CIP 2015 : C07C 237/22 : con átomos de nitrógeno de grupos amino unidos a la estructura carbonada de la parte ácida, acilados.

CIP2015CC07C07CC07C 237/00C07C 237/22[2] › con átomos de nitrógeno de grupos amino unidos a la estructura carbonada de la parte ácida, acilados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 237/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por grupos amino.

C07C 237/22 · · con átomos de nitrógeno de grupos amino unidos a la estructura carbonada de la parte ácida, acilados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

NUEVOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS DIETETICOS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE ACILAMINOACIDOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: KALI-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT KABI PHARMACIA GMBH. Inventor/es: HEINEMANN, HENNING, GERLING, KLAUS, MEIER, ANDREAS, LANGER, KLAUS.

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE ACILOAMINOACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL I (FORMULA) EN LA QUE R1-R3 Y Z1, Z2 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. ESTOS PRODUCTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE INFLUYEN FAVORABLEMENTE SOBRE EL METABOLISMO DEL NITROGENO. TAMBIEN SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE LOS NUEVOS DERIVADOS COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y DEITETICOS, SOBRE TODO PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE DISTORSIONES DEL METABOLISMO DEL NITROGENO ORIGINADAS POR LESIONES HEPATICAS Y/O RENALES EN LOS MAMIFEROS SUPERIORES Y EN EL HOMBRE, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS DIETETICOS QUE COMO SUSTANCIA ACTIVA CONTIENEN ESTOS NUEVOS DERIVADOS.

AMINOACIDOS PROTEGIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

(16/11/1994). Solicitante/s: CALBIOCHEM-NOVABIOCHEM AG. Inventor/es: SIEBER, PETER, RINIKER, BERNHARD, DR.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE: N ES 1 O 2; R1 HIDROGENO O UN GRUPO AMINO PROTECTOR; R2 HIDROGENO O UN GRUPO CARBOXILO PROTECTOR Y R3 TRIFENILMETILO, 4-MONOMETOXI-TRITIL O 4,4'-DIMETOXI-TRITIL. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS DERIVADOS REACTIVOS DE ACIDOS CARBOXILICOS CON TALES COMPUESTOS DE FORMULA I, EN DONDE R2 SIGNIFICA HIDROGENO. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDOS. SE PRESTAN MEJOR A ELLO QUE LOS DERIVADOS ANALOGOS DE LA FORMULA I, EN LA QUE R3 SIGNIFICA HIDROGENO O UNO DE LOS GRUPOS PROTECTORES CARBAMOILO UTILIZADOS COMUNMENTE.

PRODROGAS DE DOPAMINA.

(16/08/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (EN DONDE R,R1,R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO INFORMADO EN LA ESPECIFICACION SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOLOS COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SE USAN EN EL TRATAMIENTO DEL MAL DE PARKINSON, DISFUNCIONES RENALES, DESCOMPENSACION CARDIACA E HIPERTENSION.

UN DERIVADO DEL ACIDO 2-ACILAMINO- 5-HALOGANADO-CINAMICO.

(01/07/1994). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OHNO, HIROAKI, MATSUNAGA, DAISAKU.

EL DERIVADO DEL ACIDO 2-ACILANIMO 5- HALOGENADO CINAMICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (III) EL CUAL ES UTIL COMO INTERMEDIARIO PARA PRODUCIR, MEDICINAS Y PRODUCTOS QUIMICOS PARA LA AGRICULTURA: DONDE AC REPRESENTA UN GRUPO ACIL INFERIOR, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, Y X1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO. ESTE DERIVADO ES OBTENIDO REACCIONANDO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE AC Y X1 SON COMO SE HAN DIFLUIDOESTOS, Y X2 REPRESENTA UN ATOMO DE BROMO O DE YODO, CON UN ACIDO ACRILICO O SI ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (II), DONDE R ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA EN ESPESOR DE UN CATALIZADOR DE PALADICO, UN TRI( NO SUBSTITUIDO- O FENIL SUBSTITUIDO) FOSFINA Y UN AGENTE ENLAZADOR DE ACIDOS.

