CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-MERCAPTO-1,2-,4-TRIAZACICLOALCADIENO.
(01/01/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-MERCAPTO-1,2,4-TRIAZACICLOALCADIENO , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE Y11 SIGNIFICA MERCAPTO, O UNA SAL DEL MISMO, TAL COMO UNA SAL DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, CON UN EPOXI-ALCANO INFERIOR, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO UN ALCANOL INFERIOR O UNA AMIDA TERCIARIA. EN CASO NECESARIO LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, TAL COMO UN AGENTE BASICO CAPACITADO PARA LA FORMACION DE SAL, BAJO ENFRIAMIENTO O CALENTAMIENTO. DE APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DOLOROSAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-MERCAPTO-1,2,4-TRIAZAZACICLOALCADIENO.
(16/12/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE 3-MERCAPTO-1,2,4-TRIAZACICLOALCADIENO. CONSISTE EN CALENTAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), ENTRE 40 Y 200JC, EN PRESENCIA DE UN ACIDO SULFONICO ORGANICO Y EN BENCENO, PARA ELIMINAR AGUA Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 Y R2 INDEPENDIENTES GRUPOS ARILO SUSTITUIDOS POR HIDROCARBURO ALIFATICOS, HIDROXI LIBRE Y OTROS; R3, UN RESTO HIDROCARBURO ALIFATICO SUSTITUIDO POR UN GRUPO CARBOXI; Y2, H; Y3 E Y4, UN ENLACE ADICIONAL; Y N, 0, 1 O 2. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ARIL-TRIAZOLINONAS.
(01/12/1987). Solicitante/s: FMC CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ARIL-TRAIZOLINONAS, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE M ES UN ATOMO DE CLORO, BROMO O YODO; R3 ES UN RADICAL ALQUILENO O UN RADICAL FLUOROALQUILENO; R11 ES NH2 O EL RESIDUO DE UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA O DE UNA SULFONAMIDA; X ES BROMO, CLORO O FLUOR; E Y ES BROMO, CLORO O METILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO A ELEVADA TEMPERATURA Y CON AGITACION, Y EN PRESENCIA DE UNA BASE Y DE UN DISOLVENTE INERTE. DE APLICACION EN LA PREVENCION DE LAS MALAS HIERBAS EN AGRICULTURA, HORTICULTURA Y EN OTROS CAMPOS, EN LOS QUE SE DESEA PREVENIR EL CRECIMIENTO DE PLANTAS INDESEABLES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-MERCAPTO-1,2,4-TRIAZACICLOALCADIENO.
(01/12/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
METODO DE OBTENER NUEVOS DERIVADOS DE 3-MERCAPTO-1,2,4-TRIAZACICLOALCADIENO. CONSISTE EN SOLVOLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA DAR UN RESTO HIDROCARBURO R3 ALIFATICO, SUSTITUIDO POR CARBOXI, POR TRATAMIENTO CON AGUA, ES DECIR POR HIDROLISIS, EN UN MEDIO ACIDO, TAL COMO UN ACIDO MINERAL O UNA SAL ACIDA DEL MISMO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO UN ALCOHOL, ALQUILENO INFERIOR-ETER, DIALQUILENO INFERIOR-CETONA Y OTROS, BAJO ENFRIAMIENTO O CALENTAMIENTO Y/O BAJO UN GAS INERTE, PARA OBTENER DERIVADOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2, INDEPENDIENTES ENTRE SI, SON GRUPOS ARILO INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR RESTOS HIDROCARBURO ALIFATICOS, HIDROXI LIBRE Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO ANTIINFLAMATORIOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-MERCAPTO-1,2,4-TRIAZACICLOALCADIENO.
