CIP-2021 : C07D 211/38 : Atomos de halógeno o radicales nitro.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 211/00 › C07D 211/38[4] › Atomos de halógeno o radicales nitro.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.
C07D 211/38 · · · · Atomos de halógeno o radicales nitro.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivado de amina cíclica y uso farmacéutico del mismo.
(01/07/2020) Un derivado de amina cíclica representado por la siguiente fórmula general (I):
**(Ver fórmula)**
donde
R1 representa un grupo alquiloxi que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, cualquiera de cuyos 1 a 3 átomos de hidrógeno están opcionalmente sustituidos con uno o más átomos de halógeno;
R2 representa un átomo de halógeno;
R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo hidroxi;
R4 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno;
X representa -C(=O)-(CH2)n-R5 o -S(=O)2-R6;
n es un número entero de 0 a 5;
R5 representa un átomo de hidrógeno, -OR7, -SR7, -S(=O)2-R7,…
Derivados de N-piperidinil acetamida como bloqueadores de canales de calcio.
(20/05/2020). Solicitante/s: Praxis Precision Medicines, Inc. Inventor/es: ZHOU, YUANXI, PAJOUHESH,HASSAN, CHAKKA,Nagasree, ZHU,YONGBAO, DING,YANBING, ZHANG,LINGYUN, KAUL,RAMESH, GRIMWOOD,MIKE, TAN,JASON.
Una composición farmacéutica que comprende un compuesto que tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**
o una sal o conjugado farmacéuticamente aceptable del mismo en mezcla con un excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2812244_T3.pdf
Derivados de 2,3-dihidro-1h-inden-1-ona como antagonistas de receptores huérfanos relacionados con el ácido retinoico gamma (ROR gamma) para el tratamiento de la esclerosis múltiple.
(01/04/2020). Solicitante/s: Arrien Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: VANKAYALAPATI,HARIPRASAD, YERRAMREDDY,VENKATAKRISHNAREDDY.
Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal aceptable farmacéuticamente de este, en donde:
X es O;
R1 es
**(Ver fórmula)**
o
R1 es alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con 1-6 sustituyentes halo independientes; o
R1 es fenilo, piridinilo o pirazolilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1-5 sustituyentes halo, trifluorometilo, (trifluorometil)tio, trifluorometoxi, 1,1,1,3,3,3,-hexafluoro-2-hidroxipropan-2-ilo
**(Ver fórmula)**
o
independientes;
m es 0 o 1;
la línea punteada indica un doble enlace opcional cuando m=1;
R2 es halo, -OH, -CN, -OCH3, -OS(O)2CH2CH3,
**(Ver fórmula)**
o fenilo opcionalmente sustituido con 0-5 sustituyentes halo, trifluorometoxi independientes;
R3 es
**(Ver fórmula)**
n es una cadena de 2 o 3 carbonos;
R4 es H, OH, OCH3, o -OS(O)2CH2CH3;.
PDF original: ES-2788660_T3.pdf
Compuestos de benceno disustituidos con grupos cíclicos en las posiciones 1 y 2.
(28/09/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general, una sal del mismo o un hidrato de la anterior:
en el que R10 representa cicloalquilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo A1 o cicloalquenilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo A1,
R20, R21, R22 y R23 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno, hidroxilo, halógeno, ciano, alquil C2-7-carbonilo, nitro, amino, mono(alquil C1-6)amino, di(alquil C1-6)amino, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del Grupo…
Procedimiento y productos intermedios para la síntesis de compuestos de 8-[{1-(3,5-bis-(trifluorometil)fenil)-etoxi}-metil]-8-fenil-1,7-diaza-spiro[4.5]decán-2-ona.
(11/05/2016). Solicitante/s: OPKO HEALTH, INC. Inventor/es: SHIH, NENG-YANG, PALIWAL, SUNIL, MERGELSBERG, INGRID, TSUI,HON-CHUNG, SCHERER,DOMINIK HERMANN, HUTTENLOCH,MONIKA ERIKA.
Procedimiento para preparar un compuesto de lactamo de fórmula I**Fórmula**
comprendiendo el procedimiento hacer reaccionar un compuesto de fórmula 27a-sulfonato**Fórmula**
con cinc en presencia de ácido acético, formando así el lactamo de fórmula I, en la que R1 se selecciona de entre alquilo lineal, ramificado o cíclico que presenta hasta 6 átomos de carbono, fenilo, 2-metoxi-etilo, 2- (dimetilamino)etilo, (L)-mentilo, (D)-mentilo, dimetilamida, (R)-bencil-oxazolidinonamida, (S)-benciloxazolidinonamida, isobornilo, cis-pinán-2-ilo, isopinocanfeilo, adamantilmetilo, 2-adamantilo, 1-adamantilo y -8- fenilmentilo; y R5 se selecciona de entre bencilo, p-tolilo y metilo.
