CIP-2021 : C07D 317/64 : Atomos de oxígeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 317/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 317/64 · · · · · · Atomos de oxígeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso mejorado para la preparación de derivados de ácido 2-(7-metilbenzo[d][1,3]dioxol-4-il 6-(sustituido))acético 2-sustituido.
(11/03/2019) Un proceso para la preparación de derivados de ácido 2-(7-metilbenzo[d][1,3]dioxol-4-il 6-(sustituido))acético 2-sustituido de fórmula-I,
**(Ver fórmula)**
en la que R1 es un grupo protector de O que es metoximetilo, etoximetilo, trialquilsililo, arilmetilo, tetrahidropiran-2-ilo o alilo; X es hidroxilo, halógeno, mesilato, triflato, tosilato o acetato; Y es un átomo de oxígeno, NH o un átomo de azufre; R2 es alquilo C1-C6
que comprende:
(i) La reacción de 2,4-dihidroxi-3-metilbenzaldehído con un reactivo de eterificación en presencia de una base (o un ácido en caso de protección con tetrahidropiran-2-ilo) y un disolvente a 0-100 °C para obtener el derivado monoprotegido de fórmula-XII,
**(Ver fórmula)**
en la…
Derivado de benzamida o sal del mismo.
(01/03/2017) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que los símbolos tienen los siguientes significados:**Fórmula**
L: un alquileno C1-5;
el anillo D junto con los grupos representados por R6 a R9 que van a unirse al mismo forman un grupo seleccionado de las siguientes fórmulas (a) - (d):**Fórmula**
en las que los símbolos tienen los siguientes significados:
R6a y R6b: iguales o diferentes, un átomo de hidrógeno, un alquilo C1-5 o un alquilo C1-5 sustituido con halógeno, R7a, R8a, R7b y R8b: iguales o diferentes, un átomo de hidrógeno, un átomo…
Compuestos para inhibir la amina oxidasa sensible a semicarbazida (SSAO) y la proteína 1 de adhesión vascular (VAP-1) y sus usos para el tratamiento y prevención de enfermedades.
(27/05/2015) Un compuesto de fórmula general de Ar-(CH2)n-CR1≥N-OR2 (I) o a una de sus sales, hidratos o solvatos, en donde Ar es un grupo de fórmula:**Fórmula**
R1 es H o alquilo inferior;
R2 es H, alquilo inferior, bencilo, -(CH2)k-COOR13, -(CH2)m-N(R14R15) o -CO-NH-R16,
en donde R13 es alquilo inferior,
k es 1, 2 o 3, preferiblemente 1;
m es 1, 2 o 3; preferiblemente 2;
R14 y R15 son independientemente el uno del otro alquilo inferior, o R14 y R15 10 junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un heteroanillo de 5 a 7 eslabones, que contiene opcionalmente de 1 a 3 heteroátomo(s) más seleccionado(s) de átomos…
Haptenos e inmunógenos de éxtasis.
(12/02/2014) Compuesto de fórmula I :**Fórmula**
en la que:
R1 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono,
R2 es
(a) -(CH2)aC(O)(CH2)bSR3, en la que
a es de 0 a 5,
b es de 1 a 5 y
R3 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono o (CH2)cC(O)NR4R5 en la que R4 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono y
R5 es H, un portador inmunogénico o un marcador, o
-(CH2)cC(O)DR6, en la que
c es de 2 a 6,
D es O, S o NR7, en la que
R7 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono, y
R6 es H, un portador inmunogénico o un marcador; o
(b) (A)d(Q)n en la que
Q es H o -(CH2)eCH(R8)(CH2)fC(O)(CH2)gR9, siendo H sólo cuando d es 1 en la que 40 A es -C(O)(CH2)hC(O)NR10((CH2)jO(CH2)kO)m(CH2)NR11-,
d es 0 ó 1,
n es 0 ó 1 en la que uno…
Derivados del amino-propanol como moduladores del receptor esfingosina-1-fosfato.
(20/06/2012) Un compuesto de fórmula I **Fórmula**
en donde
R1 es un alquilo C1-6; alquilo C1-6 sustituido por un hidroxi, alcoxi C1-2 o 1 a 6 átomos de flúor; alquenilo C2-6; o alquinilo C2-6;
X es O;
Y es O o S;
R2 es un fenil; naftil; cicloalquilo C3-6; heteroarilo; un residuo heterocíclico; fenil-alquilo C1-2; cicloalquilo C3-6 alquilo C1-2; heteroarilalquilo C1-2; residuo heterociclilalquilo C1-2; en donde cada uno puede ser sustituido en el anillo por 1 a 10 sustituyentes seleccionados de hidroxi, halógeno, alquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido por 1 a 5 átomos de flúor, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 sustituido por 1 a 5 átomos de flúor, cicloalcoxi C3-6, cicloalquilo C3-6…
DERIVADOS DEL ÁCIDO BUTANOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS.