(01/12/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-MERCAPTO-1,2,4-TRIAZACICLOALCADIENO , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CONDENSAR ENTRE SI COMPUESTOS DE FORMULAS GENERALES (II) Y (III), EN LAS QUE UNO DE LOS RESTOS Y11 E Y12 SIGNIFICAN UN RESTO METALICO Y EL OTRO SIGNIFICA UN GRUPO S(O)N-Y13, EN DONDE Y13 SIGNIFICA HALOGENO, REALIZANDOSE DICHA CONDENSACION EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO DIETILETER, TETRAHIDROFURANO, TETRACLOROMETANO O HEXAMETILFOSFOROTRIAMIDA , EN CASO NECESARIO BAJO ENFRIAMIENTO O CALENTAMIENTO Y EN PRESENCIA DE UN GAS INERTE, TAL COMO EL NITROGENO. DE APLICACION EN FARMACIA POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 1,2,4-TRIAZOLO-CARBAMATOS.
(01/04/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2,4-TRIAZOLOCARBAMATOS , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ISOCIANATO DE FORMULA OFCFN-R4, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C50JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO INHIBIDOR DE LA ACETILCOLINESTERASA CENTRAL.
UN METODO PARA PREPARAR 1-ARIL-DELTA 2-1,2,4-TRIAZOLIN-5- ONAS.
(01/03/1987). Solicitante/s: FMC CORPORATION.
METODO PARA LA PREPARACION DE 1-ARIL-DELTA2-1,2,4-TRIAZOLIN-5-ONAS , DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA: R-X, EN LAS QUE R ES UN RADICAL SELECCIONADO ENTRE METILO, ETILO, 1-METILETILO, METOXIMETILO, 2-METOXIETILO, 1-METIL-2-METOXIETILO , 2-PROPENILO, 2-PROPINILO Y 1-METIL-2-PROPINILO; Y X ES UN GRUPO ELIMINABLE, EN PRESENCIA DE UNA BASE. DE APLICACION EN LA PREVENCION Y DESTRUCCION DEL DESARROLLO INDESEADO DE PLANTAS PERJUDICIALES EN LA AGRICULTURA, MEDIANTE LA APLICACION DE COMPOSICIONES HERBICIDAS PREPARADAS CON LOS COMPUESTOS OBTENIDOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3- MERCAPTO-1,2,4-TRIAZACICLOALCADIENO.
(01/01/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-MERCAPTOL-1,2,4-TRIAZACICLOALCADIENO , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA Y12-R3 O UNA DE SUS SALES, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y11 REPRESENTA MERCAPTO O SULFONILO, Y12 ES HIDROXI ESTERIFICADO O MERCAPTO, Y N VALE 0-2. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTICONCEPTIVA Y SU EFECTO ANTIINFLAMATORIO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 1,2,4-TRIAZOLO-CARBAMATOS.
(01/12/1986). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2,4-TRIAZOLO-CARBAMATOS DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II), EVENTUALMENTE AÑADIENDO BASES, CON UNA HALOGENOCARBONILAMIDA. EL PRODUCTO FINAL SE TRANSFORMA EN UNA SAL POR ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE INOCUA. EN LA REACCION SE UTILIZA UN DISOLVENTE ORGANICO A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, EXCLUYENDO LA HUMEDAD. SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5-ETIL-4-(2-FENOXIETIL)-2H-1 ,2,4-TRIAZOL-3(4H)-ONA.
(16/07/1986). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-ETIL-4-(2-FENOXIETIL)-2H-1 ,2,4-TRIAZOL-3(4H)-ONA , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE FENOL CON 2-ETIL-2-OXAZOLINA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 140JC Y 175JC, EN ATMOSFERA DE NITROGENO; SEGUIDA DE LA ACTIVACION DEL GRUPO AMIDA DEL COMPUESTO FORMADO, POR REACCION CON UN AGENTE ACTIVANTE DE AMIDAS; REACCION DEL PRODUCTO ACTIVADO CON UN ESTER DE CARBAZATO, DE FORMULA H2NNHCO2R, DONDE R ES ALQUILO C1-4 Y X ES UN ANION; Y, FINALMENTE, TRATAMIENTO TERMICO DEL COMPUESTO ASI OBTENIDO, A REFLUJO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE 1,2,4-TRIAZOLONAS QUE SE EMPLEAN EN FARMACOLOGIA POR SUS PROPIEDADES ANTIDEPRESIVAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 1,4,4TRIAZOLONA.
