(26/10/2016) Un compuesto que puede obtenerse por condensación de al menos un poliol que tiene 3-4 grupos hidroxilo o un producto alcoxilado del mismo, preferiblemente glicerol o glicerol alcoxilado, que tiene la formula**Fórmula** donde Z≥ -(CH2CH(CH3)O)m1(CH2CH2O) o(CH2CH(CH3)O)m2T, donde T es H, m1 y m2 son, de forma independiente, un número de 0-4, preferiblemente m1 y/o m2 son 0, y o es 0 o un número desde 1, preferiblemente desde 2, hasta 10, preferiblemente hasta 5; preferiblemente, la suma de todas las o es 0; Y≥ -CH2OZ, -CH2CH3 u -OZ; X≥ H o CH2OZ; y V≥ Z o**Fórmula** al menos un ácido dicarboxílico o un derivado del mismo…

(01/10/2014) Un inmunoensayo heterogéneo mejorado para la detección o cuantificación de un analito usando un compuesto de acridinio hidrofílico, con alto rendimiento cuántico, que contiene grupos funcionales donadores de electrones en la posición C-2 y/o la posición C-7 del anillo de acridinio, donde el compuesto de acridinio con alto rendimiento cuántico tiene un rendimiento de luz cuántico relativo mayor que 1 al compararse con un compuesto de acridinio correspondiente sin grupos funcionales donantes de electrones en la posición C-2 y/o C-7 del anillo de acridinio, en cuyo caso el grupo funcional donantes de electrones se selecciona del grupo consistente en -OCH2CH2CH2SO3…

(17/09/2014) Un ensayo homogéneo para detección o cuantificación de un analito en una muestra, que comprende las siguientes etapas: (a) conjugación del analito a un compuesto de acridinio quimioluminiscente seleccionado del grupo consistente de un éster de acridinio con grupos funcionales donantes de electrones en la posición C2 y/o C7 sobre el núcleo de acridinio o una sulfonamida de acridinio con o sin grupos funcionales donantes de electrones en la posición C2 y/o C7 sobre el núcleo de acridinio; (b) adición de una cantidad predeterminada del conjugado a la muestra que contiene la concentración desconocida del analito; (c) agregar un anticuerpo específico para el analito para formar un…

(03/09/2014) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: - i es un número entero seleccionado de entre 0, 1, 2, 3 o 4; - j es un número entero seleccionado de entre 0, 1, 2 o 3; - k es un número entero seleccionado de entre 0 o 1; - cada Ri situado en cualquier posición disponible del anillo A es idéntico o diferente y se selecciona 15 de entre halógeno, alquilo, arilo, -alquilarilo, OR, NRR', CN, CF3, COR, COOR, CONRR'; - cada Rj situado en cualquier posición disponible del anillo C es idéntico o diferente y se selecciona de entre halógeno, alquilo, arilo, -alquilarilo, OR, NRR', CN, COR, COOR, CONRR'; - Rk se selecciona independientemente…

(25/11/2013) Derivados de fenilsulfamoilbenzamida antagonistas del receptor B1 de la bradiquinina de fórmula (I): **Fórmula** donde R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C4); R2 se selecciona de entre un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo(C1-C6) de lineal o ramificado; -(CH2)n-NH2; -(CH2)n-OH; -(CH2)n-CO-NH2; -(CH2)n-COORc; bencilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo o átomos de halógeno; o R1 y R2 y el átomo de carbono al cual ambos están unidos forman un anillo cicloalquilo de 3 a 7 miembros, R3, R4 y R5 son, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, ciano,…

(26/06/2013) Quinonas heterocíclicas sintéticas con actividad antimicrobiana. La presente invención se refiere a una familia de compuestos sintéticos, derivados quinónicos fusionados a heterociclos. Además de su uso para la fabricación de medicamentos, para el tratamiento de enfermedades infecciosas de origen bacteriano, particularmente bacterias gran positivas.

