CIP-2021 : C07D 249/12 : Atomos de oxígeno o azufre.

CIP-2021CC07C07DC07D 249/00C07D 249/12[4] › Atomos de oxígeno o azufre.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 249/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen tres átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 249/12 · · · · Atomos de oxígeno o azufre.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS DE SULFONILAMINO (TIO) CARBONIL-1,2,4-TRIAZOLIN(TI) ONAS, SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.

(16/05/2005) LA INVENCION SE REFIERE A SULFONILAMINO(TIO)CARBONIL TRIAZOLIN(TI)ONA DE FORMULA (I), DONDE Q{SUP,1} ES OXIGENO O AZUFRE, Q{SUP,2} ES OXIGENO O AZUFRE, R{SUP,1} ES HIDROGENO, HIDROXI, AMINO, ALQUILIDENAMINO O UN RESTO EN SU CASO SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCANOILAMINO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILAMINO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, R{SUP,2} ES HIDROGENO, HIDROXI, MERCAPTO, AMINO, HALOGENO O UN RESTO EN SU CASO SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ALQUILTIO, ALQUENILTIO, ALQUINILTIO, ALQUILAMINO, ALQUENILAMINO, ALQUINILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCANOILAMINO, AZIRIDINO, PIRROLIDINO, PIPERIDINO, MORFOLINO, CICLOALQUILO,…

UTILIZACION FARMACEUTICA DE DERIVADOS DE N-CARBAMOILAZOL.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: OKADA, TOSHIMI, IKUTA, HIRONORI, YOSHIKAWA, SEIJI, YASUDA, NOBUYUKI, NAGAKURA, TADASHI, YAMAZAKI, KAZUTO, KOYANAGI, MIKA.

Agente inhibidor de dipeptidil peptidasa IV que comprende un compuesto representado por la siguiente **fórmula** en la que R1a representa un grupo alquilo C1-6, un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo heterocíclico aromático de 5 a 10 elementos, un grupo hidrocarbonado aromático cíclico C6-10, un grupo heterocíclico de 4 a 10 elementos o un grupo policicloalquilo C4-13; n significa un entero de 0 a 2; W representa un enlace simple, un grupo alquileno C1-6 o un grupo representado por la **fórmula** en la que W2 representa un átomo de nitrógeno o un grupo metina, m significa un entero de 0 a 3, y R1b representa un grupo alquilo C1-6, un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo heterocíclico aromático de 5 a 10 elementos, un grupo hidrocarbonado aromático cíclico C6-10, un grupo heterocíclico de 4 a 10 elementos o un grupo policicloalquilo C4-13; cada uno de X representan independientemente un átomo de nitrógeno o un grupo metina.

DERIVADOS DE 4-ARIL-1,2,4-TRIAZOLIDINDIONA Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.

(16/04/2005) N-Aril-heterociclos nitrogenados substituidos de la fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que Q1 significa oxígeno o azufre, 20 Q2 significa oxígeno o azufre, R1 alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, substituido, en caso dado, por flúor o por cloro, R2 significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono substituido, en caso dado por flúor o por cloro, y Ar significa el agrupamiento arilo, monocíclico, substituido, definido a continuación **(Fórmula)** donde R3 significa flúor, cloro o bromo, R4 significa hidrógeno, flúor, cloro o bromo, R5 significa ciano, carboxi, clorocarbonilo, carbamoilo, tiocarbamoilo, hidroxi, flúor, cloro, bromo o significa…

PROCEDIMIENTO PARA LA CLORACION DE DERIVADOS DE 2-FLUORO-FENIL TRIAZOLES.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: GOUDAR, JAIDEV, S.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO EN EL CUAL LA POSICION 4 DEL GRUPO 1 - (2 - FLOROFENIL) UNIDO A UN 4, 5 DIHIDRO - 3 - METIL - 5 - OXO - 1H - 1, 2, 4 - TRIAZOL, EL CUAL ES UN INTERMEDIARIO EN LA RUTA PARA PREPARAR EL HERBICIDA ETIL AL - 2 - DICLORO - 5 - [4 - (DIFLUOROMETIL) - 4, 5 - DIHIDRO 3 - METIL - 5 - OXO - 1H - 1, 2, 4 - TRIAZOL - 1 - IL] - 4 FLUOROBENCENOPROPANOATO , SE CLORA CON UN BUEN RENDIMIENTO. DICHO PROCESO IMPLICA LA ADICION DE GAS DE CLORO EN TRES FASES SEPARADAS, ELIMINANDOSE EL SUBPRODUCTO DE CLORURO DE HIDROGENO AL FINAL DE CADA FASE DE ADICION DE CLORO.

SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS COMO HERBICIDAS.

(01/02/2005). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR..

TRIAZOLINONAS DE LA FORMULA GENERAL (IIA) EN DONDE A SUP.1} ES ALILO, CICLOPROPILO, C{SUB.1} - C{SUB.3} - ALCOXI O DI (C{SUB.1} - C{SUB.2} - ALQUILO) - AMINO Y A{SUP.2} ES METOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR FLUOR Y/ CLORO O C{SUB.1} - C{SUB.4} - ALQUILO SUSTITUIDO ETOXI O CICLOPROPILO, (DONDE ESTAN EXCLUIDOS SIN EMBARGO LOS COMPUESTOS 4 - CICLOPROPIL - 5 - METIL - ONA Y 4 - CICLOPROPIL - 5 - ETIL - 2,4 - DIHIDRO 3H - 1,2,4 - TRIAZOL - 3 - ONA), SON PRODUCTOS INTERMEDIOS O DE PARTIDA PARA LA ELABORACION DEL SULFONIL AMINO CARBONIL TRIAZOLINONAS CON ACCION HERBICIDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIAZOLINONAS SUBSTITUIDAS.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: DESAI, VIJAY C., JELICH, KLAUS DR., PRASAD, VIDYANATHA A., KULKARNI, SHEKHAR, V., RIVADENEIRA, ERIC, DR..

Procedimiento para la preparación de una triazolinona substituida que comprende, una reacción de tionocarbamato de la siguiente **fórmula** en donde R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo bencilo o un grupo fenilo, y R2 representa un grupo alquilo, un grupo alquenilo o un grupo alquinilo que tiene en cada caso hasta 6 átomos de carbono y cada uno de los cuales está insubstituido o substituido por ciano, halógeno o alcoxi C1-C4.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIZOLINTIONA.

(16/06/2004) Procedimiento para la obtención de derivados de triazolintiona de la fórmula (I), en la que R1 significa fenilalquilo con 1 a 4 átomos de carbono en la parte alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada, pudiendo estar substituida la parte fenilo de una a tres veces, de forma igual o de formas diferentes por flúor, por cloro, por bromo, por metilo, por etilo, por terc.-butilo, por metoxi, por etoxi, por metiltio, por triflúormetilo, por triflúormetoxi, por triflúormetiltio, por clorodiflúormetoxi, por diflúormetoxi, por clorodiflúormetiltio , por metoxicarbonilo, por etoxicarbonilo, por metoxiiminometilo, por 1-metoxiiminoetilo, por nitro y/o por ciano, o significa fenilo, que puede estar substituido de una a tres veces, de forma igual o de formas diferentes, por flúor, por…

COMPUESTOS DE SULFONILAMINO(TIO)CARBONILO SUBSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.

(01/06/2004) LA INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS DE SULFONILAMINO(TIO)CARBONILO DE FORMULA (I) EN LA CUAL N ES EL NUMERO 0, 1 O 2, A ES UN ENLACE SENCILLO, OXIGENO, AZUFRE O LOS GRUPOS N - R,, EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O CICLOALQUILO, Q ES OXIGENO O AZUFRE, R 1 ES HIDROGENO, FORM ILO O ALQUILO, ALCOXI, ALQUILAMINO, ALCOXIAMINO, DIALQUILAMINO, N - ALCOXI - N - ALQUILAMINO, ALQUILCARBONILO, ALCOXICARBONILO, ALQUILSUFONILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILCARBONILO O CICLOALQUILSULFONILO EN CADA CASO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 2 ES CIANO, HALOGENO O ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, DIALQUILAMINOSULFONILO , ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUENILOXI O ALQUINILOXI EN CADA CASO OPCIONALMENTE…

DERIVADOS DE SULFONIL-MERCAPTO-TRIAZOLILO Y SU EMPLEO COMO MICROBICIDAS.

