CIP-2021 : C07D 251/14 : con átomos de hidrógeno o carbono unidos directamente al menos a un átomo de carbono del ciclo.

CIP-2021CC07C07DC07D 251/00C07D 251/14[3] › con átomos de hidrógeno o carbono unidos directamente al menos a un átomo de carbono del ciclo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 251/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de triazina-1,3,5.

C07D 251/14 · · · con átomos de hidrógeno o carbono unidos directamente al menos a un átomo de carbono del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de aminoácidos multicíclicos y métodos de su uso.

(04/10/2018) Compuesto que es: a) de fórmula:**Fórmula** o b) de fórmula:**Fórmula** o c) de fórmula:**Fórmula** o**Fórmula** en las que, R3 es trifluorometilo; o d) de fórmula:**Fórmula** en las que R3 es hidrógeno o e) de fórmula:**Fórmula** en la que: cada uno de Z1, Z2, Z3 y Z4 es independientemente N o CR6; cada R6 es independientemente hidrógeno, ciano, halógeno, OR7, NR8R9, amino, hidroxilo o alquilo, alquilarilo o alquil-heterociclo opcionalmente sustituido; cada R7 es independientemente hidrógeno o alquilo, alquil-arilo o alquil-heterociclo opcionalmente sustituido; cada R8 es independientemente…

Método para la preparación de derivados de tiazol.

(06/01/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: PENG,KUN, DAI,XIXIANG, ZHAO,LIZHI, CAO,WEIFENG, LETINOIS,ULLA.

Un método para la preparación de un compuesto de tiazol de fórmula (I), **(Ver fórmula)** que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) con un compuesto de fórmula (III) en un disolvente que contiene ácido fórmico, **(Ver fórmula)** en donde, cada uno de R1, R1' y R2 es independientemente hidrógeno o hidrocarbilo C1-C10 sustituido o no sustituido; R3 es H o hidrocarbilo C1-C10 sustituido o no sustituido, grupo heterocíclico de 5 o 6 miembros o heteroarilo de 5 o 6 miembros; R4 es hidrógeno o acilo C1-C10 sustituido o no sustituido; R4'es hidrógeno o hidrocarbilo C1-C10 sustituido o no sustituido; y X es H, acilo C1-C10, o la estructura siguiente: **(Ver fórmula)** en el que el procedimiento no utiliza catalizador con contenido en fósforo alguno o absorbente de agua alguno.

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DERIVADOS DE ETILENO Y AGENTES PLAGUICIDAS.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: OGURA, TOMOYUKI; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., MURAKAMI, HIROSHI; NISSAN CHEMICAL IND., LTD., NUMATA, AKIRA; NISSAN CHEMICAL IND., LTD., MIYACHI, RIKA; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., MIYAKE, TOSHIRO; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., MIMORI, NORIHIKO; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES,, TAKII, SHINJI; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

DERIVADOS DE ETILENO DE FORMULA (I): DONDE Q ES UN GRUPO NO SUSTITUIDO O GRUPO SUSTITUIDO FENIL O HETEROCICLICO, ESPECIALEMENTE UN GRUPO 4-TIAZOLILO, 1-O 3PIRAZOLILO, 1,3-OXAZOL-4-YL, GRUPO FENIL O PIRIDIL; E ES UN SUSTITUYENTE TAL COMO UN GRUPO CIANURO; A ES UN SUSTITUYENTE COMO UN GRUPO 4-PIRAZOLILO O TIAZOLILO Y B ES UN SUSTITUYENTE TAL COMO UN GRUPO ALQUILCARBONILO. AGROQUIMICOS Y AGENTES PARA EVITAR LA FIJACION DE ORGANISMOS ACUATICOS QUE CONTENGAN UNO O MAS DERIVADOS DE ETILENO.

ARILSULFONILUREAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMOHERBICIDAS Y FITORREGULADORES.

