CIP-2021 : C07D 333/66 : Atomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.

CIP-2021CC07C07DC07D 333/00C07D 333/66[4] › Atomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.

C07D 333/66 · · · · Atomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Análogos de sulfona y sulfoximina cíclicos y usos de los mismos.

(29/05/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, heteroalquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C10 opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 18 elementos opcionalmente sustituido, arilo C6-C10 opcionalmente sustituido o heteroarilo de 5 a 18 elementos opcionalmente sustituido; R2 es nitro, ciano, halo, alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, heteroalquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-C10 opcionalmente sustituido o alquenilo C2-C10 opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno,…

Ácidos ftalámicos N-sustituidos-5 sustituidos como inhibidores de la sortilina.

(13/03/2019). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: DAVID, LAURENT, LANGGÅRD,MORTEN, WATSON,STEPHEN, MALTAS,PHILIP JAMES.

Un compuesto de la fórmula A**Fórmula** en donde R1 representa H o F, R2 representa halógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquilo C1-C6 halogenado, R3 representa halógeno, H, alquilo C1-C6, o alquilo C1-C6 halogenado, L es un enlace directo o representa CH2, R4 se selecciona del grupo que comprende**Fórmula** opcionalmente sustituido con C≡N, 1 o 2 alquilos C1-C3, 1 o 2 alquilos halogenados, 1 o 2 alcoxi C1-C3 o 1 o 2 halógenos, X representa C o N, en donde N está presente en 1 o 2 posiciones y * indica el punto de unión, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

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Compuestos y composiciones antihelmínticas y procedimiento de utilización de los mismos.

(08/11/2018) Compuesto antihelmíntico de fórmula (IA-1):**Fórmula** en la que: Y es naftilo, benzofuranilo, dihidrobenzofuranilo, quinolinilo, isoquinolinilo, tetrahidroquinolilo, tetrahidroisoquinolilo, indolilo, isoindolilo, benzotiofenilo, bencimidazolilo, o benzotiazolilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido por uno o más de cloro, fluoro, bromo, CF3, OCF3, SCF3 o SF5; Z es fenilo opcionalmente sustituido por ciano, nitro, CF3, SF5, S(O)alquilo C1-3, S(O)2-alquilo C1-3, S(O)haloalquilo C1-3 o S(O)2 haloalquilo C1-3; el anillo A es uno de L1, L13, L14 o L15:**Fórmula** el anillo B es trans-ciclohexileno; W es O; X1 es un enlace o -CH2-; X6 es -O-; X8 es un enlace, -(CH2)n-,…

Derivados de benzotiofeno y composiciones de los mismos como degradantes selectivos de los receptores de estrógeno.

(28/02/2018) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** en donde: n se selecciona a partir de 0, 1 y 2; m se selecciona a partir de 0, 1 y 2; X se selecciona a partir de O y NR6; en donde R6 es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; Y1 se selecciona a partir de N y CR7; en donde R7 se selecciona a partir de hidrógeno y alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; R1 es hidrógeno; R2 se selecciona a partir de hidrógeno y halógeno; R3 se selecciona a partir de -CH2CH2R8b y -CR8a≥ CR8aR8b; en donde cada R8a se selecciona independientemente a partir de hidrógeno, flúor y alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; y R8b se selecciona a partir de -C(O)OR9a, - C(O)NR9aR9b, -C(O)NHOR9a, -C(O)X2R9a y un heteroarilo de 5 a 6 miembros seleccionado a partir…

Nuevos compuestos de tiofenilamida bicíclicos.

(20/04/2016) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que: R1 y R2 juntos forman un -CR14≥CR15-CR16≥CR17-, -CR14R15-O-(CR16R17)m-CR18R19-, -CR14R15-(CR16R17)m-O CR18R19-, -O-CR14R15-(CR16R17)m-CR18R19-, -CR14R15-NR22-CR16R17-CR18R19-, -CR14R15-S(O)2-CR16R17-CR18R19-, - CR14R15-CR20R21- o -CR14R15-CR16R17-(CR18R19)p-CR20R21-; R3 es un arilo sustituido, heterocicloalquilo sustituido o heteroarilo sustituido, en el que el arilo sustituido, heterocicloalquilo sustituido y heteroarilo sustituido están sustituidos con R23 y pueden estar sustituidos adicionalmente con R24 y/o R25; R4 es H o alquilo; R5 y R6 se seleccionan independientemente entre H, alquilo y cicloalquilo; R7 es H, alquilo…

Derivados de tiofeno fusionados como inhibidores de quinasa.

