CIP-2021 : C07C 233/05 : con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 233/05 · · · · con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para preparar sin disolvente el producto intermedio de la pregabalina, ácido 3-carbamoimetil-5-metilhexanoico.
(26/02/2020). Solicitante/s: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: WANG,PENG, ZHANG,WENLING, LIU,MUSONG.
Un método para preparar sin disolvente orgánico ácido 3-carbamoimetil-5-metilhexanoico, producto intermedio de la pregabalina, caracterizado porque el método comprende las siguientes etapas:
1) Enfriar un sistema de agua amoniacal a una cierta temperatura de 0 a 20°C;
2) Agregar anhídrido 3-isobutilglutárico gota a gota al sistema, mantener luego la temperatura y dejar reaccionar;
3) Después de terminar la reacción, agregar un ácido al sistema para ajustar el pH;
4) Después de ajustar el pH, enfriar, luego mantener la temperatura, cristalizar, luego filtrar por succión y secar; y
5) Agregar un disolvente a la sustancia seca, suspender, filtrar por succión y secar para obtener el producto final.
PDF original: ES-2783853_T3.pdf
Diacetilenos reversiblemente activables y su uso como formadores de color.
(30/01/2019) Un método de formación de un sustrato coloreado, que comprende aplicar a o incorporar dentro del sustrato un compuesto de diacetileno, y exponer el sustrato a (i) un primer estímulo activador que convierte el compuesto de diacetileno desde una forma no reactiva a la luz UV a una reactiva, y (ii) un segundo estímulo que causa que la forma reactiva del compuesto de diacetileno se polimerice y forme el sustrato coloreado, en donde el compuesto de diacetileno revierte a su forma no reactiva al eliminar el estímulo activador y es de fórmula II:**Fórmula**
en donde:
cada y es 9, 11, 13, 15 o 17; y
cada z es 3…
Agente de deslizamiento y antibloqueo.
(14/11/2018). Solicitante/s: CRODA INTERNATIONAL PLC. Inventor/es: PARKER, DAVID ANDREW, TOWNEND,JONATHAN DAVID, LATUS,JOHN, MCCOY,PHILIP JOHN, MALTBY,ADAM JOHN.
Una mezcla de amida de ácido graso primaria ramificada de fórmula I:
R-CO-NH2
en donde R es una cadena de hidrocarburo ramificada saturada que tiene 15 a 21 átomos de carbono;
en donde la mezcla comprende moléculas que tienen ramificación de monoalquilo y moléculas que tienen ramas de polialquilo; y
en donde al menos 60 % en peso de las moléculas de R-CO-NH2 tienen ramificación de monoalquilo y menos del 25 % en peso de las moléculas de R-CO-NH2 tienen ramas de polialquilo.
PDF original: ES-2689426_T3.pdf
Fosfolanos y compuestos fosfocíclicos p-quirales y su uso en reacciones catalíticas asimétricas.
(25/10/2017). Solicitante/s: THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ZHANG, XUMU, TANG,WENJUN.
Ligando quiral representado por la siguiente fórmula o su enantiómero: **Fórmula**
en la que X se selecciona entre el grupo que consiste en (CH2)n en el que n es un número entero de 1 a 6, CH2(C6H4), CH2(Ar) y CH2 (biarilo)
en la que R se selecciona entre el grupo que consiste en: alquilo, arilo, alquilo sustituido, arilo sustituido, hetereoarilo y ferrocenilo;
en la que E se representa por la fórmula: **Fórmula**
en la que Y se selecciona entre el grupo que consiste en:
(CH2)n en el que n es un número entero de 0 a 3, CR'2, CO, SiR'2, C5H3N, CBH4, alquilo, alquilo sustituido, arilo divalente, 1,1-bifenilo 2,2'-divalente, arilo sustituido, heteroarilo y ferroceno;
en la que R' se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo, arilo, alquilo sustituido, arilo y alquilarilo;
en la que el ligando quiral puede estar en forma de fosfina-borano, sulfuro de fosfina u óxido de fosfina;
y en la que el ligando quiral es un único enantiómero.
