(16/12/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, KONIG, KLAUS, LURSSEN, KLAUS.

SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS CON SUSTITUYENTES UNIDOS MEDIANTE OXIGENO. LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS CON SUSTITUYENTES UNIDOS MEDIANTE OXIGENO Y SUS SALES, VARIOS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION ASI COMO SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS. LAS SUSTANCIAS ACTIVAS CORRESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE, R1 EQUIVALE A HIDROGENO, AMINO O A UN RESTO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILO, ALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, R2 A UN RESTO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARALQUILO, ARILO, Y R3 A UN RESTO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HETEROARILO, EN DONDE SE EXCEPTUA 2 METOXI.

(16/12/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WROBLOWSKY, HEINZ-JURGEN, MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, KONIG, KLAUS.

ALCOXITRIAZOLINONAS DE LA FORMULA (I) DONDE R 1 Y R{SUP, 2} INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO O ARILALQUILO, (QUE PUEDEN SER UTILIZADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS HERBICIDAS), SE OBTIENEN CON UN BUEN RENDIMIENTO Y ALTA PUREZA, DE TAL MODO QUE EL DIESTER DE ACIDO IMINOTIOCARBONICO SE CONDENSAN DE FORMA CICLIDADA CON ESTERES (III) DE ACIDO CARBACINO (III) DONDE R{SUP, 3} Y R{SUP, 4} SON RESPECTIVAMENTE POR EJEMPLO ALQUILO O ARILO, EN TEMPERATURAS DESDE -20 (1 SDOBLAMIENTO DE R{SUP, 3} SH EVENTUALMENTE DESPUES DE AISLAMIENTO INTERMEDIO Y DE MANERA EVENTUAL EN PRESENCIA DE UNA BASE EN TEMPERATURAS DESDE 20 R{SUP,4} - OH (2.

(16/11/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: JOSHI, HEMANT N., WILSON, TERRY D., PATEL, JATIN M.

LAS SALES DE NEFAZODONA L-MALATA, L-TARTRATA Y METANO SULFONADAS MUESTRAN UNA DISOLUCION INTRINSECA AL AGUA Y UN REACTIVO COMPENSADOR THAM SIGNIFICATIVAMENTE MAS ALTO COMPARADO CON OTRAS SALES DE NEFAZODONA. LOS INDICES DE DISOLUCION MAS RAPIDOS DE ESTAS SALES A PH'S MAS ELEVADOS PUEDE SUGERIR MEJOR DISOLUCION Y ABSORCION EN EL INTESTINO, Y UNA BIODISPONIBILIDAD MEJORADA PARA FORMULACIONES ORALES.

(16/10/1997). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, DR. DIPL.-CHEM., AUSTEL, VOLKHARD, DR. DIPL.-CHEM., PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., LINZ, GUNTER, DR. DIPL.-CHEM., EISERT, WOLFGANG, PROF. DR.

LA INVENCION CONCIERNE A DERIVADOS CICLICOS DE LA UREA CON LA FORMULA GENERAL *FIG* EN LA QUE RA, RB X E Y ESTAN DEFINIDAS COMO EN LA SOLICITUD 1, SUS ESTEREOISOMEROS, INCLUSIVE SUS MEZCLAS Y SUS SALES, ESPECIALMENTE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS O BASES INORGANICAS U ORGANICAS, QUE PRESENTAN UNAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS IMPORTANTES, PREFERENTEMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE AGREGACION, LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

(16/10/1997). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: BETTARINI, FRANCO, LA PORTA, PIERO, MASSIMINI, SERGIO, CAPUZZI, LUIGI, CAPRIOLI, VINCENZO.

SE OFRECE UNA DESCRIPCION DE OXA(TIA)DIAZOL NAS(TIONAS) CON ACTIVIDAD INSECTICIDA Y ACARICIDA, CON UNA FORMULA GENERAL DONDE Y = O, S; Z = O, S, NCH3, UNO DE LOS DOS SUSTITUYENTES P Y Q ES UN FENILO ORTOSUSTITUIDO Y EL OTRO UN BENZILO SUSTITUIDO.