(15/10/2014) Un compuesto de fórmula (IIA), o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que -X1- representa un grupo de fórmula (a), (b) o (c):**Fórmula** Y representa oxígeno o azufre; R5 representa hidrógeno, halógeno, ciano, -SRa, -CORe, -CO2Rb o -CONRcRd; o R5 representa alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquenilcarbonilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo (C1-6), cicloalquil C3-7- alquenilo (C2-6), cicloalquil C3-7-alquinilo (C2-6), arilo, aril-alquilo (C1-6), aril-alquenilo (C2-6), aril-alquinilo (C2-6), biarilo, heterocicloalquilo C3-7, heterocicloalquil C3-15 7-alquilo (C1-6), heterocicloalquil C3-7-alquenilo (C2-6), heterocicloalquil C3-7-alquinilo (C2-6), heterocicloalquilcarbonil…

DERIVADOS DE BENZOFURANO Y BENZOTIOFENO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS.

(16/04/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que X se selecciona de O y S; R1 se selecciona de H, alquilo (C1-C6), C(O)-alquilo(C1-C6), y benzoílo; R2 se selecciona de fenilo y naftilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes, cada uno independientemente seleccionado de OH, CN, NO2, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), halógeno, halógeno-alquilo (C1-C6), halógeno-alcoxi (C1-C6), C(O)RA, C(O)NRBRB, NRBRB, NH[alquil(C1- C6)]0-1S(O)2RB, NH[alquil(C1-C6)]0-1C(O)RA , y NH[alquil(C1-C6)]0-1C(O)ORB , un heterociclo seleccionado de un heterociclo de 6 miembros, un heterociclo de 5 miembros y un heterocíclico bicíclico condensado, estando cada heterociclo opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes cada uno independientemente seleccionado de OH, CN, NO2, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), halógeno, halógeno-alquilo…

ALFA-FENIL-BETA-CETOSULFONAS.

(16/06/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DREWES, MARK, WILHELM, FEUCHT, DIETER, ANDERSCH, WOLFRAM, DR., LISEL, PETER, KRETSCHIK, OLIVER, SCHENKE, THOMAS, SCHENKEL, RALF-INGO, WIEDEMANN, JURGEN.

Compuestos de la fórmula (I), en la que V significa hidrógeno, cloro, triflúormetilo, W significa hidrógeno, cloro, X significa hidrógeno, triflúormetilo, Y significa hidrógeno, cloro, triflúormetilo, triflúormetoxi, Z significa hidrógeno, cloro, triflúormetilo, m significa 2, con la condición de que al menos un resto de los substituyentes V, X, Y o Z tiene que ser diferente de hidrógeno, F1 y F2 significan uno de los grupos A significa hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o bencilo, B significa hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, A y B y el átomo de carbono, con el que están enlazados, significan ciclohexilo saturado, en el cual está reemplazado, en caso dado, un miembro del anillo por oxígeno y que está substituido, en caso dado, por metilo, por metoxi, por etoxi.

COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO, PRODUCTOS INTERMEDIOS, PROCESOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

(01/05/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PALKOWITZ, ALAN, DAVID, THRASHER, KENNETH, JEFF, HAUSER, KENNETH LEE.

LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO, FORMULACIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA RESORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, Y ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, INCLUYENDO HIPERLIPIDEMIA Y OTRAS PATOLOGIAS CARDIOVASCULARES.

DERIVADOS DE CARBOXIMIDAS DIMERICOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

(01/01/2004) 1. Compuestos de fórmula (I): en la cual: • A representa un grupo de fórmula A -G1 -Cy -G2 -Cy, -G3 -B (I) **FORMULA** en las cuales: - Q representa un átomo de azufre o de oxígeno - R1, R2, R3, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo Ra (donde Ra representa un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado no sustituido o sustituido, alquenilo (C2-C6) lineal o ramificado no sustituido o sustituido, alquinilo (C2-C6) lineal o ramificado no sustituido o sustituido, cicloalquilo (C3-C8) no sustituido o sustituido, cicloalquilalquilo (C3-C8) lineal o ramificado no sustituido o sustituido,…

COMPUESTOS CICLICOS DE CINCO ESLABONES EN EL ANILLO CONDENSADO QUE LLEVAN UN GRUPO SULFONAMIDA, SU USO COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, LANG, HANS-JOCHEN, WEIDMANN, KLAUS, DR., GERLACH, UWE.

COMPUESTOS DE FORMULA I CON LOS SIGNIFICADOS DE LOS SUSTITUYENTES INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, SON SUSTANCIAS MUY EFECTIVAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA LA PREVENCION Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS CARDIACAS, EN PARTICULAR ARRITMIAS, PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERA DE LA ZONA DEL ESTOMAGO E INTESTINO O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CON COLITIS.

COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS E INTERMEDIOS.

(01/07/2003) Esta solicitud se refiere a compuestos nuevos de fórmula (I) (y sus sales farmacéuticamente aceptables), como aquí se define, procedimientos e intermediarios para su preparación, formulaciones farmacéuticas que comprenden los compuestos nuevos de fórmula (I), y el uso de compuestos de fórmula (I) como inhibidores de trombina.*fórmula (I)* en la que E es CR{sup,e} o N en la que R{sup,e} es hidrógeno, metilo, metoxi o halo;R{sup,1} es hidrógeno o metilo;R{sup,2} es R{sup,2a} o R{sup,2b} en queR{sup,2a} es -X{sup,2}-{(}CH{sub,2}{)}{sub ,n}-R{sup,f} en que X{sup,2} es un enlace directo, metileno o O; n es 1, 2 ó 3; y R{sup,f} es 5-tetrazolilo, carboxi, {[}{(}1-4C{)}alcoxi{]}carbonilo o hidroximetilo;R{sup,2b} es -X{sup,2}-{(}CH{sub,2}{)}{sub ,m}-NR{sup,a}R{sup,b} en que X{sup,2} es un enlace directo, metileno…

NAFTILAMIDAS COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/01/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WISE, LAWRENCE DAVID, KESTEN, SUZANNE, ROSS, WRIGHT, JONATHAN, GLASE, SHELLY, ANN.

SE DESCRIBEN NAFTILAMIDAS, ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LAS MISMAS, LAS CUALES SON UTILES COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO ANTIPSICOTICOS Y COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS QUE RESPONDEN AL BLOQUEO DOPAMINERGICO INCLUYENDO DEPRESION PSICOTICA, ABUSO DE SUSTANCIAS, Y TRASTORNOS COMPULSIVOS.

BENZOTIENILPIPERAZINAS SUSTITUIDAS, SU USO COMO MEDICAMENTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

(01/08/2002) ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE X ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, (C{SUB,1}-C{SUB,6}) ALCOXI, AMINO O TRIFLUOROMETIL; E Y ES -CN O -NR{SUP,1}R{SUP,2}: DONDE L ES UN ENTERO DE VALOR 1 O 2; M ES UN ENTERO DE VALOR 0, 1 O 2; N ES UN ENTERO DE VALOR 2, 3 O 4, EXCEPTO CUANDO Y ES CN, EN CUYO CASO N PUEDE TAMBIEN SER 1; R{SUP,1} ES HIDROGENO, (C{SUB,1}-C{SUB,6}) ALQUIL O (C{SUB,1}C{SUB,6}) ALQUILCARBONIL; R{SUP,2} ES HIDROGENO, (C{SUB,1}-C{SUB,10}) ALQUILCARBONIL, (C{SUB,3}-C{SUB,12}) CICLOALQUILCARBONIL, HIDROXI-(C{SUB,1}C{SUB ,6}) ALQUILCARBONIL, FENILCARBONIL, TIENILCARBONIL O BENZOTIENILCARBONIL; O R{SUP,1} Y R{SUP,2} JUNTO CON UN ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN ADHERIDOS EN FORMA DE ANILLO DONDE A ES C= O O CH{SUB,2}; Y B ES C= O,…

COMPUESTOS A BASE DE DIHIDROBENZOFURANO Y COMPUESTOS RELACIONADOS UTILES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.

(01/07/2002). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: JANUSZ, JOHN, MICHAEL, SCHERZ, MICHAEL, WIARD.

UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (A), DONDE (A) W ES -C(X')-NRR' O NR-C(X')R'; (B) X Y X' SON, INDEPENDIENTEMENTE, O O S; (C) CADA Y ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, O ALCANILO CICLICO, RAMIFICADO O LINEAL DE ENTRE 1 A APROX. 3 ATOMOS DE CARBONO, O LOS DOS Y'S ESTAN UNIDOS, FORMANDO UN ANILLO ALCANILO QUE TIENE DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO; (D) Z ES ALQUILO CICLICO O RAMIFICADO Y NO SUSTITUIDO, O FENILO SUSTITUIDO CON ALCANILO, O BENCILO, TENIENDO Z ENTRE 3 Y APROX. 10 ATOMOS DISTINTOS DEL HIDROGENO; (E) R SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON ENTRE 1 Y APROX. 6 ATOMOS DE CARBONO, Y ALQUILO CICLICO QUE CONSTA DE ENTRE 3 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; Y (F) R' SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO O ALCOXI, LINEAL O RAMIFICADO, CON ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, Y ALQUILO CICLICO CON ENTRE 3 Y 7 ATOMOS DE CARBONO. SE DESCRIBEN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, Y METODOS DE TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DEL DOLOR, UTILIZANDO DICHOS COMPUESTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE BENZO(B)TIOFENOS.