(16/11/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 1,4,4-TRIAZOLONA. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR HIDRAZINA CON UN ESTER DE ACIDO LACTICO DE FORMULA (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V); C) CALENTAR A REFLUJO ESTE COMPUESTO DE FORMULA (V) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (VI); Y D) ALQUILAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN (C) CON 1-(3-CLOROPROPIL)-4-(3-CLOROFENILPIPERAZINA , Y DESPUES ESCINDIR EL GRUPO PROTECTOR P CON UN ACIDO DILUIDO PARA FORMAR EL COMPUESTO DE 1,4,4-TRIAZOLONA DE FORMULA (I), DONDE R ES H, ALQUILO INFERIOR C 1 A 4 Y OTROS; N ES 2-4; Y ES HALOGENO O TRIFLUORMETILO; Y Z ES H. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA COMO ANTIDEPRESIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HIDROXI-3-TRIAZOLES-1 ,2,4.
(01/05/1984). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HIDROXI-3-TRIAZOLES-1 ,2,4.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SEMICARBICIDA, DE FORMULA GENERAL (I), CON UNA SAL DE IMINIO CON UN GRUPO METILENO SUSTITUIDO DISIMETRICAMENTE, DE FORMULA GENERAL (II), EN LAS QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO O FENILO O UN RADICAL FENIALQUILO; RK ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN RADICALES ALQUILO; Y Z ES UN ATOMO DE HALOGENO.DE APLICACION COMO COMPUESTO INTERMEDIO PARA PREPARAR ESTERES FOSFORICOS DE TRIAZOLES-1,2,4.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2,4-TRIAZOLONAS.FENOXIAL-QUILICAS.
(16/04/1983). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2,4-TRIAZOLONAS FENOXIALQUILICAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y B PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ALQUILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA 1-(HALOFENIL)-4-(3-HALOPROPIL)PIPERAZINA , DE FORMULA (III), EN LA QUE R Y X SON ATOMOS DE HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO XILENO O ACETONITRILO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 C Y 200 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD HIPOTENSIVA Y ANALGESICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.
(01/02/1983). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA, DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y DE HIDRATOS DE LOS ESTERES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UNO DE LOS GRUPOS DE FORMULA (II) O (III); Y R ES EL ALQUILO INFERIOR. CONSISTE EN LA REACCION DE ESTERIFICACION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA (I) O DE SUS SALES, POR TRATAMIENTO CON EL HALURO CORRESPONDIENTE, ESPECIALMENTE EL YODURO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACELERADOR DE LA REACCION, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0C Y 40C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-HIDROXI-1,2,4-TRIAZOLES".
(01/02/1983). Solicitante/s: HOECHST AG..
_(PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-HIDROXI-1,2,4-TRIAZOLES . SE HACE REACCIONAR FENILHIDRAZINA O SUS SALES, CON UREA O CON CIANATOS DE METALES ALCALINOS O DE AMONIO; SE OBTIENE FENILSEMICARBAZIDA QUE SE CICLIZA MEDIANTE ACIDO FORMICO. DICHA CICLIZACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO FUERTE O DE UN HALOGENURO O ANHIDRIDO DEL MISMO. COMO ACIDOS PUEDEN EMPLEARSE EL CLORHIDRICO, EL FOSFORICO, EL CLOROSULFONICO O EL PARA-TOLUENOSULFONICO , A CONCENTRACIONES DE 0,05 A 0,5 MOLES POR CADA MOL DE SEMICARBAZIDA. LA CICLIZACION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO EL AGUA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN 1,2,4-TRIAZOL-3-TIOL.
