CIP-2021 : C07D 213/61 : Atomos de halógeno o radicales nitro.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/61 · · · · Atomos de halógeno o radicales nitro.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-HALO PIRIDINAS.
(16/11/1981). Solicitante/s: LACER S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-HALOPIRIDINAS. RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES CL O BR; AR ES UN FENILO O UN FENILO SUSTITUIDO DE FORMULA (II), DONDE R ES UN ALQUILO, O UN ALCOXI, O UN FENOXI, O UN ALQUILTIO, O F, O CL, O BIEN -OH O -C6H5; Y A ES VO O -HOH DE FORMULAS RESPECTIVAS (IA, IB). PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (IB) SE HACE REACCIONAR UN HALOPIRIDIL-LITIO CON UN ALDEHIDO AROMATICO, PARA SEGUIDAMENTE HIDROLIZAR EL INTERMEDIO FORMADO; PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IA) SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON AGENTES HALOGENANTES COMO EL OXICLORURO DE FOSFORO, Y EL OXIBROMURO DE FOSFORO CON PENTACLORURO DE FOSFORO.
PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN ELECTRODOS.
(16/03/1981). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.
ELECTRODO DE PLATA PARA LA REDUCCION ELECTROLITICA DE CLOROPIRIDINAS. COMPRENDE UN CONDUCTOR ELECTRICO CONFORMADO EN CONTACTO INTIMO, CON UNA CAPA METASTABLE DE MICROCRISTALES DE PLATA AGREGADOS, FORMADA POR REDUCCION ELECTROLITICA DE PARTICULAS DE OXIDO DE PLATA HIDRATADO COLOIDAL EN PRESENCIA DE AGUA E IONES HIDROXILO. LA CAPA DE PLATA ES UNA MASA EN POLVO CONTENIDA EN UNA ENVOLTURA PERMEABLE A LOS LIQUIDOS, QUE CONSTITUYE EL CONDUCTOR ELECTRICO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-CLORO-5-TRIFLUORMETILPIRIDINA Y 2-CLORO-5-PERCLOROFLUORMETILPIRIDINAS.
(01/10/1980). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Procedimiento de obtención de 2-cloro-5trifluormetilpiridina y 2-cloro- perclorofluormetilpididinas , caracterizado porque comprende clorar, respectivamente, 3- trifluormetilpiridina o una 3-perclorofluormetilpiridina , bajo las siguientes condiciones: (i) en fase vapor a una temperatura de 100 a 500ºC, a condición de que cuando la temperatura sea inferior a 250ºC, la cloración se efectúa en presencia de radiación ultravioleta, o (ii) en fase líquida en presencia de radiación ultravioleta y/o en presencia de un iniciador de radicales libres.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA VACUNA INTRA-RESPIRATORIA.
(01/10/1980). Solicitante/s: IOWA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC..
Un procedimiento para preparar una vacuna intra-respiratoria para animales sometidos a infección por Bordetella bronchiseptica, caracterizado porque se introducen células viables de la cepa de Bordetella bronchiseptic ATCC ,caracterizado porque se introducen células viables de la cepa de bordetella bronchisptica ATCC nº 31437. O de una cepa que deriva de ésta y que tiene esencialmente las mismas características para uso como vacuna intra-respiratoria, en un medio de cultivo acuoso adecuado, y se incuba dicho media a una temperatura que favorece el desarrollo del organismo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(2-CLORO-4-PIRIDIL)-UREAS.
(16/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. KOICHI SHUDO DR. YO ISOGAI.
Un procedimiento para la preparación de N-(2-cloro-4-piridil)-ureas de la fórmula general (I): **(Formula-01)** en la que R1 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alcoilo o alcoxi inferior, un grupo hidroxi o un átomo de halógeno, y X un átomo de oxígeno o de azufre, así como a sus sales de adición de ácidos, caracterizado porque se hace reaccionar una correspondiente 2-cloro-4- amino-piridina con un correspondiente fenilisocianato o fenilsotiocianato.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDO 2,1-B QUINAZOLINA.
(16/11/1979). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Los compuestos forman sales aceptables en farmacia con bases. Ejemplos de estas bases son hidróxidos de metal alcalino, tal como hidróxido sódico, hidróxido potásico y similares; hidróxidos alcalinotérreos, tal como hidróxido cálcico, hidróxido de bario y similares; alcóxido de sodio, tal como etanolato sódico, etanolato potásico y similares; bases orgánicas tal como piperidina, dietilamina, N-metilglucamina y similares.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDO 2,1-B QUINAZOLINA.
(16/11/1979). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Los compuestos forman sales aceptables en farmacia con bases. Ejemplos de estas bases son hidróxidos de metal alcalino, tal como hidróxido sódico, hidróxido potásico y similares; hidróxidos alcalinotérreos, tal como hidróxido cálcico, hidróxido de bario y similares; alcóxido de sodio, tal como etanolato sódico, etanolato potásico y similares; bases orgánicas tal como piperidina, dietilamina, N-metilglucamina y similares.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDO 2,1-B QUINAZOLINA.
(01/11/1979). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Los compuestos forman sales aceptables en farmacia con bases. Ejemplos de estas bases son hidróxidos de metal alcalino, tal como hidróxido sódico, hidróxido potásico y similares; hidróxidos alcalinotérreos, tal como hidróxido cálcico, hidróxido de bario y similares; alcóxido de sodio, tal como etanolato sódico, etanolato potásico y similares; bases orgánicas tal como piperidina, dietilamina, N-metilglucamina y similares.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDO 2,1-B QUINAZOLINA.