(16/10/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOARD, DAVID, W., LUKE, WAYNE, D.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCESOS PARA LA SINTESIS DE 2 IOS PARA LA MISMA.

2-AMINO-3-AROIL-BENZO(BETA)TIOFENOS Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS.

(01/06/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GODFREY, ALEXANDER GLENN.

SE PREPARA UN GRUPO DE 2-AMINO-3-AROIL-BENZO[ BE ]TIOFENOS, MEDIANTE TRATAMIENTO DE UN ALDEHIDO CON UN ANION DE DIMETILAMINO TIOFORMAMIDA, CICLANDO LA {AL}-HIDROXI TIOAMIDA, Y ACICLANDO POSTERIORMENTE EL BENZO[{BE}]TIOFENO, PARA PRODUCIR EL DERIVADO 2-AMINO-3-ARILO. DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN TRATAR CON REACTIVOS DE GRIGNARD FENILADOS ADECUADOS, Y, TRAS DESPROTEGERLOS, PRODUCEN 6-HIDROXI-2-(4-HIDROXIFENIL)-3-[4-(2PIPERIDINOETOXI)BENZO[{BE}]TIOFENO.

COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO, USOS Y FORMULACIONES DE LOS MISMOS.

(16/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BERG, DAVID THOMPSON, RICHARDSON, MARK ALAN.

EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBEN NUEVOS BENZOTIOFENOS E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION. LOS BENZOTIOFENOS PRESENTAN LA FORMULA EN LA CUAL R{SUB,1}, R{SUB,2} Y R{SUB,3}SON INDEPENDIENTEMENTE OH, ALQUILO C{SUB,1} LO O FENILO SUSTITUIDO, O RROLIDINILO, N O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.

PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR BENZO(B)TIOFENOS.

(01/03/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: AIKINS, JAMES A., ZHANG, TONY, Y.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE 2 - ARILBENZO[B]TIOFENOS.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE HIDROXITIOACETAMIDAS Y SU USO EN LA SINTESIS DE BENZOTIOFENOS.

(01/02/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GODFREY, ALEXANDER GLENN.

SE PRODUCE UN GRUPO DE 2-AMINO-3-AROIL-BENZO[ BE ]TIOFENOS, PREPARANDO UNA {AL}-HIDROXI TIOACETAMIDA, MEDIANTE CONDENSACION MEDIADA POR SILILO, DE UN ALDEHIDO Y UN ANION DE DIALQUILAMINO TIOFORMAMIDA, CICLANDO LA {AL}-HIDROXI TIOAMIDA Y POSTERIORMENTE ACILANDO EL BENZO[{BE}]TIOFENO, PARA PRODUCIR EL CORRESPONDIENTE DERIVADO 2-AMINO-3-ARILO. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN SER TRATADOS CON REACTIVOS DE GRIGNARD FENILADOS APROPIADOS Y, TRAS SU DESPROTECCION, PRODUCEN 6-HIDROXI-2-(4-HIDROXIFENIL)-3-[4-(2PIPERIDINOETOXI)BENZOIL]BENZO-[{BE}]TIOFENO.

DERIVADOS DE N-HETEROARIL-N-FENILUREA , SU PREPARACION Y UTILIZACION.

(16/09/1999). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, KENJI, NAGAMINE, MASASHI, YOSHIDA, MASANORI, MATSUI, YOSHIMITSU, HORIUCHI, KENJI.

UN DERIVADO DE N-HETEROARILO-N'FENILUREA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION DE LA ESPECIFICACION QUE ES UTIL COMO AGENTES PROFILACTICO Y TERAPEUTICO PARA HIPERCOLESTEROLEMIA, ARTEROESCLEROSIS Y ENFERMEDADES CAUSADAS POR LLAS.

SULFONAS BICICLICAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/06/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: REINHOLZ, ERHARD, FRIEBE, GUNAR, WILHELMS, HENNING.