(16/02/1999). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: ORT, OSWALD, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HERBICIDAS Y COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SUS SALES REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.TENIENDO Q, W, R , R , R , Y Y Z UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REINVIDICACION (I). ESTOS COMPUESTOS (I) SE OBTIENEN A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON UNOS CARBAMATOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (III). SIENDO R' ARILO O ALQUILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO. ANALOGAMENTE ES POSIBLE LA OBTENCION A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE FENILOSULFONILOCARBAMATOS O SULFONILOISOCIANATOS CORRESPONDIENTES DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V).LOS HERBICIDAS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO SELECTIVO DE PLANTAS NOCIVOS.

DERIVADO DE IMINOSULFONILUREA Y HERBICIDA.

(01/01/1999). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: MAKINO, KENZI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., AKIYAMA, SHIGEAKI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., SUZUKI, HIDEAKI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., NAGAOKA, TAKESHI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., NIKI, TOSHIO, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., SUZUKI, K., NISSAN CHEM. IND. LTD, SEIBUTSUKAGAKU, NAWAMAKI, T, NISSAN CHEM. IND. LTD, SEIBUTSUKAGAKU, WATANABE, S, NISSAN CHEM. IND. LTD. SEIBUTSUKAGAKU, ISHIKAWA, K, NISSAN CHEM. IND. LTD, SEIBUTSUKAGAKU.

UN DERIVADO IMINOSULFONILOUREA REPRESENTADO POR FORMULA GENERAL (I) O SALES DE EL, UN HERBICIDA QUE CONTIENE DICHO DERIVADO, Y UN METODO PARA MATAR MALAS HIERBAS O INHIBIR EL CRECIMIENTO DE ELLAS APLICANDO DICHO DERIVADO, EN DONDE Q REPRESENTA Q1 O SIMILAR, EN DONDE E REPRESENTA AZUFRE, OXIGENO O UN ATOMO DE NITROGENO MONOSUSTITUIDO QUE TIENE UN SUSTITUYENTE ARBITRARIO, Y EL ATOMO (S) DE CARBONO DEL ANILLO PUEDE SER SUSTITUIDO POR SUSTITUYENTE(S) ARBITRARIOS; X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; L REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, ALQUENILO C2 A C6, O ALQUINILO C2 A C6; A REPRESENTA CH O NITROGENO; Y B Y D REPRESENTA CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1 A C4, ALQUILO, MONO-, DI O ALCOXILO POLIHALOGENADO C1 A C4, HALOGENO, ALQUILOAMINO C1 A C4 O DI(AL1QUILO C1 A C4) AMINO.

SULFONILDIAMIDAS SUSTITUIDAS, PROCESO DE OBTENCION Y SU USO COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DE CRECIMIENTO VEGETAL.

(01/12/1994). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, BURSTELL, HELMUT, DR..

OBJETO DE LA PRESENTE PATENTE SON COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O SUS SALES, DONDE R1, R (AL CUADRADO) SON H, UN RESTO ALIFATICO SATURADO O NO (SUST.), FENILO (SUST.), O R1 Y R (AL CUADRADO) JUNTO CON EL ATOMO DE N AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE FORMULA 1, SIENDO A, INDEPENDIENTEMENTE, UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, R3 ES H, UN RESTO ALIFATICO SATURADO O NO (SUST.), UN RESTO FENILO, BENCILO O FENETILO (SUST.), O R (AL CUADRADO) Y R3 SON JUNTOS UNA CADENA ALQUILENO, R4 ES HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO SATURADO O NO, ALCOXI, Y R5 ES UN PIRIMIDINILO (SUST.), TRIACINILO, TRIAZOLILO O UN RESTO BICICLICO NITROGENADO DE HETEROCICLENO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN VALIOSAS CUALIDADES HERBICIDAS O REGULADORAS DEL CRECIMIENTO VEGETAL.

DERIVADOS DEL ACIDO ISOCIANURICO.