(01/11/1979). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Los compuestos forman sales aceptables en farmacia con bases. Ejemplos de estas bases son hidróxidos de metal alcalino, tal como hidróxido sódico, hidróxido potásico y similares; hidróxidos alcalinotérreos, tal como hidróxido cálcico, hidróxido de bario y similares; alcóxido de sodio, tal como etanolato sódico, etanolato potásico y similares; bases orgánicas tal como piperidina, dietilamina, N-metilglucamina y similares.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDO 2,1-B QUINAZOLINA.
(01/11/1979). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Los compuestos forman sales aceptables en farmacia con bases. Ejemplos de estas bases son hidróxidos de metal alcalino, tal como hidróxido sódico, hidróxido potásico y similares; hidróxidos alcalinotérreos, tal como hidróxido cálcico, hidróxido de bario y similares; alcóxido de sodio, tal como etanolato sódico, etanolato potásico y similares; bases orgánicas tal como piperidina, dietilamina, N-metilglucamina y similares.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDO 2,1-B QUINAZOLINA.
(01/11/1979). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Los compuestos forman sales aceptables en farmacia con bases. Ejemplos de estas bases son hidróxidos de metal alcalino, tal como hidróxido sódico, hidróxido potásico y similares; hidróxidos alcalinotérreos, tal como hidróxido cálcico, hidróxido de bario y similares; alcóxido de sodio, tal como etanolato sódico, etanolato potásico y similares; bases orgánicas tal como piperidina, dietilamina, N-metilglucamina y similares.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDO 2,1-B QUINAZOLINA.
(01/11/1979). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Los compuestos forman sales aceptables en farmacia con bases. Ejemplos de estas bases son hidróxidos de metal alcalino, tal como hidróxido sódico, hidróxido potásico y similares; hidróxidos alcalinotérreos, tal como hidróxido cálcico, hidróxido de bario y similares; alcóxido de sodio, tal como etanolato sódico, etanolato potásico y similares; bases orgánicas tal como piperidina, dietilamina, N-metilglucamina y similares.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDO 2,1-B QUINAZOLINA.
(01/11/1979). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Los compuestos forman sales aceptables en farmacia con bases. Ejemplos de estas bases son hidróxidos de metal alcalino, tal como hidróxido sódico, hidróxido potásico y similares; hidróxidos alcalinotérreos, tal como hidróxido cálcico, hidróxido de bario y similares; alcóxido de sodio, tal como etanolato sódico, etanolato potásico y similares; bases orgánicas tal como piperidina, dietilamina, N-metilglucamina y similares.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDO 2,1-B QUINAZOLINA.
(01/11/1979). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Los compuestos forman sales aceptables en farmacia con bases. Ejemplos de estas bases son hidróxidos de metal alcalino, tal como hidróxido sódico, hidróxido potásico y similares; hidróxidos alcalinotérreos, tal como hidróxido cálcico, hidróxido de bario y similares; alcóxido de sodio, tal como etanolato sódico, etanolato potásico y similares; bases orgánicas tal como piperidina, dietilamina, N-metilglucamina y similares.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDO 2,1-B QUINAZOLINA.
(01/11/1979). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Los compuestos forman sales aceptables en farmacia con bases. Ejemplos de estas bases son hidróxidos de metal alcalino, tal como hidróxido sódico, hidróxido potásico y similares; hidróxidos alcalinotérreos, tal como hidróxido cálcico, hidróxido de bario y similares; alcóxido de sodio, tal como etanolato sódico, etanolato potásico y similares; bases orgánicas tal como piperidina, dietilamina, N-metilglucamina y similares.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS PARCIALMENTE CLORADOS DE 3-METIL-PIRIDINA.
(16/10/1979). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDO (2,1-B) QUINAZOLINA.
(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de pirido (2,1-b)quinazolina, de la fórmula general : **(Fórmula-01)** en donde R1, R2 y R3 representan, independientemente, hidrógeno, o alquilo inferior y R4 representa halógeno, y sus sales de adición de ácido aceptables en farmacia.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDO(2,1B) QUINAZOLINA.
(01/09/1979). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Compuesto de 5-tetrazolilo que puede prepararse del procedimiento a partir del compuesto, con una azida de metal alcalino, tal como azida potásica, azida sódica o similares en presencia de cloruro amónico. La reacción se lleva a cabo, apropiadamente, en presencia de un disolvente tal como un disolvente aprotico polar, por ejemplo, sulfóxido de dimetilo, dimetilformamida o similares. El compuesto de tetrazolilo deseado se recupera luego siguiendo procedimientos conocidos, por ejemplo, cristalización o similar. El procedimiento se hidroliza con un ácido mineral tal como ácido clorhídrico.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,3,5-TRICLOROPIRIDINA.
(16/04/1979). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.
Un procedimiento para la preparación de 2,3,5-tricloropiridina que consiste en hacer reaccionar, a un pH de 11 ó más alto y a una temperatura de unos 20º a unos 100º C, un reactivo de piridina seleccionado entre 2,3,5,6-tetracloropiridina y pentacloropiridina con 1 a 3 átomos-gramo de cinc por átomo-gramo de cloro que ha de ser separado, en presencia de un reactivo alcalino y de un medio de reacción no miscible con agua.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,4,5-TRICLOROPIRIMIDINA.
(01/10/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS DE PIRIDINA.
(01/03/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE OXAZOLOPIRIDINAS.
(01/10/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES HERBICIDAS Y PESTICIDAS.
(16/01/1975). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINA.
(16/02/1969). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
