CIP-2021 : C07D 333/64 : Atomos de oxígeno.

CIP-2021CC07C07DC07D 333/00C07D 333/64[4] › Atomos de oxígeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.

C07D 333/64 · · · · Atomos de oxígeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Análogos de sulfona y sulfoximina cíclicos y usos de los mismos.

(29/05/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, heteroalquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C10 opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 18 elementos opcionalmente sustituido, arilo C6-C10 opcionalmente sustituido o heteroarilo de 5 a 18 elementos opcionalmente sustituido; R2 es nitro, ciano, halo, alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, heteroalquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-C10 opcionalmente sustituido o alquenilo C2-C10 opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno,…

Derivados de benzotiofeno y composiciones de los mismos como degradantes selectivos de los receptores de estrógeno.

(28/02/2018) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** en donde: n se selecciona a partir de 0, 1 y 2; m se selecciona a partir de 0, 1 y 2; X se selecciona a partir de O y NR6; en donde R6 es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; Y1 se selecciona a partir de N y CR7; en donde R7 se selecciona a partir de hidrógeno y alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; R1 es hidrógeno; R2 se selecciona a partir de hidrógeno y halógeno; R3 se selecciona a partir de -CH2CH2R8b y -CR8a≥ CR8aR8b; en donde cada R8a se selecciona independientemente a partir de hidrógeno, flúor y alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; y R8b se selecciona a partir de -C(O)OR9a, - C(O)NR9aR9b, -C(O)NHOR9a, -C(O)X2R9a y un heteroarilo de 5 a 6 miembros seleccionado a partir…

Proceso de la producción de1-(3-(2-(1-benzotiofen-5-il)etoxi)propil)acetidin-ol o sales del mismo.

(22/03/2013) Un proceso para la producción de 1-(3-(2-(1-benzotiofen-5-il)etoxi)propil)acetidin-3-ol o sales del mismocaracterizado por que se somete 1-(3-(2-(1-benzotiofen-5-il)etoxi)propionil)acetidin-3-ol a una reacción dereducción con una adición de activador, en presencia de borohidruro de metal alcalino, en el que el activador es unácido protónico.

Proceso para la producción de ácido 1-(3-(2-(1-benzotiofen-5-il)etoxi)propiónico o sales del mismo.

(11/05/2012) Un proceso para la producción del ácido 3- (2- (1-benzotiofen-5-il) etoxi) propiónico o sales del mismo, caracterizado por que se somete el 2- (1-benzotiofen-5-il) etanol a una reacción de adición de Michael con acrilonitrilo en presencia de una base, sometiéndolo subsiguientemente a una reacción con un alcohol representado por la fórmula general: R1CH2OH en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, cicloalquilo o arilo sustituido o no sustituido, en presencia de un ácido para obtener un derivado de un éster de ácido propiónico representado por la fórmula general: **Fórmula** en la que R1 tiene los mismos significados que anteriormente, sometiendo subsiguientemente el derivado del…

Alquil-3-[2-(benzol[b]tiofen-5-il)-etoxi]-propanoatos como intermedios en la producción de derivados de acetidin-3-ol.

(09/05/2012) Un derivado de éster del ácido propiónico l representado por la fórmula general: **Fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, cicloalquilo o arilo sustituido o no sustituido.

ALFA-FENIL-BETA-CETOSULFONAS.

(16/06/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DREWES, MARK, WILHELM, FEUCHT, DIETER, ANDERSCH, WOLFRAM, DR., LISEL, PETER, KRETSCHIK, OLIVER, SCHENKE, THOMAS, SCHENKEL, RALF-INGO, WIEDEMANN, JURGEN.

Compuestos de la fórmula (I), en la que V significa hidrógeno, cloro, triflúormetilo, W significa hidrógeno, cloro, X significa hidrógeno, triflúormetilo, Y significa hidrógeno, cloro, triflúormetilo, triflúormetoxi, Z significa hidrógeno, cloro, triflúormetilo, m significa 2, con la condición de que al menos un resto de los substituyentes V, X, Y o Z tiene que ser diferente de hidrógeno, F1 y F2 significan uno de los grupos A significa hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o bencilo, B significa hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, A y B y el átomo de carbono, con el que están enlazados, significan ciclohexilo saturado, en el cual está reemplazado, en caso dado, un miembro del anillo por oxígeno y que está substituido, en caso dado, por metilo, por metoxi, por etoxi.