(25/08/2011) Compuesto de la formula (I): **Fórmula** en el cual: R se elige de un atomo de hidrogeno y un radical alquilo C1-C10; R1 y R2, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de modo tal que: A.- o bien: R1 se elige a partir de: * un radical (C6-C18)arilo que presenta entre dos y cinco sustituyentes G identicos o diferentes, en donde G se selecciona del grupo de trifluorometilo; estirilo; un atomo de halogeno; un radical heterociclico aromatico monociclico, biciclico o triciclico que comprende uno o mas heteroatomos elegidos de O, N y S, en donde los heteroarilos monociclicos se eligen a partir de piridina, imidazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, furazona, piridazina, pirimidina, pirazina, tiazina, oxazol, pirazol, oxadiazol, triazol y tiadiazol,…
DERIVADOS HEXAHIDROXIBIFENILO BROMADOS.
(16/12/2006). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL BIOTECH RESEARCH LABORATORIES. Inventor/es: CHENG, YUNG-CHI, LEE, KUO-HSIUNG, KASHIWADA, YOSHIKI, XIE, LAN, COSENTINO, LOUIS, MARK, MANAK, MARK, XIE, JING-XI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA CHINESE, KILKUSKIE, ROBERT, E.
SE HAN SINTETIZADO UNOS DERIVADOS DE 4,4 - DIMETOXI - 5,6,5 , 6 - BIMETILENDIOXI - 2,2 -DIMETOXICARBONIL BIFENILO (DDB) Y SE HA ENCONTRADO QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTI-VIH. DE LOS COMPUESTOS ESTUDIADOS, EL 3,3 - DIBROMO - DDB Y EL 3 - BROMO - DDB EXHIBIERON INICIALMENTE LA MAYOR ACTIVIDAD ANTI-VIH.
INHIBIDORES DE LA LTA4 HIDROLASA.
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOPROJET INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (E.P.S.T.). Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, LECOMTE JEANNE-MARIE, DANVY, DENIS, MONTEIL, THIERRY, PLAQUEVENT, JEAN-CHRISTOPHE, DUHAMEL, PIERRE, DUHAMEL, LUCETTE, NOEL, NADINE, GROS, CLAUDE, CHAMARD, OLIVIER.
Compuestos que responden a la siguiente fórmula general (I): (Ver fórmula) en la cual: - X representa -NH2 - R1 y R2 son elegidos, independientemente, de entre los siguientes grupos: i) un átomo de hidrógeno (Ver fórmula) ii) un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; - n1 varía de 1 a 4 - n2 varía de 0 a 10 - R3 es elegido de entre los siguientes grupos: i) un átomo de hidrógeno II) (Ver fórmula) III) (Ver fórmula) IV) (Ver fórmula) - Y es elegido de entre los siguientes grupos: i) -O- ii) -CH2- iii) -S-.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN OXIGENO.
(01/03/2005) (Enmendada) Un compuesto heterocíclico que contiene oxígeno representado por la fórmula (I) siguiente: **(Fórmula)** en la que m representa un número entero de 0 a 4; R1, R2, R3 y R4 representan independientemente un átomo de hidrógeno, alquilo de C1-8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, policicloalquilo, alcoxicarbonilo de C29 sustituido o no sustituido, alcanoilo de C2-9 sustituido o no sustituido, alcanoiloxi de C2-9 sustituido o no sustituido, ciano, hidroxi, alcoxi de C1-8 sustituido o no sustituido, alquenilo de C2-8 sustituido o no sustituido, cicloalquenilo sustituido o no sustituido, ario sustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE ECTEINASCIDINA.
(01/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: COREY, ELIAS, J., GIN, DAVID.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO SINTETICO PARA LA FORMACION DE COMPUESTOS DE ECTEINASCIDINA Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS, COMO LAS SAFRAMICINAS. EN UNA REALIZACION ESPECIALMENTE PREFERIDA DE LA INVENCION, LA INVENCION PROPORCIONA UNA RUTA SINTETICA PARA LA FORMACION DE ECTEINASCIDINA 743 , QUE ES UN AGENTE ANTITUMORAL POTENTISIMO, DERIVADO DE ESPECIES MARINAS RARAS Y EXPLOTADO EN ENSAYOS QUIMICOS. EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION ESTA CONTROLADO ENANTIOMERICA Y ESTEREOQUIMICAMENTE, ES CONVERGENTE Y CORTO. ASIMISMO, SE DESCRIBEN NUEVOS INTERMEDIARIOS DE DICHOS PROCEDIMIENTO, UTILES NO SOLO PARA LA SINTESIS TOTAL DE ECTEINASCIDINA 743, SINO TAMBIEN PARA OTROS COMPUESTOS DE ECTEINASCIDINA CONOCIDOS, INCLUYENDO DERIVADOS Y ANALOGOS DE LA MISMA.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SZCZEPANSKI, HENRY, TRAH, STEPHAN, FAROOQ, SALEEM, ZIEGLER, HUGO, ZURFLUH, RENE, PASCUAL, ALFONS, HALL, ROGER, GRAHAM.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE N, Q, A, X, G, Y, Z, R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5, R 7 Y R 9 SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA REIVINDICACION 1 Y, CUANDO SEA APROPIADO, ISOMEROS E/Z, MEZCLAS DE ISOMEROS E/Z Y/O TAUTOMEROS DE LOS MISMOS, EN CADA CASO EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL AGROQUIMICAMENTE ADECUADA. DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO COMPUESTOS AGROQUIMICAMENTE ACTIVOS Y SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO CONOCIDO PER SE.
