CIP-2021 : C07C 235/20 : con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 235/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por átomos de oxígeno.
C07C 235/20 · · · · con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuesto de amida, método de preparación y usos del mismo.
(20/02/2019) Compuesto representado por la fórmula I o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, **Fórmula**
en el que:
R1 se selecciona de fenilo, fenilo monosustituido o polisustituido, en el que el sustituyente en el fenilo se selecciona de halógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquilo C1-C6 portador de arilo C5-C10, arilo C5-C10, radical heterocíclico de 3 a 10 elementos que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente de N, O o S, heteorarilo de 5-10 elementos que contiene 1-3 heteroátomos seleccionados independientemente de N, O o S, alquilo C1-C6 sustituido, cicloalquilo C3-C6 sustituido, formilo sustituido, o R1 se selecciona de:**Fórmula**
en el que R6 y R7 se seleccionan independientemente de H o alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C6 sustituido…
Nuevos compuestos como inhibidores de HIF-1alfa y proceso de fabricación de los mismos.
(08/11/2017). Solicitante/s: Dongguk University Industry-Academic Cooperation Foundation. Inventor/es: LEE, KYEONG, KIM, HWAN-MOOK, LEE, CHANG-WOO, LEE,KI-HO, KIM,Bo Kyung , WON,MI-SUN, PARK,SONG-KYU, BAN,HYUN-SEUNG, CHUNG,KYUNG-SOOK, RAVI,NAIK.
Un compuesto representado por la Fórmula I, o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula** en la que,
R1 representa hidrógeno, metilo, fluoro o cloro;
R2 representa hidrógeno o metilo;
R3 representa, **Fórmula**
Ra representa dimetilo, ciclopropilo, N,N-dimetilaminoetilo o 2-furanilmetilo;
Rb representa hidrógeno, (S)-metilo o (R)-metilo;
Rc representa hidrógeno, metilo, isopropilo, terc-butoxicarbonilo (Boc), 4-trifluorometilbencilo, hidroxietilo o propinilo;
Rd representa **Fórmula**
Re representa hidrógeno o hidroxilo;
n representa 1, 2 o 3.
PDF original: ES-2653965_T3.pdf
Derivados del ácido 4-dimetilaminobutírico.
(06/08/2014) Compuestos de la fórmula **Fórmula**
en la que A1 es NH o un enlace,
A2 se elige entre el grupo formado por un enlace, O, O(CH2)2O, yCF2 ,
m es un número elegido entre 6, 7, 8, 9, 10 y 11,
n es un número elegido entre 0, 1, 2 y 3,
R1 es arilo elegido entre fenilo y naftilo, dicho arilo está sin sustituir o sustituido por uno, dos, tres, cuatro o cinco restos elegidos entre el grupo formado por alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, alcoxi C1-7 y fenilo o es heteroarilo elegido entre el grupo formado por piridilo, tienilo y tiazolilo, dicho heteroarilo está sin sustituir o sustituido por uno, dos o tres restos elegidos entre alquilo C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, alcoxi C1-7 y…
Compuestos policatiónicos y usos de los mismos.
(23/04/2014) Compuesto de la fórmula: **Fórmula**
Compuestos policatiónicos y usos de los mismos.
(07/08/2013) Un compuesto de arilamida elegido de:**Fórmula**
AGENTES HIPNÓTICOS SEDANTES DE ACCIÓN CORTA PARA ANESTESIA Y SEDACIÓN.
(03/01/2012) Un compuesto de f6rmula (I) :
en el que:
R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo (C2-C6) , alquenilo (C2-C6) , alquinilo (C2-C6) , cicloalquil (C3-C6) alquilo (C1-C6) , fenilo y bencilo;
R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en alquilo (C1-C6) , alquenilo (C2-C6) y alquinilo (C2-C6) , o R2 y R3, junto con el atomo de nitr6geno al que estan ligados, forman un anillo heterociclico que 10 tiene de 5 a 7 atomos; y R4 se selecciona del grupo que consiste en alquilo (C1-C6) , alquenilo (C2-C6) y alquinilo (C2-C6) ;
con la condici6n de que la suma de los atomos de carbono en R1, R2, R3 y R4 sea mayor que 7.
COMPUESTOS DE CICLOALQUILIDENO COMO MODULADORES SLECTIVOS DEL RECEPTOR DE ESTRÓGENOS.