(16/09/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HOFMANN, PETER, DUBS, PAUL, MEIER, HANS-RUDOLF, TROXLER, EDUARD, DR., STEGMANN, WERNER, DR.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 SIGNIFICA UN RESTO (II), R2 ES UN RESTO (III) Y R3 UN RESTO (IV), R4 ES EL C5-C7-CICLOALQUILO SUSTITUIDO SI ES CASO POR C1-C4-ALQUILO, Y LOS RESTOS R5 A R9 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO C1-C18 ALQUILO, C5-C7-CICLOALQUILO, SI ES CASO SUSTITUIDO POR C1-C4-ALQUILO, FENILO, BENCILO O ALILO. SON APROPIADOS PARA ESTABILIZACION DE MATERIAL ORGANICO FRENTE A LA DESTRUCCION TERMICA, OXIDATIVA Y/O ACTINICA.

COMPUESTOS DE TRIAZINA QUE TIENEN DOS GRUPOS VINILSULFONA REACTIVOS CON LAS FIBRAS.

(01/05/1992). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OMURA, TAKASHI, YOKOGAWA, KAZUFUMI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE TRIAZINA QUE TIENE EN LA MOLECULA POR LO MENOS UNA PORCION DE TRIAZINA SIMETRICA DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, Y ES VINILO O -CH2CH2L, SIENDO L UN GRUPO SEPARABLE POR ACCION DE UN ALCALI, Y Z ES FENILENO O NAFTILENO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO CON UN GRUPO SULFO, QUE ES UTIL PARA TEÑIR O ESTAMPAR MATERIALES FIBROSOS, PARA DAR PRODUCTOS TEÑIDOS O ESTAMPADOS DE EXCELENTE ESTABILIDAD DEL COLOR CON COMPORTAMIENTO EXCELENTE FRENTE A LOS COLORANTES; INCLUSO EN CONDICIONES DEL BAÑO DE TINTURA VARIABLES DENTRO DE UN CIERTO MARGEN, TEMPERATURA, PH, CANTIDADES DE SAL INORGANICA Y PROPORCION DEL BAÑO.

COMPOSICION HERBICIDA PARA LA APLICACION POSTEMERGENTE A CEREALES.

(01/04/1989). Solicitante/s: NITROKEMIA IPARTELEPEK. Inventor/es: NAGY, LAJOS, HORVATH, ANDRAS, SOPTEI, CSABA, KOLONICS, ZOLTAN, LENDVAI, LASZLO, LEGRADI, LASZLO, SEBOK, DEZSO, FODOR, FERENC, HUNYADI, KAROLY, KARACSONYI, BELA, VECSEY K., ISTVAN, PAMUK, GYULA, SZELL, ENDRE, TOMORDI, ELEMER.

COMPOSICION HERBICIDA PARA LA APLICACION POSTEMERGENTE A CEREALES. LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION HERBICIDA QUE ES ADECUADA PARA LA APLICACION POSTEMERGENTE A CEREALES. LA COMPOSICION COMPRENDE COMO INGREDIENTES ACTIVOS ETILESTER DE N-(4-CLORO-6-ETILAMINO-1 ,3,5-TRIACIN-2-IL)GLICINA Y 3-ISOPROPIL-(1H)-BENZO-2 ,1,3-TIADIACIN-4-ONA-2 ,2-DIOXIDO EN UNA RELACION DE 1:10 A 10:1.

COMPOSICION HERBICIDA DESTINADA AL TRATAMIENTO POSTEMERGENTE DE MAIZ.

(01/04/1989). Solicitante/s: NITROKEMIA IPARTELEPEK. Inventor/es: NAGY, LAJOS, HORVATH, ANDRAS, SOPTEI, CSABA, KOLONICS, ZOLTAN, LENDVAI, LASZLO, LEGRADI, LASZLO, SEBOK, DEZSO, FODOR, FERENC, HUNYADI, KAROLY, KARACSONYI, BELA, PAMUK, GYULA, SZELL, ENDRE, TOMORDI, ELEMER, VECSEY, ISTVAN.