PDF original: ES-2579771_T3.pdf
Nuevos derivados de benzamida como antagonistas de la bradiquinina.
(25/11/2013) Derivados de fenilsulfamoilbenzamida antagonistas del receptor B1 de la bradiquinina de fórmula (I): **Fórmula**
donde
R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4);
R2 se selecciona de entre un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo(C1-C6) de lineal o ramificado; -(CH2)n-NH2; -(CH2)n-OH; -(CH2)n-CO-NH2; -(CH2)n-COORc; bencilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo o átomos de halógeno; o
R1 y R2 y el átomo de carbono al cual ambos están unidos forman un anillo cicloalquilo de 3 a 7 miembros,
R3, R4 y R5 son, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, ciano,…
Derivados de benzamida y usos relacionados con los mismos.
(11/04/2013) Compuesto que tiene la fórmula (I):
o una sal, solvato o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es -OH;
R2 es metilo;
R3 es trifluorometilo;
R4 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C8) ycicloalquilo (C3-C8);
R5 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, -CN, -NO2, alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8), alquinilo(C2-C8), haloalquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C2-C8), cicloalquilo (C3-C8), heterocicloalquilo (C3-C8), cicloalquil(C3-C8) alquilo (C1-C6), cicloalquil (C3-C8) alcoxilo (C1-C6), heterocicloalquil (C3-C8) alquilo (C1-C6),heteroarilalquilo (C1-C6), arilo, arilalquilo (C1-C6), -C(O)R', -C(O)OR', -NR'C(O)OR", -OR", -OC(O)R', -C(O)N(R')2, -S(O)R", -SO2R", -SO2N(R')2, -N(R')2, -NR'C(O)R', -NR'SO2R",…
Moduladores de piperidinilo y piperazinilo de la y-secretasa.
(16/04/2012) Un compuesto que tiene la fórmula general (I), **Fórmula**
en la que:
es:
R0 es H o F;
R1 se selecciona del grupo que consiste en H, F, alquilo seleccionado del grupo de CH3, C2H5, i-C3H7, n-C3H7, i-C4H9, n-C4H9, sec-C4H9, terc-C4H9; alquenilo seleccionado entre C2H3, i-C3H5, n-C3H5, n-C4H7, i-C4H7, sec-C4H7; en el que dichos grupos alquilo y alquenilo están opcionalmente sustituidos con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en F, Cl, Br, I y CF3; R2 se selecciona del grupo que consiste en H, ciclohexilo, **Fórmula**
SO2CH3, alquilo seleccionado del grupo que consiste en CH3, C2H5, i-C3H7, n-C3H7; i-C4H9, n-C4H9, sec-C4H9, terc-C4H9, CH2CH2CH(CH3)2, CH2CH2CH2CH(CH3)2, CH2CH2C(CH3)3, CH(CH2CH3)2 y C(O)CH2CH(CH3)2; alquenilo seleccionado del grupo que consiste…
CICLOPROPILAMINAS COMO MODULADORES DEL RECEPTOR H3 DE HISTAMINA.
(05/07/2010) Un compuesto seleccionado de entre el grupo consistente en: (4-ciclopropil-piperazin-1-il)-(4-morfolin-4-ilmetil-fenil)-metanona, (4-ciclopropil-piperazin-1-il)-[4-(4-fluoro-piperidin-1-ilmetil)-fenil]-metanona, (4-ciclopropil-pierazin-1-il)-(4-tiomorfolin-4-ilmetil-fenil)-metanona y (4-ciclopropil-piperazin-1-il)-[4-(2-hidroximetil-morfolin-4-ilmetil)-fenil]-metanona, y enantiómeros, hidratos, solvatos y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos
ANALOGOS DE LAS AZINOMICINAS COMO AGENTES ANTI-TUMORES Y COMO PROMEDICAMENTOS.
(19/04/2010) Un compuesto de la formula I o una sal de la misma:
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS E INTERMEDIOS DE PIRIDIN-2-IL-METILAMINA.