(16/10/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAAS, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, LINKER, KARL-HEINZ, SCHALLNER, OTTO, SANTEL, HANS-JOACHIM, FINDEISEN, KURT, PROF. DR..

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS TIAZOLINONAS SUBSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE: R1 HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, HIDROXI O UNO DE LOS RESTOS -R6, -O-R6, -O-NR6R7, -S-R6, -S(-O)-R6 O -SO2-R6; R2 HIDROGENO, HIDROXI, AMINO, CIANO O UNO DE LOS RESTOS -R6, -O-R6 O -N = (R6R7); R3 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O HALOGENOALQUILO; R4 HIDROGENO, UNO DE LOS RESTOS -R6, -O-R6 O -SO2-R6 O UN CATION INORGANICO Y ORGANICO; R5 AMINO, HIDROXI O UNO DE LOS RESTOS -R6 O NR6R7, O R4 Y R5 GENERALMENTE UN RESTO ALCONODIILO ENLAZADO DOBLE; X OXIGENO O AZUFRE, POR LO QUE; R6 ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO SUSTITUIDOS EN CASO DESEADO Y R7 HIDROGENO O ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO CICLOALQUILO O ARILO SUSTITUIDOS EN CASO DADO, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, VARIOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS ASI COMO SU APLICACION CON HERBICIDAS.

(01/08/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., HAAS, WILHELM, MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, KONIG, KLAUS, LURSSEN, KLAUS.

LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS , CON DOS SUSTITUYENTES ENLAZADOS MEDIANTE OXIGENO, DE FORMULA (I) EN LA CUAL, R1 EQUIVALE A HIDROGENO O A UN RESTO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARALQUILO, R2 A UN RESTO, DADO EL CASO SUSTITUIDO, DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARALQUILO, Y R3 A UN RESTO, DADO EL CASO SUSTITUIDO, DE LA SERIE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HETEROARILO, ASI COMO SALES DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), OTROS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.

(16/07/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAMMENOS, WASSILIOS, AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, BAYER, HERBERT, WINGERT, HORST, KIRSTGEN, REINHARD, KOENIG, HARTMANN, DR., HARRIES, VOLKER, OBERDORF, KLAUS, DOETZER, REINHARD.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LOS INDICES Y LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: N ES 0, 1 HASTA 4; X ES O O S; Y ES UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 5 ANILLOS; R{SUP,1} ES NITRO; CIANO; HALOGENO; ALQUILO; HALOGENALQUILO; ALCOXI; HALOGENALCOXI; ALQUILTIO; FENILO O FENOXI; R{SUP,2} ES HIDROGENO; ALQUILO; ALQUENILO O ALQUINILO; UN ANILLO SATURADO O NO SATURADO, QUE JUNTO A ATOMOS DE CARBONO PUEDE CONTENER AUN UN HETEROATOMO COMO MIEMBRO ANULAR.

(01/07/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., RIEBEL, HANS-JOCHEM, FINDEISEN, KURT, LINKER, KARL-HEINZ, MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, KONIG, KLAUS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO SULFONIL AMINOCARBONIL TRIAZOLINONA HERBICIDA DE LA FORMULA (I), EN DONDE Q ES OXIGENO, AZUFRE O UNA DE LAS AGRUPACIONES (A), (B), (C), (DONDE LOS RESTOS R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION), ASI COMO SALES DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), PROCESO Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.