ALQUILACION REDUCTORA DE AMINAS SECUNDARIAS CON HIDROSILANO.

(16/04/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CHEN, BANG-CHI, SUNDEEN, JOSEPH, E., GUO, PENG.

Un procedimiento para preparar una amina terciaria mediante reacción de una amina secundaria con un compuesto de aldehído o cetona en presencia de un hidrotrialquilsilano y un ácido de Lewis que se selecciona de ácido trifluoroacético, ácido trifluorometanosulfónico y trifluoruro de boro.

DERIVADOS DE BENZOTIOFENO, BENZOFURANO E INDOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/09/2005) Compuestos de **fórmula** donde: X representa un átomo de oxígeno, de azufre, o un grupo NR3 en el cual R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, acilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, arilo, arilalquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado o heteroarilalquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, Y representa un átomo de oxígeno, de azufre, o un grupo NR3, teniendo el grupo R3 la misma definición que anteriormente, o puede representar un enlace simple cuando X es un grupo NR’3 donde R’3 representa un grupo heteroarilalquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, T representa un átomo de nitrógeno cuando el enlace que lo une con el átomo de carbono más próximo…

BENZOTIOFENOS.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DODGE, JEFFREY ALAN, STOCKSDALE, MARK GREGORY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BENZOTIOFENO, DE FORMULA I: QUE SON UTILES PARA LA INHIBICION DE DIVERSAS ALTERACIONES ASOCIADAS CON EL SINDROME POSTMENOPAUSICO, ASI COMO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ESTROGENOS, INCLUYENDO EL CANCER DE PECHO, UTERO Y CERVIX. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE COMPUESTOS DE FORMULA I.

FORMA CRISTALINA DE CLORHIDRATO DE 6 HIDROXI-3-(4-(2-(PIPERIDIN-1-IL)-ETOXI)-FENOXI)2--(4-METOXIFENIL)-BENZO(B)TIOFENO.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BUSH, JULIE, KAY, CONRAD, PRESTON, CHARLES, FLOM, MERLYN, GERARD.

Hidrato de clorhidrato de 6-hidroxi-3-(4-[2-piperidin- 1-il)etoxi]fenoxi)-2-(4-metoxifenil)benzo[b]- tiofeno cristalino (F-III) que tiene un diagrama de difracción de rayos X que comprende los siguientes picos: 4, 6 + 0, 2, 7, 8 + 0, 2, 9, 3 + 0, 2, 14, 0 + 0, 2, 17, 6 + 0, 2, 20, 8 0, 2 y 24, 3 + 0, 2º en 2, cuando se obtienen a 25ºC + 2ºC y una humedad relativa de 35 + 10% con una fuente de radiación de cobre CuK, = 1, 54056 ).

COMPUESTO FARMACEUTICOS DE BENZOTIOFENO.

(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, DODGE, JEFFREY ALAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I: DONDE R 1 ES H, OH, HALO, OCO(ALQUILO C 1 - C 6 ), OCO (ARILO), OSO 2 (ALQUILO C 4 - C 6 ), OCOO(ALQUILO C 1 - C 6 ), OCOO(ARILO), OCONH(ALQUILO C 1 - C6 ) O OCON(ALQUILO C 1 - C 6 ) 2 ; R 2 ES ARILO, ALQUILO C 1 - C 6 , CICLOALQUILO C 3 C 6 O 4 - CICLOHEXANOL; R 3 ES O(CH 2 ) 2 O O(CH 2 ) 3 ; R 4 Y R 5 SE COMBINAN PARA FORMAR, CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, PIPERIDINA, MORFOLINA, PIRROLIDINA, 3 METILPIRROLIDINA, 3,3 - METILPIRROLIDINA, 3, 3 - DIMETILPIRROLIDINA, 3, 4 - DIMETILPIRROLIDINA, AZEPINA O PIPECOLINA; DONDE EL ARILO DE R 1 Y R 2 ES F ENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE 1 A 3 VECES POR ALQUILO C SUB,1 - C 6 , ALCOXI C 1 - C 6 , HALO, AMINO O HID ROXILO. SE INCLUYEN ASIMISMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS COMPUESTOS.

