CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO, PARA PREPARAR 3-CIANO-1, 2, 4,- TRIAZOL.
(01/09/1986). Solicitante/s: VIRATEK,INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-CIANO-1,2,4-TRIAZOL Y DE SUS DERIVADOS. COMPRENDE LA REACCION DE ORTOFORMIATO DE TRIETILO CON HIDRAZIDA DEL ACIDO 1-CIANOFORMIDICO EN DISOLUCION DE DIOXANO SATURADA CON CLORURO DE HIDROGENO ANHIDRO A TEMPERATURA PROXIMA A 0JC; SEPARACION DE LA MEZCLA Y PURIFICACION, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES, DEL 3-CIANO-1,2,4-TRIAZOL FORMADO. LA REACCION DE ESTE CON TRIETANOLAMINA EN DISOLUCION ALCOHOLICA DE SULFURO DE HIDROGENO GASEOSO PRODUCE 1,2,4-TRIAZOL-3-TIOCARBOXAMIDA; A PARTIR DE LA CUAL SE OBTIENE LA SAL SODICA POR REACCION CON HIDROXILO SODICO O 1-B-D-RIBOFURANOSIL-1 ,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDA POR TRATAMIENTO CON RIBOSA-1-FOSFATO Y NUCLEOSIDO-FOSFORILASA. TAMBIEN SE OBTIENE 1,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDA POR REACCION DE 1,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXILATO DE METILO CON AMONIACO EN CALIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIVIRICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILSULFONILUREAS SUSTITUIDAS.
(16/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILSULFONILUREAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS AMINO HETEROCICLICOS DE FORMULA (II) CON FENILSULFONILISO(TIO)CIANATOS DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UN CATALIZADOR BASICO; O HACER REACCIONAR FENILSULFONAMIDAS DE FORMULA (IV) CON (TIO)CARBAMATOS DE FORMULA (V) EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UN ACEPTOR ACIDO, PARA OBTENER FENILSULFONILUREAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE R ES H, HALOGENO, ALQUILO Y OTROS; Y ES OXIGENO O AZUFRE; HET REPRESENTA UN RESTO HETEROCICLICO; Y T SIGNIFICA UN RESTO -X-CH2-SI(CH3)3. TIENEN APLICACIONES EN EL CAMPO DE LA AGRICULTURA COMO HERBICIDAS, FUNGICIDAS Y REGULADORES EN EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS TRIAZOLICOS.
(16/10/1985). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS TRIAZOLICOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R3 REPRESENTA ALQUILO C1C4 O HIDROXIALQUILO C2C4.COMPRENDE LA REACCION DE REDUCCION DE UNA ARILOXIALQUILAMINA, DE FORMULA (II) EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I) CON EXCESO DE SODIO METALICO EN AMONIACO LIQUIDO A UNA TEMPERATURA ENTRE C85JC Y C33JC; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON DIMETILESTER DE ACIDO N-CIANOIMINODITICOCARBAMICO EN ISOPROPANOL; Y FINALMENTE, REACCION DE LA ISOTIOCARBAMIDA OBTENIDA CON UNA HIDRACINA SUSTITUIDA DE FORMULA R3-NH-NH2, EN LA QUE R3 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERACION GASTRICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL.
(01/10/1985). Solicitante/s: RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1, 2, 4-TRIAZOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE X Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y A, B, C, D Y E VALEN 0-2; 0 O 1; 1-B, 2-B O 3-B; 0 O 1; Y 2,4- RESPECTIVAMENTE.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DISUELTOS CON ALCOHOL ISOPROPILICO, AGITADOS A LA TEMPERATURA AMBIENTE; SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO FORMADO CON METILHIDRAZINA, DISUELTOS EN DIMETILFORMAMIDA Y AGITADOS A TEMPERATURA PROXIMA A 40JC. EL PRODUCTO ACEITOSO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERACIDEZ GASTROINTESTINAL Y TRASTORNOS ULCEROGENOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFENAMIDA.
(01/07/1985). Solicitante/s: LUDWIG HEUMANN & CO. GMBH..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFENAMIDA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 ES HIDROGENO; R2 ES ALQUILO C1-6 LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO C5-6, ARILO O HETEROARILO, SUSTITUIDO O NO; O R1 Y R2 FORMAN UN ANILLO DE ISOTIAZOLINA O DE ISOTIAZOLINONA.MEDIANTE LA REACCION EN PRESENCIA DE UNA BASE DE UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN HALOGENURO DE SULFENILO R2-S-HAL DONDE HAL ES CLORO O BROMO; O POR REACCION ENTRE UN CLORURO DE SULFENILO Y UN ACIDO DE FORMULA (III).DE APLICACION POR SU EFECTO SELECTIVO SOBRE RECEPTORES-H2 DE HISTAMINA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZOL.