(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JAUTELAT, MANFRED, STENZEL, KLAUS, DUTZMANN, STEFAN.

PERIODOS DEL SULFONIL - MERCAPTO - TRIAZOLILO DE FORMULA (I - AL ) O (I - BE ), EN DONDE R ES ALQUILO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y R SUP,1 SON DIFERENTES RADICALES ASI COMO SUS SALES ACIDAS DE ADICION Y COMPUESTOS DE SALES METALICAS, UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION COMO MICROBICIDAS EN LA PROTECCION DE PLANTAS Y EN LA PROTECCION DE MATERIAL.

DERIVADOS DE FENILO SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y USO.

(01/05/2004) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en la que uno de R{sup,1}, R{sup,2} y R{sup,3} es un grupo funcional ácido cíclico o heterocíclico que tiene un valor de pK{sub,a} por debajo de 8 o un grupo que se puede convertir in vivo en dicho grupo; R{sup,4}, R{sup,5} y los otros dos sustituyentes R{sup,1}, R{sup,2} y R{sup,3} se seleccionan, cada uno independientemente, entre hidrógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, halógeno, trifluorometilo, ciano, nitro, amino, alquilamino; -COOR{sup,7}; -NHSO{sub,2}-alquilo; -SO{sub,2}N(R{sup,7}){sub ,2}; -SO{sub,2}OR{sup,7}; -CO-R{sup,7}; arilo, bifenilo, fenilamino, fenoxi o heteroarilo, en la que el grupo arilo, bifenilo, fenilnilamino, fenoxi o heteroarilo puede estar sustituido…

DERIVADOS DE TIOCIANO-TRIAZOLILO Y SU EMPLEO COMO MICROBICIDAS.

(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JAUTELAT, MANFRED, STENZEL, KLAUS, DUTZMANN, STEFAN, HANSSLER, GERD.

NUEVOS DERIVADOS DEL TIOCIANO - TRIAZOLILO DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 TIENE LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS SALES ACIDAS DE ADICION Y SUS COMPLEJOS DE SALES METALICAS, UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS NUEVOS COMPLEJOS Y SU UTILIZACION COMO MICROBICIDAS EN LA PROTECCION DE PLANTAS Y EN LA PROTECCION DE MATERIAL.

DERIVADOS DE ACILMERCAPTO-TRIAZOLILO Y SU EMPLEO COMO MICROBICIDAS.

(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JAUTELAT, MANFRED, STENZEL, KLAUS, DUTZMANN, STEFAN.

DERIVADOS DEL ACILMERCAPTO - TRIAZOLILO DE FORMULA (I), EN DONDE R ES ALQUILO, HALOALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXI, ALQUILAMINO O ARILAMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y R 1 SON DIFERENTES RADICALES, ASI COMO SUS SALES ACIDAS DE ADICION Y COMPLEJOS DE SALES METALICAS, UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION COMO MICROBICIDAS EN LA PROTECCION VEGETAL Y EN LA PROTECCION DE MATERIALES.

SULFONILAMINO(TIO)CARBONIL-COMPUESTOS.

(01/04/2004) LA INVENCION TRATA DE NUEVAS COMPOSICIONES DE SULFONILAMINO(TIO)CARBONILO DE FORMULA (I), EN LA CUAL A ESTA PARA UN ENLACE SIMPLE, PARA OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO N R, ESTANDO R PARA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O CICLOALQUILO; Q ESTA PARA OXIGENO O AZUFRE; R SUP,1} ESTA PARA HIDROGENO, FORMILO O EN CADA CASO, OPCIONALMENTE, PARA ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILCARBONILO, ALCOXICARBONILO, ALQUILSUFONILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILCARBONILO O CICLOALQUILSULFONILO SUSTITUIDOS; R SUP,2} ESTA PARA CIANO, HALOGENO O EN CADA CASO, OPCIONALMENTE, PARA ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI O ALQUINILOXI; Y R SUP,3}ESTA EN…

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ALCOXITRIAZOLINONAS.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: VEITH, ULRICH.