NUEVOS DERIVADOS DE 3-CICLO ALQUIL-PROPEN-2-AMIDA , SUS FORMAS TAUTOMERAS Y SUS SALES, PROCESO DE PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1997). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: KUO, ELIZABETH ANNE.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3-CICLOALQUIL PROPEN-2-AMIDA DE FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA H O ALQUILO (C1-C3), W REPRESENTA O O S EVENTUALMENTE OXIDADO, Y Y Z REPRESENTAN -CH N, R2, R3, R4, R5 Y R6 REPRESENTAN H. HALOGENO, ALQUILO (C1-C4), OCH3. -SCH3, -WCF3, NO2, CN, -W(CH2)N-CF3, -W(CF2)N-CF3, -(CH2)NCX3, -(CF2)N-CF3, EN EL QUE N ES 1, 2 O 3 Y X REPRESENTA HALOGENO O R3 Y R4 FORMAN JUNTOS -O-CH2-OR7 Y R8 REPRESENTAN H O ALQUILO (C1-C6), R9 REPRESENTA CICLOALQUILO (C3-C6), A SUS FORMAS TAUTOMERAS Y A SUS SALES DE ADICION CON LAS BASES, ASI COMO A SUS PROCESO DE PREPARACION, A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y A LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADO DE BENCILO Y PLAGUICIDA CONTENIENDO ESTE.
(16/03/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, WINGER, HORST, DR.
DERIVADO DE BENCILO DE FORMULA (I), EN LA QUE ;A CH , CHCL, ALQUILO-CH, ALCOXI-CH, ALQUILTIO-CH, N-ALCOXI;B OH, ALQUILTIO, ALCOXI ,ALQUILAMINO;U,V Y W HIDROGENO, HALOGENO. ALQUILO O ALCOXI ;D UN GRUPO DE FORMULAS (II) A (X); R' HIDROGENO O ALQUILO ;R HIDROGENO, ALQUILO ,CICLOALQUILO, HALOGENOALQUILO, HALOGENOCICLOALQUILO , ALQUILOCICLOALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILOTIOALQUILO, ARILOTIOALQUILO, ARILOXIALQUILO, ARILO, ARILOALQUILO, HETARILO, HETARILOALQUILO, HETARILOXIALQUILO, HETEROCICLILO Y FUNGICIDAS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
ARILOXIFENILPROPILAMINOS , SU PREPARACION Y SU USO.
(01/07/1995) SE PRESENTAN NUEVOS ARILOXIFENILPROPILAMINOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN /A QUE X ES H, CIANO, HALOGENO, HALOGENO ALQUIL, ALCOXIDO C1-6, ALQUIL CX1-C6, ALCANOIL C1-5, ALQUILENO C3-5, ARILOXI O ARALKOXIDO, Y R ES 3,4-METILENEDIOXI, ARIL O HETEROARIL QUE ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O MAS CIANO, HALOGENO , ALQUIL C1-C6, ALCOXI C1-6, ALKENIL C1-6, TRIFLUOROMETIL, ALKILENO C3-5, ARILOXI O ARALCOXI: Y R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE SON ALKIL C1-10, CICLOALKIL C3-7, ALKENIL C2-10, CICLOALKIL C3-6, ALKIL C1-5, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXIDO C1-5 O CIANO; O R1 Y R2 PUEDEN FORMAR JUNTAS UN ANILLO CARBOCICLICO O UNA SAL DEL MISMO CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, CON LA PROMISION DE QUE R1 NO SEA CICLOALQUIL C3-7, ALKIL C1-10, O ALQUENIL QUE SEA RECTO, RAMIFICADO O CICLICO, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON ALCOXIDO C1C4, RILOXIDO…
ARILOXFENILPROPILAMINAS Y SU PREPARACION Y USO.