PDF original: ES-2654530_T3.pdf
Uso de sarmentina y sus análogos para controlar malas hierbas.
(14/12/2016). Solicitante/s: Marrone Bio Innovations, Inc. Inventor/es: HUANG,HUAZHANG, ASOLKAR,RATNAKAR.
Un metodo para controlar una mala hierba monocotiledonea, ciperacea, o dicotiledonea que comprende aplicar a la mala hierba una cantidad de una sarmentina o un analogo de sarmentina eficaz para el control de la mala hierba, en el que dicho analogo de sarmentina se selecciona de N-(decanoil)pirrolidina, N-(decenoil) pirrolidina, N- (decanoil)piperidina, N-(trans-cinamoil)pirrolidina, N-(trans-cinamoil)piperidina, (2E, 4Z-decadienoil)pirrolidina, N- (decenoil)piperidina, (2E,4Z-decadienoil)piperidina, (2E,4Z-decadienoil)hexametilenimina, N- (decenoil)hexametilenimina y N-(decanoil)hexametilenimina, en donde la sarmentina o el analogo sarmentina se aplican mediante aplicacion foliar.
PDF original: ES-2617655_T3.pdf
N-alcamidas saturadas e insaturadas que presentan efecto de potenciación del gusto y del sabor en composiciones de sabor.
(16/11/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: DEWIS, MARK L., SMITH, CATHERINE MARIE, CONKLIN, GARRY, PEI,TAO, JANCZUK,ADAM.
Compuesto que tiene una estructura seleccionada del grupo que consiste en la estructura 1 y estructura 2:**Fórmula**
en las que R1 ≥ H o metilo;
cuando R1 ≥ H, R2 y R3 tomados juntos se seleccionan del grupo que consiste en ciclopropilo, ciclobutilo,
ciclopentilo, ciclopentenilo, ciclohexilo y ciclohexenilo;
o cuando R1 ≥ metilo, R2 y R3 tomados juntos son ciclopropilo;
R4 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo y etilo;
R5 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo y etilo; y
R6 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo de cadena lineal y ramificada C1-C9, alquenilo,
alquildienilo, acíclico y cíclico que contiene no más de un anillo;
con la condición de que en la estructura 1, cuando R4 es H o metilo y R5 es H o metilo, R6 se selecciona del grupo descrito anteriormente y fenilo.
PDF original: ES-2606756_T3.pdf
Producto que comprende diamidas, método de preparación y usos.
(27/01/2016). Solicitante/s: RHODIA OPERATIONS. Inventor/es: GUGLIERI,MASSIMO.
Producto que comprende al menos dos compuestos de diamida elegidos entre los compuestos de diamida de las fórmulas (la), (Ib) y (Ic) siguientes:
R2R3NOC-Aa-CONR4R5 (Ia)
R2R3NOC-Ab-CONR4R5 (Ib)
R2R3NOC-Ac-CONR4R5 (Ic)
en las que:
- R2, R3, R4 y R5, idénticos o diferentes, se eligen entre los grupos metilo, etilo, propilo (n-propilo), isopropilo, nbutilo, isobutilo, n-pentilo, amilo, isoamilo, hexilo, ciclohexilo, hidroxietilo, morfolina, piperazina o piperidina ;
- Aa es el grupo de la fórmula siguiente -CH2-CH2- (etileno)
- Ab es el grupo de la fórmula siguiente -CH2-CH2-CH2- (n-propileno), y
- Ac es el grupo de la fórmula siguiente -CH2-CH2-CH2-CH2- (n-butileno).
PDF original: ES-2557597_T3.pdf
Nuevos compuestos de bis(dialquilamida), método de preparación y usos.
(05/01/2016). Solicitante/s: RHODIA OPERATIONS. Inventor/es: BRAMATI, VALERIO, MAS, JEAN-MANUEL, GUGLIERI,MASSIMO, LOURENCO,WAGNER CÉLIO FERRAZ.