(16/11/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, SCHUBERT, HANS-DIETER, LINZ, GUNTER, WEISENBERGER, JOHANNES, SWITEK, KARL-HEINZ.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGENO MARCADOS CON UN ATOMO DETECTABLE, QUE POSEE UNA AFINIDAD COMPARABLE O MAS ELEVADA FRENTE AL RECEPTOR COMO 125 J INOGENO MARCADOS CON TRITIO SEGUN LA REIVINDICACION 3 QUE EN PRESENCIA DE PROTEINAS EXTRAÑAS POR EJEMPLO DE ALBUMINA Y FIBRONOGENO PRESENTAN UNA AFINIDAD (KP) MENOR DE 500 NM FRENTE AL RECEPTOR, SU APLICACION COMO LIGANDOS PARA LAS PRUEBAS DE UNION RECEPTOR/FIBRINOGENO O PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGENO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

(16/07/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA 2 NILO MULA (I) Y SUS SALES. TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO HERBICIDA. SIENDO: R1 HIDROGENO, HIDROXI, AMINO O UN RESTO SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUILAMINO Y DIALQUILAMINO; R (AL CUADRADO) HIDROGENO, HIDROXI, MERCAPTO, AMINO O UN RESTO SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO Y R3 UN RESTO DE LA SERIE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO Y HETEROARILO.

(01/03/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVA 2 DE LA FORMULA GENERAL (I). EN LA QUE R ELEVADO 1 SIGNIFICA HIDROGENO, HIDROXI, AMINO O UN RESTO DADO EL CASO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALCOHILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALCOHILO, ARALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, R (AL CUADRADO) SIGNIFICA HALOGENO, Y R ELEVADO 3 SIGNIFICA UN RESTO DADO EL CASO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALCOHILO,ARALQUILO, ARILO, HETEROARILO, ASI COMO SALES DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), A PROCEDIMIENTOS PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.

(16/05/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, KONIG, KLAUS, LURSSEN, KLAUS.

NUEVAS 5-ALCOXI-1, 2, 4-TRIAZOL-3-(TI)ONAS SUSTITUIDAS CON FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, X E Y POSEEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA DESCRIPCION), PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS, ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS CON FORMULA (II).

(01/03/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KANE, JOHN, M., MILLER, FRANCIS P..

ESTA INVENCION SE REFIERE A 4-BENCILO-5-FENILO-1 , 2, 4-DIHIDRO-3H-1, 2, 4 TRIAZOL-3-ONAS Y SU UTILIZACION COMO ANTICONVULSIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ATAQUES.

(01/01/1995). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKEUCHI, MASAKI, YASUDA, MITSUHIRO, KANZAKI, MITSURU.

NUEVOS COMPUESTOS DE TRIAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I) Y (II), PROCESO PARA PRODUCIR NUEVOS COMPUESTOS DE TRIAZOL DE LA FORMULA(I) Y DE LA FORMULA(II) COMO MATERIALES DE PARTIDA, Y HERBICIDAS QUE INCLUYEN NUEVOS COMPUESTOS DE TRIAZOL DE LA FORMULA(I), DONDE R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO INFERIOR, O R1 Y R2 CUANDO SE TOMAN JUNTO CON EL ATOMO DE N AL QUE ESTAN UNIDOS, REPRESENTAN UNAZACICLOALCANO CON 4 A 6 C. A ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LAS FORMULAS QUE SE DAN EN LA INVENCION.

(01/01/1995). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: HSU, CHI-TUNG ADAM.

UNOS COMPONENTES DE FORMULA (I), DONDE Y Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE O, S, O N-R; X ES H,BR O I;A Y R SON H, BR O I; SIENDO CADA UNO INDEPENDIENTE, UN ALQUILO RAMIFICADO O RECTO (C1 A C18); UN CICLO ALQUILO (C3 A C8); UN ALQUENILO (C3 A C6); UN ALQUINILO (C3 A C6); EXCEPTO PROPALGIL; UN ARALQUILO (C7 A C12); UNA ARILO (C6 A C12); SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON UNO O MAS HALOGENOS, HALOALQUILO, UN ALQUILO (C1 A C4); UN ALCOXI (C1 A C4), NITRO, CIANO, CARBOXIL, ALCOXICARBONIL (C1 A C4), TIOALQUILO (C1 A C4); -S(O)NR2 EN EL QUE N ES DE 1 A 2, Y R2 ES UN ALQUILO (C1 A C4); O UN 2-TIENIL, 3-TIENIL, 2-FURIL, 3-FURIL, 2-PIRIDIL, 3-PIRIDIL, 4-PIRIDIL, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON HALO O NITRO; O H CON LA CONDICION DE QUE R ES H SOLO CUANDO X ES I O BR. ESTOS COMPUESTOS SE DESCRIBEN COMO MICROBICIDAS Y HERBICIDAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: AUSTIN, PETER.