(16/12/2006) Procedimiento de preparación de derivados de las piridin-2-il-metilaminas de fórmula (I) en la que: u representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo; v representa un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro o un radical metilo; w representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor o un radical metilo; y representa un átomo de cloro o un radical metilo; z representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor o un átomo de cloro o un radical metilo; A representa: - un átomo de hidrógeno o un átomo de flíor o un átomo de cloro; - un radical alquilo con C1-C5; - un radical fluoroalquilo; - un radical ciclopropilo; - un grupo heterocíclico aromático de 5 eslabones; - un grupo…
1-AZA-2-ALQUIL-6-ARIL-CICLOALCANOS UTILES PARA MEJORAR LA MEMORIA.
(01/07/2004) Compuestos de fórmula (I): en la cual: - n representa 0 ó 1, - R1 representa un átomo de hidrógeno, - R2 representa un grupo alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado, - X repressenta un átomo de oxígeno o un grupo OR3, donde R3 representa un átomo de hidrógeno, - = representa un enlace simple o doble, entendiéndose que la valencia de los átomos se respeta, - Ar representa un grupo arilo o un grupo heteroarilo, sus isómeros así como sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable, con la condición de que los compuestos de fórmula (I) sean diferentes: - de la 6-metil-2-fenil-2, 3-dihidro-4-piridinona , - de la 2-metil-6-fenil-4-piperidinona , - de las N-bencil-2-(R2)-6-fenil-4-piperidinonas en las cuales R2 representa el grupo metilo, etilo, propilo o isopropilo, -…
DERIVADOS DE LA PIRIDINA-2-IL-METILAMINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: VACHER, BERNARD, KOEK, WOUTER, BONNAUD, BERNARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRIDIN- 2 - IL - METILAMINA DE FORMULA (I) EN LA QUE: U REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILO; V REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE CLORO O UN RADICAL METILO; W REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE FLUOR O UN RADICAL METILO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE FLUOR Y REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O UN RADICAL METILO; Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE FLUOR O UN ATOMO DE CLORO O UN RADICAL METILO; A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE FLUOR O UN ATOMO DE CLORO; UN RADICAL ALQUILO EN C 1 - C 5 ; UN RADICAL FLUOROALQUILO; UN RADICAL CICLOPROPILO; UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO CON 5 ESLABONES; UN GRUPO ALCOXI O ALQUITIO; UN GRUPO AMINO; UN GRUPO AMINO CICLICO; UN GRUPO ALCOXICARBONILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE COMO ANTIDEPRESIVOS O ANALGESICOS.
N-(DIHIDROXI-ALQUIL)-ETINIL-ALANINAMIDAS TERMINADAS EN PIPERIDINILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
(16/03/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSON, GUNNAR J..
LOS COMPUESTOS GENERALMENTE CARACTERIZADOS COMO DERIVADOS DE AMINO DIOL DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA TERMINADOS EN PIPERIDINILO SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; B, SE SELECCIONA ENTRE UN GRUPO DE PIPERIDINILO, UN GRUPO ISOINDOILO Y UN GRUPO DE AZABICICLONONILO; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIDRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO Y N-PROPILO; R2 ES FENILMETILO; CADA R3 Y R5 ES HIDRIDO; R4 SE SELECCIONA ENTRE (II), EN DONDE V SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO Y METILO; R6 ES CICLOHEXILMETILO; R7 SE SELECCIONA ENTRE ISOBUTILO, CICLOPROPILO Y CICLOPROPILMETILO; Q ES UN NUMERO DE CERO A TRES AMBOS INCLUSIVE; Y N ES UN NUMERO SELECCIONADO ENTRE CERO Y TRES; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.
[ARILALKILPIPERIDIN-4-IL)METIL]-2-ALFA ,3,4,5-TETRAHIDRO-1(2H)ACENAFTILEN-1-ONAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/03/1996). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: KOSLEY, RAYMOND, W., JR., SPAHL, BETTINA.
SE PRESENTAN VARIOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE X ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI O NITRO; Y ES HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR; O ALTERNATIVAMENTE, X E Y COMBINADOS ENTRE SI FORMAN EL GRUPO -OCH20 IONES DE X E Y EN LA UNIDAD DEL ANILLO DE BENCENO DEBEN SER ADYACENTES ENTRE SI; Z ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, HALOGENO O NITRO Y N ES 0 O 1, CUYOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR DISTINTAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UN DEFICIT COLINERGICO COMO POR EJEMPLO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
ESTABILIZACION DE EMULSIONES DE PERFLUOROCARBONO Y COMPUESTOS EMPLEADOS COMO ADITIVO ESTABILIZADOR DE EMULSIONES.
