CIP-2021 : C07D 285/13 : Atomos de oxígeno.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 285/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos del C07D 275/00 - C07D 283/00.

C07D 285/13 · · · · · · Atomos de oxígeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa I para tratar enfermedades mediadas por el VIH.

(20/04/2016) Un compuesto de acuerdo con la fórmula I, en la que;**Fórmula** X1 se selecciona entre el grupo que consiste en R5O, R5S(O)n, R5CH2, R5CH2O, R5CH2S(O)n, R5OCH2, R5S(O)nCH2 y NR5R6; X2 se selecciona entre el grupo que consiste en O, S, y NR7; R1 y R2 (i) se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, haloalcoxi C1-6, haloalquiltio C1-6, halógeno, amino, alquilamino, dialquilamino, aminoacilo, nitro y ciano; R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, alquiltio…

Inhibidor de cinesina mitótica.

(06/02/2013) Un derivado de tiadiazolina representado por la fórmula o o una sal farmacológicamente aceptable delmismo.

Inhibidor de quinesina en etapa M.

(28/03/2012) Un derivado de tiadiazolina representado por la fórmula , o , o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

5-CLORODIFLUOROMETIL-1 ,3,4-TIADIAZOL-2-IL-OXIACETANILIDAS.

(16/04/2007). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, DAHMEN, PETER, FEUCHT, DIETER, PONTZEN, ROLF, RIEBEL, HANS-JOCHEM, FIRSTER, HEINZ.

Compuestos de la fórmula general (I) caracterizado porque R representa i-propilo, s- o t-burilo, n 1 o 2, y para n = 1 (es decir X distinto a H); X representa para CN, CN, CN, F, F, F, Cl, Cl, Cl, CH3, CH3, CH3, C2H5, C2H5, C2H5, CF3, CF3, CF3, Br, Br, Br, OCH3, OCH3, OCH3, OCF3, OCF3, OCF3, o para n = 2 (es decir X distinto a H); X en dos posiciones (con igual o distinto significado) representa, para.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-(4-FLUORFENIL)-N-(1-METILETIL)-2-((5-(TRIFLUORMETIL)-1 ,3,4- TIADIAZOL-2-IL) -OXI) -ACETAMIDA.

(01/05/2004). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: APPLEGATE, JACQUELINE M. DR., JELICH, KLAUS DR., PRASAD, VIDYANATHA A., WASLESKI, DANIEL M.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA OBTENER N - (4 - FLUORFENIL) - N - (1 - METILETIL) - 2 - [(5 (TRIFLUORMETILO) - 1, 3, 4 - TIADIAZOL - 2 - YL - OXI] - ACETAMIDA, EL CUAL INCLUYE LAS ETAPAS DE HACER REACCIONAR 2 (METIL - SULFONIL) - 5 - (TRIFLUORMETIL) - 1, 3, 4 - TIADIAZOL CON N - (4 - FLUORFENIL) - N - (1 - METILETIL) - 2 - HIDROXIACETAMIDA EN UN DISOLVENTE AROMATICO APROTICO, CON ALCALI ACUOSO, PARA FORMAR UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE ORGANICA, SEPARAR LAS FASES ACUOSA Y ORGANICA Y RECUPERAR LA N - (4 - FLUORFENIL) -N - (1 - METILETIL) - 2 - [(5 (TRIFLUORMETIL) - 1, 3, 4 - TIADIAZOL - 2 - YL) - OXI] - ACETAMIDA DE LA FASE ORGANICA. UN DISOLVENTE Y UN ALCALI ACUOSO PREFERIDOS SON EL TOLUENO Y EL HIDROXIDO DE SODIO ACUOSO, RESPECTIVAMENTE.

ARILTIADIAZOLONAS CON ACTIVIDAD HERBICIDA.

(16/07/2000). Solicitante/s: ISAGRO RICERCA S.R.L.. Inventor/es: BETTARINI, FRANCO, LA PORTA, PIERO, SIGNORINI, ERNESTO, PORTOSO, DOMENICO, MASSIMINI, SERGIO.