Procedimiento para la producción de alcoxitriazolinonas de la fórmula general I **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 significan, independientemente entre sí, un grupo alquilo, grupo arilo, grupo arilalquilo o grupo cicloalquilo eventualmente sustituido con halógeno, amino, hidroxi, alquilamino, dialquilamino o alcoxi, caracterizado porque, en una primera etapa, un diéster del ácido iminocarbónico de la fórmula general **(Ver fórmula)** en la que R1 significa lo antes mencionado, se hace reaccionar, en presencia de un ácido mineral y disuelto en agua o en una mezcla de agua y un disolvente orgánico polar miscible con agua, con un éster de ácido carbazínico.

DERIVADOS DE BENZOCICLOHEXILIMIDAZOLTIONA.

(16/03/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BENZOCICLO-ALQUILAZOLTIONA DE **FORMULA**, DONDE N ES 0, 1 O 2; T ES O, 1, 2 O 3; R1 ES, INDEPENDIENTEMENTE, HALO, HIDROXI, O CSUB,1-4ALQUILOXI; Y R2 ESTA UNIDO EN POSICION AL, BE O GA, Y ES UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE LAS FORMULAS (A), (B), Y (C), LOS CUALES SON INHIBIDORES DE DOPAMINA BE-HIDROXILASA, EN LOS CUALES LA PORCION BENZOCICLO-ALQUIL DEL COMPUESTO SE SELECCIONA ENTRE INDANIL, 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTENIL Y 6,7,8,9-TETRAHIDRO-5H-BENZOCICLO-HEPTENIL (EN EL CUAL EL BENZO SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE CON DOS O TRES SUSTITUYENTES), Y LA PORCION AZOLTIONA DEL COMPUESTO SE SELECCIONA ENTRE 2-TIOXO-2,3DIHIDRO-1H-IMIDAZOL-3-IL , 5-TIOXO-4,5-DIHIDRO-1H-[1…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE TRIAZOLINTIONA.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RUTHER, MICHAEL, DR., JAUTELAT, MANFRED, HUPPERTS, ACHIM.

Procedimiento para la obtención de 2-(1-cloro- cicloprop-1-il)-1-(2-cloro-fenil)-3-(4 , 5-dihidro-1, 2, 4- triazol-5-tiono-1-il)-propan-2-ol de la fórmula caracterizado porque en una primera etapa se hace reaccionar el 2(1-cloro- cicloprop-1-il)-2-(2’-cloro-bencil)-oxirano de la fórmula en primer lugar con hidrato de hidrazina en presencia de hidrocarburo aromático, en caso dado en mezcla con acetonitrilo y a continuación se hace pasar a su través cloruro de hidrógeno, o se extrae con ácido clorhídrico acuoso, a continuación en una segunda etapa, se trata el hidrocloruro de la 2-(1-cloro-cicloprop-1-il)-3-(2-cloro- fenil)-2-hidroxi-propil-1-hidrazina.

BENZOILISOXAZOLES SUBSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.

(16/03/2004) Compuestos de la fórmula general (I), en la que n significa los números 0, 1, 2 o 3, A significa un enlace sencillo o significa alcanodiilo (alquileno), R1 significa hidrógeno o significa alquilo, alquenilo o cicloalquilo substituidos respectivamente en caso dado, R2 significa hidrógeno, ciano, carbamoilo, halógeno, o significa alquilo, alquilcarbonilo, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquiltio, alquilsulfinilo o alquilsulfo-nilo substituidos respectivamente en caso dado, R3 significa hidrógeno, nitro, ciano, carboxi, carbamoilo, tiocarbamoilo, haló-geno o significa alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo,…

FLUORACION REGIOSELECTIVA DE TRIAZOLINONAS FENIL SUSTITUIDAS.