COMPUESTOS QUE TIENEN 5 MIEMBROS, UN ANILLO CONTENIENDO NITROGENO CON UN GRUPO TIONA ADYACENTE AL ATOMO DE NITROGENO SUSTITUIDO CON EL GRUPO OR, TIENEN PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS. LOS COMPLEJOS METALICOS O SALES DE ESTOS COMPUESTOS TAMBIEN TIENEN PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS. LOS COMPUESTOS, O LOS COMPLEJOS METALICOS O SALES DE LOS MISMOS, PUEDEN USARSE COMO UN PRESERVATIVO DE FLUIDO DE CORTE, PRESERVATIVO DE MADERA, APLICACIONES DE AGUA DE REFRIGERACION O COMO UN AGENTE ANTIMICROBIANO EN UNA PINTURA. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON NUEVOS. LOS COMPLEJOS METALICOS O SALES SON NUEVOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., FEUCHT, DIETER, FINDEISEN, KURT, MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, LINDIG, MARKUS, DR., STRANG, HARRY, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS TRIAZOLINONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. SE DESCRIBA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION COMO HERBICIDAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MULLER, KLAUS-HELMUT, ROHE, LOTHAR, DR., KONIG, KLAUS.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 4-AMINO-1,2,4-TRIAZOL-5-ONAS CON FORMULA (I) (FORMULA) EN LA QUE R ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUENILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILO O HETEROCICLILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR LA REACCION DE CARBODIHIDRACIDA CON FORMULA (II) (FORMULA) CON NITRILOS CON FORMULA GENERAL (III) (FORMULA) EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO MAS ARRIBA.

(01/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KANE, JOHN, M., MILLER, FRANCIS P..

ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3-ARIL-5-ALQUILTIO4H-1 ,2,4-TRIAZOLES, A SUS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y A SU EMPLEO COMO RELAJANTES MUSCULARES, ESPASMOLITICOS, ANTICONVULSANTES Y ANSIOLITICOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: CHEMIE LINZ GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HORACEK, HEINZ, DR.

DIAMINAS Y BISMALEINIMIDAS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R1 Y R2 SON UN ATOMO DE H O, CONJUNTAMENTE, EL GRUPO - OC - CH = CH - CO -, Y1 E Y2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, O O S Y HET ES UN HETEROCICLO DE CINCO MIEMBROS CON DOS O TRES HETEROATOMOS, ASI COMO LAS POLIIMIDAS OBTENIDAS A PARTIR DE ELLAS, EN ALGUNOS CASOS NO FRAGUADAS COMPLETAMENTE, EN ALGUNOS CASOS REFORZADAS EN FIBRAS.

(01/10/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: HEERES, JAN, VAN WAUWE, JEAN PIERRE FRANS, BACKX, LEO, JACOBUS, JOZEF.

LA INVENCION SE REFIERE A 4 - (4 - FENIL - 1 - PIPERAZINIL) FENOLES QUE TIENEN LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE 1 A 6 C O HALOGENO; R3 Y R4 SON SEPARADAMENTE CADA UNO H, HALOGENO, AMINO, NITRO O TRIFLUORMETILO Y FINALMENTE Y ES UN RADICAL HETEROCICLICO SELECCIONADO DE ENTRE UNA SERIE DE RADICALES QUE SE INDICAN, QUE TIENEN UTILIDAD EN MEDICINA. SE INCLUYEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, ASI COMO NUEVOS 4 - (4 0 FENIL - 1 - PIPERAZINIL) FENOLES, Y METODOS PARA SU PREPARACION Y LA DE LAS COMPOSICIONES MENCIONADAS.

