(27/01/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HAYES, JOHN, REENTS,REINHARD, HARNETT,GERARD JOHN, SMITH,DENNIS A, WALSH,ANDREW.

Un proceso para la preparación del compuesto de un derivado de ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (I):**Fórmula** en la que R1 es alquilo (C1-C8), que comprende añadir un reactivo de Grignard a ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (II)**Fórmula** en presencia de un agente de alquilación, en el que el agente de alquilación es 1-halo-CH2R1 o un éster de sulfonato de R1 CH2-OH, en el que la reacción de acoplamiento se realiza en presencia de una amina secundaria en el que se usan de 0,01 a 0,5 equivalentes de la amina secundaria con respecto a ciclohexanocarbonitrilo.

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(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LEVIN, JEREMY, IAN, CHEN, JAMES, MING.

Compuesto que presenta la **fórmula** en la que n’ = 1 ó 2; y cuando n’ = 2, entonces A está ausente; y cuando n’ = 1, entonces A es H o R14C(=W)-; en cuya fórmula: W es oxígeno o azufre; X es SO2 o –P(O)-R10; Y es arilo o heteroarilo tal como se define más adelante, con la condición de que X y Z puedan no estar unidos a los átomos adyacentes de Y; Z es O, NH, CH2 o S; R1 es hidrógeno, arilo, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono; R2 es hidrógeno, arilo o heteroarilo tal como se define más adelante, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, -C5-C8- cicloheteroalquilo, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono o CONR8R9; o R1 y R2, junto con el átomo al que están unidos, pueden formar un anillo en el que R1 y R2 representan un grupo divalente; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THIA MEDICA AS. Inventor/es: BERGE, ROLF.

Uso de análogos de ácidos grasos de la **fórmula** CH3-[CH2]m-[xi-CH2]n-COOR- en la que n es un entero entre 1 y 12, y - en la que m es un entero entre 0 y 23, y - en la que i es un número impar e indica la posición relativa al COOR, y - en la que Xi se selecciona de forma independiente entre sí entre el grupo que comprende O, S, SO, SO2 Se y CH2, y - en la que R representa hidrógeno o alquilo C1-C4, y - con la condicion de que al menos uno de los Xi no sea CH2, o una sal, profármaco y complejo de los mismos, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento y/o prevención de la obesidad en un animal.

(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THIA MEDICA AS. Inventor/es: BERGE, ROLF.

Uso de análogos de ácidos grasos de la **fórmula** CH3-[CH2]m-[xi-CH2]n-COOR en la que n es un número entero de 1 a 12, y en la que m es un número entero de 0 a 23 y en la que i es un número impar que indica la posición relativa a COOR, y en la que Xi se selecciona de forma independiente uno de otro del grupo compuesto por O, S, SO, SO2, Se y CH2, y en la que R representa hidrógeno o alquilo-C1-C4, siempre y cuando al menos uno de los Xi no sea CH2, o una sal, profármaco o complejo de los mismos, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento y/o prevención de la diabetes en un animal.

(01/02/2004). Solicitante/s: BIOPROJET. Inventor/es: LECOMTE JEANNE-MARIE, DANVY, DENIS, MONTEIL, THIERRY, PLAQUEVENT, JEAN-CHRISTOPHE, DUHAMEL, PIERRE, DUHAMEL, LUCETTE, PIETTRE, SERGE, SCHWARTS, JEAN-CHARLES.

Procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (I): **FORMULA** en la cual: R1 representa: un grupo fenilo; o un grupo 3, 4-metilendioxifenilo;R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1 a C6; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo fenilalquileno C1-C6; y R4 representa un radical acilo alifático lineal o ramificado, o un radical acilo aromático. comprendiendo dicho procedimiento una etapa (B) que consiste en llevar a cabo una adición de Michael de un tioácido de fórmula (IV). R4SH (IV) en el cual R4 es como se define en la fórmula (I), sobre un derivado de amida acrílica alfa-substituida de fórmula (V): **FORMULA** en el cual R1, R2 y R3 son como se definen en la fórmula (I).