(15/12/2010) Un compuesto de fórmula (I-A): incluyendo sus sales, en el que R 1 es H o F; R 3 es -(Y)z-R 8 ; z es 0 ó 1; Y es -CH=CH-; cada uno de R 6 y R 7 se seleccionan entre H o alquilo; donde z es 0, luego R 8 es heterociclilo, heterociclilo sustituido con uno o más alquilo, - O(CH2)tCN, -CO2H, -(CH2)tCO2H, -O(CH2)tCO2H, -O(CH2)tOH, -O(CH2)tO(CH2)tOH o - O(CH2)tC(O)NH2; donde z es 1, luego R 8 es -CO2H o -CONH2; cada t es independientemente de 1 a 8; y X es -(CH2)n-, donde n es 0, 1 ó 2 o O
COMPUESTOS NOVEDOSOS DE AMINOBENZOFENONA.
(22/10/2010) Un compuesto de fórmula general I
BENZOIL-CICLOHEXANODIONAS SUSTITUIDAS CON 3-AMINOCARBONILO QUE SE PUEDEN USAR COMO HERBICIDAS.
(21/06/2010) Compuestos de la fórmula (I) o sus sales
DERIVADOS DE ACIDO FENILPROPIONICO SUSTITUIDO COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR ALFA ACTIVADO POR PROLIFERADOR DE PEROXISOMA (PPAR) HUMANO.
(16/04/2007). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LI, LANNA, ALSTERMARK LINDSTEDT, EVA-LOTTE, OLSSON, ANNA, CHRISTINA.
El enantiómero S de un compuesto de fórmula I en la que n es 1 ó 2, y sales farmacéuticamente acepta- bles, solvatos, formas cristalinas y ésteres alcoxi C1-6-metílicos, ésteres alcanoil C1-6-oximetílicos, ésteres cicloalcoxi C3-8-carboniloxialquílicos C1-6, y ésteres 1, 3-dioxolen-2-onilmetílicos , ésteres alcoxi C1-6-carboniloxietílicos , del mismo.
COMPUESTOS ANTIVIRALES POLIAROMATICOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: BARBACHYN, MICHAEL, R., HOMA, FRED L., MONGE, ANTONIO, SANTIAGO, ESTEBAN, MARTINEZ-IRUJO, JUAN J., FONT, MARIA.
La presente invención se refiere a compuestos poliaromáticos que poseen actividad antivírica útil frente a virus de la familia de los herpes, a una composición que contiene dichos compuestos, y a un procedimiento para su utilización para el tratamiento de las infecciones por virus tipo herpes.
CALIXARENOS Y SU EMPLEO PARA SECUESTRO DE METALES.
(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERNMENT OF THE UNITED KINGDOM OF GR. Inventor/es: NICHOLSON, GRAEME PETER, CHEMICAL ANALYSIS BRANCH, KAN, MARK JOSEPH, CHEMICAL ANALYSIS BRANCH, WILLIAMS, GARETH, CHEMICAL ANALYSIS BRANCH, BEER, PAUL DEREK, INORGANIC CHEMISTRY LABORATORY, DREW, MICHAEL, GEORGE, CHEMISTRY DEPARTMENT.
LA INVENCION SE REFIERE A CALIXARENOS DE AMIDA - ACIDO DE FORMULA (I), EN LA QUE: L ES [- CH 2 -] O [- O - CH 2 O -] Y PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS PARA CADA GRUPO ARILO; R 5 ES H, HALOGENO, O UN GRUPO HIDROCARBILO ALIFATICO C SUB,1 - C 10 , UN GRUPO ARILO C 6 - C 20 ; UN GRU PO HIDROCARBIARILO C 6 - C 20 , CUALQUIERA DE LOS CUALES PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALO U OXO O INTERRUMPIDO POR UNO O MAS GRUPOS OXO; Y R 5 PUEDE SER IGUAL O DISTINTO EN CADA GRUPO ARILO; R 1 COMPRENDE UN GRUPO CARBOXI OPCIONALMENTE PROTEGIDO; DOS GRUPOS DE ENTRE R 2 , R 3 Y R 4 SON H, COMPRENDIENDO EL GRU PO RESTANTE, DISTINTO DE H, UN GRUPO AMIDA, QUE PUEDE ESTAR UNIDO A UN SEGUNDO CALIXARENO, PARA FORMAR UN DIMERO. ASIMISMO, SE DESCRIBEN METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS CALIXARENOS COMO COMPLEJANTES DE METALES, ESPECIALMENTE DE LANTANIDOS Y ACTINIDOS; DERIVADOS DIMEROS DE LOS CALIXARENOS DE LA INVENCION; Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DICHOS CALIXARENOS Y DIMEROS DE LOS MISMOS.