(30/01/2013) Compuesto de fórmula (I): en la que R1 representa un radionúclido, Ar es un grupo heteroarílico, m es un número entero que varía de 2 a 4, R2 y R3 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) o un grupo alquenilo (C1-C6), en el que el grupo heteroarilo es un anillo aromático de 5 ó 6 miembros, que comprende 1 ó 2 átomos de nitrógeno, o un núcleo aromático bi- o tricíclico que comprende de 1 a 4 átomos de nitrógeno o que comprende un átomo de azufre, presentando al menos uno de los anillos 6 miembros anulares, presentando el otro anillo o anillos condensados 5 ó 6 miembros anulares, siendo posible que dicho grupo heteroarílico esté monosustituido por: - un átomo de halógeno opcionalmente marcado, - un grupo alcoxi (C1-C4), -…

(25/03/2011) Una preparación farmacéutica que comprende un ingrediente activo en una dosis efectiva y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable, en la que dicho ingrediente activo se selecciona de: (a) una o más sales de 1-alquilamino-1-desoxipolialcoholes y ácido 9-oxoacridina-10-ácético de la fórmula general (I): en la que A+ es (IIa): en la que R se selecciona del grupo que consiste en: etilo; propilo; butilo. (b) una mezcla de dicha sal de fórmula (I) y uno o más 1-alquilamino-1-desoxipolialcoholes de la fórmula general (IIb): en la que R se selecciona del grupo que consiste en etilo, propilo, butilo; y (c) una mezcla de ácido 9-oxoacridina-10-acético de la fórmula general (III): y uno o más 1-alquilamino-1-desoxipolialcoholes de la fórmula general (IIb): en la que R se selecciona del grupo que consiste en etilo,…

(14/02/2011) Un compuesto de 1-nitro-9-alquilaminoacridina que tiene la estructura I **Fórmula** en la que cuando R1 es H, R2 es H o CO(CH2)nCH3, en la que n = 1-8, R3 es (CH2)nCH3, en la que n = 0­- 1, o O(CH2)nCH3, en la que n = 0-1 y R4 es H, (CH2)nCH3, o O(CH2)nCH3, en la que n = 0-1, y n' es 2-4; o cuando R1 es O(CH2)nCH3, en la que n = 0-1, R2 es CO(CH2)nCH3, en la que n = 1-8, R3 es (CH2)nCH3, en la que n = 0-1, o O(CH2)nCH3, en la que n = 0-1, y R4 es H, (CH2)nCH3, o O(CH2)nCH3, en la que n = 0=1, y n' es 2-4; o una sal de adición de ácidos no tóxica del mismo

(11/10/2010) Envoltura de artículo para fumar para rodear una columna de tabaco de un artículo para fumar que presenta tendencia reducida a la ignición, comprendiendo la envoltura: (a) por lo menos una zona de malla de base que presenta una permeabilidad base; y (b) por lo menos una zona diferenciada tratada con una sustancia que reduce la permeabilidad que comprende una sustancia de llenado de poros y/o una sustancia filmógena, una sustancia aceleradora de la velocidad de combustión que comprende una sal y una sustancia retardadora de la velocidad de combustión que comprende un fosfato, presentando dicha por lo menos una zona diferenciada : (i) una permeabilidad menor que la permeabilidad base de dicha por lo menos una zona de malla de base , y (ii) unas cantidades…

(24/06/2010) Betabloqueante fluorecente (+/-)-RCTM-3 y sus formas enantioméricas de los receptores andrenérgicos de tipo Beta que corresponde a la estructura química del propanolol sustituyéndose el anillo 1-naftol por el 9-hydroxy-4-methoxyacridine. El compuesto resultante es una base débil con una liposolubilidad elevada y una estructura que lo hace fuertemente fluorescente y estable químicamente. Además presenta una eficiencia cuántica lumínica muy alta. Es un marcador de organelas secretoras muy eficiente para su uso en microscopía de epifluorescencia estándar. Su enorme eficiencia cuántica hace posible obtener imágenes de gran calidad con los láseres habituales…

(16/12/2009) Un compuesto de fórmula (I), **(Ver fórmula)** o un enantiómero, diastereómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, con la condición de que el compuesto de fórmula (I) no sea 9-oxo-9,10-dihidroacridina-3,5-dicarboxilato de dimetilo y en la que: R1 se selecciona independientemente cada vez que está presente entre halógeno, ciano, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, -O-R7, -(C=O)R7, -(C=O)-O-R7, -NR8R9, -(C=O)NR8R9, -SR20, -S(=O)R20, -SO2R20 y -CC-Si(alquilo C1-4)3; R24 se selecciona independientemente cada vez que está presente entre hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo, alquilo sustituido,…