COMPOSICION HERBICIDA DESTINADA AL TRATAMIENTO POSTEMERGENTE DE MAIZ. UNA COMPOSICION HERBICIDA POSTEMERGENTE PARA LA APLICACION POSTEMERGENTE DE MAIZ COMPRENDE EL ETILESTER DE N-(4-CLORO-6-ISIPROPILAMINA-1 ,3,5-TRIACIN-2-IL)GLICINA Y 3-ISOPROPIL-(1H)-BENZO-2 ,1,3-TIADIACIN-4-ONA-2 ,2-DIOXIDO EN UNA RELACION DE 1-10:10-1. EL METODO DE EXTERMINACION POSTEMERGENTE DE MONO- Y DICOTILEDONEAS INDESEADAS EN TIERRAS DE CULTIVO DE MAIZ COMPRENDE LA APLICACION DE DICHAS COMPOSICIONES A RAZON DE 1 A 8 KG, PREFERENTEMENTE DE 2 A 6 KG POR HECTAREA, EN TERMINOS DE TOTAL DE INGREDIENTES ACTIVOS, DISPENSANDO LA DOSIS NECESARIA EN VARIAS PORCIONES. LA COMPOSICION ES FITOTOXICAMENTE FAVORABLE Y SE DESCOMPONE RAPIDAMENTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SULFONILGUANIDINOTRIAZINA.

(01/03/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SULFONILGUANIDINOTRIAZINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE GUANIDICOTRIAZINA DE FORMULA (II) CON CLORUROS DE ACIDO SULFONICO DE FORMULA R1-SO2-CL, PARA OBTENER DERIVADOS DE SULFONILGUANIDINOTRIAZINA DE FORMULA (I) EN LA QUE M ES H O UN EQUIVALENTE DE METAL; R1 SIGNIFICA UN RESTO FENILO DE FORMULA (III); R2 ES H, ALQUILO C 1 A 4 O UN RESTO SULFONILO; R3 ES UN RESTO -O-R13, SIENDO R13 ALQUILO C 1 A 12 Y OTRIS; R4 ES FLUOR, CLORO, BROMO, CICLOPROPILO, ALQUILO C 1 A 4, ALCOXI C 1 A 4, ALQUILTIO C 1 A 4 Y OTROS; Y R5 ES FLUOR, CLORO, BROMO, ALQUIL C 1 A 4 Y OTROS. SE UTILIZAN COMO REMEDIO PARA COMBATIR HIERBAS MALAS Y/O REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-FENILSULFONIL-N'-PIRIMIDINIL-Y-TRIACINIL-UREAS ANILLADAS.

(16/05/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

METODO DE PREPARACION PARA N-FENIL-SULFONIL-N-PIRIMIDINIL Y -TRIACINIL-UREAS ANILLADAS DE FORMULA (I). EN LA QUE Z ES OXIGENO O AZUFRE; E ES NITROGENO O FCH- Y R1, R2, R3 Y R4 SON RADICALES VARIOS; A ES UN PUENTE DE 5 O 6 ESLABONES DE LOS CUALES 1 O 2 SON HETEROATOMOS. SE HACE REACCIONAR UN FENILSULFONILO DE FORMULA (XI) EN LA QUE L ES -NFCFZ O -NH-CZ-OR, CON UNA AMINOPIRIDINA O AMINOTRIACINA DE FORMULA (V), EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE (BENCENO, CLORURO DE METILENO, CICLOHEXANO, ETER DIMETILICO, ETC...) A TEMPERATURA C20J A 120JC Y SE PUEDE AÑADIR UNAS GOTAS DE UNA BASE COMO CATALIZADOR. LOS PRODUCTOS FINALES SE PUEDEN AISLAR POR RECRISTALIZACION. APLICABLE COMO HERBICIDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILSULFONILUREAS SUSTITUIDAS.

(16/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILSULFONILUREAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS AMINO HETEROCICLICOS DE FORMULA (II) CON FENILSULFONILISO(TIO)CIANATOS DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UN CATALIZADOR BASICO; O HACER REACCIONAR FENILSULFONAMIDAS DE FORMULA (IV) CON (TIO)CARBAMATOS DE FORMULA (V) EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UN ACEPTOR ACIDO, PARA OBTENER FENILSULFONILUREAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE R ES H, HALOGENO, ALQUILO Y OTROS; Y ES OXIGENO O AZUFRE; HET REPRESENTA UN RESTO HETEROCICLICO; Y T SIGNIFICA UN RESTO -X-CH2-SI(CH3)3. TIENEN APLICACIONES EN EL CAMPO DE LA AGRICULTURA COMO HERBICIDAS, FUNGICIDAS Y REGULADORES EN EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION N-FENILSULFONIL-N'-PIRIMIDINIL-Y -TRIACINIL-UREAS.