NUEVOS DERIVADOS BENZOTIOFENICOS, BENZOFURANICOS E INDOLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/11/2002) COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE: X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO NR 3 EN EL QUE R SUB,3 ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, UN GRUPO NR 3 P PUEDE REPRESENTAR UN ENLACE SIMPLE CUANDO X REPRESENTA UN GRUPO NR 3 , Z REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO, UN ATOMO DE CARBONO O UN GRUPO CH, A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, UN GRUPO ALQUILENO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO), UN GRUPO ARILENO, CICLOALQUILENO, UN HETEROCICLO O UN GRUPO -SO 2 -R 4 - EN EL QUE R 4 ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, W REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, ALCOXILO, ARILOXILO, ARILALCOXI,…

COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO, PRODUCTOS INTERMEDIOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

(01/02/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PALKOWITZ, ALAN, DAVID, THRASHER, KENNETH, JEFF.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA (I) DONDE R{SUP,1} ES -H, -OH, -O(C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUIL) , OCOC{SUB,6}H{SUB,5}, -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL) , O OSO{SUB,2}(C{SUB,2}-C{SUB ,6}ALQUIL); R{SUP,2} ES -H, -OH, -O(C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUIL) , OCOC{SUB,6}H{SUB,5}, -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL) , OSO{SUB,2}(C{SUB,2}-C{SUB ,6}ALQUIL), O HALO R{SUP,3} ES 1-PIPERIDINILO, 1-PIRROLIDINILO, METIL-1-PIRRODINILO, DIMETIL-1-PIRROLIDINO , 4-MORFOLINA, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO, O 1-HEXAMETILENIMINO; Y N ES 2 O 3; Y Z ES -O-O-S; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).

BENZOTIOFENOS, FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

(16/12/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PALKOWITZ, ALAN, DAVID, CULLINAN, GEORGE JOSEPH.

LA PRESENTE INVENCION, PROPORCIONA COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE BENZOTIOFENO, DE FORMULA DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,4}, DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O -SO{SUB,2}(CADENA DE ALQUILO LINEAL C{SUB,4}-C{SUB,6}; R{SUP,2} ES R{SUP,1}, CL O F; Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,4}, O SE COMBINAN PARA FORMAR UN POLIMETILENO C{SUB,4}C{SUB,6} O, CONJUNTAMENTE CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN MORFOLINA, X ES -CH{SUB,2}, -CHOH{SUB,2}, -O-, O O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SOLVATO DEL MISMO.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE BENZO(B)TIOFENOS.

(16/10/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOARD, DAVID, W., LUKE, WAYNE, D.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCESOS PARA LA SINTESIS DE 2 IOS PARA LA MISMA.

2-AMINO-3-AROIL-BENZO(BETA)TIOFENOS Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS.

(01/06/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GODFREY, ALEXANDER GLENN.

SE PREPARA UN GRUPO DE 2-AMINO-3-AROIL-BENZO[ BE ]TIOFENOS, MEDIANTE TRATAMIENTO DE UN ALDEHIDO CON UN ANION DE DIMETILAMINO TIOFORMAMIDA, CICLANDO LA {AL}-HIDROXI TIOAMIDA, Y ACICLANDO POSTERIORMENTE EL BENZO[{BE}]TIOFENO, PARA PRODUCIR EL DERIVADO 2-AMINO-3-ARILO. DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN TRATAR CON REACTIVOS DE GRIGNARD FENILADOS ADECUADOS, Y, TRAS DESPROTEGERLOS, PRODUCEN 6-HIDROXI-2-(4-HIDROXIFENIL)-3-[4-(2PIPERIDINOETOXI)BENZO[{BE}]TIOFENO.

COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO DE USO FARMACEUTICO.