(16/02/2004) Procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula I **FORMULA** en el que: X es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 o nitro; y R y R’ son independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C3-C5, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo C2-C6, -CO-alquilo 1-6, , -CO-alquenilo 2-6, alcoxialquilo C2-C6, cianoalquilo C2-C6, alquilsulfinilo C1-C3, alquilsulfonilo C1-C3, o alquiltio C1-C3-alquilo C1-C3; comprendiendo el procedimiento la etapa de tratar un compuesto de la fórmula II **FORMULA** con un agente fluorante a una temperatura de desde 60° hasta 120°C, en presencia de un disolvente orgánico, para formar un compuesto de…

TRIAZOLIL-MERCAPTIDOS Y SU EMPLEO COMO MICROBICIDAS.

(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JAUTELAT, MANFRED, STENZEL, KLAUS, DUTZMANN, STEFAN.

TRIAZOLIL - MERCAPTUROS DE FORMULA (I) EN LA CUAL M ES UN CATION DE METAL ALCALINO, UN EQUIVALENTE DE UN CATION DE METAL ALCALINOTERREO, UN EQUIVALENTE DE UN CATION DE COBRE, ZINC, HIERRO O NIQUEL, O ES UN CATION DE AMONIO, Y R 1 SON DIFERE NTES RADICALES; UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION PARA COMBATIR MICROORGANISMOS NO DESEADOS.

FENILTRIAZOLIN(TIO)ONAS SUSTITUIDAS Y SU USO EMPLEO COMO HERBICIDAS.

(16/12/2003) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FENILTRIAZOLIN(TI)ONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Q 1 A Y Q SUP ,2 A SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN O O S, R 1 A SIGNIFICA HIDROGENO, CIANO, HALOGENO O UNO DE LOS GRUPOS -R SUP,6 A, -O-R 6 A, -SR 6 A, -SO-R 6 A O SO 2 -R SUP,6 A, R 2 A REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, AMINO O UNO DE LOS GRUPOS -R 6 A, -O-R 6 A O N=CR 6 AR 7 A, R 3 A REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O HALOGENURO DE ALQUILO, R 4 A REPRESENTA HIDROGENO, ALCOXICARBONILO O UNO DE LOS GRUPOS -R 6 A, -OR 6 A, -SR 6 A, -NH-R 6 A O -NR 6 AR 7 A, R 5 A REPRESENTA AMINO, HIDROXI O UNO DE LOS GRUPOS -R 6 A O -NR 6 AR 7 A, R 6 REPRESENTA, EN CADA CASO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LA SERIE QUE COMPRENDE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, ARILOXIALQUILO, ARILALCOXIALQUILO,…

PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE UN HERBICIDA DE TRIAZOL.

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: GOUDAR, JAIDEV, S., CRISPINO, GERARD.

Un procedimiento para preparar el Compuesto E con la fórmula **(Fórmula)** en la que X e Y son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente entre halo, alquilo, cicloalquilo, alcoxi, nitro y grupos heterocíclicos y R es un grupo alquilo o haloalquilo que tiene 1 a 10 átomos de carbono, que comprende la combinación del Compuesto Intermedio D con la fórmula **(Fórmula)** en la que X, Y y R se definen igual que para el Compuesto E, con 1 a 5 equivalentes molares (eq M) de un ácido alcanóico, 1 a 9 eq M de hipoclorito de sodio y 1 a 5 eq M de una base, estando expresadas las cantidades de todos los reactivos en relación con 1, 0 eq M del Compuesto Intermedio D y recuperando el Compuesto E.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLINTIONA.

(01/11/2003) Procedimiento para la obtención de derivados de triazolintiona de la fórmula en la que R1 significa alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada con 1 a 4 átomos de carbono, pudiendo estar substituidos estos restos de una a cuatro veces, de forma igual o de formas diferentes por flúor, por cloro, por bromo, por metoxi, por etoxi, por propoxi, por isopropoxi, por alcoxiimino con 1 o 2 átomos de carbono en la parte alcoxi, por ciclopropilo, por ciclobutilo, por ciclopentilo y/o por ciclohexilo, o significa alquenilo de cadena lineal o de cadena ramificada con 2 a 5 átomos de carbono, pudiendo estar substituido cada uno de estos restos de una a tres veces, de…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HERBICIDA ETIL ALFA-2-DICLORO-5-(DIFLUOROMETIL)-4 ,5-DIHIDRO-3-METIL-5-OXO-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1-IL)-4-FLUOROBENCENOPROPANOATO.