Compuesto de la fórmula (la) siguiente :
R2R3NOC-R1a-CONR4R5
en la que R2, R3, R4 y R5, idénticos o diferentes, son grupos alquilo lineales en C1-C4,
caracterizado por que R1a es un grupo divalente de fórmula (IIa) :
-CH2-CH2-(CHR6)x- (IIa)
en la que :
- x es un número entero mayor que 0, y
- R6, idéntico o diferente, es un grupo alquilo en C1-C6.
PDF original: ES-2555627_T3.pdf
Procedimientos de preparación de monómeros y polímeros de los mismos.
(17/06/2015) Procedimiento de preparación de una amida etilénicamente insaturada a partir del correspondiente nitrilo etilénicamente insaturado,
en el que el nitrilo es sometido a una reacción de hidratación en un medio acuoso en presencia de un biocatalizador, biocatalizador que es un microorganismo del género Rhodococcus que es capaz de producir una nitrilo hidratasa,
en el que el nitrilo contiene por encima de 2 ppm de acroleina y hasta 500 ppm y la amida contiene menos de 2 ppm de acroleína, y
en el que se evita una etapa de eliminar separadamente acroleína del nitrilo etilénicamente insaturado.
Procedimiento para la preparación de ácido (R)-(-)-3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico y de pregabalina e intermediarios de síntesis.
(27/05/2015) Un procedimiento de preparación de acido (R)- -3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico, que comprende hacer reaccionar racemato de acido 3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico con una amina seleccionada entre la 141- naftil)etilamina y el fenilglicinol, en una forma opticamente activa, en un disolvente seleccionado entre acetato etllico, alcoholes, dioxano y mezclas de los mismos, separar las dos sales diastereoisomericas y recuperar el acido (R)- - 3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico de la correspondiente sal.
(18/03/2015) Mezcla que tiene un punto de congelación de hasta 100 ºC formada mediante un proceso que comprende la etapa de poner en contacto:
(A) de 1 a 2 equivalentes molares de un compuesto de fórmula (I)
AlX3 (I)
en la que cada X representa independientemente Cl, Br o F; con
(B) 1 equivalente molar de un compuesto de fórmula (II)
R1-C(O)-N(R2)(R3) (II)
en la que
R1 representa
alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de F,
-N(H)R4,
R4 representa H o alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de F, y
R2 y R3 representan independientemente
H,
alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de F o
arilo;
en la que,
cada grupo alquilo es de cadena lineal, de cadena ramificada, cíclico o en parte cíclico/acíclico; y
arilo…
Moduladores selectivos multisustituidos del receptor de andrógeno y métodos de uso de los mismos.
(03/12/2014) Un compuesto representado por la estructura de fórmula IV:**Fórmula**
en donde X es O;
G es O o S;
T es OH, OR, NHCOCH3 o NHCOR;
R es alquilo, haloalquilo, dihaloalquilo, trihaloalquilo, CH2F, CHF2, CF3, CF2CF3; arilo, fenilo, halógeno, alquenilo o OH;
R1 es CH3, CH2F, CHF2, CF3, CH2CH3 o CF2CF3;
R3 es F, Cl, Br, I, CN, NO2, COR, COOH, CONHR, CF3, Sn(R)3, o
R3 junto con el anillo de benceno al que está unido forma un sistema anular condensado representado por la estructura:**Fórmula**
Z es NO2, CN, COR, COOH o CONHR;
Y es CF3, F, Br, Cl, I, CN o Sn(R)3;
Q es alquilo, halógeno, CF3, CN, C(R)3, Sn(R)3, N(R)2, NHCOCH3, NHCOCF3, NHCOR, NHCONHR, NHCOOR, OCONHR,…
Procedimiento para la producción de N,N-duimetilacetamida (DMAC).
(07/05/2014) Procedimiento para la producción de N,N-dimetilacetamida (DMAC) mediante reacción en continuo de acetato de metilo (MeOAc) con dimetilamina (DMA) en presencia de un catalizador básico, caracterizado porque el MeOAc se usa como solución metanólica, que se genera en la producción de poliTHF mediante transesterificación de diacetato de poliTHF con metanol como producto secundario
Compuestos policatiónicos y usos de los mismos.