(16/11/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION N-FENILSULFONIL-N-PIRIMIDINIL- Y -TRIACINIL-UREAS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN FENILSULFONIL-ISOCIANATO O -ISOTIOCIANATO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE APROTRICO INERTE, COMO BENCENO, TOLUENO, XILENO Y OTROS, A TEMPERATURAS DE -20 A 120 C Y EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A, HALOGENALQUINO DE C 1 A 6; R1, H, HAL Y OTROS; R2, ALQUILO DE C 1 A 4, H Y OTROS; R3 Y R4, INDEPENDIENTEMENTE, HALOGENOALCOXILO DE C 1 A 4, H Y OTROS; R5, ALQUILO DE C 1 A 4, Y OTROS; E, NITROGENO, O PUENTE METINICO; Y Z, OXIGENO O AZUFRE. SE UTILIZA COMO HERBICIDA Y REGULADOR DEL CRECIMIENTO VEGETAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE HERBICIDA SELECTIVO PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS.

(16/08/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE HERBICIDA SELECTIVO PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNA FENILSULFONAMIDA DE FORMULA (II) CON UN ISOCIANATO DE N-PIRIMIDIN-2-ILO O DE N-1, 3, 5-TIACILO DE FORMULA (III), A UNA TEMPERATURA ENTRE -20JC Y 120JC Y EN DISOLVENTES COMO ACETONITRILO, TETRAHIDROFURANO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO; R1 Y R2 ALQUILO DE C 1 A 3, ALCOXILO DE C 1 A 3 Y OTROS; E, -CHF 0-NF; X, HALOGENOALQUILO DE C 1 A 3, ALCOXICARBONILO DE C 1 A 3 Y OTROS; E Y, H, HAL Y OTGROS; B) AISLAR A (I); Y C) MEZCLAR A (I) CON UNA CANTIDAD DE 1:3, A 3:1 PARTES EN PESO DE UN ANTIDOTO ELEGIDO ENTRE CIANOMETOXIMINO-BENZOACETONITRILO , N,N-DIALIL-DICLOROACETAMIDA , CARBONIL-3-TRIFLUOROMETILTIAZOL , PARA INCREMENTAR LA TOLERANCIA DE LA PLANTA DE CULTIVO.

PROCEDIMIENTO PARA EL SELLADO DE SUPERFICIES DE ALUMINIO ANODIZADO.

(16/04/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA EL SELLADO DE SUPERFICIES DE ALUMINIO ANODIZADO O DE ALEACION DE ALUMINIO, PARA CONFERIR A DICHAS SUPERFICIES UNA RESISTENCIA OPTIMA A LA CORROSION, ASI COMO UNA SOLIDEZ OPTIMA A LA LUZ Y A LA INTENPERIE EN EL CASO DE QUE DICHAS SUPERFICIES ESTEN COLOREADAS.CONSISTE EN HIDRATAR LA CAPA DE OXIDO DE LA SUPERFICIE, PARA CONVERTIR EL OXIDO DE ALUMINIO EN BOEMITA, MEDIANTE LA INMERSION DE LAS SUPERFICIES EN AGUA DESIONIZADA O DESTILADA CALIENTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70 GRADOS Y EL PUNTO DE EBULLICION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFONILUREAS SUSTITUIDAS.

