fenilo cuyo uno o más sustituyentes son solamente uno o más átomos de halógeno), un grupo heterociclilo aromático monocíclico que tiene opcionalmente uno o más sustituyentes o un grupo…

Procedimiento para la preparación de derivados de 1-H-pirrolidin-2,4-diona.

(08/11/2018) Procedimiento para la preparación de los compuestos de la fórmula (I) **Fórmula** en la que W representa hidrógeno, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxi, haloalquilo o haloalcoxi, X representa hidrógeno, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi o ciano, Y y Z, independientemente uno de otro, representan hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, ciano, cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi o arilo o hetarilo cada uno de los cuales está dado el caso sustituido, A representa hidrógeno, representa alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo…

Moduladores selectivos del receptor de andrógenos.

(05/04/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GREEN, JONATHAN, EDWARD, MATTHEWS, DONALD, PAUL, SAEED, ASHRAF, STEPHENSON, GREGORY ALAN, JADHAV, PRABHAKAR, KONDAJI, KRISHNAN,VENKATESH.

Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que n es 1 o 2; X es -CH2- o -O-; R1 es -CH3 o -CH2-CH3; R2 es -H o -CH3; R3 es -H o -OH; en la que R3 es -H cuando X es -O-; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2626820_T3.pdf

Métodos y compuestos útiles en la síntesis de derivados de aminodihidrotiazina condensados.

(08/03/2017). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: FARTHING,CHRISTOPHER N, YOSHIZAWA,KAZUHIRO, MITASEV,BRANKO, KIM,DAE-SHIK, ZHANG,HUIMING, SCHNADERBACK,MATTHEW J.

Un compuesto de aminodihidrotiazina de Fórmula VII:**Fórmula** en la que: R1 es alquilo de C1-4, en el que dicho grupo alquilo es una cadena hidrocarbonada de cadena lineal, ramificada, o cíclica, que está completamente saturada; y R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o halo, o una sal del mismo.

PDF original: ES-2624288_T3.pdf

Sulfonamidas heterocíclicas, usos y composiciones farmacéuticas de las mismas.

(13/08/2014) Un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en la que cada R1, cada R2 y cada R7 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, -CF3, -CN, -(C≥O)R8, -O-( C≥O)-R8, -(NR8)-(C≥O)-R8, -(CO)-OR8, -(C≥O)-N(R8)2, - OR8, -O-(C≥O)-OR8, -O-(C≥O)-N(R8)2, -NO2, -N(R8)2, -(NR8)-SO2-R8, -S(O)wR8, -SO2-N(R8)2, alquilo (C1-C6), arilo (C6-C10), heteroarilo (C1-C9), heterocicloalquilo (C1-C9) y cicloalquilo (C3-C10); en los que cada uno de dichos alquilo (C1-C6), arilo (C6-C10), heteroarilo (C1-C9), heterocicloalquilo (C1-C9) o cicloalquilo (C3-C10) está opcionalmente…

INHIBIDOR DE CISTEINA PROTEASA.

(16/11/2006) Un compuesto de fórmula (IVa): en la que R1 = R’C(O), R’SO2, R’ = un sistema de anillo de 8 a 12 miembros bicíclico, saturado o no saturado que contiene 0 a 4 heteroátomos seleccionados de S, O y N, estando dicho sistema de anillo opcionalmente sustituido con hasta cuatro sustituyentes seleccionados independientemente de los grupos a), b) y c) siguientes; o R’ = un anillo de 5 a 7 miembros monocíclico, saturado o no saturado que contiene 0 a 3 heteroátomos seleccionados de S, O y N, teniendo dicho anillo monocíclico al menos un sustituyente seleccionado del grupo a) y c) siguientes y pudiendo tener opcionalmente uno o dos sustituyentes adicionales seleccionados del grupo b) siguiente; a) un grupo cíclico…