ARILTIADIAZOLONAS, DE FORMULA GENERAL (I): ARILTIADIAZOLONAS QUE TIENEN FORMULA GENERAL (I), QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD HERBICIDA ELEVADA, Y TIENEN UNA ACTIVIDAD HERBICIDA ELEVADA, Y SON UTILIZADOS COMO HERBICIDAS PARA CONTROLAR LAS MALAS HIERBAS EN CULTIVOS AGRICOLAS.

NUEVOS COMPONENTES DE PROPALGIL, USO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

(01/01/1995). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: HSU, CHI-TUNG ADAM.

UNOS COMPONENTES DE FORMULA (I), DONDE Y Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE O, S, O N-R; X ES H,BR O I;A Y R SON H, BR O I; SIENDO CADA UNO INDEPENDIENTE, UN ALQUILO RAMIFICADO O RECTO (C1 A C18); UN CICLO ALQUILO (C3 A C8); UN ALQUENILO (C3 A C6); UN ALQUINILO (C3 A C6); EXCEPTO PROPALGIL; UN ARALQUILO (C7 A C12); UNA ARILO (C6 A C12); SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON UNO O MAS HALOGENOS, HALOALQUILO, UN ALQUILO (C1 A C4); UN ALCOXI (C1 A C4), NITRO, CIANO, CARBOXIL, ALCOXICARBONIL (C1 A C4), TIOALQUILO (C1 A C4); -S(O)NR2 EN EL QUE N ES DE 1 A 2, Y R2 ES UN ALQUILO (C1 A C4); O UN 2-TIENIL, 3-TIENIL, 2-FURIL, 3-FURIL, 2-PIRIDIL, 3-PIRIDIL, 4-PIRIDIL, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON HALO O NITRO; O H CON LA CONDICION DE QUE R ES H SOLO CUANDO X ES I O BR. ESTOS COMPUESTOS SE DESCRIBEN COMO MICROBICIDAS Y HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HETEROARILOXIACETAMIDAS.

(01/02/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HETEROARILOXIACETAMIDAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA UN HETEROCICLO DE 5 MIEMBROS; R1 Y R2 SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; Y R1 Y R2 PUEDEN SIGNIFICAR JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO, UN HETEROCICLO SATURADO O INSATURADO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR HETEROAROMATOS SULFONILADOS, DE FORMULA GENERAL (II), CON A-OXIACETAMIDAS DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA COMO ACEPTOR DE ACIDO Y DE UN DISOLVENTE ORGANICO O INORGANICO, COMO DILUYENTE, Y EN CASO DADO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES. DE APLICACION COMO HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-HALOGENOALQUIL-1,3 ,4-TIADIAZOL-2-ILOXIACETAMIDAS.

(16/11/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO PARA PREPARAR 5-HALOGENOALQUIL-1,3 ,4-TIADIZOL-2-ILOXIACETAMIDAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES HALOGENOALQUILO EXCEPTO TRIFLUORMETILO Y R2 Y R3 SON VARIOS RADICALES. SE HACE REACCIONAR COMPUESTOS 5-HALOGENOALQUIL-1,3 ,4-TRADIAZOLES DE FORMULA (II) EN DONDE A ES UN ACEPTOR DE ELECTRONES CON HIDROXIACETAMIDAS HO-CH2-CO-N R2R3, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y OPCIONALMENTE DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES, SIENDO ESTE UNO DE LOS TRES PROCEDIMIENTOS ALTERNATIVOS. APLICABLE COMO DESFOLIANTE Y DESECANTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLILOXI-CARBOXIL-N- OXIAMIDAS.

(16/11/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AZOLILOXICARBOXIL-N-OXIAMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A-HIDROCARBOXIL-N-OXI-AMIDAS DE FORMULA GENERAL (I) CON HALOGENOAZOLES DE FORMULA R-HAL (SIENDO HAL: CLORO, BROMO O IODO); SE OBTIENE EL COMPUESTO II. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y EN CASO DADO SE EMPLEA UN DILUYENTE.