(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: AGER, JOHN W., POLSZ, CRAIG A.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL HERBICIDA AL - 2 - DICLORO - 5 - [4 - (DIFLUOROMETIL) - 4,5 - DI HIDRO -3 - METIL - 5 - OXO - 1H - 1,2,4 - TRIAZOL - 1 - IL] 4 FLUOROBENCENPROPANOATO DE ETILO MEDIANTE LA DIAZOTIZACION SIMULTANEA DE 4 - DIFLUOROMETIL - 4,5 - DIHIDRO - 3 - METIL - 5 OXO - 1 - (5 - AMINO - 2 - FLUORO - 4 - CLOROFENIL) - 1H - 1,2,4 - TRIAZOL (LA AMINA) Y LA ARILACION DEL ACRILATO DE ETILO CON LA AMINA DIAZOTIZADA. EN EL PROCEDIMIENTO, SE AÑADEN LOS SIGUIENTES REACTIVOS EN SECUENCIA Y EN CONDICIONES ESPECIFICADAS, A UNA SOLUCION AGITADA Y ENFRIADA DE LA AMINA EN ACETONA: CLORURO CUPROSO, ACIDO CLORHIDRICO, ACRILATO DE ETILO Y NITRITO DE SODIO.

NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA Y SUS COMPOSICIONES MEDICINALES.

(16/09/2003). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, TATSUYA, ONDA, KENICHI, HAYAKAWA, MASAHIKO, TAKAHASHI, TAKUMI, SUZUKI, TAKAYUKI, MATSUI, TETSUO.

Un derivado de amina representado por la siguiente fórmula general (I) o una de sus sales y una composición farmacéutica que contiene el derivado de amida y un vehículo farmacéuticamente aceptable * fórmula *. Los símbolos en la fórmula tienen los siguientes significados: (A: heteroarileno; X: enlace, O, S, -NR{sup,5}, -NR{sup,5}CO-, - NR{sup,5}CONH-, -NR{sup,5}SO{sub,2}- o NR{sup,5}C(=NH)NH-; R{sup,1}: - H, alquilo inferior opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o cicloalquilo opcionalmente sustituido; R{sup,2a}, R{sup,2b}: -H, alquilo inferior, pueden ser iguales o diferentes; R{sup,3}: -H o alquilo inferior; R{sup,4a}, R{sub,4b}: -H o -OH, que pueden ser iguales o diferentes, o R{sup,4a} y R{sub,4b} se toman conjuntamente para formar un =O o un =N*O-alquilo inferior; y R{sup,5}: -H o alquilo inferior.).

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLINTIONA.

(01/09/2003) Procedimiento para la obtención de derivados de triazolintiona de la fórmula **(Ver fórmula)** en la que R1 significa alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada con 1 a 4 átomos de carbono, pudiendo estar substituidos estos restos de una a cuatro veces, de forma igual o de formas diferentes por flúor, por cloro, por bromo, por metoxi, por etoxi, por propoxi, por isopropoxi, por alcoxiimino con 1 o 2 átomos de carbono en la parte alcoxi, por ciclopropilo, por ciclobutilo, por ciclopentilo y/o por ciclohexilo, o significa alquenilo de cadena lineal o de cadena ramificada con 2 a 5 átomos de carbono, pudiendo estar substituido cada uno de estos restos de una a tres veces, de forma…

DERIVADOS DE TRAZOLILO MICROBICIDAS.

(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JAUTELAT, MANFRED, STENZEL, KLAUS, DUTZMANN, STEFAN, TIEMANN, RALF, HANSSLER, GERD.

DERIVADOS DEL TRIAZOLILO DE FORMULA EN LA CUAL R 1 , R 2 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS SALES DE ADICION ACIDA Y SUS COMPLEJOS DE SALES METALICAS, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS, Y SU UTILIZACION COMO MICROBICIDAS EN LA PROTECCION DE PLANTAS Y EN LA PROTECCION DE ANIMALES.

ESTERES DEL ACIDO AZOLILOXIBENCIL-ALCOXIACRILICO , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO.