(16/10/2000) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R{SUB,1} ES H, OH, HALO, OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO), OCO(ARILO), OSO{SUB,2} (C{SUB,4}-C{SUB,6} ALQUILO), OCOO (C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO),OCOO(ARILO) , OCONH(C{SUB,1}-C{SUB ,6} ALQUILO), O OCON(C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUILO){SUB ,2}; R{SUB,2} ES ARILO, C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO, C{SUB,3}-C{SUB,6} CICLOALQUILO, O 4-CICLOHEXANOL; R{SUB,3} ES O(CH{SUB,2}){SUB,2} O O(CH{SUB,2}){SUB,3}; R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON OPCIONALMENTE CO(CH{SUB,2}){SUB,3} , CO(CH{SUB,2}){SUB,4} , C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO, O R{SUB,4} Y R{SUB,5} SE COMBINA PARA FORMAR, CON EL NITROGENO PARA EL QUE ELLOS ESTAN LIGADOS, PIPERIDINA, MORFOLINA, PIRROLIDINA, 3METILPIROLLIDINA, 3,3-DIMETILPIROLLIDINA , 3,4-DIMETILPIROLLIDINA , AZEPINA O PIPECOLINA; R{SUB,6} ES C=CH{SUB,2}, CH(C{SUB,1}-C{SUB,5}ALQUILO) , CH(C{SUB,2}-C{SUB,5} ALQUENILO),…

TIOCOMPUESTOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FERRINI, PIER GIORGIO, DR.

DERIVADOS DE BENZO (B) TIOFENOS DE LA FORMULA I, SUS TAUTOMEROS Y SALES, DONDE EL INDICE N ES 0, 1 O 2, ALK SIGNIFICA BAJO ALQUILO, AR SIGNIFICA FENILO, NAFTILO O UN RESTO HETEROARILO CON SEIS O CINCO MIEMBROS, MONOCICLICO, DONDE EL RESTO AROMATICO ES UN HALOGENO, HALOGENO BAJO ALQUILO, BAJO ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O MAS VECES Y/O NITRO SUSTITUIDO Y EL ARILLO A ESTA NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O MAS VECES POR BAJO ALQUILO, BAJO ALCOXI, BAJO ALQUILTIO, BAJO ALCANSULFINILO, BAJO ALCANSULFONILO, HALOGENOBAJO ALQUILO, HALOGENO Y/O NITRO, PUEDE UTILIZARSE POR EJEMPLO COMO SUSTANCIA ACTIVADORA DE MEDICAMENTOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS ENOLAMIDAS.

(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SCHWENDER, CHARLES F., SORENSON, RODERICK J, BRUNS, ROBERT F, UNANGST, PAUL C, CARETHERS, MARY E, CETENKO, WIACZESLAW A, CONNOR, DAVID TJOHNSON, ELIZABETH A.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS ENOLAMIDAS, DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN DONDE PRODUCTOS DE ACTIVIDAD DEL ENZIMA LIPOXIGENASA O LA ACCION DE LEUCOTRIENOS CONTRIBUYEN AL ESTADO PATOLOGICO. LAS ENOLAMIDAS RESPONDEN A LA FORMULA: EN DONDE LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: CON UN COMPUESTO DE FORMULA: EN CUYAS FORMULAS, LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FURANONAS.

(16/12/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FURANONAS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN BENCILIDEN-COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA HC(R2)FC(R1)-CH3, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, Y B, R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 100JC. SI SE DESEA SUSTITUIR EL GRUPO R1 POR EL GRUPO HIDROXILO, SE TRATA EL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UNA DISOLUCION ACUOSA ACIDA, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO CARDIOTONICOS Y ANTIHIPOTONICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FURANONAS.

(01/12/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FURANONAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR BENCILIDEN-COMPUESTOS CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III), EN DISOLVENTES ORGANICOS A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y 120JC; Y B) ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR R5 CON AGENTES DE DISOCIACION USUALES, VERIFICANDOSE UNA LACTONIZACION, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). SIENDO: R UN RESTO FENILO, NAFTILO, TIENILO U OTROS, QUE PUEDEN CONTENER DE 1 A 3 SUSTITUYENTES IGUALES O DIFERENTES DEL GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI U OTROS. UTILIZABLE COMO MEDICAMENTOS INFLUENCIADORES DEL SISTEMA CIRCULATORIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS CARBOXAMIDAS VINILOGAS.