(01/10/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., FINDEISEN, KURT, SANTEL, HANS-JOACHIM, LURSSEN, KLAUS, LINDIG, MARKUS, DR., STRANG, HARRY, DR..

TRIAZOLIMONA SUBSTITUIDA DE FORMULA (I). PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. APLICACION COMO HERBICIDA Y REGULADOR DE CRECIMIENTO. SIENDO R1, R2, R3, R4, X E Y LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION DE LA PATENTE.

(01/09/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: JACOBSON, RICHARD MARTIN, NGUYEN, LUONG TU.

1 DIMETILCARBAMOILO - 1H,1,2,4 TRIAZOLES DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE: W ES T - BUTILO, S - BUTILO, I - PROPILO, CICLOPROPILO, 1 METILTIO - 1 METILETILO, O 1 METIL - CLORPRO - 1 - ILO; X ES FIG.II, R EXP1 ES UN FENILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O UN - (CH2)N SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R (AL CUADRADO) Y R EXP3 SE SELECCIONAN DE UN NUMERO DE DISTINTOS SUSTITUYENTES, Y N ES 1 A 10, Y SUS SALES ACEPTABLES AGRICOLAMENTE, SON ACTIVOS INSECTICIDAMENTO, ESPECIALMENTE AFIDOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REUTHER, WOLFGANG, BAUS, ULF.

EL INVENTO SE REFIERE A UN 1-HIDROXI-1,2,4-TRIAZOL DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. SIENDO: R1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI, HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ARILO SUSTITUIDO O UNA CADENA ALQUILENO.

(16/01/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., FINDEISEN, KURT, SANTEL, HANS-JOACHIM, LINDIG, MARKUS, DR., STRANG, HARRY, DR..

LA PATENTE AFECTA A NUEVAS TRIAZOLINONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 ESTA POR UN RESTO (II) O POR UN RESTO - S(O)N - R7, X E Y ESTAN INDEPENDIENTEMENTE POR OXIGENO O AZUFRE, Y LOS SUSTITUIDOS RESTANTES TIENEN LA SIGNIFICACION MENCIONADA EN LA DESCRIPCION, VARIOS PROCESOS ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION Y SU USO COMO0 HERBICIDA.

(01/01/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HAYASHI, KENJI, AKASAKA, KOZO, YOSHIMURA, HIROYUKI, YAMATSU, ISAO, SUZUKI, TAKESHI, OKANO, KAZUO, HARADA, KOUKICHI, FUJIMORI, TOHRU, YAMAGISHI, YOUJI, MIYAMOTO, MITSUAKI, NAKAMOTO, KOUJI, ABE, SHINYAIKUTA, HIRONORI.

UN NUEVO DERIVADO DIFENIL - METANO ES UTIL PARA INHIBIR LA AGLOMERACION DE SANGRE Y SE DEFINE POR LA FORMULA(I), INCLUYENDO UN DIFENILETILENO DERIVADO Y UNA BENZOFENONA OXIMA ETER DERIVADO. EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO H, HIDROXILO O ALCOXILO INFERIOR, W ES - CH2 - CO - CH2 - COOR13, R13 ES H ALQUILO INFERIOR, - CH C( = NOR14) - CH2 - COOR15, R15 ES H, ALQUILO INFERIOR, - CH(CN) - (CH2)Q - COOR16, R16 ES H ALQUILO INFERIOR, Q ES UN ENTERO DE 1 A 3, O - (CH2)P-Z, Z ES - 5H, 5CN O UN GRUPO MONOVALENTE DERIVADO DE UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE SE PUEDE SUSTITUIR POR UN ANILLO TENIENDO UNO O MAS S EN EL ANILLO , SIENDO P 1 O 2. SE HA DESCUBIERTO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE COMPUESTOS DE LA FORMULA ANTERIOR O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SU EMPLEO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES POR PROBLEMAS EN LA CIRCULACION SANGUINEA.