(23/04/2014) Compuesto de la fórmula: **Fórmula**
Dispositivo para llevar a cabo de forma continua reacciones químicas a temperaturas elevadas.
(10/06/2013) Dispositivo para llevar a cabo de forma continua reacciones químicas, que comprende un generador demicroondas, un aplicador de microondas en el que se encuentra un tubo transparente para las microondas, y untramo de reacción isotérmica, los cuales están dispuestos de manera que el material de reacción es conducido enel tubo transparente para las microondas, cuyo eje longitudinal se encuentra en la dirección de expansión de lasmicroondas, a través de un aplicador de microondas monomodo que funciona como zona de caldeo al sercalentado hasta la temperatura de reacción por medio de microondas que son conducidas desde el generador demicroondas…
Procedimiento para la preparación de amidas en presencia de agua sobrecalentada.
(03/04/2013) Procedimiento para la preparación de amidas de ácidos carboxílicos, en el que al menos un ácido carboxílico de la fórmula I
R3-COOH (I)
en donde R3 representa hidrógeno o un radical hidrocarbonado con 1 a 50 átomos de C, eventualmente sustituido, se hace reaccionar con al menos una amina de la fórmula II
HNR1R2 (II)
en donde R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, hidrógeno o un radical hidrocarbonado con 1 a 100 átomos de C, eventualmente sustituido, o R1 y R2,
junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo, para formar una sal de amonio, y esta sal de amonio se hace reaccionar, en presencia de agua sobrecalentada y bajo irradiación con microondas, para formar la amida de ácido carboxílico, añadiéndose agua…
Procedimiento para obtener amidas N-monosustituidas.
(26/03/2013) Un procedimiento para obtener una amida de la fórmula general:
R-(CO)-NH-CH2-X
que comprende poner en contacto un nitrilo de la fórmula general:
R-CN
con un fosfato ácido de alquilo que comprende al menos una funcionalidad alcoxi de la fórmula genérica XCH2-O- y una o más funcionalidades fosfato ácido de la fórmula genérica:
en donde:
R es alquilo o cicloalquilo y X es hidrógeno o un radical que tiene la fórmula general -CHR1R2, en donde R1 y R2, individual o colectivamente, representan hidrógeno o un alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, alquinilo, arilo o sustituyente heterocíclico, o cualquier combinación de los mismos.
Una síntesis asimétrica de ácido (S)-(+)-3-(aminometil)-5-metilhexanoico.
(20/03/2013) Ácido (3S)-5-metil-3-(2-oxo-2{[(1S)-1-aril-alquil]amino}etil)hexanoico de la siguiente fórmula 24,
en la que Ar es un grupo aromático C6-10 y R es un ácido carboxílico, éster o alquilo C1-4 lineal o ramificado.
Procedimiento para la preparación de amidas de ácidos grasos básicas.
(12/12/2012). Solicitante/s: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED. Inventor/es: MORSCHHAUSER, ROMAN, DR., KRULL, MATTHIAS, KAYSER, CHRISTOPH, RITTER, HELMUT, Schmitz,Sarah.
Procedimiento para la preparación de amidas de ácidos grasos básicas convirtiendo al menos una amina, quecontiene al menos un grupo amino primario o secundario y al menos un grupo amino terciario, con al menos unácido graso en una sal de amonio y a continuación convirtiendo más adelante esta sal de amonio con irradiación demicroondas en la amida básica.
PDF original: ES-2396457_T3.pdf
(12/04/2010) Un método para producir un material polimérico por ciclopolimerización, cuyo método implica el uso de uno o más monómeros como material de partida, que pueden ser iguales o diferentes, y comprende someter dichos uno o más monómeros a condiciones adecuadas de modo que se produce dicha ciclopolimerización para dar un compuesto polimérico que consiste esencialmente en dichos uno o más monómeros, en el que dichos uno o más monómeros comprenden cada uno un grupo de subfórmula (I), y dicho compuesto polimérico consiste en anillos cíclicos que se forman solo a partir de un grupo de subfórmula (I):
DERIVADOS DE ETILAMINA NOVEDOSOS.