DERIVADOS DE GAMMA-L-GLUTAMIL-4-NITROANILIDA Y PROCESO PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD GAMMA-GTP USANDO DICHOS DERIVADOS.

(16/09/1993). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: TOKUDA, KUNIAKI, OGATA, HIROSHI, NAWA, HIROYOSHI, ISHIHARA, MASAMI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE GAMMA-L-GLUTAMIL-4-NITROANILIDA DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES UN GRUPO HIDROXIALQUILO, QUE ES ADECUADO COMO SUSTRATO PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD GAMMA-GTP.

NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO GLUTAMICO, SUS SALES, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

(16/07/1992). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, AGOURIDAS, CONSTANTIN, DAMAIS, CHANTAL.

NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO GLUTAMICO Y SUS SALES, CON ACIDOS DE FORMULA (I)BAJO LA FORMA DE ISOMEROS SEPARADOS O DE MEZCLAS, R1=H, AMINOACIDO O PEPTIDO CUYO AMINO PUEDE ESTAR ESTERIFICADO, RESTO DE UN ACIDO ALIFATICO SATURADO O INSATURADO C6-C24. R3=OH, ALCOXI C1-C5, AMINOACIDO CUYO AMINO PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR UN ALQUILO C1-C5, R5=H, ALQUILO C1-C5, Z=FOMULA (II) R2=H, AMINOACIDO O PEPTIDO. R4=OH, ALCOXI C1-C5, AMINOACIDO CUYO AMINO PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR UN ALQUILO C1-C5 U=FORMULA (III) X E Y=H O ENLACE CON U, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONSTITUYEN.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-FENIL-2-AMINOETANOL.

(01/10/1980) Procedimiento para preparar derivados de 1-fenil-2-aminoetanol , de fórmula R1.CH(OH).CH2.NH.CR2R3.A1.NH.[CO.Y.NH]n.Q ( I) en la que R1 es un radical de fórmula **fórmula** en la que W1 es alcanoiloxi (2-12C), A2 es un enlace directo o un di-radical metileno, uno de W2 y W3 es hidrógeno y el otro de W2 y W3 es un radical alcanoiloxi (2-12C), o R1es un radical fenilo, 2-clorofenilo o 3,5-dicloro-4-aminofenilo , R2 y R3 son independientemente hidrógeno o radicales alquilo (1-4C), A1 es un di-radical alquileno (1-4C) Y es un di-radical alquileno (1-4C) portando opcionalmente un sustituyente alquilo (1-4C) o bencilo, n es un entero de 1 a 4, y Q es un radical benzoilo, fenilacetilo o fenoxiacetilo portando opcionalmente…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA DIAMINA DEL ACIDO DICLOROMALEICO.

(01/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para preparar derivados de la diamina del ácido dicloromaleico, de fórmula general: **(Fórmula 01)** en la cual R representa un resto alifático eventualmente sustituido de hasta 8 átomos de carbono, un resto cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono o un resto fenilo sustituido; caracterizado porque se hacen reaccionar halogenuros del ácido dicloromaleico, de fórmulas: **(Fórmula 02)** en las cuales X representa halógeno, con una amina de fórmula general H2N-R en la que R tiene los significados arriba indicados, en un diluyente y en presencia de un ligador de ácidos.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ESTERES DE N-ALCOHILPROPANAMIDAS.

(16/02/1979). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MATTSCHAPPIJ B.V..

Nuevos ésteres de ciertas N-alcohilpropanamidas , a su empleo como herbicidas y a composiciones herbicidas que contienen estos ésteres. Los nuevos ésteres de acuerdo con el presente invento son N-alcohilpropanamidas que tienen la fórmula general: **(Fórmula)** en la que X representa un átomo de halógeno, un grupo (halo) alcohilo alcohil-sulfonilo; R representa un grupo alcohilo y R1 representa una función de ácido orgánico esterificante. Más particularmente el invento incluye compuestos de acuerdo con la fórmula I, en la que R representa un grupo alcohilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono y R1 representa un grupo de ácido orgánico esterificante derivado de ácidos carbónicos o sulfónicos.

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