NUEVOS INDUCTORES POTENTES DE DIFERENCIACION TERMINAL Y METODO DE UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(16/05/1999) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, VARIOS DE LOS CUALES PERTENECEN A UNA CLASE QUE TIENE DOS O MAS COMPONENTES MONOPOLARES CONECTADOS POR UN GRUPO POLAR Y QUE TIENE GRUPOS POLARES SOBRE LOS TERMINOS DEL COMPUESTO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO DE INDUCCION SELECTIVA DE DIFERENCIACION DE TERMINOS DE CELULAS NEOPLASTICAS Y POR CONSIGUIENTE A LA INHIBICION DE PROLIFERACION DE TALES CELULAS QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LAS CELULAS BAJO CONDICIONES APROPIADAS CON UNA CANTIDAD DEL COMPUESTO EFECTIVO PARA INDUCIR SELECTIVAMENTE LA DIFERENCIACION TERMINAL. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE TIENE UN TUMOR CARACTERIZADO POR PROLIFERACION DE CELULAS NEOPLASTICAS QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA CANTIDAD DEL COMPUESTO EFECTIVO PARA INDUCIR SELECTIVAMENTE…
ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO B4.
(16/05/1998). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONNO, MITOSHI, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD., NAKAE, TAKAHIKO, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD., HAMANAKA, NOBUYUKI, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
LOS ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS DE LA FORMULA: (I) EN DONDE A ES I) -NHCOCH(OH) 4EN UN ANTAGONISMO SOBRE LEUCOTRIENO B4, Y ADEMAS, SE USAN PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LEUCOTRIENO B4.
DERIVADO DE NITROXIALQUILAMIDA.
(01/11/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SHIGEKI, KATAOKA, MITSURU.
CONSTITUCION: UN DERIVADO DE NITROALQUILAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) : R1 DE R1 REPRESENTA HETEROCICLICO, OXI HETEROCICLICO, ARILOXI O ARILTIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; A REPRESENTA ALQUILENO C1 C4; B REPRESENTA ALQUILENO C1 TO: ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE POR ACTIVIDADES ANTIANGINALES Y VASODILATADORAS COLATERALES Y, POR TANTO, ES UTIL COMO REMEDIO A LA ANGINA DE PECHO.
DERIVADOS DE FENON NO SATURADOS Y SU UTILIZACION COMO PEGAMENTOS.
(16/10/1994) LOS DERIVADOS DE FENON NO SATURADOS DE LA FORMULA GENERAL I DONDE LAS VARIABLES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: R ELEVADO 1 ES UN GRUPO DE ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 4, UN GRUPO DE CICLOPROPIL, UN GRUPO DE CICLOPENTIL O GRUPO DE HEXIL, UN GRUPO DE INDANONIL O TETRALONIL, GRUPOS DE FENILO, UN GRUPO DE FENILOS CUYOS ATOMOS DE HIDROGENO SE PUEDEN SUSTITUIR EN PARTE O COMPLETAMENTE MEDIANTE GRUPOS DE ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 4, GRUPOS DE ALCOXI O GRUPOS DE TIOALQUIL O ES, JUNTO CON R (AL CUADRADO) O R ELEVADO 6, UN PUENTE DE ETILENO O DE PROPILENO; R (AL CUADRADO) A R ELEVADO 6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 4, UN GRUPO DE ALCOXI O UN GRUPO DE TIOALQUILO, DONDE R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 PUEDEN REPRESENTAR ADEMAS UN GRUPO DE HIDROXIL, R (AL CUADRADO) O R ELEVADO…
DERIVADOS DE ACIDOS ARILOXICARBOXILICOS, SU FABRICACION Y APLICACIONES.
(01/01/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: BUCK, WOLFGANG, RADDATZ, ERICH, DR.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SIMBOLOS ARILO, Q, R1 A R6 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE EXPLICA EN LA DESCRIPCION DE LA INVENCION, PUEDEN PREPARARSE SEGUN METODOS USUALES PARA ESTOS COMPUESTOS Y TIENEN APLICACION COMO FUNGICIDAS FRENTE A HONGOS FITOPATOGENOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE FENILETALAMINAS.
(16/12/1978). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N, N-DIETIL-2-(ALFA-NAFTOXI) PROPIONAMIDA.
(01/08/1977). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.
Resumen no disponible.