(01/07/1985). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZOL.CONSISTE EN OXIDAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R4 ES EL GRUPO (CH2)Q-CHR11OH, (CH2)QCHO, (CH2)QSR8 (DONDE R8 ES DISTINTO DE HIDROXI) O (CH2)QSH; Y CUANDO EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SE PRODUCE EN FORMA DE BASE LIBRE CONVERTIRLO EN UNA SAL; DONDE R1 ES H, ALQUILO C 1 A 14 Y OTROS; ALQ REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENICA LINEAL O RAMIFICADA DE C 1 A 6; QREPRESENTA UN ANILLO FURANO O DE TIOFENO Y OTROS; X REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE, -NH-, METILENO O UN ENLACE; Y REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE, METILENO O UN ENLACE; N REPRESENTA 0, 1, 2 O 3 Y M ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 5, PUDIENDO SER OTROS; R3 REPRESENTA H, ALQUILO, ALQUENILO Y OTROS; R4 ES EL GRUPO (CH2)R7 DONDE Q ES 0, 1, 2, 3, 4, 5 O 6 Y LA CADENA ALQUILENICA (CH2)Q PUEDE SER LINEAL O RAMIFICADA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ARILSULFONIL-N'-TRIAZOLUREAS.
(01/04/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ARILSULFONIL-N-TRIAZOL-UREAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Z SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE; R1 SIGNIFICA UN RADICAL; R2 Y R3 SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO; Y R4 SIGNIFICA HIDROGENO O HALOGENO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE FENILSULFONILO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE L Y W REPRESENTAN -NH2- O -NFCFZ.DE APLICACION EN EL CULTIVO DE PLANTAS UTILES, PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS Y PARA COMBATIR LAS BACTERIAS FITOPATOGENAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZOL.
(16/06/1984). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUENILO O ALQUINILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-4; ALQ REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENICA LINEAL O RAMIFICADA; Q REPRESENTA UN ANILLO DE FURANO O DE TIOFENO; X REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O METILENO; N REPRESENTA 0, 1, 2 O 3; M ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 5; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO; R4 REPRESENTA UN RADICAL; E Y REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O METILENO.CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II),EN LA QUE POR LO MENOS UNO DE LOS RADICALES DA, DB O DC REPRESENTA UN GRUPO REDUCIBLE, CON UN AGENTE REDUCTOR SELECCIONADO ENTRE UN HIDRURO METALICO E HIDROGENO/CATALIZADOR METALICO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ACIDEZ GASTRICA, ESPECIALMENTE EN LAS ULCERACIONES GASTRICAS Y PEPTICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZOL.
(16/03/1983). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, HIDRATOS Y BIOPRECURSORES, DE FORMULA (I), EN LA QUE ALQ ES UNA CADENA ALQUILENICA; R , R , R , R , Q, X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M Y N VALEN 2,5 Y 0-3, RESPECTIVAMENTE. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE AMINOALQUILTRIAZOL DE FORMULA (II), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS GRUPOS, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO CAPAZ DE REEMPLAZAR UN HIDROGENO DEL GRUPO R POR UN GRUPO ADECUADO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE LA HISTAMINA H.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZOL.
(01/06/1982). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOL Y DE SUS HIDRATOS, BIOPRECURSORES Y SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE ALQ ES UN RADICAL ALQUILENICO C1-6; Q ES UN DERIVADO DE FURANO, TIOFENO O BENCENO; "M" VALE 2 A 5; "N" VALE DE 0 A 3, Y R1-R4, X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE V' E Y' PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO CALENTANDO EL COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE TAL COMO ACETONA O AGUA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS H2.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1,2,4-TRIAZOLES.
(01/04/1982). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1,2,4-TRIAZOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO R1R2N-ALQ-Q-E CON UN TRIAZOL DE FORMULA GENERAL (I), CON PROTECCION OPCIONAL Y DESPROTECCION DE CUALQUIER GRUPO REACTIVO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) Y SUS SALES, HIDRATOS Y BIOPRECURSORES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, BENCILO, TRIFLUOROALQUILO O ALQUILO SUSTITUIDO; Q ES UN ANILLO DE FURANO O TIOFENO 2,5-DISUSTITUIDOS; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO O HIDROXIALQUILO, Y R4 ES BENCILO, HIDROXIALQUILO, ACILOXIALQUILO, ALCOXIALQUILO U OTROS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS,.