(01/03/2007) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): (DONDE R 1 ES HIDROGENO, HIDROXILO, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R 2 ES ALQUILO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO; R SUP,3 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, ALQUILCARBONILO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, ARILO DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO O ARILALQUILO DE 7 A 11 ATOMOS DE CARBONO; EL ANILLO A ES UN COMPUESTO BICICLICO QUE ESTA FORMADO POR AL MENOS UN ANILLO DE BENCENO Y PUEDE CONTENER UN ANILLO DE CINCO O SEIS MIEMBROS, SATURADO O INSATURADO, EL CUAL PUEDE O NO TENER HETEROATOMOS, A CONDICION DE QUE, CUANDO EL ANILLO A SEA INDOL O 1,3 BENZODIOXOL, R 2 Y R 3 NO CONSTITUYAN, AL MISMO TIEM PO, MIEMBROS DE DOS ATOMOS DE CARBONO, Y CUANDO R 3 SEA HIDROGENO, EL ANILLO A SEA UN COMPUESTO BICICLICO DISTINTO DE INDOL Y BENZO[B]TIOFENO, Y R 2 SEA ALQUILO DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO).…
METODO PARA SINTETIZAR HIDRAZODICARBONAMIDA.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: J & J CHEMICAL CO. LTD. Inventor/es: LEE, CHUN, HYUK, HAN, SANG, JIN.
Método para sintetizar hidrazodicarbonamida mediante una reacción de sal metálica de monohalobiuret que tiene la fórmula 1 ó 2, y amoníaco en un disolvente en el que M es un metal seleccionado del grupo que consiste en sodio, potasio y calcio, y X es un halógeno seleccionado del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo.
COMPUESTOS DE ACIDO CARBONICO QUE COMPRENDEN UN ENLACE AMINO COMO INHIBIDORES HDAC.
(01/08/2006) Compuesto de fórmula (I) en la que: A es un grupo arilo: Q1 es un grupo arilo principal que tiene un esqueleto de por lo menos dos átomos de carbono; J es un enlace amida seleccionado de (Ver fórmula) R1 es un sustituyente amido; y, Q2 es un grupo ácido principal; y en la que: A, es un grupo arilo C5-20, y está no sustituido, o está sustituido con uno o más de los siguientes grupos: fluoro, cloro, bromo, yodo, metilo, etilo, isopropilo, t-butilo, ciano, trifluorometilo, hidroxilo, metoxi, etoxi, isopropoxi, trifluorometoxi, fenoxi, metiltio, trifluorometiltio, hidroximetilo, amino, dimetilamino, dietilamino, morfolino, amido, acetamido, acetilo, nitro, sulfonamido, y fenilo; el grupo arilo principal, Q1, es un grupo…
NUEVOS COMPUESTOS DE NAFTALENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, LEFOULON, FRANCOIS, DEMUYNCK, LUC, DEPREUX, PATRICK.
COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE: - T REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENO, . A Y B FORMAN JUNTOS UN GRUPO NAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRAHIDRONAFTALENO, . R REPRESENTA UN HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, R' O OR', ESTANDO R' DEFINIDO COMO EN LA DESCRIPCION, . G 1 REPRESENTA UN HALOGENO, UN RADICAL R SUB,1 UN GRUPO - O - CO - R 1 , ESTANDO R 1 DEFINIDO COMO EN LA DESCRIPCION, . G 2 REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE: ESTANDO X, R 2 Y R 21 DEFINIDOS COMO EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
ESTEREOISOMEROS DE LA PROPILISOPROPILACETAMIDA , UN PROCEDIMIENTO PARA SU SINTESIS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/09/2005) La presente invención, se refiere a estereoisómeros de propilisopropilacetamida para su uso en el tratamiento de trastornos neurológicos y psicóticos, y trastornos afectivos, y para tratar dolor, cefaleas y migrañas. La presente invención, se refiere adicionalmente a un procedimiento para la síntesis de estereoselectividad del estereoisómero 2R de la PID, el cual comprende, (a) la sintetización de (4S)-3-(1-oxopentil)-4-bencil-2-oxazolidinona , a partir de (4S)-bencil-2-oxazolidinona (u otras oxazolidinonas relacionadas auxiliares) y cloruro de valeroílo; (b) la sintetización de sulfonato de isopropiltrifluorometano (isopropiltriflato); (c) la sintetización de la (4S, 2R)-3-(2-isopropil-1-oxopentil)-4-bencil-2-oxazolidinona;…
ELEMENTO DE EMPAQUETADURA.