(16/12/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DREJER, JORGEN, JAKOBSEN, PALLE.
UNA ARILOXFENILPROPILAMINA NOVEL QUE TIENE DE FORMULA , EN DONDE: R1 ES C3-7-CICLOALQUILO, C3-10-ALQUILO, O ALQUENILO LOS CUALES PUEDEN SER PUROS, ENLAZADOS O CICLICOS INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS CON C1-4-ALCOXI, ARILOXI O CILOALQUIDO O CILOALQUILALQUILO; Y R2 ES 3, 4-METILENO DIOXIFENIL, ARIL O ETEROATIL, LOS CUALES SON OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O MAAS CIANOS ALOGENOS, C1-6-ALQUILO, C1-6-ALCOXI, C1-6-ALQUENIL, TRECLUOROMETILO, C3-5-ALQUILENO, ARILOXI O ARALCOXI Y UNA SAL DEL MISMO CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA NOVEL COMPUESTA ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ANOXIA, MIGRAÑA, JSQURATEMIA Y EPILEPSIS.
ARILOXI -, ARILTIO -, HETEROARILOXI -, HETEROARILTIO -, ALKILENO DE AMINOS.
(16/12/1994) SE PRESENTAN DERIVADOS DE AMINOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE CADA A Y CADA B ES UN GRUPO DE LA FORMULA (I, II, III) EN LA QUE Y ES - O -, - S - O - NR - EN DONDE R ES HIDROGENO O ALKIL C1 - C6; CADA R3, R4, R5 Y R6 ES INDEPENDIENTEMENTE: A) HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXIDO, CIANO O NITRO; B) ALKIL C1 - C6 INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO; C) ALKOXIDO C1 - C6 O ALKITIO C1 - C6; D) ALKIL - SULFONIL C1 - C6; E) UN GRUPO - NR7R8 AMINO SUSTITUIDO; F) UN GRUPO - COR12; O G)DOS GRUPOS ADYACENTES DE R3, R4, R5 Y R6 QUE JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALKILENEDIOXIDO; DONDE CADA R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO, ALKINIL C3 - C6 O ALKIL C1 - C6 INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR FENIL; O R1 Y R2 TOMADAS JUNTAS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS HIDRAZONAS CON ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA.
(01/04/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO QUIMICO BIOLOGICO, S.A. Inventor/es: GALIANO RAMOS, JOAQUIN ALVARO, SORIA SORIA, ASUNCION.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS HIDRAZONAS CON ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II CON UN COMPUESTO DE FORMULA III, EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA OPCIONAL DE UN CATALIZADOR Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA I. EN DICHAS FORMULAS X ES H, OH O OCHSI3 SC; Y ES H, OH O OCHSI3 SC, Z ES H, CHSI3 SC, CSI2 SCHSI5 SC U OTRO ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR; Y R ES UN GRUPO ALQUILO LINEAL O CICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ARILO O ARILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I TIENEN APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION CELULAR Y, MAS CONCRETAMENTE, TIENEN APLICACION EN LA TERAPIA DEL CANCER Y EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOESCLEROSIS.
COMPUESTOS ANTINEOPLASTICOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS, ARIZONA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: PETTIT, GEORGE R., SINGH, SHEO BUX.
SE HAN AISLADO NUEVOS COMPUESTOS ANTINEOPLASTICOS, ESTRUCTURALMENTE DILUCIDADOS Y SINTETIZADOS, QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) O (II), DONDE R1 ES OH U OCH3; R2 ES H U OCH3; O R1R2 ES -OCH2O-, R3 ES H U OH; Y R4 ES OH U OCH3, Y DONDE LA CONFIGURACION DEL DOBLE ENLACE EN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ES CIS. ESTAS SUSTANCIAS SE HAN DENOMINADO A-1, A-2, A-3, B-1, B-2, B-3 Y B-4 COMBRETASTAINA. SE DESCRIBEN PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS SUSTANCIAS Y METODOS PARA TRATAR UN HUESPED CON UN TUMOR NEOPLASTICO CON LA PREPARACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BIS-2,3-(ISOPROPILIDENDIOXI)-FENIL-TIO-BIS-N-METILCARBAMATO.
(16/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Procedimiento para la preparación de bis-[2,3-(iso-propilindendioxi)-fenil]-tio-bis-N- metilcarbamato de la fórmula: **(formula01)** caracterizado porque se hace reaccionar 2,2- dimetil-1,3-benzodioxan-4-il-N-metilcarbamato de la fórmula: **(fórmula02)** con dicloruro de azufre o dicloruro de diazufre en presencia de una base.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CARBAMATOS DE 4-BENZODIAXOLITO.
(16/08/1976). Solicitante/s: FISONS LIMITED.
Resumen no disponible.