(01/05/2004) Se presentan nuevos derivados de la aminometil-acridina, útiles como analgésicos, que tienen derivados (I) *fórmula* de la Aminometil- acridina de actividad antagonista de los receptores del {de}-opiato. Se presentan nuevos derivados de la aminometil-acridina de formula (I) substituidos en el arilo así como sus sales. X = N e Y = C; o X = C e Y = N; R{sup,1} = A; R{sup, 2} = H o OR{sup,12}; R{sup,3} = H; o R{sup,2} y R{sup,3} juntos forman un enlace doble; R{sup,4} = CH2NR{sup,14}R{sup,15}; R{sup,5} y R{sup,6} = H o un alquilo de 1-6 carbonos; y R{sup,7} y R{sup,8} = H; o R{sup,3} = A; R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,4}, R{sup,5}, R{sup,7} y R{sup,8} = H; R{sup,4} = OR{sup,12}; o R{sup,1} y R{sup,4} juntos o R{sup,4} y R{sup,5} juntos forman un enlace doble; y R{sup,6} = CH2NR{sup,4}R{sup,15}; o R{sup,5} = A; R{sup,1}-R{sup,4} y R{sup,7}…

(01/11/1996) COMPUESTOS DE SUSTRATOS DE ENZIMAS DE ACRIDINONA CROMOGENICA QUE CONTIENEN CROMOGENES DE 7-HIDROXI-9H-ACRIDINA-2-ONA DERIVADOS EN LA POSICION 7 -HIDROXI CON UN GRUPO QUE PUEDE DIVIDIRSE ENZIMATICAMENTE Y DISUSTITUIDO EN LA POSICION 9 CON GRUPOS ALQUILO O ARILO, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, PREFERIBLEMENTE ALQUILO INFERIOR O FENILO, RESPECTIVAMENTE, O JUNTOS FORMAN UN RESIDUO DE CICLOHEXA-2, 5-DIEN-4-ONA O UN RESIDUO DE 4 -HIDROXICICLOHEXILO, E INTERMEDIOS DE 7-HIDROXI-1, 3-DIHALO-9, 9-DIMETIL -ACRIDIN-2-ONA UTILES PARA PREPARAR LOS NUEVOS COMPUESTOS DE SUSTRATO DE ENZIMA DE ACRIDINONA CROMOGENICA Y METODOS PARA ELLO. EL GRUPO QUE PUEDE DIVIDIRSE ENZIMATICAMENTE ES UN RADICAL DE UN COMPUESTO Y-OH QUE COMPRENDE UNA MITAD DE ENZIMA ESPECIFICA QUE PUEDE DIVIDIRSE MEDIANTE UNA ENZIMA ESPECIFICA EN LA QUE SE LIBERA…

(16/09/1993) COMPUESTOS DE ACRIDINONA CROMOGENICA QUE SIRVEN COMO SUSTRATOS PARA ENZIMAS Y CONTIENEN CROMOGENOS DE 7-HIDROXI-9H-ACRIDIN-2-ONA DERIVATIZADOS EN LA POSICION 7-HIDROXI CON UN GRUPO ESCINDIBLE ENZIMATICAMENTE Y DOBLEMENTE SUSTITUIDOS EN LA POSICION 9 CON GRUPOS ALQUILO O ARILO, QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y QUE SON PREFERENTEMENTE ALQUILO DE CADENA CORTA O FENILO, RESPECTIVAMENTE, O JUNTOS FORMAN UN GRUPO CICLOHEXA-2,5-DIEN4-ONA O 4-HIDROXICICLOHEXILO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS DE 7-HIDROXI-1,3-DIHALO-9 ,9-DIMETIL- ACRIDIN-2-ONA, UTILES PARA LA PREPARACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS CROMOGENICOS DE ACRIDINONA QUE SON SOPORTES PARA ENZIMAS,…