CIP-2021 : C07D 213/30 : Atomos de oxígeno.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.

C07D 213/30 · · · · · Atomos de oxígeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE LA PIRIDINA Y SUS SALES.

(16/01/1986). Solicitante/s: COLL PALLARES,RAIMUNDO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA PIRIDINA, ACIDO 4,4-DISULFOXIDIFENIL-(2-PIRIDIL)METANO Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DEL DIFENOL DE FORMULA (I), CON ACIDO CLOROSULFONICO EN CONDICIONES DE REACCION DE TRANSFERENCIA DE FASE, EN UN DISOLVENTE CONSTITUIDO, POR UNA MEZCLA DE DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO Y UN DISOLVENTE ORGANICO COMO BENCENO, TOLUENO O XILENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE COMO CLORURO DE TETRABUTILAMONIO O TRIETILBENCILAMONIO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y 50JC. EL PRODUCTO FORMADO SE SEPARA, PREFERENTEMENTE EN FORMA DE SAL SODICA Y SE PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO PIRIDINOMETOXI SUSTITUIDO Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y CUATERNARIAS.

(01/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AP07-ETILBENZOL CON UN GRUPO PIRIDINOMETOXI SUSTITUIDO Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y CUATERNARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO DE GRINARD DE FORMULA (III) PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y CUATERNARIAS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI H, HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO DE C 1 A 4 O ALCOXILO DE C 1 A 4. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ACETONA, ETANOL, ACETONITRILO O MEZCLAS DE ELLOS Y A TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR INHIBIR EL SISTEMA ENZIMATICO DE LA MONOOXIGENASA MICROSOMATICA DEL HIGADO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO PIRIDINOMETOXI SUSTITUIDO Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y CUATERNARIAS.

(01/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AP07-ETILBENZOL CON UN GRUPO PIRIDINOMETOXI SUSTITUIDO Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y CUATERNARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS A-ETILBENZOL CON UN GRUPO PIRIDINOMETOXI SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y CUATERNARIAS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO DE C 1 A 4 O ALCOXILO DE C 1 A 4. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE AGLUTINANTE DE ACIDOS, BAJO CONDICIONES ANHIDRAS O EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO ESTERES Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENEN UTILIDAD FARMACEUTICA POR INHIBIR EL SISTEMA ENZIMATICO DE LA MONOOXIGENASA MICROSOMATICA DEL HIGADO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS PIRIDILMETILOXIINDANICOS.

(16/11/1985). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS PIRIDILMETILOXIINDANICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE LAS INDANONAS HIDROXILADAS DE FORMULA GENERAL (II) CON UN REACTIVO DERIVADO DE PIRIDINA DE FORMULA GENERAL (III), EN UN MEDIO FUERTEMENTE BASICO, OBTENIENDOSE ASI LAS PIRIDIMETILOXIINDANONAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X PUEDE SER C O, CH-CN O CH-COOH. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SUS EFECTOS ANTITROMBOTICOS Y ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIRIDINICOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y CUATERNARIAS.

(01/10/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIRIDINICOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y CUATERNARIAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS PIRIDINICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO C 1 A 4 O ALCOXILO C 1 A 4; Y SI SE DESEA, TRANSFORMAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN SUS SALES DE ADICION ACIDAS O AMONICAS CUATERNARIAS. LA REACCION SE EFECTUA EN UNA ATMOSFERA DE GAS INERTE COMO NITROGENO O ARGON Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C60JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO.SE UTILIZAN FARMACEUTICAMENTE POR SU CAPACIDAD PARA INHIBIR EL SISTEMA ENZIMATICO DE LA MONOOXIGENASA MICROSOMATICA DEL HIGADO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE PANTETEINA Y PANTETINA.

(01/06/1985). Solicitante/s: MAGGIONI FARMACEUTICI S.P.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE PANTETEINA Y DE PANTETINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN MIEMBRO DEL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, 3-PIRIDINACETILO Y 3-(3-PIRIDILMETOXICARBONIL) PROPIONICO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO NO TOXICAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE PANTETEINA O PANTETINA CON 1-4 MOLES DE UN ACIDO ELEGIDO ENTRE ACIDO 3-PIRIDINACETICO Y ACIDO 3-(3-PIRIDILMETOXICARBONIL) PROPIONICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y DE UNA CANTIDAD DE UN AGENTE DE CONDENSACION.DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES HIPOLIPEMICOS Y COMO INHIBIDORES DE LA AGRESION DE PLAQUETAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOETICPIRIDINA O PIRAZINA.

(16/05/1985). Solicitante/s: RIOM LABORATORIES C.E.R.M.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOETIL-PIRIDINA O PIRAZINA, DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X ES -CHF O -NF; R1 Y R3 SON ALQUILO DE 1 A 5 ATOMOS DE C; Y R2 ES H; O R2 Y R3 JUNTO CON N CONSTITUYEN UN RADICAL HETEROCICLICO.MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), SIENDO HAL HALOGENO Y LOS RESTANTES RADICALES LOS YA INDICADOS.DE APLICACION POR SUS PROPIEDADES ANTIBRONCO-CONSTRICTORAS.

"UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS VINIL-CARBOXILICOS".

(16/02/1985). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS VINIL-CARBOXILICO SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ESPECIFICAMENTE INHIBIDORA DE LA SINTESIS ENZIMATICA DEL TROMBOXANO A2 (TXA2).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO N-BUTIL-LITIO, HIDRURO DE SODIO O TERC-BUTOXIDO DE POTASIO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA-HALOBENCIL-ALFA-(3-PIRIDIL O 2-PIRIZINIL)-ALCANOLES.

(01/01/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BAB-HALOBENCIL-BAB-(3-PIRIDIL O 2-PIRAZINIL)-ALCANOLES.CONSISTE EN REDUCIR UNA CETONA DEFORMULA (II) PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE FORMULA (I) LOS CUALES SE PUEDEN HACER REACCIONAR CON UN ACIDO PARA LA PREPARACION DE LAS SALES DE ADICION DEL ACIDO CORRESPONDIENTE, DONDE R SIGNIFICA FENILO SUSTITUIDO POR 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO; R1 SIGNIFICA ALQUILO C 1 A 4 Y R2 SIGNIFICA 3-PIRIDILO O 2-PIRACINILO. LA REDUCCION SE LLEVA A CABO MEDIANTE UN HIDRURO METALICO COMPLEJO COMO BOROHIDRURO SODICO, HIDRURO DE LITIO, ALUMINIO Y OTROS, O MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA.TIENEN APLICACION EN AGRICULTURA COMO SUSTANCIAS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE NITRATO PIRIDILALQUILICO.

(16/12/1984). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE NITRATO PIRIDILALQUILICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O HALOGENO; Y R Y R SON HIDROGENO O HALOGENO, Y SUS SALES ACEPTABLES EN FARMACIA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O SUS SALES, CON UN AGENTE DE NITRACION.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE DESORDENES CARDIOVASCULARES EN SERES HUMANOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-PIRIDILO Y 2-PIRACINILO.

(03/04/1984). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-PIRIDILO Y 2-PIRACINILO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA FENILO SUSTITUIDO POR 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO; R1 SIGNIFICA HALOGENO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALGUILO C1-4; Y R3 SIGNIFICA 3-PIRIDILO O 2-PIRACINILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X1 Y X2 JUNTOS FORMAN UN ATOMO DE OXIGENO; Y R, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: R1-H, EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO.DEAPLICACION EN AGRICULTURA Y EN HORTICULTURA POR SUS PROPIEDADES FUNGICIDAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-AMINO-3(4 O 5)-PY-FENOL.

(01/01/1983). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-3(4 O 5)-PY-FENOL O UNA SAL DE ADICION DEL MISMO, EN DONDE PY ES 4- O 3-PIRIDINILO, SUSTITUIDO CON UNO O DOS SUSTITUYENTES DE ALQUILO INFERIOR O SIN SUSTITUIR. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE 2-NITRO-3(4 O 5)-PY-FENOL CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; O CON UN AGENTE REDUCTOR QUIMICO, TAL COMO HIERRO Y ACIDO ACETICO O CINC Y ACIDO CLORHIDRICO; SEGUIDA DE LA EVENTUAL FORMACION DE LA SAL DE ADICION DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO CARDIOTONICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4(O3)-(3,4-DIHIDROXIFENIL) PIRIDINA.

(16/11/1981). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4 (O 3)-(3,4-DIHIDROXIFENIL) PIRIDINA. SE BASA EN LA REACCION, A TEMPERATURA DE 100-120 C, DE 4 (O 3)-(3,4-DIMETOXIFENIL) PIRIDINA, CON UN AGENTE DESMETILANTE, TAL COMO BROMURO DE HIDROGENO ACUOSO, YODURO DE HIDROGENO, CLORHIDRATO DE PIRIDINA, U OTROS. SE DEJA REPOSAR LA MEZCLA UNOS DIAS. SE LAVA CON ETANOL EL PRECIPITADO RESULTANTE, SE SECA EN UN HORNO A 80-95 C, Y SE RECOGE EL PRODUCTO FINAL EN FORMA DE SAL. SE OBTIENE EN FORMA DE BASE LIBRE, POR REACCION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE LA SAL, CON UN EXCESO DE SOLUCION DE BICARBONATO SODICO, Y POSTERIOR FILTRACION. SE USAN COMO AGENTES CARDIOTONICOS.

BIS-(P-(1-ETOXI-ETOXI)FENIL)-2-PIRIDILMETANO.