(01/08/1981). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN 1,2,4-TRIAZOL-3-TIOL , DE FORMULA (I), DONDE R1 ES NH2 Y R2 ES CH2OH O -(CH2)NNH2. CONSISTE EN HACER REACCIONAR TIOCARBOHIDRACIDA CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R2COOH. CUANDO EL RADICAL R2 REPRESENTA UN GRUPO AMINO ALQUILO EL GRUPO AMINO DEL AMINO ACIDO TIENE QUE PROTEGERSE ADECUADAMENTE, POR LO QUE SE LE HACE REACCIONAR PRIMERO CON ANHIDRIDO FTALICO PARA FORMAR EL AMINO-ACIDO PROTEGIDO DE FORMULA (II), Y POSTERIORMENTE CON TIOCARBOHIDRAZIDA; DEL COMPUESTO OBTENIDO SE SEPARA EL GRUPO PROTECTOR POR REACCION CON HIDRAZINA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON APLICABLES COMO AGENTES ANTISECRETORIOS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIAZOLIDIN-3-ONAS OTIONAS.
(16/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..
Un procedimiento para la obtención de triazolidin-3-onas o -tionas, de la fórmula-01: **(Fórmula-01)** en donde: R1 = H o R2; R2 = un alquilo de o cicloalquilo de C1-6; o R1 y R2 = junto con el anillo triazolidínico forman un grupo espiránico eventualmente sustituido con 1-3 grupos metílicos. R3 = un alquilo de C1-6; o fenilo eventualmente substituido con 1-3 halógenos, o con grupos alquílicos de C1-3, o NO2; X= O; S cuando X = O, R4 = H; alquilo de C1-6; fenilo eventualmente substituido por 1-3 halógenos, cuando X = S, R4 = alquilo de C1-6; fenilo eventualmente substituido por 1-3 halógenos, caracterizado porque se hace reaccionar una cetona R1-CO-R2 o un aldehido con una alquil- o aril-hidrazina para proporcionar la hidrazona y porque ésta se hace reaccionar luego con un iso(tio)cianato según la reacción de la fórmula-02: **(Fórmula-02)** donde R1, R2, R3, R4 y X tienen el significado expuesto antes.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4- TRIAZOL CONTENIENDO FOSFORO.
(16/05/1980). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Procedimiento para la preparación de derivados de 1,2,4-triazol conteniendo fósforo, de la fórmula general **(Fórmula)** en donde X representa un átomo de oxígeno o de azufre, R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo de alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, de un grupo de cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, un grupo de fenilo insubstituido o substituido, o un grupo de bencilo o fenetilo insubstituido o nuclear-substituido, R2 representa un grupo de alquenilo o alquinilo insubstituido o halogen-substituido con 2 a 12 átomos de carbono, R3 representa un grupo de alquilo, alcoxilo o alquiltio con 1 a 12 átomos de carbono, un grupo amínico, un grupo monoalquilamínico con 1 a 12 átomos de carbono o un grupo de dialquilamino con 1 a 12 átomos de carbono en cada fracción de alquilo, y R4 representa un grupo de alquilo con 1 a 12 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-N,N-DIMETILCARBAMOIL3(5)-ALQUIL-5(3)-ALQUILTIO-ALQUILTIO-1 ,2,4-TRIAZOLES.
(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Procedimiento para la preparación de 1-N,N-dimetilcarbamoil- 3 -alquil-5 -alquiltio-alquiltio-1 ,2,4-triazoles, de las fórmulas IA ó IB **(Fórmula-01)** donde R1 significa un grupo de isopropilo, secubutilo o tercibutilo o un grupo de ciclopropilo eventualmente substituido por metilo, R2 significa un átomo de hidrógeno o un grupo de metilo, R3 significa un grupo de alquilo de C1-C4 y n significa el número 0 o 1, y las mezclas de ellos, que constituyen la materia activa en la composición de agentes antiparasitarios, en particular aptos para combatir insectos perjudiciales en las plantas caracterizado por hacerse reaccionar un compuesto de la fórmula II **(Fórmula-02)** en la que R1, R2, R3 y n tienen los significados correspondientes que se indican antes, en presencia de una base, con un haluro de N,N- dimetilcarbamoilo.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ANILIDA CON SUSTITUCION HETEROCICLICA.