(16/12/2003). Solicitante/s: CABEZA JIMENEZ,PALOMA. Inventor/es: CABEZA JIMENEZ,PALOMA, BARCENILLA JIMENEZ,ALVARO.

Utilización de Acetilcisteina como quitamanchas sobre tejido textil. Se basa en la aplicación de Acetilcisteina en su forma líquida vía parenteral o de uso tópico, como principio activo fundamental asociado a los excipientes: sodio edetato y sodio hidróxido, sobre manchas resultantes de varias sustancias localizadas sobre tejido textil de indiferente tintura, destacando principalmente la eliminación de las manchas resultantes de la solución dérmica antiséptica, cuyo principal componente es la Polividona Yodada, denominada comercialmente como Betadine entre otras marcas. La Acetilcisteina se verterá directamente sobre la mancha localizada en tejido textil, no siendo necesario el frotamiento ni uso de maquinaria para su total eliminación.

(01/07/2000). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, FUJI, MASAHIRO.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA PRODUCIR UN TIOFOSFOLIPIDO DE TIPO ETER DE LA FORMULA (I): EN DONDE: N ES UN ENTERO DE 13 A 17; A ES UN GRUPO ACILO C{SUB, 14}-C{SUB, 20}; G ES UN GRUPO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE: EL CUAL ES UTIL COMO UN SUSTRATO SINTETICO DE INHIBIDORES A{SUB, 2} DE FOSFOLIPASA CITOSOLICA, SIENDO DICHO METODO APLICABLE A PRODUCCION EN BRUTO DEL COMPUESTO (I), INTERMEDIARIOS DEL MISMO Y LA PREPARACION DE ESTOS.

(16/06/1995). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Inventor/es: ONRUBIA MIGUEL,M. CARMEN, STAMPA DIEZ DEL CORRAL,ALBERTO, IRURRE PEREZ, JOSE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO D- -3-ACETILTIO-2-METILPROPIONICO , IMPORTANTE INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DEL PRODUCTO ANTIHIPERTENSIVO CAPTOPRIL, CONSISTENTE EN LA RESOLUCION DE LA MEZCLA RACEMICA DEL MENCIONADO ACIDO POR MEDIO DE LA FORMACION DE LA MEZCLA DE LAS SALES DIASTEREOISOMERAS DEL MISMO, EN UN DISOLVENTE APROPIADO, CON LA BASE DE BAJO PESO MOLECULAR L-(+)-2-AMINOBUTANOL , CRISTALIZACION SELECTIVA DE LA SAL DIASTEREOISOMERA DEL ACIDO D- -3-ACETILTIO-2-METILPROPIONICO CON L-(+)-2-AMINOBUTANOL Y LIBERACION DEL ACIDO D- -3-ACETILTIO-2-METILPROPIONICO MEDIANTE DESPLAZAMIENTO DEL MISMO CON UN ACIDO MAS FUERTE.

(16/03/1993). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: SISMONDI, ALAIN, ABENIN, PARFAIT, CAMBON, AIME.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE TIPO ACETATO, TIOACETATO O ACETAMIDA DE POLIFLUOROALQUILO QUE PUEDEN ESTAR REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL: (FIG. A), EN LA QUE RF REPRESENTA UN RADICAL PERFLUOROALQUILO, M ES UN NUMERO ENTERO DE 1-4, Q DESIGNA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO NH, X- REPRESENTA UN ANION, R1 ES UN RADICAL ALQUILO C1-C3, R2 ES EL RADICAL ALILO O U RADICAL ALQUILO C1-C18, Y R3 ES UN RADICAL ALQUILO C7-C18 O UNO DE LOS RADICALES -(CH2)N-S-(CH2)M-RF' , -(CH2)-O-CO-C(R)=CH2 O EL RADICAL DE FORMULA; (FIG. B), DONDE N VALE 2-4, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RADICAL METILO, E Y DESIGNA UN PUENTE ALQUILENO C2-C8 EVENTUALMENTE INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO. ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO EGENTES TENSIOACTIVOS O COMO MONOMEROS PARA LA ELABORACION DE VESICULAS ARTIFICIALES.