(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, STRATHMANN, SIEGFRIED, LORENZ, GISELA, RACK, MICHAEL, MULLER, BERND, SAUTER, HUBERT, KONIG, HARTMANN, KIRSTGEN, REINHARD, ROHL, FRANZ, HARRIES, VOLKER, OBERDORF, KLAUS.

COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE EL INDICE Y LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: N ES 0, 1, 2, 3 O 4; R ES NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS O EN EL CASO DE QUE N SEA MAYOR QUE 1, ADICIONALMENTE UN PUENTE OPCIONALMENTE SUSTITUIDO UNIDO A DOS ATOMOS ADYACENTES DEL ANILLO; R SUP,1} Y R SUP,2} SON ALQUILO, R SUP,3} ES UN RESTO PIRAZOL O TRIAZOL SUSTITUIDO DE FORMULAS (A.1) A (A.3), DONDE LA UNION SIMBOLIZADA CON CORRESPONDE A LA UNION AL OXIGENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.

AZADIOXACICLOALQUENOS Y SU EMPLEO PARA EL COMBATE DE HONGOS NOCIVOS Y PARASITOS ANIMALES.

(16/03/2003) Azadioxacicloalquenos de la fórmula I **(Fórmula)** en la que los substituyentes y el índice tienen el siguiente significado: Y N o CRa, representando Ra hidrógeno, halógeno, o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; n 0, 1, 2, 3 o 4, pudiendo ser diferentes los substituyentes R1, si n es mayor que 1; R1 nitro, ciano, halógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o, para el caso de que n sea mayor que 1, adicionalmente un puente enlazado en dos átomos de anillo adyacentes, que contiene tres a cuatro eslabones seleccionados a partir del grupo: 3 o 4 átomos de carbono, 2 o 3 átomos de carbono y 1 o 2 átomos de nitrógeno, oxígeno y/o azufre, pudiendo formar este puente un resto insaturado…

AZOLES SOLUBLES EN AGUA COMO ANTIFUNGICOS DE AMPLIO ESPECTRO.

(01/03/2003) Un compuesto de fórmula una forma de N–óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera de la misma, en la cual L representa un radical de fórmula o en las cuales cada Alk representa independientemente C1–6–alcanodiílo opcionalmente sustituido con hidroxi o C1–4alquiloxi; cada n es independientemente 1, 2 ó 3; Y representa O, S o NR2; cada R1 representa independientemente hidrógeno, arilo, Het1, o C1–6alquilo opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente de halo, hidroxi, mercapto, C1–4–alquiloxi, C1–4alquiltio, ariloxi, ariltio, arilC1–4–alquiloxi, arilC1–4alquiltio,…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOXITRIAZOLINONAS.

(16/02/2003). Solicitante/s: BAYER AG BAYER CORPORATION. Inventor/es: DESAI, VIJAY C., KULKARNI, SHEKHAR, V., LANTZSCH, REINHARD, CONRAD, MICHAEL, DR.

Procedimiento para la preparación de ariloxi- o alcoxitriazolinonas de la fórmula general (I), en la que R representa un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo cicloalquilo, un grupo cicloalquilalquilo, un grupo arilo o un grupo arilalquilo, substituidos respectivamente en caso dado, que comprende la reacción de a) diésteres del ácido tioimidodicarboxílico de la fórmula general (II) en la que R se define como anteriormente y R1 representa un grupo alquilo, un grupo aralquilo o un grupo arilo, que están substituidos respectivamente en caso dado, con b) hidrazina, hidrato de hidrazina o un aducto con ácido de hidrazina, realizándose dicha reacción i) en presencia de un diluyente y, opcionalmente, en presencia de un agente auxiliar de la reacción básico, y ii) a temperaturas compren-didas entre -10º C y +100º C.

DISULFUROS DE TRIAZOLILO.

(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JAUTELAT, MANFRED, STENZEL, KLAUS, DUTZMANN, STEFAN.

NUEVOS TRIAZOLIL - DISULFUROS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 TIENE LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS SALES ACIDAS DE ADICION Y SUS COMPLEJOS DE SALES METALICAS; UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION COMO MICROBICIDAS PARA LA PROTECCION VEGETAL Y PARA LA PROTECCION DE MATERIAL.

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