(16/11/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WINTER, MANFRED.
Un cuerpo moldeado usado, por ejemplo,, como cuerpo catalizador, formado por al menos dos marcos cerrados con uno o más salientes uniendo los marcos. El cuerpo moldeado para un aparato químico está formado por al menos dos marcos cerrados y uno o más salientes uniendo los marcos. Los marcos están dispuestos a una distancia entre sí en uno o más planos alrededor de un eje del cuerpo moldeado vertical respecto de los planos que pasan por los puntos medios del marco. También se incluye una reivindicación independiente relativa a un procedimiento para la pirólisis del alaninitrilo de formilo en un reactor tubular en presencia de un cuerpo moldeado hecho de óxido de aluminio impregnado con carbonato potásico.
ESTEREOISOMEROS DE VALNOCTAMIDA, METODO PARA SU SINTESIS Y SEPARACION Y USO DE LOS MISMOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: BIALER, MEIR, YAGEN, BORIS, SPIEGELSTEIN, OFER, ROEDER, MICHAEL, SCHURIG, VOLKER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A LOS ESTEREOISOMEROS INDIVIDUALES DEL FARMACO VALNOCTAMIDA (UNA MEZCLA DE CUATRO TIPOS DE ESTEREOISOMEROS, VCD - VALMETAMIDA O 2 - ETIL - 3 METILPENTANAMIDA) UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS Y PSICOTICOS TALES COMO DIFERENTES TIPOS DE EPILEPSIA Y TRASTORNOS AFECTIVOS, UTILES COMO TRANQUILIZANTES Y PARA TRATAR EL DOLOR, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN, COMO INGREDIENTE ACTIVO, ESTOS ESTEREOISOMEROS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION Y CUANTIFICACION ESTEREOSELECTIVAS DE LOS CUATRO ESTEREOISOMEROS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA DE VCD O PLASMA DE PACIENTES TRATADOS CON EL FARMACO RACEMICO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO UNICO PARA LA SINTESIS DE LOS ESTEREOISOMEROS INDIVIDUALES.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR IOVERSOL.
(01/02/2004). Solicitante/s: MALLINCKRODT MEDICAL, INC.. Inventor/es: DUNN, THOMAS, JEFFREY, WHITE, DAVID, H., KNELLER, MILLS, THOMAS, JONES, MICHELLE, M., DORAN, NARCISO, OCAMPO, III.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN PROCESO NUEVO PARA PRODUCIR IOVERSOL (COMERCIALIZADO COMO OPTIRAY) QUE COMPRENDE: A) LA REACCION DE 5 - AMINO - N,N' - BIS(2,3 - DIHIDROXIPROPIL) 2,4,6 - TRIYODOISOFTALAMIDA CON CLORURO DE CLOROACETILO EN UN SOLVENTE APROTICO POLAR, O CON COMBINACIONES, PARA PRODUCIR N,N' - BIS[2,3 - DI(2 - CLOROACETOXI)PROPIL] - 5 - (2 - CLOROACETAMIDO) - 2,4,6 - TRIYODOISOFTALAMIDA; B) LA REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO EN A) CON HIDROXIDO SODICO PARA PRODUCIR N,N' BIS(2,3 DIHIDROXIPROPIL) - 5 - (2 - CLOROACETAMIDO) - 2,4,6 TRIYODOISOFTALAMIDA; C) LA REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO EN B) EN AGUA Y ACETATO SODICO PARA PRODUCIR N,N' - BIS(2,3 DIHIDROXIPROPIL) - 5 - GLUCOLAMIDO - 2,4,6 - TRIYODOISOFTALAMIDA; Y D) LA REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO EN C) CON UN AGENTE ALQUILANTE CAPAZ DE PRODUCIR UN PRODUCTO HIDROXIHILADO EN PRESENCIA DE UNA BASE Y AGUA PARA PRODUCIR IOVERSOL.