(16/12/1983). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBOXAMIDAS VINILOGAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES SULFINILO O SULFONILO; R1 ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO; R3 ES HIDROGENO O ALCOHILO C1-3; Y R2 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE Y ES AZUFRE O SULFINILO, Y LOS DEMAS RADICALES TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA OXIDACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, CON UN OXIDANTE ADECUADO, TAL COMO PEROXIDO DE HIDROGENO, UN PERACIDO, METAPERYODATO, ETC., A UNATEMPERATURA ENTRE C80JC Y 120JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-AMINO-1(3-(4H-5,6-DIHIDROCICLOPENTA(B) TIENILOXI)-2-PROPANOLES Y 3-AMINO-1-(3-(4,5,6,7-TETRAHIDROBENZO (B) TIENILOXI)-2-PROPANOLES Y) DE CUALQUIERA DE SUS SALES.

(01/05/1982). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-AMINO-1-(3-4H-5,6-DIHIDROCICLOPENTA(B)TIENILOXI)-2-PROPANOLES Y 3-AMINO-1-(3-4,5,6,7-TETRAHIDROBENZO(B)TIENILOXI)-2-PROPANOLES , ASI COMO DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO, ARALQUILO O ARILOXIALQUILO Y N VALE DE 3 A 5. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE N VALE DE 3-5 CON UN HEPICLORHIDRINA EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EN UN DISOLVENTE APROTICO, SEGUIDA DE LA REACCION CON UNA AMINA DE FORMULA R-NH2, EN LA QUE R ES LO MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CALENTAMIENTO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO EN PRESENCIA DE ETANOL, ACIDIFICACION CON ACIDO CLORHIDRICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS CARBOXAMIDAS VINILOGAS.

(01/03/1982). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CARBOXAMIDAS VINILOGAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 2-ACIL-BENZO B RIOFEN-3-OL DE FORMULA GENERAL II O UN ENOLETER CON FORMAMIDA O UN 2-ACIL-3-CLOROBENZO B TIOFENO CON UNA SAL DE AMONIO DE FORMULA NH4 B. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20 Y 160C. EL DISOLVENTE EMPELADO ES APROTICO O PROTICO POLAR. SE OBTIENE EL COMPUESTO I EN QUE AR ES FENILO PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO CON 1 O 2 ATOMOS DE HALOGENO, U OTROS; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O CLORO O EL GRUPO METILO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS CARBOXAMIDAS VINILOGAS.

(01/03/1982). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CARBOXIMIDAS VINILOGAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CARBOXAMIDA DE FORMULA GENERAL II, CON UNA AMINA DE FORMULA IV, O CON UNA SAL DE AMONIO IVA O CON UNA UREA V, EM PRESENCIA DE UN EXCESO DE LA AMINA CORRESPONDIENTE DE LA FORMULA GENERAL IV O EN UN DISOLVENTE PROTICO O APROTICO POLAR A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE -20 Y 160C. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS CARBOXAMIDAS VINILOGAS.

(01/03/1982). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CARBOXAMIDAS VINILOGAS. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I POR HIDROGENUROS EN PRESENCIA DE METALES QUE ACTUAN CATALITICAMENTE, EN DISOLVENTES A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 50C; POR TRATAMIENTO CON HIDROGENO NACIENTE YO CLORURO DE ESTAÑO DIVALENTE EN DISOLVENTES POLARES EN PRESENCIA DE UN ACIDO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 10 Y 100C, LOS CATALIZADORES EMPLEADOS SON DE PALADIO Y PLATINO EN DISOLVENTES POLARES EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE ACIDOS MINERALES A TEMPERATURAS AMBIENTE Y PRESION DE HIDROGENO COMPRENDIDA ENTRE 0,5 Y 5 BARES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS CARBOXAMIDAS VINILOGAS.

(01/03/1982). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CARBOXAMIDAS VINILOGAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 2-ACIL-BENZO B TIOFEN-O-OL CON PENTACLORURO DE FOSFORO EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 40 C. A CONTINUACION SE TRATA EL PRODUCTO RESULTANTE A TEMPERATURAS DE 0 A 100C EN LA SAL DEL PRODUCTO FINAL OBTENIDO A PARTIR DE LO CUAL SE LIBERA EL COMPUESTO I POR EL TRATAMIENTO CON UNA BASE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS CARBOXAMIDAS VINILOGAS.