(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..
Procedimiento para preparar derivados de anilida con sustitución heterocíclica de fórmula general: **fórmula** donde R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo cilo-alcohilo opcionalmente sustituido que tiene 3 a 5 átomos de carbono en el anillo y un total de 3 a 6 átomos de carbono, o un grupo alcohilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono o un grupo alquenilo que tiene 2 a 3 átomos de carbono, los cuales grupos pueden estar sin sustituir o sustituidos con uno o más átomos de flúor, cloro y/o bromo; R2 representan un átomo de flúor, cloro o bromo, un grupo trifluorometilo, nitro o ciano, o un grupo alcohilo , alcoxi o alcohiltio que tiene de 1 a 6 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOLOTIADIACINAS.
(16/12/1978). Solicitante/s: LAROCHE NAVARRON, S.A.
Resumen no disponible.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE 3,4-DIETIL-1(3(4-(M-CLOROFENIL)-1-PIPERACINIL)-PROPIL-1 ,2,4-TRIAZOL-5-ONA.
(01/12/1978). Solicitante/s: ACRAF, SPA.
Un m´todo para la preparación de 3,4 -dietil-1(3(4-(m-clorofenil)-1-piperacinil)-propil-1 ,2,4- triazol-5-ona, que consiste en calentar durante 5 horas una mezcla equi molecular de 4-(n- clorofenil)-1--piperazina propanol y 3,4-dietil-1,2,4-triazol-5-ona en presencia de la cantidad adecuada de tolueno de 1,1 equivalentes de dicicloexilcarbodiimida y de 1/40 de mol de sal cuprosa, en diluir con benceno, filtrar la diciclohexilurea, en cromatografiar la base bruta y en disolver las fracciones puras en benceno y transformarlas en clorhidrato.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-DIMETILCARBAMIL-3-TERC. BUTIL5- METILTIO-1H1,2,4-TRIAZOL.
(16/11/1978). Solicitante/s: GULF OIL CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE URAZOL 1,2,4-SUSTITUIDOS.
(16/11/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de urazol 1,2,4-sustituidos de fórmula: **(Fórmula)** donde R1 a R4 que pueden ser iguales o diferentes, representan hidrógeno y metilo; cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar un compuesto dieno y 4-(3',5'-diclorofenil) urazol en presencia de un agente oxidante para preparar N-3, 5- diclorofenil-1,2,3,6-tetrahidropiridazina 1,2-dicarboxilico imida, hidrogenando la imida en un disolvente en presencia de un catalizador.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE URAZOL 1,2,4-SUSTITUIDOS.
(01/08/1978). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2,4-TRIAZOL-(5)-IL- (TIO) FOSFATOS.
(16/07/1978). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DELTA AL CUADRADO-1, 2, 4-TRIAZOLIN-1 O-LIMETILFOSFOROSO.
(16/12/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
METODO PARA LA PREPARACION DE TRAZODONA.
(16/11/1977). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-DIMETILCARBAMIL-3-ALCOHOLICO RAMIFICADO-1,2,4-TRIAZOL-5 - IL - SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS EN N.
(01/04/1977). Solicitante/s: GULF OIL CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-HIDROXI1, 2, 4-TRIAZOL.
(01/03/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1, 2, 4-TRIAZOLIDIN-3-ONAS.
(16/01/1977). Solicitante/s: VELSICOL CHEMICAL CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1, 2, 4- TRIAZOLES.
(16/11/1976). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY LIMITED.
Resumen no disponible.