(16/05/1981). Solicitante/s: LPB INSTITUTO FARMACEUTICO S.P.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BIS-[P-(1-ETOXI-ETOXI) FENIL]-2-PIRIDILMETANO DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN OBTENER EL COMPUESTO (I) POR REACCION DEL BIS-(P-HIDROXIFENIL)-2-PIRIDILMETANO CON ETILVINILETER, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS. A SU VEZ, EL BIS-(P-HIDROXIFENIL)-2-PIRIDIL-METANO ES FACILMENTE ACCESIBLE, POR EJEMPLO, MEDIANTE HIDROLISIS DE DIACETOXIDERIVADO CORRESPONDIENTE, QUE ES UN PRODUCTO COMERCIAL CONOCIDO. LA REACCION PARA OBTENCION DE (I) SE EFECTUA, DE PREFERENCIA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 60GC, OPORTUNAMENTE ENTRE 10 Y 30GC. ES APROPIADO OPERAR EN DISOLVENTES INERTES, POR EJEMPLO, EN ETER ETILICO, O E TETRAHIDROFURANO, O EN DIOXANO Y SIMILARES. SE UTILIZA COMO MATERIA ACTIVA PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON ACTIVIDAD LAXANTE. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-(4- BROMOFENIL)-3-(3-PIRIDIL)-ALILAMINA TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS.

(01/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.

Un procedimiento para la preparación de derivados de 3-(4-bromofenil)-3-(3-piridil)-alilamina terapéuticamente activos de la fórmula: **(Fórmula)** en la que R es metilo o hidrógeno, un isómero geométrico de dichos compuestos o una sal terapéuticamente aceptable de dichos compuestos o isómeros geométricos en cualquier grado de hidratación.

UN DISPOSITIVO DE FIJACION DE MATERIAL PLASTICO PARA UNIR, FIJAR Y COLGAR OBJETOS DIVERSOS.

(01/08/1978). Solicitante/s: NIFCO INC..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(ARALCOXIFENILO AZACICLICO)-2- O -3-(BIS-ARILALQUILAMINO)-ALCANOS.

(01/05/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 4-FENIL-PIPERAZINA-1-ALQUIL-SUSTITUIDA.

(01/02/1978). Solicitante/s: MALESI S.P.A. INSTITUTO FARMACOBIOLOGICO.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de la 4-fenilpiperazina 1-alquil-sustituida, de fórmula **(Fórmula 1)** donde R2 es -H,-C1,-F,-CH3,-OCH3 R es alfa (C5H5N-), beta(C5H5N-) o gamma(C5H5N-) **(Fórmula 2)** X es un radical alquílico inferior, cuyo procedimiento consiste en: a) hacer reaccionar un derivado bromoacetilado de fórmula R-CO-CH2-Br con un derivado de fenilpiperazina, bajo atmósfera de nitrógeno, en alcohol metílico, en presencia de trietilamina, b) reducir directamente las cetonas obtenidas en a) con NaBH4 a alcoholes en solución hidroalcohólica. c) clorurar con cloruro de tionilo en doroformo los derivados alcohólicos obtenidos en la etapa b) y d) hacer reaccionar los derivados de cloro obtenidos en la etapa c) con una solución alcohólica de metóxido o etóxido sódico y aislar los alcoxiderivados obtenidos, diluyendo con agua y extrayendo con éter.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-FENOXI-3AMINO-PROPAN-2-01.

(16/05/1977). Solicitante/s: CASELLA FEROWERKE MAINKUR AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO FENIL-ACETICO.

(16/04/1977). Solicitante/s: SYNTHELABO.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DISULFURO DE BIS (2-METIL-3-HIDROXI-5-VINILPIRIDIL-4-METILO).

(01/01/1977). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROXIMETIL-PIRIDINAS.

(01/12/1976). Solicitante/s: RICHTER GEDEON BEGYESZETI GYAR RT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL 2-(P-CLOROFENOXI)-2,2-DIMETILACETATO DE (6'-(N-METILAMINOCARBONILOXIMETIL)-2'-PIRIDIL)-METILO Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO ORGANICO MINERAL.

(01/12/1976). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Procedimiento de preparación del 2-(p-clorofenoxi)-2,2-dimetilacetato de [6'-(N-metilaminocarboniloximetil)-2'-piridil]-metilo y sus sales de adición con un ácido orgánico o mineral, caracterizado porque se somete el cloruro del ácido p-clorofenoxiisobutirico a la acción del 2,6-piridinbismetanol , obteniéndose el 2-(p-clorofenoxi)-2,2-dimetilacetato de [6'-(hidroximetil)-2-piridil]-metilo que se somete a la acción de isocianato de metilo, obteniéndose 2-(p-clorofenoxi)-2,2-dimetilacetato de [6'-(N-metilaminocaarboniloximetil)-2'-piridil]metilo y , si se desea, se hace reaccionar este producto con un ácido orgánico o mineral para formar la sal.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ACCION HIPOGLICEMICA.

(01/10/1976). Solicitante/s: ROBAPHARM AG.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS QUE CONTIENEN NITROGENO FLUORALCOXIFENIL SUSTITUIDOS.

(16/09/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA 2-6 BISMETANOLPIRIDINA.

(01/03/1976). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BETA-NICOTINIL-P-CLOROXIL-ALFAISOBUTIRATO.

(16/02/1976). Solicitante/s: ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S.P.A.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA CISTERNA.

(01/02/1976). Solicitante/s: RECHERCHES PHARMACEUTIQUES ET SCIENTIFIQUES.

Resumen no disponible.

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