CIS-N-PROPENIL-ACETAMIDAS N-SUSTITUIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/04/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANTZSCH, REINHARD.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON NUEVAS CIS-N-PROPENILACETAMIDAS SUSTITUIDAS EN EL N DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R{SUP,1} ES ALQUILO, -C(ALQUIL){SUB,2}-ALQUENILO , ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARALQUILO O HETARIL ALQUILO, EN CADA CASO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION PARA OBTENER 2-CLORO-5-METIL-PIRIDINAS.
COMPOSICION COSMETICA QUE COMPRENDE UNA AMIDA Y NUEVAS AMIDAS.
(16/01/2003). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEMERIA, DIDIER.
La invención se refiere a una composición, en particular una composición cosmética, que incluye al menos una sustancia en polvo y una amida ramificada empleada como agente de dispersión. La invención también se refiere a nuevas amidas ramificadas de la fórmula (I').
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE IOVERSOL.
(16/11/2002). Solicitante/s: MALLINCKRODT MEDICAL, INC.. Inventor/es: DUNN, THOMAS, JEFFREY, WHITE, DAVID, H., KNELLER, MILLS, THOMAS, JONES, MICHELLE, M., DORAN, NARCISCO, OCAMPO, III, BAILEY, ALLAN, R.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE IOVERSOL (COMERCIALIZADO COMO OPTIRAY), EL CUAL COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: (A) HACER REACCIONAR 5 - AMINO N, N' - BIS (2,3 -DIHIDROXIPROPIL) - 2,4,6 - TIIODOISOFTALAMIDA, CON CLORURO DE CLOROACETILO, EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR O COMBINACIONES DE LOS MISMOS, PARA PRODUCIR N,N' - BIS[2,3 DI(2 - CLOROACETOXI)PROPIL] - 5 - (2 - CLOROACETAMIDO) - 2,4,6 TRIIODOISOFTALAMIDA; (B) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE (A) CON UNA BASE, PARA PRODUCIR N,N' - BIS(2,3 - DIHIDROXIPROPIL) 5 (2 - CLOROACETAMIDO - 2,4,6 - TRIIODOISOFTALAMIDA; (C) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE (B) CON UN AGENTE ALQUILANTE CAPAZ DE PRODUCIR UN PRODUCTO HIDROXIETILADO, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y DE AGUA, PARA PRODUCIR N,N' - BIS(2,3 - DIHIDROXIPROPIL) - 5 [N - (2 - HIDROXIETIL) - (2 - CLOROACETAMIDO)] - 2,4,6 TRIIODOISOFTALAMIDA; Y (D) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE (C) EN AGUA E IONES ACETATO, PARA PRODUCIR IOVERSOL.
METODO PARA HACER (S)-3-(AMINOMETILO)-5-ACIDO METILOHEXANOICO.
(16/10/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SOBIERAY, DENIS, MARTIN, HUCKABEE, BRIAN, KEITH.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE OBTENCION DE ACIDO (S) CONSISTE EN CONDENSAR ISOVALERALDEHIDO CON UN CIANOACETATO ALQUILICO, PARA FORMAR UN ESTER ALQUILICO DE ACIDO 2 ETILHEX LQUIL MALONATO, PARA FORMAR ACIDO 3 EL ANHIDRIDO DEL ACIDO 3 DICHO ANHIDRIDO CON AMONIACO, PARA FORMAR ACIDO ( (MAS MENOS) ) BTENER LA SAL DE (R) ITADO; COMBINAR DICHA SAL CON UN ACIDO, PARA OBTENER ACIDO (R) AR ESTE ULTIMO ACIDO CON UN REACTIVO DE HOFMANN, PARA OBTENER ACIDO (S) (+) 3 -(AMINOMETIL) - 5 - METILHEXANOICO.