(01/09/1981). Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBOXAMIDAS VINILOGAS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE AR SIGNIFICA UN RADICAL FENILO O PIRIDINILO; R SIGNIFICA HIDROGENO, CLORO O EL GRUPO METILO; R1 SIGNIFICA HIDROGENO O EL GRUPO METILO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, UN RADICAL ALCOHILO, ALGQUENILO O CICLOALQUILO; R Y R2 PUEDEN FORMAR, CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO, UN ANILLO HETEROCICLICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO 2-ACIL-BENZO[B]TIOFEN-3-OL , O UN ENOL-ETER, CON AMINAS DE FORMULA GENERAL (II), O CON SALES DE AMINO DE FORMULA GENERAL (III), O CON UREAS DE FORMULA GENERAL (IV), DONDE AR, R, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; R3 SIGNIFICA UN GRUPO ALCOHILO, ALQUENILO O UN GRUPO FENILALCOHILO, Y B ELEVADO A - SIGNIFICA EL ANION DE UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO, MONOBASICO O POLIBASICO, EN UN DISOLVENTE O EN UN EXCESO DEL COMPUESTO DE AMINAS DE FORMULA GENERAL (II) A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -20G Y +60GC. DE USO EN PREPARADOS FARMACEUTICOS CON EFECTOS ANTICONVULSIVOS. *FORMULA* U.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE AMINOACIDOS Y ESTERES DE PEPTIDOS DE INDOXILO Y TIOINDOXILO.

(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

Procedimiento para la preparación de ésteres de aminoácidos y ésteres de péptidos de indoxilo y tioindoxilo de la fórmula general I **(Fórmula)** en que R1, R2, R3 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, significan en cada caso hidrógeno o halógeno, un grupo alcohilo inferior, alcoxi inferior, arilo, aralcohilo, aralcoxi, hidroxi, carboxi, carboxi-alcoxi inferior, aralcoxicarbonilo, aralcoxicarbonil-alcoxi inferior, nitro o acilamino inferior, o en cada caso dos sustituyentes contiguos significan un radical condensado con benceno eventualmente sustituido con halógeno, X significa un átomo de azufre o un grupo imino eventualmente sustituido con un radical alcohilo inferior arilo, aralcohilo o acilo, A significa un radical de aminoácido o péptido, B significa un grupo protector de nitrógeno usual en la química de los péptidos o derivados de él.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-(2-HIDROXI-3-ALQUILAMINOPROPOXI) BENZOTIOFENOS Y DE CUALQUIERA DE SUS SALES.

(16/03/1979). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-(2-HYDROXY-3-ALKYLAMINOPROPOXY) BENZOTIOFENOS Y DE CUALQUIERA DE SUS SALES DE FORMULA GENERAL: **FORMULA** EN LA QUE X REPRESENTA H, UNO O VARIOS SUSTITUYENTES EN CUALQUIER POSICION DEL NUCLEO Y R CUALQUIER RADICAL ALQUILO, ARALQUILO O ARILOXIALQUILO. SE PARTE DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL:**FORMULA** QUE SE TRATA CON EPICLORHIDRINA EN PRESENCIA DE TERC-BUTILATO POTASICO UTILIZANDO DIMETILSULFOXIDO COMO DISOLVENTE. EL COMPUESTO RESULTANTE POR TRATAMIENTO CON ISOPROPILAMINA Y POSTERIOR CALENTAMIENTO CON SOLUCION NAOH SEGUIDO DE ACIDIFICACION CON HCL DILUIDO CONDUCE AL COMPUESTO DESEADO. EL COMPUESTO OBTENIDO PRESENTA PROPIEDADES COMO BLOQUEANTE B-ADRENERGICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO BENZOHETERO-CIGLIGLIOXILICO.

(01/10/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE SULFURO DE BIS-CARBOMOILO N-SUSTITUIDOS.

(01/11/1977). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

Resumen no disponible.

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