SULFONA BICICLICA DE LA FORMULA (I), EN LA QUE Y ES UN ATOMO HALOGENO; Z ES UN ATOMO HALOGENO O HIDROGENO, M Y N, QUE SON DIFERENTES, SON EL NUMERO ENTERO 0 O 1; A Y B DE FORMA SEPARADA REPRESENTAN HIDROGENO O DE FORMA CONJUNTA UN ENLACE DE VALENCIA; X1 Y X2 REPRESENTAN SEPARADAMENTE NR1R2 O, CUANDO A Y B REPRESENTAN UN ENLACE DE VALENCIA, UNO DE AMBOS RESTOS X1 O X2 REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA NR1R2; R1 ES UN RESTO C1 ILO O UN RESTO BENCILO, SUSTITUIDO POSIBLEMENTE MEDIANTE HALOGENO, C1 FICA HIDROGENO O UN RESTO DEFINIDO BAJO R1; O R1 Y R2 REPRESENTAN DE FORMA CONJUNTA CON EL ATOMO DE NITROGENO UN ANILLO HETEROCICLICO, QUE CONTIENE SI SE REQUIERE OTROS HETEROATOMOS Y/O PUEDE SER SUSTITUIDO POR C1 C1 AUTOMEROS, ENANTIOMEROS, DIASTEREOMEROS Y LAS SALES ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE, UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS ASI COMO REACCIONES BRONCOESPASMODICAS INFLAMATORIAS Y BRONCOCONSTRICTIVAS.

BENZO(B)TIOFEN-3-IL-PIPERAZINAS , UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: HRIB, NICHOLAS, J., JURCAK, JOHN GERARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA I QUE SE MUESTRA ABAJO, DONDE. M ES UN ENTERO DE 1 O 2; CADA X ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALCOXI INFERIOR O TRIFLUOMETILO; N ES UN ENTERO DE 2 O 3; P ES UN ENTERO DE 0, 1 O 2; Q ES UN ENTERO DE 1 O 2; CADA R ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, -NH-ALKILO CADA VEZ QUE APARECE EL TERMINO "ALKILO" SIGNIFICA UN GRUPO ALKILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; O A UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS Y A UN PROCESO PARA SU PREPARACION.

FENILACETILENOS SUBSTITUIDOS, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESTOS COMPUESTOS Y MEDICAMENTOS.

(16/07/1995) LOS FENILACETILENOS SUBSTITUIDOS SEGUN LA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA QUE ACTUAN ESPECIFICAMENTE Y SE PUEDEN EMPLEAR SOBRE TODO EN PREPARADOS MEDICINALES PARA LA TERAPIA DE ESTADOS PATOLOGICOS, EN LOS QUE LEUCOTRIENOS PARTICIPAN COMO MEDIADORES. CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL EN LA QUE UNO DE LOS RESTOS R SUB 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, EL OTRO ES EL GRUPO DE LA FORMULA EN LA QUE R SUB 3 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO METILO O UN RESTO ETILO Y R SUB 4 REPRESENTA UN RESTO METILO O UN AMINOGRUPO, Y EN EL QUE R SUB 2 REPRESENTA UN RESTO HETEROCICLICO AROMATICO DE UNO O DOS NUCLEOS SUBSTITUIDO DE LA MANERA DEFINIDA O UN RESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE AZUFRE, NITROGENO U OXIGENO. LA FABRICACION SEGUN LA INVENCION DE ESTOS COMPUESTOS SE PUEDE REALIZAR, POR EJEMPLO, TRANSFORMANDO UN COMPUESTO DE LA…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO INDENO-2-1-B-TIOPEN-2-OXAMICO.

(01/06/1979). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Sales fisiológicamente tolerables que exhiben propiedades farmacológicas interesantes y, por lo tanto, pueden ser usados como medicamentos. Los compuestos exhiben particularmente un efecto similar al cromoglicato disódico (CGDS) y , por lo tanto, pueden ser empleados para la profilaxis y terapia del asma alérgica y del asma alérgica y del asma causada por el esfuerzo, como también para la profilaxis de afecciones alérgicas.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS DERIVADOS DEL AMINO-3- FENIL-2-BENZO(B)TIOFENO.

(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: PARCOR.

Procedimiento de preparación de los derivados del amino-3-fenil-2-benzo(b)tiofeno , mono o di sustituidos sobre el átomo de nitrógeno , de fórmula **fórmula ** en la cual X1 a X9, que son idénticos o diferentes, son hidrógeno, alcohilo con hasta 3 átomos de carbono, cloro , bromo , metoxi o metiltio, R1 es hidrógeno, alcohilo con hasta 8 átomos de carbono y eventualmente bromado, clorado o metoxilado, fenilo eventualmente clorado o metoxilado, aralcohilo con un total hasta 9 átomos de carbono y eventualmente clorado o metoxilado sobre el núcleo fenilo, R2 es hidrógeno, fenilo, bencilo.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CICLOALCANOL (B) TIENILUREAS.

(16/05/1977). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID CO..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIENODIAZEPINA.

(16/05/1974). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..

Resumen no disponible.

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