DERIVADOS DE TETRAHIDROFURILOXI- Y AMINO-SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

(16/07/2006) El uso en la preparación de un medicamento para el tratamiento de un tumor de un compuesto de fórmula (I): en donde los grupos sustituyentes definidos por R1, R2, R3 y R4 están cada uno de ellos independientemente seleccionados entre H, C(=O)R’, P(=O)R’R’’, S(=O)R’R’’, alquilo de C1-C18 sustituidos o no sustituidos, alquenilo de C2-C18 sustituidos o no sustituidos, alquinilo de C2-C18 sustituidos o no sustituidos, arilo sustituido o no sustituido; en donde cada uno de los grupos R’, R’’ está seleccionado de forma independiente entre el grupo que consiste en H, OH, NO2, NH2, SH, CN, halógeno, =O, C(=O)H, C(=O)CH3, CO2H, CO2CH3, alquilo de C1-C18 sustituido o…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXAZOLINAS A PARTIR DE TETRAHIDROFURANOS.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BUSSE, JULIETTE, KHARSA, ZOOK, SCOTT, EDWARD, BORER, BENNETT, CHAPLIN.

Un método para la preparación de una oxazolina **(fórmula)** a partir de un tetrahidrofurano **(fórmula)** que comprende tratar el tetrahidrofurano, donde Ra es -OR((1y Rb es hidrógeno, -OR( 8S2R o un grupo protector de hidroxilo adecuado, con un reactivo electrófilo oxófilo de una manera que sea eficaz para proporcionar la oxazolina, donde Rb es hidrógeno, -OR( 8S2R o un grupo protector de hidroxilo adecuado y Rc es H, -OR(3o 8S2R ; donde R , R y R representan independientemente un grupo alquilo, arilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo o heteroarilo sustituido o no sustituido.

DERIVADOS DE (P-AMINOHIDROXIFENIL)ACRILAMIDA Y SU UTILIZACION EN COMPUESTOS PARA EL TEÑIDO DE FIBRAS.

(01/10/2004). Solicitante/s: WELLA AG.. Inventor/es: BRAUN, HANS-JURGEN, CHASSOT, LAURENT.

Derivados de (p-aminohidroxifenil)acrilamida de Fórmula general (I) o sus sales solubles en agua fisiológicamente compatibles R1 es hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de 1 a 4 C, hidroxialquilo de 1 a 4 C o un grupo alcoxi de 1 a 4 C; R2 y R3 son, independientemente entre sí, hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 C; R4 y R5 son, independientemente entre sí, hidrógeno, un grupo alcoxi de 1 a 2 C, alquilo de 1 a 6 C, alquilo insaturado de 3 a 6 C, hidroxialquilo de 2 a 4 C, dihidroxialquilo de 3 a 4 C, aminoalquilo de 2 a 4 C, dimetilaminoalquilo de 2 a 4 C, acetilaminoalquilo de 2 a 4 C, metoxialquilo de 2 a 4 C, etoxialquilo de 2 a 4C, cianoalquilo de 1 a 4 C, carboxialquilo de 1 a 4 C, aminocarbonilalquilo de 1 a 4 C, un grupo piridilmetilo, furfurilo, tienilmetilo, un grupo furfurilo hidrogenado, un grupo piridilo sustituido.

DERIVADOS DE AMIDAS HETEROCICLICOS Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS.

(16/05/1995) COMPUESTOS CON ACTIVIDAD PESTICIDA DE FORMULA (I) Q(CH2)N(O)BQ1CR2=CR3CR4=CR5CX1NHR1 O UNA DE SUS SALES, EN LA QUE Q ES UN SISTEMA DE NUCLEO MONOCICLICO O UN SISTEMA DE NUCLEO CONDENSADO BICICLICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, EN EL QUE AL MENOS UN NUCLEO ES AROMATICO O Q ES UN GRUPO DIHALOGENOVINILO O UN GRUPO R6C=C-, EN EL QUE R6 ES C1-A-ALQUILO, TRI-C1-4-ALQUILSILILO , HALOGENO O HIDROGENO; Q1 ES UN NUCLEO 1,2-CICLOPROPILO, EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPO(S) ELEGIDO(S) ENTRE C1-3-ALQUILO, HALOGENO, C1-3-HALOGENOALQUILO , C1-3-ALKINILO O CIANO; O Q1 ES (CH2)M, EN EL QUE M = 1 A 7; A = 0 O 1; B = 0 O 1; R2, R3, R4 Y R5 SON IDENTICOS O DIFERENTES, SIENDO UNO DE ELLOS HIDROGENO Y LOS OTROS SIENDO ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, C1-4-ALQUILO O C1-4-HALOGENOALQUILO; X1 ES OXIGENO…

DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO Y DE N-HIDROXIUREA INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA.