(16/08/1994). Solicitante/s: KALI-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REUTER, PETER, MEINERT, HASSO, MADER, JURGEN, FACKLER, RUDOLF, ROHLKE, WOLFGANG, GENNIES, MONIKA, BAR, JOACHIM.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS PERFUMADOS QUE PRESENTAN LA FORMULA (I) QUE SE UTILIZAN JUNTO CON SUS MEZCLAS COMO ADITIVOS ESTABILIZADORES DE EMULSIONES ACUOSAS EMPLEABLES EN MEDICINA; CONTIENEN MATERIAL DE CARBONO PERFLUORADO PARA SU APLICACION EN MEDIOS DE COMPOSICION DE SANGRE Y SE OBTIENEN A TRAVES DE PERFLUORACION ELECTROQUIMICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS PERFLUORADOS Y COMPUESTOS PRODUCIDOS SEGUN EL PROCEDIMIENTO.
(16/08/1994). Solicitante/s: KALI-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REUTER, PETER, MEINERT, HASSO, MADER, JURGEN, FACKLER, RUDOLF.
EL INVENTO SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (IA) O (IB) Y SUS MEZCLAS, TRATA DE UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (IA) O (IB) Y CONSISTE EN PERFLUORAR ELECTROQUIMICAMENTE LOS DERIVADOS DE CICLOALQUENILO; RESEÑA UN PRODUCTO OBTENIDO SEGUN EL PROCEDIMIENTO COMO EL PERFLUORO-N-CICLOHEXILO-MORFOLINA Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (IA) O (IB) PARA LA PRODUCCION DE EMULSIONES ACUOSAS UTILIZABLES EN MEDICINA COMO MEDIOS PARA LA FORMACION DE SANGRE HUMANA. SIENDO X, -CF2-O-CF2, -CF2-CF2-CF2 O -CF(CF3)-CF2-; Y M 3 O 4.
PROCESO PARA LA SEPARACION DE MEZCLAS DE COMPUESTOS DE HIDROCARBUROS PARCIALMENTE FLUORINADOS O PERFLUORINADOS.
(16/01/1994) EN UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE MEZCLAS DE COMPUESTOS DE HIDROCARBUROS PARCIALMENTE FLUORINADOS O PERFLUORINADOS QUE POSIBLEMENTE CONTIENEN OTROS MIEMBROS EN CADENA DEL GRUPO DE HETEROATOMOS: NITROGENO, OXIGENO, BORO, FOSFORO Y O AZUFRE Y/O QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR OTROS ATOMOS DE HALOGENO, AQUELLOS COMPUESTOS PARCIALMENTE FLUORINADOS O PERFLUORINADOS QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA DE CADENA RECTA, ACICLICA Y UN DIAMETRO MOLECULAR CRITICO ENTRE 4 Y 7 * O QUE SON SUSTITUIDOS POR RESIDUOS QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA ACICLICA, DE CADENA RECTA, Y UN DIAMETRO MOLECULAR CRITICO DE ENTRE 4 Y 7 *, SE SEPARAN DE LOS COMPUESTOS PARCIALMENTE FLUORINADOS O PERFLUORINADOS QUE NO CONTIENEN RESIDUOS ACICLICOS DE CADENA RECTA Y QUE TIENEN UN DIAMETRO MOLECULAR CRITICO DE AL MENOS 1,1 VECES DE EL DE LOS RESIDUOS…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE MONO - O DI-CLORO-(TRIFLUOROMETIL)PIRIDINA.
(16/03/1988). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: FUNG, ALEXANDER P.
SE PREPARAN (TRIFLUOROMETIL)PIRIDINAS POR INTERCAMBIO DE CLORO POR FLUOR, CATALIZADO MEDIANTE UN HALOGENURO METALICO, EN LAS CORRESPONDIENTES TRICLOROMETILPIRIDINAS , Y SE SEPARAN DIRECTAMENTE DEL RECIPIENTE DE REACCION POR DESTILACION, Y EL RESIDUO PROCEDENTE DE LA DESTILACION SE EMPLEA PARA CATALIZAR UN INTERCAMBIO ADICIONAL DE CLORO POR FLUOR.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE DIBENZOCICLOHEPTENO.
(01/10/1978). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE DIBENZOCICLOHEPTENO.
(01/10/1978). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE DIBENZOCICLOHEPTENO.
(01/10/1978). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