(01/04/1982). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS HETEROCICLICOS DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE REDUCCION A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN PRESENCIA DE ALCOHOL PARA OBTENER EL COMPUESTO (I), DONDE R4 ES DISTINTO DE UN GRUPO ACILOXIALQUILO Y DEL GRUPO -N=CR10R11. OPCIONALMENTE SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (I) PARA OBTENER OTRO COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE R2 REPRESENTA EL GRUPO -N=CR10R11. EL GRUPO R1R2-N-ALQ ESA UNIDO PREFERIBLEMENTE A LA POSICION 5 DEL ANILLO DE CICLOHEXADIENO; X ES PREFERENTEMENTE OXIGENO; M ES 3 O 4.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS HIDROXIALQUIL-TRIAZOLES.
(01/10/1981). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS HIDROXIALQUIL-TRIAZOLES DE FORMULA (I), DE SUS SALES, HIDRATOS Y BIOPRECURSORES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; ALQ ES UNA CADENA ALQUILENICA C1-4; Q ES UN ANILLO DE FURANO, TIOFENO O BENCENICO, SUSTITUIDOS; X ES -CH2-, -O- O -S-; N VALE 0-2, Y M VALE 2-4. CONSISTE EN LA REACCION DE SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R4 ES UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES, TALES COMO HIDROGENOLISIS CATALITICA O HIDROLISIS ACIDA O ALCALINA. TAMBIEN SE PUEDE TRANSFORMAR EL RADICAL R4 EN OTRO RADICAL R4, Y, EN SU CASO, OBTENER LA SAL CORRESPONDIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES MEDICAS POR SU ACCION SOBRE LOS RECEPTORES DE HISTAMINA. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1,2,4-TRIAZOLES.
(01/10/1981). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2,4-TRIAZOLES DE FORMULA (I), DE SUS SALES, HIDRATOS Y BIOPRECURSORES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; ALQ ES UNA CADENA ALQUILENICA C1-4; Q ES UN ANILLO DE FURANO, TIOFENO O BENCENICO, SUSTITUIDOS; X ES -CH2-,-O- O -S-; M VALE 2-4, Y N VALE 0-2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE NUCLEOFILO, FORMULA EN LA QUE L ELEVADO A A ES R1R2N Y L ELEVADO A B ES (CH2)QL ELEVADO A C, O BIEN L ELEVADO A A ES L ELEVADO A D Y L ELEVADO A B ES R4, SIENDO L ELEVADO A C Y L ELEVADO A D GRUPOS SALIENTES, Y Q VALE DE 1 A 6. EL AGENTE NUCLEOFILO PUEDE TENER PROTECCION DE CUALQUIER GRUPO REACTIVO. TAMBIEN SE PUEDE TRANSFORMAR UN RADICAL R4 EN OTRO RADICAL R4, ASI COMO OBTENER LAS SALES CORRESPONDIENTES POR METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES MEDICAS POR SU ACTIVIDAD DE BLOQUEO DE LA HISTAMINA H2. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1,2,4-TRIAZOLES.
(01/10/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2,4-TRIAZOLES DE FORMULA (I), DE SUS SALES, HIDRATOS Y BIOPRECURSORES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; ALQ ES UNA CADENA ALQUILENICA C1-4; Q ES UN ANILLO DE FURANO, TIOFENO O BENCENICO, SUSTITUIDOS; X ES -CH2-, -O- O -S-; M VALE 2-4, Y N VALE 0-2. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNO DE GRAN VARIEDAD DE AGENTES DE REDUCCION, FORMULA EN LA QUE, POR LO MENOS, UNO DE LOS RADICALES D ELEVADO A A, D ELEVADO A B Y D ELEVADO A C REPRESENTA UN GRUPO REDUCIBLE Y EL O LOS OTROS TIENEN EL SIGNIFICADO APROPIADO CORRESPONDIENTE A LA FORMULA (I); R3, Q, X, M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIOR. EN EL PRODUCTO…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1,2,4-TRIAZOLES.