(01/02/1985). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFONILUREAS SUSTITUIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN FENIL-SULFONIL-ISOCIANATO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE COMO CLORURO DE METILO, BENCENO, ETC., A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y 60JC PARA OBTENER SULFONILUREAS DE FORMULA (I) DONDE R SIGNIFICA CLORO Y OTROS. R2 ES -CH2-CF C-R11 Y R3 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO-ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS.TIENEN EFECTO HERBICIDA Y REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y PUEDEN ASOCIARSE A OTROS BIOCIDAS O FOFOLIPIDOS DIFERENTES AMPLIANDO ASI SUS EFECTOS EN DESINFECCION DE SEMILLAS Y OTROS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SULFONILUREAS SUSTITUIDAS CON HETEROCICLOS.

(03/04/1984). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONILUREAS SUSTITUIDAS CON HETEROCICLOS, DE SUS DERIVADOS FUNCIONALES Y SALES CON ACIDOS Y BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I).CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA A-(O)M-SO2-NFCFO O A-(O)M-SO2NR1-CXY, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE Y PUEDE SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE APROTICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE OJC Y LA DE EBULLICCION DEL DISOLVENTE.ESTOSCOMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENILSULFONILUREA SUSTITUIDOS.

(01/04/1983). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA PRERARAR DERIVADOS DE FENILSULFONILUREA SUSTITUIDOS. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON H2 N-R, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE TAL COMO HIDROCARBUROS ALIFATICOS, ALICICLICOS Y AROMATICOS (QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE CLORADOS) ETERES, CETONAS, NITRILOS AMIDAS, SULFONAS SULFOXIDOS Y BASES. LA TEMPERATURA DEL PROCESO OSCILA ENTRE 0 Y 100 C. SE OBTIENE EL COMPUESTO, (I) DONDE X ES FENILO O FENOXI Y R ES ALGUNO DE LOS GRUPOS (III) O (IV).

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-FENILSULFONIL-N'PIRIMIDINIL- Y -TRIACINIL-UREAS.

(16/03/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-FENILSULFONIL-N -PIRIMIDINIL- Y -TRIACINIL-UREAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE E ES EL GRUPO METINICO O NITROGENO; Z ES OXIGENO O AZUFRE; M VALE 1 O 2; Y A, X, R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE FENILSULFONILO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE T PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE A TEMPERATURAS ENTRE -20 C Y 120 C.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO SULFAMICO.

(16/12/1980). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO SULFAMICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), CON UN COMPUESTO (II), OBTENIENDOSE EL DERIVADO DEL ACIDO SULFAMICO CORRESPONDIENTE (III), SIENDO R1: H, OCH3 O ALQUILO; R2: H, CL, F, BR, NO2, ALQUILO O ALCOXI; R3 ES: H, CL, F, BR, CH3 O ALCOXI; H4: H, CL, F, BR, NO2, ALQUILO, ALCOXI O CN; R5 ES: H, CL, F, BR, CH3, NO2 O CF3; R6 ES: H, CL, F, BR, ALQUILO O ALCOXI; R7 ES: NAO, OH O ALCOXI; X ES CH3, CH2CH2, ALCOXI, CH3OCH2, CH3OCH2CH2O, CH3S, CH3CH2S, CF3 O CL; Y ES: CH3, CH3, CH3DH2 ALCOXI, CH3OCH2, CH3OCH2CH2CH2O, CH3S O CH3CH2S; Z ES: CA O N. SOLAMENTE UNO DE LOS RADICALES R2, R3 O R4 ES ALCOXI. CUANDO R5 ES NO2, R4 ES DISTINTO DE NO2. AUXILIARES TEXTILES, PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y PESTICIDAS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROXIPROPIL-TRIAZOLES.

(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de hidroxipropil-triazoles , de fórmula **(fórmula)** donde Az significa triazol, R significa fenilo, naftilo, o tetrahidronaftilo, en caso dado sustituidos, R{sup,1} significa fenilo, en caso dado sustituido, o cicloalquilo y R{sup,2} significa hidrógeno o R{sup,1} y R{sup,2} juntos en la posición o entre sí significan un puente metileno de varios miembros, en caso dado sustituido, o junto con el anillo fenilo significa naftilo, R{sup,3} significa halógeno, alquilo, alcoxi o halogenoalquilo y n está por 0, 1, 2 ó 3, y sus sales de adición de ácido fisiológicamente compatibles.

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