(16/12/1992). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KANE, JOHN, M., MILLER, FRANCIS P..

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS 5-ARIL-2,4-DIALQUIL-3H-1 ,2,4-TRIAZOL -3-TIONAS, A LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS Y LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A SU USO COMO ANTIDEPRESIVOS.

(01/03/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: POSS, KATHLEEN, MEGAN.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-ARIL-4,5-DIHIDRO-1 ,2,4-TRIAZOL-5(1H)-ONAS DE FORMULA.

(01/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: JACOBSON, RICHARD MARTIN, THIRUGNANAM, MUTHUVELU, ALLER, HAROLD ERNEST, RAMSAY, JOHN ROGER.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-DIMETILCARBAMOIL-3-SUSTITUIDO-5-SUSTITUIDO-1H-1 ,2,4-TRIAZOLES Y SUS APLICACIONES, DE FORMULA GENERAL CUYAS DEFINICIONES SE CONTEMPLAN EN LA MEMORIA Y SUS SALES AGRONOMICAMENTE ACEPTABLES,QUE COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN 3-SUSTITUIDO-5-SUSTITUIDO-1H-1 ,2,4-TRIAZOL CON UN HALOCOMPUESTO DE FORMULA HALOCO-N(CH3)2.EL PROPIO REACTIVO TRIAZOL SE PUEDE PREPARAR POR S ALQUILACION DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO 5-TIO CON UN COMPUESTO APROPIADO. LOSCOMPUESTOS ASI OBTENIDOS SON ACTIVOS COMO PLAQUICIDAS, ESPECIALMENTE COMO INSECTICIDAS; ADEMAS, ALGUNOS SON ACTIVOS COMO MOLUSQUICIDAS Y ALGUNOS SON REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS. SE PREPARAN EN COMPOSICIONES INSECTICIDAS, MOLUSQUICIDAS Y REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS, JUNTO CON DILUENTES O VEHICULOS AGRONOMICAMENTE ACEPTABLES, Y SE PUEDEN APLICAR A INSECTOS, MOLUSCOS,O LUGARES A LIBRAR O PROTEGER DEL ATAQUE DE INSECTOS O MOLUSCOS, O APLICAR A PLANTAS PARA REGULAR SU CRECIMIENTO.

(16/02/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-MERCAPTO-1,2,4-TRIAZACICLOALCADIENO , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACDIS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), PARA OBTENER UN RESTO HIDROCARBURO R3 ALIFATICO SUSTITUIDO POR OXO, EFECTUANDOSE DICHA HIDROLISIS, EN CASO NECESARIO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE HIDROLIZANTE, TAL COMO UN AGENTE ACIDO O ALCALINO, Y DE UN DISOLVENTE INERTE. DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

(01/01/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-MERCAPTO-1,2,4-TRIAZACICLOALCADIENO , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN DESCARBOXILAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN EL QUE R''3 SIGNIFICA UN RESTO SUSTITUIDO EN CASO DADO POR UN RESTO CARBOXI ADICIONAL, POR EJEMPLO UN RESTO 1,1-DICARBOXIALQUILO INFERIOR O UN RESTO 1-CARBOXI-2-OXO-ALQUILO INFERIOR. DICHO RESTO R''3 SE DESCARBOXILA PARA DAR EL GRUPO R3 DESEADO, EFECTUANDOSE LA DISOCIACION DE DIOXIDO DE CARBONO MEDIANTE LA ACTUACION DE UN ACIDO MINERAL EN UN DISOLVENTE O DILUYENTE, EN CASO NECESARIO BAJO CALENTAMIENTO ENTRE 50 Y 250 GRADOS. DE APLICACION EN FARMACIA POR SU EFECTO ANTIINFLAMATORIO.