(16/05/1981). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2,4-TRIAZOLES DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES, HIDRATOS Y BIOPRECURSORES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y Q PUEDEN SER VARIOS RADICALES; ALQ ES UNA CADENA ALQUILIENICA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; X ES -CH2-, -O- O -S-, "M" ES 2, 3 4 Y "N" ES 0, 1 2. SE SOMETE A UNA REACCION DE CICLACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DESPUES DE SOMETER A PROTECCION SUS SUSTITUYENTES RACTIVOS POR METODOS HABITUALES. EN LA FORMULA (II), R1, R2, R3, Q, OLQ, X, "M" Y "N" SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), E Y' Y V' SON VARIOS RADICALES, CONTENIENDO UNO DE ELLOS EL RADICAL R4 O UN GRUPO CONVERTIBLE EN EL. SE DESPROTEGEN LOS GRUPOS REACTIVOS DEL PRODUCTO Y SE SEPARA Y PURIFICA POR METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD DE BLOQUEO DE LA HISTAMINA H2. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE PLEUROMUTILIN.
(16/02/1981). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE PLEUROMUTILIN. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL HS-(CH2)M-R2, PARA OBTENER UN COMPUESTO (II), SIENDO R1 ETILO O VINILO, M ES 0 O 1, R2 ES UN RADICAL HETEROCICLICO (CUANDO M ES 0, RX ES DISTINTO A PIRIDILO). LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE ALCOXIDO INFERIOR DE METAL ALCALINO PRODUCIDO . *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS.
(16/12/1980). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS HETEROCICLICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL R1,R2NALQE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I); SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). *FORMULA* OPCIONALMENTE SE PUEDE PROTEGER Y DESPROTEGER EL GRUPO -HR4R5, SI ESTE ES -NH2. O FORMAR UNA SAL DE CUALQUIERA DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS. EL COMPUESTO (II) ES INICIALMENTE OBTENIDO COMO BASE LIBRE Y POSTERIORMENTE SE FORMA LA SAL. E.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS.
(16/12/1980). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS HETEROCICLICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), CON UNA AMINA DE FORMULA NHBB', SIENDO BB':R1R2 CUANDO A ES UN GRUPO SALIENTE, L'' Y BB':R4R5 CUANDO A' ES CLORO. EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA GENERAL (II) PUEDE SER TRANFORMADO EN LA SAL CORRESPONDIENTE. TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS Y PEPTICAS, Y TRATAMIENTO DE CONDICIONES ALERGICAS E INFLAMATORIAS (TRATAMIENTO DE CONDICIONES ALERGICAS DE LA PIEL). *FORMULA* T.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS.
(16/12/1980). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS HETEROCICLICOS. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) (EN QUE AL MENOS UNO DE LOS RADICALES D, D' D'' REPRESENTA UN GRUPO REDUCIBLE). SIENDO DE: R1R2NALQ; D' REPRESENTA -CH2HH2-, -CONH- O -CH-N-; D'' REPRESENTA NR4R5 O UN GRUPO -NR4COR1. OPCIONALMENTE SE OBTIENE LA SAL CORRESPONDIENTE DEL COMPUESTO OBTENIDO. *FORMULA* EL COMPUESTO OBTENIDO SE OBTIENE INICIALMENTE COMO BASE LIBRE. TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS Y PEPTICAS, PROFILAXIS DE PROCESOS QUIRURGICOS, TRATAMIENTO DE CONDICIONES ALERGICAS E INFLAMATORIAS DE LA PIEL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS.
(16/08/1980). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS HETEROCICLICOS. CONSISTE EN SOMETER A CICLACION UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), OBTENIENDOSE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). *FORMULA* OPTATIVAMENTE, SE OBTIENE UNA SAL DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS. TRATAMIENTO DE CONDICIONES ALERGICAS E INFLAMATORIAS DE LA PIEL. O.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO PIPERAZINACARBODITIOICO.
(16/03/1979) Procedimiento de preparación de nuevos derivados del ácido piperazinacarboditioico , de fórmula general **(Fórmula-01)** en la cual: uno de los símbolos A y B representa un átomo de nitrógeno y el otro representa un átomo de oxígeno, de azufre o un radical > N - Y, en el cual Y es un átomo de hidrógeno o un radical metilo, o B es un átomo de azufre y A es un radical > C - R', en el cual R' es un átomo de hidrógeno, un radical alquilo teniendo de 1 a 5 átomos de carbono, un radical fenilo o un radical bencilo, R es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo teniendo de 1 a 5 átomos de carbono o un radical…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TINTES DE HIDRAZONA.
(16/10/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES BASICOS LIBRES DE GRUPOS ACIDO SULFONICO.
(16/08/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS BASICOS, LIBRES DE GRUPOS ACIDO SULFONICO.
(16/05/1976). Solicitante/s: SANDOZ AG.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-AMIDO-1,2,4-TRIAZOLES.
(16/06/1975). Solicitante/s: S. A. ARGUS CHEMICAL, N. V..
Resumen no disponible.