(01/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: STEVENS, RODNEY, WILLIAM.

CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DEL ACIDO HIDROXAMICO Y DE HIDROXIUREAS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I), EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALKILO, ALKENILO, AMINO O AMINO SUSTITUIDO, R4 ES HIDROGENO, UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, AROILO O ALCOILO, A ES ALKILENO O ALKENILENO, X ES OXIGENO O AZUFRE, CADA Y ES HIDROGENO, HALO, CIANO, HIDROXI, ALKILO, ALCOXI, ALKILTIO, ALKENILO, ALCOXIALKILO, CICLOALKILO, ARILO, ARILOXI, ARILALKILO, ARILALKENILO, ARILALCOXI O ARILO SUSTITUIDO, Z ES OXIGENO O AZUFRE, M ES 0 O 1, N ES DE 1 A 5 Y P ES DE 2 A 6 INHIBEN LA LIPOXIGENASA DE LA ENZIMA. ESTOS COMPUESTOS, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ESTADOS ALERGICOS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS Y COMO EL INGREDIENTE ACTIVO DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES ESTADOS DE SALUD.

ACIDOS GLUTARAMICOS SUSTITUIDOS Y DERIVADOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: LANGE, BARRY CLIFFORD, ASHMORE, JOHN WILLIAM, WISSINGER-CORNILLE, JANE.

SE DESCUBREN ACIDOS GLUTARAMICOS SUSTITUIDOS Y DERIVADOS DE LA FORMULA TALES COMPUESTOS PUEDEN TENER PROPIEDADES ALGICIDAS Y/O HERBICIDAS.

SULFAMOILFENILUREA.

(01/08/1994) EL N-ACILOSULFAMOILFENILUREA DE FORMULA (I) SE UTILIZA COMO ANTIDOTO O PROTECTOR PARA PROTEGER CULTIVOS VEGETALES A PARTIR DE LA ACCION FITOTOXICA DE HERBICIDAS. LOS CULTIVOS A PROTEGER SON CEREALES, SOJA, SORGO, MAIZ Y ARROZ. LOS HERBICIDAS SE ELIGEN ENTRE SULFONILUREA, CLOROACETAMILIDA Y DERIVADO DE ARILOXIFENOXIPROPIONICO. SIENDO A UN RESTO DE FORMULA (II), (III), (IV), (V) O (VI); R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 8, CICLOALQUILO DE C3 A 8, ALQUENILO DE C3 A 6, ALQUINILO DE C3 A 6 O CONJUNTAMENTE UN PUENTE DE ALQUILENO DE C4 A 6, OXIGENO, AZUFRE, SO, SO2, NH O -N ALQUILO DE C1 A 4; R3 HIDROGENO O ALQUILO DE C1 A 4; RA Y RB INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO DE C1 A 4, ALCOXI DE C1 A 4, ALQUILTIO DE 1 A 4, ALQUILSULFONILO DE C1 A 4, ALQUILSULFONILO DE C1 A 4, -COOR5, -CONRKRM,…

COMPLEJOS DE TETRAHIDRO-3,4-FURANODIAMINA-N-N'PLATINO.

(16/10/1991). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BITHA, PANAYOTA, HLAVKA, JOSEPH JOHN, LIN, YANG-I, CHILD, RALPH GRASSING.

ESTA MEMORIA DESCRIBE COMPLEJOS DE PLATINO Y TETRAHIDRO-3,4-FURANODIAMINA , QUE POSEEN LA PROPIEDAD DE INHIBIR EL CRECIMIENTO DE TUMORES EN LOS MAMIFEROS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO TETRAHIDROFURANCARBOXILICO.

(16/05/1984). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO TETRAHIDROFURANCARBOXILICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE UNO DE RC Y RG ES AMINO Y EL OTRO ES AMINO O ACILAMINO; Y R ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO.CONSISTE EN LA REACCION DE DESACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE UNO DE RB Y R7 ES ACILAMINO Y EL OTRO ES AMINO O ACILAMINO, O UNA DE SUS SALES, Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO U ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LA AMBIENTE.ESTOSCOMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

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